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维护得到技术上的保证。
(4该仪表监测量程宽、自动化程度高、安装方便、操作简单易学,由于微机能将分离器的管道压力、含水情况及时显示出来,并能够对特殊情况作报警,使得分离器操作人员能随时了解分离器的工作状态,给现场操作人员带来诸多方便,使油田原油计量水平上了一个台阶。
(5该仪表是低剂量同位素工业仪表,对γ射线采用了严密的辐射屏蔽,没有任何剂量的泄漏,仪表周围任意距离的γ剂量大大低于国家安全剂量标准。
此外,仪表防爆等级为d ⅡB T4,保证环境和工作人员的绝对安全。
[参考文献][1]戴光曦.实验原子核物理学[M ].北京:原子能出版社,1995.[2]徐克尊.粒子探测技术[M ].上海:科技出版社,1981.[3]魏宝文.原子核物理实验方法[M ].北京:原子能出版社,1990.[4]中国大百科全书总编辑委员会.中国大百科全书—物理学卷[M ].北京:中国大百科全书出版社,1987.[编辑:薛敏]天然气中硫化氢含量的测定及安全防护晁宏洲,柯庆军(塔里木油田公司开发事业部,新疆库尔勒841000[收稿日期]2005-05-13[作者简介]晁宏洲(1972-,男,陕西宝鸡人,助理工程师,毕业于西安石油学院,从事企业计量工作。
[摘要]文章阐述了天然气中硫化氢含量的测定方法,介绍了作业现场硫化氢监测仪器及其检定,提出了含硫化氢环境中人身安全防护措施。
[关键词]硫化氢含量;检测仪;安全防护[中图分类号]TH 83[文献标识码]B [文章编号]1002-1183(200505-0028-03由地层采出的天然气通常除含有水蒸气外,往往还含有一些酸性气体。
这些酸性气体一般是硫化氢、二氧化碳、硫醇、硫醚等气相杂质。
其中,硫化氢是酸性天然气中毒性最大的酸性组分,准确测定天然气中的硫化氢含量,采取先进的天然气处理工艺、使其在天然气中的含量符合管道输送和商品贸易的条件,不但可以减轻金属腐蚀,而且对人身安全的防护也是极其重要的。
天然气含硫化合物的测定之青柳念文创作第1部分：用碘量法测定硫化氢含量1范围本部分规定了用碘量法测定天然气中硫化氢含量的试验方法.本部分适用于天然气中硫化氢含量的测定，测定范围：0%～100%.本部分不涉及与其应用有关的所有平安问题.在使用本部分前，使用者有责任制定相应的平安和呵护措施，并明白其限定的适用范围.2规范性引用文件下列文件中的条款通过GB/T11060的本部分的引用而成为本部分的条款.凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包含订正的内容）或修改版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分.GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682－－2008，ISO3696：1987，MOD）GB/T13609天然气取样导则（GB/T13609—1999，ｅｑｖISO10715：1997）SY/T 6277含硫油气田硫化氢监测与人身平安防护规程3试验原理用过量的乙酸锌溶液吸收气样中的硫化氢，生成硫化锌沉淀.加入过量的碘溶液以氧化生成的硫化锌，剩余的碘用硫代硫酸钠尺度溶液滴定.4试剂和资料4.1 试验用水为蒸馏水.应符合GB/T6682规定的三级水的技术要求.4.2 重铬酸钾：基准试剂.4.3 硫代硫酸钠（Ｎa2S2O3・5Ｈ2O）：分析纯.4.4 碘：分析纯.4.5 碘化钾：分析纯.4.6 可溶性淀粉：分析纯.4.7 无水碳酸钠：分析纯.4.8 乙酸锌［Zn（CH3COO2）2・2Ｈ2O]：分析纯.4.9 乙醇：质量分数不低于95%，分析纯.4.10 盐酸：分析纯.4.11 硫酸：分析纯.4.12 冰乙酸：分析纯.4.13 氢氧化钾：化学纯.4.14 氮气：体积分数不低于99.9%.4.15 氢氧化钾溶液（200g/L）.4.16 盐酸溶液（1＋2）.4.17 盐酸溶液（1＋11）.4.18 硫酸溶液（1＋8）.4.19 乙酸锌溶液（5g/L）：称取6ｇ乙酸锌，溶于500mL 水中.滴加一滴～二滴冰乙酸并搅动至溶液变清亮，加入30mL乙醇，稀释至1L.4.20 碘储备溶液（50g/L）：称取50ｇ碘和150g碘化钾，溶于200mL水中，加人1mL盐酸，加水稀释至1L，储存于棕色试剂瓶中.4.21 碘溶液（5g/L）：取碘储备溶液（4.20）稀释配制.4.22 碘溶液（2.5g/L）：配制方法同4.21.4.23 硫代硫酸钠尺度储备溶液［c（Na2S2O3）＝0.1mol/L］称取26g硫代硫酸钠和1g无水碳酸钠，溶于1L水中.缓缓煮沸10min，冷却，储存于棕色试剂瓶中，放置14d，倾取清液标定后使用.称取在120℃烘至恒重的重铬酸钾0.15g，称准至0.0002ｇ，置于500mL碘量瓶中，加入25mL水和2g碘化钾，摇动，使固体溶解后，加入20mL盐酸溶液（4．16）或硫酸溶液（4．18）.当即盖上瓶塞，轻轻摇动后，置于暗处10min.加入150mL水.用硫代硫酸钠溶液滴定.近终点时，加入2mL～3mL淀粉指示液，继续滴定至溶液由蓝色变成亮绿色.同时作空缺试验.硫代硫酸钠尺度储备溶液的浓度ｃ按式（1）计算：32110)(03.49m c ⨯-=V V (1)式中：c ——硫代硫酸钠尺度储备溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L ）；m ——重铬酸钾的质量，单位为克(g)；V 1——试液滴定时硫代硫酸钠溶液的耗量，单位为毫升（mL ）；V 2——空缺滴定时硫代硫酸钠溶液的耗量，单位为毫升（mL ）；——M （1/6K 2Cr 2O 7），单位为克每摩尔（g/mol ）./ 两次标得硫代硫酸钠溶液的浓度相差不该超出0.0002mol/L.4.24 硫代硫酸钠尺度溶液［c （Na 2S 2O 3）=0.02mol/L] 取新标定过的硫代硫酸钠尺度储备溶液（4．