高考化学专题训练有机化学基础(选考)B
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题型分组训练13 有机化学基础(选考题)(A 组)1.某研究小组以芳香族化合物A 为起始原料,按下列路线合成高血压药物阿替洛尔。
已知:有机物H 中除了苯环还有其他环;RCOOR ――→NH 3 RCONH 2。
请回答:(1)下列说法正确的是________。
A .有机物D 能发生加成、取代、氧化反应,不发生还原反应B .有机物E 能与FeCl 3溶液发生显色反应C .有机物Ⅰ具有弱碱性D .阿替洛尔的分子式是C 14H 20N 2O 3(2)写出有机物E 的结构简式_______________________________________________。
(3)写出F +G ―→H 的化学方程式___________________________________________ ________________________________________________________________________ _______________________________________________________________________。
(4)设计从A 到B 的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)。
(5)写出有机物C 同时符合下列条件的同分异构体的结构简式________________________________________________________________________。
①1H —NMR 谱和IR 谱检测表明:分子中共有4种氢原子,无氮氧键和碳氮双键; ②除了苯环外无其他环。
2.沙利度胺是一种重要的合成药物,具有镇静、抗炎症等作用。
有机物H是合成它的一种中间体,合成路线如图(部分反应条件和产物未列出)。
回答下列问题:(1)A的化学名称为________,E→F的反应类型为________,H中官能团的名称为____________________。
有机化学基础(选考)1.(2021届·山东日照市高三期中)化合物G是一类用于合成除草剂的中间体,其合成路线流程图如下:回答下列问题:(1)A的名称为________。
(2)C中的含氧官能团名称为_________。
(3)B→C的反应类型为_________。
(4)E的分子式为C11H8NO3F3,写出E→F的化学方程式:___________。
(5)同时满足下列条件的C的稳定的同分异构体有______种(为不稳定结构)。
①除苯环外无其他环状结构,苯环上有四个取代基,其中一个为-CF3,且苯环上一氯代物只有一种;②能使溴的四氯化碳溶液褪色,能发生银镜反应;③分子中有4种不同化学环境的氢。
(6)参照上述流程,设计由和为原料制备的合成路线(其他试剂任选)______________。
【答案】(1)1,3-苯二酚(或间苯二酚) (2)醚键、酯基 (3)取代反应(4)(5)6(6)【解析】由有机物的转化关系可知,在浓磷酸作用下,与经过加成反应、消去反应和取代反应生成,在碳酸钾作用下,与(CH3)2SO4发生取代反应生成,在浓硫酸作用下,与浓硝酸共热发生硝化反应生成,E的分子式为C11H8NO3F3,在铁与氯化铵的作用下发生还原反应生成,则E为;与发生取代反应生成,与发生取代反应生成。
(1)A 的结构简式为,名称为1,3-苯二酚(或间苯二酚);(2)C的结构简式为,含氧官能团名称为醚键、酯基;(3)B→C的反应为在碳酸钾作用下,与(CH3)2SO4发生取代反应生成;(4)E→F的反应为与发生取代反应生成和氯化氢,反应的化学方程式为;(5)由题给条件可知C的稳定的同分异构体能使溴的四氯化碳溶液褪色,能发生银镜反应说明含有碳碳双键或碳碳三键和醛基,同分异构体分子中除苯环外无其他环状结构,苯环上有四个取代基,其中一个为-CF3,且苯环上一氯代物只有一种,说明结构对称,结合C的分子式可知,另三个取代基可能为2个醛基和1个—OCH=CH2,或2个羟基和1个—CH2C≡CCHO,或2个羟基和1个—C CCH2CHO,由分子中有4种不同化学环境的氢可知,符合条件的同分异构体的结构简式有、、、、和,共有6种;(5)由原料和产品的结构简式,结合题给信息,运用逆推法可知,合成的步骤为在浓硫酸作用下,与浓硝酸共热发生硝化反应生成,在铁与氯化铵的作用下发生还原反应生成,与发生取代反应生成,合成路线如下:。
