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乳腺癌血清PEDF、MMP-7的检测及临床意义摘要：目的研究乳腺癌患者血清色素上皮衍生因子（PEDF）、基质金属蛋白酶7（MMP-7）水平并探讨其在在乳腺癌中的临床意义。
方法收集本院 2017年3月至2017年10月间经术后病理证实为乳腺癌的患者45例，选取同期于本院行正常体检的健康志愿者及术后病检证实为乳腺良性病变者各45例作为对照组。
采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测二者在三组中各患者的表达水平，分析其与常见临床病理特征的相关性。
结果乳腺癌患者外周血中PEDF的浓度显著低于对照良性疾病组(P<O．05)，MMP-7的浓度显著高于对照良性疾病组(P<O．05)；乳腺癌患者PEDF术后一周的血清浓度显著升高(p<O．05)，MMP-7术后一周的血清浓度下降(p<O．05)；乳腺癌患者PEDF血清浓度与患者年龄、病理类型、是否绝经、HER-2状态无关(P>0.05)，而与肿瘤大小、浸润水平、淋巴结转移、TNM分期有关(P<0.05)；MMP-7血清浓度与患者年龄、肿瘤大小、病理类型、TNM分期、是否绝经的无关(P>0.05)，与浸润程度、淋巴结转移、HER-2状态有关(P<0.05)；乳腺良性病变患者PEDF、MMP-7术前术后外周血中的浓度差别无显著性(P>0.05)。
结论血清的PEDF的低表达与MMP-7的高表达与乳腺癌的恶行生物学行为有关，早期检测血清PEDF、MMP-7含量可能对乳腺癌的预后及指导治疗有一定意义。
关键词：乳腺癌；临床病例特征；PEDF；MMP-7乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，发病率及死亡率一直居于女性恶性肿瘤的首位[1]。
随着健康意识的提升以及筛查、治疗方法的进步，乳腺癌的诊断及预后较前已有了明显的改善，但是复发及转移仍是其死亡的重要原因[2]，目前仍没有合适的预测其生物学行为的指标。
色素上皮衍生因子（PEDF）是丝氨酸蛋白酶抑制剂基因家族的成员之一，在抑制血管生成、抗肿瘤增殖及免疫调节等方面发挥着重要作用[3-5]。
乳腺癌中雄激素受体的表达及临床意义乳腺癌是一种常见的女性恶性肿瘤，也可罹患于男性。
乳腺癌的分子生物学分型对乳腺癌患者的治疗和预后有着极其重要的意义。
在乳腺癌的分子分型中，雄激素受体（AR）是一个重要的分子标志物。
如果在乳腺癌细胞中检测到AR阳性表达，则依据分子分型来判断乳腺癌，此时建议患者采用激素治疗，而不是化疗。
AR的功能及表达AR是一种核内受体，在多个组织中广泛表达。
AR的经典作用是与睾酮结合，从而调控性发育和性功能。
此外，AR还被发现在肝脏，心血管系统，中枢神经系统和乳腺中表达。
在肿瘤中，AR被认为是一种肿瘤抑制基因，因为它可以促进凋亡和抑制恶性转化。
AR受体的激活可以拮抗其他途径的信号传导，从而抑制乳房癌的发生和进展。
因此，AR的表达被认为可以用来评估乳房癌的风险。
AR的临床意义研究表明，AR在乳腺癌患者中的表达与患者的生存状况密切相关。
如果乳腺癌细胞中表达AR，则这种乳腺癌被认为是激素受体阳性的，这意味着该种细胞可以通过激素治疗获得更好的治疗效果。
激素治疗对于激素受体阳性的乳腺癌是一种非常有效的治疗方法，可以促进死亡的自然过程和恢复正常的细胞周期。
因此，在检测乳腺癌患者时，需要检测是否存在AR的表达。
除了在治疗上的重要性之外，AR在乳腺癌的预后评估中也扮演了重要的角色。
