葡萄糖注射液忌配的部分药品

葡萄糖与常用药物配伍禁忌葡萄糖是人体必需的能量来源，也是临床治疗常用的药物之一。

但是，在使用葡萄糖的同时，需要注意其与其他常用药物的配伍禁忌，否则会引起严重的不良反应。

本文将介绍葡萄糖与常用药物的配伍禁忌。

葡萄糖与胰岛素葡萄糖和胰岛素是血糖调节的重要物质，但在使用过程中需要特别注意它们的配伍。

当葡萄糖和胰岛素一起使用时，会引起血糖下降过快，进而导致低血糖甚至昏迷。

因此，在使用葡萄糖和胰岛素时，需要严格按照医嘱使用，并进一步监测患者的血糖水平。

葡萄糖与降血糖药物与胰岛素类似，除了胰岛素以外的其他降血糖药物（如磺脲类、双胍类等）和葡萄糖一起使用时也容易引起低血糖。

因此，在使用降血糖药物的同时，需要控制葡萄糖的剂量，同时密切监控患者的血糖水平，如有需要及时调整药物剂量。

葡萄糖与肝肾功能不全的药物肝肾功能不全患者的代谢和排泄能力较差，葡萄糖等药物的毒副作用容易加重，因此这类患者在使用葡萄糖时需要特别谨慎。

同时，肝肾功能不全的患者在使用一些药物（如酚类、水杨酸类等）时，也不能配伍使用葡萄糖，否则可能引起一些不可预知的不良反应。

葡萄糖与抗生素葡萄糖和一些抗生素（如阿米卡星、头孢类等）的配伍使用可能会降低抗生素的疗效。

此外，一些抗生素也会影响葡萄糖的代谢和排泄，导致血糖升高或降低。

因此，在使用抗生素和葡萄糖时，需要严格按照医嘱使用，并加强监测。

葡萄糖与肽类药物葡萄糖和肽类药物（如奥美拉唑、纳洛烷等）的配伍使用，容易引起消化不良、腹泻等不良反应。

因此，在使用这些药物时，需要注意控制葡萄糖的剂量，并加强消化系统的监测。

葡萄糖是一种重要的药物，但是在使用时，需要注意其与其他药物的配伍禁忌。

医生在给患者开具药方时，需要考虑患者的情况以及所用药物的配伍关系，以确保患者的安全和治疗效果。

静脉输液时不能在一组用的临床处方一、处方：生理盐水 100ml + 奥美拉唑 40mg + 维生素B6 0.3g结果：输液逐渐变成黄色，最后变成黑色。

分析：奥美拉唑是一种碱性药物，能升高生理盐水的PH值；维生素B6又名盐酸吡多辛，含酚羟基，注射液PH值为3～4。

混合液变色可能是维生素B6的酚羟基在碱性条件下被氧化的缘故，所以不应在同一瓶输液中配伍。

特别提醒：奥美拉唑注射液不应与其他药物混合或在同一输液装置中合用。

二、处方：5%葡萄糖250ml +10%葡萄糖酸钙 + 地塞米松磷酸钠5mg 结果：生成不溶性钙盐沉淀。

分析：葡萄糖酸钙禁止枸橼酸盐、可溶性碳酸盐、磷酸盐及硫酸盐配伍，否则生成不溶性的钙盐沉淀，危及生命。

地塞米松磷酸钠注射液的辅料为：丙二醇、亚硫酸氢钠、无水亚硫酸钠、依地酸二钠。

10%葡萄糖酸钙与地塞米松磷酸钠注射液存在配伍禁忌。

三、处方：20%甘露醇250 ml+地塞米松磷酸钠10mg结果：可能出现甘露醇析出结晶现象。

分析：甘露醇为一组织脱水药，地塞米松有抗炎作用，两者配伍有利于消除水肿。

因20%甘露醇为过饱和溶液，联合应用其他药物时，可能会因新的溶质和溶媒加入而改变甘露醇的溶解度而析出甘露醇结晶。

甘露醇遇冷易结晶，故应用前应仔细检查，如有结晶，可置热水中或用力振荡待结晶完全溶解后再使用。

当甘露醇浓度高于15%时，应使用有过滤器的输液器。

四、处方：25%葡萄糖40ml+西地兰0.4mg+呋塞米20mg，静脉注射结果：生成呋喃苯胺酸沉淀。

