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天然气中硫化氢含量的测定及安全防护

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天然气中硫化氢含量的测定及安全防护(精)

天然气中硫化氢含量的测定及安全防护(精)

维护得到技术上的保证。

(4该仪表监测量程宽、自动化程度高、安装方便、操作简单易学,由于微机能将分离器的管道压力、含水情况及时显示出来,并能够对特殊情况作报警,使得分离器操作人员能随时了解分离器的工作状态,给现场操作人员带来诸多方便,使油田原油计量水平上了一个台阶。

(5该仪表是低剂量同位素工业仪表,对γ射线采用了严密的辐射屏蔽,没有任何剂量的泄漏,仪表周围任意距离的γ剂量大大低于国家安全剂量标准。

此外,仪表防爆等级为d ⅡB T4,保证环境和工作人员的绝对安全。

[参考文献][1]戴光曦.实验原子核物理学[M ].北京:原子能出版社,1995.[2]徐克尊.粒子探测技术[M ].上海:科技出版社,1981.[3]魏宝文.原子核物理实验方法[M ].北京:原子能出版社,1990.[4]中国大百科全书总编辑委员会.中国大百科全书—物理学卷[M ].北京:中国大百科全书出版社,1987.[编辑:薛敏]天然气中硫化氢含量的测定及安全防护晁宏洲,柯庆军(塔里木油田公司开发事业部,新疆库尔勒841000[收稿日期]2005-05-13[作者简介]晁宏洲(1972-,男,陕西宝鸡人,助理工程师,毕业于西安石油学院,从事企业计量工作。

[摘要]文章阐述了天然气中硫化氢含量的测定方法,介绍了作业现场硫化氢监测仪器及其检定,提出了含硫化氢环境中人身安全防护措施。

[关键词]硫化氢含量;检测仪;安全防护[中图分类号]TH 83[文献标识码]B [文章编号]1002-1183(200505-0028-03由地层采出的天然气通常除含有水蒸气外,往往还含有一些酸性气体。

这些酸性气体一般是硫化氢、二氧化碳、硫醇、硫醚等气相杂质。

其中,硫化氢是酸性天然气中毒性最大的酸性组分,准确测定天然气中的硫化氢含量,采取先进的天然气处理工艺、使其在天然气中的含量符合管道输送和商品贸易的条件,不但可以减轻金属腐蚀,而且对人身安全的防护也是极其重要的。