研究表明，AR阳性表达的乳腺癌患者的预后一般都比AR阴性表达的患者要好。
这种差异可能与AR的生物学功能有关，AR的激活可以抑制肿瘤发生和进展。
因此，在评估乳腺癌患者的预后时，可以考虑是否存在AR的表达。
此外，现代医学技术已经可以使用AR作为治疗的靶点。
目前，有一些研究正在进行中，探究如何使用AR为靶点，以帮助治疗不同临床类型的乳腺癌。
这些研究的结果将为乳腺癌的治疗提供新的方向和希望。
结论目前的研究结果表明，AR在乳腺癌的治疗和预后评估中是一个极其重要的分子标志物。
通过检测AR的表达情况，可以帮助医生判断乳腺癌的临床类型，并为治疗的选择提供重要的依据。
乳腺癌生物学指标的临床意义安徽省立医院程广源提示:为什么不同的人患同样一种乳腺癌,其自然发展史、生物学行为及对治疗的反应与结果等会有所不同？随着分子生物学与临床结合日趋紧密,肿瘤生物学指标为人们揭开了其神秘的面纱。
传统的肿瘤解剖分期(包括肿瘤大小、淋巴结转移数目等)对于预测肿瘤复发转移就是临床上较成熟的风险评估指标。
临床证实,组织病理学瞧起来一样的乳腺癌,其自然发展史、生物学行为及对治疗的反应与预后等会有所不同。
随着分子生物学与临床结合日趋紧密,肿瘤生物学指标(包括ER、PR、HER-2、增殖指标等)为人们揭开了其神秘的面纱,肿瘤生物学指标不仅能够判断肿瘤的预后,还能够预测肿瘤对治疗的反应,并为肿瘤的个体化治疗提供依据,其价值己经超过了解剖分期,就是目前临床研究的方向与重点。
今将有关乳腺癌生物标志物的临床意义作一概述。
一.指导乳腺癌内分泌治疗的标志物1.ER(雌激素受体)、PR (孕激素受体):ER、PR的检测实现了内分泌预见性的治疗。
乳腺癌一线内分泌治疗ER、PR均阳性者有效率为60%～70%。
ER阳性PR阴性或ER阴性PR阳的乳腺癌患者有效率20%～30%;ER阴性病人有效率仅为5%左右。
说明ER、PR阳性的乳腺癌患者对内分泌治疗尤为显著。
ER、PR不仅就是一项很重要的乳腺癌内分泌治疗的预先性标志物,而且也就是一项预示预后的标志物。
恶性程度较低的高分化乳腺癌组ER、PR阳性率明显高于低分化癌组;淋巴结转移组ER、PR阳性率低于无转移组;ER、PR阴性者预后差。
研究表明ER、PR均为判断乳腺癌患者预后较好的指标。
2.AR (雄激素受体):AR检测水平与孕酮类药物有效率呈正相关,而与PR水平无关。
乳腺癌中AR大多与ER、PR同时表达,只有少于10%的癌组织单独表达AR。
一般来说,若肿瘤表达AR,预后较好、研究表明原发性乳腺癌中AR的表达水平就是预测肿瘤对甲孕酮治疗反应的独立指标。
孕酮类药物就是通过AR而产生抑制肿瘤细胞生长的作用。
miR-21在乳腺癌中的生物学效应及临床意义+张惠娟谭敦勇A(吉首大学医学研究中心，吉首416000)摘要乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一。
近年来越来越多的研究发现microRNA的异常表达 与乳腺癌的发生、转移及预后关系密切，其中miR-21在多种非实体瘤和实体瘤均高表达，其在乳腺 癌中的表达及作用已成为研究热点。
本文就miR-21在乳腺癌发生发展中的生物学效应及临床意 义等相关研究做一综述。
关键词MIR-21;乳腺癌；生物学效应中图分类号R737;Q522乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，具有发 病率高，侵袭性强等特点。
