复核管理制度
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复核管理制度一、目的和适用范围1.1 目的:本制度旨在规范企业内部的复核管理工作,确保复核程序的公正、透明和有效实施,以提高企业的合规性和风险控制能力。
1.2 适用范围:本制度适用于本企业所有部门、岗位,在复核管理方面的相关工作。
二、术语和定义2.1 复核:指对于特定事务、文件或行为进行再次审查和验证,以确保其符合内部规章制度和相关法律法规的要求。
2.2 复核人员:指企业内部负责复核工作的正式员工或外部委托的专业机构人员。
2.3 复核标准:指复核人员根据本企业内部规章制度和相关法律法规制定的规范,对事务、文件或行为进行评估和判定的依据。
三、复核管理流程3.1 提交复核申请3.1.1 申请人向相关部门提出复核申请,申请中应包含需要复核的事务、文件或行为的相关背景和目的,并提交相应的材料。
3.1.2 相关部门评估复核申请的合理性和必要性,对申请进行初步审核,并将初步审核结果反馈给申请人。
3.1.3 若复核申请合理且必要,相关部门将申请提交给法务部门,并安排相应的复核人员进行复核工作。
3.2 进行复核评估3.2.1 复核人员接收到复核任务后,应仔细阅读复核申请,熟悉相关内部规章制度和法律法规,并制定复核评估方案。
3.2.2 复核人员应按照评估方案,对事务、文件或行为进行全面、客观的审查和评估,确保符合复核标准。
3.2.3 复核人员应与相关部门和申请人充分沟通,了解相关背景和目的,获取必要的信息和材料,以便进行准确的复核评估。
3.3 编写复核报告3.3.1 复核人员应根据复核评估结果,编写详细的复核报告,包括复核目的、方法、过程、结论及相应的建议或意见。
3.3.2 复核报告应以书面形式提交给相关部门和申请人,并注明报告的保密性、适用范围和有效期限。
3.4 复核结果的落实和反馈3.4.1 相关部门应根据复核报告的结论和建议,制定相应的改进措施和计划,并按时落实。
3.4.2 改进措施和计划的落实情况应定期报告给法务部门,并与复核人员进行进一步沟通和确认。
实验室检验复核管理制度一、总则为了规范实验室检验复核工作,提高检验数据的可靠性和准确性,保障实验室检验工作的公正性和科学性,制定本管理制度。
二、适用范围本制度适用于实验室内所有检验复核工作的管理。
三、检验复核人员管理1. 检验复核人员的任命和管理由实验室负责人负责。
负责人应根据检验复核人员的专业背景、从业经验和工作业绩等因素进行综合考量,严格核定检验复核人员的任命。
2. 检验复核人员应具备相关专业背景和从业经验,经过相关培训和考核合格后方可进行检验复核工作。
3. 定期对检验复核人员进行岗前培训和日常训练,提高其检验复核能力和水平。
4. 建立检验复核人员档案和考核记录,对其工作绩效进行评价和奖惩。
四、检验复核流程管理1. 建立完善的检验复核工作程序和流程,确保检验复核工作能够规范、有序进行。
2. 对检验复核的样本标识、样本分装、样本保存等环节进行严格管理,避免样本混淆和污染。
3. 对检验过程中的质控数据和质量管控记录进行完整、准确保存,为后续复核工作提供必要的依据。
4. 设置专门的检验复核专用设备和工具,确保检验复核工作能够顺利进行。
五、检验复核质量管理1. 建立检验复核数据质量管理制度,明确检验复核数据的审核标准和审核程序。
2. 对检验复核数据的准确性和可靠性进行严格把控,确保检验复核数据符合相关标准和要求。
3. 对检验复核过程中出现的异常情况进行及时处理,避免对检验结果产生影响。
4. 对检验复核结果进行统计分析和复核报告编制,及时向领导报告检验复核情况。
六、检验复核结果管理1. 建立检验复核结果保存和归档制度,对检验复核结果进行严格保存和管理。
