最新大连理工大学有机化学下册各类习题总结

有机化学课后习题参考答案完整版⽬录第⼀章绪论 0第⼆章饱和烃 (1)第三章不饱和烃 (5)第四章环烃 (13)第五章旋光异构 (23)第六章卤代烃 (28)第七章波谱法在有机化学中的应⽤ (33)第⼋章醇酚醚 (43)第九章醛、酮、醌 (52)第⼗章羧酸及其衍⽣物 (63)第⼗⼀章取代酸 (71)第⼗⼆章含氮化合物 (78)第⼗三章含硫和含磷有机化合物 (86)第⼗四章碳⽔化合物 (89)第⼗五章氨基酸、多肽与蛋⽩质 (100)第⼗六章类脂化合物 (105)第⼗七章杂环化合物 (114)Fulin 湛师第⼀章绪论1.1扼要归纳典型的以离⼦键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。

答案：1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于⽔中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于⽔中所得溶液是否相同？如将CH 4及CCl 4各1mol 混在⼀起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？答案：NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于⽔中所得溶液相同。

因为两者溶液中均为Na +,K +,Br －, Cl －离⼦各1mol 。

由于CH 4与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在⽔中是以分⼦状态存在，所以是两组不同的混合物。

1.3碳原⼦核外及氢原⼦核外各有⼏个电⼦？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。

当四个氢原⼦与⼀个碳原⼦结合成甲烷（CH 4）时，碳原⼦核外有⼏个电⼦是⽤来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分⼦的形状。

答案：C+624H CCH 4中C 中有4个电⼦与氢成键为SP 3杂化轨道,正四⾯体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4写出下列化合物的Lewis 电⼦式。

a.C 2H 4b.CH 3Clc.NH 3d.H 2Se.HNO 3f.HCHOg.H 3PO 4h.C 2H 6i.C 2H 2j.H 2SO 4 答案：a.C C H H H HCC HH HH 或b.H C H c.H N Hd.H S H e.H O NOf.OC H Hg.O P O O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OS H H或1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其⽅向。

第十二章羧酸1.解：（1）3-甲基丁酸（2）3-对氯苯基丁酸（3）间苯二甲酸（4）9，12-十八二烯酸（5）（6）（7）（8）3.4.6.7．按lewis酸碱理论：凡可接受电子对的分子、离子或基团称为酸，凡可给予电子对的分子、离子或基团成为碱。

8.9.解：根据题意，B为二元酸，C可与苯肼作用，为羰基化合物，D为烃。

故A可能为环醇或环酮。

依分子式只能为环醇。

所以10.解：（1）由题意：该烃氧化成酸后，碳原子数不变，故为环烯烃，通式为C n H2n-2。

（2）该烃有旋光性，氧化后成二元酸，所以分子量=66*2=132。

故二元酸为。

11.由题意：m/e=179，所以马尿酸的分子量为179，它易水解得化合物D和E，D的IR谱图：3200-2300cm-1为羟基中O-H键的伸缩振动。

1680为共扼羧酸的＞C=O的伸缩振动；1600-1500cm-1是由二聚体的O-H键的面内弯曲振动和C-O 键的伸缩振动之间偶合产生的两个吸收带；750cm–1和700cm-1是一取代苯的C-H键的面外弯曲振动。

再由化学性质知D为羟酸，其中和当量为121±1，故D的分子量为122，因此，。

又由题意：E为氨基酸，分子量为75，所以E的结构为H2NCH2COOH。

第十三章羧酸衍生物1.酯：是指酸和醇之间脱水后的生成物，它包括无机酸酯和有机酸酯，如硫酸酯，磷酸酯和羧酸酯。

油酯：是指高级脂肪酸与甘油之间形成的酸类化合物，通常称为甘油三酯。

皂化值：是完全水解1克油脂所需的氢氧化钾毫克数。

油脂在碱催化下水解反应称为皂化。

干性：是指空气中会逐渐就有韧性的固态薄膜的油脂。

油的这种结膜牲叫做干性。

干性油通常是由不饱和脂肪酸组成的甘油三酯。

碘值：是指100克不饱和脂肪酸甘油酸通过C=C 键的加成反应所能吸叫的碘的质量（克）。

碘值的大小反映了油脂的不饱和程度的高低，它是油脂分析的一项重要指标。

非离子型洗涤剂：是指一类中性的具有OCH 2CH 2OHn结构单元的即告醚表面活性剂。

大连理工有机化学第八章答案1氯仿是( )的俗名 [单选题] *A .一氯甲烷B .二氯甲烷C. 三氯甲烷(正确答案)D .四氯甲烷2. 多氯代烃、溴代烃和碘代烃密度( ) [单选题] *A .大于1(正确答案)B .小于1C.等于1D .无法确定3. 卤代烷与氢氧化钠或氢氧化钾的水溶液共热，生成产物是( ) [单选题] *A .醇(正确答案)B .醚C. 烯烃D .烷烃4. 关于卤代烃与硝酸银的反应活性叙述正确的是( ) [单选题] *A. RCl ＞RBr ＞RIB. 叔卤代烷(3º)＞仲卤代烷(2º)＞伯卤代烷(1º)。

C. 伯卤代烷(1º)＞仲卤代烷(2º)＞叔卤代烷(3º)(正确答案)D. 仲卤代烷(2º)＞伯卤代烷(1º) ＞叔卤代烷(3º)5. SN1表示( ) [单选题] *A. 单分子亲核取代反应(正确答案)B.双分子亲核取代反应C. 单分子消除反应D. 双分子消除反应6. 卤代烃SN2反应活性的顺序是( ) [单选题] *A. 伯卤代烷＞仲卤代烷＞叔卤代烷＞卤甲烷B. 叔卤代烷＞伯卤代烷＞仲卤代烷＞卤甲烷C. 卤甲烷＞伯卤代烷＞仲卤代烷＞叔卤代烷(正确答案)D. 叔卤代烷＞仲卤代烷＞伯卤代烷＞卤甲烷7. 卤代烃和氢氧化钠醇溶液共热，发生( ) [单选题] *A.取代反应B.加成反应C.氧化反应D.消除反应(正确答案)8. 卤代烃与硝酸银醇溶液反应的活性是( ) [单选题] *A.卤代乙烯型＞孤立型卤代烯烃＞卤代烯丙型B.孤立型卤代烯烃＞卤代烯丙型＞卤代乙烯型C. 卤代烯丙型＞孤立型卤代烯烃＞卤代乙烯型(正确答案)D. 卤代烯丙型＞卤代乙烯型＞孤立型卤代烯烃9. PVC是指( ) [单选题] *A. 氯乙烯B.聚氯乙烯(正确答案)C.聚乙烯D.四氯化碳10.酸性最强的是:( ) [单选题] *A.苯酚(正确答案)B.水C乙.醇D乙醚11.沸点最高的是:( ) [单选题] *A.丙烷B. 丙醇C. 异丙醇D. 丙三醇(正确答案)12.下列关于醇的结构叙述中正确的是:( ) [单选题] * A．醇的官能团是羟基(－OH)B．含有羟基官能团的有机物一定是醇C．羟基与烃基碳相连的化合物就是醇(正确答案) D．醇的通式是CnH2n+1OH13.下列物质属于酚类的是:( ) [单选题] *A．CH3CH2OHB．HOC6H4CH3(正确答案)C．C6H5CH2OHD．C6H5OCH314.据央视报道，自2005年12月1日起在武汉九市进行车用乙醇汽油封闭推广行动。

