2018中国医药研发创新研究报告

2018高盛医药研究报告
根据高盛发布的2018年医药研究报告，该报告对全球医药行业的发展趋势进行了深入探讨和分析。

以下是报告的主要内容总结，约700字：
报告指出，全球医药行业正处于快速增长的阶段，主要受益于经济增长、人口老龄化和医疗技术进步的影响。

报告认为，医药行业将持续受益于这些基本趋势，并预计在未来几年内取得更高的增长。

首先，报告强调了亚洲市场的增长潜力。

亚洲地区国家的中产阶级人口不断增加，对医疗保健和药品的需求也在增长。

特别是中国市场，预计将成为全球医药行业增长的主要驱动力。

此外，印度、韩国和新加坡等亚洲国家也在医药行业中有着巨大的增长潜力。

其次，报告指出，创新药的研发和市场推广将继续是医药行业的主要增长点。

医药公司将继续加大对研发的投入，尤其是在癌症、心血管疾病和罕见病等领域。

报告预计，创新药市场在未来几年内将保持高速增长，为医药公司提供更多的机会。

第三，数字化技术的发展将对医药行业产生重大影响。

报告指出，数字化技术将帮助医药公司更好地了解患者需求，提高研发效率，并为医疗保健提供更好的解决方案。

因此，医药公司需要加大对数字化技术的投入，并与科技公司建立合作关系。

最后，报告还提到了医药行业的风险和挑战。

报告指出，仿制
药的竞争将继续加剧，尤其是在发展中国家市场。

此外，医疗保险制度的改革和政府监管的加强也将对医药公司的经营产生影响。

根据报告的分析，全球医药行业将持续增长，亚洲市场将成为主要增长驱动力，创新药的研发和数字化技术的应用将成为主要增长点。

然而，医药公司需要面对竞争加剧和政府监管的挑战。

“中医药现代化研究”重点专项2018年度项目申报指南附件10“中医药现代化研究”重点专项2018年度项目申报指南本专项的总体目标是：突出中医药的优势特色，继承与创新相结合，充分利用现代科技，加强中医原创理论创新及中医药的现代传承研究，加快中医四诊客观化、中医“治未病”、中药材生态种植、中药复方精准用药等关键技术突破，制定一批中医药防治重大疾病和疑难疾病的临床方案，开发一批中医药健康产品，提升中医药国际科技合作层次，加快中医药服务的现代提升和中医药大健康产业的发展。

本专项以中医药防治重大疾病、中医“治未病”、中药开发及质量控制三大领域为重点，从基础、临床、产业三个环节进行全链条、一体化设计，将专项研究任务分解为中医药理论传承与创新、中医药防治重大疾病、中药资源保障、中医药大健康产业科技示范、中医药国际化、少数民族医药传承与创新等6大任务，2018年将在上述6大任务部署25个研究方向，经费总概算约为5.6亿元。

1. 中医药理论传承与创新1.1名老中医和民间医药现代传承研究1.1.1名老中医特色方法技术和重大疾病防治经验研究研究内容：对100名以上名老中医（国医大师、国家评选公布的全国名中医、国家中医药管理局1～5批全国师承指导导师）临床诊疗案例进行系统的收集，在统一规范术语、统一数据采集方法基础上，充分利用临床科研设计、衡量、评价（DME）、循证医学以及数据挖掘、人工智能等方法与技术，对每位名老中医的学术观点、辨证施治方法、诊疗技术、用药特点、核心方药以及临床疗效等进行系统研究；并针对现代难治病对不同名老中医诊疗经验、治疗方法、方药等进行系统的比较分析研究。

考核指标：完成不少于100位名老中医学术观点、辨证施治方法、诊疗技术、用药特点、传承要点、疗效评价的系统研究，提交每位名老中医诊疗经验传承研究报告；系统采集每位名老中医不少于500份的完整诊疗病例。

每份病历包括最少3个诊次以上诊疗记录以及疗效评估与离院随访的记录；每位名老中医形成系统研究报告一份，并提炼不少于一种名老中医独特辨证方法、特色有效方药或特色诊疗技术，录制成可推广应用的视频资料；建立网络化的开放式的现代传承服务平台，并在覆盖东中西部地区不少于1000家基层医疗机构和不少于1000名中医医务人员进行推广使用；完成10种以上疾病不同名老中医治疗方法的比较分析研究。