近年来，随着人们对乳腺 癌生物异质性的不断认识以及基因组学和蛋白质组 学等研究的不断深入，乳腺癌已逐渐被当作多个单 独的分子病理实体来对待，并使得人们可通过识别 乳腺癌潜在的治疗诊断IE点来提高肿瘤治疗的针对 性。
在这些潜在的治疗诊断靶点中，小分子RNA (microRNA)作为一类重要的调控因子，可通过复杂 的基因调控网络在人体内许多正常的生理进程中发 挥保守且关键的作用，同时亦可参与肿瘤细胞的增 殖、凋亡、转移、侵袭及放化疗抵抗等，在肿瘤的发 生、发展中扮演着重要的角色m。
其中，irnR-21在 人体组织和细胞中较早发现，且广泛存在，与乳腺癌 的发生、发展和转移关系密切，本文就miR-21在乳 腺癌发生发展中的生物学效应及临床意义等相关研 究做一综述。
一、miR-21的生物学特征microRNA是一类新近发现的多功能小分子，它 可以在转录后水平靶向调控mRNA，参与基因的转 录后调控，miR-21是单个基因编码的microRNA,位 于第17号染色体17q23. 2上的一段非编码序列，在 常见的脆性位点FRA17B内，含有22个核苷酸，对 肿瘤细胞的增殖、凋亡、侵袭和转移等生物学特征产 生重大影响，是第一个在肿瘤患者血清中检测到的 microRNA，是目前发现的唯一在慢性淋巴细胞性白 血病、B细胞性淋巴瘤等非实体瘤以及乳腺癌、胃癌、肝癌、肺癌、结肠癌、前列腺癌、胰腺癌、头颈部肿 瘤、食管癌等实体肿瘤中表达均高于相应正常组织的 microRNA[2]。
研究乳腺癌的新生物标志物乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一，其发病率呈现上升趋势。
早期诊断与标志物检测对于乳腺癌的治疗和预后非常关键。
近年来，科学家们开展了大量的研究工作，以寻找乳腺癌的新生物标志物，以提高其早期诊断和治疗效果。
本文将系统地介绍这些新生物标志物及其潜在应用。
一、循环肿瘤DNA（ctDNA）目前，侵袭性肿瘤包括乳腺癌具有特异性突变。
而ctDNA指的是血液中可检测到的肿瘤相关突变的DNA片段。
浓度较低且需要高灵敏度技术进行分析，但对于监测早期肿瘤、筛选药物敏感性和追踪复发情况具有重要意义。
二、体液生物标志物1. 血清CA 15-3CA 15-3是最常用的乳腺癌指示剂之一，被广泛用于监测为HER2阴性转移性患者血液中骨或肝转移情况。
然而，其缺乏特异性和敏感性等局限性，限制了其在早期诊断方面的应用。
2. 微小RNA微小RNA（miRNA）是21-25个核苷酸长的非编码RNA分子，可以通过调节基因表达来影响细胞生理过程。
一些研究显示，某些miRNAs在乳腺癌中呈现异常表达，并且与肿瘤的发展和预后有关。
因此，这些miRNAs可能成为作为乳腺癌新的生物标志物的候选者。
三、组织免疫标志物1. TOP2ATOP2A是DNA拓扑异构酶IIα亚基，参与DNA复制和染色体结构维持等重要功能。
许多研究发现，在乳腺癌中TOP2A的高表达与预后不良以及对顺铂类化疗药物的敏感性存在相关性，因此被认为可能作为一个新的潜在治疗靶点。
2. Ki-67Ki-67是一种准确测定细胞增殖活跃度和分裂能力的标记物。
它通常用于判断肿瘤细胞周期，并辅助确定乳腺癌的分子亚型和预后。
通过测定Ki-67在乳腺癌细胞中的表达水平，可以更好地评估患者的预后和治疗方案选择。
四、基因组学标志物1. 基因突变通过大规模测序技术，科学家们识别了一些与乳腺癌发生发展相关的驱动基因突变。
这些突变可用于指导药物治疗和预测患者的疗效。
2. 复制调节元件（EREs）EREs是影响基因表达的DNA区域，在某些乳腺癌中存在复制释放缺陷，导致该区域复制产物数量异常。