第一章绪论1. 准确、扼要解释下列术语：1）有机化学2）有机化合物3）共价键4）键能5）键角6）极性键7）构造式8）均裂9）异裂10）活性中间体11）亲电试剂12）亲核试剂13）静态诱导效应14）动态诱导效应15）质子溶剂16）极性溶剂17）溶剂化作用2. 根据化学键的杂化轨道理论，解释下列数据的差异：化合物C—H键键长/nm 键能/kJ.mol-1CH3CH3—C—H 0.110 410CH2CH2＝C—H 0.108 422CHCH ≡C—H 0.106 460 3. 标出下列化合物偶极矩的方向CH3OHCH3OCH34. 按酸性从强到弱把下列化合物排列成序1）CH3CHFCOOH2）CH3CHClCOOH3）BrCH2CH2COOH4）CH3CHBrCOOH5）CH3CH(0H)COOH5. 下列物种哪些是亲核试剂？哪些是亲电试剂？哪些既是亲核试剂又是亲电试剂？哪些两者都不是？H+Br+H2O ROH HCN RCH2Cl RCH2-+NO2-OH -NH2NH3CH4H26. 列出C—C σ键与C—C π键的差别？7. 为什么两个原子不能形成三个π键?8. 写出下列化合物中C 和N 的杂化状态，画出分子中原子在空间的排列形状：+NH4CH3NH2H2C＝O H2C＝NH H—C≡N9. 举例说明：1）没有极性键的分子是否有偶极矩？2）有极性键的分子是否没有偶极矩？10. 比较CH2Cl2和CHCl3的偶极矩大小？11. 为什么NaCl能溶于水，而烃不能溶于水？12. 为什么阴离子的反应活性在非质子溶剂（如DMSO）中比在质子溶剂（如乙醇）中大？13. 分别写出CH3COOH和CH3NH2在水解时的共轭酸、碱的关系及酸、碱的相对强度。

