PETCT市场调研报告
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1 PET/CT市场调研报告
PET/CT是目前最高档次的医学影像设备，同时也是一种独特的医疗诊断技术。PET-CT的全称是正电子发射计算机断层-X线计算机体层成像，是正电子发射型计算机断层（PET）-X-射线计算机体层（CT）有机地一体化组合而成的功能分子影像成像系统。这种影像技术是目前影像诊断中两种最具特色的技术---PET（功能显像）与CT（形态显像）的最优化组合。它以PET特有的通过正电子核素或其标记的示踪剂，示踪人体内特定生物物质的生物活动，采用多层、环形排列于发射体周围的探头，由体外探测示踪剂所产生的光子，然后将获得的信息，通过计算机处理，以解剖影像的形式及其相应的生理参数，显示靶器官或病变组织的状况，藉此诊断疾病，又称为生化显像或功能分子显像，是目前唯一可以在活体分子水平完成生物学显示的影像技术；同时结合应用高档CT技术进行精确定位，可精确地提供靶器官的解剖和功能双重信息，并能够独立完成多排螺旋CT的临床显像，大大提高临床使用价值。是当今临床用以诊断和指导治疗肿瘤、冠心病和神经精神疾病这三大威胁人类疾病的最佳手段。
目 录
第一部分 全球PET/CT市场发展现状以及趋势
第一章 PET/CT简介
第一节 PET/CT介绍
一、PET/CT定义及应用
二、PET/CT工作原理
第二节PET/CT发展历程
第二章 全球PET/CT市场发展现状及特点
第一节 PET/CT市场的发展现状
一、主要国家和地区发展概要
二、全球市场规模
三、全球结构
四、中国PET/CT招标采购状况分析
第二节 PET/CT机市场特点分析
一、全球市场特点
二、国内市场特点
三、全国PET/CT管理运行模式
四、我国使用PET/CT检查情况
五、检查人员情况 文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.欢迎下载支持.
2 六、检查费用情况
七、影响PET/CT供求的因素
第三章 PET/CT行业产业链分析
第一节 PET/CT行业产业链模型分析
一、产业链构成
二、产业链各环节传导机制分析
第二节 PET/CT行业上游行业发展概况
一、上游产业构成分析
二、上游产业发展分析
第三节 PET/CT行业下游行业发展概况
一、下游需求构成分析
二、下游行业发展分析
三、下游产业对PET/CT行业的影响力分析
第四节 PET/CT行业下游消费市场构成
一、最终消费群体
二、消费机构
第四章 PET/CT市场影响因素
第一节 国内外政策影响因素
一、国外市场政策
二、国内市场政策
第二节 行业政策
一、《卫生部关于进一步加强医疗器械集中采购管理的通知》
二、2008～2010年正电子发射型断层扫描仪（PET-CT）配置规划
三、X线-正电子发射断层扫描仪（PET-CT）配置原则
四、PET/CT相关标准
第三节 宏观经济情况
一、我国经济持续的快速发展
二、我国居民消费者潜在和实际购买力双双提升
第四节 技术影响因素
一、研发难度
二、国内外知识产权诉讼情况
第五节 SWOT分析
第五章 全球PET/CT市场发展趋势分析
第一节 市场规模预测 文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.欢迎下载支持.
3 第二节 市场结构预测
一、保有量国别结构预测
二、品牌结构预测
第三节 产品应用预测
一、我国肿瘤患者数量有增长趋势
二、中国人口老龄化趋势明显
三、心脑血管病发病率呈上升趋势
四、心脑血管病死亡率上升
第四节 中国
一、中国PET/CT采购量发展趋势分析
二、中国PET/CT产品及技术发展趋势分析
三、中国PET/CT产品价格发展趋势分析
四、用户（医院）需求趋势
第六章 PET/CT关键技术发展概况
第一节 总体简介
第二节 详细技术简介
一、CT配置
二、一体化的设计——工作站
第三节 重大PET技术成就回顾及展望
一、第一次突破：从局部显像到全身PET成像
二、第二次突破：从二维PET到三维PET
三、第三次突破： 从三维PET到“飞行时间”PET
四、将要来临的一次突破：全身PET/CT(MRI)
第七章 PET/CT前沿技术发展概况
第一节 速度最快的探测晶体—— LSO （硅酸镥）
第二节 医学影像的发展趋势——3D采集
第三节 前后统一的大机架孔径——70CM
第四节 检查床设计——底座驱动单支点悬臂式
第二部分 行业竞争格局
第八章 PET/CT行业竞争格局分析
第一节 PET/CT产业发展“波特五力模型”分析
一、“波特五力模型”介绍
二、PET/CT市场环境“波特五力模型”分析 文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.欢迎下载支持.
