电化学测量
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电化学测量方法
学院：化学与生物工程学院
专业：应用化学
班级：应化0901
学号：
姓名：邓奕鹏 电化学测量方法
1、 测量方法分类
基于电化学的测量规律、按照对应出现的时间顺序，电化学测量大致可以分为三类。（1）是电化学热力学性质的测量方法，基于Nernst方程、电势-pH图、法拉第定律等热力学规律；（2）是依靠单纯电极电势、极化电流的控制和测量进行的动力学性质的测量方法，研究电极过程的反应机理，测定过程的动力学参数；（3）是在电极电势、极化电流的控制和测量的同时，结合光谱波谱技术、扫描探针显微技术，引入光学信号等其他参量的测量，研究体系电化学性质的测量方法。
2、电化学测量的主要步骤：
（1）实验条件控制;
（2）实验结果的测量;
（3）实验结果解析;
一般采用三电极体系进行测量：
由图可知：电解池由三个电极组成。W代表研究电极，也称为工作电极。R代表参比电极，是电极电势的比较标准，用来确定研究电极的电势。C代表辅助电极，也称为对电极，用来通过极化电流，实现对研究电极的极化。P代表极化电源，为研究电极提供极化电流；mA代表电流表，用于测量电流；V为测量或控制电极电势的仪器。
P、mA和辅助电极、研究电极构成了左侧的回路，称为极化回路。在极化回路中有极化电流流过，可对极化电流进行测量和控制。
V、参比电极和研究电极构成了右侧的回路，称为测量控制回路。在测量控制回路中，对研究电极的电势进行测量和控制，由于回路中没有极化电流流过，只有极小的测量电流，所以不会对研究电极的极化状态、参比电极的稳定性造成干扰。
可见，在电化学测量中采用三电极体系，既可使研究电极界面上通过极化电流，又不妨碍研究电极的电极电势的控制和测量，可以同时实现对电流和电势的控制和测量。因此在绝大多数的情况下,总是采用三电极体系进行测量。
3、进行精确测量的注意事项：
1） 参比电极电位必须稳定。
2） 测量或控制电位仪器的要求，①I测→10-7A ②RAB﹥1000R池 ③RAB﹥107Ω就满足测量精度要求。
3） 减少或消除液体接界电位。
4） 减少或消除欧姆压降对电压测量的影响。
5） 消除或减少辅助电极的影响。
4、稳态测量方法
在指定的时间范围内，如果电化学系统的参量（如电极电势、电流密度、电极界面近液层中粒子的浓度分布、电极界面状态等）变化甚微或基本不变，那么这种状态称为电化学稳态。（稳态并不等于平衡态，平衡态只是稳态的特例、绝对不变的电极状态是不存在的、稳态和暂态是相对而言的，从暂态到稳态是逐步过渡的，稳态和暂态的划分是以参量的变化显着与否为标准的，这个标准也是相对的。）
4.1稳态的特点
稳态系统的特点是由达到稳态的条件所决定的。稳态的条件是电极电势、电流密度、电极界面状态和电极界面区的浓度分布等参数基本不变。（电极界面状态不变意味着界面双电层的荷电状态不变，所以用于改变界面荷电状态的双电层充电为零、电极界面状态不变意味着电极界面的吸附覆盖状态也不变，所以吸脱附引起的双电层充电电流也为零）所以它的两个特点为：
1） 稳态电流全部用于电化学反应，极化电流密度就对应着电化学反应速率。
2） 在电极界面上的扩扩散层范围不再发展，扩散层厚度δ恒定，扩散层内反应物和产物粒子的浓度只是空间位置函数，而和时间无关。扩散层电流为恒定值：式中δ为双电层的有效厚度。
若反应物的表面浓度下降至零，电流达到极限，称为极限扩散电流id。在稳态条件下，稳态极限扩散电流也为恒定值：
4.2稳态的扩散过程。
