酚氨回收界区中COD测定的影响因素及消除方法

化学需氧量(COD)测定的注意事项、影响因素分析及消除方法一、水中还原性物质的干扰及消除方法：水中还原性物质指：氯离子、亚硝酸离子、亚铁离子、硫离子等的存在会影响到COD的测定。

这些还原性物质会跟重铬酸钾反应，使得测量结果变大。

1.Cl-的干扰及消除：1.1干扰：①在众多的干扰因素中，Cl-是主要干扰因素之一，Cl-会导致催化剂浓度降低（Ag++Cl-=AgCl），使有机物氧化不完全，测定结果偏低；②同时Cl-在酸性条件下可被重铬酸钾氧化，从而消耗氧化剂的量导致测量结果偏高，例如：K2Cr2O7+14HCl== 2KCl+2CrCl3+3Cl2↑+7H2O，氧化后的产物Cl2即可逸出，又可氧化水中的其他还原性离子，如Fe2+，S2-等，使COD结果偏高。

因此氯离子成为废水COD 测定的主要干扰物。

1.2消除：HgSO4掩蔽法对Cl-干扰消除方法一般采用汞盐法：加入10倍Cl-量的HgSO4。

由于Cl-与HgSO4形成可溶、难离解的HgCl2，消除Cl-的干扰。

若氯离子浓度较低，也可少加硫酸汞。

对于高氯废水，可加入最高20倍Cl-量的HgSO4。

2.NO2-干扰的消除NO2-干扰主要是消耗重铬酸钾的量，使测定结果偏高，可通过加入NH2SO3H（氨基磺酸）来消除。

其原理是：NH2SO3H+HNO2=H2SO4+H2O+N2↑，每1mgNO2-加入10mg氨基磺酸，可消除NO2-的干扰。

3.Fe2+和S2-的干扰二、空白试验值的影响选用纯度高的纯化水，使用重蒸馏水。

三、水样的保存先将盛装水样的仪器用水样淋洗，使器壁所吸附的成分与水样一致。

由于水样中存在微生物，它会使有机物分解，引起COD的变化，因此采集的水样应立即进行分析，如不能立即分析，需短时间保留。

可向水样中加入硫酸，使水样PH<2，并置于0-5℃。

四、加热时间和温度加热是为了提高氧化速度和和氧化彻底。

化学需氧量是一个条件性指标，回流时加热温度的高低和加热时间的长短都会对COD值得测定结果产生很大影响，加热时务必使溶液保持微沸状态，时间从沸腾开始准确计时2小时，加热时间短通常会造成结果偏低。

C O D测定的影响因素分析及消除方法(总4页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--化学需氧量(COD)测定的注意事项、影响因素分析及消除方法一、水中还原性物质的干扰及消除方法：水中还原性物质指：氯离子、亚硝酸离子、亚铁离子、硫离子等的存在会影响到COD的测定。

这些还原性物质会跟重铬酸钾反应，使得测量结果变大。

的干扰及消除：干扰：①在众多的干扰因素中，Cl-是主要干扰因素之一，Cl-会导致催化剂浓度降低（Ag++Cl-=AgCl），使有机物氧化不完全，测定结果偏低；②同时Cl-在酸性条件下可被重铬酸钾氧化，从而消耗氧化剂的量导致测量结果偏高，例如：K2Cr2O7+14HCl== 2KCl+2CrCl3+3Cl2↑+7H2O，氧化后的产物Cl2即可逸出，又可氧化水中的其他还原性离子，如Fe2+，S2-等，使COD结果偏高。

因此氯离子成为废水COD 测定的主要干扰物。

消除：HgSO4掩蔽法对Cl-干扰消除方法一般采用汞盐法：加入10倍Cl-量的HgSO4。

由于Cl-与HgSO4形成可溶、难离解的HgCl2，消除Cl-的干扰。

若氯离子浓度较低，也可少加硫酸汞。

对于高氯废水，可加入最高20倍Cl-量的HgSO4。

干扰的消除NO2-干扰主要是消耗重铬酸钾的量，使测定结果偏高，可通过加入NH2SO3H（氨基磺酸）来消除。

其原理是：NH2SO3H+HNO2=H2SO4+H2O+N2↑，每1mgNO2-加入10mg氨基磺酸，可消除NO2-的干扰。

-的干扰+和S2二、空白试验值的影响选用纯度高的纯化水，使用重蒸馏水。

三、水样的保存先将盛装水样的仪器用水样淋洗，使器壁所吸附的成分与水样一致。

由于水样中存在微生物，它会使有机物分解，引起COD的变化，因此采集的水样应立即进行分析，如不能立即分析，需短时间保留。

可向水样中加入硫酸，使水样PH<2，并置于0-5℃。

化学需氧量(COD)测定的注意事项、影响因素分析及消除方法一、水中还原性物质的干扰及消除方法：水中还原性物质指：氯离子、亚硝酸离子、亚铁离子、硫离子等的存在会影响到COD的测定。