23），用新煮沸并冷却的水准确稀释配制.4.25 硫代硫酸钠尺度溶液［c （Na 2S 2O 3）=0.01mol/L] 配制方法同4.24.4.26 淀粉指示液（5g/L ）：称取1g 可溶性淀粉，加入10mL 水，搅拌下注入200mL 沸水中，再微沸2min ，冷却后，将清液倾入试剂瓶中备用.该溶液于使用前制备.4.27 针形阀.4.28 螺旋夹.4.29 吸收器架：见图1.单位为毫米5仪器5.1 定量管见图2，容积及相应的尺寸见表1，量管容积需预先测定，测定方法见附录A.5.2 稀释器见图3.5.3 吸收器见图4，内附玻璃孔板，板上平均分布有20个直径0．5mm～1mm的小孔.表1定量管的容积尺寸5.4 湿式气体流量计：分度值0.01L，示值误差土1%.5.5 自动滴定仪或棕色酸式滴定管：量管容量25mL.5.6 温度计：丈量范围0℃～50℃℃.5.7 大气压力计：丈量范围80kPa106kPa，分度值0.01kPa.5.8 医用注射器：5mL、10mL、30mL、50mL和100mL各一支.为附录B“天然气中硫化氢含量的疾速测定方法”的取样仪器.应有杰出的密封性，使用前应采取称量纯水的方法对注射器的容积停止校核.6取样6.1 一般规定按GB/T13609执行.硫化氢剧毒，取样时的平安注意事项按SY/T 6277执行.6.2 试样用量硫化氢的吸收应在取样现场完成.每次试样用量的选择见表2.表2试样参考用量表6.3 取样步调6.3.1 硫化氢含量高于0.5%的气体用短节胶管依次将取样阀、定量管、转子流量计和碱洗瓶毗连，打开定量管活塞，缓缓打开取样阀，使气体以1L/min～2L/min的流量通过定量管，待通气的气量达到15倍～20倍定量容积后，依次关闭取样阀和定量管活塞.记登科样点的环境温度和大气压力.也可按附录B中规定的步调停止测定.6.3.2 硫化氢含量低于0.5%的气体取样和吸收同时停止，见7.1.2.7 分析步调7.1.1硫化氢含量高于0.5%的气体吸收装置见图5.于吸收器中加入50mL乙酸锌溶液，用洗耳球在吸收器入口轻轻地鼓动使一部分溶液进入玻璃孔板下部的空间.用洗耳球吹出定量管两头玻璃管中能够存在的硫化氢.用短节胶管将图中各部分慎密对接.打开定量管活塞，缓缓打开针型阀，以300mL/min～500mL/min的流量通氮气20min，停止通气.7.1.2硫化氢含量低于0.5%的气体吸收装置见图6.于吸收器中加入50mL乙酸锌溶液，用洗耳球在吸收器入口轻轻地鼓动使一部分溶液进入玻璃孔板下部的空间.用短节胶管将各部分慎密对接.全开螺旋夹，缓缓打开取样阀，用待分析气经排空管充分置换取样导管内的气体.记录流量计读数，作为取样的初始读数.调节螺旋夹使气体以300mL/min～500mL/min的流量通过吸收器.吸收过程中分几次记录气体的温度.待通过表2中规定量的气样后，关闭取样阀.记登科样体积、气体平均温度和大气压力.在吸收过程中应防止日光直射.1——气体管道；2——取样阀；3——螺旋夹；4——排空管；5——吸收器；6——温度计；7——流量计.图6硫化氢含量低于0.5%的吸收装置示意图取下吸收器，用吸量管加入10mL （或20mL ）碘溶液（4.21）.硫化氢含量低于0.5%时应使用较低浓度的碘溶液（4.22）.再加入10mL 盐酸溶液（4.17），装上吸收器头，用洗耳球在吸收器人口轻轻地鼓动溶液，使之混合平均.为防止碘液挥发，不该吹空气鼓泡搅拌.待反应2min ～3min 后，将溶液转移进250mL 碘量瓶中，用硫代硫酸钠尺度溶液（4.24）或（4.25）滴定，近终点时，加入1mL ～2mL 淀粉指示液，继续滴定至溶液蓝色消失.按同样的步调作空缺试验.滴定应在无日光直射的环境中停止.8计算8.1 气样校正体积的计算8.1.1 定量管计量的气样校正体积定量管计量时气样校正体积Vn.按式（2）计算： t P V V +⨯=2.2732.2933.101n (2)式中：V n ——定量管计量的气样校正体积，单位为毫升（mL ）；V ——定量管容积，单位为毫升（mL ）；P ——取样点的大气压力，单位为千帕（kPa ）； t ——取样点的环境温度，单位为摄氏度（℃）.8.1.2 流量计计量的气样校正体积流量计计量时气样校正体积V n 按式（3）计算：t P P V V n +⨯-=2.2732.2933.101v (3)式中：V n ——定量管计量的气样校正体积，单位为毫升（mL ）； V ——取样体积，单位为毫升（mL ）；P ——取样时的大气压力，单位为千帕（kPa ）； P v ——温度ｔ时水的饱和蒸气压，单位为千帕（kPa ）； t ——气样平均温度，单位为摄氏度（℃）.8.2 硫化氢含量的计算质量浓度ρ（g/m 3）按式（4）计算：32110)(c 04.17⨯-=Vn V V ρ............(4) 体积分数φ（%）按式（5）计算：100c 88.11n 21⨯-=V V V ）（ϕ (5)式中：Ρ——硫化氢质量浓度，单位为克每立方米（g/m 3）； φ——硫化氢体积分数，%；ｃ——硫代硫酸钠尺度溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L ）；V1——空缺滴定时，硫代硫酸钠尺度溶液耗量，单位为毫升（mL）；V2——品滴定时，硫代硫酸钠尺度溶液耗量，单位为毫升（mL）；V n——气样校正体积，单位为毫升（mL）；17．04——M（1/2H2S），单位为克每摩尔（g/mol）；11．88——在20℃和101．3kPa下的Ｖm（1/2H2S），单位为升每摩尔（L／mol）.