烷烃同分异构体
第1页 碳原子数为10以内的所有烷烃同分异体（共150种）
一、CH4同分异构体（共1种）
1、 甲烷
二、C2H6同分异构体（共1种）
1、 乙烷
三、C3H8同分异构体（共1种）
1、 丙烷
四、C4H10同分异构体（共2种）
1、 丁烷
2、 2—甲基丙烷
五、C5H12同分异构体（共3种）
1、 戊烷
2、 2—甲基丁烷
3、 2 , 2—二甲基丙烷
六、C6H14同分异构体（共5种）
1、 己烷
2、 2—甲基戊烷
3、 3—甲基戊烷
4、 2 , 2—二甲基丁烷
5、 2 , 3—二甲基丁烷
七、C7H16同分异构体（共9种）
1、 庚烷
2、 2—甲基己烷
3、 3—甲基己烷
4、 3—乙基戊烷
5、 2 , 2—二甲基戊烷
6、 2 , 3—二甲基戊烷
7、 2 , 4—二甲基戊烷
8、 3 , 3—二甲基戊烷
9、2 , 2 , 3—三甲基丁烷
八、C8H18同分异构体（共18种）
1、 辛烷 烷烃同分异构体
第2页 2、 2—甲基庚烷
3、 3—甲基庚烷
4、 4—甲基庚烷
5、 3—乙基己烷
6、 2 , 2—二甲基己烷
7、 2 , 3—二甲基己烷
8、 2 , 4—二甲基己烷
9、 2 , 5—二甲基己烷
10、3 , 3—二甲基己烷
11、3 , 4—二甲基己烷
12、2—甲基—3—乙基戊烷
13、3—甲基—3—乙基戊烷
14、2 , 2 , 3—三甲基戊烷
15、2 , 2 , 4—三甲基戊烷
16、2 , 3 , 3—三甲基戊烷
17、2 , 3 , 4—三甲基戊烷
18、2 , 2 , 3 , 3—四甲基丁烷
九、C9H20同分异构体（共35种）
1、 壬烷
2、 2—甲基辛烷
3、 3—甲基辛烷
4、 4—甲基辛烷
5、 3—乙基庚烷
6、 4—乙基庚烷
7、 2 , 2—二甲基庚烷
8、 2 , 3—二甲基庚烷
9、 2 , 4—二甲基庚烷
第1页/共2页 高中化学烷烃同分异构体书写的步骤与技巧
同分异构体的书写或数目的确定是有机化学的热点习题之一，也是有关竞赛、高考命题的热点之一，书写时如何做到快速、不重复、不漏写则是一个难点。下面以烷烃及其取代产物同分异构体的书写为例讨论同分异构体书写的一般程序与技巧。
1.讲究顺序性
对于需要通过具体书写才能确定数目的习题，实践表明：按一定的顺序进行书写，可有效避免遗漏、重复现象的发生，这种顺序是：无支链→有一个支链（先甲基后乙基）→有两个支链…；支链的位置：由中到边但不到端。当支链不止一个时，彼此的相对位置应是：先同位再到邻位后到间位…
2.利用对称性
在几何中，图形中存在一定的对称性，在同分异构体的书写中若将原子在空间的排列看作是几何图形的话，则可利用几何中的对称性知识，以解决重复书写同分异构体的问题，使书写过程得到简化。如前面的书写中，在确定支链的位置时，利用了碳链中的对称关系来简化书写数目：（2）中主链碳原子以③号碳为对称点，②、④号碳原子对称，故甲基连在②号碳原子上与连在④号碳原子上一样。（3）中以②、第2页/共2页 ③号碳原子之间的键的中点为对称点。②、③号碳原子对称，两个甲基连在②号碳原子上与连在③号碳原子上一样。
3.简约性
所谓简约性是指在书写同分异构体的最初阶段，只写出有关碳原子间的排列情况（即碳骨架），氢原子及其它原子开始时均不写出，待碳原子间的排列情况确定下来后，再依据有机分子中原子的成键数目确定每个碳原子上结合的氢原子（或其它原子与原子团）的数目，每个碳原子必须形成四个化学键（在饱和烃中每个碳原子必须与其它四个原子形成四个单键），氢原子、卤素原子只能形成一个键。这样做既有利于观察书写中是否有重复的结构，也可有效避免某个碳原子上结合的氢原子数目出现错误。
推广应用：上述方法不仅可用于烷烃同分异构体的书写，也可用于其它类物质同分异构体的书写。
烷烃1～10的同分异构体书写