有机化学基础综合题一、根据转化关系推断有机物的类别二、根据试剂或特征现象推知官能团的种类①能使溴水褪色的官能团:碳碳双键、碳碳三键、酚羟基(白色沉淀)、醛基(氧化反应)。
①能使高锰酸钾褪色的官能团:碳碳双键、三键、羟基、醛基、苯的同系物(但α碳上有氢)。
①遇FeCl3溶液显紫色,或加入饱和溴水出现白色沉淀,则该物质中含有酚羟基。
①遇浓硝酸变黄,则表明该物质是含有苯环结构的蛋白质。
①遇I2变蓝则该物质为淀粉。
①加入新制的Cu(OH)2悬浊液,加热有砖红色沉淀生成或加入银氨溶液加热有银镜生成,表示含有—CHO。
①加入Na放出H2,表示含有—OH或—COOH。
①加入NaHCO3溶液产生气体,表示含有—COOH。
三、特殊反应条件四、有机合成路线与方法1.有机合成碳骨架构建碳骨架增长的反应:①加聚反应;①缩聚反应;①酯化反应:①利用题目信息所给反应。
2.有机官能团的引入(1)引入碳碳双键:炔烃的加成、卤代烃的消去、醇的消去(2)引入卤原子:烷烃取代、烯烃加成、醇的取代、苯的取代(3)引入碳氧双键:醇的催化氧化(4)引入羟基:烯烃加成、卤代烃水解、醛的还原、酯的水解(5)引入羧基:醛的氧化、芳香烃的氧化、酯的水解五、有机化学基础之同分异构体1.同分异构体的一般逻辑有机大题,给定限定条件进行特殊结构的物质进行判断。
推同分异构体,我们首先要养成判断不饱和度。
根据不饱和度来进行快速判断大致的官能团或者特殊结构,从而排除干扰选项,以下是不饱和度的判断方式。
(1)给定化学式判断不饱和度:口诀:卤加蛋减氧不算,碳加一减一半的氢。
解释:卤加,即化学式中的卤素当做是氢元素,氮减,即几个氮原子出现就要减去相应的几个氢个数;氧不算:即忽略氧元素的影响;碳加一减一半的氢,就是不饱和度=碳数+1-(氢数/2)(此时的氢的个数已经包含了卤素跟氮的扣除后的总数)。
例如:C5H10O2 不饱和度=5+1-10/2=1C6H8Cl3N 不饱和度=6+1-(8+3-1)/2=2(2)给定键线式判断不饱和度:2.同分异构体的书写(1)等效氢法等效氢是指有机物分子中位置等同的氢原子。
绝密★启用前2020年高考化学二轮专题复习测试《有机化学基础(选考)》本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分,共100分,考试时间90分钟。
第Ⅰ卷一、单选题(共10小题,每小题4.0分,共40分)1.下列说法不正确的是()A.按系统命名法,如图有机物的命名为2,3-二甲基-3-乙基戊烷B.结构为…-CH=CH-CH=CH-CH=CH-…的高分子化合物,其单元链节是乙炔C.总物质的量一定时,乙炔和乙醛无论按什么比例混合,完全燃烧消耗氧气量或生成CO2量不变D.化学式为C10H14O,可以发生取代反应、聚合反应和氧化反应2.下列说法正确的是()A.用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、环己烯和环己烷B.乙烯和乙烷都能发生加聚反应C.乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键D.乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别3.下列有关化学用语正确的是()①乙烯的最简式C2H4②乙醇的结构简式C2H6O ③四氯化碳的电子式④乙炔的结构简式CHCH ⑤乙烷的结构式CH3CH3⑥乙醛的结构简式CH3COH.A.全对B.全错C.③④⑤D.③④⑥4.下列有关化学用语表示正确的是 ( )A.羟基的电子式:B.淀粉和纤维素的实验式:CH2OC. CH4分子的球棍模型:D.原子核内含有77个质子、115个中子的铱(Ir)原子:11577I5.俗称“一滴香”的有毒物质被人食用后会损伤肝脏,还能致癌。