这些还原性物质会跟重铬酸钾反应，使得测量结果变大。

1.Cl-的干扰及消除：1.1干扰：①在众多的干扰因素中，Cl-是主要干扰因素之一，Cl-会导致催化剂浓度降低（Ag++Cl-=AgCl），使有机物氧化不完全，测定结果偏低；②同时Cl-在酸性条件下可被重铬酸钾氧化，从而消耗氧化剂的量导致测量结果偏高，例如：K2Cr2O7+14HCl== 2KCl+2CrCl3+3Cl2↑+7H2O，氧化后的产物Cl2即可逸出，又可氧化水中的其他还原性离子，如Fe2+，S2-等，使COD结果偏高。

因此氯离子成为废水COD 测定的主要干扰物。

1.2消除：HgSO4掩蔽法对Cl-干扰消除方法一般采用汞盐法：加入10倍Cl-量的HgSO4。

由于Cl-与HgSO4形成可溶、难离解的HgCl2，消除Cl-的干扰。

若氯离子浓度较低，也可少加硫酸汞。

对于高氯废水，可加入最高20倍Cl-量的HgSO4。

2.NO2-干扰的消除NO2-干扰主要是消耗重铬酸钾的量，使测定结果偏高，可通过加入NH2SO3H（氨基磺酸）来消除。

其原理是：NH2SO3H+HNO2=H2SO4+H2O+N2↑，每1mgNO2-加入10mg氨基磺酸，可消除NO2-的干扰。

3.Fe2+和S2-的干扰二、空白试验值的影响选用纯度高的纯化水，使用重蒸馏水。

三、水样的保存先将盛装水样的仪器用水样淋洗，使器壁所吸附的成分与水样一致。

由于水样中存在微生物，它会使有机物分解，引起COD的变化，因此采集的水样应立即进行分析，如不能立即分析，需短时间保留。

可向水样中加入硫酸，使水样PH<2，并置于0-5℃。

四、加热时间和温度加热是为了提高氧化速度和和氧化彻底。

化学需氧量是一个条件性指标，回流时加热温度的高低和加热时间的长短都会对COD值得测定结果产生很大影响，加热时务必使溶液保持微沸状态，时间从沸腾开始准确计时2小时，加热时间短通常会造成结果偏低。

化学需氧量(COD）测定的注意事项、影响因素分析及消除方法一、水中还原性物质的干扰及消除方法:水中还原性物质指：氯离子、亚硝酸离子、亚铁离子、硫离子等的存在会影响到COD的测定。

这些还原性物质会跟重铬酸钾反应,使得测量结果变大。

1。

Cl—的干扰及消除:1.1干扰：①在众多的干扰因素中,Cl-是主要干扰因素之一，Cl-会导致催化剂浓度降低（Ag++Cl—=AgCl），使有机物氧化不完全，测定结果偏低;②同时Cl—在酸性条件下可被重铬酸钾氧化，从而消耗氧化剂的量导致测量结果偏高，例如：K2Cr2O7+14HCl== 2KCl+2CrCl3+3Cl2↑+7H2O，氧化后的产物Cl2即可逸出，又可氧化水中的其他还原性离子,如Fe2+，S2—等，使COD结果偏高。

因此氯离子成为废水COD 测定的主要干扰物。

1.2消除：HgSO4掩蔽法对Cl-干扰消除方法一般采用汞盐法：加入10倍Cl-量的HgSO4。

由于Cl—与HgSO4形成可溶、难离解的HgCl2，消除Cl-的干扰。

若氯离子浓度较低，也可少加硫酸汞。

对于高氯废水,可加入最高20倍Cl-量的HgSO4。

2。

NO2—干扰的消除NO2—干扰主要是消耗重铬酸钾的量，使测定结果偏高,可通过加入NH2SO3H(氨基磺酸）来消除。

其原理是：NH2SO3H+HNO2=H2SO4+H2O+N2↑，每1mgNO2-加入10mg氨基磺酸,可消除NO2—的干扰.3。

Fe2+和S2-的干扰二、空白试验值的影响选用纯度高的纯化水，使用重蒸馏水。

三、水样的保存先将盛装水样的仪器用水样淋洗，使器壁所吸附的成分与水样一致。

由于水样中存在微生物,它会使有机物分解，引起COD的变化，因此采集的水样应立即进行分析，如不能立即分析，需短时间保留。

可向水样中加入硫酸，使水样PH<2，并置于0—5℃。

四、加热时间和温度加热是为了提高氧化速度和和氧化彻底。

化学需氧量是一个条件性指标，回流时加热温度的高低和加热时间的长短都会对COD值得测定结果产生很大影响,加热时务必使溶液保持微沸状态，时间从沸腾开始准确计时2小时,加热时间短通常会造成结果偏低。

C O D测定的影响因素分析及消除方法集团企业公司编码：（LL3698-KKI1269-TM2483-LUI12689-ITT289-化学需氧量(C O D)测定的注意事项、影响因素分析及消除方法一、水中还原性物质的干扰及消除方法：水中还原性物质指：氯离子、亚硝酸离子、亚铁离子、硫离子等的存在会影响到COD的测定。

