心血管系统药理学试题及答案

心血管系统药理学

（一）单选题

1. 治疗窦性心动过速首选下列哪一药物（ ）。

A. 奎尼丁 B. 苯妥英钠 C. 普萘洛尔 D. 利多卡因 E. 氟卡尼

2. 强心苷中毒所致的快速型心律失常的最佳治疗药物是（ ）。

A. 奎尼丁 B. 胺碘酮 C. 普罗帕酮 D. 苯妥英钠 E. 阿托品

3. 阵发性室上性心动过速首选（ ）。

A. 奎尼丁 B. 维拉帕米 C. 普罗帕酮 D. 利多卡因 E. 阿托品

4. 急性心肌梗死引发的室性心动过速首选（ ）。

A. 奎尼丁 B. 维拉帕米 C. 普罗帕酮 D. 利多卡因 E. 地高辛

5. 只适合用于室性心动过速治疗的药物是（ ）。

A. 胺碘酮 B. 索他洛尔 C. 利多卡因 D. 普萘洛尔 E. 奎尼丁

6. 长期应用引起角膜褐色微粒沉着的抗心律失常药是（ ）。

A. 利多卡因 B. 胺碘酮 C. 奎尼丁 D. 氟卡尼 E. 维拉帕米

7. 关于奎尼丁的抗心律失常作用叙述错误的是（ ）。

A. 降低普肯耶纤维自律性

B. 减慢心房、心室和普肯耶纤维传导性

C. 延长心房、心室和普肯耶纤维的动作电位时程和有效不应期

D．阻滞钠通道, 不影响钾通道

E. 对钠通道、钾通道都有抑制作用

8. 奎尼丁治疗心房颤动合用强心苷的目的是（ ）。

A. 增强奎尼丁的钠通道阻滞作用

B．抑制房室传导, 减慢心室率

C. 提高奎尼丁的血药浓度

D. 避免奎尼丁过度延长动作电位时程

E. 增强奎尼丁延长动作电位时程的作用

9. 下列不宜口服治疗心律失常的药物是（ ）。

A. 普萘洛尔 B. 胺碘酮 C. 利多卡因 D. 普鲁卡因胺 E. 奎尼丁 10．钠通道阻滞药分为Ⅰa, Ⅰb, Ⅰc三个亚类的依据是（ ）。

A. 药物对通道产生阻滞作用到阻滞作用解除的时间长短

B. 钠通道阻滞药对钾通道的抑制强度

C. 对动作电位时程的影响

D. 对有效不应期的影响

E. 根据化学结构特点

11. 下列药物中缩短动作电位时程的药物是（ ）。

A. 奎尼丁 B. 普鲁卡因胺 C. 普罗帕酮 D. 利多卡因 E. 胺碘酮

12.可特异地抑制肾素血管紧张素转化酶的药物（ ）

A. 可乐定 B. 美加明 C. 利血平 D. 卡托普利 E. 氢氯噻嗪

13. 卡托普利可以特异性抑制的酶（ ）

A. 单胺氧化酶 B.胆碱酯酶 C.甲状腺过氧化物酶 D.粘肽代谢酶 E血管紧张素转化酶

14. 卡托普利主要通过哪项而产生降压作用（ ）

A. 利尿降压 B. 血管扩张 C. 钙拮抗 D. ANG转化酶抑制 E. α受体阻断

15．有关血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的叙述, 错误的是（ ）

A. 可减少血管紧张素Ⅱ的生成

B. 可抑制缓激肽降解

C. 可减轻心室扩张

D. 增强醛固酮的生成

E. 可降低心脏前、后负荷