14. 下列化合物中，哪些既可以是酸，又可以是碱？NH3NH4+Br-HCO2-HF15. 利用键能数据估算下列反应焓值，并判断是吸热还是放热反应？。

大连理工大学应用化学专业大二《有机化学》考试试题1. 乙酸与下列哪种刺激反应生成有香味的液体 [单选题] *A.乙醇(正确答案)B.NaHCO₃C.KOHD.Na₂CO₃2. 下列哪种不是必需脂肪酸 [单选题] *A.亚油酸B.软脂酸(正确答案)C.花生四烯酸D.亚麻酸3. 老年人应尽量少吃哪种脂肪酸 [单选题] *A.菜籽油B.大豆油C.洋油(正确答案)D.花生油4. 脂肪乳注射液中哪种物质是乳化剂 [单选题] *A.大豆油B.甘油C.水D.卵磷脂(正确答案)5. 下列哪种物质不能与油和水相溶 [单选题] *A.洗洁精B.洗手液C.胆汁酸盐D.石油醚(正确答案)6. 阿司匹林(乙酰水杨酸)属于脂，水解后，可嗅到 [单选题] *A.胺臭味B.酒精咪C.酯香味(正确答案)D.醋酸味7. 必需脂肪酸含量最高的是 [单选题] *A.精油B.牛油C.羊油D.大豆油(正确答案)8. 下面哪种物质不是酯类 [单选题] *A.大豆油B.乙酸乙酯C.花生油D.乙酸(正确答案)9. 下列哪种物质具有碱性 [单选题] *A.水杨酸B.领甲苯酚C.苯甲酸D.苯胺(正确答案)10. 下列哪种物质能发生重氮_偶合反应生成猩红色偶氮化合物 [单选题] *A.苯甲酸B.水杨酸C.磺胺甲噁唑(正确答案)D.苯酚11. 致癌物质是 [单选题] *A.纤维素B.苯胺(正确答案)C.猪油D.乙酸12. 青霉素钠不宜口服，是因为在体内易被下列哪种酸性较强体液水解？ [单选题] *A.胃液(正确答案)B.胆汁C.唾液D.胰液13. 关于肾上腺素的叙述，错误的是 [单选题] *A.不易氧化变色(正确答案)B.具有酸碱性C.含酚羟基D.是人体内的物质14. 关于吗啡的叙述，错误是 [单选题] *A. 分子中有酚羟基，遇光易变质B.适用于钝痛(正确答案)C.是生物碱D.是强效镇痛药15. 关于葡萄糖的叙述，错误的是 [单选题] *A.易溶于水B.有甜味C.能水解(正确答案)D. 是单糖16. 属于单糖的是 [单选题] *A.纤维素B.蔗糖C.淀粉D.葡萄糖(正确答案)17. 与斐林试剂一起加热,生成砖红色沉淀物的是 [单选题] *A.葡萄糖(正确答案)B.蔗糖C. 淀粉D.纤维素18. 淀粉完全水解的产物是 [单选题] *A.a-葡萄糖(正确答案)B.糖原D.糊精19. 人体不能消化而能促进肠胃道蠕动的糖是 [单选题] *A.纤维素(正确答案)B.蔗糖C.淀粉D.麦芽糖20. 正常人空腹血糖浓度为 [单选题] *A.3.9-6.1mmol/L(正确答案)B.5.0~8.0mmo/LC.6.0-9.0mmol/LD.6.0~10.0mmol/L21. 麦芽糖酶能催化下列哪种糖水解 [单选题] *A.麦芽糖(正确答案)B.蔗糖C.纤维素D.淀粉22. 蔗糖水解产物是 [单选题] *A.葡萄糖和果糖(正确答案)B.葡萄糖C.半乳糖D.果糖23. 人体小肠所吸收的糖类基本上是 [单选题] *B.单糖(正确答案)C.双糖D.双糖和多糖24. 葡萄糖完全氧化的产物是 [单选题] *A.甘油醛B.CO₂和H₂O (正确答案)C.甘油D.甘油酮25. 下列哪种物质遇碘水显蓝色 [单选题] *A.葡萄糖B.果糖C.淀粉(正确答案)D.麦芽糖26. 下列哪种物质不能被人体水解 [单选题] *A.淀粉B.花生油C.纤维素(正确答案)D.蛋白质27. 蛋白质完全水解的产物是 [单选题] *A.B-氨基酸B.二肽C.四肽D.a-氨基酸(正确答案)28. 乙醇具有消毒作用,是因为乙醇 [单选题] *A.能催化蛋白质水解B.能溶解蛋白质C.能分解蛋白质D.使蛋白质脱水变性(正确答案)29. 重金属盐中毒的急救措施是给病人服用 [单选题] *A.葡萄糖注射液B.生理盐水C.熟鸡蛋D.鸡蛋清(正确答案)30. 脲是蛋白质代谢的产物，成人每天可随尿排出约30g脲(含N14g)，约相当于多少g蛋白质代谢?已知1gN约相当于6.25g蛋白质 [单选题] *A. 80gB.62.5gC.87.5g(正确答案)D.100g31. 在人体不能产生能量的物质是 [单选题] *A.葡萄糖B.纤维素(正确答案)C.大豆油D.蛋白质32. 100g下列食物,蛋白质含量最高的是 [单选题] *A.鸡蛋(正确答案)B.玉米C.瘦猪肉D.大米33. 构成蛋白质的主要元素是 [单选题] *A.C,H,OB.C,H,O,ClC.C,H,O,SD.C,H,O,N(正确答案)34. 成人必需氨基酸有 [单选题] *A. 10种B.7种C.8种(正确答案)D.5种35. 蛋白质与碱性硫酸铜作用显 [单选题] *A.蓝色B.紫红色(正确答案)C.黄色D.绿色36. 各种蛋白质的氮含量皆接近 [单选题] *A.16%(正确答案)B.12%C.14%D.20%37. 下列哪种情况蛋白质不会变性 [单选题] *A.加热至100ºCB.遇浓硫酸C.5ºC保存(正确答案)D.遇75ºC酒精38. 不属于外用消毒剂的是 [单选题] *A. 75%酒精B. 2%碘酒C. 5%葡萄糖注射液(正确答案)D. 3%双氧水39. 油脂的结构是 [单选题] *A.甘油三酯(正确答案)B.甘油二酯C.甘油一酯D.加油40. 老年人宜吃下列哪种脂肪 [单选题] *A.大豆油(正确答案)B.猪油C.牛油D.羊油41. 下列哪种脂肪必需脂肪酸含量最低 [单选题] *A.大豆油B.牛油(正确答案)C.玉米油D.花生油42. 脂肪乳注射液中大豆油的作用是 [单选题] *A.降低血脂B.产生能量和提供必需脂肪酸(正确答案)C.提供必需脂肪酸D.产生能量和降低血脂43. 在人体小肠内,使油脂与水形成乳化微粒的物质是 [单选题] *A.淀粉酶B.脂肪酶C.胆汁酸盐(正确答案)D.蛋白酶44. 下列物质,不能与油和水结合形成乳化微粒 [单选题] *A.洗洁精B.卵磷脂C.乙酸(正确答案)D.胆汁酸盐45. 必需脂肪酸是指 [单选题] *A.亚麻酸和花生四烯酸B.亚油酸和亚麻酸C.亚油酸和花生四烯酸D.亚油酸、亚麻酸和花生四烯酸(正确答案)46. 乙酸和乙醇生成有香味的乙酸乙酯，称为 [单选题] *A.还原反应B.水解反应C.氧化反应D.酯化反应(正确答案)47. 下列哪种物质能发生重氮化偶合反应生成猩红色偶氮化合物? [单选题] *A.苯甲醇B.苯酚C.苯甲酸D.磺胺嘧啶(正确答案)48. 有毒性和臭味的物质是 [单选题] *A.乙酸B.淀粉C.纤维素D.芳香胺(正确答案)49. 下列哪种物质具有碱性 [单选题] *A.苯酚B.苯甲醇C.苯胺(正确答案)D.苯甲酸50. 甲硝唑所含的杂环是 [单选题] *A.嘌呤环B.嘧啶环D.呋喃环51. 关于肾上腺素的叙述,错误的是 [单选题] *A.具有酸碱两性B.不易氧化变色(正确答案)C.易氧化变色D.其注射液用于抢救过敏性休克52. 关于吗啡的叙述，错误是 [单选题] *A.是生物碱B.适用于钝痛(正确答案)C.是强效镇痛药D.适用于其他镇痛药无效的急性锐痛53. 关于葡萄糖的叙述,正确的是 [单选题] *A.还原性糖(正确答案)B.非还原性糖C.能水解D.无旋光性54. 属于多糖的是 [单选题] *A.淀粉(正确答案)B.葡萄糖C.蔗糖D.乳糖55. 淀粉水解的最终产物是 [单选题] *B.蔗糖C.果糖D.麦芽糖56. 下列哪种化合物,与斐林试剂一起温热,生成砖红色沉淀物 [单选题] *A.果糖(正确答案)B.糖原C.淀粉D.纤维素57. 正常人空腹血糖浓度为 [单选题] *A.5.0~8.0mmo/LB.3.9-6.1mmol/L(正确答案)C.3.9-7.0mmol/LD.5.0~8.0mmo/L58. 水解蔗糖的酶是 [单选题] *A.淀粉酶B.蔗糖酶(正确答案)C.羧肽酶D.氨肽酶59. 能被唾液中所含的酶水解的物质是 [单选题] *A.蛋白质B.蔗糖C.淀粉(正确答案)60. 人体小肠所吸收的糖类基本上是 [单选题] *A.单糖和双糖B.双糖和多糖C.单糖(正确答案)D.单糖和多糖61. 葡萄糖完全氧化的产物是 [单选题] *A.乳酸B.丙酮酸C.甘油酮D.CO₂和H₂O(正确答案)62. 下列哪种糖与葡萄糖是同分异构体 [单选题] *A.淀粉B.纤维素C.蔗糖D.果糖(正确答案)63. 人体不能消化的物质是 [单选题] *A.纤维素(正确答案)B.麦芽糖C.淀粉D.乳糖64. 属于单糖的是 [单选题] *A.葡萄糖(正确答案)C.淀粉D.纤维素65. 蛋白质水解的最终产物是 [单选题] *A.β-氨基酸B.a-氨基酸(正确答案)C.y -氨基酸D.二肽66. 乙醇具有消毒作用,是因为乙醇 [单选题] *A.能溶解细菌蛋白质B.能使蛋白质脱水变性(正确答案)C.能分解蛋白质D.能催化蛋白质分解67. 重金属盐中毒的急救措施是给病人服用 [单选题] *A.煮沸后的牛奶B.葡萄糖注射液C.蛋清(正确答案)D.生理盐水68. 人体血液中大多数蛋白质的存在形式是 [单选题] *A.两性离子B.阳离子C.阴离子(正确答案)D.中性分子69. 在人体内不能产生能量的物质是 [单选题] *A.淀粉B.蛋白质C.麦芽糖D.纤维素(正确答案)70. 100g下列食物,蛋白质含量最低的是 [单选题] *A.瘦猪肉B.黄豆C.鸡蛋D.玉米(正确答案)71. 100下列食物,提供必需氨基酸最多的是 [单选题] *A.鸡蛋(正确答案)B.面粉C.玉米D.大米72. 构成蛋白质的主要元素是 [单选题] *A.C、HB.C、H、O、N(正确答案)C.C、H、ND.C、H、O73. 成人必需氨基酸有 [单选题] *A.6种B.7种C.8种(正确答案)D.9种74. 蛋白质与碱性硫酸铜作用显 [单选题] *A.蓝色B.绿色C.黄色D.紫红色(正确答案)75. 各种蛋白质的氮含量皆接近 [单选题] *A.13%B.25%C.16%(正确答案)D.20%76. 下列哪种情况蛋白质不会变性 [单选题] *A.遇硫酸铜B.遇硝酸银C.5ºC保存(正确答案)D.遇苯酚77. 为什么老年人应尽量少吃动物脂肪而宜吃植物油？ [填空题] *_________________________________(答案：动物脂肪易引起动脉血管粥样硬化) 78. 柠檬酸、丙氨酸、淀粉、苯胺、硝基苯、苯酚、甲醛、大豆油，哪4种物质对人体是无毒的？ [填空题] *_________________________________(答案：柠檬酸，丙氨酸，淀粉，大豆油)79. 油酸、甲醛、花生四烯酸、苯胺、二甲苯、苯酚、纤维素、丙氨酸、淀粉，哪4种对人体是有毒的？ [填空题] *_________________________________(答案：甲醛，苯胺，二甲苯，苯酚)。