这些还原性物质会跟重铬酸钾反应，使得测量结果变大。

1.Cl-的干扰及消除：1.1干扰：①在众多的干扰因素中，Cl-是主要干扰因素之一，Cl-会导致催化剂浓度降低（Ag++Cl-=AgCl），使有机物氧化不完全，测定结果偏低；②同时Cl-在酸性条件下可被重铬酸钾氧化，从而消耗氧化剂的量导致测量结果偏高，例如：K2Cr2O7+14HCl==2KCl+2CrCl3+3Cl2↑+7H2O，氧化后的产物Cl2即可逸出，又可氧化水中的其他还原性离子，如Fe2+，S2-等，使COD结果偏高。

因此氯离子成为废水COD测定的主要干扰物。

1.2消除：HgSO4掩蔽法?对Cl-干扰消除方法一般采用汞盐法：加入10倍Cl-量的HgSO4。

由于Cl-与HgSO4形成可溶、难离解的HgCl2，消除Cl-的干扰。

若氯离子浓度较低，也可少加硫酸汞。

对于高氯废水，可加入最高20倍Cl-量的HgSO4。

-干扰的消除?2.NO2NO2-干扰主要是消耗重铬酸钾的量，使测定结果偏高，可通过加入NH2SO3H（氨基磺酸）来消除。

其原理是：NH2SO3H+HNO2=H2SO4+H2O+N2↑，每1mgNO2-加入10mg氨基磺酸，可消除NO2-的干扰。

3.Fe2+和S2-的干扰二、空白试验值的影响选用纯度高的纯化水，使用重蒸馏水。

三、水样的保存先将盛装水样的仪器用水样淋洗，使器壁所吸附的成分与水样一致。

由于水样中存在微生物，它会使有机物分解，引起COD的变化，因此采集的水样应立即进行分析，如不能立即分析，需短时间保留。

可向水样中加入硫酸，使水样PH<2，并置于0-5℃。

化学需氧量(COD)测定的注意事项、影响因素分析及消除方法一、水中还原性物质的干扰及消除方法：水中还原性物质指：氯离子、亚硝酸离子、亚铁离子、硫离子等的存在会影响到COD的测定。

这些还原性物质会跟重铬酸钾反应，使得测量结果变大。

1.Cl-的干扰及消除：1.1干扰：①在众多的干扰因素中，Cl-是主要干扰因素之一，Cl-会导致催化剂浓度降低（Ag++Cl-=AgCl），使有机物氧化不完全，测定结果偏低；②同时Cl-在酸性条件下可被重铬酸钾氧化，从而消耗氧化剂的量导致测量结果偏高，例如：K2Cr2O7+14HCl== 2KCl+2CrCl3+3Cl2↑+7H2O，氧化后的产物Cl2即可逸出，又可氧化水中的其他还原性离子，如Fe2+，S2-等，使COD结果偏高。

因此氯离子成为废水COD 测定的主要干扰物。

1.2消除：HgSO4掩蔽法对Cl-干扰消除方法一般采用汞盐法：加入10倍Cl-量的HgSO4。

由于Cl-与HgSO4形成可溶、难离解的HgCl2，消除Cl-的干扰。

若氯离子浓度较低，也可少加硫酸汞。

对于高氯废水，可加入最高20倍Cl-量的HgSO4。

2.NO2-干扰的消除NO2-干扰主要是消耗重铬酸钾的量，使测定结果偏高，可通过加入NH2SO3H（氨基磺酸）来消除。

其原理是：NH2SO3H+HNO2=H2SO4+H2O+N2↑，每1mgNO2-加入10mg氨基磺酸，可消除NO2-的干扰。

3.Fe2+和S2-的干扰二、空白试验值的影响选用纯度高的纯化水，使用重蒸馏水。

三、水样的保存先将盛装水样的仪器用水样淋洗，使器壁所吸附的成分与水样一致。

由于水样中存在微生物，它会使有机物分解，引起COD的变化，因此采集的水样应立即进行分析，如不能立即分析，需短时间保留。

可向水样中加入硫酸，使水样PH<2，并置于0-5℃。

四、加热时间和温度加热是为了提高氧化速度和和氧化彻底。

化学需氧量是一个条件性指标，回流时加热温度的高低和加热时间的长短都会对COD值得测定结果产生很大影响，加热时务必使溶液保持微沸状态，时间从沸腾开始准确计时2小时，加热时间短通常会造成结果偏低。

化学需氧量(C O D)测定的注意事项、影响因素分析及消除方法一、水中还原性物质的干扰及消除方法：水中还原性物质指：氯离子、亚硝酸离子、亚铁离子、硫离子等的存在会影响到COD的测定。

这些还原性物质会跟重铬酸钾反应，使得测量结果变大。

1.Cl-的干扰及消除：1.1干扰：①在众多的干扰因素中，Cl-是主要干扰因素之一，Cl-会导致催化剂浓度降低（Ag++Cl-=AgCl），使有机物氧化不完全，测定结果偏低；②同时Cl-在酸性条件下可被重铬酸钾氧化，从而消耗氧化剂的量导致测量结果偏高，例如：K2Cr2O7+14HCl== 2KCl+2CrCl3+3Cl2↑+7H2O，氧化后的产物Cl2即可逸出，又可氧化水中的其他还原性离子，如Fe2+，S2-等，使COD结果偏高。