分析：呋塞米为一弱酸强碱盐，PH为8.5-10，禁止与酸性液伍用，在酸性环境下（25%葡萄糖PH3.5-5）生成呋喃苯胺酸沉淀，危及生命。

可25%葡萄糖+西地兰、NS+呋塞米，分开静脉注射。

呋塞米注射液：为加碱制成的钠盐注射液，碱性较高，故静脉注射时呋塞米含有磺胺基团，对磺胺药和噻嗪类利尿药物过敏者，对呋塞米可能亦过敏。

五、处方：葡萄糖250ml+维生素K1注射液40mg+维生素C 3.0g结果：发生氧化还原反应，使维生素K1疗效降低。

葡萄糖酸钙注射液新版说明书为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对葡萄糖酸钙注射液说明书【禁忌】、【注意事项】项进行修订。

修改的内容主要如下：增加 3 条【禁忌】项现有的生产厂家中对该项内容的描述尚不统一，多数标注为「尚不明确」，部分标注为「未进行该项试验且无可靠参考资料」，只有少数厂家为「应用强心苷期间禁止使用」。

本次修改则提出，应明确标出以下三项禁忌使用的情况：1.对本品中任何成份过敏者禁用；2.应用强心苷期间禁止使用本品；3.高血钙症患者禁用。

葡萄糖酸钙注射液的适用证中有「过敏性疾病」，也是临床治疗过敏反应的常用药物之一，因此很多人忽略了该药本身也可导致过敏反应。

而实际上，葡萄糖酸钙注射液导致的过敏反应在文献报道中早已有之。

据国内的研究数据，葡萄糖酸钙导致的不良反应中，过敏反应占 42.38%，过敏性休克占 27.48%，两者排在所有不良反应的第一、二位。

此外，由于强心苷和钙剂具有协同作用，目前多数学者认为钙剂能增加强心苷中毒的发生率，主张禁止两药合用，并建议在停用强心苷 7d 或一个月后才能使用钙剂。

尽管也有研究认为不同剂量序贯应用强心苷和钙剂具有一定安全性，但目前并未成为主流观点。

地高辛和去乙酰毛花苷的说明书中也明确把合用静脉钙剂作为禁忌，地高辛、去乙酰毛花苷、毒毛花苷注 K 说明书均指出高钙血症时使用需谨慎，其中还指出「洋地黄化时静脉用硫酸镁应极其谨慎，尤其是也静注钙盐时，可发生心脏传导阻滞」。

新增 1 则【注意事项】目前所用的葡萄糖酸钙注射液 (10 mL:1 g) 所含葡萄糖酸钙的量为 10%，约为冷水中原料溶解度的 3 倍，为过饱和溶液，尽管在生产时加入了适量的助溶剂，但在生产和低温贮存过程中仍易析出沉淀，对其稳定性和安全性构成威胁。

各级药监部门的抽检结果也印证葡萄糖酸钙注射液存在的的隐患，众多厂家多批次抽检不合格，原因均为「可见异物」。

例如，CFDA 于 2015 年第 13 号通告称，某医药公司生产的葡萄糖酸钙注射液发生不良反应事件，个别患者用药后出现寒战、发热症状。

与葡萄糖注射液有配伍禁忌的部分药品1.青霉素呈酸性的葡萄糖注射液或四环素注射液皆可破坏青霉素的活性。

参考文献：国家药典委员会.中华人民共和国药典临床用药须知（化学药和生物制品卷）2010年版.北京:中国医药科技出版社，2011:627-6282.阿莫西林钠克拉维酸钾注射用阿莫西林钠克拉维酸钾在含有葡萄糖、葡聚糖或酸性碳酸盐的溶液中会降低稳定性，故注射用阿莫西林钠克拉维酸钾不能与含有上述物质的溶液混合。

参考文献：注射用阿莫西林钠克拉维酸钾说明书3.氨苄西林氨苄西林在弱酸性葡萄糖液中分解较快，因此宜用中性液体作溶剂。

参考文献：陈新谦,金有豫,汤光主编.新编药物学.第17版.北京:人民卫生出版社.2011:434.厄他培南注射用厄他培南不得使用含有葡萄糖（α-D-葡萄糖）的稀释液。