烷烃是一类仅由C和H两种元素构成的有机化合物，其分子中只有单键，因此呈现出线性和分支的两种不同构型。这种特殊构型的烷烃化合物具有丰富的同分异构体，其中包含了很多重要的化学物质。
1.甲烷和乙烷：甲烷是最简单的烷烃化合物，其分子式为CH4，由一个碳原子和四个氢原子组成。乙烷分子中含有两个碳原子和六个氢原子，分子式为C2H6、甲烷和乙烷都是无色、无臭和可燃的气体，甲烷广泛应用于燃气工业，而乙烷则是一种常用的溶剂。
2.丙烷和异丙烷：丙烷由三个碳原子和八个氢原子组成，分子式为C3H8，呈现直链状结构。而异丙烷则是一种具有分支结构的丙烷同分异构体，其分子式为C3H8，含有一个叉状碳原子。丙烷和异丙烷都是无色、无臭和易燃的气体，广泛应用于燃料和溶剂等行业。
3.正丁烷和异丁烷：正丁烷由四个碳原子和十个氢原子组成，分子式为C4H10，呈现直链状结构。而异丁烷则是一种具有分支结构的丁烷同分异构体，其分子式为C4H10，含有一个叉状碳原子。正丁烷和异丁烷都是无色、无臭和易燃的液体，可用作燃料和溶剂等。
4.正戊烷和异戊烷：正戊烷由五个碳原子和十二个氢原子组成，分子式为C5H12，呈现直链状结构。而异戊烷则是一种具有分支结构的戊烷同分异构体，其分子式为C5H12，含有一个叉状碳原子。正戊烷和异戊烷都是无色、无臭和易燃的液体，常用于燃料、溶剂和润滑油等。
5.六碳烷：六碳烷化合物具有多种同分异构体，其中最重要的是正己烷和环己烷。正己烷由六个碳原子和十四个氢原子组成，分子式为C6H14，呈现直链状结构。而环己烷则是一种具有环状结构的六碳烷同分异构体，其分子式为C6H12、正己烷无色、无臭和易燃，通常用作溶剂和燃料。而环己烷也是一种无色液体，常用于染料和橡胶工业等。
综上所述，烷烃化合物具有多种不同的构型，因此也产生了丰富的同分异构体。这些同分异构体具有广泛的应用价值，涉及到燃料、化学工业、生物化学等多个领域。同时，由于同分异构体存在，也给化学研究者带来了更多的挑战和机会。
1 专题十三 烷烃的命名及同分异构体书写
第一部分：烷烃的命名
一、习惯命名法：
1、通常把烷烃泛称“某烷”，某是指烷烃中碳原子总数（系统命名法为主链碳数）。由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。
例如：CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷；C15H32叫十五烷。
2、为了区别同分异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。
（1）CH3—CH2—CH2—CH3 正丁烷（2）CH3—CH—CH3 异丁烷
∣
CH3
习惯命名法只能使用于结构比较简单的烷烃。对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法。
二、系统命名法：
在系统命名法中，对于支链烷烃，把它看作直链烷烃的烷基取代基衍生物。
烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烃基；烷烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烷基。 通式：CnH2n+1 （n≥1），通常用“R—”表示。
常见的烷基：
CH3 — 甲基 CH3 —CH2— 乙基
CH3 —CH2—CH2— 正丙基 CH3 —CH— 异丙基（注意：碳原子处于上下位置时中间短线不能省）
∣
CH3
对于支链烷烃的命名法可按照下列步骤进行：
1、选主链，称“某烷”。（最长最多为主链）
选定分子里最长碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。（碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。）
例：
主链含八个碳原子故叫辛烷。侧链则当作取代基。
