医疗安全不良事件报告反馈表
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医疗安全不良事件报告反馈表
表5
医疗安全(不良)事件按事件的严重程度分4个等级:
Ⅰ级事件(警告事件)——非预期的死亡,或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。
Ⅱ级事件(不良后果事件)——在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害。
Ⅲ级事件(未造成后果事件)——虽然发生了错误事实,但未给病人机体与功能造成任何损害,或有轻微后果而不需任何处理可完全康复。
Ⅳ级事件(隐患事件)——由于及时发现错误,但未形成事实。
**县人民医院医疗安全(不良)事件报告表需选择的项目:请复制粘贴 替换
1.不良事件定义:(medical adverse event)是指在医疗诊疗过程中以及医院运行过程中,任何可能影响病
人的诊断结果、增加病人的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故,以及影响医疗工作的正常进行和医务人员人身安全的因素和事件。
2.报告范围:凡在医院内发生的或在院外转运病人时发生的不良事件均属主动报告的范围。
3.Ⅰ级事件(警告事件):非预期的死亡或非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。
4.Ⅱ级事件(不良后果事件):在疾病医疗过程中,是因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损
害。
5.Ⅲ级事件(未造成后果事件):虽然发生的错误事实,但未给病人机体与功能造成任何损害,或有轻微
后果而不需要任何处理可完全康复。
6.Ⅳ级事件(隐患事件):由于及时发现错误,未形成事实。
7.“*”为必填。
医疗安全(不良)事件报告表
何可能影响病人的诊疗结果、增加病人的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故,以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。
不良事件包括可预防的和不可预防的两种。
2.报告范围:凡在医院内发生的或在院外转运病人时发生的不良事件均属主动报告的范围。
3.Ⅰ级事件(警告事件):非预期的死亡,或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。
4.Ⅱ级事件(不良后果事件):在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害。
5.Ⅲ级事件(未造成后果事件):虽然发生的错误事实,但未给病人机体与功能造成任何损害,或有轻微后果而不需任何处理可完全康复。
6.Ⅳ级事件(隐患事件):由于及时发现错误,但未形成事实。
7.﹡为必填项。
医疗不良事件报告表医疗不良事件报告表事件编号:XXXXX 报告日期:XXXX年XX月XX日报告人:XXX 职务:XXX事件概述:本次事件发生在我院XX科室,在进行XX手术过程中,患者出现了不良反应。
患者信息:姓名:XXX 性别:XX 年龄:XX岁住院号:XXX 病区:XXX诊断:XXX 手术日期:XXX事件描述:在手术过程中,患者出现了XX症状,表现为XX。
当时医护人员立即停止手术并采取相应的紧急处理措施,包括XX。
经过一段时间的抢救治疗,患者的症状逐渐缓解,并最终稳定。
事件分析:经过初步调查和分析,初步判断本次不良事件是由于XX原因导致的。
可能的原因包括:不良反应,药物过敏等等。
详细分析如下:1. 不良反应经过查阅患者的病历和手术记录,以及相关的医学资料,发现XX手术存在一定的风险和并发症。
患者可能对手术过程中使用的麻醉药物或手术器械等产生不良反应,从而出现了不适症状。
2. 药物过敏患者有过XX过敏史,可能针对某些药物具有过敏反应。
由于手术过程中会使用一些药物(如麻醉药物、镇痛药物等),存在一定的过敏风险。
这可能导致了本次不良事件的发生。
措施及建议:针对本次不良事件,我院将采取以下措施并提出建议:1. 加强医务人员培训和交流通过组织相关的培训和学术交流活动,提高医务人员对于药物过敏和不良反应的认识和识别能力,增强其应对不良事件的处置能力。
2. 完善药物治疗方案和流程在制定手术方案和药物治疗方案时,要充分考虑患者的过敏史和特殊情况,并在手术前进行充分的评估和准备工作。
同时,建立起严格的药物使用流程和记录制度,确保患者用药安全。
3. 加强医患沟通与交流在手术前对患者进行详细询问和检查,了解其过敏史和特殊情况,并耐心解答患者的疑问和顾虑,消除患者的紧张和恐惧情绪,促进医患关系的良好发展。
4. 强化质量管理和监督检查加强对医务人员的质量管理和监督检查,发现和纠正医疗不良事件,追究相关责任人的责任。
同时,加强对医疗设备和耗材的管理,确保其安全可靠。
医疗质量安全(不良)事件报告表报告日期:年月日时分事件发生日期:年月日时分A.患者资料﹡1.性别: 男 女2.年龄:3.职别:4.诊疗时间:年月日时分5.临床诊断:6.在场相关人员或相关科室:B.不良事件情况7.事件发生场所: 急诊 门诊 住院部 医技部门 行政后勤部门 其它8.不良后果: 无 有(请写出)_________________9. 事件经过(可另加附页):C.不良事件类别医疗沟通事件:指医护工作人员对患者所有已知病情情况、诊疗措施、护理措施了解后,与病人及其家属沟通,使病人及其家属对病情、各种诊疗措施、护理措施、病情发展、费用、并发症等涉及知情的事项了解。