“一滴香”的分子结构如图所示,下列说法正确的是()A.该有机物的分子式为C8H8O3B. 1 mol该有机物最多能与3 mol H2发生加成反应C.该有机物只能发生取代反应和氧化反应D.该有机物的一种芳香族同分异构体能发生银镜反应6.化合物X(分子式为C2H6O)具有如下性质:X+Na→慢慢产生气泡;X+乙→有香味产物Y.以下判断正确的是()A. X的结构简式为CH3OCH3B.香味产物分子式为C4H10O3C. x可由乙烯通过加成反应制得D. X、Y和乙酸均能与烧碱反应7.下列说法不正确的是()A.天然气作为化工原料主要用于合成B.甲醛的水溶液俗称福尔马林,具有杀菌、防腐性能氨和生产甲醇C.乙二醇是重要的化工原料,它可以用于配制化妆品,起保湿作用D.医药中,常用酒精来消毒,是因为酒精能够使细菌蛋白质发生变性8.目前临床上普遍用于麻醉诱导、麻醉维持、ICU危重病人镇静的一种新型快速、短效静脉麻醉药的结构如图:下列说法正确的是()A.分子式为C10H20OB.该分子不可能发生加成或取代反应C.该物质的1H核磁共振谱图中有5个特征峰,峰值强度比大概为1∶1∶2∶2∶12D.该物质结构中所有碳原子可能处于同一平面上9.下列说法正确的是()A.葡萄糖能水解成乙醇和二氧化碳B.氨基乙酸、甲醛、乙二醇均可发生聚合反应C.苯酚能跟碳酸钠溶液反应,则苯酚的酸性比碳酸强D.实验室用溴乙烷在浓硫酸存在并加热条件下制备乙烯10.下列说法不正确的是A.油脂在酸性或碱性条件下均能发生水解反应B.麦芽糖、淀粉、纤维素的水解产物均为葡萄糖C.用溴水能区分乙酸、己烯、苯、四氯化碳D.两种二肽互为同分异构体,二者的水解产物不可能一致二、双选题(共5小题,每小题6.0分,共30分)11.(多选)下列说法错误的是()A.石油中含有C5-C11的烷烃,可以通过石油的分馏得到汽油B.含C18以上的烷烃的重油经过催化剂裂化可以得到汽油C.石油的分馏、煤的干馏都是物理变化D.煤中含有苯和甲苯,可以用先干馏后分馏的方法把它们分离出来12.(多选)下列化合物分子中的所有原子都处于同一平面的是( )A.溴苯B.对二甲苯C.氯乙烯D.丙烯13.(多选)金银花有效活性成分为绿原酸,又名咖啡鞣酸,具有广泛的杀菌消炎功效,结构如图所示,下列有关绿原酸的说法正确的是 ( )A.绿原酸的分子式为C16H8O9B. 1mol绿原酸最多与4 molNaOH反应C. 1个绿原酸分子中含有4个手性碳原子D.绿原酸分子中有4种化学环境不同的氢原子14.(多选)镇咳药沐舒坦可由化合物甲和化合物乙在一定条件下反应制得:下列有关叙述正确的是 ()A.反应过程中加入适量K2CO3可提高沐舒坦的产率B.化合物甲的分子式为C7H4NBr2ClC.化合物乙既能与HCl溶液反应又能与NaOH溶液反应D.一定条件下,沐舒坦分别能发生消去、氧化、取代、加成反应15.(多选)甘草甜素在治疗丙肝、艾滋病、非典等疾病方面有一定疗效.甘草甜素在一定条件下可转化为甘草次酸.下列有关说法正确的是 ()A.甘草甜素转化为甘草次酸属于酯的水解B.在Ni催化作用下,1 mol甘草次酸最多能与2 mol H2发生加成反应C.甘草甜素中含有羧基、羰基、碳碳双键、酚羟基等官能团D.甘草甜素、甘草次酸均可与Na2CO3、溴水等无机试剂发生反应第Ⅱ卷三、非选择题(共3小题,每小题10.0分,共30分)16.一种用于治疗高血脂的新药--灭脂灵可按如下路线合成:已知①②一个碳原子上同时连接两个羟基,立即失去一份水,生成另一种物质,如:又知G的分子式为C10H22O3,试回答:(1)写出B、E的结构简式:B ,E ;(2)反应①~⑤中属于取代反应的有。
高考化学二轮复习考点知识专题强化训练有机化学基础(原卷+解析卷)1.(2021年1月浙江选考)某课题组合成了一种非天然氨基酸X,合成路线如下(Ph —表示苯基):已知:R1—CH=CH—R23CHBrNaOH−−−−−→R3Br252Mg(C H)O−−−−−→R3MgBr请回答:(1)下列说法正确的是______。