4 第二节 PET/CT市场总体竞争情况
一、主要竞争对手构成
二、市场集中度分析
第九章 GE医疗
第一节 公司简介
一、GE集团简介
二、GE医疗
三、GE在中国的发展情况
四、地址及联系方式
第二节 公司的市场占有率分析
一、中国市场的占有率分析
二、主要销售型号
第三节 公司的财务状况分析
一、GE中国财务状况
二、GE医疗财务状况
第四节 公司产品价格情况
第五节 公司的创新能力分析 （技术新动态）
一、研发投入情况
二、GE全球研发中心
三、GE全球研发中心协作项目
四、与高校的合作
第六节 产品分析
一、公司产品线
二、产品发展新动态
第七节 GE医疗售后服务
第八节 领导人分析
一、通用电气公司GE董事长兼首席执行官——杰夫·伊梅尔特
二、大中华区总裁兼首席执行官——段小缨
第九节 公司并购战略分析
一、并购战略
二、扎根中国本土
第十章 西门子医疗
第一节 公司简介
一、公司简介 文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.欢迎下载支持.
5 二、西门子在中国
第二节 公司的市场占有率分析
一、中国市场的占有率分析
二、我国医疗机构配备西门子PET/CT的情况
第三节 公司的财务状况分析
第四节 产品价格情况
第五节 公司的创新能力分析 （技术新动态）
一、海外CT研发及生产中心——上海西门子医疗器械有限公司（SSME）
二、X射线管研发和生产基地——无锡西门子爱克斯射线真空技术（无锡）有限公司
第六节 产品分析
一、公司产品线
二、产品发展新动态
第七节 领导人分析
一、西门子CEO，罗旭德(Peter Loescher)
二、西门子医疗业务领域首席执行官——荣怀德(Hermann Requardt）
第八节 公司未来战略分析
一、西门子医疗下一步的发展策略为：综合解决方案，优化病患护理
二、形成优化的产品组合
第十一章 荷兰皇家飞利浦电子公司
第一节 公司简介
第二节 公司的市场占有率分析
一、中国市场的占有率分析
二、我国医疗机构配备飞利浦PET/CT的情况
第三节 公司的财务状况分析
第四节 产品价格情况
第五节 公司的创新能力分析——飞行时间PET/CT
一、降低运营成本
二、大幅度提高灵敏度的TOF技术是显像剂减量的基础
第六节 产品分析
第七节 竞争对手的领导人进行分析
第八节 公司售后服务
一、最恰当的时间提供最恰当的服务
二、服务解决方案
三、性能解决方案 文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.欢迎下载支持.
6 四、软件及技术文档
第十二章 潜在进入厂商分析
第一节 东软医疗
一、东软医疗公司简介
二、公司财务状况分析
三、PET/CT研发情况
四、对市场的影响
第二节 北京亿仁赛博医疗设备有限公司
一、北京亿仁赛博医疗设备有限公司简介
二、公司产品介绍
三、PET/CT研发情况
四、PET-MRI机器人影像系统
第三部分 投资战略研究
第十三章 我国PET/CT产业投资机会分析
第一节 中国PET/CT行业投资环境分析
一、我国医疗器械市场各类产品份额
二、内生因素推动医疗器械整体需求持续快速增长
三、医疗器械消费升级
第二节 中国PET/CT行业投资周期分析
一、经济周期
二、增长性与波动性
三、成熟度分析
第三节 中国PET/CT行业投资机会分析
一、投资潜力分析
二、吸引力分析
三、盈利水平分析
四、并购方式分析
五、研发方式分析
第十四章 PET/CT产业投资风险及防范措施
第一节 PET/CT行业风险管理
第二节 政策风险及防范措施
第三节 市场风险及防范措施
第四节 财务风险及防范措施 文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.欢迎下载支持.
7 第五节 经营管理风险及防范措施
第十五章 PET/CT行业项目投资建议
第一节 海外融资注意事项
第二节 企业竞争注意事项
第三节 并购重组主要事项
第四节 项目投资注意事项
一、产品本身具有一定的劣势
二、研发费用昂贵
第五节 产品生产开发注意事项
第六节 产品销售方式的选择
一、营销方案与促销措施
二、产品销售注意事项
第七节 行业分析基本结论
一、产品技术门槛高
二、我国全部依靠进口
三、我国市场空间广阔
第四章 PET/CT市场影响因素
第一节 国内外政策影响因素
一、国外市场政策
（一）美国市场准入政策
医疗器械进入美国市场的途径分为：豁免；510（k）；PMA。
所谓510（k），即上市前通告（Pre-marketNotification），意在证明该产品与已经合法上市的产品实质性等同（SubstantiallyEquivalent）。实质性等同的含义：与已上市的产品预期用途相同；产品的新特性不会对安全性或有效性产生影响，或者对安全有效性产生影响的新特性有可接受的科学方法用于评估新技术的影响以及有证据证明这些新技术不会降低安全性或有效性。所谓PMA，是指上市前审批（Pre-marketApprova1），意在提供足够、有效的证据证明医疗器械按照设计和生产的预期用途，能够确保产品的安全有效。根据FDA的规定，Ⅰ类产品应符合“一般控制”要求，具体规定是：1）登记每一处生产场地；
列出已经进入市场的器械品种；3）在销售新的器械或经过重要改造的器械之前提交“上市前通告（510（k））；4）生产过程应符合GMP法规。Ⅱ类产品应符合“特殊控制”规定。除具备“一般控制”的要求外，申报单位还应提供正式颁布的标准、上市后监控的文件、疗