大学有机化学总结习题及答案-最全有机化学总结一、有机化合物的命名能够使用系统命名法命名各种类型化合物，包括烷烃、烯烃、炔烃、烯炔、脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃）、芳烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、羧酸衍生物（酰卤、酸酐、酯、酰胺）、多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH＞－SO3H＞－COOR＞－COX＞－CN＞－CHO＞>C＝O＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH＞－NH2＞－OR＞C＝C＞－C≡C－＞(－R＞－X＞－NO2)。

并能够判断出Z/E构型和R/S构型。

根据化合物的系统命名，能够写出相应的结构式或立体结构式，包括伞形式、锯架式、纽曼投影式和Fischer投影式。

立体结构的表示方法包括：1.伞形式2.锯架式3.纽曼投影式4.菲舍尔投影式并能够了解构象（n）的概念，如乙烷构象、正丁烷构象和环己烷构象，以及立体结构的标记方法，如Z/E标记法、顺/反标记法和R/S标记法。

二、改写后的内容有机化合物的命名我们需要掌握使用系统命名法来命名各种类型的有机化合物，包括烷烃、烯烃、炔烃、烯炔、脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃）、芳烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、羧酸衍生物（酰卤、酸酐、酯、酰胺）和多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH＞－SO3H＞－COOR＞－COX＞－CN＞－CHO＞>C＝O＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH＞－NH2＞－OR＞C＝C＞－C≡C－＞(－R＞－X＞－NO2)。

此外，我们还需要能够判断出Z/E构型和R/S构型。

在了解化合物的系统命名后，我们需要学会写出相应的结构式或立体结构式，其中包括伞形式、锯架式、纽曼投影式和Fischer投影式。

同时，我们还需要了解构象（n）的概念，如乙烷构象、正丁烷构象和环己烷构象。

在掌握了立体结构的表示方法后，我们还需要了解立体结构的标记方法，如Z/E标记法、顺/反标记法和R/S标记法，以便更好地理解化合物的立体结构。

第十二章 羧酸习题解答1、解：（1）3－甲基丁酸 （2）3－（4－氯苯基）丁酸 （3）1，3－苯二酸 (4)9，12－十八碳二烯酸(5)CO 2H(6)HO 2CCO 2HOH(7)CO 2HCl(8)CO 2H2、解：(1) CH 3COOH + CH 3CH 2OHH +CH 3C OOC 2H 5(2) CH 3COOH + PCl 3CH3C O Cl + H 3PO 3(3) CH 3COOH + PCl 5CH 3C O Cl + POCl 3 + HCl(4) CH 3COOH + NH 3CH 3COONH 4(5) CH 3COOHCH 4NaOH,CaO+ Na 2CO 33、解：¼×ËáÒÒËáÒÒÈ©+ CO+ CO -(1)ÒÒ´¼ÒÒÃÑÒÒËá£-£- £« CO(2)乙酸草酸丙二酸-+CO 2+CO 2KMnO 4溶液+褪色-(3)丙二酸丁二酸己二酸CO 2CO 2CO (4)4、解：（1）C 6H 5CH 2MgCl ，C 6H 5CH 2COOH ，C 6H 5CH 2COClNC CH 2Cl CH 2ClOHHOOC CH 2Cl CH 2Cl OH HOOC CH 2CN CH 2CN OH HOOC CH 2COOHCH 2COOHOH(2)5、解：H 2C CH 23C CH 2NaCN3CH 2H 3O +3CH 2COOH(1)CH 3CH 2CH 2H +∆H 3CHC CH 2HBr¹ýÑõ»¯ÎïCH 3CHCH 3BrNaCNCH 3CHCH 3CNH 3O +CH 3CHCH 3COOH(2)CH 3CH 2COOH P + BrCH 3Br OH -CH 3CHCOOHOH (3)CH 3CH 2COOH +(4)CH 3CH 2COOH P 2O5∆(CH 3CH 2CO)2OBrEt 2OMgBr CO 2H 2OCOOH 2C 2H 5(5)6三个碳原子，只能是CH 3CH 2COOH 。

