第一章第三节 有机化合物的命名

第三节有机化合物的命名练习题一、选择题1.有机物正确的命名是（）A.3，3，5­三甲基己烷B.2，4，4­三甲基己烷C.3，3，5­三甲基戊烷D.2，3，3­三甲基己烷解析：选B根据结构简式可看出，最长的碳链含有6个碳原子。

若从左端为起点编号，则—CH3的位号分别是3，3，5；若从右端为起点编号，则—CH3的位号分别是2，4，4。

因从右端离第一个取代基最近，故应从右端为起点编号，故有机物的正确命名为2，4，4­三甲基己烷。

2.“辛烷值”用来表示汽油的质量，汽油中异辛烷的爆震程度最小，将其辛烷值标定为100，如图是异辛烷的球棍模型，则异辛烷的系统命名为（）A.1，1，3，3­四甲基丁烷B.2­甲基庚烷C.2，4，4­三甲基戊烷D.2，2，4­三甲基戊烷解析：选D汽油为烃，其结构简式为（H3C）3CCH2CH（CH3）2，其正确命名为2，2，4­三甲基戊烷，则D项命名正确。

3.炔烃X加氢后得到（CH3）2CHCH2CH3，则X是（）A.2­甲基-1-丁炔B.2-甲基­2-丁炔C.3­甲基-1-丁炔D.3-甲基-2-丁炔解析：选C由炔烃与H2加成：—C≡C—＋2H2―→—CH2—CH2—，可知，原炔烃的结构简式为，再按系统命名法对其命名。

4.现有一种烃可表示为命名该化合物时，其主链上的碳原子数是（）A.8B.9C.10D.11解析：选D首先应准确把握“烷烃命名时，主链最长，支链最多，编号要近，总位次和最小”的原则，题给结构简式看似复杂，但只要将各种情况下碳链上的碳原子数数清楚，可以得出沿曲线找出的碳链最长，其主链上有11个碳原子。

5.某有机物的名称是2，2，3，3­四甲基戊烷，下列有关其结构简式的书写正确的是（）A.（CH3）3CCH（CH3）2B.（CH3）3CCH2C（CH3）2C.（CH3）3CC（CH3）2CH2CH3D.（CH3）3CC（CH3）3解析：选C可先写出对应有机物的碳骨架，然后补齐H，再去找对应答案。

邻二甲苯
间二甲苯
对二甲苯
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2、苯的同系物的系统命名法： （1）.若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在 的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编 号，则邻二甲苯也可叫做1，2—二甲苯；间二甲苯叫做1， 3—二甲苯；对二甲苯叫做1，4—二甲苯。 CH3 CH3 CH3 1 1 6 1 2 6 CH3 6 2 2 5 3 3 5 3 4 CH3 5 4 CH3 4 对二甲苯 邻二甲苯 间二甲苯
的系统
命名法
② 找 出 支 链
的名称 确定支链 的位置
③主、支链合并 原则：支链在前， 主链在后。
注意：支链的 组成为：“编 号---名称”
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例1.用系统命名法给烷烃命名:
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH2 CH2CH3
7 6
5
4
3
名称：3,5-二甲基辛烷
1
CH2CH3
8
2
用阿拉伯数字表示取代基位置，
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含官能团的有机物的命名(如醇类等)
CH3—CH—CH—CH3 CH3 OH
3—甲基—2—丁醇
CH3—CH—CH—CH—CH2—CH3
CH3 OH CH2 CH3
2—甲基—4—乙基—3—己醇
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1、根据名称写出下列化合物的结构简式。 2—丁炔
CH3—C≡ C—CH3
C.2—甲基—3，4—二乙基戊烷
D.3—甲基—4—异丙基己烷
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练习
CH CH CH2 CH
3
CH3
3
2–甲基丁烷
CH CH CH CH CH CH CH 2 3 –3 –乙基庚烷 4 – 甲基 2 2 3 CH2 CH3 CH CH CH