在自然对流的条件下，非对流区的静止液层的厚度大约为10-2cm数量级，暂态扩散层达到这种厚度大约需要几秒钟的时间。如果采取搅拌等强制对流措施，稳态扩散层厚度更薄，暂态扩散过程的持续时间更短。
4.3 极化的种类：
1） 电化学极化（也称电荷传递极化或活化极化）
2） 浓差极化
3） 电阻极化（也称欧姆极化）
极化的大小称为超电势，三种极化同时存在时，总的超电势为三种极化超电势之和，即：
该式同时包括电化学极化和浓差极化的i-η关系，既适用于可逆电极，也适用于不可逆电极，对于各种程度的极化（平衡电势→弱极化→强极化→极限扩散电流）均适用。
同时
式中称为物质传递系数（mass-transfer coefficient），是表征扩散传质过程快慢的参量。
由这个式子可以看出，超电势完全由浓差极化引起，表现为可逆电极。这种电极，扩散过程总是占主导地位，要想从稳态极化曲线研究电化学极化或电化学反应速率是不可能的。在自然对流的情况下，稳态扩散层厚度，所以稳态极化权限不适合于研究的电化学反应。
小电流时以ηe为主，大电流则以ηc为主。用作图，可得到一条直线，从直线的斜率和截距可分别算得an和iθ。 三种极化同时存在时，并且电极处于强阴极极化区时，关系式和图表示如下：
不可逆电极的阴极极化曲线
4.4 极化电阻Rp测定方法：
（1）从平衡电势Eeq（或腐蚀电势Ecorr）开始进行阳极极化，利用阳极极化曲线测得Rp；
（2） 从平衡电势Eeq（或腐蚀电势Ecorr开始进行阴极极化，利用阴极线性极化曲线测得Rp；
（3） 从阴极极化超电势（或阴极极化极化值）为30mV的电势正向扫描，经过平衡电势Eeq（或腐蚀电势Ecorr），再阳极极化到阳极极化超电势（或阳极极化极化值）为30mV的电势，利用双向线性极化曲线测得极化电阻Rp。
由于强极化法对电极体系扰动太大，而线性极化由于近似处理带来一些误差，因此弱极化法具有一定优势，弱极化法可同时测得iθ、an和βn。对于腐蚀电极体系，可用类似的方法测定icorr、an和βn，既可避免强极化法的缺点，又不像线性极化法那样需要另外测定ba和bc值，是测定金属腐蚀速率的精确方法。
5、暂态测量方法
当极化条件改变时，电极会从一个稳态向另一个稳态转变，期间要经历一个不稳定的、变化的过渡阶段、这一阶段称为暂态。处于暂态过程时，界面双电层的电荷分布状态、电极界面的吸附覆盖状态、扩散层的浓度分布、电极电势和极化电流都可能处于变化之中，至少其中之一处于变化之中。极化电流包括两个部分：一部分电流用于双电层充电，称为双电层充电电流（double-layer charging current）ic，或者称为电容电流（capacitive
current），或非法拉第电流（non-faradaic current）；另一部分用于进行电化学反应，称为法拉第电流（faradaic current）if；或者电化学反应电流（electrochemical reaction
current）。这样，总电流i=ic+if。双电层电流ic为：式中，取负号是因为规定的阴极电流为正；Cd为双电层的电容；E为电极电势，Ez为零电荷电势（potential of zero charge，PZC）。
当电极过程达到稳态时，电化学参量均不再变化，E和Cd也不再变化。当电极过程处于暂态时，存在双电层的充电过程；而一旦达到稳态时，ic为零，不再有双电层充电过程。随着时间的推移，扩散层的厚度越来越大，扩散层向溶液内部发展，当达到对流区时，建立起稳态的扩散，这是的扩散层厚度达到最大，扩散层内粒子浓度不再随时间而变化。因此，可以通过控制极化时间来控制浓差极化，通过缩短极化时间，减少或消除浓茶极化，突出电化学极化。界面极化超电势η界由浓差极化超电势和电化学极化超电势两部分组成，也就是说，扩散阻抗Zw两端电压和传荷电阻Rct两端电压之和为总的电压。很明显，由他们的电流、电势关系可以断定扩散阻抗Zw和传荷电阻Rct之间是串联关系，它们之间的总阻抗称为法拉第阻抗，用符号Zf来表示。