取两个平行测定成果的算术平均值作为分析成果，所得成果大于或等于1%时保存三位有效数值小于1%时保存两位有效数字.9紧密度9.1 重复性在重复性条件下获得的两次独立测试成果的差值不超出表3给出的重复性限，超出重复性限的情况不超出5%. 9．2再现性在再现性条件下获得的两次独立测试成果的差值不超出表4给出的再现性限，超出再现性限的情况不超出5%.表3重复性表4再现性附录 A（规范性附录）定量管容积的测定A．1原理将定量管装满水，称量装入水的质量，计算定量管的容积.A．2测定步调将定量管干燥并抽真空后，于天平上称量（容积5mL～50mL，切确至0.02g，容积100mL～500mL，切确至0.1g)后，装满（包含活塞的旋塞通道）水，关闭入口活塞，于天平室内放置2h,关闭出口活塞，用滤纸条吸干出入口玻璃管中的水，再次称量，记录装入水的质量和天平室温度. A．3计算定量管的容积Ｖ（mL）按式（A．1）计算：ρmV =.............(A.1)式中：V ——定量管的容积，单位为升（L ）； m ——装入水的质量，单位为克（ｇ）；ρ——测定温度下水的密度，单位为克每毫升（g/mL ）.附 录 B （规范性附录）天然气中硫化氢含量的疾速测定方法B ．1适用范围本方法适用于天然气中硫化氢含量的测定，测定范围：0.5%～100%. B ．2方法提要用过量的乙酸锌溶液吸收气样中的硫化氢，生成硫化锌沉淀.加人过量的碘溶液以氧化生成的硫化锌，剩余的碘用硫代硫酸钠尺度溶液滴定. B ．3取样按6.1的要求. B ．3．2试样用量硫化氢的吸收应在取样现场完成.每次试样用量的选择见表B ．1.表B ．1试样用量选择表B．3．3样品吸收瓶的准备吸收装置见图B．1.用一个250mL锥形瓶作吸收瓶，向其中加入50mL乙酸锌吸收液，用50mL或100mL注射器经紧靠弹簧夹1的胶管刺入，多次抽出吸收瓶3中的空气.每次抽出30mL～50mL.空气，待抽出气体总量达到150mL 后．停止抽气.1、2——弹簧央3——吸收瓶4——注射器图B．1硫化氢的吸收装置B．3．4取样步调用短节胶管依次将取样阀、干燥管和碱洗瓶毗连，打开弹簧夹，缓缓打开取样阀，让其排放样品气，同时用干净干燥的注射器取样.用气体样品冲洗注射器四次～五次后正式取样.取样时应让瓶内的气体压力将注射器芯子推到所需刻度，取好后当即注入（吸入）已抽真空的锥形瓶中.记登科样点的环境温度和大气压力.B．4分析步调B．4．1吸收强烈摇动吸收瓶2min～3min，然后打开弹簧夹，吸人少量的空气，再强烈摇动吸收瓶1min,取下胶塞停止滴定. B．4．2滴定用吸量管向吸收瓶中加入10mL（或20mL）碘溶液（4.21）.再加入10mL盐酸溶液（4.17）摇匀.待反应2min～3min后，用硫代硫酸钠尺度溶液（4.24）或（4.25）滴定，近终点时，加入1mL～2mL淀粉指示液，继续滴定至溶液蓝色消失.按同样的步调作空缺试验.滴定应在无日光直射的环境中停止.B．5计算计算按第8章的规定.B．6紧密度紧密度符合第9章的要求.。
石油天然气工业有毒有害气体环境人身防护规范1 范围本文件规定了石油天然气工业中硫化氢环境人身防护的内容和要求，包括用人单位要求、风险管控、个体防护装备、应急处置和救援。
本文件适用于中华人民共和国领域内，石油天然气工业硫化氢环境中的人身防护管理。
2 规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。
其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GBZ 158 工作场所职业病危害警示标识GB/T 8423.6—2020 石油天然气工业术语第6部分：安全环保节能GB/T 12903—2008 个体防护装备术语GB/T 29639—2020 生产经营单位生产安全事故应急预案编制导则GB/T 50493—2019 石油化工可燃气体和有毒气体检测报警设计标准AQ/T 6110—2012 工业空气呼吸器安全使用维护管理规范3 术语和定义下列术语和定义适用于本文件。
3.1用人单位 employing unit具有用人权利能力和用人行为能力，运用劳动力组织生产劳动，且向劳动者支付工资等劳动报酬的单位，包括企业、个体经济组织、民办非企业单位、国家机关、事业组织、社会团体。
3.2硫化氢环境 hydrogen sulfide environment在硫化氢气体浓度值实测或泄漏后可能超过15 mg/m3(10 ppm)的环境。
（硫化氢的物理特性和对生理的影响参见附录A）。
[来源：GB/T 8423.6—2020，2.5.8，有修改]3.3个体防护装备personal protective equipment从业人员为防御物理、化学、生物等外界因素伤害所穿戴、配备和使用的各种防护品的总称。
注：在生产作业场所穿戴、配备和使用的劳动防护用品也称个体防护装备。
[来源：GB/T 12903—2008，定义3.1]4 用人单位要求4.1 存在硫化氢危害的新建、改建、扩建、技术改造和技术引进项目设计时，硫化氢人身防护设施应纳入安全设施“三同时”管理要求。
C o n s t r u c t i o n S t a n d a r d i z a t i o n/建设标准化含硫化氢天然气安全防护措施分析化玥(长庆油田分公司第六采气厂，陕西榆林718599)摘要：有鉴于此，文中首先分析石油天然气生产过程中硫化氢的危害，探讨含硫化氢天然气储运面临的安全 问题，给出提高含硫化氢天然气储运安全管理质量的措施，含硫化氢天然气生产、运输、储存都需要采取相 应的措施，石油天然气开采过程中做好硫化氢预防工作具有现实意义，关键词：含硫化氣；安全问题；防护措施新经济常态环境下，石油天然气幵采工作有助于 保障经济稳定发展，生产运输过程中产生的硫化氢危 害性较大，危害到职工健康、腐蚀设备、污染环境，需要做好有效地控制工作，提高对硫化氢危害的重视 度，制定切实可行的防护措施与应急预案，减少及控制 硫化氢造成的损失，保证石油天然气生产运输的安全性。