因此氯离子成为废水COD 测定的主要干扰物。

1.2消除：HgSO4掩蔽法对Cl-干扰消除方法一般采用汞盐法：加入10倍Cl-量的HgSO4。

由于Cl-与HgSO4形成可溶、难离解的HgCl2，消除Cl-的干扰。

若氯离子浓度较低，也可少加硫酸汞。

对于高氯废水，可加入最高20倍Cl-量的HgSO4。

2.NO2-干扰的消除NO2-干扰主要是消耗重铬酸钾的量，使测定结果偏高，可通过加入NH2SO3H（氨基磺酸）来消除。

其原理是：NH2SO3H+HNO2=H2SO4+H2O+N2↑，每1mgNO2-加入10mg氨基磺酸，可消除NO2-的干扰。

3.Fe2+和S2-的干扰二、空白试验值的影响选用纯度高的纯化水，使用重蒸馏水。

三、水样的保存先将盛装水样的仪器用水样淋洗，使器壁所吸附的成分与水样一致。

由于水样中存在微生物，它会使有机物分解，引起COD的变化，因此采集的水样应立即进行分析，如不能立即分析，需短时间保留。

可向水样中加入硫酸，使水样PH<2，并置于0-5℃。

四、加热时间和温度加热是为了提高氧化速度和和氧化彻底。

化学需氧量是一个条件性指标，回流时加热温度的高低和加热时间的长短都会对COD值得测定结果产生很大影响，加热时务必使溶液保持微沸状态，时间从沸腾开始准确计时2小时，加热时间短通常会造成结果偏低。

化学需氧量(ＣOD)测定得注意事项、影响因素分析及消除方法一、水中还原性物质得干扰及消除方法:水中还原性物质指:氯离子、亚硝酸离子、亚铁离子、硫离子等得存在会影响到CＯD得测定、这些还原性物质会跟重铬酸钾反应,使得测量结果变大、１、Cl—得干扰及消除:1。

1干扰:①在众多得干扰因素中,Ｃl—就是主要干扰因素之一,Cｌ－会导致催化剂浓度降低(Ag++Cl—=AｇC ｌ),使有机物氧化不完全,测定结果偏低;②同时Ｃl—在酸性条件下可被重铬酸钾氧化,从而消耗氧化剂得量导致测量结果偏高,例如:K２Cｒ2Ｏ7+14HＣl== ２KＣl＋2CrCl3+３Cl2↑＋7Ｈ2Ｏ,氧化后得产物Cl２即可逸出,又可氧化水中得其她还原性离子,如Ｆe２+,S2－等,使COD结果偏高、因此氯离子成为废水COD 测定得主要干扰物、１.2消除:HgSO4掩蔽法对Cｌ-干扰消除方法一般采用汞盐法:加入10倍Cl—量得ＨgSO4。

由于Cｌ-与ＨｇSO4形成可溶、难离解得ＨgＣl2,消除Ｃｌ－得干扰。

若氯离子浓度较低,也可少加硫酸汞、对于高氯废水,可加入最高20倍Cl—量得ＨgSO4、２。

NO２－干扰得消除NO２—干扰主要就是消耗重铬酸钾得量,使测定结果偏高,可通过加入ＮH2ＳＯ３H(氨基磺酸)来消除、其原理就是: ﻫNH2SＯ３Ｈ+HNＯ2=Ｈ2SO4+H2O+N2↑,每1mgＮO2-加入1０mg氨基磺酸,可消除NO2—得干扰。

3.Ｆe2+与S２-得干扰ﻫ二、空白试验值得影响ﻫ选用纯度高得纯化水,使用重蒸馏水。

ﻫ三、水样得保存先将盛装水样得仪器用水样淋洗,使器壁所吸附得成分与水样一致。

由于水样中存在微生物,它会使有机物分解,引起COＤ得变化,因此采集得水样应立即进行分析,如不能立即分析,需短时间保留。

可向水样中加入硫酸,使水样PH<2,并置于０—5℃。

ﻫ四、加热时间与温度加热就是为了提高氧化速度与与氧化彻底。

化学需氧量就是一个条件性指标,回流时加热温度得高低与加热时间得长短都会对COD值得测定结果产生很大影响,加热时务必使溶液保持微沸状态,时间从沸腾开始准确计时2小时,加热时间短通常会造成结果偏低。

