羰基碳的化学位移

核磁共振碳谱各基团出峰位置

核磁共振碳谱（13C NMR）是一种常用的化学分析技术，用于确定有机化合物中碳原子的化学环境。不同基团的碳原子在核磁共振碳谱中会出现在不同的化学位移（ppm，即百万分之一）上，这是由于它们所处的化学环境不同，受到周围电子云的屏蔽效应不同，从而影响了它们对核磁共振信号的响应。

以下是一些常见基团在核磁共振碳谱中的出峰位置：

1. 甲基（CH3-）：通常在0-30 ppm范围内出现。

2. 亚甲基（CH2-）：通常在10-40 ppm范围内出现，但具体化学位移会受到相邻基团的影响。

3. 次甲基（CH-）：通常在30-60 ppm范围内出现，同样也会受到相邻基团的影响。

4. 季碳（C-）：由于没有氢原子与之相连，季碳的化学位移范围较广，通常在40-100

ppm之间，但也可能出现在更高或更低的化学位移上。

5. 羰基碳（C=O）：通常在160-220 ppm范围内出现。

6. 芳香碳：通常在100-160 ppm范围内出现，但具体化学位移会受到芳香环上取代基的影响。

需要注意的是，以上仅是一些常见基团的大致出峰位置，实际上还会受到许多其他因素的影响，如溶剂、温度、pH值等。因此，在进行核磁共振碳谱分析时，需要综合考虑各种因素，结合化合物的结构和已知数据进行解析。

最后提醒一点，核磁共振碳谱的解析需要一定的专业知识和经验，建议在进行相关实验或数据分析时寻求专业人士的帮助。

测试核磁的样品一般要求比较纯，并且能够溶解在氘代试剂中，这样才能测得高分辨率的图谱。

为不干扰谱图，所用溶剂分子中的氢都应被氘取代，但难免有氢的残余（1%左右），这样就会产生溶剂峰；除了残存的质子峰外，溶剂中有时会有微量的H2O而产生水峰，而且这个H2O峰的位置也会因溶剂的不同而不同；另外，在样品（或制备过程）中，也难免会残留一些杂质，在图谱上就会有杂质峰，应注意识别。

常用氘代溶剂和杂质峰在1H谱中的化学位移 单位：ppm

溶剂 — CDCl3 (CD3)2CO (CD3)2SO C6D6 CD3CN CD3OH D2O

溶剂峰 — 7.26 2.05 2.49 7.16 1.94 3.31 4.80

水峰 — 1.56 2.84 3.33 0.40 2.13 4.87 —

乙酸 — 2.10 1.96 1.91 1.55 1.96 1.99 2.08

丙酮 — 2.17 2.09 2.09 1.55 2.08 2.15 2.22

乙腈 — 2.10 2.05 2.07 1.55 1.96 2.03 2.06

苯 — 7.36 7.36 7.37 7.15 7.37 7.33 —

NMRChemicalShiftsofCommon

LaboratorySolventsasTraceImpurities

HugoE.Gottlieb,*VadimKotlyar,and

AbrahamNudelman*

DepartmentofChemistry,Bar-IlanUniversity,Ramat-Gan52900,Israel

ReceivedJune27,1997

InthecourseoftheroutineuseofNMRasanaidfor

organicchemistry,aday-to-dayproblemistheidentifica-

tionofsignalsderivingfromcommoncontaminants

(water,solvents,stabilizers,oils)inless-than-analyti-

cally-puresamples.Thisdatamaybeavailableinthe

literature,butthetimeinvolvedinsearchingforitmay

beconsiderable.Anotherissueistheconcentration

dependenceofchemicalshifts(especially1H);results

obtainedtwoorthreedecadesagousuallyrefertomuch

moreconcentratedsamples,andrunatlowermagnetic

fields,thantoday’spractice.

Wethereforedecidedtocollect1Hand13Cchemical

shiftsofwhatare,inourexperience,themostpopular

“extrapeaks”inavarietyofcommonlyusedNMR

solvents,inthehopethatthiswillbeofassistanceto

各种的化学位移值经验计算方法及常见氢核的化学位移

1. 烷烃和取代烷烃中1H的化学位移

（1）可从表4－6直接查得取代基碳上的质子化学位移值。取代基对碳上的质子化学位移也有一定影响，在计算碳上的质子化学位移值时，应将表4－7中位的各种取代基影响值加到表4－6中的化学位移值上。

表4－6 不同取代基时CH3X、CH2X和CHX的质子化学位移（/ppm）

X CH3X CH2X CHX

－R 0.9 1.3 1.5

－CH＝CH2 1.7 1.9 2.6

－CH＝CH－CH＝CH2 1.8

CH2＝CH－C＝CH2 2.0 2.2 2.3

－CH＝N－ 2.0 - -

－CCH 2.0 2.2 -

－COOR，－COOAr 2.0 2.1 2.2

－CN 2.0 2.5 2.7

－CONH2,－CONR2 2.0 2.0 2.1

－COOH 2.1 2.3 2.6

－COR 2.1 2.4 2.5

－SH，－SR 2.1 2.4 2.5

－I 2.2 3.1 4.2

－NH2，－NR2 2.1 2.5 2.9

－CHO 2.2 2.2 2.4

－Ph 2.3 2.6 2.9

－Br 2.6 3.3 4.1

－NHCOR，－NRCOR 2.9 3.3 3.5

－Cl 3.0 3.4 4.0

－OCOR 3.6 4.1 5.0

－OR 3.3 3.3 3.8

－N+R3 3.3 3.4 3.5

－OH 3.4 3.6 3.8

－OAr 3.7 3.9 4.0

－OCOAr 3.9 4.2 5.1

－NO2 4.3 4.4 4.6

注：表中R表示烷基，Ar表示芳香基。

表4－7 取代基X对位CH3、CH2、CH质子化学位移值的影响

X CH3-C-X CH2-C-X CH-C-X X CH3-C-X CH2-C-X CH-C-X

－C＝C－ 0.1 0.1 0.1 －Br 0.8 0.6 0.25