1石油天然气生产运输中硫化氢的危害分析1.1危害人体健康硫化氢气体于人体而言不仅有毒，还会伤害人体 的神经系统，在日常工作中一旦硫化氢气体泄漏并且 达到100m g/m3的浓度时，就会弓丨发接触者出现中毒 现象，如恶心、头晕、呼吸不畅、四肢乏力等，当其 达到500m g/m3的浓度时，将会进一步刺激中毒者的 鼻粘膜，导致其呼中枢系统出现紊乱，短时间内若得 不到及时治疗，就可能引发室息死亡。
其次，硫化氢对于人体心脏的危害也非常大，硫 化氢中毒患者往往都伴有心脏功能的衰竭，而且随着 浓度增加，症状也会越来越明显。
另外，虽然硫化氢 伴有一种特殊气味，但是只在浓度很浅时才能闻道，随着时间的推移以及浓度的增加，其气味反而会越来 越不明显，如果泄露地方的地势较低，空气流通不畅，硫化氢则很难随空气流通而扩散转移甚至消失，加上中 毒者的不自知，一旦中毒，将会对人体造成持续性伤害。
1.2污染生态环境相比于空气整体密度，硫化氢气体的质量略微重 一些，因此硫化氢气体能在低处长时间存留且不会轻 易扩散，这对地面附近空气质量产生破坏。
硫化氢监测仪使用前应对下列主要参数进行测试：a）满量程响应时间；b）报警响应时间；c）报警精度。
4.1.5 硫化氢监测仪的校验及检定硫化氢监测仪在使用过程中要定期校验。
固定式硫化氢监测仪一年校验一次，携带式硫化氢监测仪半年校验一次。
在超过满量程浓度的环境使用后应重新校验。
硫化氢监测仪的检定应按JJG 695－2003规定进行。
4.2 含硫化氢作业硫化氢的监测4.2.1 钻井过程钻井过程中，钻到含硫油气层前，应充分作好硫化氢监测和防护的准备工作。
过程中的硫化氢监测按SY/T 5087-2005的规定执行。
钻井现场应配备固定式硫化氢监测仪，并且至少应配备5台携带式硫化氢监测仪。
其他专业现场作业队也应配备一定数量的携带式硫化氢监测仪。
4.2.2 试油、修井及井下作业过程试油、修井及下作业过程中的硫化气监测根据作业情况按SY/T 5087-2005的规定执行。
试油、修井及井下作业过程至少应配备4台携带式硫化氢监测仪。
4.2.3 集输站集输站中的硫化氢监测应采取固定式与携带式硫化氢监测仪结合使用的方式。
在各单井进站的高压区、油气取样区、排污放空区、油水罐区等易泄漏硫化氢区域应设置醒目的标志，并设置固定探头，在探头附近同时设置报警喇叭。
作业人员巡检时应佩戴携带式硫化氢监测仪，进入上述区域应注意是否有报警信号。
固定式多点硫化氢监测仪放置于仪表间，探头信号通过电缆送到仪表间，报警通过电缆从仪表间传送到危险区域。
4.2.4 天然气净化厂天然气净化厂硫化氢监测点应设置在脱硫、再生、硫回收、放空排污等区域，监测方法按4.2.3的规定执行。
4.2.5 水处理站油气田水处理站及回注站中硫化氢的监测按4.2.3的规定执行。
5人身安全防护设备及防护5.1 防护设备5.1.1 正压式空气呼吸装置在硫化氢浓度较高或浓度不清的环境中作业，均应采用正压式空气呼吸器。
5.1.2 正压供气系统在含硫环境中采用正压供气系统时，供气系统的空气压力为0.5MPa～0.7MPa，供气量按每人不小于50L/min计算。
天然气硫化氢含量标准
根据中国国家标准《天然气通用要求》（GB/T 17920-2020）中的规定，天然气硫化氢（H2S）的含量标准如下：
1. 天然气供应管道中的硫化氢含量应小于等于20mg/m³。
2. 天然气液化气体（液化石油气、液化天然气等）中的硫化氢含量应小于等于10mg/m³。
3. 天然气应在气体中使用。
该标准的目的是保证天然气的质量和安全使用，防止硫化氢对人体和环境造成危害。
硫化氢是一种有毒气体，对呼吸系统和神经系统有损害作用，并且可引起火灾和爆炸。
因此，控制天然气中硫化氢的含量非常重要。
自然气含硫化合物的测定【1 】第1部分：用碘量法测定硫化氢含量1规模本部分划定了用碘量法测定自然气中硫化氢含量的实验办法.本部分实用于自然气中硫化氢含量的测定,测定规模：0%～100%.本部分不涉及与其运用有关的所有安然问题.在运用本部分前,运用者有义务制订响应的安然和呵护措施,并明白其限制的实用规模.2规范性引用文件下列文件中的条目经由过程GB/T11060的本部分的引用而成为本部分的条目.凡是注日期的引用文件,其随后所有的修正单（不包含勘误的内容）或修正版均不实用于本部分,然而,勉励依据本部分达成协定的各方研讨是否运用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件,其最新版本实用于本部分.GB/T6682剖析实验室用水规格和实验办法（GB/T6682－－2008,ISO3696：1987,MOD）GB/T13609自然气取样导则（GB/T13609—1999,ｅｑｖ ISO10715：1997）SY/T 6277含硫油气田硫化氢监测与人身安然防护规程3实验道理用过量的乙酸锌溶液接收气样中的硫化氢,生成硫化锌沉淀.参加过量的碘溶液以氧化生成的硫化锌,残剩的碘用硫代硫酸钠尺度溶液滴定.4试剂和材料4.1 实验用水为蒸馏水.应相符GB/T6682划定的三级水的技巧请求.4.2 重铬酸钾：基准试剂.4.3 硫代硫酸钠（Ｎa2S2O3・5Ｈ2O）：剖析纯.4.4 碘：剖析纯.4.5 碘化钾：剖析纯.4.6 可溶性淀粉：剖析纯.4.7 无水碳酸钠：剖析纯.4.8 乙酸锌［Zn（CH3COO2）2・2Ｈ2O]：剖析纯.4.9 乙醇：质量分数不低于95%,剖析纯.4.10 盐酸：剖析纯.4.11 硫酸：剖析纯.4.12 冰乙酸：剖析纯.4.13 氢氧化钾：化学纯.4.14 氮气：体积分数不低于99.9%.4.15 氢氧化钾溶液（200g/L）.4.16 盐酸溶液（1＋2）.4.17 盐酸溶液（1＋11）.4.18 硫酸溶液（1＋8）.4.19 乙酸锌溶液（5g/L）：称取6ｇ乙酸锌,溶于500mL水中.