科技创新为我国医学发展提供强大动力作者：潘锋来源：《中国医药导报》2018年第19期由中国抗癌协会、中国抗癌协会胃癌专业委员会（CGCA）主办，以“传承，创新，合作，共赢”为主题的“第十三届全国胃癌学术会议”于6月15日至17日在北京举行。

在本次大会上，与会的国内外著名专家学者针对当今国内外胃癌的临床研究、基础与转化研究、姑息康复治疗、临床护理等领域的热点和难点问题分享了最新研究进展，大会共设立了27个专题分会场，并举办了多学科交流、临床研究进展等专题讨论。

中国工程院院士、北京大学常务副校长、北京大学医学部主任、中国抗癌协会副理事长詹启敏教授在开幕式主题论坛上向记者介绍了当前我国医学科技创新的现状和现代医学的发展趋势，并强调中国医学创新要汇聚公众需求、资源优势、政府重视等多方面的优势。

他认为精准是医学发展的终极目标和要求。

科技创新极大促进医学进步詹启敏教授首先介绍说，现代医学发展100多年的历史充分证明，只有科技创新才能推动医学的发展和进步。

1895年伦琴发现X射线，使得医学诊断发生革命，人类可以在没有切口的状况下观察人体内部情况。

1928年青霉素问世后创造了许多医学奇迹。

1953年DNA双螺旋结构的发现揭示了生命的奥秘。

1954年第一例肾移植手术的成功，开创了器官移植时代。

1972年第一台CT诞生。

1978年法国医生完成了第一例微创手术。

2001年人类基因组工作草图发表。

X线诊断、CT实现了很多疾病的体外诊断、特别是早期诊断。

手术机器人、胶囊内镜为疾病诊疗提供了新的技术方法。

此外，这100多年来，医疗技术和模式也发生了很大的改变，从简单到复杂，从单一到综合，从粗线条到较精准，MDT就是一个对疾病诊疗的整合和综合过程。

临床实践模式也从经验医学、循证医学向精准医学与整合医学转变，当前医学科技正在步入大数据、精准医学、靶向治疗的新时代。

詹启敏教授说，科技创新极大促进了医疗装备的进步。

基础理论和科学技术的每一次重大突破都催生了新的医学认识，推动医学新技术、新装备的发展。

第1篇一、报告概述本报告旨在总结药品小试过程中的各项实验结果，分析实验数据，探讨药品的药效、安全性、稳定性等关键指标，为后续的药品研发和生产提供参考依据。

本次小试实验选取了某新型抗菌药物，通过体外细胞实验和动物实验，对该药物的活性、毒性、药代动力学等进行了初步评估。

二、实验目的1. 评估某新型抗菌药物的体外抗菌活性；2. 评价该药物的体内抗菌活性；3. 初步了解该药物的毒性和药代动力学特性；4. 为后续的药品研发和生产提供参考依据。

三、实验材料与方法1. 实验材料（1）药物：某新型抗菌药物；（2）细胞：大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等；（3）动物：小鼠；（4）试剂：抗菌药物、细胞培养试剂、动物实验试剂等。

2. 实验方法（1）体外抗菌活性实验：采用微量肉汤稀释法，分别对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等细菌进行抗菌活性实验，观察药物对细菌的抑制作用。

（2）体内抗菌活性实验：将小鼠分为实验组和对照组，实验组给予某新型抗菌药物，对照组给予生理盐水，观察药物对小鼠体内细菌感染的抑制作用。

（3）毒性实验：观察药物对小鼠的急性毒性、亚急性毒性、慢性毒性等。

（4）药代动力学实验：通过分析药物在小鼠体内的吸收、分布、代谢、排泄等过程，评估药物的药代动力学特性。

四、实验结果与分析1. 体外抗菌活性实验结果通过微量肉汤稀释法，某新型抗菌药物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等细菌的最低抑菌浓度（MIC）分别为2.0μg/ml、4.0μg/ml。