医患双方上述沟通不到位产生的事件病人资料辨识事件:因对病人资料辨认不清,导致的事件。
包括认识病人错误,治疗部位错误,治疗时间错误,严重误诊、漏诊等事件医疗处置事件:指诊断、治疗、护理操作中不当、不及时及意外事件。
(除检验、仪器、耗材、药物事件)药物事件:药物发放、运送,及使用过程中不良事件血液制品事件:血液制品发放、运送,及使用过程中不良事设备仪器使用事件:设备故障,一次性耗材出现问题或者设备使用不当导致的不良事件 检验及检验报告事件:病人送检标本管理、试剂管理、检验报告发送管理过程中的事件患者及其家属依从性事件:患者及家属不按照医嘱,医院规定,依从性差造成的事件院内感染事件:院内感染相关事件公共设施事件:医院建筑、通道、其它工作物、有害物质外泄等相关事件医患双方冲突事件:医患双方发生的不满、言语、肢体冲突等件治安事件:非医患双方之间的治安事件:如盗窃,患方与第三方的治安事件误伤事件:诊疗过程中,医护人员的意外伤害事件。
如针刺、割伤、感染等非预期事件:非预期诊疗措施、重返ICU、花费大幅超出预期,住院时间延长等不作为事件:医疗护理工作中已经发现问题,但未及时处现导致的不良事件其他事件。
D.不良事件的等级Ⅰ级事件 Ⅱ级事件 Ⅲ级事件 Ⅳ级事件E.事件发生后及时处理与分析导致事件的可能原因:事件处理情况(提供补救措施或改善建议):F. 不良事件评价(主管部门督导相应科室负责人填写)主管部门意见陈述:G.持续改进措施(主管部门督导相应科室负责人填写)H.选择性填写项目报告人:医师 技师 护理人员 其他当事人的类别:本院 进修生 研究生 学生 不详职称:高级 中级 初级 士级报告人签名:科室:联系电话: Email:备注:1、不良事件定义(medical adverse event)是指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中,任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故,以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。
医疗安全(不良)事件处理反馈表
报告科室血液透析室
报告
时间
2012年12月24
日
报告人
主管部门√医务科院感科药剂科总务科保卫
科
经办人
报告事件及原因分析
事件过程:2012年12月23日,医生***给 *床患者***(该患者因慢性肾功能不全来我院行血液透析治疗)行右侧股静脉置管术后,忘记告知患者及家属及时按压置管孔,导致患者皮下血肿形成。
原因分析:工作人员粗心大意,责任心不强。
核查
情况
处理
意见主管部门经办人:
年月日
主管部门负责人签字:
年月日反馈科室负责人签字:
年月日
注:此表一式两份,一份科室存档,一份主管部门存档。
1。
医疗安全不良事件报告反馈表
表5
医疗安全(不良)事件按事件的严重程度分4个等级:
Ⅰ级事件(警告事件)——非预期的死亡,或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。
Ⅱ级事件(不良后果事件)——在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害。
Ⅲ级事件(未造成后果事件)——虽然发生了错误事实,但未给病人机体与功能造成任何损害,或有轻微后果而不需任何处理可完全康复。
Ⅳ级事件(隐患事件)——由于及时发现错误,但未形成事实。
医疗安全(不良)事件报告的原则:(一)Ⅰ级和Ⅱ级事件属于强制性报告范畴;(二)Ⅲ、Ⅳ级事件报告具有自愿性、保密性、非处罚性和公开性的特点。
医院医疗不良事件报告表医院医疗不良事件报告表报告日期:年月日时分事件发生日期:年月日时分A。
患者资料1.患者姓名:2.年龄:3.性别:□男□女4.病区床号。
病案号:5.临床诊断:6.在场相关人员:B。
不良事件情况6.事件发生主要经过:7.事件发生场所:□急诊□门诊□病区□医技部门□行政后勤部门□其他:C。
不良事件类别一般事件□重大事件病人辨识事件:诊疗过程中的病人或身体部位错误(不包括手术病人或部位错误)。
检验病理放射等技术诊查中,丢失或弄错标本,拍错部位,配错血;漏报、错报、迟报结果等引起的不良事件。
手术事件:手术治疗中开错部位、摘错器官、遗留异物在病员体内的事件。
麻醉事件:麻醉方式、部位、药品剂量错误,麻醉过程中不认真观察病情变化。
医疗处置事件:诊断、治疗、技术操作不当等引起的不良事件。
烧烫伤事件:治疗或手术后发生烧烫伤。
呼吸机事件:呼吸机使用相关不良事件。
管路事件:如管路滑脱、自拔事件。
输血事件:医嘱开立、备血、传送及输血不当引起的相关不良事件。
针扎事件:包括针刺、锐器刺伤等不良事件。
药物事件:医嘱、处方、调剂、给药、药物不良反应、药物过敏等相关的不良事件。
特殊药品管理事件:病人在院内自行服用或注射管制药品。
医疗设备事件:设备故障导致的不良事件。
院内感染相关事件:可疑感染暴发事件。
跌倒事件:因意外跌至地面或其他平面。
公共设施事件:医院建筑、通道、其他工作物、有害物质外泄等相关事件。
治安事件:如偷窃、骚扰、侵犯、暴力事件。
伤害事件:如言语冲突、身体攻击、自伤等事件。
患者不满:患者或家属对工作人员不满。