A.化合物B的分子结构中含有亚甲基和次甲基B.1H-NMR谱显示化合物F中有2种不同化学环境的氢原子C.G→H的反应类型是取代反应D.化合物X的分子式是C13H15 NO2(2)化合物A的结构简式是______ ;化合物E的结构简式是______。
(3)C→D的化学方程式是______ 。
(4)写出3种同时符合下列条件的化合物H的同分异构体的结构简式(不包括立体异构体)______。
①包含;②包含 (双键两端的C不再连接H)片段;③除②中片段外只含有1个-CH2-(5)以化合物F、溴苯和甲醛为原料,设计下图所示化合物的合成路线(用流程图表示,无机试剂、有机溶剂任选)______。
(也可表示为)2.(2020•浙江1月选考)某研究小组以芳香族化合物A为起始原料,按下列路线合成高血压药物阿替洛尔。
已知:化合物H 中除了苯环还有其它环:2NH 3RCOOR RCONH '−−−→请回答:(1)下列说法正确的是________。
A .化合物D 能发生加成,取代,氧化反应,不发生还原反应B .化合物E 能与FeCl 3溶液发生显色反应C .化合物1具有弱碱性D .阿替洛尔的分子式是C 14H 20N 2O 3 (2)写出化合物E 的结构简式________。
(3)写出FGH +→的化学方程式________。
(4)设计从A 到B 的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)________。
(5)写出化合物C 同时符合下列条件的同分异构体的结构简式________。
①1H−NMR谱和IR谱检测表明:分子中共有4种氢原子,无氮氧键和碳氮双键;②除了苯环外无其他环。
题型五有机化学基础(选考题)真题·考情『全国卷』1.[2020·全国卷Ⅰ][化学——选修5:有机化学基础]有机碱,例如二甲基胺()、苯胺()、吡啶()等,在有机合成中应用很普遍,目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注。
以下为有机超强碱F的合成路线:已知如下信息:③苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体回答下列问题:(1)A的化学名称为________________________________________________________ ________________。
(2)由B生成C的化学方程式为________________________________________________________ ________________。
(3)C中所含官能团的名称为________________________________________________________ ________________。
(4)由C生成D的反应类型为________________________________________________________ ________________。
(5)D的结构简式为________________________________________________________ ________________。
(6)E的六元环芳香同分异构体中,能与金属钠反应,且核磁共振氢谱有四组峰,峰面积之比为6:2:2:1的有________种,其中,芳香环上为二取代的结构简式为________。
2.[2020·全国卷Ⅱ][化学——选修5:有机化学基础]维生素E是一种人体必需的脂溶性维生素,现已广泛应用于医药、营养品、化妆品等。
天然的维生素E由多种生育酚组成,其中α生育酚(化合物E)含量最高,生理活性也最高。
下面是化合物E的一种合成路线,其中部分反应略去。
有机化学基础1.下列有机物的命名正确的是()A.1,2─二甲基戊烷 B.2─乙基戊烷C.2,3─二甲基戊烷 D.3─甲基己烷【解答】答案CD试题分析:A、应当是3-甲基己烷,A错误;B、应当是3-甲基己烷,B错误;C、D正确,答案选CD。