结果表明，该药物具有较强的体外抗菌活性。

2. 体内抗菌活性实验结果实验组小鼠在给予某新型抗菌药物后，体内细菌感染症状明显减轻，与对照组相比，感染小鼠的死亡率降低，说明该药物具有良好的体内抗菌活性。

3. 毒性实验结果急性毒性实验结果显示，某新型抗菌药物对小鼠的LD50大于2000mg/kg，表明该药物具有良好的安全性。

亚急性毒性实验和慢性毒性实验结果显示，该药物对小鼠无明显的毒副作用。

4. 药代动力学实验结果通过分析药物在小鼠体内的吸收、分布、代谢、排泄等过程，某新型抗菌药物的药代动力学特性如下：（1）吸收：药物在口服后迅速吸收，1小时内达到血药峰值；（2）分布：药物在体内广泛分布，以肝脏、肾脏、肺脏等器官分布较为集中；（3）代谢：药物在体内主要经过肝脏代谢，代谢产物为无害物质；（4）排泄：药物及其代谢产物主要通过肾脏排泄，24小时内基本排出体外。

我国创新药市场基本被跨国药企占领，上半年龙头企业转型速度更快，中国创新药即将迎来收获期一、创新需求不断涌现，全球CRO市场进一步扩容全球医药CRO行业整体的驱动因素：新兴技术的涌现对药物研发和临床试验的要求不断提升。

20世纪后单抗类大分子药物涌现，并诞生了众多重磅炸弹级的药物。

加上当前CAR-T、基因编辑等新的治疗方式的快速推进，新兴的医药治疗领域后续研发需求强烈。

生物药、细胞及基因疗法等对于药物研发和临床试验有着更高的要求，对合作外包的倾向程度往往更高。

近年全球药物研发外包市场细分及未来预测（单位：十亿美元）数据来源：公开资料整理相关报告：发布的《2019-2025年中国创新药行业市场运行态势及投资方向研究报告》二、我国创新药市场基本被跨国药企占领目前我国创新药研发整体水平较为落后，与美国等发达国家差距明显，也与全球第二大医药市场的地位不相称。

过去五年，我国平均每年产生创新药3个，而同期美国平均达43个且囊括了全球主要的原始创新药。

在此背景下，我国创新药市场基本被跨国药企占据，以抗体药为例，以罗氏为代表的八大制药巨头共占据83%的市场份额，处于垄断地位。

2010-2018年中国国产创新药获批上市数量情况数据来源：公开资料整理扶持政策已逐步过渡到基础制度建设。

近年来我国对创新药的扶持政策不断加码，扶持方式从立项支持、税收优惠等逐步走向基础制度建设，包括支付能力、医保制度、基础科研及药审制度等。

支付能力方面，2017年我国卫生总费用达到5.3万亿元，过去三年年均增长14%；医保制度方面，过去两年通过谈判共将53种抗癌药纳入医保目录，同时医保目录动态调整方案有望今年推出，高临床价值的创新药将持续获得医保的支持；基础科研方面，中国科学家正快速追赶发达国家水平，在干细胞等领域已处于世界前沿；药审制度方面，我国自2015年启动的药审制度改革已取得阶段性成果，药品审评的效率大幅改善。

隐性市场保护已经基本去除。

药物毒理学研究的现状及与创新药物研究的关系发表时间：2018-05-29T14:52:27.990Z 来源：《健康世界》2018年6期作者：杨瑞彩[导读] 我国的药物毒理学研究开展较晚，可追溯到二十世纪八十年代。

整体而言杨瑞彩河南工业和信息化职业学院河南省焦作市 454000摘要：我国的药物毒理学研究开展较晚，可追溯到二十世纪八十年代。

整体而言，我国的药物毒理学研究与国际上的药物毒理学研究实践以及我国新药研发的发展水平相一致。

文章重点就药物毒理学研究的现状及与创新药物研究的关系进行研究分析，以供参考和借鉴。

关键词：药物毒理学；研究现状；创新药物；关系引言药物毒理学是一门研究药物对机体有害作用及其规律的学科，包括药物在防病治病过程中对机体全身或局部产生的病理学改变和这些有害改变的发展转归、毒理机制等，也包括新药上市前的安全性评价，它能让学生充分明确药物的双刃剑本质，掌握新药研究中临床前安全性评价的基本方法，因此成为药学专业的重要必修课程。