第一章 认识有机化合物第三节 有机化合物的命名知识归纳一、烷烃的命名1．烃基（1）概念：烃分子失去一个__________所剩余的原子团。

（2）烷基：烷烃分子失去一个__________所剩余的原子团。

如甲基：__________，乙基：__________。

2．烷烃的命名（1）习惯命名法：烷烃可以根据分子里所含碳原子的数目来命名，碳原子数后加“烷”字，就是简单烷烃的命名。

⎧⎧⎪⎪⎪⎪⎨⎪⎨⎪⎪⎪⎩⎪⎪⎩碳原子数在十以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示根据分子中所含碳原子的个数来命名习惯命名法碳原子数在十以上的用数字来表示区别同一种烷烃的同分异构体时，分别用正、异、新表示C 5H 12叫__________；如C 14H 30叫__________；如C 5H 12的同分异构体有3种，用习惯命名法命名分别为CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3___________、__________、__________。

（2）系统命名法①选取分子中__________的碳链为主链，按主链中__________数目称作“某烷”；②选主链中离支链__________的一端为起点，用__________依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置；③将__________的名称写在__________名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明__________，并在数字与名称之间用__________隔开；④如果主链上有相同的支链，可以将支链合并，用__________表示支链的个数；两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用逗号隔开。

命名为__________，命名为__________。

二、烯烃和炔烃的命名1．选主链：将含有___________________________作为主链，称为某烯或某炔。

2．编号位：从_________________________的一端给主链上的碳原子依次编号定位。

第一章 认识有机化合物第三节 有机化合物的命名（2）〖知识目标〗烯烃和炔烃以及苯的同系物的命名与烷烃命名之间的异同点〖知识要点〗〖复习〗一、烷烃的系统命名法1、定主链：就长不就短。

选择分子中最长碳链作主链（烷烃的名称由主链的碳原子数决定）2、找支链：就近不就远。

从离取代基最近的一端编号。

3、命名：⑴就多不就少。

若有两条碳链等长，以含取代基多的为主链。

⑵就简不就繁。

若在离两端等距离的位置同时出现不同的取代基时，简单的取代基优先编号。

⑶先写取代基名称，后写烷烃的名称；取代基的排列顺序从简单到复杂；相同的取代基合并以汉字数字标明数目；取代基的位置以主链碳原子的阿拉伯数字编号标明写在表示取代基数目的汉字之前，位置编号之间以“，”相隔，阿拉伯数字与汉字之间以“—”相连。

4、烷烃命名书写的格式：〖新课〗二、烯烃、炔烃的命名1、命名方法（找和烷烃命名的不同点）⑴选主链：最长、最多原则的前提：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。

⑵编号：最近、最简、最小原则的前提：从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。

⑶写名称的不同点：用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。

用“二”、“三”等表示双键或三键的个数。

⑷支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。

2、命名步骤⑴选主链，含双键（叁键）⑵定编号，近双键（叁键）⑶写名称，标双键（叁键）其它要求与烷烃相同！〖例题1〗命名下列烯烃和炔烃：⑴CH 2＝C －CH 2－CH 2－CH 3 ⑵CH ≡C －CH －CH －CH 3 ⑶CH 3－CH －C －CH 2－CH 32CH 3 3 C 2H 5CH 3 CH 22－乙基－1－戊烯 3，4－二甲基－1－已炔 3－甲基－2－乙基－1－丁烯⑷CH 3－CH 2－C ≡C －CH －CH 3 ⑸CH 3－CH ＝CH －C ＝CH －CH 3CH 3CH 32－甲基－3－已炔 3－甲基－2,4－已二烯〖例题2〗写出下列物质的结构简式：⑴3，5－二甲基－3－庚烯 ⑵3－乙基－1－已炔CH 3－CH 2－C ＝CH －CH －CH 2－CH 3 CH ≡C －CH －CH 2－CH 2－CH 3CH 3 CH 3 CH 2CH 31、苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环侧链的烷基作为取代基，先读侧链，后读苯环，称“某苯”。