第一章绪论习题参考答案1．什么是有机化合物？它有那些特性？有机化合物是指碳氢化合物及其衍生物。

有机化合物的特性：1、数目众多、结构复杂；2、易燃；3、熔沸点较低3、难溶于水，易溶于有机溶剂；4.反应慢、副反应多。

2．什么是σ键和π键？沿着轨道对称轴方向重叠形成的键叫σ键。

其特点为电子云可以达到最大程度的重叠，所以比较牢固。

另外σ键旋转时不会破坏电子云的重叠，所以σ键可以沿对称轴自由旋转。

P轨道“肩并肩”平行重叠形成的共价键叫π键，其特点为电子云重叠程度小，键能低；电子云分布呈块状分布于σ键所在平面的上下，受核的束缚小，易受极化；成键的两个原子不能沿键轴自由旋转。

3．指出下列化合物所含的官能团名称：(1) (2) (3) (4) (5)NO2CH3CH3H3C CCH3CH3CH2ClOH苯环、硝基苯环卤代烃酚环烯 (6) (7) (8) （9）O CHO NH2OH环酮环醛苯环、胺环、醇4．根据键能的数据，当乙烷分子受热裂解时，那一个共价键首先破裂？为什么？这个过程是吸热还是放热？乙烷分子受热裂解时，分子中的碳碳首先破裂，因为C—C键能为376 KJ·mol-1，而C —H键能为439 KJ·mol-1。

这个过程是吸热。

5．指出下列各化合物分子中碳原子的杂化状态：（１）（２）（３）H3C CH CHCHO sp3sp2sp2sp2CH3sp3CH CH2sp2sp2苯环上的碳原子是sp2 杂化环己烷上的碳原子是sp3杂化（４）（５）（６）HC CCH2CH CH2sp3sp sp sp2sp2H2C C CHCH3sp2sp sp2sp3H3C COOHsp3sp2第二章烷烃习题参考答案1．解：（1）CH3CH2CHCH2CH2CH2CH3CH2CH3（2）CH3CCH2CHCH3CH3CH3CH3（3）CH3CH2CH2CHCHCH2CH2CH3CH3CH2CH3（4）CH3CH2CCHCHCH2CH2CH3CH2CH3CH(CH3)2H3CCH2CH2CH32．解：（1） 2，3-二甲基辛烷（2） 2，7-二甲基-4-乙基壬烷 （3） 3，6-二甲基壬烷 3．解：（1）C CH 3CH 3H 3C CH 3(2) CH 3CHCH 2CH 3CH 3（3)CH 3CH 2CH 2CH 2CH 34．解：（1）CH 3CH 2CH 2CH 2CH(CH 3)2，(CH 3)2CHCH 2CH(CH 3)2，CH 3CH 2CHCHCH 3CH 3CH 3，H 3C C HC CH 3H 3H 3CCH 3（2）CH 3CH 2CH 2CHCH 3CH 3，CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 3（3）H 3C C HC CH 3H 3C H 3CCH 35．解：（1）CH 2CH 2CH 3，CH 2CH 2CH 3（ 正戊烷绕C 1-C 2σ键旋转产生的交叉式和重叠式构象）（2）C 2H 5H 3C ，C 2H 5CH 3，C 2H 5CH3，C 2H 5CH 3（正戊烷绕C 2-C 3σ键旋转产生的全重叠式、邻位交叉式、部分重叠式、对位交叉式构象）（3）CH 3C 2H 5，CH 3C 2H 5（异戊烷绕C 1-C 2σ键旋转产生的交叉式和重叠式构象） （4）H 3CCH 3CH 3H 3C CH 3CH 3H 3C CH 3H 3CH 3CCH 3CH 3（异戊烷绕C 2-C 3σ键旋转产生的全重叠式、邻位交叉式、部分重叠式、对位交叉式构象） （5）CH(CH 3)2CH(CH 3)2（异戊烷绕C 3-C 4σ键旋转产生的交叉式和重叠式构象）（6）H 3CCH 3H 3CCH 3CH 3H 3C（新戊烷绕C 1-C 2σ键旋转产生的交叉式和重叠式构象） 6．解：（3）>（2）>（4）>（1） 7．解：1°H =12；2°H =0；3°H =0 8.解：FF FF9．解：CH 310.解： 链引发：Cl 2hvCl ·+Cl ·链增长：Cl ·+CH 3CHCH 3CH 2·+HCl Cl 2+CH 3CH 2Cl ·+CH 3CH 2Cl 链终止：Cl ·+Cl Cl 2 Cl ·+CH 3CH 2·CH 3CH 2Cl CH 3CH 2·+CH 3CH 2·CH 3CH 2CH 2CH 3第三章 烯烃 炔烃 二烯烃习题参考答案1． （1）5–甲基–1–己烯 （2）3–甲基–1–丁炔 （3）4–甲基–1,3–戊二烯（4）2,7–二甲基–2,7–壬二烯 （5）3–乙基–4–己烯–1–炔（6）5–甲基–1,3–环己二烯 （7）( Z )–3–甲基 –3–庚烯 （8）顺,反–2,4–庚二烯（或（2Z,4E ）–2,4–庚二烯） 2．CH 3C H CCH(CH 3)2HH 3CH C3)CH 2CH 3CH 3CCl Br C CH 2CH 2CH 3HClHC C C(CH 3)2CH 2CH 2CH 3CH CHH 2C C 2H 5C CH(1)(2)(3)(4)(5)(6)3．（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）CH 3CH 3CH 2CH 2COOH + CO 2CH 3CCH 2CH 2CH 3CH 3BrCH 2ClCH 2CF 3CH 3CH CH 3SO 3HCH 3CH CH 3OH COOC 2H 5COOC 2H 5CH 3CH 2CH 2CH 2BrCH 3CH 2CHCCH 3OCuCCCH 34．答案不唯一，只要方法可行都可以。