16. 请选出ACEI类药物（ ）

A. Nifedipine B. Propranolol C. Captopril D. Amiodarone E. Lidocaine

17. 长期使用血管紧张素转化酶抑制药（ACEI）最常见的副作用是（ ）

A. 水钠潴留 B. 心动过速 C. 头痛 D. 咳嗽 E. 腹泻

18．高血压病人合并左心室肥厚, 请问最好应服用哪类药（ ）

A. 钙拮抗剂 B. 利尿药 C. 神经节阻断药 D. 中枢性降压药 E. 血管紧张素转换酶抑制剂

19. 卡托普利（巯甲丙脯酸）的抗高血压作用的机制是（ ）

A. 抑制肾素活性

B. 抑制血管紧张素I转换酶活性

C. 抑制血管紧张素I的生成

D. 抑制β-羟化酶的活性 E. 阻滞血管紧张素受体

20. 请选出AT1受体拮抗剂（ ）

A. 氢氯噻嗪 B. 卡托普利 C. 普萘洛尔 D. 硝苯地平 E. 氯沙坦

21. 有关AT1受体拮抗剂氯沙坦不良反应叙述错误的是（ ）

A. 避免与补钾药合用

B. 对血中脂质及葡萄糖含量无影响

C. 不引起直立性低血压

D. 刺激性干咳

E. 禁用于肾动脉狭窄者

22. 特异地抑制肾素血管紧张素转化酶的药物（ ）

A. 可乐定 B. 美加明 C. 利血平 D. 卡托普利 E. 氢氯噻嗪

23. 具有中枢性降压作用的药物（ ）

A. 可乐定 B. 美加明 C. 利血平 D. 卡托普利 E. 氢氯噻嗪

24. 可阻滞植物神经节上Nl受体的药物（ ）

A. 可乐定 B. 美加明 C. 利血平 D. 卡托普利 E. 氢氯噻嗪

25. 可耗竭肾上腺素能神经末梢递质的药物（ ）

A. 可乐定 B. 美加明 C. 利血平 D. 卡托普利 E. 氢氯噻嗪

26. 具有利尿降压作用的药物（ ）

A.可乐定 B. 美加明 C. 利血平 D. 卡托普利 E. 氢氯噻嗪

27. 卡托普利可以特异性抑制的酶（ ）

A. 单胺氧化酶 B. 胆碱酯酶 C. 甲状腺过氧化物酶 D. 粘肽代谢酶 E. 血管紧张素转化酶

28、卡托普利主要通过哪项而产生降压作用 （ ）

A. 利尿降压 B. 血管扩张 C. 钙拮抗 D. ANG转化酶抑制 E. α受体阻断

29．某人嗜酒如命, 不料在一次体检中发现自己患了高血压, 还有左心室肥厚, 他惊恐万分, 到处找大夫开药, 请问他最好应服用哪类药（ ）

A.钙拮抗剂 B. 利尿药 C. 神经节阻断药 D. 中枢性降压药 E. 血管紧张素转换酶抑制剂

30．有关可乐定的叙述, 错误的是（ ）

A. 可乐定是中枢性降压药

B. 可东定可用于治疗中度高血压

C. 可乐定可用于治疗重度高血压

D. 可乐定可用于治疗高血压危象 E. 可乐定别称氯压定

31. 硝普钠主要用于（ ）

A. 用于高血压危象 B. 用于中度高血压伴肾功能不全 C. 用于重度高血压 D. 用于轻、中度高血压

E. 用于中、重度高血压

32. 轻度高血压患者可首选 ( )