酚氨回收界区中COD测定的影响因素及消除方法摘要：煤气化废水是一种工业焦化废水，水质非常复杂，废水中含有大量有害污染物，难以生物降解。

因此，通过单一的方法很难达到加工要求，利用多种方法的结合实现对废水的有效处理和酚氨资源的有效回收。

随着我国对环境保护的日益重视，必须优化和完善酚氨回收技术，这也是确保化工企业可持续发展的重要保证。

关键词：酚氨回收界区；COD测定；影响因素；消除前言在真正的工业中，大多数工厂都使用煤来生产天然气，而使用的方法是BGL气化。

[1]但在清洁过程中，酚、焦油、硫化氢、二氧化碳等污染物浓度较高。

为了保证工业生产过程顺利进行，可以最大限度地回收煤炭废水中的酚氨。

我们需要优化现有的回收技术，设计更合适的解决方案，以满足工业排放污染物的标准。

使工厂的整个工艺流程更加科学、有效的进行实施。

一、关于煤气化污水1、煤气化污水的危害煤气化是煤化工的核心技术。

煤气化的实质是热化学反应的过程。

在反应过程中，用煤作为原料，将煤的可燃部分转化为气态。

然而，在此过程的最后，将会产生大量的污染物。

煤气化废水中含有大量的有毒物质，对人体健康有直接的影响。

如果人体接触到煤气化污水，就会导致人体慢性中毒，其症状包括头痛、头晕、耳鸣、失忆。

如果将煤炭气化的污水投入水中，后果将更加难以想象。

为了防止此类问题的发生，要加强国家对工业施工的监管力度。

2、煤气化废水的处理煤气化废水处理可分为初级处理、二次处理和深度处理。

这里的一级、二级处理的划分在城市污水处理的概念上有本质区别，一级处理是指有价值物质的回收，二次处理主要是生化处理，深度处理普遍应用的方法是臭氧化法和活性炭吸附法。

一级处理包括沉淀、过滤、提取、剥离等，以去除一些灰、油等，属于液体产品的分离过程。

一级处理中主要重视油价物质的回收，如用溶剂萃取、剥离、吸附、离子交换等脱酚并进行回收，不仅避免了资源的流失，而且有利于污水处理。

二次处理主要是生化方法。

生化方法主要包括活性污泥法和生物过滤法。

酚氨回收装置影响萃取的因素分析及改进措施摘要：酚氨回收装置通常采用萃取法来进行酚胺的回收。

在具体萃取过程中。

酚的萃取影响因素较多，主要受萃取剂种类、填料类型、萃取pH、负荷、油含量、温度等的影响，为了进一步提高萃取效率，文章提出了相关改进措施，以供参考。

关键词：酚氨回收；萃取影响因素；改进措施1酚氨回收单元工艺流程分析从上游煤气水分离装置送来的煤气水首先送至酸水汽提单元进行脱酸、脱氨，酸水汽提塔侧线采出的氨蒸气再送至氨回收单元进行精制、提纯。

酸水汽提单元采用汽提原理，将煤气水中的CO2、H2S等酸性气体汽提出来并从酸水汽提塔顶部采出，同时将煤气水中绝大部分的游离氨汽提出来并从塔体中部侧线采出。

氨回收单元主要是对酸水汽提塔侧线采出的氨蒸气进行精制、提纯，最终得到产品氨水。

原料煤气水分为两股，一股直接从酸水汽提塔的上部进入塔内，另一股经过换热升温至140℃左右从一级塔盘的上部进入塔内。

来自配碱系统质量分数20%～22%的碱液(NaOH溶液)从塔的中部进入塔内，将煤气水中的固定氨转化成游离氨，以提高氨的回收率。

酸水汽提塔的塔釜再沸器采用1.3MPa(表压)、220℃的次中压蒸汽对塔釜内的煤气水进行间接加热，上升蒸汽与塔顶下来的煤气水逆流接触进行传质传热，将煤气水中的CO2、H2S等酸性气体汽提出来并从酸水汽提塔顶部采出，经酸性气冷凝器冷凝、气液分离后送至厂区火炬进行无害化处理，煤气水中的氨被汽提出来后从塔的中部侧线采出。

经酸水汽提塔脱酸、脱氨后的酚水经塔釜泵升压、换热冷却后送至萃取单元。

酸水汽提塔侧线采出的氨蒸气首先经过氨蒸气换热器换热，再依次经过三级分凝器冷凝，最终氨蒸气进入氨净化塔。

分凝器产生的氨冷凝液与酸性气冷凝器产生的冷凝液送至冷凝液槽储存，最终由冷凝液泵送至原料煤气水罐循环利用。

进入氨净化塔中的氨蒸气在塔底部经低压蒸汽加热后，通过塔内填料上升，利用中部自身冷凝的氨水经氨水循环泵加压后作为氨净化塔回流，吸收提高氨水浓度。

化学需氧量(COD)测定的注意事项、影响因素分析及消除方法一、水中还原性物质的干扰及消除方法：水中还原性物质指：氯离子、亚硝酸离子、亚铁离子、硫离子等的存在会影响到COD的测定。

这些还原性物质会跟重铬酸钾反应，使得测量结果变大。

?1.Cl-的干扰及消除：1.1干扰：①在众多的干扰因素中，Cl-是主要干扰因素之一，Cl-会导致催化剂浓度降低（Ag++Cl-=AgCl），使有机物氧化不完全，测定结果偏低；②同时Cl-在酸性条件下可被重铬酸钾氧化，从而消耗氧化剂的量导致测量结果偏高，例如：K2Cr2O7+14HCl==2KCl+2CrCl3+3Cl2↑+7H2O，氧化后的产物C l2即可逸出，又可氧化水中的其他还原性离子，如F e2+，S2-等，使COD结果偏高。