滴加一滴～二滴冰乙酸并搅动至溶液变清澈,参加30mL乙醇,稀释至1L.4.20 碘储备溶液（50g/L）：称取50ｇ碘和150g碘化钾,溶于200mL水中,加人1mL盐酸,加水稀释至1L,储存于棕色试剂瓶中.4.21 碘溶液（5g/L）：取碘储备溶液（4.20）稀释配制.4.22 碘溶液（2.5g/L）：配制办法同4.21.4.23 硫代硫酸钠尺度储备溶液［c（Na2S2O3）＝0.1mol/L］称取26g硫代硫酸钠和1g无水碳酸钠,溶于1L水中.徐徐煮沸10min,冷却,储存于棕色试剂瓶中,放置14d,倾取清液标定后运用.称取在120℃烘至恒重的重铬酸钾0.15g,称准至0.0002ｇ,置于500mL碘量瓶中,参加25mL水和2g碘化钾,动摇,使固体消融后,参加20mL盐酸溶液（4．16）或硫酸溶液（4．18）.立刻盖上瓶塞,轻轻动摇后,置于暗处10min.参加150mL 水.用硫代硫酸钠溶液滴定.近终点时,参加2mL ～3mL 淀粉指导液,持续滴定至溶液由蓝色变成亮绿色.同时作空白实验.硫代硫酸钠尺度储备溶液的浓度ｃ按式（1）盘算：32110)(03.49mc ⨯-=V V (1)式中：c ——硫代硫酸钠尺度储备溶液的浓度,单位为摩尔每升（mol/L ）; m ——重铬酸钾的质量,单位为克(g);V 1——试液滴准时硫代硫酸钠溶液的耗量,单位为毫升（mL ）; V 2——空白滴准时硫代硫酸钠溶液的耗量,单位为毫升（mL ）; ——M （1/6K 2Cr 2O 7）,单位为克每摩尔（g/mol ）./ 两次标得硫代硫酸钠溶液的浓度相差不该超出0.0002mol/L. 4.24 硫代硫酸钠尺度溶液［c （Na 2S 2O 3）=0.02mol/L]取新标定过的硫代硫酸钠尺度储备溶液（4．23）,用新煮沸并冷却的水精确稀释配制. 4.25 硫代硫酸钠尺度溶液［c （Na 2S 2O 3）=0.01mol/L] 配制办法同4.24.4.26 淀粉指导液（5g/L ）：称取1g 可溶性淀粉,参加10mL 水,搅拌下注入200mL 滚水中,再微沸2min,冷却后,将清液倾入试剂瓶中备用.该溶液于运用前制备. 4.27 针形阀. 4.28 螺旋夹.4.29 接收器架：见图1.单位为毫米5仪器5.1 定量管见图2,容积及响应的尺寸见表1,量管容积需预先测定,测定办法见附录A.5.2 稀释器见图3.5.3 接收器见图4,内附玻璃孔板,板上平均散布有20个直径0．5mm～1mm的小孔.表1定量管的容积尺寸容积mL 长度mm内径mm5 44 1210 65 1425 100 1850 100 25100 160 30250 200 40500 250 505.4 湿式气体流量计：分度值0.01L,示值误差土1%.5.5 主动滴定仪或棕色酸式滴定管：量管容量25mL.5.6 温度计：测量规模0℃～50℃℃.5.7 大气压力计：测量规模80kPa106kPa,分度值0.01kPa.5.8 医用打针器：5mL.10mL.30mL.50mL和100mL各一支.为附录B“自然气中硫化氢含量的快速测定办法”的取样仪器.应有优越的密封性,运用前应采取称量纯水的办法对打针器的容积进行校核.6取样 6.1 一般划定 按GB/T13609履行.硫化氢剧毒,取样时的安然留意事项按SY/T 6277履行. 6.2 试样用量硫化氢的接收应在取样现场完成.每次试样用量的选择见表2.表2试样参考用量表估计的硫化氢浓度试样参考用量mL 体积分数%质量浓度mg/m 31500001000006.3 取样步调6.3.1 硫化氢含量高于0.5%的气体用短节胶管依次将取样阀.定量管.转子流量计和碱洗瓶衔接,打开定量管活塞,徐徐打开取样阀,负气体以1L/min～2L/min的流量经由过程定量管,待通气的气量达到15倍～20倍定量容积后,依次封闭取样阀和定量管活塞.记载取样点的情形温度和大气压力.也可按附录B中划定的步调进行测定.6.3.2 硫化氢含量低于0.5%的气体取样和接收同时进行,见7.1.2.7 剖析步调7.1.1硫化氢含量高于0.5%的气体接收装配见图5.于接收器中参加50mL乙酸锌溶液,用洗耳球在接收器进口轻轻地煽动使一部分溶液进入玻璃孔板下部的空间.用洗耳球吹出定量管两头玻璃管中可能消失的硫化氢.用短节胶管将图中各部分慎密对接.打开定量管活塞,徐徐打开针型阀,以300mL/min～500mL/min的流量通氮气20min,停滞通气.7.1.2硫化氢含量低于0.5%的气体接收装配见图6.于接收器中参加50mL乙酸锌溶液,用洗耳球在接收器进口轻轻地煽动使一部分溶液进入玻璃孔板下部的空间.用短节胶管将各部分慎密对接.全开螺旋夹,徐徐打开取样阀,用待剖析气经排空管充分置换取样导管内的气体.记载流量计读数,作为取样的初始读数.调节螺旋夹负气体以300mL/min～500mL/min的流量经由过程接收器.接收进程平分几回记载气体的温度.待经由过程表2中划定量的气样后,封闭取样阀.记载取样体积.气体平均温度和大气压力.在接收进程中应防止日光直射.1——气体管道;2——取样阀;3——螺旋夹;4——排空管;5——接收器; 6——温度计; 7——流量计.图6硫化氢含量低于0.5%的接收装配示意图取下接收器,用吸量管参加10mL （或20mL ）碘溶液（4.21）.硫化氢含量低于0.5%时应运用较低浓度的碘溶液（4.22）.再参加10mL 盐酸溶液（4.17）,装上接收器头,用洗耳球在接收器生齿轻轻地煽动溶液,使之混杂平均.为防止碘液挥发,不该吹空气鼓泡搅拌.待反响2min ～3min 后,将溶液转移进250mL 碘量瓶中,用硫代硫酸钠尺度溶液（4.24）或（4.25）滴定,近终点时,参加1mL ～2mL 淀粉指导液,持续滴定至溶液蓝色消掉.按同样的步调作空白实验.