考点:考查有机物命名2.某烃结构式如下:,有关其结构说法正确的是()A.全部原子可能在同一平面上B.全部原子可能在同一条直线上C.全部碳原子可能在同一平面上D.全部氢原子可能在同一平面上【解答】答案C试题分析:苯环和碳碳双键能形成平面,碳碳三键形成一条直线,两个平面可能重合,所以所以有碳原子可能在一个平面上,甲基上的氢原子不能都在一个平面上,故选C。
考点:常见有机物的空间结构3.甲醇、乙二醇、丙三醇中分别加入足量的金属钠产生等体积的氢气(相同条件),则上述三种醇的物质的量之比是( )A.2∶3∶6B. 6∶3∶2C.4∶3∶1D. 3∶2∶1【解答】答案B4.下列说法中不正确的是( )①乙烯的结构简式可以表示为CH2CH2②苯、乙醇和乙酸都能发生取代反应③油脂都不能使溴的四氯化碳溶液褪色④沼气和自然气的主要成分都是甲烷⑤石油分馏可获得乙酸、苯及其衍生物⑥糖类、蛋白质、聚乙烯都属于高分子化合物⑦煤经气化和液化两个物理改变过程,可变为清洁能源A.除①③⑤外B.除②④外C.除①⑥⑦外D.除②④⑦外【解答】答案B解析:乙烯结构中含有碳碳双键,有机化合物的结构简式中单键可以省略,但碳碳不饱和键须要在结构简式中出现,故①错;苯环上的氢原子、乙醇中的羟基及羟基氢原子、乙酸中羧基上的氢原子都能在适当的条件下发生取代反应,故②正确;油脂包括不饱和油脂和饱和油脂,不饱和油脂结构中含有碳碳不饱和键,能使溴的四氯化碳溶液褪色,故③错;沼气和自然气的主要成分是甲烷,故④正确;石油分馏的产物是烷烃、环烷烃等烃类物质而不是苯的衍生物,故⑤错;单糖、二糖不属于高分子化合物,故⑥错;煤的气化和液化都是化学改变,故⑦错5.在卤代烃RCH2CH2X中化学键如右,则下列说法中正确的是A.当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是①B.当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是①和③C.当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是①和④D.当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是①和②【解答】答案A试题分析:A、当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是①,A项正确;B、当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是①,B项错误;C、当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是①和③,C 项错误;D、当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是①和③,D项错误;答案选A。
专题13 有机化学基础目录01 有机代表物的结构、性质、用途判断02 微型有机合成路线及同分异构体03 结构给予型多官能团有机物结构、性质判断01 有机代表物的结构、性质、用途判断1.(2024·浙江省衢州、丽水、湖州三地市教学质量检测)下列说法正确的是( ) A.油脂在酸性溶液中的水解反应可称为皂化反应B.苯中含少量苯酚,可加入浓溴水,充分反应后过滤除去C.氨基酸既能与HCl反应,也能与NaOH反应,产物均为盐和水D.乙醛和氢气混合气体通过热的镍催化剂,乙醛发生还原反应2.(2024·浙江省绍兴市高三选考科目诊断性考试)下列说法不正确的是( )A.高分子分离膜可用于海水淡化B.乙醇可以洗去沾在皮肤上的苯酚C.蛋白质溶液中加入浓硝酸均会有黄色沉淀产生,可用于蛋白质的分析检测D.氯乙烷和其他药物制成的“复方氯乙烷气雾剂”用于运动中的急性损伤3.(2024·浙江省温州市普通高中高三一模)下列说法正确的是( )A.氨基酸通过缩合聚合反应生成多肽B.油脂在碱性条件下生成高级脂肪酸和甘油C.淀粉在人体中酶的作用下发生水解生成CO2和H2OD.聚氯乙烯可用于制作不粘锅的耐热涂层4.(2024·浙江省宁波市高三选考模拟考试)下列说法不正确...的是( )A.麦芽糖、乳糖和蔗糖都属于寡糖B.核酸、蛋白质和超分子都属于高分子化合物C.油脂在碱性条件下水解生成的高级脂肪酸盐是肥皂的主要成分D.