GBT11060.1-天然气含硫化合物的测定第一部分用碘量法测定硫化氢含量

GBT11060.1-天然气含硫化合物的测定第一部分用碘量法测定硫化氢含量

天然气含硫化合物的测定之青柳念文创作第1部分：用碘量法测定硫化氢含量1范围本部分规定了用碘量法测定天然气中硫化氢含量的试验方法.本部分适用于天然气中硫化氢含量的测定，测定范围：0%～100%.本部分不涉及与其应用有关的所有平安问题.在使用本部分前，使用者有责任制定相应的平安和呵护措施，并明白其限定的适用范围.2规范性引用文件下列文件中的条款通过GB/T11060的本部分的引用而成为本部分的条款.凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包含订正的内容）或修改版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分.GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682－－2008，ISO3696：1987，MOD）GB/T13609天然气取样导则（GB/T13609—1999，ｅｑｖISO10715：1997）SY/T 6277含硫油气田硫化氢监测与人身平安防护规程3试验原理用过量的乙酸锌溶液吸收气样中的硫化氢，生成硫化锌沉淀.加入过量的碘溶液以氧化生成的硫化锌，剩余的碘用硫代硫酸钠尺度溶液滴定.4试剂和资料4.1 试验用水为蒸馏水.应符合GB/T6682规定的三级水的技术要求.4.2 重铬酸钾：基准试剂.4.3 硫代硫酸钠（Ｎa2S2O3・5Ｈ2O）：分析纯.4.4 碘：分析纯.4.5 碘化钾：分析纯.4.6 可溶性淀粉：分析纯.4.7 无水碳酸钠：分析纯.4.8 乙酸锌［Zn（CH3COO2）2・2Ｈ2O]：分析纯.4.9 乙醇：质量分数不低于95%，分析纯.4.10 盐酸：分析纯.4.11 硫酸：分析纯.4.12 冰乙酸：分析纯.4.13 氢氧化钾：化学纯.4.14 氮气：体积分数不低于99.9%.4.15 氢氧化钾溶液（200g/L）.4.16 盐酸溶液（1＋2）.4.17 盐酸溶液（1＋11）.4.18 硫酸溶液（1＋8）.4.19 乙酸锌溶液（5g/L）：称取6ｇ乙酸锌，溶于500mL 水中.滴加一滴～二滴冰乙酸并搅动至溶液变清亮，加入30mL乙醇，稀释至1L.4.20 碘储备溶液（50g/L）：称取50ｇ碘和150g碘化钾，溶于200mL水中，加人1mL盐酸，加水稀释至1L，储存于棕色试剂瓶中.4.21 碘溶液（5g/L）：取碘储备溶液（4.20）稀释配制.4.22 碘溶液（2.5g/L）：配制方法同4.21.4.23 硫代硫酸钠尺度储备溶液［c（Na2S2O3）＝0.1mol/L］称取26g硫代硫酸钠和1g无水碳酸钠，溶于1L水中.缓缓煮沸10min，冷却，储存于棕色试剂瓶中，放置14d，倾取清液标定后使用.称取在120℃烘至恒重的重铬酸钾0.15g，称准至0.0002ｇ，置于500mL碘量瓶中，加入25mL水和2g碘化钾，摇动，使固体溶解后，加入20mL盐酸溶液（4．16）或硫酸溶液（4．18）.当即盖上瓶塞，轻轻摇动后，置于暗处10min.加入150mL水.用硫代硫酸钠溶液滴定.近终点时，加入2mL～3mL淀粉指示液，继续滴定至溶液由蓝色变成亮绿色.同时作空缺试验.硫代硫酸钠尺度储备溶液的浓度ｃ按式（1）计算：32110)(03.49m c ⨯-=V V (1)式中：c ——硫代硫酸钠尺度储备溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L ）；m ——重铬酸钾的质量，单位为克(g)；V 1——试液滴定时硫代硫酸钠溶液的耗量，单位为毫升（mL ）；V 2——空缺滴定时硫代硫酸钠溶液的耗量，单位为毫升（mL ）；——M （1/6K 2Cr 2O 7），单位为克每摩尔（g/mol ）./ 两次标得硫代硫酸钠溶液的浓度相差不该超出0.0002mol/L.4.24 硫代硫酸钠尺度溶液［c （Na 2S 2O 3）=0.02mol/L] 取新标定过的硫代硫酸钠尺度储备溶液（4．23），用新煮沸并冷却的水准确稀释配制.4.25 硫代硫酸钠尺度溶液［c （Na 2S 2O 3）=0.01mol/L] 配制方法同4.24.4.26 淀粉指示液（5g/L ）：称取1g 可溶性淀粉，加入10mL 水，搅拌下注入200mL 沸水中，再微沸2min ，冷却后，将清液倾入试剂瓶中备用.该溶液于使用前制备.4.27 针形阀.4.28 螺旋夹.4.29 吸收器架：见图1.单位为毫米5仪器5.1 定量管见图2，容积及相应的尺寸见表1，量管容积需预先测定，测定方法见附录A.5.2 稀释器见图3.5.3 吸收器见图4，内附玻璃孔板，板上平均分布有20个直径0．5mm～1mm的小孔.表1定量管的容积尺寸5.4 湿式气体流量计：分度值0.01L，示值误差土1%.5.5 自动滴定仪或棕色酸式滴定管：量管容量25mL.5.6 温度计：丈量范围0℃～50℃℃.5.7 大气压力计：丈量范围80kPa106kPa，分度值0.01kPa.5.8 医用注射器：5mL、10mL、30mL、50mL和100mL各一支.为附录B“天然气中硫化氢含量的疾速测定方法”的取样仪器.应有杰出的密封性，使用前应采取称量纯水的方法对注射器的容积停止校核.6取样6.1 一般规定按GB/T13609执行.硫化氢剧毒，取样时的平安注意事项按SY/T 6277执行.6.2 试样用量硫化氢的吸收应在取样现场完成.每次试样用量的选择见表2.表2试样参考用量表6.3 取样步调6.3.1 硫化氢含量高于0.5%的气体用短节胶管依次将取样阀、定量管、转子流量计和碱洗瓶毗连，打开定量管活塞，缓缓打开取样阀，使气体以1L/min～2L/min的流量通过定量管，待通气的气量达到15倍～20倍定量容积后，依次关闭取样阀和定量管活塞.记登科样点的环境温度和大气压力.也可按附录B中规定的步调停止测定.6.3.2 硫化氢含量低于0.5%的气体取样和吸收同时停止，见7.1.2.7 分析步调7.1.1硫化氢含量高于0.5%的气体吸收装置见图5.于吸收器中加入50mL乙酸锌溶液，用洗耳球在吸收器入口轻轻地鼓动使一部分溶液进入玻璃孔板下部的空间.用洗耳球吹出定量管两头玻璃管中能够存在的硫化氢.用短节胶管将图中各部分慎密对接.打开定量管活塞，缓缓打开针型阀，以300mL/min～500mL/min的流量通氮气20min，停止通气.7.1.2硫化氢含量低于0.5%的气体吸收装置见图6.于吸收器中加入50mL乙酸锌溶液，用洗耳球在吸收器入口轻轻地鼓动使一部分溶液进入玻璃孔板下部的空间.用短节胶管将各部分慎密对接.全开螺旋夹，缓缓打开取样阀，用待分析气经排空管充分置换取样导管内的气体.记录流量计读数，作为取样的初始读数.调节螺旋夹使气体以300mL/min～500mL/min的流量通过吸收器.吸收过程中分几次记录气体的温度.待通过表2中规定量的气样后，关闭取样阀.记登科样体积、气体平均温度和大气压力.在吸收过程中应防止日光直射.1——气体管道；2——取样阀；3——螺旋夹；4——排空管；5——吸收器；6——温度计；7——流量计.图6硫化氢含量低于0.5%的吸收装置示意图取下吸收器，用吸量管加入10mL （或20mL ）碘溶液（4.21）.硫化氢含量低于0.5%时应使用较低浓度的碘溶液（4.22）.再加入10mL 盐酸溶液（4.17），装上吸收器头，用洗耳球在吸收器人口轻轻地鼓动溶液，使之混合平均.为防止碘液挥发，不该吹空气鼓泡搅拌.待反应2min ～3min 后，将溶液转移进250mL 碘量瓶中，用硫代硫酸钠尺度溶液（4.24）或（4.25）滴定，近终点时，加入1mL ～2mL 淀粉指示液，继续滴定至溶液蓝色消失.按同样的步调作空缺试验.滴定应在无日光直射的环境中停止.8计算8.1 气样校正体积的计算8.1.1 定量管计量的气样校正体积定量管计量时气样校正体积Vn.按式（2）计算： t P V V +⨯=2.2732.2933.101n (2)式中：V n ——定量管计量的气样校正体积，单位为毫升（mL ）；V ——定量管容积，单位为毫升（mL ）；P ——取样点的大气压力，单位为千帕（kPa ）； t ——取样点的环境温度，单位为摄氏度（℃）.8.1.2 流量计计量的气样校正体积流量计计量时气样校正体积V n 按式（3）计算：t P P V V n +⨯-=2.2732.2933.101v (3)式中：V n ——定量管计量的气样校正体积，单位为毫升（mL ）； V ——取样体积，单位为毫升（mL ）；P ——取样时的大气压力，单位为千帕（kPa ）； P v ——温度ｔ时水的饱和蒸气压，单位为千帕（kPa ）； t ——气样平均温度，单位为摄氏度（℃）.8.2 硫化氢含量的计算质量浓度ρ（g/m 3）按式（4）计算：32110)(c 04.17⨯-=Vn V V ρ............(4) 体积分数φ（%）按式（5）计算：100c 88.11n 21⨯-=V V V ）（ϕ (5)式中：Ρ——硫化氢质量浓度，单位为克每立方米（g/m 3）； φ——硫化氢体积分数，%；ｃ——硫代硫酸钠尺度溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L ）；V1——空缺滴定时，硫代硫酸钠尺度溶液耗量，单位为毫升（mL）；V2——品滴定时，硫代硫酸钠尺度溶液耗量，单位为毫升（mL）；V n——气样校正体积，单位为毫升（mL）；17．04——M（1/2H2S），单位为克每摩尔（g/mol）；11．88——在20℃和101．3kPa下的Ｖm（1/2H2S），单位为升每摩尔（L／mol）.取两个平行测定成果的算术平均值作为分析成果，所得成果大于或等于1%时保存三位有效数值小于1%时保存两位有效数字.9紧密度9.1 重复性在重复性条件下获得的两次独立测试成果的差值不超出表3给出的重复性限，超出重复性限的情况不超出5%. 9．2再现性在再现性条件下获得的两次独立测试成果的差值不超出表4给出的再现性限，超出再现性限的情况不超出5%.表3重复性表4再现性附录 A（规范性附录）定量管容积的测定A．1原理将定量管装满水，称量装入水的质量，计算定量管的容积.A．2测定步调将定量管干燥并抽真空后，于天平上称量（容积5mL～50mL，切确至0.02g，容积100mL～500mL，切确至0.1g)后，装满（包含活塞的旋塞通道）水，关闭入口活塞，于天平室内放置2h,关闭出口活塞，用滤纸条吸干出入口玻璃管中的水，再次称量，记录装入水的质量和天平室温度. A．3计算定量管的容积Ｖ（mL）按式（A．1）计算：ρmV =.............(A.1)式中：V ——定量管的容积，单位为升（L ）； m ——装入水的质量，单位为克（ｇ）；ρ——测定温度下水的密度，单位为克每毫升（g/mL ）.附 录 B （规范性附录）天然气中硫化氢含量的疾速测定方法B ．1适用范围本方法适用于天然气中硫化氢含量的测定，测定范围：0.5%～100%. B ．2方法提要用过量的乙酸锌溶液吸收气样中的硫化氢，生成硫化锌沉淀.加人过量的碘溶液以氧化生成的硫化锌，剩余的碘用硫代硫酸钠尺度溶液滴定. B ．3取样按6.1的要求. B ．3．2试样用量硫化氢的吸收应在取样现场完成.每次试样用量的选择见表B ．1.表B ．1试样用量选择表B．3．3样品吸收瓶的准备吸收装置见图B．1.用一个250mL锥形瓶作吸收瓶，向其中加入50mL乙酸锌吸收液，用50mL或100mL注射器经紧靠弹簧夹1的胶管刺入，多次抽出吸收瓶3中的空气.每次抽出30mL～50mL.空气，待抽出气体总量达到150mL 后．停止抽气.1、2——弹簧央3——吸收瓶4——注射器图B．1硫化氢的吸收装置B．3．4取样步调用短节胶管依次将取样阀、干燥管和碱洗瓶毗连，打开弹簧夹，缓缓打开取样阀，让其排放样品气，同时用干净干燥的注射器取样.用气体样品冲洗注射器四次～五次后正式取样.取样时应让瓶内的气体压力将注射器芯子推到所需刻度，取好后当即注入（吸入）已抽真空的锥形瓶中.记登科样点的环境温度和大气压力.B．4分析步调B．4．1吸收强烈摇动吸收瓶2min～3min，然后打开弹簧夹，吸人少量的空气，再强烈摇动吸收瓶1min,取下胶塞停止滴定. B．4．2滴定用吸量管向吸收瓶中加入10mL（或20mL）碘溶液（4.21）.再加入10mL盐酸溶液（4.17）摇匀.待反应2min～3min后，用硫代硫酸钠尺度溶液（4.24）或（4.25）滴定，近终点时，加入1mL～2mL淀粉指示液，继续滴定至溶液蓝色消失.按同样的步调作空缺试验.滴定应在无日光直射的环境中停止.B．5计算计算按第8章的规定.B．6紧密度紧密度符合第9章的要求.。

石油天然气工业 有毒有害气体环境人身防护规范-国标2023最新

石油天然气工业 有毒有害气体环境人身防护规范-国标2023最新

石油天然气工业有毒有害气体环境人身防护规范1 范围本文件规定了石油天然气工业中硫化氢环境人身防护的内容和要求，包括用人单位要求、风险管控、个体防护装备、应急处置和救援。

本文件适用于中华人民共和国领域内，石油天然气工业硫化氢环境中的人身防护管理。

2 规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。

其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GBZ 158 工作场所职业病危害警示标识GB/T 8423.6—2020 石油天然气工业术语第6部分：安全环保节能GB/T 12903—2008 个体防护装备术语GB/T 29639—2020 生产经营单位生产安全事故应急预案编制导则GB/T 50493—2019 石油化工可燃气体和有毒气体检测报警设计标准AQ/T 6110—2012 工业空气呼吸器安全使用维护管理规范3 术语和定义下列术语和定义适用于本文件。

3.1用人单位 employing unit具有用人权利能力和用人行为能力，运用劳动力组织生产劳动，且向劳动者支付工资等劳动报酬的单位，包括企业、个体经济组织、民办非企业单位、国家机关、事业组织、社会团体。

3.2硫化氢环境 hydrogen sulfide environment在硫化氢气体浓度值实测或泄漏后可能超过15 mg/m3(10 ppm)的环境。

（硫化氢的物理特性和对生理的影响参见附录A）。

[来源：GB/T 8423.6—2020，2.5.8，有修改]3.3个体防护装备personal protective equipment从业人员为防御物理、化学、生物等外界因素伤害所穿戴、配备和使用的各种防护品的总称。

