第 四 章 循环系统药物
自测练习
一、单项选择题
4-1. 非选择性β-受体拮抗剂propranolol的化学名是 C
A. 1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇
B. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺
C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇
D. 1，2，3-丙三醇三硝酸酯
E. 2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸
4-2. 属于钙通道阻滞剂的药物是 B
A. HNONN B. HNOOONO2O
C. HNHSOOHO D.
OOHO
E. OOIION
4-3. Warfarin sodium在临床上主要用于：D
A. 抗高血压 B. 降血脂
C. 心力衰竭 D. 抗凝血
E. 胃溃疡
4-4.下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物：A
A. 盐酸胺碘酮 B. 盐酸美西律
C. 盐酸地尔硫卓 D. 硫酸奎尼丁
E. 洛伐他汀
4-5. 属于AngⅡ受体拮抗剂是: E
A. Clofibrate B. Lovastatin
C. Digoxin D. Nitroglycerin E. Losartan
4-6. 哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光：A
A. 硫酸奎尼丁 B. 盐酸美西律
C. 卡托普利 D. 华法林钠
E. 利血平
4-7. 口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是：D
A. 甲基多巴 B. 氯沙坦
C. 利多卡因 D. 盐酸胺碘酮
E. 硝苯地平
4-8. 盐酸美西律属于（）类钠通道阻滞剂。B
A. Ⅰa B. Ⅰb
C. Ⅰc D. Ⅰd
E. 上述答案都不对
4-9. 属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是：A
A. 依普沙坦 B. 氯沙坦
C. 坎地沙坦 D. 厄贝沙坦
E. 缬沙坦
4-10 . 下列他汀类调血脂药中，哪一个不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物？ E
药物化学考试题库及答案
第九章 化学治疗药
1. 单项选择题
1) 下列哪一个药物现不被用于疟疾的防治
A.伯氨喹 B.氯喹
C.乙胺嘧啶 D.奎尼丁
E.盐酸奎宁
D
2) 阿苯哒唑的一个常用的鉴别方法是
A.高锰酸钾氧化 B.灼烧后使醋酸铅试液显色
C.与苦味酸成盐 D.与雷氏盐反应
E.在盐酸中与亚硝酸钠反应
B
3) 阿苯哒唑在稀硫酸中遇碘化铋钾试液产生红棕色沉淀,是因为本品含有
A.胍的结构 B.硫原子
C.酰胺结构 D.噻唑环
E.叔胺基
E
4) 关于枸橼酸哌嗪的下列说法哪个不正确
A.分子中含有手性碳原子 B.分子中含有三个羧基
C.本品只用于驱蛔虫和蛲虫 D.分子中含有一个哌嗪环
E.合成的起始原料是环氧乙烷
A
5) 阿苯哒唑灼烧后,产生气体,可使醋酸铅试液呈黑色,这是因为其结构中
A.含杂环 B.含甲酯
C.有丙基 D.含苯环
E.含丙巯基
E
6) 诺氟沙星遇丙二酸及酸酐,加热后显
A.白色 B.黄色 C.绿色
D.蓝色 E.红棕色
C
7) 在异烟肼分子内含有一个
A.吡啶环 B.吡喃环
C.呋喃环 D.噻吩环
E.嘧啶环
A
8) 利福平的结构特点为
A.氨基糖苷 B.异喹啉
1.能用石油醚回流提取的成分是（A ）。