A.血管紧张素转换酶抑制剂 B. P受体阻断剂 C. 利尿药 D. 钙拮抗剂 E. 中抠性降压药

33．可乐定的降压作用能被亨宾中枢给药所取消, 但不受哌唑嗪的影响, 这提示其作用是（ ）

A.与激动中枢的α2受体有关

B. 与激动中枢的α1受体有关

C. 与阻断中枢的α1受体有关

D. 与阻断中枢的α2受体有关

E. 与中枢的α1或α2受体无关

34．关于利血平作用特点的叙述中, 下面哪一项是错误的（ ）

A. 作用缓慢、温和、持久 B. 有中枢抑制作用 C. 加大剂量也不增加疗效 D. 能反射性的加心率

E. 不增加肾素释放

35. 卡托普利（巯甲丙脯酸）的抗高血压作用的机制是（ ）

A.抑制肾素活性 B．抑制血管紧张素I转换酶活性 C．抑制血管紧张素I的生成 D．抑制β-羟化酶的活性 E．阻滞血管紧张素受体

36. 有可能诱发心绞痛的降压药是（ ）

A. 肼苯哒嗪 B.利血平 C.哌唑嗪 D.可乐定 E.普萘洛尔

37．在长期用药过程中, 突然停药易引起严重高血压, 这种药是（ ）

A. 普萘洛尔 B.肼苯哒嗪 C.哌唑嗪 D.氨氯地平 E.吲哚帕胺

38．抢救高血压危象病人, 最好选用（ ）

A. 胍乙啶 B.硝普钠 C. 美托洛尔 D. 氨氯地平 E. 依那普利

39. 最常引起体位性低血压的药物是（ ）

A. 苯钠普利 B. 吲哒帕胺 C. 特拉唑嗪 D. 胍乙啶 E. 氨氯地平

40．下列有关硝普钠的叙述中, 哪一项是错误的（ ）

A. 具有快速而持久的降压作用 B. 可用于难治性心衰的疗效 C. 无快速耐受性 D. 对于小动脉和小静脉有同样的舒张作用 E. 能抑制血管平滑肌细胞外的钙离子向细胞内转运

41. 哌唑嗪的降压作用主要是（ ） A. 激动中枢与外周α2受体 B. 妨碍递质贮存而使递质耗竭 C. 减少血管紧张素Ⅱ的作用 D. 选择性的阻断α1受体的作用 E. 以上都不是

42. 强心苷治疗房颤的机制主要是（ ）

A. 缩短心房有效不应期

B. 减慢房室传导

C. 抑制窦房结

D. 降低浦氏纤维自律性

E. 阻断β受体

43. 血管扩张药治疗心衰的药理学基础是（ ）

A. 改善冠脉血流

B. 降低心输出量

C．扩张动静脉, 降低心脏前后负荷

D. 降低血压

E. 增加心肌收缩力

44. 强心苷治疗心衰的原发作用是（ ）

A. 使已扩大的心室容积缩小

B. 增加心肌收缩性

C. 增加心脏工作效率

D. 减慢心率

E. 降低室壁肌张力及心肌耗氧量

45. 强心苷疗效最好的适应证是（ ）

A. 肺原性心脏病引起的心衰

B. 严重二尖瓣病引起的心衰

C. 严重贫血引起的心衰

D. 甲状腺机能亢进引起的心衰

E. 高血压性心衰伴有房颤

46．强心苷中毒时, 哪种情况不应给钾盐（ ）

A. 室性早搏 B. 室性心动过速

C. 室上性阵发性心动过速

D. 房室传导阻滞

E. 二联律 47. 强心苷引起的传导阻滞可选用（ ）

A. 氯化钾 B. 氨茶碱

C. 吗啡 D. 阿托品

E. 肾上腺素

48. 下列哪种强心苷口服后吸收最完全（ ）

A. 洋地黄毒苷 B. 地高辛

C. 黄夹苷 D. 毛花苷C

E. 毒毛花苷K

49．地高辛t1/2=36小时, 按逐日给予治疗剂量, 血中药物浓度达到坪值的时间是（ ）

A. 10天 B. 12天

C. 6天 D. 3天

E. 9天

50. 扎莫特罗属于（ ）

A. β受体激动剂 B. β受体部分激动剂

C. β受体拮抗剂 D. α受体激动剂

E. α受体拮抗剂

51. 下列哪种药物能增加地高辛的血药浓度（ ）

A. KCl B. 螺内酯

C. 苯妥英钠 D. 考来烯胺

E. 奎尼丁

52. 排泄最慢、作用最为持久的强心苷是（ ）

A. 地高辛 B. 毛花苷C

C. 铃兰毒苷 D. 洋地黄毒苷

E. 毒毛花苷K

53. 肝肠循环量最多的下列哪一种强心苷（ ）

A. 地高辛 B. 洋地黄毒苷