因此氯离子成为废水COD测定的主要干扰物。

?1.2消除：H g SO4掩蔽法?对Cl-干扰消除方法一般采用汞盐法：加入10倍C l-量的H g SO4。

由于C l-与H g SO4形成可溶、难离解的HgCl2，消除C l-的干扰。

若氯离子浓度较低，也可少加硫酸汞。

对于高氯废水，可加入最高20倍C l-量的H g SO4。

2.NO2-干扰的消除?NO2-干扰主要是消耗重铬酸钾的量，使测定结果偏高，可通过加入NH2SO3H（氨基磺酸）来消除。

其原理是：?NH2SO3H+HNO2=H2SO4+H2O+N2↑，每1mg NO2-加入10mg氨基磺酸，可消除NO2-的干扰。

?3.F e2+和S2-的干扰二、空白试验值的影响?选用纯度高的纯化水，使用重蒸馏水。

三、水样的保存?先将盛装水样的仪器用水样淋洗，使器壁所吸附的成分与水样一致。

由于水样中存在微生物，它会使有机物分解，引起COD的变化，因此采集的水样应立即进行分析，如不能立即分析，需短时间保留。

可向水样中加入硫酸，使水样PH<2，并置于0-5℃。

?四、加热时间和温度?加热是为了提高氧化速度和和氧化彻底。

化学需氧量 (COD)测定的注意事项、影响因素分析及消除方法一、水中还原性物质的干扰及消除方法：水中还原性物质指：氯离子、亚硝酸离子、亚铁离子、硫离子等的存在会影响到还原性物质会跟重铬酸钾反应，使得测量结果变大。

COD的测定。

这些1.Cl- 的干扰及消除：1.1 干扰：①在众多的干扰因素中，Cl -是主要干扰因素之一，有机物氧化不完全，测定结果偏低；Cl -会导致催化剂浓度降低（Ag++Cl - =AgCl），使②同时 Cl -在酸性条件下可被重铬酸钾氧化，从而消耗氧化剂的量导致测量结果偏高，例如：K2Cr2O7+14HCl== 2KCl+2CrCl3+3Cl2 ↑+7H2O，氧化后的产物 Cl2 即可逸出，又可氧化水中的其他还原性离子，如Fe2+， S2-等，使 COD结果偏高。

因此氯离子成为废水COD 测定的主要干扰物。

1.2 消除：HgSO4掩蔽法对Cl -干扰消除方法一般采用汞盐法：加入 10 倍 Cl -量的 HgSO4。

由于 Cl -与 HgSO4形成可溶、难离解的 HgCl2，消除 Cl -的干扰。

若氯离子浓度较低，也可少加硫酸汞。

对于高氯废水，可加入最高20 倍 Cl -量的 HgSO4。

-2.NO2干扰的消除-NH2SO3H（氨基磺酸）来消除。

NO2干扰主要是消耗重铬酸钾的量，使测定结果偏高，可通过加入其原理是：-氨基磺酸，可消除-的干扰。

NH2SO3H+HNO2=H2SO4+H2O+N2↑，每 1mgNO2加入 10mg NO22+-3.Fe和S2的干扰二、空白试验值的影响选用纯度高的纯化水，使用重蒸馏水。