2. 对检验复核结果进行逐项审核和确认,确保检验复核结果的准确性和可靠性。
3. 对检验复核结果出现的问题和异常情况进行及时反馈和处理,避免对检验结果产生影响。
4. 对检验复核结果及时向委托单位或上级主管部门报告,并根据相关要求对复核结果做出解释和说明。
七、检验复核记录管理1. 建立检验复核记录保存和归档制度,对检验复核记录进行严格保存和管理。
复核管理制度复核管理制度复核管理制度1一.为规范药品出库复核管理工作,确保医疗机构使用的药品符合质量标准,杜绝不合格药品流出,特制定本制度。
二.在库药品应按先产先出、近期先出、按批号发货的原则出库。
如“先产先出”与“近期先出”出现矛盾时,应优先遵循“近期先出”的原则。
三.库管人员发货完毕后,在发货单上签字,将货交给复核员复核。
复核员应按发货清单逐一核对品种、批号,对实物及包装进行质量检查和数量、项目的核对。
复核项目应包括:品名、剂型、规格、数量、生产厂商、批号、生产日期、有效期、发货日期等项目,核对完毕后应填写出库复核记录。
四、出库复核与检查中,复核员如发现以下问题应停止发货,并按规定及时报告处理:1、药品包装内有异常响动和液体渗漏;2、外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象;3、包装标识模糊不清或脱落;4、药品已超出有效期。
五.下列药品不得入库:1、过期失效、霉烂变质、虫蛀、鼠咬及淘汰药品;2、内包装破损的药品;3、瓶签(标签)脱落、污染、模糊不清的品种;4、怀疑有质量变化,未经质量管理部门明确质量状况的品种;5、有退货通知或药监部门通知暂停使用的品种。
复核管理制度2一.为规范药品出库复核管理工作,确保医疗机构使用的药品符合质量标准,杜绝不合格药品流出,特制定本制度。
二.在库药品应按先产先出、近期先出、按批号发货的原则出库。
如“先产先出”与“近期先出”出现矛盾时,应优先遵循“近期先出”的原则。
三.库管人员发货完毕后,在发货单上签字,将货交给复核员复核。
复核员应按发货清单逐一核对品种、批号,对实物及包装进行质量检查和数量、项目的核对。
复核项目应包括:品名、剂型、规格、数量、生产厂商、批号、生产日期、有效期、发货日期等项目,核对完毕后应填写出库复核记录。
四、出库复核与检查中,复核员如发现以下问题应停止发货,并按规定及时报告处理:1、药品包装内有异常响动和液体渗漏;2、外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象;3、包装标识模糊不清或脱落;4、药品已超出有效期。
特种设备复核管理制度一、总则特种设备是指具有一定危险性、专门用于生产、工业、科研等领域的设备,如压力容器、锅炉、起重机械等。
为了确保特种设备的安全运行,保护人民生命财产安全,制定特种设备复核管理制度是必要的。
二、复核管理的目的和原则1. 目的特种设备复核管理的目的在于对特种设备的运行状况进行评估,确保特种设备达到安全运行的要求,防止事故的发生,保护人员的生命财产安全。
2. 原则特种设备复核管理应遵循以下原则:(1)以安全为核心:安全是特种设备复核管理的首要原则,一切措施都应以确保设备安全运行为目标。
(2)科学合理:特种设备复核管理应根据科学的原理和方法进行,保证评估结果的准确性和可靠性。
(3)规范有序:特种设备复核管理应按照相关法律法规和标准进行,保证管理工作的规范性和有序性。
(4)公开透明:特种设备复核管理要公开透明,接受社会监督,保证管理工作的公平公正性。
三、复核的内容和要求1. 复核的内容特种设备复核的内容包括但不限于以下几个方面:(1)特种设备的设计和制造是否符合相关标准和规范要求;(2)特种设备的安装和调试是否符合相关标准和规范要求;(3)特种设备的使用和维护是否符合相关标准和规范要求;(4)特种设备的检验和检测是否符合相关标准和规范要求;(5)特种设备的运行和监控是否符合相关标准和规范要求。