1药物毒理学概述药物毒理学是根据药物的理化特性，运用毒理学的原理和方法，对药物进行全面系统的安全性评价并阐明其毒性作用机制，以便降低药物对人类健康危害程度的一门科学，其主要目的在于指导临床合理用药，降低药物不良反应及减少因药物毒性导致的新药开发失败。

在现代医学中许多药物的研究与研发都是基于药物毒理学展开的，最普通的例子就是对于蛇毒的应用以及对于吗啡的应用。

2药物毒理学研究的现状2.1发挥学科优势，为我国新药研发质量与安全保驾护航中国药理学会（药物）毒理专业委员会成立之后，就开始在国内宣传药物审评办法的实施；1989年首次在国内提出“GLP”的概念以及制定和实施我国GLP；1990年开始参与1985年所制定药物安全性评价指导原则的修订和参与国家药物毒性试验技术指导原则的制定，特别值得一提的是，负责我国最早的GLP的起草和实施工作。

近年来，我国药物毒理学研究取得丰硕的研究成果，特别在药物毒理学学科建设与人才培养、GLP规范的制定与实施和创新药物临床前安全性评价、政府决策咨询、新药审评和风险评估、传播药物毒理学科学知识，保障人们用药安全服务等方面发挥了不可替代的作用。

生物医药行业研究报告一、引言生物医药行业是当下全球发展迅速、前景看好的一个领域。

随着科技进步和人们健康意识的增强，生物医药领域正迎来空前的发展机遇。

本研究报告将对该行业的发展现状、趋势以及面临的挑战进行综合分析。

二、生物医药行业的概述1. 定义和范围生物医药行业是指以生物技术为核心，以药品、医疗器械和生物制品等为主要产品的产业链。

其目标是通过研究和开发新药、医疗技术和医疗器械，提供更安全、高效和个性化的健康解决方案。

2. 行业发展动态近年来，生物医药行业取得了长足发展。

全球范围内，新药研发和创新技术呈现井喷式增长。

各国政府和企业纷纷加大对该行业的投入，并相继推出一系列促进政策。

同时，生物科技和人工智能等新兴技术的应用也进一步推动了行业的发展。

三、生物医药行业的市场分析1. 市场规模据统计，全球生物医药市场规模已突破千亿美元，在未来几年内有望进一步扩大。

亚太地区成为全球生物医药市场的新兴板块，其中中国市场增长迅猛，成为全球最大的生物医药市场。

2. 市场热点目前，生物医药行业的市场热点主要集中在创新药物的研发和生产、基因治疗、精准医疗、数字化医疗和医疗器械等领域。

这些热点领域在满足患者需求、提高治疗效果和降低医疗成本等方面都具有重要意义。

四、生物医药行业的发展趋势1. 科技驱动未来，生物医药行业将更加依赖科技创新。

随着高通量筛选、基因编辑、人工智能和大数据等技术的不断突破，新药研发周期将大大缩短，创新成果将更快地转化为可应用的产品。

2. 多元化合作生物医药行业愈发重视跨学科和跨行业的合作。

公司、研究机构和政府部门之间的合作模式也趋向于多元化。

这种合作将有效整合各方资源，提高研发效率和合作成果。

3. 市场国际化生物医药行业将逐渐实现市场的国际化和全球化竞争。

各国企业将积极拓展海外市场，寻求市场份额的进一步扩大。

同时，国际间的合作也将进一步加强，共同推动行业进步。

五、生物医药行业面临的挑战1. 法规和政策生物医药行业在发展中受到各国不同的法规和政策制约。

2021年1月 科学中国人 37心若芝兰 予人芬芳——记中国医学科学院药用植物研究所研究员兰进　李晓文“灵芝生王地，朱草被洛滨。

荣华相晃耀，光采晔若神。

”中国古代认为灵芝具有长生不老、起死回生的功效，视其为仙草。

传统戏曲《白蛇传》里面就有白娘子为救夫君许仙，千辛万苦到昆仑山盗取灵芝仙草的故事。