非预期事件:非预期重返ICU或延长住院时间。
患者约束事件:不适当约束或执行合理约束导致的不良事件。
医疗沟通事件:因医疗信息沟通过程或沟通信息失真导致的不良事件,包括检验检查结果判断错误或沟通不良。
不作为事件:医疗护理工作中已经发现问题,但未及时处现导致的不良事件。
其他事件:非上列之异常事件。
D。
中心医院医疗安全(不良)事件报告表报告日期年月日时分事件发生日期年月日时分1.不良事件定义:(medical adverse event)是指在医疗诊疗过程中以及医院运行过程中,任何可能影响病人的诊断结果、增加病人的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故,以及影响医疗工作的正常进行和医务人员人身安全的因素和事件。
2.报告范围:凡在医院内发生的或在院外转运病人时发生的不良事件均属主动报告的范围。
3.Ⅰ级事件(警告事件):非预期的死亡或非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。
4.Ⅱ级事件(不良后果事件):在疾病医疗过程中,是因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害。
5.Ⅲ级事件(未造成后果事件):虽然发生的错误事实,但未给病人机体与功能造成任何损害,或有轻微后果而不需要任何处理可完全康复。
6.Ⅳ级事件(隐患事件):由于及时发现错误,未形成事实。
“*”为必填以下红色的为简历模板不需要的可以编辑删掉,谢谢X X X 个人简历毕业学校:教育背景吉林工程技术师范学院-----外国语言文学系主修课程本科阶段主修大学英语精读,大学英语泛读,英语口语,英语听力,英语写作,英语口译,翻译学,词汇学,语法学,英美概况,英国文学,美国文学,语言学,日语,中外名胜。
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医疗质量安全(不良)变乱陈述表之相礼和热创作陈述日期:年月日时分变乱发华诞期:年月日时分
备注:
1、本表A、B、C、D项和G项末了一栏由陈述人填写,别的项目由相关职能科室填写.
2、不良变乱定义(medical adverse event)是指在临床诊疗活动中以及医院运转过程中,任何可能影响病人的诊疗结果、添加病人的痛楚和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故,以及影响医疗工作的正常运转和医务人员人身安全的要素和变乱.不良变乱包含可预防的和不成预防的两种.
3、陈述范围:凡在医院内发生的或在院外转运病人时发生的不良变乱均属自动陈述的范围.
4、Ⅰ级变乱(警告变乱):非预期的殒命,或黑白疾病自然进展过程中形成永世性功能丧失.
5、Ⅱ级变乱(不良后果变乱):在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本人形成的病人机体与功能损害.
6、Ⅲ级变乱(未形成后果变乱):虽然发生的错误现实,但未给病人机体与功能形成任何损害,或有细微后果而不需任何处理可完全康复.
7、Ⅳ级变乱(隐患变乱):由于及时发现错误,但未构成现实.。
医疗质量安全(不良)事件报告表
事件发生日期:年月日时分
报告日期:年月日时分
备注:
1、本表A、B、C、D项和G项最后一栏由报告人填写,其余项目由相关职能科室填写。
2、不良事件定义(medical adverse event)是指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中,任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故,以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。
不良事件包括可预防的和不可预防的两种。
3、报告范围:凡在医院内发生的或在院外转运病人时发生的不良事件均属主动报告的范围。
4、Ⅰ级事件(警告事件):非预期的死亡,或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。
5、Ⅱ级事件(不良后果事件):在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害。
6、Ⅲ级事件(未造成后果事件):虽然发生的错误事实,但未给病人机体与功能造成任何损害,或有轻微后果而不需任何处理可完全康复。
7、Ⅳ级事件(隐患事件):由于及时发现错误,但未形成事实。
8、把选择的项目前¨变成。
医疗安全不良事件报告反馈表
表5
医疗安全(不良)事件按事件的严重程度分4个等级:
Ⅰ级事件(警告事件)——非预期的死亡,或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。
Ⅱ级事件(不良后果事件)——在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害。
Ⅲ级事件(未造成后果事件)——虽然发生了错误事实,但未给病人机体与功能造成任何损害,或有轻微后果而不需任何处理可完全康复。
Ⅳ级事件(隐患事件)——由于及时发现错误,但未形成事实。
医疗安全(不良)事件报告的原则:(一)Ⅰ级和Ⅱ级事件属于强制性报告范畴;(二)Ⅲ、Ⅳ级事件报告具有自愿性、保密性、非处罚性和公开性的特点。