高压法制得的低密度聚乙烯可用于生产食品包装袋5.(2023·浙江省Z20名校联盟)下列说法正确的是( )A.天然橡胶经硫化后形成网状结构,具有更好的强度、韧性、弹性和化学稳定性B.石油经干馏后可以获得汽油、煤油、柴油等轻质油C.可燃冰的组成可表示为CH4·n H2O,说明甲烷中的碳原子能与水分子形成共价键D.乙烯与苯分子中的碳原子均采取2sp杂化,故均能与溴水发生加成反应6.(2024·浙江省百校高三起点联考)下列说法正确的是( )A.可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别甲酸甲酯、甲醛和甲酸B.可用金属钠或无水硫酸铜检验乙醇中是否混有蒸馏水C.氢氧化铁胶体和久置氯化铁溶液可用丁达尔效应区别D.用Br2的CCl4溶液或酸性KMnO4溶液区别二烯烃和芳香烃7.(2024·浙江省名校协作体高三适应性考试)下列说法正确的是( )A.纤维素能发生酯化反应,而淀粉不能B.乳糖、淀粉、纤维素和糖原都属于多糖C.涤纶中的长纤维称为人造丝,短纤维称为人造棉D.聚苯胺、聚苯等经过掺杂处理后具有一定的导电性能8.(2024·浙江省七彩阳光新高考研究联盟三联考)下列说法不正确...的是( )A.服用补铁剂(含2Fe )时,搭配维生素C(又称“抗坏血酸”)效果更好B.利用溴水、碳酸氢钠溶液可鉴别苯、乙醇、乙酸、甲酸溶液和苯酚溶液C.淀粉和纤维素属于天然高分子化合物,都能为人体提供能量D.少量的硫酸钠稀溶液能促进鸡蛋清的溶解9.(2024·浙江省新阵地教育联盟高三第二次联考)下列说法不正确...的是( )A.加压、搅拌、振荡、超声波等操作不能使蛋白质变性B.聚乙烯有线型结构和网状结构,线型结构在一定条件下可以变为网状结构C.新制的氢氧化铜可以鉴别乙醛、乙酸、乙酸乙酯D.聚丙烯酸钠树脂具有高吸水性,可用于制作“尿不湿”10.煤油的主要成分癸烷( C10H22),丙烯可以由癸烷裂解制得:C10H22→2C3H6+X,下列说法错误的是( )A.癸烷是难溶于水的液体B.丙烯通过加聚反应生产聚丙烯用于制备口罩材料料C.丙烯和X均可以使溴水褪色D.X的同分异构体可以用“正”、“异”进行区分11.有机化合物M的分子式为C9H12,下列说法错误的是( )A.有机物M不管是否含有苯环,在一定条件下都能发生氧化反应B.M的含苯环的同分异构体有8种(不考虑立体异构)C.有机物M的一种结构为,分子中所有碳原子均可处于同一平面上D.有机物M的一种结构为,该有机物能与溴单质发生加成反应12.有机物的结构可用键线式表示(略去结构中碳、氢原子),某烃的键线式结构如图所示,下列关于该烃的叙述正确的是( )A.该烃属于不饱和烃,其分子式为C11H18B.该烃只能发生加成反应C.该烃与Br2按物质的量之比1∶1加成时,所得产物有5种(不考虑立体异构)D.该烃所有碳原子可能在同一个平面内13.1,1-联环戊烯()是重要的有机合成中间体。
有机化学高考选择题专题训练 1、乙基香草醛是食品添加剂的增香原料,它的香味浓郁,其结构简式如右图所示,下列对该物质叙述正确的是: A .该物质可以进行消去反应B .该物质可以进行水解反应C .1mol 该物质最多可与3 mol H 2反应D .该物质可以和Br 2进行取代反应 2、 “诺龙”属于国际奥委会明确规定的违禁药品中合成代谢类的类固醇,其结构简式如图3下列关于“诺龙”的说法中不正确...的是 A 、分子式是C 18H 26O 2B 、能在NaOH 醇溶液中发生消去反应C 、既能发生加成反应,也能发生酯化反应D 、既能发生氧化反应,也能发生还原反应3、从柑橘中可提炼得到结构为的有机物,下列关于它的说法不正确的是( )A .分子式为C 10H 16B .其一氯代物有8种C .能与溴水发生加成反应D .难溶于水,且密度比水大4、肾上腺素可用于支气管哮喘过敏性反应,其结构简式如下。
下列关于肾上腺素的叙述正确的是( )A.该物质的分子式为C 9H 16NO 3B.该物质在强碱的醇溶液中可以发生消去反应C.1mol 该物质与NaOH 溶液反应,可以消耗2molNaOHD.该物质与浓溴水既能发生取代反应,又能发生加成反应 5、白藜芦醇广泛存在于食物(例如桑椹、花生、尤其是葡萄)中,它可能具有搞癌性。
