5 Non-crystalline Polymers
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α-铁素体K). 见气体1)得到的%EL)或和 radiatio通用。
4×106Pa·s13Pa·s(3×1014)。
类能级一般由杂质原子引入。
化极化。
成线性聚合物大分子。
这些合金元素的加入通常可以改善合金的力学性能和耐蚀性。
加工的金属发生再结晶而软化的热处理。
粘度约为1012Pa·s(1013P)。
致磁矩完全消失,此种现象称为反铁磁现象。
宏观表现为固体没有净磁矩。
时间无关),反应程度由温度决定。
(以一个原子为基础)或者一摩尔原子的质量。
计算得到的浓度比值。
程称为奥氏体化。
的组织由α-铁素体和弥散的渗碳体组成。
带隙能范围内的能量。
顶点和体心上。
道旋转。
2×10-5eV/atom·K). 见气体常数。
的结合能。
生的。
它是生产水泥的一个步骤。
材料,其基体最初为聚合树枝,经过热解形成了碳。
性和耐疲劳性。
数商业铸铁的碳含量为3.0%~4.5%,硅含量为1%~3%。
源,向被保护的结构物提供电子来对其进行保护。
水泥和水在一起会发生水合反应。
一般用来改善材料的断裂韧性。
由及其坚硬的陶瓷(如,WC,TiC),和塑性良好的金属(Co或Ni)结合而成。
微晶面上分子通过链摺叠方式进行排列。
法之一(另一个为埃左试验)。
此试验通过受力的摆向标准试样施加冲击作用。
侧群可能位于链的一侧或直接位于旋转180º的反向位置。
顺式结构中相同摩尔数的两个侧群位于同一侧(如顺式中包含至少两类分子,通常生成小分子量的副产物,例如水。
那些导带中处于激发态的电子。
力的度量。
通常用来说明初始为奥氏体化材料以一定的速率连续冷却过程中何时发生转变,此外,此图可用来预高温下才十分重要。
积层下的一类腐蚀。
动。
原子所在位置来定义的。
的关系确定的,共有7个晶系。
其值大于1)得到的应力结果。
通常用来防止发生意料之外的断裂。
子的扩散速率。
生位错运动的结果。
位错包括刃型位错、螺位错和混合位错。
2 Amorphous Polymers无定型聚合物2.1 Introduction2.1.1 Concept of aggregate state(聚集态结构的内涵)Aggregate state不同聚合物链间的堆积和排列。
Aggregate state includes非晶态Amorphous state晶态Crystalline state液晶态Liquid crystalline state取向态Orientation state高分子的结构Structure of Polymers链结构Chain Structure聚集态结构Aggregate Structure织态结构Texture Structure无定型态结构Amorphous Structure 结晶态结构CrystallineStructure取向态结构OrientationStructure液晶态结构Liquid CrystalStructure2.1.2 Interactions between polymer molecules(高分子的分子间作用力)高分子由于分子间的相互作用而堆砌在一起covalent bond (共价键) interactionnon-covalent bond (非共价键)van der Walls force (范德华力)H-bond (氢键)C -C 单键的键能: E J = 347 kJ/mol因此聚合物不存在气态!意味着将一条PE 链从本体中拉出成为气态,至少需要2*104kJ/mol 的能量用以克服分子间作用力,这将导致主链上单键的断裂。
范德华作用力强度:2~8kJ/molPE 中分子间作用力的估算假设:PE 的聚合度DP=104,总的分子间作用力:E f >2*104kJ/molE f >E JHydrogen bond 氢键极性很强的X H 中的H原子同另外一个电负性较大的Y原子上的孤对电子之间的相互作用(X, Y可以相同)。