2. 复核的要求特种设备复核的要求包括但不限于以下几个方面:(1)复核应按照一定的周期进行,周期的长短根据设备的具体情况确定;(2)复核应由专门的复核机构或人员进行,具有相应的资质和能力;(3)复核应采用科学的方法和手段,对设备进行评估,并提出相应的改进措施;(4)复核应编制复核报告,详细记录设备的复核情况和评估结果;(5)复核结果应及时反馈给设备使用方,提醒其采取相应的措施保证设备的安全运行。
四、复核的程序与责任1. 复核的程序特种设备复核的程序包括但不限于以下几个步骤:(1)复核计划的编制:根据设备的具体情况和要求,制定复核计划,明确复核的目标和内容。
复核工作管理制度一、前言为了更好地规范和管理复核工作,提高工作效率和质量,特制定本复核工作管理制度。
二、目的本制度的目的在于规范和管理复核工作,确保复核工作顺利进行、结果准确可靠,提高整体的工作效率和质量。
三、适用范围本制度适用于所有需要进行复核的工作,包括但不限于财务复核、人事复核、生产复核等。
四、复核工作的内容1. 定义复核的范围,明确复核的对象和目的;2. 设定复核的标准和程序;3. 制定复核报告的格式和内容;4. 确定复核的周期和频次。
五、复核工作的责任1. 各部门负责对本部门工作进行复核,确保工作的准确性和合规性;2. 复核人员必须具备相应的专业知识和技能,并严格遵守工作规程;3. 复核结果必须客观真实,不能夸大或缩小事实。
六、复核工作的程序1. 制定复核计划,明确复核的对象、范围和内容;2. 开展复核工作,核实相关资料和数据;3. 撰写复核报告,提出改善意见和建议;4. 审查并确认复核报告,确定改进措施;5. 实施改进措施,监督改进效果。
七、复核工作的监督1. 监督机构负责对各部门的复核工作进行监督,确保复核工作的公正和准确;2. 密切关注复核过程中的任何异常情况,及时处理和解决;3. 对复核结果进行定期评估,提出改进建议。
八、复核工作的考核1. 单位负责对各部门的复核工作进行考核,评估复核工作的效率和质量;2. 根据考核结果,对复核人员进行奖惩或培训。
九、复核工作的改进1. 定期对复核工作进行评估,发现问题并及时改进;2. 根据复核结果,及时调整和完善复核工作制度。
十、附则本制度自颁布之日起执行,如有需要修改或补充,应经相关部门审批后方可生效。
以上是复核工作管理制度的内容,希望能对相关工作人员有所帮助,遵守规章制度,共同努力,提高工作效率和质量。
特种设备复核管理制度为落实安全生产的主体责任,加强对特种设备的复核管理,并使其步入系统化、规范化、制度化、科学化的轨道,依据____颁发的《特种设备安全监察条例》等法规及相关规范的要求,结合本工程实际,制定本制度。
一、要建立健全特种设备安全技术档案。
其档案内容应包括:①特种设备的制作单位,出厂日期,合格证,使用维护说明等文件以及安装技术文件和资料;②定期检验和定期自行检查记录;③日常使用状况记录;④日常维护保养记录;⑤运行故障和事故记录。
特种设备安全技术档案是为特种设备安全运行提供技术保障的唯一可追溯的技术文件,其相关责任人均应高度重视和妥善保管,当需调阅特种设备技术档案时,档案管理责任人应严格按规章办事,履行借阅手续,保证资料不流失。
二、加强对特种作业人员的复核审查。
特种作业人员进场后、上岗前施工单位应将特种作业人员证书报总监办审核、审批,方可从事相应特种设备的作业工作。
特种人员包括:电工、金属焊接切割工、起重工、企业内机动车辆驾驶人员、锅炉工、压力容器操作人员、爆破作业人员等。
特种作业应当按照国家有关规定经考试合格,取得国家统一格式的特种作业人员证书,方可从事相关作业或者管理工作,并按规定进行证书检审。