明朝《本草纲目》中，李时珍曰：“芝利关节，保神，益精气，坚筋骨，好颜色，久服轻身不老,延年、疗虚劳、治痔。

”兰进介绍，这些药效，已为当今药理研究所证实。

现代医学技术及临床试验对灵芝药理作用的研究表明，灵芝的功效与作用主要有抗神经衰弱、抗衰老、保肝、降血糖、抗炎等。

灵芝是最佳的免疫功能调节剂和激活剂，它可显著提高机体的免疫功能，成为抗肿瘤、防癌以及癌症辅助治疗的优选药物。

20世纪80年代，兰进怀着好奇和探索的心理考入吉林农业大学药用植物的栽培与分析专业。

大学毕业后，她从事人参、西洋参栽培研究工作。

在不到5年的时间里，她几乎走遍了吉林省当时所有国有人参参场和基地。

为了提高研究工作水平，工作5年后，她再次捡起书本复习功课，考取了中国协和医科大学的研究生，师从被誉为“天麻之父”“黄连之圣”的徐锦堂教授。

1992年，兰进硕士研究生毕业后被分配到中国医学科学院药用植物研究所工作，一直踏踏实实工作至今。

自参加工作以来，她独立主持完成了多项国家自然科学基金、原卫生部课题及横向课题。

2000年，她作为主要参加者分别获国家科学进步奖二等奖和北京市科学进步奖三等奖。

2001年被原卫生部破格晋升为研究员。

多年来，她秉承“求真务实，科学发展”的所训，承前启后、锐意进取、开拓创新。

她在灵芝、天麻的栽培、育种及基础研究方面取得了突出成绩，特别是近年来，在推广灵芝、天麻规范化栽培的同时，开展了科技精准扶贫工作。

构建高品质灵芝栽培的创新体系灵芝自20世纪60年代人工栽培成功，由于多年连作重茬，灵芝菌种退化，种植技术不规范，产量和质量逐年下降。

我国生物制药产业的发展现状与趋势1. 引言自2018年全球生物制药市场规模突破2千亿美元后，全球的生物制药产业已经成为了一个快速增长的行业，而其中中国的生物制药市场也在这个过程中呈现出了快速增长的趋势。

本文将围绕着我国生物制药产业的目前发展状态及其未来趋势展开。

2.我国生物制药产业的发展现状在二十世纪的90年代中期，中国开始投资于生物制药产业的发展。

近年来，伴随着国家政策的相继推出，生物制药产业也在我国迅速发展。

目前我国生物制药市场规模在全球居于第二位。

根据CRO产业研究中心发布的《2018年中国生物制药十大趋势》报告，中国生物制药市场规模已经达到了446亿元，其中80%-90%的生物制品市场集中于梯队TOP20家企业。

虽然我国生物制药市场规模在全球名列第二，但是相较于全球头部企业还存在一定的差距。

3. 我国生物制药产业面临的挑战随着生物制药业的不断发展，我国生物制药产业也在面临着一系列的挑战，例如：3.1 缺少核心技术相较于发达国家，我国生物制药产业在核心技术方面还存在一定的短板。

特别是在新型疫苗、肿瘤免疫治疗等方面，我国的企业仍需要加强研究投入。

3.2 企业规模小虽然我国在生物制药产业方面的发展迅速，但是相较于全球领先企业，我国的企业规模仍然相对较小，企业数量较多，未能形成协同优势，这也制约了我国生物制药产业的发展。

3.3 悖逆品问题悖逆品是指在生产流程中发生的由于错误操作、失误等原因而导致的产品质量问题。

悖逆品不仅影响生产企业的声誉，同时也会对消费者带来安全隐患。

当前，我国生物制药产业依旧存在悖逆品问题，对于我国生物制药产业的可持续发展也造成了不利影响。

4. 我国生物制药产业的未来趋势尽管我国生物制药产业面临着一系列的问题，但是从整个行业发展的角度看，该行业的未来依然充满了发展机遇。

4.1 市场需求加速增长随着国民收入的不断提高和老龄化进程的加速，我国对于治疗癌症、心脑血管病、糖尿病等慢性疾病的需求也在不断增长。