5.1暂态法的分类及特点
暂态法按照控制自变量的不同，可分为控制电流法和控制电势法，按照极化波形的不同，可分为阶跃法、方波法、线性扫描法和交流阻抗法等。按照研究手段的不同可分为两类：一类应用小幅度扰动信号，电极过程处于传荷过程控制；采用等效电路的研究方法；另一类应用大幅度扰动信号，浓差极化不可忽略，通常采用方程解析的研究方法，而不能采用等效电路的研究方法。在小幅度暂态测量法中，由于测量信号符合小幅度条件（通常｜△E｜≦10mV），且单向极化持续时间很短，浓差极化可以忽略，电极处于传荷过程控制，可以采用等效电路的方法进行研究。
1） 暂态法能够测量Rct。由Rct进而计算iθ、kθ等动力学参数。
2） 暂态法还能同时测量双电层电容Cd和溶液电阻Ru。
3） 暂态法可研究快速电化学反应。
4） 暂态法有利于研究表面状态变化快的体系，如电沉积和阳极溶解等过程。
5） 暂态法有利于研究电极表面的吸脱附和电极的界面结构，也有利于研究电极反应中间产物和复杂的电极过程。
5.2 控制电流阶跃暂态测量法
单电流阶跃极化下的控制信号与响应信号
电流-时间曲线 电势-时间响应曲线
AB段，在电流突跃瞬间（即t=0时刻），流过的电极电量极小，不足以改变界面的荷电状态，因而界面电势差来不及发生改变。
BC段，当电极/溶液界面上通过电流后，电化学反应开始发生。
CD段，随着电化学反应的进行，电极表面上的反应物粒子不断消耗，产物粒子不断生成，由于液相扩散传质过程的迟缓性，电极表面的反应物粒子浓度开始下降，产物粒子浓度开始上升，浓差极化开始出现。
DE段，随着电极反应的进行，电极表面上反应物的粒子浓度不断下降，当电极反应持续一段时间后，反应物的表面浓度下降为零，即，达到了完全浓差极化。电化学步骤控制下的电极等效电路：
由于采用小幅度条件，等效电路元件Rct、Cd可视为恒定不变。小幅度控制电流阶跃法测量等效电路元件参数的注意事项及适应范围：
1） 采用小幅度的电流阶跃信号，使得电极电势的改变值满足小幅度条件（通常∣△E∣≦10mV），同时单向极化持续时间短，浓差极化可以忽略不计，电极处于电荷传递过程控制。
2） 测量Ru时，要尽量测出突跃一瞬间的电势改变值。
3） 测量Cd时，通常需要选择适当的溶液组成和电势范围，使电极接近理想极化状态，即没有电化学反应发生，此时，Rct→∞，因而τc较大，易于准确测量。
4） 测量Cd时，不适用于多孔电极。多孔电极的每个孔道都可发生电化学反应，多个孔道互相并联，多孔电极表面各处的阻抗分布不均匀。控制电流阶跃法测量微分电容时，需要使用t<
对于反应物和产物，其浓度函数Co（x，t）和CR（x，t）均符合Fick第二定律，即扩散方程：
5.3控制电势阶跃暂态过程概述
控制电势阶跃极化时电极体系各部分超电势变化趋势（η=η界+ηR）如图
虽然对电极体系加上一个电势差，但是电极溶液界面上的电势差（即界面超电势）η界并不能立即发生突跃。有两个原因：一是溶液欧姆电阻的存在；二是恒电势仪输出能力有限。这也就是说，改变界面电势差所需要的双电层充电过程需要一定的时间，不可能在瞬间完成，这样界面电势差的改变也不能在瞬间完成。
小幅度控制电势阶跃法测量等效电路元件参数的注意事项及适用范围：