证书过期未检审的无证人员坚决不允许上岗,若发现,按相关条例予以处罚。
三、施工单位应当对特种作业人员进行特种设备安全教育和培训,使其具有必要的安全作业知识。
培训应做好记录备案。
同时特种作业人员要严格执行特种设备的操作规程和有关的安全规章制度,严禁酒后操作,严禁违章违规作业。
在作业过程中如发现事故隐患或其他不安全因素,应立即向现场安全管理人员和单位负责人报告,并停止作业。
四、严格对特种设备的复核和检查。
特种设备进场后及安装前,要让具有安装、检验许可的单位安装和检测,出具合格证后方可使用。
同时向总监办上报特种设备台账,注明厂家、数量、性能或状态,并附检验合格证。
总监办按照台账逐台设备进行复核检查,看手续是否齐全;数量是否满足工作需要;检验是否有效,有无过期或未检验的设备在运行。
复核审核管理制度复核审核管理制度是指为了确保各项工作的准确性和合规性,对工作过程和结果进行复核和审核的管理制度。
本制度的目的是通过内外部的复核审核,发现并纠正可能存在的问题,确保工作流程的规范化和准确性,提高工作效率和质量。
一、复核审核管理的原则1.公正性原则:复核审核工作应公正、客观、中立,不受任何个人和组织的干扰。
2.责任原则:复核审核工作应明确具体的责任人,确保责任到位。
3.程序性原则:复核审核工作应按照一定的程序进行,确保复核审核工作的规范和有效性。
4.信息安全原则:复核审核过程中涉及的信息应保密和安全,不得泄露和篡改。
二、复核审核管理的流程1.计划环节:根据工作的重点和要求,确定复核审核的内容、范围、对象、时间和方法,并编制复核审核计划。
2.实施环节:按照复核审核计划进行实施,通过询问、检查、核对等方式对工作过程和结果进行复核和审核。
3.记录环节:将复核审核的过程、结果和意见记录下来,包括复核审核人员的姓名、工作时间、工作方法、复核审核的事项和情况等。
4.反馈环节:将复核审核的结果和意见反馈给被复核审核的对象,指出存在的问题和改进的建议,并与被复核审核的对象讨论并形成改进措施。
三、复核审核管理的职责和权限1.复核审核部门负责制定复核审核管理制度,负责复核审核工作的组织和实施。
2.复核审核人员负责按照制度要求对相关工作进行复核和审核,并提出复核审核意见和建议。
3.被复核审核的对象应积极配合复核审核工作,提供相关的工作材料和信息,并对复核审核的结果和意见进行认真整改。
4.复核审核结果的反馈应及时传达给相关人员,包括复核审核人员、被复核审核的对象和上级主管部门。
四、复核审核管理制度的执行和监督1.复核审核管理制度应通过培训和宣传的方式向相关人员进行推广和普及,并确保制度的全面执行。
2.上级主管部门对复核审核工作进行监督和检查,发现问题及时指导和纠正,确保复核审核工作的有效性和准确性。
3.被复核审核的对象对审核结果有异议的,可以提出申诉,经申诉处理程序审核后,给予答复和解决。
特种设备复核管理制度一、总则本规章制度是为规范企业特种设备的复核管理,确保特种设备运行安全,保护员工生命资产安全而订立的。
特种设备指由国家质量监督检验检疫部门认定的具有高压、高温、高能、高危等特点的设备,包含压力容器、锅炉、压力管道等。
二、复核管理责任1.企业管理负责人是特种设备复核管理的责任主体。
负责订立并落实特种设备复核管理制度,确保符合国家相关法律法规和标准要求。
2.特种设备复核管理由企业安全管理部门负责具体实施,包含组织复核计划、订立复核方案、开展复核工作、记录复核情况等。
三、复核计划1.每年初,企业安全管理部门依据特种设备的种类、数量和风险等级订立年度复核计划,并报告企业管理负责人审核批准。
2.复核计划应包含复核的特种设备名称、复核周期、复核工作内容、复核人员及资格要求等认真信息。