滴定应在无日光直射的情形中进行. 8盘算8.1 气样校订体积的盘算 8.1.1 定量管计量的气样校订体积定量管计量时气样校订体积Vn.按式（2）盘算：t P VV +⨯=2.2732.2933.101n (2)式中：V n ——定量管计量的气样校订体积,单位为毫升（mL ）; V ——定量管容积,单位为毫升（mL ）; P ——取样点的大气压力,单位为千帕（kPa ）; t ——取样点的情形温度,单位为摄氏度（℃）. 8.1.2 流量计计量的气样校订体积流量计计量时气样校订体积V n 按式（3）盘算：t P P VV n +⨯-=2.2732.2933.101v (3)式中：V n ——定量管计量的气样校订体积,单位为毫升（mL ）; V ——取样体积,单位为毫升（mL ）;P ——取样时的大气压力,单位为千帕（kPa ）; P v ——温度ｔ时水的饱和蒸气压,单位为千帕（kPa ）; t ——气样平均温度,单位为摄氏度（℃）. 8.2 硫化氢含量的盘算质量浓度ρ（g/m 3）按式（4）盘算：32110)(c 04.17⨯-=Vn V V ρ (4)体积分数φ（%）按式（5）盘算：100c 88.11n21⨯-=V V V ）（ϕ (5)式中：Ρ——硫化氢质量浓度,单位为克每立方米（g/m 3）; φ——硫化氢体积分数,%;ｃ——硫代硫酸钠尺度溶液的浓度,单位为摩尔每升（mol/L ）; V 1——空白滴准时,硫代硫酸钠尺度溶液耗量,单位为毫升（mL ）; V 2——品滴准时,硫代硫酸钠尺度溶液耗量,单位为毫升（mL ）; V n ——气样校订体积,单位为毫升（mL ）;17．04——M （1/2H 2S ）,单位为克每摩尔（g/mol ）;11．88——在20℃和101．3kPa 下的Ｖm （1/2H 2S ）,单位为升每摩尔（L ／mol ）. 取两个平行测定成果的算术平均值作为剖析成果,所得成果大于或等于1%时保存三位有用数值小于1%时保存两位有用数字.9周详度9.1 反复性在反复性前提下获得的两次自力测试成果的差值不超出表3给出的反复性限,超出反复性限的情形不超出5%.9．2再现性在再现性前提下获得的两次自力测试成果的差值不超出表4给出的再现性限,超出再现性限的情形不超出5%.表3反复性表4再现性附录 A（规范性附录）定量管容积的测定A．1道理将定量管装满水,称量装入水的质量,盘算定量管的容积.A ．2测定步调将定量管湿润并抽真空后,于天平上称量（容积5mL ～50mL,精确至0.02g,容积100mL ～500mL,精确至0.1g)后,装满（包含活塞的旋塞通道）水,封闭进口活塞,于天平室内放置2h,封闭出口活塞,用滤纸条吸干出进口玻璃管中的水,再次称量,记载装入水的质量和天平室温度.A ．3盘算定量管的容积Ｖ（mL ）按式（A ．1）盘算：ρmV =.............(A.1)式中：V ——定量管的容积,单位为升（L ）;m ——装入水的质量,单位为克（ｇ）;ρ——测定温度下水的密度,单位为克每毫升（g/mL ）.附 录 B（规范性附录）自然气中硫化氢含量的快速测定办法B ．1实用规模本办法实用于自然气中硫化氢含量的测定,测定规模：0.5%～100%.B ．2办法提纲用过量的乙酸锌溶液接收气样中的硫化氢,生成硫化锌沉淀.加人过量的碘溶液以氧化生成的硫化锌,残剩的碘用硫代硫酸钠尺度溶液滴定.B ．3取样按6.1的请求.B ．3．2试样用量硫化氢的接收应在取样现场完成.每次试样用量的选择见表B ．1.表B．1试样用量选择表估计的硫化氢浓度% 试样用量mL0.5～5 ≥1005～10 5010～20 2520～50 1050～100 5B．3．3样品接收瓶的预备接收装配见图B．1.用一个250mL锥形瓶作接收瓶,向个中参加50mL乙酸锌接收液,用50mL或100mL打针器经紧靠弹簧夹1的胶管刺入,多次抽出接收瓶3中的空气.每次抽出30mL～50mL.空气,待抽出气体总量达到150mL后．停滞抽气.1.2——弹簧央3——接收瓶4——打针器图B．1硫化氢的接收装配B．3．4取样步调用短节胶管依次将取样阀.湿润管和碱洗瓶衔接,打开弹簧夹,徐徐打开取样阀,让其排放样品气,同时用干净湿润的打针器取样.用气体样品冲洗打针器四次～五次后正式取样.取样时应让瓶内的气体压力将打针器芯子推到所需刻度,取好后立刻注入（吸入）已抽真空的锥形瓶中.记载取样点的情形温度和大气压力.B．4剖析步调B．4．1接收强烈动摇接收瓶2min～3min,然后打开弹簧夹,吸人少量的空气,再强烈动摇接收瓶1min,取下胶塞进行滴定.B．4．2滴定用吸量管向接收瓶中参加10mL（或20mL）碘溶液（4.21）.再参加10mL盐酸溶液（4.17）摇匀.待反响2min～3min后,用硫代硫酸钠尺度溶液（4.24）或（4.25）滴定,近终点时,参加1mL～2mL淀粉指导液,持续滴定至溶液蓝色消掉.按同样的步调作空白实验.滴定应在无日光直射的情形中进行.B．5盘算盘算按第8章的划定.B．6周详度周详度相符第9章的请求.。
2024年硫化氢对人体的危害及防护（一）硫化氢的性质H2S是无色气体，具有臭蛋气味，式量34.08，是一种大气污染物。
密度1.539g/L，熔点-85.5℃，沸点-60.7℃。
易溶于水，亦易溶于醇类、石油溶剂和原油中。
可燃上限为45.5%，下限为4.3%。
燃点292℃。
H2S可用来分离和鉴定金属离子、精制盐酸和硫酸（除去重金属离子），以及制备元素硫等。
它是一种好的还原剂。
溶于水形成弱酸性，对金属会产生氢脆破坏。
氢脆破坏往往会造成井下管束的突然断落、地面管汇和仪表的爆破、使得井口装置破坏，甚至发生严重的井喷失控或者着火事故。
H2S能加速非金属材料的老化，使地面设备、井口装置、井下工具中有橡胶、浸油石墨、石棉等非金属材料制作的封件失效。
（二）硫化氢对人体的危害对人的危害主要是经呼吸道吸收。