注射用厄他培南必须在给药前溶解并稀释。

参考文献：注射用厄他培南说明书5.呋塞米呋塞米为钠盐注射液，碱性较高，故静脉注射时宜用氯化钠注射液稀释，而不宜用葡萄糖注射液稀释。

参考文献：注射用呋塞米说明书6.硫辛酸硫辛酸注射液不能与葡萄糖溶液、林格氏溶液及所有可能与硫基或二硫键起反应的溶液配伍使用。

参考文献：硫辛酸注射液说明书7.依达拉奉依达拉奉禁止与含糖的输注液、高能量输液、氨基酸制剂、抗癫痫药及坎利酸钾等配伍使用。

参考文献：陈新谦,金有豫,汤光主编.新编药物学.第17版.北京:人民卫生出版社.2011:313-3148.地西泮安定与生理盐水或少量糖水产生白色沉淀。

参考文献：陈华.对1例药物配伍禁忌的思考.中国实用护理杂志.2005,21（1B）:449.重组人组织纤维蛋白溶酶原激活剂配制的注射用重组人组织纤维蛋白溶酶原激活剂溶液可用灭菌生理盐水（0.9%）按1∶5稀释，但不能继续使用注射用水或用碳水化合物注射液如葡萄糖作进一步稀释。

参考文献：注射用重组人组织纤维蛋白溶酶原激活剂说明书10.氨力农氨力农必须先用氨力农注射溶剂溶解，再以生理盐水稀释后使用，不能用含右旋糖酐或葡萄糖的溶液稀释。

盐酸溴己新葡萄糖注射液与多种抗菌药物的临床配伍肺部感染是指终末气道、肺泡和肺间质的炎症，可由病原微生物、理化因素、免疫损伤、过敏及药物所致，其治疗原则主要以抗感染治疗为主，同时予以止咳、祛痰、控制体温等对症支持治疗，痰液不能排除可影响抗感染治疗的效果。

盐酸溴己新有较强的溶解黏痰作用，可使痰中的多糖纤维素裂解，稀化痰液，抑制杯状细胞和黏液腺体合成糖蛋白，使痰液中的唾液酸减少，减低痰液黏度，便于排出，并有促进呼吸道黏膜的纤毛运动作用[1]。

我科在联合使用盐酸溴己新葡萄糖注射液与注射用阿莫西林舒巴坦、注射用头孢曲松钠时，在更换液体后，输液管内出现白色浑浊，提示存在配伍禁忌。

1 临床资料病例1：患者，男，57岁，诊断为慢性支气管炎急性发作、肺部感染。

遵医嘱予以注射用阿莫西林舒巴坦1.5g+0.9%氯化钠注射液100ml，静脉滴注；在药物静滴结束后，用同一输液器续滴盐酸溴己新葡萄糖注射液100ml，在更换药品后输液管内出现白色浑浊，立即拔除，未发生不良反应。

病例2：患者，男，69岁，因慢性阻塞性肺病急性加重入院治疗，遵医嘱予以头孢曲松2g+5%葡萄糖注射液250ml，静脉滴注；随后用同一输液器静脉滴注盐酸溴己新葡萄糖注射液100ml，输注3min后，发现输液管内呈乳白色混浊并有少量白色絮状物生成，立即拔除输液管，患者精神、面色无改变，体温、呼吸、心率无明显异常。

2 药物配伍实验及结果为验证盐酸溴己新葡萄糖注射液与注射用阿莫西林舒巴坦、注射用头孢曲松钠是否存在药物配伍反应，我们做了如下实验，并对我科常用的其他抗菌药物与盐酸溴己新葡萄糖注射液的配伍稳定性同时进行了考察，现报道如下。

2.1材料与药品盐酸溴己新葡萄糖注射液（江西科伦，批号：A121221B2）、注射用阿莫西林舒巴坦钠（华北制药，批号：121127）、注射用头孢硫脒（广州白云山，批号：3134030）、注射用头孢呋辛钠（葛兰素史克，批号：M459），注射用头孢曲松钠（上海罗氏，批号：SH1593）、注射用头孢他啶（广州天心，批号：121056），注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（辉瑞制药，批号：1339026）、注射用美罗培南（深圳海滨，批号：3130112002）、盐酸左氧氟沙星注射液（扬子江药业，批号：12080731）、阿奇霉素注射液（苏州长征，批号：1210161）、0.9%氯化钠注射液（石家庄四药，批号：111015803），一次性注射器、一次性试管等，所有药物及注射器均在有效期内。