注：在生产作业场所穿戴、配备和使用的劳动防护用品也称个体防护装备。

[来源：GB/T 12903—2008，定义3.1]4 用人单位要求4.1 存在硫化氢危害的新建、改建、扩建、技术改造和技术引进项目设计时，硫化氢人身防护设施应纳入安全设施“三同时”管理要求。

含硫化氢天然气安全防护措施分析

含硫化氢天然气安全防护措施分析

C o n s t r u c t i o n S t a n d a r d i z a t i o n/建设标准化含硫化氢天然气安全防护措施分析化玥(长庆油田分公司第六采气厂，陕西榆林718599)摘要：有鉴于此，文中首先分析石油天然气生产过程中硫化氢的危害，探讨含硫化氢天然气储运面临的安全 问题，给出提高含硫化氢天然气储运安全管理质量的措施，含硫化氢天然气生产、运输、储存都需要采取相 应的措施，石油天然气开采过程中做好硫化氢预防工作具有现实意义，关键词：含硫化氣；安全问题；防护措施新经济常态环境下，石油天然气幵采工作有助于 保障经济稳定发展，生产运输过程中产生的硫化氢危 害性较大，危害到职工健康、腐蚀设备、污染环境，需要做好有效地控制工作，提高对硫化氢危害的重视 度，制定切实可行的防护措施与应急预案，减少及控制 硫化氢造成的损失，保证石油天然气生产运输的安全性。

1石油天然气生产运输中硫化氢的危害分析1.1危害人体健康硫化氢气体于人体而言不仅有毒，还会伤害人体 的神经系统，在日常工作中一旦硫化氢气体泄漏并且 达到100m g/m3的浓度时，就会弓丨发接触者出现中毒 现象，如恶心、头晕、呼吸不畅、四肢乏力等，当其 达到500m g/m3的浓度时，将会进一步刺激中毒者的 鼻粘膜，导致其呼中枢系统出现紊乱，短时间内若得 不到及时治疗，就可能引发室息死亡。

其次，硫化氢对于人体心脏的危害也非常大，硫 化氢中毒患者往往都伴有心脏功能的衰竭，而且随着 浓度增加，症状也会越来越明显。

另外，虽然硫化氢 伴有一种特殊气味，但是只在浓度很浅时才能闻道，随着时间的推移以及浓度的增加，其气味反而会越来 越不明显，如果泄露地方的地势较低，空气流通不畅，硫化氢则很难随空气流通而扩散转移甚至消失，加上中 毒者的不自知，一旦中毒，将会对人体造成持续性伤害。

1.2污染生态环境相比于空气整体密度，硫化氢气体的质量略微重 一些，因此硫化氢气体能在低处长时间存留且不会轻 易扩散，这对地面附近空气质量产生破坏。

SY T6277-2005含硫油气田硫化氢监测与人身安全防护规程

SY T6277-2005含硫油气田硫化氢监测与人身安全防护规程

硫化氢监测仪使用前应对下列主要参数进行测试：a）满量程响应时间；b）报警响应时间；c）报警精度。

4.1.5 硫化氢监测仪的校验及检定硫化氢监测仪在使用过程中要定期校验。

固定式硫化氢监测仪一年校验一次，携带式硫化氢监测仪半年校验一次。

在超过满量程浓度的环境使用后应重新校验。

硫化氢监测仪的检定应按JJG 695－2003规定进行。

4.2 含硫化氢作业硫化氢的监测4.2.1 钻井过程钻井过程中，钻到含硫油气层前，应充分作好硫化氢监测和防护的准备工作。

过程中的硫化氢监测按SY/T 5087-2005的规定执行。

钻井现场应配备固定式硫化氢监测仪，并且至少应配备5台携带式硫化氢监测仪。

其他专业现场作业队也应配备一定数量的携带式硫化氢监测仪。

4.2.2 试油、修井及井下作业过程试油、修井及下作业过程中的硫化气监测根据作业情况按SY/T 5087-2005的规定执行。

试油、修井及井下作业过程至少应配备4台携带式硫化氢监测仪。

4.2.3 集输站集输站中的硫化氢监测应采取固定式与携带式硫化氢监测仪结合使用的方式。

在各单井进站的高压区、油气取样区、排污放空区、油水罐区等易泄漏硫化氢区域应设置醒目的标志，并设置固定探头，在探头附近同时设置报警喇叭。

作业人员巡检时应佩戴携带式硫化氢监测仪，进入上述区域应注意是否有报警信号。

固定式多点硫化氢监测仪放置于仪表间，探头信号通过电缆送到仪表间，报警通过电缆从仪表间传送到危险区域。

4.2.4 天然气净化厂天然气净化厂硫化氢监测点应设置在脱硫、再生、硫回收、放空排污等区域，监测方法按4.2.3的规定执行。

4.2.5 水处理站油气田水处理站及回注站中硫化氢的监测按4.2.3的规定执行。

5人身安全防护设备及防护5.1 防护设备5.1.1 正压式空气呼吸装置在硫化氢浓度较高或浓度不清的环境中作业，均应采用正压式空气呼吸器。

5.1.2 正压供气系统在含硫环境中采用正压供气系统时，供气系统的空气压力为0.5MPa～0.7MPa，供气量按每人不小于50L/min计算。

硫化氢知识及防护知识

硫化氢知识及防护知识
积天然气中所含硫化氢单独占有该体积时所具有 的压力。
硫化氢浓度概念
• 二、单位之间换算关系
• 1%=14414mg/m³
• 1ppm=1.4414mg/m³
• 硫化氢分压=硫化氢体积分数（%）X 总压 力
硫化氢的几个重要概念
•
指几乎所有工作人员长期暴露都Fra bibliotek会产生不利影响的某种有毒物
质在空气中的最大浓度。
• 吸收途径三种 • 1.通过呼吸道吸入； • 2.通过皮肤吸收； • 3.通过消化道吸收； • 眼睛：硫化氢对眼睛有强烈的刺激作用，
使眼睛流泪、刺痛，甚至灼伤。并可破坏 细胞组织，导致失明。还可使原有的眼病 如青光眼、白内障等发作并加重。
硫化氢对人体的危害
• 主要通过呼吸道吸收 • 1.硫化氢由呼吸道进入人体，刺激呼吸道，产生呛咳，
钻井
通过裂缝等通道，下 部地层中硫酸盐层的 硫化氢上窜而来
钻井液某些处理剂 在高温热分解作用 下，产生硫化氢
硫化氢浓度概念
• 一、硫化氢浓度单位 • 描述某种流体中的硫化氢浓度有以下三种方式: • 1.体积分数——是指硫化氢在某种流体中的体
积比； • 2.质量浓度——指硫化氢在1m3流体中的质量； • 3.硫化氢分压——指在相同的温度下，一定体
• 危险临界浓度
• 达到此浓度时，对生命和健康会产生不可逆转的或延迟性的影响。
• 硫化氢的危险临界浓度为150mg/m3（100ppm），此浓度为硫化 氢检测的三级报警值。
硫化氢理化特性和毒理作用
• 物理与化学特性 • 硫化氢是一种无色、有臭鸡蛋味、剧毒、可燃和具有爆炸性的气体，
其主要的物理化学性质如下： • 1.一种无色气体，沸点为-60.20C（-76.40F）； • 2.在0.3-4.6ppm的低浓度下时，可闻到臭鸡蛋味，当浓度高于

天然气硫化氢含量标准

天然气硫化氢含量标准

天然气硫化氢含量标准
根据中国国家标准《天然气通用要求》（GB/T 17920-2020）中的规定，天然气硫化氢（H2S）的含量标准如下：
1. 天然气供应管道中的硫化氢含量应小于等于20mg/m³。