乳腺癌生物学指标的临床意义This model paper was revised by the Standardization Office on December 10, 2020乳腺癌生物学指标的临床意义安徽省立医院程广源提示：为什么不同的人患同样一种乳腺癌，其自然发展史、生物学行为及对治疗的反应和结果等会有所不同随着分子生物学与临床结合日趋紧密，肿瘤生物学指标为人们揭开了其神秘的面纱。
传统的肿瘤解剖分期（包括肿瘤大小、淋巴结转移数目等）对于预测肿瘤复发转移是临床上较成熟的风险评估指标。
临床证实，组织病理学看起来一样的乳腺癌，其自然发展史、生物学行为及对治疗的反应和预后等会有所不同。
随着分子生物学与临床结合日趋紧密，肿瘤生物学指标（包括ER、PR、HER-2、增殖指标等）为人们揭开了其神秘的面纱，肿瘤生物学指标不仅能够判断肿瘤的预后，还能够预测肿瘤对治疗的反应，并为肿瘤的个体化治疗提供依据，其价值己经超过了解剖分期，是目前临床研究的方向与重点。
今将有关乳腺癌生物标志物的临床意义作一概述。
一．指导乳腺癌内分泌治疗的标志物1．ER（雌激素受体）、PR (孕激素受体)：ER、PR的检测实现了内分泌预见性的治疗。
乳腺癌一线内分泌治疗ER、PR均阳性者有效率为60%～70%。
ER阳性PR阴性或ER阴性PR阳的乳腺癌患者有效率20%～30%；ER阴性病人有效率仅为5%左右。
说明ER、PR阳性的乳腺癌患者对内分泌治疗尤为显着。
ER、PR不仅是一项很重要的乳腺癌内分泌治疗的预先性标志物，而且也是一项预示预后的标志物。
恶性程度较低的高分化乳腺癌组ER、PR阳性率明显高于低分化癌组；淋巴结转移组ER、PR阳性率低于无转移组；ER、PR阴性者预后差。
研究表明ER、PR均为判断乳腺癌患者预后较好的指标。
2．AR (雄激素受体)：AR检测水平与孕酮类药物有效率呈正相关，而与PR水平无关。
乳腺癌中AR大多与ER、PR同时表达，只有少于10%的癌组织单独表达AR。
一般来说，若肿瘤表达AR，预后较好.研究表明原发性乳腺癌中AR的表达水平是预测肿瘤对甲孕酮治疗反应的独立指标。
孕酮类药物是通过AR而产生抑制肿瘤细胞生长的作用。
AR水平不会因肿瘤转移而下降，因而AR水平是选择孕酮类药物治疗的有效指标。
3．PS2基因：又称雌激素诱导基因。
PS2蛋白是雌激素依赖细胞所分泌的一种由84个氨基酸组成的蛋白,分子量为7KD，结构稳定。
PS2蛋白是乳腺雌激素调节系统成员之一。
乳腺癌PS2阳性表达率为43%～58%。
许多研究证实PS2蛋白的阳性表达与月阳性率高。
这一现象被认为是绝经前妇经状态相关，绝经前的患者较绝经后的患者PS2女的血循环中雌激素水平较高所引起。
PS2主要在小于2cm肿瘤和分化好的肿瘤（组织学为Ⅰ、Ⅱ级）中表达。
研究表明PS2蛋白表达阳性的乳腺癌，激素治疗敏感性高。
因PS2基因表达与ER、PR存在密切相关，即ER、PR(+)的乳腺癌，总的看来PS2也是阳性表达。
ER、PR(-)而PS2很少呈阳性表达，仅约4%。
选用内分泌治疗还是选用化疗，目前检测PS2、ER和PR已成为决定性手段。
检测PS2可以补充ER、PR的不足，ER、PR、PS2三者结合检测可达到满意的效果.未停经患者的雌激素水平较高，能有效诱导PS2的表达。
PS2表达可以反映肿瘤分化，PS2表达越高提示癌细胞分化越好，预后也好。
在未停经的乳腺癌患者PS2的高表达与生存期呈正相关。
原发癌PS2的低表达或缺如，生存期短。