三、水样的保存先将盛装水样的仪器用水样淋洗，使器壁所吸附的成分与水样一致。

由于水样中存在微生物，它会使有机物分解，引起COD的变化，因此采集的水样应立即进行分析，如不能立即分析，需短时间保留。

可向水样中加入硫酸，使水样PH<2，并置于0-5 ℃。

四、加热时间和温度加热是为了提高氧化速度和和氧化彻底。

COD测定的影响因素分析及消除方法COD（化学需氧量）测定是一种常用的水质分析方法，用于测定废水、土壤和其他环境样品中有机物的含量。

但是，在COD测定中存在许多影响因素，这些因素可能会对测定结果产生偏差或误差。

因此，需要对这些因素进行分析并采取相应的消除方法，以确保测定结果的准确性和可靠性。

影响因素分析：1.试剂的质量：COD测定所使用的试剂质量直接影响着测定结果的准确性。

如果试剂的纯度不高，或者在保存和使用过程中受到了污染，都会导致COD测定结果的偏差。

因此，需要使用高纯度的试剂，并且定期检查和更换试剂。

2.温度：COD测定需要在一定的温度条件下进行，通常为150℃。

如果温度不稳定或超出测定范围，会影响到反应的进行和测定结果的准确性。

此外，温度的升降速率也需要控制在适当的范围内，以避免反应不完全或超高温引起试剂的分解。

3.反应时间：COD测定中，反应时间是影响测定结果的重要因素。

若反应时间过短，会导致COD未完全氧化而测定值偏低；反之，若反应时间过长，会导致COD浓度过高，超出测定范围，使测定结果不准确。

因此，需要对不同样品进行试验，确定合适的反应时间。

4.光照：COD测定中，光照对于一些有机物的降解也会产生影响。

特别是对于含有光敏性有机物的样品，光照可能会导致化学反应的发生，从而改变测定结果。

为了消除光照对测定的影响，可以在测定过程中遮光，使用暗瓶等方式保护样品不受光照。

消除方法：1.校正方法：通过测定标准物质的COD值来校正试剂和仪器的响应。

可以使用已知COD值的有机物溶液或者COD标准样品进行校准，将测定结果与标准值进行比对，计算校正系数，并将校正系数应用于需要测定的样品。

2.仪器校准：定期对COD测定的仪器进行校准和调试。

包括调整温度控制装置、检修和更换故障零件、校准光源及检测器等。

3.严格控制操作条件：在测定过程中，严格控制温度、反应时间、采样方式和试剂的添加量。

确保每次操作的一致性和可重复性。

化学需氧量(COD)测定的注意事项、影响因素分析及消除方法一、水中还原性物质的干扰及消除方法：水中还原性物质指：氯离子、亚硝酸离子、亚铁离子、硫离子等的存在会影响到COD的测定。

这些还原性物质会跟重铬酸钾反应，使得测量结果变大。

的干扰及消除：干扰：①在众多的干扰因素中，Cl-是主要干扰因素之一，Cl-会导致催化剂浓度降低（Ag++Cl-=AgCl），使有机物氧化不完全，测定结果偏低；②同时Cl-在酸性条件下可被重铬酸钾氧化，从而消耗氧化剂的量导致测量结果偏高，例如：K2Cr2O7+14HCl== 2KCl+2CrCl3+3Cl2↑+7H2O，氧化后的产物Cl2即可逸出，又可氧化水中的其他还原性离子，如Fe2+，S2-等，使COD结果偏高。

因此氯离子成为废水COD 测定的主要干扰物。

消除：HgSO4掩蔽法对Cl-干扰消除方法一般采用汞盐法：加入10倍Cl-量的HgSO4。

由于Cl-与HgSO4形成可溶、难离解的HgCl2，消除Cl-的干扰。

若氯离子浓度较低，也可少加硫酸汞。

对于高氯废水，可加入最高20倍Cl-量的HgSO4。

干扰的消除NO2-干扰主要是消耗重铬酸钾的量，使测定结果偏高，可通过加入NH2SO3H（氨基磺酸）来消除。

其原理是：NH2SO3H+HNO2=H2SO4+H2O+N2↑，每1mgNO2-加入10mg氨基磺酸，可消除NO2-的干扰。

+和S-的干扰2二、空白试验值的影响选用纯度高的纯化水，使用重蒸馏水。

三、水样的保存先将盛装水样的仪器用水样淋洗，使器壁所吸附的成分与水样一致。

由于水样中存在微生物，它会使有机物分解，引起COD的变化，因此采集的水样应立即进行分析，如不能立即分析，需短时间保留。

可向水样中加入硫酸，使水样PH<2，并置于0-5℃。

四、加热时间和温度加热是为了提高氧化速度和和氧化彻底。

化学需氧量是一个条件性指标，回流时加热温度的高低和加热时间的长短都会对COD值得测定结果产生很大影响，加热时务必使溶液保持微沸状态，时间从沸腾开始准确计时2小时，加热时间短通常会造成结果偏低。

COD测定中产生的影响及消除办法摘要：化学需氧量 (COD) 是我国实施排放总量控制的重要指标之一，COD 测定在水质污染指示中起着重要作用，但化学需氧量测量过程中，如果没有适当的控制因素，很容易影响到其指示结果，因此必须加强对 COD 测定的主要影响因素以及COD 测定过程中Cl-、NO2-、Fe2+、S2-、NH3，或NH4+等离子干扰的消除方法进行分析。

关键字：COD测定；影响；消除办法1 化学需氧量 (COD) 的概述COD 是描述水质有机物污染程度，评价水质好坏和污染治理效果的重要指标之一。

其是指在酸性条件下，用强氧化剂处理水样时消耗氧化剂的量，以氧的mg/L 来表示。

COD 可以用来作为有机材料水的含量的量度。

COD 值越大，表示含有机材料更严重的水体污染。

COD 测量能够有效地衡量废水中的有机污染，在水质监测领域发挥了重要作用。

水中还原性物质通常有Cl-、NO2-、Fe2+、S2-、NH3，或NH4+等离子，这些离子的存在会影响COD测定结果的准确性，必须消除。

2 Cl-的干扰及消除2.1 Cl-的干扰Cl-的干扰主要来自以下两个方面，其一是：降低催化剂的浓度，使有机物氧化不够完全，因为Ag++Cl--=AgCl，使测定结果偏低。

其二是：Cl-在酸性条件下可被K2CrO7氧化，6Cl-+Cr2O72-+14H+=3C12十2Cr3++7H2O，氧化后的产物Cl2既可以逸出，又会氧化水中的其它还原性离子，如Fe2+、S2-等，使COD结果偏高。