2. 天然气液化气体（液化石油气、液化天然气等）中的硫化氢含量应小于等于10mg/m³。

3. 天然气应在气体中使用。

该标准的目的是保证天然气的质量和安全使用，防止硫化氢对人体和环境造成危害。

硫化氢是一种有毒气体，对呼吸系统和神经系统有损害作用，并且可引起火灾和爆炸。

因此，控制天然气中硫化氢的含量非常重要。

硫化氢危害及防护

硫化氢危害及防护
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1 硫化氢的特性 1.1 硫化氢的危险特性 1.2 硫化氢的物理化学特性
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1.1 硫化氢的危险特性
❖易燃 ➢硫化氢的燃点为260℃（甲烷为595℃），燃烧时为兰色火 焰，并生成危害人眼睛和肺部的二氧化硫（SO2）。
❖爆炸极限 ➢当硫化氢浓度在4.3%~46%时，与空气混合能形成爆炸性 混合物，遇明火高热能引起燃烧爆炸。（甲烷爆炸浓度 5%~15%）。 ➢与浓硝酸或其它强氧化剂剧烈反应，发生爆炸。
❖ 在各式各样的有机质中也有硫化氢，包括一些人们意想不到 的地方，例如:船舱、矿坑、制浆厂、沼泽地、下水道等地 方。
❖ 石油工业中有许多特殊场所有硫化氢气体，能产生硫化氢气 的地方主要有:钻井、修井、生产采油、炼厂、油罐车等。
❖ ❖ 火山活动产生硫化氢气体，对大气造成污染。
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2.1 硫化氢的来源
所在地有关的3处： (1)装载场所。油罐车一连数小时的装油，装卸管线时管 理不严，司机没有经过专门培训，而引起硫化氢气体 泄漏。 (2)计量站调整或维修仪表。 (3)气体输入管线系统之前，用来提高空气压力的空气压 缩机。
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2.1 硫化氢的来源
❖修井作业中硫化氢主要来源有： ➢在修井时循环罐和油罐是硫化氢的主要来源。循环罐、 油罐和储浆罐周围有硫化氢气体，这是由于修井时循环、 自喷或抽吸井内的液体进入罐中造成的。硫化氢可以以 气态的形式存在，也可存在于井内的钻井液中。 ➢注意:井内液体中的硫化氢可以由于液体的循环、自喷、 抽吸或清洗油罐释放出来。打开油罐的顶盖、计量孔盖 和封闭油罐的通风管，都可能有硫化氢向外释放，在井 口、压井液、放喷管、循环泵、管线中也可能有硫化氢 气体。
❖1994年8月，克拉玛依油田某养鸡场在清理下水道过程中， 因硫化氢中毒死亡2人。