能够跟1摩尔该化合物起反应的Br 2或H 2的最大用量分别是A.1摩尔 1摩尔B.3.5摩尔 7摩尔C.3.5摩尔 6摩尔D.6摩尔 7摩尔6、.食用花生油中含有油酸,油酸是一种不饱和脂肪酸,对人体健康有益。
其分子结构如右所示。
下列说法不正确...的是( ) A.油酸的分子式为C 18H 34O 2B.油酸可与氢氧化钠溶液发生中和反应C.1mol 油酸可与2mol 氢气发生加成反应D.1mol 甘油可与3mol 油酸发生酯化反应7、对于有机物的叙述中不正确的是( )A .常温下,与Na 2CO 3溶液反应放出CO 2B .能发生水解反应,1 mol 该有机物能与8 mol 的NaOH 反应C .与稀硫酸共热能生成两种有机物D .该物质遇FeCl 3溶液显色8、L —多巴是一种用于治疗帕金森氏综合症的药物,其结构简式如下:下列关于L —多巴的性质推测不正确...的是( )HO 2NHCH 3 CHO OC 2H 5图3 O HO OH HOOC C OOH OH OHA.分子式为C 9H 11NO 4B.1molL —多巴可以和3molNaHCO 3发生反应C.可以被氧化剂氧化D.不能和溴的四氯化碳溶液发生加成反应9、天然维生素P (结构如图)存在于槐树花蕾中,它是一种营养增补剂。
题型特训20第12题有机化学基础(选考)B
1.(2019山东日照高三3月模拟)衣康酸二甲酯常用于润滑油增稠剂、共聚物乳胶、改性醇酸树脂等。
由3-甲基-3-丁烯酸合成衣康酸二甲酯的路线如下所示:
A B
衣康酸二甲酯
回答下列问题:
(1)B中的含氧官能团的名称是,康酸的分子式
为。
(2)反应①、⑤的反应类型分别是、,反应④所需的反应条件
为。
(3)反应⑤的化学方程式为。
(4)衣康酸的同分异构体中,含有碳碳双键,与NaHCO3溶液反应产生气体,且能发生银镜反应和水解反应的有种。
(5)和苯甲醇可合成。
将以下合成路线补充完整(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂条件)。
2.扁桃酸衍生物是重要的医药中间体,以A、B为原料合成扁桃酸衍生物F的路线如下:
A+B+副产物E
(1)A的分子式为C2H2O3,1 mol A能消耗含有2.5 mol Cu(OH)2的新制悬浊液,写出反应①的化学方程式:。
(2)化合物C所含官能团名称为,在一定条件下C与足量NaOH溶液反应,1 mol C最多消耗NaOH的物质的量为 mol。
(3)反应②的反应类型为;请写出反应③的化学方程式:。
(4)E是由两分子C生成的含有3个六元环的化合物,E的分子式为。
(5)符合下列条件的F的所有同分异构体(不考虑立体异构)有种,其中核磁共振氢谱有五组峰的结构简式为。
①属于一元酸类化合物;②苯环上只有2个取代基;③遇FeCl3溶液显紫色
(6)参照上述合成路线。
以冰醋酸为原料(无机试剂任选)设计制备A的合成路线。
已知RCH2COOH RCH(Cl)COOH
3.(2019湖南长沙第一中学高三月考)某新型药物
H()是一种可用于治疗肿瘤的药物,其合成路线如图所示:
E F H
A C D
C9H10O3
已知:
(1)E的分子式为C9H8O2,能使溴的四氯化碳溶液褪色;
(2)RCOOH;
(3)+R1NH2+HBr。
(以上R、R1均为烃基)
请回答下列问题:
(1)A的结构简式为;E的官能团的名称为。
(2)反应①的类型是;反应④的条件是。
(3)写出C→D的化学方程式:。
(4)写出F+G→H的化学方程
式:。
(5)E有多种同分异构体,同时满足下列条件的E的同分异构体有(不考虑顺反异构)种。
ⅰ.能发生银镜反应
ⅱ.能发生水解反应
ⅲ.分子中含的环只有苯环
(6)参照H的上述合成路线,设计一条由乙醛和NH2CH(CH3)2为起始原料制备医药中间体
CH3CONHCH(CH3)2的合成路线。
参考答案
题型特训20第12题有机化学基础(选考)B
1.答案(1)羧基、羟基C5H6O4
(2)加成反应酯化反应(或取代反应)浓硫酸、加热
(3)+2CH3OH
+2H2O
(4)8
(5)