2.2 Cl-的消除2.2.1 HgSO4掩蔽法加入10倍于Cl-量的HgSO4加以消除。

这是由于Cl-与HgSO4形成既难离解，又可溶的络离子[HgCl4]2-，故可消除Cl-的干扰。

如果加入20倍于Cl-量的HgSO4效果更佳。

但由于加入汞盐易引起二次污染，利用MnSO4代替Ag2SO4做催化剂，用扣除法测定水中COD值，结果令人满意且解决了汞盐的二次污染2.2.2 硝酸银溶液沉淀法方法一：预先测定水样中Cl-离子量，然后加入一定量的硝酸银，以此除去Cl-干扰，因为Ag++Cl-=AgCl ↓。

C O D测定的影响因素分析及消除方法集团企业公司编码：（LL3698-KKI1269-TM2483-LUI12689-ITT289-化学需氧量(C O D)测定的注意事项、影响因素分析及消除方法一、水中还原性物质的干扰及消除方法：水中还原性物质指：氯离子、亚硝酸离子、亚铁离子、硫离子等的存在会影响到COD的测定。

这些还原性物质会跟重铬酸钾反应，使得测量结果变大。

? 1.Cl-的干扰及消除：1.1干扰：①在众多的干扰因素中，Cl-是主要干扰因素之一，Cl-会导致催化剂浓度降低（Ag++Cl-=AgCl），使有机物氧化不完全，测定结果偏低；②同时Cl-在酸性条件下可被重铬酸钾氧化，从而消耗氧化剂的量导致测量结果偏高，例如：K2Cr2O7+14HCl==2KCl+2CrCl3+3Cl2↑+7H2O，氧化后的产物Cl2即可逸出，又可氧化水中的其他还原性离子，如Fe2+，S2-等，使COD结果偏高。

因此氯离子成为废水COD测定的主要干扰物。

?1.2消除：HgSO4掩蔽法?对Cl-干扰消除方法一般采用汞盐法：加入10倍Cl-量的HgSO4。

由于Cl-与HgSO4形成可溶、难离解的HgCl2，消除Cl-的干扰。

若氯离子浓度较低，也可少加硫酸汞。

对于高氯废水，可加入最高20倍Cl-量的HgSO4。

-干扰的消除?2.NO2-干扰主要是消耗重铬酸钾的量，使测定结果偏高，可通过加入NH2SO3H（氨NO2基磺酸）来消除。

其原理是：?NH2SO3H+HNO2=H2SO4+H2O+N2↑，每1mgNO2-加入10mg氨基磺酸，可消除NO2-的干扰。

?3.Fe2+和S2-的干扰二、空白试验值的影响?选用纯度高的纯化水，使用重蒸馏水。

三、水样的保存?先将盛装水样的仪器用水样淋洗，使器壁所吸附的成分与水样一致。

由于水样中存在微生物，它会使有机物分解，引起COD的变化，因此采集的水样应立即进行分析，如不能立即分析，需短时间保留。

COD测定的影响因素分析及消除方法引言化学需氧量（Chemical Oxygen Demand, COD）是水体污染程度的一个重要指标。

COD值高表示水体中含有大量有机污染物质，反之则表示水体污染程度较轻。

因此，COD的准确测定对于水质监测和环境保护具有重要意义。

然而，在COD测定过程中，可能存在多种因素会影响测定结果，因此有必要对其进行分析和消除。

本文将对COD测定过程中常见的影响因素进行探讨，提供相应的消除方法，以提高COD测定结果的准确性。

影响因素及消除方法样品中碳酸盐存在碳酸盐存在是COD测定过程中最常见的影响因素之一，往往导致COD测定值高估。

这是因为，COD测定过程中需要加入高温铜铵试剂，其中铜离子会和样品中的碳酸盐反应生成CO2，从而使COD测定值高估。

针对这种情况，可以选择对样品进行前处理，如闪蒸去除碳酸盐，使COD测定结果更加准确。

样品中含有阴离子表面活性剂（Anionic Surfactant，AS）含有AS的样品可能会对COD测定结果产生干扰，AS能使COD值高估。

在COD测定的过程中，AS会与铜离子结合形成沉淀，从而导致COD值高估。

为了消除AS的影响，可以选择在前处理样品时进行水浴加热，通过水浴加热使AS发生分解并挥发，从而使COD测定结果更加准确。

溶解氧（Dissolved Oxygen，DO）存在在COD测定过程中，如果样品中含有一定的溶解氧，会导致COD值低估。

因为DO会与COD发生氧化反应，在COD测定过程中被消耗掉。

为了消除DO的影响，可以在样品中加入一定量的硫化钠或加热至沸点，使DO消失，从而使COD测定结果更加准确。

样品浓度过高如果样品浓度过高，则COD的测定结果会高估。

因为在高浓度条件下，部分有机物会被氧化成二氧化碳，而二氧化碳在高浓度下会被吸附，从而导致COD测定值高估。

针对这种情况，可以对样品进行稀释，从而避免样品浓度过高，使COD测定结果更加准确。