PS2、ER、PR阴性的乳腺癌预后差. 因此PS2的检测可作为乳腺癌抗雌激素治疗、判断预后的一项预测指标，尤其对未停经患者的内分泌治疗有一定指导意义。
二．辅助乳腺癌诊断的标志物1．CA15-3 抗原：CA15-3是一种类黏蛋白膜型糖蛋白，由肿瘤细胞分泌入血的一种乳腺癌相关抗原，但可能存在于多种腺癌内，如乳腺癌、胰腺癌、卵巢癌、肺腺癌、肝癌。
CA15-3在健康人群血清水平参考值为30u/ml。
一般认为早期乳腺癌CA15-3诊断阳性率较低，但特异性优于癌胚抗原（CEA）。
仅有个别报道早期无转移乳腺癌病例CA15-3增高。
据文献报道乳腺癌术前检测总阳性率为%～%。
60%～80%进展期乳腺癌患者的CA15-3血清水平高于30u/ml。
低分化腺癌阳性率较高，存在恶性程度高而较敏感的趋势。
肝转移特别是骨转移血清CA15-3显着升高，阳性率可达100%，如浓度>100u/ml几乎可认为一定有转移。
它可比临床及影像学诊断早48个月发现转移、复发癌灶。
其含量升高幅度越大则存在远处转移的可能性越大。
因此，检测血清CA15-3能较早地发现乳腺癌复发或转移，对监测疗效及预后判断有一定的临床意义，是进展期乳腺癌的一个独立预测指标。
少数非恶性乳腺疾病患者CA15-3可升高，一般低于40u/ml，但临床应对CA15-3阳性的良性病变要高度重视。
2．癌胚抗原 (CEA)：对乳腺不同类型病变组织CEA免疫组化检测结果表明，正常导管上皮CEA均为阴性，随上皮增生和异型程度加重，CEA表达的强度和阳性率均逐渐递增，至导管内癌达高峰。
轻度增生仅偶见弱阳性表达，中度增生组有少量呈阳性表达，强阳性表达主要见于癌，偶见于重度增生组病变。
重度增生组的CEA阳性率水平已接近于癌，对其中CEA呈强阳性表达的病变应视为可疑早期乳腺癌的监测对象。
不典型增生在形态上虽不是癌，但从增殖活性角度看，它已由正常的细胞增殖过程中逸脱出来进入增殖亢进状态。
特别是重度不典型增生，根据细胞增殖活性，提示具有更大的癌变潜能的病变，这与上述CEA阳性表达是一致的。
免疫组化检测CEA有助于乳腺癌的早期诊断。
3．PRL（泌乳素）：近年来泌乳素与乳腺肿瘤关系的研究日益受到关注，临床和实验研究已证明，约70%人乳腺癌组织中存在泌乳素受体。
研究显示：①乳腺癌泌乳素受体阳性率与腋淋巴结转移呈正相关，腋淋巴结转移3个以上时，泌乳素受体阳性率较无转移者显着增加。
表明乳腺癌泌乳素受体阳性，预示肿瘤的侵袭转移能力较强。
②泌乳素受体阳性率与乳腺癌分化程度呈负相关，与肿瘤大小呈正相关。
表明乳腺癌泌乳素受体阳性预示肿瘤生长、繁殖作用力强而迅速。
③泌乳素受体阳性率与临床TNM （肿瘤、淋巴结、远处转移）分期有关，表现为临床期别越高泌乳素受体阳性率越高。
约70%的乳腺癌组织含有免疫活性的PRL，并存在自/旁分泌环，乳腺癌细胞自身也能产生PRL诱导蛋白分泌PRL，PRL与其受体结合可促进乳腺癌细胞的生长、繁殖，加速其浸润和转移，促进乳腺癌的发展。
有报道血清PRL含量增加，可刺激乳腺癌细胞内多种活性物增加，使其生长、代谢旺盛。
高血清PRL水平与肿瘤恶化，产生耐药性及生存期缩短有关，临床上使用PRL拮抗剂对治疗晚期转移性乳腺癌有效。
相反低水平的血清PRL，对预防乳腺癌的发生具有保护作用。
研究表明，血清PRL增高者,患乳腺癌的危险性增加2倍多；患良性上皮增生者的危险性增加倍；患良性纤维细胞增生者的危险性增加1倍。
提示血清PRL含量增高是促进乳腺癌发展的重要因素。
4．BRCA1(肿瘤易感基因) ：BRCA1是近年来发现的重要肿瘤抑制基因，对细胞周期起着负调控作用。