可出现流泪、眼痛、眼内异物感、畏光、视物模糊、流涕、咽喉部灼热感、咽干、咳嗽、胸闷、头痛、头晕、乏力、恶心、意识模糊，部分患者可有心脏损害。
重症者可出现脑水肿或肺水肿。
极高浓度(1000mg/m3以上)时可在数秒钟内突然昏迷、呼吸骤停，很快出现急性中毒，呼吸加快后呼吸麻痹而死亡。
硫化氢对粘膜的局部刺激作用系由接触湿润粘膜后分解形成的硫化钠以及本身的酸性所引起。
对机体的全身作用为硫化氢与机体的细胞色素氧化酶及这类酶中的二硫键(-S-S-)作用后，影响细胞色素氧化过程，阻断细胞内呼吸，导致全身性缺氧，由于中枢神经系统对缺氧最敏感，因而首先受到损害。
但硫化氢作用于血红蛋白，产生硫化血红蛋白而引起化学窒息，是主要的发病机理。
急性中毒早期，脑组织细胞色素氧化酶的活性即受到抑制，谷胱甘肽含量增高，乙酰胆碱酯酶活性未见变化。
急性中毒均由呼吸道吸入所致。
H2S进入人体后，在一定的剂量范围内，小部分可以原形或随呼出气排出，大部分则被氧化生成无毒的硫化物、硫代硫酸钠及硫酸盐等排出体外，在体内无蓄积作用。
对机体产生危害的是来不及代谢和排出的游离H2S，它进入血液的可先与高铁血红蛋白结合形成硫化高铁血红蛋白，过量的未能结合的H2S，即随血液进入组织细胞，发挥致毒作用。
维护得到技术上的保证。
(4该仪表监测量程宽、自动化程度高、安装方便、操作简单易学,由于微机能将分离器的管道压力、含水情况及时显示出来,并能够对特殊情况作报警,使得分离器操作人员能随时了解分离器的工作状态,给现场操作人员带来诸多方便,使油田原油计量水平上了一个台阶。
(5该仪表是低剂量同位素工业仪表,对γ射线采用了严密的辐射屏蔽,没有任何剂量的泄漏,仪表周围任意距离的γ剂量大大低于国家安全剂量标准。
此外,仪表防爆等级为d ⅡB T4,保证环境和工作人员的绝对安全。
[参考文献][1]戴光曦.实验原子核物理学[M ].北京:原子能出版社,1995.[2]徐克尊.粒子探测技术[M ].上海:科技出版社,1981.[3]魏宝文.原子核物理实验方法[M ].北京:原子能出版社,1990.[4]中国大百科全书总编辑委员会.中国大百科全书—物理学卷[M ].北京:中国大百科全书出版社,1987.[编辑:薛敏]天然气中硫化氢含量的测定及安全防护晁宏洲,柯庆军(塔里木油田公司开发事业部,新疆库尔勒841000[收稿日期]2005-05-13[作者简介]晁宏洲(1972-,男,陕西宝鸡人,助理工程师,毕业于西安石油学院,从事企业计量工作。
[摘要]文章阐述了天然气中硫化氢含量的测定方法,介绍了作业现场硫化氢监测仪器及其检定,提出了含硫化氢环境中人身安全防护措施。
[关键词]硫化氢含量;检测仪;安全防护[中图分类号]TH 83[文献标识码]B [文章编号]1002-1183(200505-0028-03由地层采出的天然气通常除含有水蒸气外,往往还含有一些酸性气体。
这些酸性气体一般是硫化氢、二氧化碳、硫醇、硫醚等气相杂质。
其中,硫化氢是酸性天然气中毒性最大的酸性组分,准确测定天然气中的硫化氢含量,采取先进的天然气处理工艺、使其在天然气中的含量符合管道输送和商品贸易的条件,不但可以减轻金属腐蚀,而且对人身安全的防护也是极其重要的。
1硫化氢形成的地质原因(1生物原因生物作用生成硫化氢的一个主要途径是通过硫酸盐还原作用直接形成,此类硫化氢形成的先决条件是有硫酸盐和硫酸盐还原菌的存在。
硫酸盐还原菌进行厌氧的硫酸盐呼吸作用,将硫酸盐还原生成硫化氢,这是天然气中硫化氢最主要的成因和来源。
(2热化学原因硫化氢热化学成因从形成机理上分为两种类型。
一是热解成因,即含硫有机化合物在热力作用下,含硫的杂环断裂所形成。
在这一形成过程中,含硫有机质先转化为含硫烃类和含硫干酪根,当温度增加到一定程度(大约80℃时,干酪根中的杂原子逐渐断裂,可生成一定量气体,其中包括硫化氢,但浓度较低。
当温度继续升高达到深成热解作用阶段(130℃时,开始发生含硫有机化合物分解,产生大量硫化氢,故这种成因的硫化氢往往存在于干气之中。
热化学原因硫化氢的另一种成因类型是热还原作用,即在高温作用下,有机质或氢气使硫酸盐还原生成硫化氢。
这种高温作用可以是埋深大、地温高的影响,也可以是岩浆活动的烘烤作用的影响。
(3岩浆成因即岩浆上升过程中可析出硫化氢气体。
2天然气中硫化氢质量百分数的测定方法211碘量法现在,含硫油气田的天然气分析工作者一般都采・82・Industrial Measurement 2005V ol 115N o 15计量装置及应用M EASU REM EN T EQU IPM EN T AND APPL ICA TION取在现场吸收、滴定的方法测定天然气中的硫化氢质量分数,执行的新标准是G B/T1106111—1998《天然气中硫化氢质量分数的测定碘量法》,增加了高浓度硫化氢的取样和分析方法,并相应地增加了取样器、稀释器等条文。
修订后的标准较原标准具有更宽的适用范围。
碘量法是用过量的乙酸锌[Zn (CH 3COO 2・2H 2O ]溶液吸收天然气样中的硫化氢,生成硫化锌沉淀。
加入过量的碘溶液以氧化生成的硫化锌,剩余的碘用硫代硫酸钠(NaS 2O 3・5H 2O 溶液滴定。
(1硫化氢质量分数高于015%的天然气①取样和吸收。
取样口的位置应选择在主管线的气体流动部位,以保证样品的代表性。
从待分析气源到硫化氢吸收装置间的取样管线应尽可能短。
管线必须选用对硫化氢化学惰性的材质,如聚乙烯、聚四氟乙烯、玻璃和铝。
吸收装置如图1所示。
于吸收器中加入50ml 乙酸锌溶液,使一部分溶液进入玻璃孔板下部的空间。
用洗耳球吹出定量管两端的玻璃管中可能存在的硫化氢。
用短节胶管将图中各部分紧密对接。
打开定量管活塞,缓缓打开针形阀,以300~500ml/min 的流量通氮气20min ,停止通气。
②天然气样校正体积。