【用药】哪些药物不能用“复方氯化钠”配！1.甘露醇复方氯化钠与甘露醇混合后出现理化、药动学及药效学等方面的配伍禁忌。

2.碳酸氢钠复方氯化钠与碳酸氢钠混合后出现理化、药动学及药效学等方面的配伍禁忌。

3.ω-3鱼油脂肪乳与多价阳离子(如钙离子)混合使用时，可能出现不相容性，尤其是与肝素共用时。

4.阿糖腺苷注射用单磷酸阿糖腺苷不可与含钙的输液配伍。

5.安吖啶安吖啶注射液遇氯离子易生沉淀，全部过程中应避免与生理盐水或其他含氯离子的器皿溶液接触。

6.奥沙利铂奥沙利铂不要与盐溶液或任何含氯的盐溶液混合。

7.奥扎格雷奥扎格雷与含钙液混合使用，会出现白色混浊，应避免合用。

8.表阿霉素表阿霉素与林格氏液配伍，出现红色漂浮状不溶物。

9.丙泊酚电解质溶液不得混入丙泊酚注射液。

10.丙泊酚丙泊酚使用前需摇晃，使药物均匀，安瓿打开后不宜贮存再用。

此药只能用5%葡萄糖注射液稀释，比例不能超过1：5，稀释后6小时应用完。

11.促皮质素复方氯化钠与促皮质素混合后出现理化、药动学及药效学等方面的配伍禁忌。

12.地高辛地高辛注射液禁忌与钙注射剂合用。

13.碘解磷定碘解磷定(1% pH值3.8-5.0)与林格液( pH值5.5)配伍不妥，或忌配。

14.转化糖电解质转化糖电解质注射液遇钙离子可能会产生沉淀，其余添加剂亦可能与其不相容。

15.冻干铜绿假单胞菌免疫人血浆冻干铜绿假单胞菌免疫人血浆不得用含钙盐的溶液溶解。

16.盐酸多柔比星脂质体盐酸多柔比星脂质体注射液用250毫升5%葡萄糖注射液稀释，静脉滴注30分钟以上。

除5%葡萄糖注射液外的其它稀释剂或任何抑菌剂都可能使盐酸阿霉素产生沉淀。

17.多烯磷脂酰胆碱严禁用电解质溶液(生理氯化钠溶液，林格液等)稀释多烯磷脂酰胆碱注射液!18.多粘菌素多粘菌素(10万μ/ml pH值6.0)与林格液(pH值5.5)忌配，混合后可能出现浑浊、沉淀、产气、变色、失效、增毒或拮抗。

19.多粘菌素B复方氯化钠注射液禁与利血平、多粘菌素B硫酸盐、多粘菌素E 硫酸盐、先锋霉素I配伍。

盘点那些【不宜选用葡萄糖注射液溶解的药物...
盘点那些【不宜选用葡萄糖注射液溶解的药物】
氨苄西林、氨苄西林钠/舒巴坦钠，阿莫西林/克拉维酸钾与葡萄糖配伍容易出现浑浊。

青霉素易裂解为无活性的青霉酸和青霉噻唑酸。

宜将一次剂量溶于50-100毫升氯化钠注射液中。

0.5至一小时滴完，减少致敏。

头孢菌素大多数属于弱酸强碱盐与葡萄糖注射液产生游离的头孢菌素。

若超过溶解度会产生沉淀或浑浊。

建议更换氯化钠注射液或加入5%的碳酸氢钠注射液(3/1000ml)。

磺胺嘧啶钠为弱碱强酸盐，与酸性葡萄糖注射液配伍可析出磺胺嘧啶，产生浑浊或沉淀。

应以注射用水或氯化钠注射液替代红霉素。

预先在葡萄糖注射液中加入5%碳酸氢钠注射液或维生素c注射液【(5~10ml)/1000ml】使葡萄糖的ph值上升，有助于红霉素稳定。

依达拉奉需用氯化钠注射液来稀释。

苯妥英钠为弱酸强碱盐，与葡萄糖注射液配伍可析出苯妥英沉淀。

阿昔洛韦属于弱碱强酸盐，与葡萄糖注射液配伍后可吸出沉淀。

宜先录注射用水溶解。

呋塞米、布美他尼为碱性较高的钠盐，静脉注射时，宜用氯化钠注射液稀释，而不宜应用酸性的葡萄糖注射液。

瑞替普酶溶解时，宜用氯化钠注射液稀释而不宜用葡萄糖溶液稀释。

依托泊苷、替尼泊苷、奈达铂在葡萄糖注射液中不稳定，可析出。

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盐酸多巴胺葡萄糖注射液使用说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用盐酸多巴胺葡萄糖注射液使用说明书【药品名称】通用名称：盐酸多巴胺葡萄糖注射液英文名称：Dopamine Hydrochloride and Glucose Injection 汉语拼音：Yansuan Duoba’an Putaotang Zhusheye【成份】盐酸多巴胺【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。