GBT11060.1-天然气含硫化合物的测定第一部分用碘量法测定硫化氢含量

GBT11060.1-天然气含硫化合物的测定第一部分用碘量法测定硫化氢含量

自然气含硫化合物的测定【1 】第1部分：用碘量法测定硫化氢含量1规模本部分划定了用碘量法测定自然气中硫化氢含量的实验办法.本部分实用于自然气中硫化氢含量的测定,测定规模：0%～100%.本部分不涉及与其运用有关的所有安然问题.在运用本部分前,运用者有义务制订响应的安然和呵护措施,并明白其限制的实用规模.2规范性引用文件下列文件中的条目经由过程GB/T11060的本部分的引用而成为本部分的条目.凡是注日期的引用文件,其随后所有的修正单（不包含勘误的内容）或修正版均不实用于本部分,然而,勉励依据本部分达成协定的各方研讨是否运用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件,其最新版本实用于本部分.GB/T6682剖析实验室用水规格和实验办法（GB/T6682－－2008,ISO3696：1987,MOD）GB/T13609自然气取样导则（GB/T13609—1999,ｅｑｖ ISO10715：1997）SY/T 6277含硫油气田硫化氢监测与人身安然防护规程3实验道理用过量的乙酸锌溶液接收气样中的硫化氢,生成硫化锌沉淀.参加过量的碘溶液以氧化生成的硫化锌,残剩的碘用硫代硫酸钠尺度溶液滴定.4试剂和材料4.1 实验用水为蒸馏水.应相符GB/T6682划定的三级水的技巧请求.4.2 重铬酸钾：基准试剂.4.3 硫代硫酸钠（Ｎa2S2O3・5Ｈ2O）：剖析纯.4.4 碘：剖析纯.4.5 碘化钾：剖析纯.4.6 可溶性淀粉：剖析纯.4.7 无水碳酸钠：剖析纯.4.8 乙酸锌［Zn（CH3COO2）2・2Ｈ2O]：剖析纯.4.9 乙醇：质量分数不低于95%,剖析纯.4.10 盐酸：剖析纯.4.11 硫酸：剖析纯.4.12 冰乙酸：剖析纯.4.13 氢氧化钾：化学纯.4.14 氮气：体积分数不低于99.9%.4.15 氢氧化钾溶液（200g/L）.4.16 盐酸溶液（1＋2）.4.17 盐酸溶液（1＋11）.4.18 硫酸溶液（1＋8）.4.19 乙酸锌溶液（5g/L）：称取6ｇ乙酸锌,溶于500mL水中.滴加一滴～二滴冰乙酸并搅动至溶液变清澈,参加30mL乙醇,稀释至1L.4.20 碘储备溶液（50g/L）：称取50ｇ碘和150g碘化钾,溶于200mL水中,加人1mL盐酸,加水稀释至1L,储存于棕色试剂瓶中.4.21 碘溶液（5g/L）：取碘储备溶液（4.20）稀释配制.4.22 碘溶液（2.5g/L）：配制办法同4.21.4.23 硫代硫酸钠尺度储备溶液［c（Na2S2O3）＝0.1mol/L］称取26g硫代硫酸钠和1g无水碳酸钠,溶于1L水中.徐徐煮沸10min,冷却,储存于棕色试剂瓶中,放置14d,倾取清液标定后运用.称取在120℃烘至恒重的重铬酸钾0.15g,称准至0.0002ｇ,置于500mL碘量瓶中,参加25mL水和2g碘化钾,动摇,使固体消融后,参加20mL盐酸溶液（4．16）或硫酸溶液（4．18）.立刻盖上瓶塞,轻轻动摇后,置于暗处10min.参加150mL 水.用硫代硫酸钠溶液滴定.近终点时,参加2mL ～3mL 淀粉指导液,持续滴定至溶液由蓝色变成亮绿色.同时作空白实验.硫代硫酸钠尺度储备溶液的浓度ｃ按式（1）盘算：32110)(03.49mc ⨯-=V V (1)式中：c ——硫代硫酸钠尺度储备溶液的浓度,单位为摩尔每升（mol/L ）; m ——重铬酸钾的质量,单位为克(g);V 1——试液滴准时硫代硫酸钠溶液的耗量,单位为毫升（mL ）; V 2——空白滴准时硫代硫酸钠溶液的耗量,单位为毫升（mL ）; ——M （1/6K 2Cr 2O 7）,单位为克每摩尔（g/mol ）./ 两次标得硫代硫酸钠溶液的浓度相差不该超出0.0002mol/L. 4.24 硫代硫酸钠尺度溶液［c （Na 2S 2O 3）=0.02mol/L]取新标定过的硫代硫酸钠尺度储备溶液（4．23）,用新煮沸并冷却的水精确稀释配制. 4.25 硫代硫酸钠尺度溶液［c （Na 2S 2O 3）=0.01mol/L] 配制办法同4.24.4.26 淀粉指导液（5g/L ）：称取1g 可溶性淀粉,参加10mL 水,搅拌下注入200mL 滚水中,再微沸2min,冷却后,将清液倾入试剂瓶中备用.该溶液于运用前制备. 4.27 针形阀. 4.28 螺旋夹.4.29 接收器架：见图1.单位为毫米5仪器5.1 定量管见图2,容积及响应的尺寸见表1,量管容积需预先测定,测定办法见附录A.5.2 稀释器见图3.5.3 接收器见图4,内附玻璃孔板,板上平均散布有20个直径0．5mm～1mm的小孔.表1定量管的容积尺寸容积mL 长度mm内径mm5 44 1210 65 1425 100 1850 100 25100 160 30250 200 40500 250 505.4 湿式气体流量计：分度值0.01L,示值误差土1%.5.5 主动滴定仪或棕色酸式滴定管：量管容量25mL.5.6 温度计：测量规模0℃～50℃℃.5.7 大气压力计：测量规模80kPa106kPa,分度值0.01kPa.5.8 医用打针器：5mL.10mL.30mL.50mL和100mL各一支.为附录B“自然气中硫化氢含量的快速测定办法”的取样仪器.应有优越的密封性,运用前应采取称量纯水的办法对打针器的容积进行校核.6取样 6.1 一般划定 按GB/T13609履行.硫化氢剧毒,取样时的安然留意事项按SY/T 6277履行. 6.2 试样用量硫化氢的接收应在取样现场完成.每次试样用量的选择见表2.表2试样参考用量表估计的硫化氢浓度试样参考用量mL 体积分数%质量浓度mg/m 31500001000006.3 取样步调6.3.1 硫化氢含量高于0.5%的气体用短节胶管依次将取样阀.定量管.转子流量计和碱洗瓶衔接,打开定量管活塞,徐徐打开取样阀,负气体以1L/min～2L/min的流量经由过程定量管,待通气的气量达到15倍～20倍定量容积后,依次封闭取样阀和定量管活塞.记载取样点的情形温度和大气压力.也可按附录B中划定的步调进行测定.6.3.2 硫化氢含量低于0.5%的气体取样和接收同时进行,见7.1.2.7 剖析步调7.1.1硫化氢含量高于0.5%的气体接收装配见图5.于接收器中参加50mL乙酸锌溶液,用洗耳球在接收器进口轻轻地煽动使一部分溶液进入玻璃孔板下部的空间.用洗耳球吹出定量管两头玻璃管中可能消失的硫化氢.用短节胶管将图中各部分慎密对接.打开定量管活塞,徐徐打开针型阀,以300mL/min～500mL/min的流量通氮气20min,停滞通气.7.1.2硫化氢含量低于0.5%的气体接收装配见图6.于接收器中参加50mL乙酸锌溶液,用洗耳球在接收器进口轻轻地煽动使一部分溶液进入玻璃孔板下部的空间.用短节胶管将各部分慎密对接.全开螺旋夹,徐徐打开取样阀,用待剖析气经排空管充分置换取样导管内的气体.记载流量计读数,作为取样的初始读数.调节螺旋夹负气体以300mL/min～500mL/min的流量经由过程接收器.接收进程平分几回记载气体的温度.待经由过程表2中划定量的气样后,封闭取样阀.记载取样体积.气体平均温度和大气压力.在接收进程中应防止日光直射.1——气体管道;2——取样阀;3——螺旋夹;4——排空管;5——接收器; 6——温度计; 7——流量计.图6硫化氢含量低于0.5%的接收装配示意图取下接收器,用吸量管参加10mL （或20mL ）碘溶液（4.21）.硫化氢含量低于0.5%时应运用较低浓度的碘溶液（4.22）.再参加10mL 盐酸溶液（4.17）,装上接收器头,用洗耳球在接收器生齿轻轻地煽动溶液,使之混杂平均.为防止碘液挥发,不该吹空气鼓泡搅拌.待反响2min ～3min 后,将溶液转移进250mL 碘量瓶中,用硫代硫酸钠尺度溶液（4.24）或（4.25）滴定,近终点时,参加1mL ～2mL 淀粉指导液,持续滴定至溶液蓝色消掉.按同样的步调作空白实验.滴定应在无日光直射的情形中进行. 8盘算8.1 气样校订体积的盘算 8.1.1 定量管计量的气样校订体积定量管计量时气样校订体积Vn.按式（2）盘算：t P VV +⨯=2.2732.2933.101n (2)式中：V n ——定量管计量的气样校订体积,单位为毫升（mL ）; V ——定量管容积,单位为毫升（mL ）; P ——取样点的大气压力,单位为千帕（kPa ）; t ——取样点的情形温度,单位为摄氏度（℃）. 8.1.2 流量计计量的气样校订体积流量计计量时气样校订体积V n 按式（3）盘算：t P P VV n +⨯-=2.2732.2933.101v (3)式中：V n ——定量管计量的气样校订体积,单位为毫升（mL ）; V ——取样体积,单位为毫升（mL ）;P ——取样时的大气压力,单位为千帕（kPa ）; P v ——温度ｔ时水的饱和蒸气压,单位为千帕（kPa ）; t ——气样平均温度,单位为摄氏度（℃）. 8.2 硫化氢含量的盘算质量浓度ρ（g/m 3）按式（4）盘算：32110)(c 04.17⨯-=Vn V V ρ (4)体积分数φ（%）按式（5）盘算：100c 88.11n21⨯-=V V V ）（ϕ (5)式中：Ρ——硫化氢质量浓度,单位为克每立方米（g/m 3）; φ——硫化氢体积分数,%;ｃ——硫代硫酸钠尺度溶液的浓度,单位为摩尔每升（mol/L ）; V 1——空白滴准时,硫代硫酸钠尺度溶液耗量,单位为毫升（mL ）; V 2——品滴准时,硫代硫酸钠尺度溶液耗量,单位为毫升（mL ）; V n ——气样校订体积,单位为毫升（mL ）;17．04——M （1/2H 2S ）,单位为克每摩尔（g/mol ）;11．88——在20℃和101．3kPa 下的Ｖm （1/2H 2S ）,单位为升每摩尔（L ／mol ）. 取两个平行测定成果的算术平均值作为剖析成果,所得成果大于或等于1%时保存三位有用数值小于1%时保存两位有用数字.9周详度9.1 反复性在反复性前提下获得的两次自力测试成果的差值不超出表3给出的反复性限,超出反复性限的情形不超出5%.9．2再现性在再现性前提下获得的两次自力测试成果的差值不超出表4给出的再现性限,超出再现性限的情形不超出5%.表3反复性表4再现性附录 A（规范性附录）定量管容积的测定A．1道理将定量管装满水,称量装入水的质量,盘算定量管的容积.A ．2测定步调将定量管湿润并抽真空后,于天平上称量（容积5mL ～50mL,精确至0.02g,容积100mL ～500mL,精确至0.1g)后,装满（包含活塞的旋塞通道）水,封闭进口活塞,于天平室内放置2h,封闭出口活塞,用滤纸条吸干出进口玻璃管中的水,再次称量,记载装入水的质量和天平室温度.A ．3盘算定量管的容积Ｖ（mL ）按式（A ．1）盘算：ρmV =.............(A.1)式中：V ——定量管的容积,单位为升（L ）;m ——装入水的质量,单位为克（ｇ）;ρ——测定温度下水的密度,单位为克每毫升（g/mL ）.附 录 B（规范性附录）自然气中硫化氢含量的快速测定办法B ．1实用规模本办法实用于自然气中硫化氢含量的测定,测定规模：0.5%～100%.B ．2办法提纲用过量的乙酸锌溶液接收气样中的硫化氢,生成硫化锌沉淀.加人过量的碘溶液以氧化生成的硫化锌,残剩的碘用硫代硫酸钠尺度溶液滴定.B ．3取样按6.1的请求.B ．3．2试样用量硫化氢的接收应在取样现场完成.每次试样用量的选择见表B ．1.表B．1试样用量选择表估计的硫化氢浓度% 试样用量mL0.5～5 ≥1005～10 5010～20 2520～50 1050～100 5B．3．3样品接收瓶的预备接收装配见图B．1.用一个250mL锥形瓶作接收瓶,向个中参加50mL乙酸锌接收液,用50mL或100mL打针器经紧靠弹簧夹1的胶管刺入,多次抽出接收瓶3中的空气.每次抽出30mL～50mL.空气,待抽出气体总量达到150mL后．停滞抽气.1.2——弹簧央3——接收瓶4——打针器图B．1硫化氢的接收装配B．3．4取样步调用短节胶管依次将取样阀.湿润管和碱洗瓶衔接,打开弹簧夹,徐徐打开取样阀,让其排放样品气,同时用干净湿润的打针器取样.用气体样品冲洗打针器四次～五次后正式取样.取样时应让瓶内的气体压力将打针器芯子推到所需刻度,取好后立刻注入（吸入）已抽真空的锥形瓶中.记载取样点的情形温度和大气压力.B．4剖析步调B．4．1接收强烈动摇接收瓶2min～3min,然后打开弹簧夹,吸人少量的空气,再强烈动摇接收瓶1min,取下胶塞进行滴定.B．4．2滴定用吸量管向接收瓶中参加10mL（或20mL）碘溶液（4.21）.再参加10mL盐酸溶液（4.17）摇匀.待反响2min～3min后,用硫代硫酸钠尺度溶液（4.24）或（4.25）滴定,近终点时,参加1mL～2mL淀粉指导液,持续滴定至溶液蓝色消掉.按同样的步调作空白实验.滴定应在无日光直射的情形中进行.B．5盘算盘算按第8章的划定.B．6周详度周详度相符第9章的请求.。

2024年硫化氢对人体的危害及防护（三篇）

2024年硫化氢对人体的危害及防护（三篇）

2024年硫化氢对人体的危害及防护（一）硫化氢的性质H2S是无色气体，具有臭蛋气味，式量34.08，是一种大气污染物。

密度1.539g/L，熔点-85.5℃，沸点-60.7℃。

易溶于水，亦易溶于醇类、石油溶剂和原油中。

可燃上限为45.5%，下限为4.3%。

燃点292℃。

H2S可用来分离和鉴定金属离子、精制盐酸和硫酸（除去重金属离子），以及制备元素硫等。

它是一种好的还原剂。

溶于水形成弱酸性，对金属会产生氢脆破坏。

氢脆破坏往往会造成井下管束的突然断落、地面管汇和仪表的爆破、使得井口装置破坏，甚至发生严重的井喷失控或者着火事故。

H2S能加速非金属材料的老化，使地面设备、井口装置、井下工具中有橡胶、浸油石墨、石棉等非金属材料制作的封件失效。

（二）硫化氢对人体的危害对人的危害主要是经呼吸道吸收。

可出现流泪、眼痛、眼内异物感、畏光、视物模糊、流涕、咽喉部灼热感、咽干、咳嗽、胸闷、头痛、头晕、乏力、恶心、意识模糊，部分患者可有心脏损害。

重症者可出现脑水肿或肺水肿。

极高浓度(1000mg/m3以上)时可在数秒钟内突然昏迷、呼吸骤停，很快出现急性中毒，呼吸加快后呼吸麻痹而死亡。

硫化氢对粘膜的局部刺激作用系由接触湿润粘膜后分解形成的硫化钠以及本身的酸性所引起。

对机体的全身作用为硫化氢与机体的细胞色素氧化酶及这类酶中的二硫键(-S-S-)作用后，影响细胞色素氧化过程，阻断细胞内呼吸，导致全身性缺氧，由于中枢神经系统对缺氧最敏感，因而首先受到损害。