野生型BRCA1可诱导凋亡并抑制雌激素依赖型转录通路，该通路与乳腺上皮细胞增生有关，BRCA1基因突变后抑制作用丧失可导致细胞恶性转化和肿瘤的发生, 与乳腺癌、卵巢癌发生有密切关系,BRCA1基因突变者患癌风险远高于普通群体,且风险逐年增高。
BRCA1基因突变可造成乳腺癌和卵巢癌易感性增高，其遗传性状是以常染色体显性遗传方式遗传给子女。
大约有45%的家族性乳腺癌和90%的遗传性乳腺癌检测出BRCA1基因突变。
BRCA突变基因携带者至60岁时，乳腺癌累积发病率达54%，卵巢癌为130%。
在70岁以前有82%～87% 可能发生乳腺癌，有44%可能发生卵巢癌。
检测BRCA1基因对于乳腺癌、卵巢癌患病风险评估、发病监测、早期筛查、早期诊断与治疗具有重要的临床意义。
美国密执安大学等研究报道，大约有60万美国妇女具有易引起乳腺癌的遗传缺陷，对200个家庭进行了BRCA-1基因缺损的筛选，研究表明如妇女带有此种基因缺损者，其50岁以前患乳腺癌的可能性将为59%，在65岁前患乳腺癌的可能性为80%，而对一般妇女来说，这种可能性分别为2% 和6%。
如果病人血液或组织中含有BRCA－1基因突变，其子女也能查到BRCA－1基因突变，那么她的子女就处于高危险的状态。
一个含有BRCA－1遗传突变基因的人，一生中发生乳腺癌的机会大于80％，发病年龄比较早，同时伴有卵巢癌的机会较多。
对具有此种基因缺损的人群定期检查，就可做到早发现和早期治疗。
对乳腺癌高危患者的预防措施：(1)预防性乳腺切除是目前唯一可以确实降低乳腺癌发生风险的有效措施；(2)口服三苯氧胺可以减少高危患者近30%～40%的乳腺癌发生率，不仅可减少新的乳腺癌发病率，而且也可减少对侧乳腺癌的发生；(3) 监护措施主要：每月1次乳腺自我检查；每年1次临床与超声波检查；35岁前应每2年做一次乳腺X线照片或乳腺扫描，35岁以后应每年做一次这种检查。
相信人们将进入一个乳腺癌诊断和治疗的新时代，将不是在疾病发生时而是在疾病未发生时寻求干预措施。
三．预示乳腺癌预后的标志物常规临床分期对乳腺癌的远期判断不理想，需要建立新的对临床有指导意义的方法，研究表明，反映肿瘤生物行为的一些标志物能更准确地判断乳腺癌的预后。
抑癌基因：它在维持细胞的正常生长和分化中起着重要的调控作用。
它的正1．P53对细胞的生长增殖起负调控作用；(2)具有类似“分子警察”常功能为：(1)野生型P53的功能，当细胞DNA受损伤时，使细胞停止于G1/S期，以利于细胞修复损伤，若细胞损伤不能修复，则诱导细胞凋亡，从而防止有恶变倾向的细胞不再生存下去。
当P53基因受致癌因子的攻击发生突变后,突变型P53基因不但丧失其正常功能，而且还有致癌作用。
突变型P53蛋白促进细胞的增殖和转化，导致肿瘤的发生和发展。
研究认为P53基因突变是乳腺癌进程中的早期事件，是乳腺癌发生和发展重要原因之一。
P53基因突变与多种肿瘤的发生有关，约50%的乳腺癌有p53突变。
随着肿瘤的进展，P53蛋白表达阳性率明显升高，且肿瘤组织分化越差，P53阳性表达率越高，可能预示乳腺癌具有较强的侵袭力，并与淋巴结转移有密切关系，P53高表达的乳腺癌可能具有较强的转移力，提示预后不良，是判断预后的一个重要的独立指标。
但也有报告与预后无显着相关性，而是判断乳腺良恶性病变的一个参考指标。
P53在中国妇女乳腺癌中的表达率平均为45%(43%~47%)。
分析结果表明，P53阳性者淋巴结结转移和术后复发的概率显着高于阴性者，而生存时间超过5年的概率显着低于阴性者；P53阳性表达是预后差的危险因素，其转移、复发及生存期低于5年的概率约为阴性者的200%。