【适应症】本品适用于下述情况： 1.心肌梗塞、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾功能衰竭等引起的休克综合症； 2.补充血容量效果不佳的休克，尤其有少尿及周围血管阻力正常或较低的休克； 3.由于本品可增加心排血量，也用于洋地黄及利尿药无效的心功能不全。

在不需要扩容情况下，建议采用其他高浓度的盐酸多巴胺注射液。

【规格】250ml：盐酸多巴胺0.2g与葡萄糖12.5g【用法用量】用法：本品应采用适宜的静脉导管或针头通过静脉给药，必需有滴斗（输液小壶）或其他计量装置来控制药物滴速。

用量：本品的用药剂量应根据病人的治疗情况进行调整。

对于使用本品心脏肌力和肾脏灌注可能有显著改善的病人，本品的输液速度应该控制在每分钟每公斤体重2-5μg（以盐酸多巴胺计）。

对于病情较为严重的病人，本品的输液速度应先调整到每分钟每公斤体重5μg，然后以每分钟每公斤体重5-10μg的幅度调节，逐渐增加到每分钟每公斤体重20-50μg。

输液速度超过每分钟每公斤体重50μg时，应监测尿量。

慢性顽固性心力衰竭：开始输注速度为每分钟每公斤体重0.5～2μg，然后根据疗效逐渐递增，多数病人给予每分钟每公斤体重1～3μg即获满意疗效。

闭塞性血管病病患：开始给药速度为每分钟每公斤体重1μg，然后根据疗效逐渐递增至每分钟每公斤5～10μg，直到每分钟每公斤20μg，以达到最满意疗效。

【不良反应】常见的有胸痛、呼吸困难、心律失常（尤其用大剂量）、心博快而有力、全身软弱无力感；心跳缓慢、头痛、恶心呕吐者少见。

配伍禁忌规则管控—药物冲管审查
规则设置依据
根据国家卫生健康委员会办公厅等发布的《医疗机构处方审核规范》文件，第十五条适宜性要求药师审核处方（医嘱）中是否存在配伍禁忌。

为了避免两组液体在输液管中混合出现配伍禁忌，引起液体浑浊、沉淀等情况，药师需要审核处方（医嘱）两组不宜直接配伍使用的药液是否开具冲管溶液。

我们根据药品说明书以及其他临床用药依据，收集了以下两种冲管类型的部分药品。

1.不宜与其它药品同管滴注的药品
2.两种药间隔使用需要冲管
规则管控方案
为了实现此类药品处方的合理性，我们结合现有的规则审查方法，提供以下规则管控方案。

1.不宜与其它药品同管滴注的药品
注射用奥美拉唑钠，溶解后及时加入0.9%氯化钠注射液100ml或5%葡萄糖注射液100ml中稀释后静脉滴注，进行配制的溶液不应与其他药物混合或在同一输液中合用。