但硫化氢作用于血红蛋白，产生硫化血红蛋白而引起化学窒息，是主要的发病机理。

急性中毒早期，脑组织细胞色素氧化酶的活性即受到抑制，谷胱甘肽含量增高，乙酰胆碱酯酶活性未见变化。

急性中毒均由呼吸道吸入所致。

H2S进入人体后，在一定的剂量范围内，小部分可以原形或随呼出气排出，大部分则被氧化生成无毒的硫化物、硫代硫酸钠及硫酸盐等排出体外，在体内无蓄积作用。

对机体产生危害的是来不及代谢和排出的游离H2S，它进入血液的可先与高铁血红蛋白结合形成硫化高铁血红蛋白，过量的未能结合的H2S，即随血液进入组织细胞，发挥致毒作用。

《硫化氢防护技术》

《硫化氢防护技术》

ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ 硫化氢及二氧化硫的基本知识
3、通过裂缝等通道，下部地层中硫酸盐层的硫化氢上窜，在 非热采区，因底水运移，将含有硫化氢的地层水推入生产井而 产生硫化氢。 4、修井泥浆高温分解。 （1）磺化酚醛树脂100℃分解成H2S。 （2）三磺（丹煤、褐煤、环氧树脂)150℃分解成H2S 。 （3）磺化褐煤130℃分解成H2S。 （4）本质素硫酸铁铬盐180℃分解成H2S 。 （5）丝扣油高温与游离硫反应生成H2S。一般含H2S井禁用红 丹丝扣油。 5、另外在石油天然气加工、集输场所，进行管线清洗、处理 时，处理剂发生化学反应而产生硫化氢。
4、硫化氢对人体的危害：
吸入高浓度[大于150mg/m³（100ppm）]的硫化氢 气体会导致气喘，脸色苍白，肌肉痉挛；当硫化氢 浓度大于1050mg/m³(700ppm）时，人很快失去知觉 ，几秒钟后就会窒息，呼吸系统和心脏停止工作， 如果未及时抢救，会迅速死亡；而当硫化氢气体浓 度大于3000mg/m³(2000ppm)时，人体只需吸一口硫 化氢气体，就很难抢救而立即死亡。 （罗家16H井：含H2S:125g/m³）
警示：应充分认识到硫化氢能使嗅觉失灵，使人 不能发觉危险性高浓度硫化氢的存在。
硫化氢及二氧化硫的基本知识
二、二氧化硫的基本知识
1、二氧化硫的性质
二氧化硫是硫化氢在空气中燃烧的产物，二氧 化硫的化学分子式：SO2；分子量：64.06；通常物 理状态： 无色气体，比空气重；沸点：-10.0℃（ 14℉）；可燃性：不可燃，由硫化氢燃烧形成；溶 解性：易溶于水和油，溶解性随溶液温度升高而降 低。
硫化氢及二氧化硫的基本知识
不同浓度下二氧化硫对人体的危害
硫化氢及二氧化硫的基本知识
三、有害气体浓度的概念

硫化氢气体检测方法及安全防范措施

硫化氢气体检测方法及安全防范措施

125伴随国内石油开采乃至化工行业发展，硫化氢气体泄漏中毒事件是有发生。

以重庆某天然气井为例，该矿井因硫化氢泄漏未及时发现，造成高浓度硫化氢扩散至大气中，造成几百人死亡，上千人中毒进院医治，近万人紧急疏散的重特大事故，因硫化氢泄漏而引发的血的教训，一次又一次敲响安全警钟，因此必须加强对硫化氢的安全防范。

1 硫化氢气体相关特性1.1 理化特性及产生来源硫化氢气体是无色、有臭鸡蛋气味的酸性气体，主要化学成分为氢硫酸。

相对密度1.19，比空气重，遇水能够融合。

更能在空气中进行燃烧，其火焰颜色为兰色。

燃烧产生废气为二氧化硫气体，对眼睛和肺部均有刺激性伤害，常温状态为气体。

常温下与氧气按特定比例混合，将会遇火爆炸。

硫化氢气体来源范围较广。

其本身由硫离子和氢离子组成。

自然界中硫和氢广泛存在于动植物机体内，经高温、高压等特定环境产生硫化氢气体。

油田矿井在进行天然气、石油开采时经常会与此类有害气体相遇。

油田矿井硫化氢气体来源也主要有以下方面：首先是地底原油层，经高温作用，油气中含有的硫化物因外力作用产生分解，生成硫化氢气体。

其次，地下石油、有机物质以及地下水成分中含有大量硝酸盐物质遇到外界环境高温影响下，发生还原反应进而生成硫化氢。

第三，在矿井石油作业厂区，因钻井液泄漏或某些石油用处理剂作用下分解，或者钻井原油中的细菌作用下，分解生成硫化氢。

产生硫化氢气体多分布在蒸发岩层与碳酸岩层，伴随距离地面越远，硫化氢含量浓度越高。

1.2 硫化氢气体的危害性以石油钻井勘探为例，硫化氢主要有以下几点危害：首先是对人的影响，低密度硫化氢气体能够对人体呼吸道以及眼睛等部位产生刺激作用，表现多为咳嗽、眼睛不适等症状。

高浓度下，人体反应较为强烈，主要表现为中枢神经麻痹，无法呼吸等症状。

虽然硫化氢气体有明显臭鸡蛋气味，但在高浓度情况下的人体嗅觉容易被硫化氢麻痹，导致失去嗅觉。

所以高浓度硫化氢气体环境下十分危险，人在以上环境下容易产生窒息，如不及时救治或离开该环境可能导致死亡。

天然气中硫化氢含量的测定及安全防护(精)

天然气中硫化氢含量的测定及安全防护(精)

维护得到技术上的保证。

(4该仪表监测量程宽、自动化程度高、安装方便、操作简单易学,由于微机能将分离器的管道压力、含水情况及时显示出来,并能够对特殊情况作报警,使得分离器操作人员能随时了解分离器的工作状态,给现场操作人员带来诸多方便,使油田原油计量水平上了一个台阶。

(5该仪表是低剂量同位素工业仪表,对γ射线采用了严密的辐射屏蔽,没有任何剂量的泄漏,仪表周围任意距离的γ剂量大大低于国家安全剂量标准。

此外,仪表防爆等级为d ⅡB T4,保证环境和工作人员的绝对安全。

[参考文献][1]戴光曦.实验原子核物理学[M ].北京:原子能出版社,1995.[2]徐克尊.粒子探测技术[M ].上海:科技出版社,1981.[3]魏宝文.原子核物理实验方法[M ].北京:原子能出版社,1990.[4]中国大百科全书总编辑委员会.中国大百科全书—物理学卷[M ].北京:中国大百科全书出版社,1987.[编辑:薛敏]天然气中硫化氢含量的测定及安全防护晁宏洲,柯庆军(塔里木油田公司开发事业部,新疆库尔勒841000[收稿日期]2005-05-13[作者简介]晁宏洲(1972-,男,陕西宝鸡人,助理工程师,毕业于西安石油学院,从事企业计量工作。

[摘要]文章阐述了天然气中硫化氢含量的测定方法,介绍了作业现场硫化氢监测仪器及其检定,提出了含硫化氢环境中人身安全防护措施。

[关键词]硫化氢含量;检测仪;安全防护[中图分类号]TH 83[文献标识码]B [文章编号]1002-1183(200505-0028-03由地层采出的天然气通常除含有水蒸气外,往往还含有一些酸性气体。

这些酸性气体一般是硫化氢、二氧化碳、硫醇、硫醚等气相杂质。

其中,硫化氢是酸性天然气中毒性最大的酸性组分,准确测定天然气中的硫化氢含量,采取先进的天然气处理工艺、使其在天然气中的含量符合管道输送和商品贸易的条件,不但可以减轻金属腐蚀,而且对人身安全的防护也是极其重要的。