A 叶绿素 B 鞣质 C 氨基酸 D 黄酮
2.苷类成分用大孔吸附树脂分离时，常用将苷洗脱下来的溶剂是（ B ）。
A 水 B 含水醇 C 正丁醇 D 乙醚 E 氯仿
3.下列具有肝脏毒性的溶剂是（B ）。
A 乙醇 B 氯仿 C 石油醚 D 甲醇
4.大多数木脂素是由（ ）个C6-C3单元组成的（B ）。
A 1 B 2 C 3 D 4 E 5
5.香豆素类母核中H-3、H-4在1H-NMR是AB型偶合，其偶合常数是（D ）。
A 2-3 Hz B 7-8 HZ C 8-9 Hz D 9-10 Hz E 4-6 Hz
6.有关苷类成分的酸催化水解，下列哪种叙述是错误的?（ B ）
A 一般苷类成分的酸水解易难顺序为：N-苷 > O-苷 > S-苷 > C-苷
B 吡喃糖苷较呋喃糖苷易水解，水解速率大50 ~ 100倍
C 吡喃糖苷的水解速率大小顺序：五碳糖 > 六碳糖 > 七碳糖
D 在吡喃糖苷中，水解难易顺序程度：氨基糖苷较难水解，羟基糖苷次之，去氧糖最易水解。
7.以BAW系统进行纸色谱分离下列糖类时，Rf值最小的是（D ）。
A D-葡萄糖 B L-鼠李糖 C D-半乳糖 D 葡萄糖醛酸 E 洋地黄毒糖
8.可以与异羟肟酸铁反应而生成紫红色的是（ C）。
A 羟基蒽醌类 B 查耳酮类 C 香豆素类 D 二氢黄酮类 E 生物碱类
9.硅胶吸附薄层色谱中选用的展开剂极性如果增大，则各化合物的Rf值（A ）。
A 均变大 B 均减小 C 均不变 D 与以前相反 E 变化无规律
10.分离香豆素类化合物时最常用和简便的检查方法是（E ）。
A 异羟肟酸铁反应 B Gibb’s反应 C 三氯化铝反应 D Emerson反应 E 紫外灯下看荧光
第九章化学治疗药：诺氟沙星、磺胺嘧啶、甲氧苄啶、盐酸金刚烷胺、利巴韦林、齐多夫定、阿苯达唑、吡喹酮、硫酸奎宁、磷酸氯喹、青蒿素
喹诺酮类抗菌药—诺氟沙星
磺胺类药物及抗菌增效剂—磺胺嘧啶、甲氧苄啶
抗病毒药物—盐酸金刚烷胺、利巴韦林、齐多夫定
抗寄生虫药—驱肠虫药—阿苯达唑
—抗血吸虫病药—吡喹酮
—抗疟病—硫酸奎宁、磷酸氯喹、青蒿素
磺胺嘧啶 （sulfadiazine） 化学名：4-氨基-N-2-嘧啶基-苯磺酰胺
理化性质：两性，稀盐酸、强碱中溶解；在乙醇或丙酮中微溶，不溶于乙醚和氯仿；sulfadiazine钠盐水溶液能吸收空气中二氧化碳，析出sulfadiazine沉淀。与硝酸银溶液反应生成磺胺嘧啶银。
鉴别：磺胺嘧啶可和碘化铋钾试液、碘－碘化钾试液生成红棕色沉淀。
作用机理：磺胺类为广谱抑菌剂。本品在结构上类似对氨基苯甲酸 (PABA)，可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，从而阻止PABA作为原料合成细菌所需的叶酸，减少了具有代谢活性的四氢叶酸的量，而后者则是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖核酸(DNA)的必需物质，因此抑制了细菌的生长繁殖。磺胺类药物能和PABA竞争性拮抗-分子大小和电荷分布极为相似的缘故
临床应用：磺胺嘧啶银具有抗菌作用和收敛作用，用于烧伤、烫伤创面的抗感染，对绿脓杆菌有抑制作用。
磺胺嘧啶锌用于烧伤、烫伤创面的抗感染。
诺氟沙星（Norfloxacin）：化学名：1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸
理化性质：属于喹诺酮类抗菌药。在醋酸、盐酸或氢氧化钠中易溶，水或乙醇中微溶；室温下相对稳定，遇光颜色渐变深。
鉴别：a、叔胺反应—与丙二酸、醋酸反应显红棕色；b有机氟化物的鉴别反应。
作用机理：喹诺酮类抗菌药抑制细菌DNA旋转酶和拓扑异构酶IV，使细菌处于一种超螺旋状态，因此防止细菌的复制。