大学普通化学第一章普通化学习题答案一、是非题（用“＋”、“—”表示正确和错误）第2、3、5、6、10、11、12题“＋”其它题“—”二、选择题1－5 B、C、D、D、A 6－9 D、BCD、AC、CD 三、填空题1 ②⑤①③⑥④2 ①＞④＞② = ③＞⑤3 ①31 ②4 ⅢA ③4S24P14 略5 分子或晶体中相邻原子之间的强烈相互吸引作用离子间、共价键和金属键 6 方向饱和7 sp3109。

28’8 四氯·二氨和铂（Ⅳ）配合分子 Pt4+ NH3、Cl- 6 9 C原子均以sp杂化轨道分别与两个O原子和两个S 原子成键 10 sp3不等性杂化 4个三角锥形sp2杂化 3个平面三角形dsp2杂化 4个 90。

sp3杂化 4个 109。

28’11 sp3杂化 4个 109。

28’正四面体形 d2sp3 6个 90。

正八面体形1213其中有2个三电子π键14 µ≠0 µ＝0 15 色散力诱导力取向力 16 H2O＞H2S＞H2Se＞H2Te 17 Al, Al3+ 金属键金属晶体高好 N2 分子间力分子晶体低差 H2O 分子间力氢键原子晶体高差 Si, C 共价键原子晶体高差 Mg2+, O2- 离子键离子晶体高好18 禁带宽度（Eg）不同（半导体Eg＜2ev,绝缘体Eg＞6ev）,导体有导带，绝缘体则无。

19 （不要求）错位粒子缺陷间隙离子缺陷杂质粒子缺陷空位缺陷四、简答题 1①该写法违背了洪特规则。

根据洪特规则，n相同的电子应尽先占据m不同的轨道，且自旋平行。

②该写法违背了泡力不相容原理。

3s只有一个轨道，只可容纳两个自旋相反的电子。

③该写法违背了能量最低原理。

n相同l不同的轨道，能量高低为 ns＜np。

3 是指从La到Lu的15个元素随着原子序数的递增原子半径依次缩小不明显的累积现象。

4 ①为非极性分子，在其同种分子之间只有色散力。

②均为非极性分子，它们之间只存在色散力。

烷烃1.用系统命名法命名下列化合物：1.(CH 3)2CHC(CH 3)2CHCH 3CH 32.CH 3CH 2CH CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH(CH 3)23-甲基-4-异丙基庚烷2，3，3，4－四甲基戊烷 2，4－二甲基－3－乙基己烷3.CH 3CH 2C(CH 3)2CH 2CH 34.CH 3CH 3CH 22CH 2CCH 2CH 3CHCH 3CH 3CH 2CH 3123456783，3－二甲基戊烷 2，6－二甲基－3，6－二乙基辛烷5.12345676.2，5－二甲基庚烷 2－甲基－3－乙基己烷7.8.12345672，4，4－三甲基戊烷 2－甲基－3－乙基庚烷2.写出下列各化合物的结构式：1．2，2，3，3－四甲基戊烷 2，2，3－二甲基庚烷CH 3CCCH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CHCHCH 2CH 2CH 2CH 3CH 33、 2，2，4－三甲基戊烷4、2，4－二甲基－4－乙基庚烷CH 3C CHCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CHCH 2CCH 2CH 2CH 33CH 3CH 35、 2－甲基－3－乙基己烷6、三乙基甲烷CH 3CH 3CHCHCH 2CH 2CH 32CH 3CH 3CH 2CHCH 2CH 32CH 37、甲基乙基异丙基甲烷 8、乙基异丁基叔丁基甲烷CH3CHCH(CH3)22CH3CH3CH2CH C(CH3)3CH2CHCH3CH33.用不同符号表示下列化合物中伯、仲、叔、季碳原子32CCH32CH3CCH3CH31.0011111122CH342.4313323)334.2.3.4.5.6.1.5.不要查表试将下列烃类化合物按沸点降低的次序排列：(1) 2，3－二甲基戊烷 (2) 正庚烷 (3) 2－甲基庚烷(4) 正戊烷 (5) 2－甲基己烷解：2－甲基庚烷>正庚烷> 2－甲基己烷>2，3－二甲基戊烷> 正戊烷（注：随着烷烃相对分子量的增加，分子间的作用力亦增加，其沸点也相应增加；同数碳原子的构造异构体中，分子的支链愈多，则沸点愈低。