天然气中h2s的允许含量

天然气中h2s的允许含量

天然气中h2s的允许含量一、引言天然气是一种重要的能源资源，广泛用于发电、供暖和工业生产等领域。

然而，天然气中常常含有硫化氢（H2S），这是一种具有剧毒和腐蚀性的化学物质。

为了确保使用天然气的安全性和可持续性发展，对天然气中H2S的允许含量进行了严格的控制和限制。

二、H2S的危害性及限制1. H2S的危害性H2S是一种无色、有刺激性气味的气体，具有剧毒性和腐蚀性。

它可以对人体的呼吸系统、中枢神经系统和皮肤造成严重损害，甚至导致死亡。

H2S还具有腐蚀金属和损坏设备的能力，给生产和输送过程带来极大风险。

2. 国际标准对H2S的限制为了确保天然气的安全应用，国际标准组织制定了一系列对H2S含量的限制标准。

根据ISO 13686标准，通常将天然气中H2S的允许含量控制在5毫克/升以下。

对于特定应用领域，如饮用水处理、食品加工等，标准要求更为严格，通常要求H2S含量低至微克/升的级别。

三、天然气中H2S允许含量的评估1. 影响H2S含量的因素天然气中的H2S含量受到多种因素的影响，包括地质条件、气源性质、开采和储运工艺等。

在评估H2S允许含量时，需要综合考虑这些因素，并制定相应的控制措施。

2. H2S控制技术为了降低天然气中H2S的含量，常用的控制技术包括物理吸附、化学吸收和催化剂氧化等。

这些技术能够有效地将H2S转化为无害的化合物或从气流中去除，以确保天然气的安全性和可用性。

四、对天然气中H2S允许含量的个人观点和理解个人观点和理解基于对天然气行业的研究和实践经验。

在我看来，严格控制天然气中H2S的含量是非常必要和重要的。

H2S具有剧毒和腐蚀性，对人体和设备都带来极大威胁。

H2S的存在可能对环境造成污染和破坏。

通过限制和降低天然气中H2S的含量，可以确保天然气的可持续发展和安全使用。

在评估H2S允许含量时，我认为需要综合考虑多个因素，如地质条件、天然气性质和工艺技术等。

只有全面评估这些因素，制定合理的控制措施，才能确保天然气中H2S的含量符合安全和环保标准。

浅谈天然气中硫化氢含量的测定及安全防护

浅谈天然气中硫化氢含量的测定及安全防护

浅谈天然气中硫化氢含量的测定及安全防护摘要：在地层中开采出的资源除天然气外还有水蒸气等气体，另外还包含一些具有酸性性质的气体，这些酸性气体大部分由硫化氢碳及硫醇等气体组成。

其中，硫化氢具有最大的毒性。

本文主要说明了如何准确测定硫化氢质量分数，同时介绍了工作人员操作硫化氢监测仪器的方法，并提出在硫化氢毒性环境中工作人员的防护措施。

关键词：天然气硫化氢含量安全防护为准确测定硫化氢在天然气中的具体质量分数，需要采用先进的天然气处理技术，保证天然气中硫化氢的含量能够满足管道输送及商品贸易的要求。

这样一方面可以削弱金属的腐蚀反应，另一方面为工作人员的人身安全提供有力的保障。

一、硫化氢形成的地质原因1.生物原因硫酸盐在还原作用下直接形成硫化氢，这是生成硫化氢的生物作用途径。

在生物作用下形成硫化氢的一个重要前提是保证有硫酸盐及硫酸盐还原菌的存在。

这样硫酸盐还原菌利用厌氧的硫酸盐通过呼吸作用，促进硫酸盐经过还原反应生成硫化氢，是生成硫化氢的重要原因。

2.热化学原因根据硫化氢的形成机理角度看，将硫化氢热化学成因分为两个类型。

一方面是热解成因，指在热力的影响下，含硫有机化合物的杂环发生断裂形成的。

在这生成硫化氢的过程中，首先有机化合物在热力的作用下成为烃类，而干酪跟中的杂原子会在温度达到一定的反应程度后逐渐发生断裂，并生成一定浓度的气体，其中就含有较低浓度的硫化氢。

而在温度继续升高达到发生热解反应的阶段后，含硫有机化合物经过一系列的反应后发生分解反应，从而产生高浓度的硫化氢，因此干气中的硫化氢通常通过这样方式形成。

而由热化学原因产生硫化氢另一方面成因是热还原作用，是指有机质等物质在高温的影响下，促进硫酸盐发生还原反应而生成硫化氢。

这方式的形成条件可以是由于埋深大、地温高的影响作用，也可以是由于岩浆活动而产生的烘烤作用的影响。

3.岩浆成因在岩浆反应的过程中，经过一系列的反应会析出硫化氢。

二、天然气中硫化氢质量百分数的测定方法1.碘量法现阶段，工作人员在对含硫油气田的天然气分析时，通常采用吸收、滴定的方式对硫化氢的质量百分数进行相关的测定。

民用天然气硫化氢含量标准

民用天然气硫化氢含量标准

民用天然气硫化氢含量标准
民用天然气硫化氢含量标准
随着天然气的广泛应用，人们对其质量和安全性的要求也越来越高。

其中，硫化氢含量是一个重要的指标。

硫化氢是一种有毒气体，对人体和环境都有一定的危害。

因此，制定民用天然气硫化氢含量标准是非常必要的。

我国目前对民用天然气硫化氢含量的标准是GB 50028-2016《城镇燃气工程设计规范》中规定的。

根据该标准，民用天然气中硫化氢的含量应不超过10mg/m³。

这个标准是根据国际上类似标准制定的，符合国际通行的标准。

为什么要制定这个标准呢？首先，硫化氢是一种有毒气体，对人体和环境都有一定的危害。

如果民用天然气中硫化氢含量过高，会对人体健康造成威胁。

其次，硫化氢还会对天然气管道和设备造成腐蚀，影响天然气的使用寿命和安全性。

因此，制定民用天然气硫化氢含量标准，可以保障人们的生命安全和财产安全。

那么，如何保证民用天然气的硫化氢含量符合标准呢？首先，天然气生产企业和供应企业应该加强质量管理，确保生产出的天然气符合标
准。

其次，天然气管道和设备的维护和管理也非常重要，要定期检查和维护，防止管道和设备出现泄漏和腐蚀。

最后，消费者在使用天然气时，也要注意安全，避免天然气泄漏和误用。

总之，民用天然气硫化氢含量标准的制定和执行，对保障人们的生命安全和财产安全具有重要意义。

我们应该加强对天然气质量和安全的监管和管理，共同维护好我们的生活环境和健康。

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维护得到技术上的保证。

(4该仪表监测量程宽、自动化程度高、安装方便、操作简单易学,由于微机能将分离器的管道压力、含水情况及时显示出来,并能够对特殊情况作报警,使得分离器操作人员能随时了解分离器的工作状态,给现场操作人员带来诸多方便,使油田原油计量水平上了一个台阶。

(5该仪表是低剂量同位素工业仪表,对γ射线采用了严密的辐射屏蔽,没有任何剂量的泄漏,仪表周围任意距离的γ剂量大大低于国家安全剂量标准。

此外,仪表防爆等级为d ⅡB T4,保证环境和工作人员的绝对安全。

[参考文献][1]戴光曦.实验原子核物理学[M ].北京:原子能出版社,1995.[2]徐克尊.粒子探测技术[M ].上海:科技出版社,1981.[3]魏宝文.原子核物理实验方法[M ].北京:原子能出版社,1990.[4]中国大百科全书总编辑委员会.中国大百科全书—物理学卷[M ].北京:中国大百科全书出版社,1987.[编辑:薛敏]天然气中硫化氢含量的测定及安全防护晁宏洲,柯庆军(塔里木油田公司开发事业部,新疆库尔勒841000[收稿日期]2005-05-13[作者简介]晁宏洲(1972-,男,陕西宝鸡人,助理工程师,毕业于西安石油学院,从事企业计量工作。

[摘要]文章阐述了天然气中硫化氢含量的测定方法,介绍了作业现场硫化氢监测仪器及其检定,提出了含硫化氢环境中人身安全防护措施。

[关键词]硫化氢含量;检测仪;安全防护[中图分类号]TH 83[文献标识码]B [文章编号]1002-1183(200505-0028-03由地层采出的天然气通常除含有水蒸气外,往往还含有一些酸性气体。

这些酸性气体一般是硫化氢、二氧化碳、硫醇、硫醚等气相杂质。

其中,硫化氢是酸性天然气中毒性最大的酸性组分,准确测定天然气中的硫化氢含量,采取先进的天然气处理工艺、使其在天然气中的含量符合管道输送和商品贸易的条件,不但可以减轻金属腐蚀,而且对人身安全的防护也是极其重要的。

1硫化氢形成的地质原因(1生物原因生物作用生成硫化氢的一个主要途径是通过硫酸盐还原作用直接形成,此类硫化氢形成的先决条件是有硫酸盐和硫酸盐还原菌的存在。

硫酸盐还原菌进行厌氧的硫酸盐呼吸作用,将硫酸盐还原生成硫化氢,这是天然气中硫化氢最主要的成因和来源。

(2热化学原因硫化氢热化学成因从形成机理上分为两种类型。

一是热解成因,即含硫有机化合物在热力作用下,含硫的杂环断裂所形成。

在这一形成过程中,含硫有机质先转化为含硫烃类和含硫干酪根,当温度增加到一定程度(大约80℃时,干酪根中的杂原子逐渐断裂,可生成一定量气体,其中包括硫化氢,但浓度较低。