2.两种药间隔使用需要冲管
注射用头孢孟多酯钠中含有碳酸钠，因而与含有钙或镁的溶液（包括复方氯化钠注射液或复方乳酸钠注射液）有配伍禁忌。

两者不能混合在同一容器中；如必须合用时，应分开在不同容器中给药。

常用化疗药物配伍禁忌1 、力朴素（紫杉醇脂质体）必须配置在玻璃瓶装的5%葡萄糖里。

2 、紫杉醇必须配置在玻璃瓶氯化钠里。

3 、抗肿瘤药物不得与胰岛素、木糖醇、果糖配伍。

4 、吡柔比星只能与葡萄糖伍。

5 、培美曲塞二钠只能与氯化钠配伍。

6、卡铂、奥沙利铂、洛铂只能与葡萄糖配伍。

7、多柔比星只能与氯化钠配伍。

8 、吉西他滨只能与氯化钠配伍。

9、多柔比星脂质体只能与葡萄糖配伍。

10、白蛋白结合型紫杉醇只能与氯化钠（袋装）配伍。

11、环磷酰胺只能与氯化钠配伍。

化疗药物的配置及使用注意注射用紫杉醇（白蛋白结合型）：建议每瓶白蛋白结合型紫杉醇使用0.9%氯化钠注射液20ml进行溶解。

稳定性：室温下8小时。

常用剂量：100-300mg/日。

需在30分钟内输注完毕。

不要求使用玻璃瓶。

使用前不用脱敏。

紫杉醇：玻璃瓶盐，分大小瓶。

（脱敏：地塞米松、苯海拉明、西咪替丁）。

静滴3小时，稳定性：室温24小时。

紫杉醇（力扑素）：玻璃瓶糖，分大小瓶。

（脱敏：地塞米松、苯海拉明、西咪替丁）。

稳定性：室温24小时多西他赛：用普通袋装盐水配置，分大小瓶。

常用剂量：20-140mg/日。

（口服地塞米松预防水钠潴留）。

稳定性：2-8℃稳定性为8小时，室温条件下配置后4小时使用。

注射用环磷酰胺：溶媒：0.9%氯化钠注射液。

常用剂量：0.6-1.2g/日。

药物溶解后，只能维持2-3小时内稳定。

配置时选择6-8ml溶媒最易溶解。

注射用阿糖胞苷：溶媒：0.9%氯化钠溶液、5%葡萄糖溶液。

常用剂量：0.5-1.0g/日。

稳定性：。

用含防腐剂的稀释液配置后，溶液可在规定室温下贮藏48小时。

酒石酸长春瑞滨（盖诺）：溶媒：0.9%氯化钠125ml，15-20分钟静脉输注。

常用剂量：40-50mg/日。

稳定性：在密封的输液袋内于室温下可保存24小时。

发泡性药物，注意防外渗。

联合化疗给药次序1. TP 方案：先紫杉醇，后顺铂Ⅰ期临床试验表明，当紫杉醇在顺铂之后给予时，与紫杉醇在顺铂之前给予相比较，骨髓抑制更为严重。

注射用奥美拉唑钠与葡萄糖注射液配伍禁忌作者：徐莉来源：《健康必读·下旬刊》2010年第10期【中图分类号】R47 【文献标识码】C 【文章编号】1672-3783(2010)10-0197-011 临床资料患者,男,62岁,因贲门癌术后入院。

给予奥美拉唑钠40 mg加入5%葡萄糖100 ml中静脉滴注,约10 min后瓶内液体及输液器的过滤网中出现紫色絮状物,患者出现头晕,恶心,心慌,气短症状,立即停止输液,给予地塞米松10 mg静推。

约20 min后患者症状缓解。

剩余液体变为黄色,而后逐渐加深,最后变为咖啡色。

2 护理措施①用药前仔细阅读说明书,注意有无配伍禁忌。

②及时巡视病房,观察患者的有无不良反应。

当发生过敏时立即停止输液。

③保持呼吸道通畅,给予氧气吸入2~4 L/min。

④遵医嘱给予地塞米松10mg静脉推注。

同时注意观察患者神志及生命体征的变化,并做好记录。

⑤做好心理护理,消除紧张恐惧的情绪,向家属解释过敏反应的情况及提出的问题,取得患者及家属的配合。

3 讨论奥美拉唑钠是由于其选择性地抑制壁细胞的--ATP酶,对各种刺激因素(组胺、乙酰胆碱、胃泌素等)引起的胃酸分泌都可产生强大的剂量依赖性抑制作用。

药品说明书上明确说明:本药经溶解后加入0.9%氯化钠或5%葡萄糖注射液中静脉滴注,但临床应用中显示,奥美拉唑钠加入葡萄糖注射液中浓度过大可出现紫色絮状物,虽然这种现象在临床上比较少见。

这是因为pH值对注射用奥美拉唑钠溶液的稳定性影响很大。

pH值低于7.0时奥美拉唑溶解度明显降低,并出现变色或沉淀,紫外最大吸收波长改变,降解速度明显加快;pH值>7.0而4 小结配置输液时应①选用PH值较高的生理盐水配置最好。

②生理盐水以100ml为宜。

③单独使用,不应再添加其他药物。

④现配现用,配置好应在2h内用完。

⑤变色后不能继续使用。

参考文献[1] 李军,魏庆旺,张鉴.注射用奥美拉唑钠的配伍稳定性.中国医院药学杂志,2005,25 (8):775-。