四、复核方案1.企业安全管理部门依据复核计划订立复核方案,明确具体的复核工作流程和标准。
2.复核方案应包含复核的特种设备的基本情况、复核内容、复核频次、复核方法、复核时限等要求。
复核方法可以采用现场检查、测试、抽样等方式。
3.复核方案应经企业管理负责人审核批准后执行。
五、复核工作1.复核工作应由具有相应资格和经验的人员进行。
复核人员应持有相关特种设备复核的合格证书,并定期接受培训和考核。
2.复核人员应依照复核方案的要求,针对特种设备进行检查、测试、抽样等工作,确保设备的安全性能和运行状态符合要求。
3.复核工作分为定期复核和不定期复核两种形式。
定期复核依照复核计划进行,不定期复核依据特种设备的运行情形和实际需要进行。
六、复核结果1.复核人员应及时记录复核过程中的情况,包含复核时间、复核内容、复核方法、复核结果等。
2.复核结果分为合格和不合格两种情况。
若特种设备的安全性能和运行状态符合要求,则复核结果为合格;若不符合要求,则复核结果为不合格。
3.对于不合格的特种设备,企业安全管理部门应立刻采取措施进行修复或整改,并进行再复核。
复核管理制度一、前言复核管理制度是企业内部重要的管理制度,其作用是为了确保企业内部的各项业务和工作能够得到有效的内部审查和监督,保障企业的经营管理顺利进行,符合法律法规的要求。
本文将从复核管理制度的概念、目的、内容、执行与监督等方面进行研究和分析。
二、复核管理制度的概念复核管理制度是指企业为了保障内部经营管理的有效性和合法性,建立起来的一套内部管理规范和流程体系。
通过复核管理制度,企业可以对内部的各项工作和业务进行复核审查,找出问题,及时解决问题,保证企业内部的正常运行和发展。
三、复核管理制度的目的1. 确保企业内部管理的合法性和有效性。
通过复核管理制度,可以发现并及时解决内部的违规和不合规问题,确保企业的经营管理活动符合法律法规的要求。
2. 提高企业内部管理的透明度和公正性。
复核管理制度可以增加企业内部的透明度,减少内部不公正行为的发生,对全体员工和管理者都负责。
3. 提高企业运行效率。
通过复核管理制度,可以将内部管理工作纳入规范化、制度化的轨道,提高企业内部运行的效率和效益。
4. 保证企业内部稳定发展。
复核管理制度可以有效的监督管理,及时发现内部问题,及时解决问题,保证企业内部的稳定发展。
四、复核管理制度的内容1.制度的建立与完善制度的建立与完善是复核管理制度的基础,涵盖有关部门的职责、权限、工作流程、数据管理、信息披露等规定。
2.风险评估与内控建设风险评估与内控建设是复核管理制度的核心部分,分析企业内外部风险因素,建立有效的内部控制机制,规范企业风险管理工作。
3.信息开示与内部报告信息开示与内部报告是复核管理制度的重要环节,规定了各部门的信息开示程序、内容、时限及格式,确保信息的完整、准确和及时性,为复核提供可靠的数据支持。
4.审计监督与管理回复审计监督与管理回复是复核管理制度的执行环节,规定了审计的工作程序、审计报告的制作和呈报程序,及时的给出复核调查的处理意见。
五、复核管理制度的执行与监督1.制度的执行制度的执行是复核管理制度的基本要求之一,应将复核的程序要求、复核结论和问题处理意见等落实到具体的工作中去,确保制度的有效运行。
复核管理制度1. 背景和目的复核是企业内部管理的一项紧要工作,旨在通过核查、审查和评估,确保企业运营的合规性和高效性。
为了规范复核工作,提高管理水平,订立本复核管理制度。
2. 适用范围本复核管理制度适用于全体企业职能部门,包括管理层、团队负责人及其下属员工。
3. 复核类型和频率依据不同的复核对象,复核可以分为内部复核和外部复核。
频率分为定期复核和临时复核。
3.1 内部复核内部复核由企业内部的复核团队或专业人员执行,目的是确保内部各部门的运营合规性和内控有效性。
内部复核频率为每季度一次。