解析3-甲基-3-丁烯酸与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成A(),A 在强碱水溶液作用下发生水解反应生成,发生催化氧化反应生成B(),B在浓硫酸、加热作用下发生消去反应生成
,与甲醇发生酯化反应生成衣康酸二甲酯()。
(1)B中的含氧官能团为羧基和羟基。
衣康酸()分子式为
C5H6O4。
(2)反应①:+Br 2
,反应类型为加成反应。
反应⑤:+2CH3OH+2H2O,反应类型为酯化反应或取代反应。
反应④是醇的消去反应,所需的反应条件为浓硫酸、加热。
(3)反应⑤是衣康酸与甲醇发生酯化反应生成衣康酸二甲酯和水。
(4)①含有碳碳双键;②与NaHCO3溶液产生气体,说明含有羧基;③能发生银镜反应和水解反应必为甲酸某酯。
可采用定二移一法分析,把碳链、羧基与碳碳双键定下来,再确定HCOO—的位置,如下所示:HCOO—作为取代基可以连接的位置有
、、,共8种同分异构体。
(5)利用逆推法分析,合成
需要苯甲醇与。
根据题干合成路线可得:。
2.答案(1)+
(2)羧基、羟基 2
(3)取代反应(酯化反应)HBr++H 2O
(4)C16H12O6
(5)12
(6)CH3COOH ClCH2COOH HOCH2COONa HOCH2COOH
解析(1)A的分子式为C2H2O3,1 mol A能消耗含有2.5 mol Cu(OH)2的新制悬浊液,说明A中含有1个醛基和1个羧基,则A的结构简式是,根据C的结构可知B是,反应①的化学方程式为+。
(2)化合物C为,所含官能团有羧基、羟基。
酚羟基和羧基能够与氢氧化钠反应,在一定条件下C与足量NaOH溶液反应,1 mol C最多消耗2 mol NaOH。
(3)根据流程图,反应②是C与甲醇发生的酯化反应,也属于取代反应;反应③发生了
羟基的取代反应,反应的化学方程式为HBr+
+H2O。
(4)C中有羟基和羧基,两分子C可以发生酯化反应,可以生成含3个六元环的化合物
E,则E的结构简式为,E的分子式为C16H12O6。
(5)F的同分异构体符合:①属于一元酸类化合物,②苯环上只有2个取代基,③遇FeCl3溶液显紫色,说明含有酚羟基,则另外一个取代基可以为—CBr(CH3)COOH、—CH(CH2Br)COOH、—CH2CHBrCOOH、—CHBrCH2COOH,两个取代基在苯环上又分别有邻、间、对三种位置,因此共有12种符合条件的同分异构体;其中核磁共振氢谱有
五组峰的结构简式为。
(6)由题目信息可知,乙酸与PCl3反应得到ClCH2COOH,在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应得到HOCH2COONa,用盐酸酸化得到HOCH2COOH,最后在Cu作
催化剂条件下发生催化氧化得到OHC—COOH,合成路线流程图为:CH3COOH
ClCH2COOH HOCH2COONa HOCH2COOH。
3.答案(1)碳碳双键、羧基
(2)加成反应浓硫酸、加热
(3)+O2+H2O
(4)+
+HBr
(5)5
(6)CH3CHO CH3COOH CH3CONHCH(CH3)2
解析根据流程分析,A为,C为,D为,E为
,F为,G为,H为。
(1)根据A到B的转化关系,由B逆推出A为,E为,E中官能团名称为碳碳双键、羧基。
(2)由流程可知,A到B的反应发生在碳碳双键上,故反应①为加成反应。
D为
,E为,D到E发生的是消去反应,反应的条件是浓硫酸、加热。
(3)C→D的化学方程式为+O2+H2O。
(4)F+G→H的化学方程式为+
+HBr。
(5)E的分子式为C9H8O2,E的同分异构体满足:ⅰ.能发生银镜反应,ⅱ.能发生水解反应,说明含有甲酸形成的酯基,满足ⅲ.分子中含的环只有苯环,说明苯环侧链含有碳碳双
键。
若只有一个取代基为HCOO—CH CH—或,若有2个取代基为—CH
CH2和—OOCH,有邻、间、对3种,故符合条件的有5种。
(6)参照H的合成路线,由乙醛和NH2CH(CH3)2为起始原料制备医药中间体
CH3CONHCH(CH3)2的合成路线为CH3CHO CH3COOH
CH3CONHCH(CH3)2。