当温度继续升高达到深成热解作用阶段(130℃时,开始发生含硫有机化合物分解,产生大量硫化氢,故这种成因的硫化氢往往存在于干气之中。

热化学原因硫化氢的另一种成因类型是热还原作用,即在高温作用下,有机质或氢气使硫酸盐还原生成硫化氢。

这种高温作用可以是埋深大、地温高的影响,也可以是岩浆活动的烘烤作用的影响。

(3岩浆成因即岩浆上升过程中可析出硫化氢气体。

2天然气中硫化氢质量百分数的测定方法211碘量法现在,含硫油气田的天然气分析工作者一般都采・82・Industrial Measurement 2005V ol 115N o 15计量装置及应用M EASU REM EN T EQU IPM EN T AND APPL ICA TION取在现场吸收、滴定的方法测定天然气中的硫化氢质量分数,执行的新标准是G B/T1106111—1998《天然气中硫化氢质量分数的测定碘量法》,增加了高浓度硫化氢的取样和分析方法,并相应地增加了取样器、稀释器等条文。

修订后的标准较原标准具有更宽的适用范围。

碘量法是用过量的乙酸锌[Zn (CH 3COO 2・2H 2O ]溶液吸收天然气样中的硫化氢,生成硫化锌沉淀。

加入过量的碘溶液以氧化生成的硫化锌,剩余的碘用硫代硫酸钠(NaS 2O 3・5H 2O 溶液滴定。

(1硫化氢质量分数高于015%的天然气①取样和吸收。

取样口的位置应选择在主管线的气体流动部位,以保证样品的代表性。

从待分析气源到硫化氢吸收装置间的取样管线应尽可能短。

管线必须选用对硫化氢化学惰性的材质,如聚乙烯、聚四氟乙烯、玻璃和铝。

吸收装置如图1所示。

于吸收器中加入50ml 乙酸锌溶液,使一部分溶液进入玻璃孔板下部的空间。

用洗耳球吹出定量管两端的玻璃管中可能存在的硫化氢。

用短节胶管将图中各部分紧密对接。

打开定量管活塞,缓缓打开针形阀,以300~500ml/min 的流量通氮气20min ,停止通气。

②天然气样校正体积。

对硫化氢质量分数高于015%的天然气,采用定量管计量,气样校正体积按下式计算:V n =V ×p /10113kPa ×29312℃/(27312℃+t(1式中:V n 为气样校正体积,ml ;V 为定量管体积,ml ;p 为取样点的大气压力,kPa ;t 为取样点的环境温度,℃。

(2硫化氢质量分数低于015%的天然气①取样和吸收。

对于硫化氢质量分数低于015%的天然气,因为需要吸收大体积的气样,所以采用湿式气体流量计,取样和吸收同时进行。

吸收装置见图2。

于吸收器中加入50ml 乙酸锌溶液,用洗耳球在吸收器入口轻轻地鼓动使一部分溶液进入玻璃孔板下部的空间。

用短节胶管将各部分紧密对接。

全开螺旋夹,缓缓打开取样阀,用待分析气经排空管充分置换取样导管内的死气。

记录流量计的读数,作为取样的初始读数。

调节螺旋夹使气体以300~500ml/min 的流量通过吸收器。

吸收过程中分几次记录气体的温度,最后求出平均温度,记录大气压力和取样体积。

②天然气样校正体积对于硫化氢质量分数低于015%的天然气,采用流量计计量。

气样的校正体积按下式计算:V n =V ×(p -p V/10113kPa ×29312℃/(27312℃+t(2式中:V n 为气样校正体积,ml ;V 为取样体积,ml ;p 为取样点的大气压力,kPa ;t 为气体平均温度,℃;p V 为温度t 时水的饱和蒸气压,kPa 。

(3滴定取下吸收器,用吸量管加入10(或20ml 5g/L 的碘溶液。

硫化氢质量分数低于015%时应使用较低浓度的碘溶液(215g/L ,再加入10ml (1+11盐酸溶液,装上吸收器头,用洗耳球在吸收器入口轻轻地鼓动溶液,使之混合均匀。

待反应2~3min 后,将溶液转移至250ml 碘量瓶中,用0102mol/L (硫化氢质量分数>015%或0101mol/L (硫化氢质量分数1015%的硫代硫酸钠标准溶液的滴定,近终点时,加入1~2ml 淀粉指示剂,继续滴定至溶液蓝色消失。

按同样的步骤做空白试验。

(4硫化氢质量分数的计算①质量浓度按式(3计算ρ=17104c (V 1-V 2/V n ×10-3(3②体积分数按式(4计算φ=11188c (V 1-V 2/V n(4式(3和式(4中:V 1为空白滴定时,硫代硫酸・92・工业计量2005年第15卷第5期M EASU REM EN T EQU IPM EN T AND APPL ICA TION计量装置及应用钠标准溶液的耗量,ml ;V 2为样品滴定时,硫代硫酸钠标准溶液的耗量,ml ;C 为硫代硫酸钠标准溶液的浓度,mol/L ;V n 为气样校正体积,ml ;17104为摩尔质量(1/2H 2S ,g/mol ;11188为在20℃和10113kPa 下的摩尔体积(1/2H 2S ,L/mol 。

212亚甲蓝法亚甲蓝法是用乙酸锌溶液吸收气样中的硫化氢,生成硫化锌。

在酸性介质中和三价铁离子存在下,硫化锌同N ,N -二甲基对苯二胺反应,生成染料亚甲蓝。

通过用分光光度计在波长670nm 处测量溶液吸光度的方法测定生成的亚甲蓝,从而确定天然气中硫化氢的质量分数。

3硫化氢监测仪器硫化氢气体检测仪主要由电化学传感器或光学传感器以及电子部件和显示部分组成。

由传感器将环境中硫化氢气体转换成电信号,并以浓度(摩尔分数显示出来。

在作业现场,一般都广泛使用固定式(包括在线式和便携式的检测仪。

4硫化氢检测仪的检定涉及安全防护的计量器具列入国家强制检定目录。

硫化氢检测仪以6~12个月的周期执行强制检定。

有毒有害气体检测仪同其它的分析检测仪器一样,都是用相对比较的方法进行测定的:先用一个零气体(一般用清洁空气或氮气和一个标准浓度的气体对仪器进行标定,得到标准曲线储存于仪器之中,测定时,仪器将待测气体浓度产生的电信号同标准浓度的电信号进行比较,计算得到准确的气体浓度值。

因此,随时对仪器进行校零,经常性对仪器进行校准都是保证仪器测量精确的必不可少的工作。

虽然目前很多气体检测仪都是可以更换检测传感器的,但是,这并不意味着一个检测仪可以随时配用不同的检测仪探头。

不论何时,在更换探头时除了需要一定的传感器活化时间外,还必须对仪器进行重新校准。

国家计量检定规程JJ G695—2003《硫化氢气体检测仪》计量性能要求中规定了示值误差、重复性、响应时间、漂移、报警设置误差几项内容。

计量检定部门严格遵照检定规程用国家计量行政部门批准生产的标准气体进行周期性的检定,才能保证检测仪正确发挥作用。

5人身安全防护方法在含硫化氢环境中作业应采取以下安全防护措施:(1根据不同作业环境配备相应的硫化氢检测仪及防护装置,并有专人管理,使其处于备用状态;(2作业环境应设立风向标;(3供气装置的空气压缩机应置于上风侧;(4重点监测区应设置醒目的标志,硫化氢检测探头、报警器及排风扇;(5进入重点监测区作业时,应配带便携式硫化氢检测仪和正压式空气呼吸机,至少两人同行;(6当质量浓度达到10mg/m 3报警时,作业人员检查泄漏点,准备防护用具;迅速打开排风扇,疏散下风向人员,作业人员应戴上防护用具,禁止动用电、气焊,抢救人员进入戒备状态,查明泄漏原因,迅速采取措施,控制泄漏,向上级报告情况;(7当硫化氢浓度持续上升无法控制时,进入紧急状态,立即疏散无关人员并实施应急方案。

石油天然气行业标准SY/T5087—2003《含硫油气井安全钻井推荐作法》规定,工作人员可在露天安全工作8h ,而对身体无损害的安全临界质量浓度为20mg/m 3。

6结束语在“以人为本,防微杜渐,杜绝事故,保护环境”的人文精神指导下,准确检测硫化氢有毒有害气体的浓度,利用技术手段监测作业环境,做好做全作业指导书和应急预案,并时常进行演练,塔里木油田公司做到了“零事故、零污染”,保持安全生产,保持人和环境的和谐发展。

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