对硫化氢质量分数高于015%的天然气,采用定量管计量,气样校正体积按下式计算:V n =V ×p /10113kPa ×29312℃/(27312℃+t(1式中:V n 为气样校正体积,ml ;V 为定量管体积,ml ;p 为取样点的大气压力,kPa ;t 为取样点的环境温度,℃。
(2硫化氢质量分数低于015%的天然气①取样和吸收。
对于硫化氢质量分数低于015%的天然气,因为需要吸收大体积的气样,所以采用湿式气体流量计,取样和吸收同时进行。
吸收装置见图2。
于吸收器中加入50ml 乙酸锌溶液,用洗耳球在吸收器入口轻轻地鼓动使一部分溶液进入玻璃孔板下部的空间。
用短节胶管将各部分紧密对接。
全开螺旋夹,缓缓打开取样阀,用待分析气经排空管充分置换取样导管内的死气。
记录流量计的读数,作为取样的初始读数。
调节螺旋夹使气体以300~500ml/min 的流量通过吸收器。
吸收过程中分几次记录气体的温度,最后求出平均温度,记录大气压力和取样体积。
②天然气样校正体积对于硫化氢质量分数低于015%的天然气,采用流量计计量。
气样的校正体积按下式计算:V n =V ×(p -p V/10113kPa ×29312℃/(27312℃+t(2式中:V n 为气样校正体积,ml ;V 为取样体积,ml ;p 为取样点的大气压力,kPa ;t 为气体平均温度,℃;p V 为温度t 时水的饱和蒸气压,kPa 。
(3滴定取下吸收器,用吸量管加入10(或20ml 5g/L 的碘溶液。
硫化氢质量分数低于015%时应使用较低浓度的碘溶液(215g/L ,再加入10ml (1+11盐酸溶液,装上吸收器头,用洗耳球在吸收器入口轻轻地鼓动溶液,使之混合均匀。
待反应2~3min 后,将溶液转移至250ml 碘量瓶中,用0102mol/L (硫化氢质量分数>015%或0101mol/L (硫化氢质量分数1015%的硫代硫酸钠标准溶液的滴定,近终点时,加入1~2ml 淀粉指示剂,继续滴定至溶液蓝色消失。
按同样的步骤做空白试验。
(4硫化氢质量分数的计算①质量浓度按式(3计算ρ=17104c (V 1-V 2/V n ×10-3(3②体积分数按式(4计算φ=11188c (V 1-V 2/V n(4式(3和式(4中:V 1为空白滴定时,硫代硫酸・92・工业计量2005年第15卷第5期M EASU REM EN T EQU IPM EN T AND APPL ICA TION计量装置及应用钠标准溶液的耗量,ml ;V 2为样品滴定时,硫代硫酸钠标准溶液的耗量,ml ;C 为硫代硫酸钠标准溶液的浓度,mol/L ;V n 为气样校正体积,ml ;17104为摩尔质量(1/2H 2S ,g/mol ;11188为在20℃和10113kPa 下的摩尔体积(1/2H 2S ,L/mol 。
212亚甲蓝法亚甲蓝法是用乙酸锌溶液吸收气样中的硫化氢,生成硫化锌。
在酸性介质中和三价铁离子存在下,硫化锌同N ,N -二甲基对苯二胺反应,生成染料亚甲蓝。
通过用分光光度计在波长670nm 处测量溶液吸光度的方法测定生成的亚甲蓝,从而确定天然气中硫化氢的质量分数。
3硫化氢监测仪器硫化氢气体检测仪主要由电化学传感器或光学传感器以及电子部件和显示部分组成。
由传感器将环境中硫化氢气体转换成电信号,并以浓度(摩尔分数显示出来。
在作业现场,一般都广泛使用固定式(包括在线式和便携式的检测仪。
4硫化氢检测仪的检定涉及安全防护的计量器具列入国家强制检定目录。
硫化氢检测仪以6~12个月的周期执行强制检定。
有毒有害气体检测仪同其它的分析检测仪器一样,都是用相对比较的方法进行测定的:先用一个零气体(一般用清洁空气或氮气和一个标准浓度的气体对仪器进行标定,得到标准曲线储存于仪器之中,测定时,仪器将待测气体浓度产生的电信号同标准浓度的电信号进行比较,计算得到准确的气体浓度值。
因此,随时对仪器进行校零,经常性对仪器进行校准都是保证仪器测量精确的必不可少的工作。
虽然目前很多气体检测仪都是可以更换检测传感器的,但是,这并不意味着一个检测仪可以随时配用不同的检测仪探头。
不论何时,在更换探头时除了需要一定的传感器活化时间外,还必须对仪器进行重新校准。
国家计量检定规程JJ G695—2003《硫化氢气体检测仪》计量性能要求中规定了示值误差、重复性、响应时间、漂移、报警设置误差几项内容。
计量检定部门严格遵照检定规程用国家计量行政部门批准生产的标准气体进行周期性的检定,才能保证检测仪正确发挥作用。
5人身安全防护方法在含硫化氢环境中作业应采取以下安全防护措施:(1根据不同作业环境配备相应的硫化氢检测仪及防护装置,并有专人管理,使其处于备用状态;(2作业环境应设立风向标;(3供气装置的空气压缩机应置于上风侧;(4重点监测区应设置醒目的标志,硫化氢检测探头、报警器及排风扇;(5进入重点监测区作业时,应配带便携式硫化氢检测仪和正压式空气呼吸机,至少两人同行;(6当质量浓度达到10mg/m 3报警时,作业人员检查泄漏点,准备防护用具;迅速打开排风扇,疏散下风向人员,作业人员应戴上防护用具,禁止动用电、气焊,抢救人员进入戒备状态,查明泄漏原因,迅速采取措施,控制泄漏,向上级报告情况;(7当硫化氢浓度持续上升无法控制时,进入紧急状态,立即疏散无关人员并实施应急方案。
石油天然气行业标准SY/T5087—2003《含硫油气井安全钻井推荐作法》规定,工作人员可在露天安全工作8h ,而对身体无损害的安全临界质量浓度为20mg/m 3。
6结束语在“以人为本,防微杜渐,杜绝事故,保护环境”的人文精神指导下,准确检测硫化氢有毒有害气体的浓度,利用技术手段监测作业环境,做好做全作业指导书和应急预案,并时常进行演练,塔里木油田公司做到了“零事故、零污染”,保持安全生产,保持人和环境的和谐发展。
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