注：这个范本是根据师兄留下的遗产修改而成，基本了概括整个实验的流程，为了大家不要雷同，所以只写了标题，但是还是有一些小步骤没有记录进去，如油镜的使用，但是这些我们之前都学过了，所以有所取舍吧。大家认真看看吧。里面可能编号有点不合理或者什么的，请大家根据自己情况修改，不用写电子报告的实验的同学，也请按照这份报告写在纸质版的报告册上，如果发现问题，第一时间和遂和联系。谢谢。
脓汁和粪便标本中病原菌的检测
年级专业：
学号：
姓名：
1.实验目的：
（主要写脓汁和粪便标本中病原菌的检测，另外附加一些辅助实验的目的，如了解并熟悉微生物实验操作方法，实验方法等等）
2.实验器材：（还没有写完）
接种针、接种环、油性笔、打火机、试管架…………
3.实验方法与步骤：
3.1培养基的制备
培养基制备的一般程序：
3.2空气、手指皮肤的细菌学检查
3.3细菌的分离与培养：
采用平板划线分离法，取脓汁标本在普通平板表面划线，取粪便标本在伊红美蓝固体培养基表面划线，使之分散成单个细菌，在37℃培养18～24h ，从而分离出单个菌落。
3.4细菌的纯培养：
取脓汁标本在普通平板上的黄色、白色单菌落，粪便标本在伊红美蓝平板上的紫黑色、淡粉红色单菌落接种在四个斜面培养基，标记，在37℃培养18h。
3.5细菌的形态学检查
3.5.1革兰染色法观察细菌形态
涂片 → 干燥 → 固定→染色。涂片：取一玻片在玻片的左右两侧上加生理盐水3～4ul，2滴，分别取黄色和紫黑菌菌苔少许（1mm小菌落的半量）与左右两侧盐水混匀，涂成1cm2。干燥：在空气中放置至干燥。固定：在酒精灯上来回横穿2到3次对其进行固
定。染色：结晶紫 → 初染1分钟→水洗→卢戈碘液→媒染1分钟→水洗→95％乙醇→脱色约20秒钟→水洗稀释→复红→复染1分钟→水洗→吸干,镜检。
3.5.2取另一玻片，取白色和粉红色菌苔，操作与上述同。
3.6细菌的生化试验
微生物检测原始记录
样品编号 2006SP152 样品名称 健源灵芝冲剂
收样日期 2006年10月12日 检测日期 2006年10月17日
检测项目 □菌落总数 □大肠菌群 □霉菌 □酵母 □总大肠菌群 □粪大肠菌 □
检测方法 □GB/T4789.2、3、15、34、35-—2003 □《生活饮用水卫生规范》2001(35.1，36.1，37。1） □
使用仪器 □天平8—01 □培养箱8—11 □生化培养箱8—21 □显微镜8—31
实验地点 1012室 环境条件 28 ℃ 相对湿度78 ％
样品处理 无特殊情况,按相应国标方法处理. 培养基等
特殊试剂 见HNCDC08050（20060611)
项目 0 10-1 10-2 10-3 10—4 培养温度(℃) 培养时间 结果(cfu/g）
菌落总数 0 29 17 7 ―― 36。5 起 10月 17日10时25分
止 10月 19日11时 0
分 260
平行 0 23 15 8 ―― 36.5
霉菌 0 0 0 ―― ―― 28 起 10月 17日10时35分
止 10月 22日11时 35
分 <10
平行 0 0 0 ―― ―― 28
酵母 0 0 0 ―― ―― 28 起 10月 17日10时35分
止 10月 22日11时 35
分 <10
平行 0 0 0 ―― ―― 28
大肠菌群 10mL(g）×3 1mLl(g）×3 0。1mL（g)×3 0。01mL（g）×3 培养温度（℃) 培养时间 结果（MPN/100g)
乳糖发酵 －－ 0 0 0 36.2 起 10月 17日10时25分
止 10月 18日11时 0
分 <30
分离培养 ―― ―― ―― ―― － 起 －月 － 日－ 时－
分
止－ 月 － 日－ 时－
控制菌检查记录（耐胆盐革兰阴性菌）
1、检查法
（1）供试液制备：取供试品 g，加胰酪大豆胨液体培养基 ml作为稀释剂制成1：10的供试液。
（2）稀释液：名称：胰酪大豆胨液体培养基 ；来源：
批号： 规格： g/瓶
2、耐胆盐革兰阴性菌检查
（1）增菌培养温度： （30 ～35℃）；培养箱型号及编号：
培养起止时间： 年 月 日 时 分------- 年 月 日 时 分
（2） 培养温度: （30 ～35℃）；培养箱型号及编号：
培养起止时间： 年 月 日 时 分------- 年 月 日 时 分
（3） 培养温度: （30 ～35℃）；培养箱型号及编号：
培养起止时间： 年 月 日 时 分------- 年 月 日 时 分
标准规定： 应小于104cfu（1g）
检验结果：□符合规定 □不符合规定
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病原微生物危害性
评估报告
第二版
文件编号：XXX—XXX-PG
生效日期：XXXX年XX月XX日
XXX医院XXX科
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目 录
序 号 主 题 内 容 代 号 页 码
1 鲍曼不动杆菌的生物危害评估 XXX-XXX—PG-11 2
2 铜绿假单胞菌的生物危害评估 XXX—XXX—PG—2 4
3 金黄色葡萄球菌的生物危害评估 XXX-XXX-PG—3 7
4 乙型肝炎病毒的生物危害评估 XXX—XXX—PG—4 11
5 伤寒、副伤寒沙门菌的生物危害评估 XXX-XXX-PG-5 18
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鲍曼不动杆菌的生物危害评估
1. 细菌的传播与致病
1。1 鲍曼不动杆菌分布于自然界和医院环境中,是人类皮肤、呼吸道、胃肠道、生殖道的正常菌群，是一种条件致病菌，也科成为重症科室的定植菌，可引起各种感染和医院感染。是不动杆菌菌种感染率最高的，可引起腹膜炎、脑膜炎、骨髓炎和关节炎菌血症和肺炎等.鲍曼不动杆菌已经发现看多重耐药菌株，耐亚胺培南不动杆菌在中国台湾地区大25%，在澳大利亚和中国大陆地区大20%左右，所以每个分离菌株都应进行药敏试验。
2. 细菌的生物学特性
2.1 本菌为革兰阴性球状或球杆菌，约1。0～1。5μm×1.5～2。5μm，单个或成对排列有时成丝状或呈短链状,无芽胞及鞭毛，无动力，有荚膜。严格好氧,在20～30℃生长，大部分菌株最适生长温度33~45℃。在所有普通综合培养基上均能生长。
2。2 氧化酶阴性，触酶阳性。
3. 细菌的实验室检查
3。1 标本采集：来自与临床的各种标本如血液、尿液、脓汁、下呼吸道分泌物以及脑脊液等。