有机化学试题（B卷）一、用系统命名法命名或写出结构式（10分）1.OHCH 3COOHCH 3NO 2NO22H 5N(C 2H 5)2SCH 32.3.5.6.7.48.HOH CH 3C 2H 5(标明R/S)CH 2=CHCH 2CCH 3O(CH 3)3NCH 2CH 2CH 3Cl+-9.10.烯丙基苄基醚乙酸酐二、完成反应式（写出主要产物，每问1分，共22分）1.+?CH 3CH=CH 2HBr 22Mg ?(1)CO 23?2.CH 3CHCH 3OH?HCN OH -?3.+OHCH 3COCl?4.+??OC H 3HI+5.+??CHO+HCHO+6.?7.稀碱CH CHH 2OH 2SO 4HgSO+??8.++??9.(CH 3CO)2OAlCl 3Zn-Hg +??10.(CH 3)3NCH 2CH 2Cl+??11.CH 3CH 2CH 2COOHNaOH??CH 3COOCH 3n-C 4H 9OH +湿的Ag 2OCH 3CH 2COOHBr 2P(1)NaOH/H O3+?三、判断下列反应是否正确，正确者画“√”，错误者画“×”（4分）(CH 3)3C-Br(CH 3)3C-CNNaCN1.2.CH 3COCH 2CH 2COOCH 34(2)H 3O +CH 3CHCH 2CH 2COOCH 3OH3.CH 3CH 2CHN(CH 3)3CH 3[]OH -+CH 3CH 2CH=CH 2+(CH 3)3N 4.+NaBr+H 2OBrBr O 2NNa 2CO 3, H O 130℃OHBrO 2N( )()()()四、有机物理化性质比较（17分）1、下列化合物亲电取代反应由快到慢的顺序为（ ）a b cdeCH 3ClNO 2OH2、下列化合物酸性由强到弱的顺序为（ ）abcdOH CH 3OHNO 2OHNO 2NO 2NO 2OH3、下列化合物碱性由强到弱的顺序为（ ）a b c d(C 2H 5)4NOH C 2H 5NH 2NH 2N4、下列化合物亲核加成反应由快到慢的顺序为（ ）a bcde HCHOCHOCH 3COCH 3CH 3CHOCOCH 35、下列化合物沸点由高到低的顺序为（ ）CH 3COOHCH 3CONH 2CH 3CH 2OH CH 3CHO a. b. c. d.五、选择题（12分）1、常温下能使稀KMnO 4溶液褪色的化合物是（ ）abc d CH 3CH 2CH 3CH 3CH=CH 2CH 3CCH2、能溶于NaOH 水溶液的化合物是（ ）abcdCH 2NO 2ClCOOHCH 2CH 2OH3、能形成分子内氢键的化合物是（ ）a bcdCHOOHOHNO 2OHCH 3OHNO 24、能与饱和NaHSO 3溶液反应生成白色沉淀的化合物有（ ）abcd COCH 3O CH 3CHOC 2H 5OH5、能与AgNO 3/醇溶液反应生成AgCl 沉淀的化合物有（ ）abc d CH 2=CHCl CH 3CH=CHCH 2ClClCH 2Cl6、羧酸衍生物水解反应速度最快得是（ ） CH 3CONH 2a. b. c. d.CH 3COOC 2H 5CH 3COCl(CH 3CO)2O7、下列醇最容易脱水的是（ ）a. b. c.CH 3CH-C-CH 3CH 3OHCH 3CH 3CH 2CH 2CH 2OH CH 3CH 2CHCH 3OH六、用简单化学方法鉴别下列各组化合物（8分）1.a b c CH 3CH 2CH 2CH 2OHCH 3CHCH 2CH 3(CH 3)3COHOH2.a b c d CH 3CH 2CH 2CH 2CHO CH 3CH 2COCH 2CH 3CH 3CH 2CH 2COCH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2OH3.NH 2NHCH 3N(CH 3)2a.b.c.七、推断结构（10分）1、某化合物A （C 14H 12O 3N 2），不溶于水和稀酸或稀碱。

第一章绪论2. (1) (2) (5) 易溶于水；(3) (4) (6) 难溶于水。

4.80*45%/12=3 80*7.5%/1=6 80*47.5%/19=2 C 3H6F2第二章有机化合物的结构本质及构性关系1. (1) sp 3(2) sp (3) sp 2 (4) sp (5) sp 3 (6)sp2第四章开链烃1. (1) 2- 甲基-4,5- 二乙基庚烷(2) 3- 甲基戊烷(3) 2,4- 二甲基-3- 乙基戊烷(4) ( 顺)-3- 甲基-3- 己烯or Z-3- 甲基-3- 己烯(12) 3- 甲基-1- 庚烯-5- 炔2.CH3(1)CH3CH2CH C H (CH2)4CH3 (2) (CH3)2CHCH2CH2CH3C2H5CH3C H3(3) (CH3)2CHC CH(CH3)2 (4) CH3CH2CH C(CH2)3CH3C2H5 (5) (CH3)2CHC CH(CH2)3CH3C2H5H3C(6) C CHHCH2CH2CH3H3C CH2CH3(7) (8) (CH3)2CHC C C CCH(CH3)2C CH CH3(9)H3CC CCH2 CHC CH HHCH3H5C2 C2H5(1 0) C CH3CCH37.(1)Br BrBr H HCl Cl H(2) (3)HBrH H H HH HBrBr11.(1) CH3CHCH2CH2CH3 (2) (CH3)2CCH2CH3Br BrCH3(3) (CH3)2CCH( C H3)2(4) C H3CH2CC2H5BrBr 12.(1) (2) CH3CH2CH2CH3 (3) CH3CHCH2CH3(CH3)2CCH2CH3ClOHH3C (4) CH3COOH + C OH3C (5) C H3CH2CHCH3OSO3HOC H3CH2CHCH3OH(6) CH3CH2CH2CBr2C H3 (7)C H3CCH2CH3Br(8) ( C H3)2CCH CH2 + (CH3)2C CH C H2BrCH CH2CHO (9) ( CH2C CH C H2 ) n (10)+ ( CH2 C ) nClCl14. (5) ＞(3) ＞(2) ＞(1) ＞(4) 即：+HCH + CH2=CHC 3 ＞(CH3) 3C+HCH +H +H＞CH3CH2C 3 ＞CH3CH2CH2C 2＞(CH3) 2CHC216. (1)1-戊烯√溴褪色+ ×Ag(NH 3)21-戊炔B r 2/CCl 4室温,避光√溴褪色√灰白色戊烷×(2)1-丁炔+Ag(NH 3)2√灰白色↓√溴褪色Br2/CCl 42-丁炔×室温,避光×丁烷×(3)1,3-丁二烯√溴褪色+ ×Ag(NH 3)2Br2/CCl 4 1-己炔√溴褪色√灰白色↓2,3-二甲基丁烷×17.(2)H2OCH CH [CH2 CHOH]H2SO4,H g SO4C H3CHO21 A B.10．（1）CH3-CH=CH2KMnO / H4 CH3COOH（2）CH3- C≡CH+HB（r 2mol）CH 3CBr2CH3HBr (1mol )（3）CH3- C≡CH CH3-C=CH2 Br2 CH3CBr2CH2BrBr第四章环烃2.C(CH 3 )3(1) (2) (3)CH 33.(1)(3)C H 3Br反式顺式4.Br ClCl +Cl(1)(2)(3)( C H 3)2CCH (CH 3)2 O 2NC H 3BrClB r(4)(5)H 3CCOOHC 2H 5+ Br C 2H 5(6) (CH 3)3CCOOH(7) CH 3COCH 3(8) 1molCl2/ h, 苯/ 无水 AlCl 3CH 3N H COCH 3NO 2(9) (10)SO 3HC H 37. (2) 有芳香性 10.第六章 旋光异构6-32. (1) × (2) × (3) × (4) √ (5) √ (6) √7. [ ] 20 Dc l18.85.678 20 166.2第七章卤代烃2、Cl白↓ClAgNO 3/乙醇,室温(2)×白↓AgNO 3/乙醇，加热××Cl4、第八章醇、酚、醚1. (1) 3- 甲基-3- 戊烯-1- 醇(2) 2- 甲基苯酚(3) 2,5- 庚二醇(4) 4- 苯基-2- 戊醇(5) 2-溴-1- 丙醇(6) 1- 苯基乙醇(7) 2- 硝基-1- 萘酚(8) 3- 甲氧基苯甲(9) 1,2- 二乙氧基乙烷（乙二醇二乙醚）3、(2)(1)4. (1) 甲醇分子间氢键(6) 邻硝基苯酚分子内氢键、分子间氢键5、(1)H3 CO OH(5) (6) (7)H OHCH2I OCH 36、(1)OH+O,△浓硫酸,△H 3OHBr(2)浓硫酸,△Br2/CCl4OHBrKOH/EtOH△10、OH O ClA B C D第九章醛、酮、醌一、命名下列化合物。