3.2 外部复核外部复核由第三方机构或独立复核团队执行,目的是对企业的运营和整治进行独立的评估和审查。
外部复核频率为每年一次。
3.3 定期复核定期复核是依照预定的计划和周期进行的复核活动,旨在全面评估企业各部门的运营情况。
定期复核频率为每季度一次。
3.4 临时复核临时复核是针对特定问题或事件而进行的复核活动,目的是快速发觉和解决问题,保障企业运营的稳定性。
临时复核依据需要进行,由复核团队或管理层决议。
4. 复核的步骤和方法复核应依照以下步骤进行,并采纳多种方法和工具进行核查和评估。
4.1 确定复核范围和目标复核团队在每次复核前应明确复核的范围和目标,以确保复核工作的有效开展。
4.2 收集资料和信息复核团队应收集与复核对象相关的资料和信息,包括文件记录、工作流程、经营报告等。
4.3 实地核查和察看复核团队应对复核对象的相关工作场所进行实地核查和察看,以了解实际工作情况。
4.4 进行访谈和问卷调查复核团队可以通过与相关人员进行访谈和发放问卷的方式,取得更多的信息和看法。
4.5 数据分析和比对复核团队应对收集到的数据进行分析和比对,评估复核对象的运营情形和合规性。
4.6 编写复核报告复核团队应依据实际情况,编写详实的复核报告,包括问题分析、建议措施和改进计划等内容。
4.7 反馈看法和改进跟踪复核报告应适时反馈给复核对象,复核团队应跟踪改进进展,并定期评估和复核改进效果。
复核管理制度
1 目的
确保药品生产全过程每一步操作准确可信,防止差错和混药事故的发生。
2 范围
本规程适用于原辅料、包装材料、中间产品、成品等领用发放、各车间工序的生产全过程。
3 职责
3.1 生产技术部负责本规程的起草、修订、培训。
3.2 生产副总和质量部部长负责本规程的审核。
3.3 质量受权人负责本规程的批准。
3.4 操作人员负责按本规程执行。
4 定义
不适用
5 程序
5.1 接受物料的复核内容。
5.1.1 原辅料:复核外包装标签与容器内合格证或盛装单上的品名、规格、批号、数量、生产厂家(产地)是否相符,称量好的原辅料与指令单上原辅料的名称、规格、批号、数量、生产单位(产地)是否相符,称量复核应一人称量一人复核。
5.1.2 包装材料:复核所领用的包装材料品名、规格、数量、生产单位、材质、包装材料上所印刷的文字内容及尺寸大小是否与质量标准要求相符。
5.1.3 中间产品:首先逐桶(盘)检查容器内有无盛装单或中间产品流转卡,复核品名、规格、批号、数量、日期是否与状态标志相符。
5.1.4 成品入库检查,对照寄库单、复核产品名称、数量、批号、有效期等是否正确。
5.2 称量复核:
5.2.1 按本品规程第5.1项复核被称量物料。
5.2.2 对计量仪器的规格与砝码复核确认。
5.2.3 对计量仪器或天平零点的校正复核确认。
5.2.4 复核皮重、毛重、净重、剩余物料的净重。
5.3 生产过程的复核。
5.3.1计算复核:包括配制指令的计算,原辅料、包装材料投料(用料)的计算,灌装量的计算。
所有的计算复核要以原始记录为依据进行复核、确认。
5.3.2各岗位的物料平衡的计算必须经复核确认。
5.3.3 生产过程的每项操作,应及时记录,并有第二人进行复核;每一生产工序,还应有该工序负责人复核签字。
5.4 工作的复核
5.4.1运行设备的标准操作规程、清洁规程要复核确认。
5.4.2对生产使用的各种工具领用、收回均要复核。
5.4.3各工序清场清洁卫生工作结束后由QA复核确认是否合格。
5.4.4生产原始记录是否按规范填写。
5.4.5各种状态标志是否正确。
5.6 责任
5.6.1 复核人所发现的错误由被复核人纠正,如已造成损失,其责任由被复核人负责。
5.6.2由于复核者的疏忽,该发现的错误而未发现所造成的损失,其责任由被复核人和复核人共同承担。