目录第一章绪论...................................................错误!未定义书签。

第二章饱和烃.................................................错误!未定义书签。

第三章不饱和烃...............................................错误!未定义书签。

第四章环烃...................................................错误!未定义书签。

第五章旋光异构...............................................错误!未定义书签。

第六章卤代烃.................................................错误!未定义书签。

第七章波谱法在有机化学中的应用...............................错误!未定义书签。

第八章醇酚醚.................................................错误!未定义书签。

第九章醛、酮、醌.............................................错误!未定义书签。

第十章羧酸及其衍生物.........................................错误!未定义书签。

第十一章取代酸...............................................错误!未定义书签。

第十二章含氮化合物...........................................错误!未定义书签。

第十三章含硫和含磷有机化合物.................................错误!未定义书签。

第十四章碳水化合物...........................................错误!未定义书签。

2. (1) (2) (5)4.80*45%/12=3第一章易溶于水；(3) (4) (6) 难溶于水。

80*7.5%/1=6 80*47.5%/19=2 C 3H s F2第二章有机化合物的结构本质及构性关系1. (1) sp 3 (2) sp ⑶sp 2 ，、，一、(4) sp (5)sp3 (6)sp 2第四章开链1.(1) 2-甲基-4,5-二乙基庚烷(4)( 顺)-3-甲基-3-己烯or Z-3-2.(2)3-甲基戊烷甲基-3-己烯煌(3) 2,4- 二甲基-3-乙基戊烷(12) 3- 甲基-1-庚烯-5-快11. CH3CH3CH2CHCH(CH2)4CH3 (2) (CH3)2CHCH2CH2CH3 C2H5CH3 CH3 (CH3)2CHC CH(CH3)2C2H5(CH 3)2CHC —CH(CH 2)3CH3C2H5⑺(9 )7./H、CH3(4)(6)(8)CH3CH2CH— C(CH2)3CH3H3cA /H/C-C\CH2CH2CH3(C H3)2CH C= C C= CCH(CH3)2H5c入/(10)H3C/C=C、C2H5CH3Br(1) CH3CHCH2CH2CH3 (2) (CH3)2CCH2CH3Br(3) (CH3)2CCH(CH3)2BrCH3(4)CH3CH2CC2H5Br Br12.(1) (CH3)2CCH2CH3 (2) CH3cH2cH2cH3(3) CH3cHCH2cH3C l OH(4) CH3COOH + H3c、C -OH3C'(5) CH3CH2CHCH3OSO3HCH3CH2CHCH3OH(6) CH3CH2CH2CBr2CH3 (7)CH3CCH2CH3Br(8)(CH 3)2CCH —CH 2 + (CH 3)2C —CHCH 2BrCH —CH 2(9) (CH 2C —CHCH 2) n + (CH 2—C) nClKMnO 4/H(10) (1) CH-CH=CHCHCOOH(2) CH-OCH+HBr( 2mol> CHQBr z CH HBr(1mol)Br 2(3) CH-O CHCH-C=CHCHCBr z CHBrBr第四章环煌2.14. (5) > (3)>(2) CH=CHCHCH >(CH3)3C +>(4) 即: 16. (1)1-戊烯 1-戊快 (2)1-丁快 2-丁快1,3-丁二烯 1-己快17.21>CHCH 2CHCH>CH€HCHC +H2>Br 2/CCl 4室温，避光.,澳褪色■，灰白色JAg(NH 3)2+卜 -----------------► X(2)CH —CHBr 2/CCl 4H 2O (CH 3)2CHCrtAg(NH 3)2+XBr 2/CCl 4,澳褪色室温，避光’ x澳褪色 澳褪色H 2so 4,HgSOAg(NH 3)2+ XA [CH 2—CHOH]4>CH 3CHOCHOCl(10)I6-3HHCH.OH CH.OH Cl ---- Br Br ——Cl—H H —L OCH 5 CH 5CII 3 CH? S- R-S ・R-2. (1) X (2) X (3) X (4) V (5) V (6) VC(CH 3)34. ⑴ Br(6) (CH83C COOHCOOH⑷H 3c CH 3 O 2N(2)Cl \'>Cl + 履 / Cl、ClBr(3) (CH 3)2C CH(CH 3)2Br⑸+ BrC 2H 5C 2 H 5 (7) CH 3COCH 3(8) ImolCl 2 / h , 苯/无水 A1C13第六章旋光异构6、[ ]20 18.8D c l 5.678 20 1(IJCiIhCHBrCI l 2Br C2H5c =CII C2H5CCH3(2)C1CH=CHCH 2OCH3 (3)C 6H 5CH=CHCH 2CH 3 (4)NCCH 2(CH2)I CH 2CNC (CH 3)3(5)C 6H 5CIb-^3^-C(CII 3)3 + C 6H 5C1I 2-<Z)>(6)< >（7） （CH3hCHOCnHs + CH<H=CH 2 （8） C 6H 5CH 2ONO2 + AgBr第八章醇、酚、醛1. （1） 3-甲基-3-戊烯-1-醇（2） 2- 甲基苯酚 （3） 2,5- 庚二醇（4） 4- 苯基-2-戊醇（5） 2-澳-1-丙醇（6）1- 苯基乙醇⑺2-硝基-1-蔡酚 （8） 3-甲氧基苯甲（9）1,2- 二乙氧基乙烷（乙二醇二乙醛）3、⑴2、4、66.27.Cl⑵：第七章卤代煌OH 浓硫酸，△OHH3+O,A浓硫酸，△OH10、B第九章醛、酮、醍、命名下列化合物。