恶性肿瘤特药及罕见病药品服务手册

特药使用管理制度一、总则为了规范特殊药物的使用，保障患者的用药安全，促进医院用药的科学合理性，特制定本管理制度。

二、适用范围本管理制度适用于本院所有特殊药物的使用管理，包括但不限于抗肿瘤药物、免疫调节药物、罕见病治疗药物等。

三、特殊药物的使用申请1. 医生在开立特殊药物处方前，须进行严格的临床诊断和评估，明确患者的病情和用药适应症，同时提供完整的病史和相关检查资料。

2. 医生开具特殊药物处方时，需向医院特殊药物使用审查委员会递交申请表。

申请表中应包括患者姓名、性别、年龄，特殊药物名称、规格、剂量等详细信息，以及医生的签名和盖章。

3. 医院特殊药物使用审查委员会将在收到申请表后，对患者的病情、用药适应症进行严格审核，确保医生开具的处方符合规定的用药指南。

四、特殊药物的采购和存储1. 医院特殊药物的采购应当以医院药品采购文件和特殊用药管理制度为依据，由专业的采购人员进行规范采购，确保药物的质量和供应。

2. 特殊药物的存储应当符合药品储存管理的规定，要求在符合相应储存条件的环境下存放，严格遵守特殊药物的标签要求，确保药物的有效性和安全性。

3. 特殊药物的配送应当由专业的仓储人员按照规定的程序进行，确保药品的使用的安全和准确性。

五、特殊药物的使用管理1. 医院特殊药物的使用应当在符合药品使用管理的规定下进行，医生应该全面了解患者的基本情况，对特殊药物的使用适应症和禁忌症进行充分的了解。

2. 医院特殊药物的配药、配液、复核等工作应该由具有相应证书和经验的专业人员进行，确保用药的准确性和安全性。

3. 特殊药物的使用过程中，医生和护士应该及时记录用药的相关信息，包括患者的用药情况、不良反应等，确保用药记录的完整性和准确性。

4. 在特殊药物的使用过程中，医生和护士应该全程监测患者的情况，对患者出现不良反应时及时处理，确保患者的安全。

六、特殊药物的废弃处理1. 特殊药物的废弃应当符合药品废弃管理的规定，特殊药物的废弃应当由专业的废弃处理人员进行，确保废弃物的安全处理。

肿瘤特药服务服务内容当用户在等待期后经二级或二级以上公立医院专科医生初次诊断罹患保险合同所定义的恶性肿瘤时，联合全国逾200+家的院边及DTP药房，提供院外药店取药和送药到家的服务。

药品目录本服务提供的特药覆盖治疗期内国内已上市的抗癌靶向药物及免疫治疗药物，并持续更新。

序号商品名通用名平均月治疗费用1易瑞沙吉非替尼片1641元2伊瑞可吉非替尼片1494元3特罗凯盐酸厄洛替尼片18800元4凯美纳盐酸埃克替尼片5765元5吉泰瑞马来酸阿法替尼片6000元6泰瑞沙甲磺酸奥希替尼片15300元7多泽润达可替尼16980元8爱必妥西妥昔单抗注射液25900-28490元9泰欣生尼妥珠单抗注射液13600元10赛可瑞克唑替尼胶囊15600元11安圣莎盐酸阿来替尼胶囊15632元12赞可达塞瑞替尼胶囊29700元13万珂注射用硼替佐米11280-22560元/3周14昕泰注射用硼替佐米8560-17120元/3周15千平注射用硼替佐米8400-16800元/3周16齐普乐注射用硼替佐米8360-16720元/3周17益久注射用硼替佐米8300-16700元/3周18恩莱瑞枸橼酸伊沙佐米胶囊14799元19赫赛汀注射用曲妥珠单抗前三周11000元，后续每三周5500元（三周方案较常用）20帕捷特帕妥珠单抗注射液前三周共9900元，后续治疗每三周4950元21泰立沙甲苯磺酸拉帕替尼片10500元22艾瑞妮马来酸吡咯替尼片11351元23安维汀贝伐珠单抗注射液19340元/3周24福可维盐酸安罗替尼胶囊6818元/3周25爱优特呋喹替尼胶囊7938元/月26艾坦甲磺酸阿帕替尼片12249元/月27拜万戈瑞戈非尼片16464元/月28多吉美甲苯磺酸索拉非尼片11400元29索坦苹果酸舒尼替尼胶囊11573-13950元30维全特培唑帕尼片23200元31乐卫玛甲磺酸仑伐替尼胶囊50400元32英立达阿昔替尼片12420元33格列卫甲磺酸伊马替尼片32000元34昕维甲磺酸伊马替尼片3800元35诺利宁甲磺酸伊马替尼片3120元36格尼可甲磺酸伊马替尼胶囊3560元37依尼舒达沙替尼片7038元38达希纳尼洛替尼胶囊36100元39施达赛达沙替尼片14041元40可瑞达帕博利珠单抗注射液35836元/月41欧狄沃纳武利尤单抗注射液37040元/月42拓益特瑞普利单抗注射液14400元/月43达伯舒信迪利单抗注射液5686元/3周44艾瑞卡注射用卡瑞利珠单抗39600元/月45飞尼妥依维莫司片18080元46佐博伏维莫非尼片32880元47利普卓奥拉帕利片20280元48美罗华利妥昔单抗注射液16062元/3周49汉利康利妥昔单抗注射液13048元/月50亿珂伊布替尼胶囊22680元51爱谱沙西达本胺片18480元52瑞复美来那度胺胶囊21644元53立生来那度胺胶囊3960元54安显来那度胺胶囊5380元55齐普怡来那度胺胶囊3980元/月56恩度重组人血管内皮抑制素注射液8820元/3周57爱博新哌柏西利胶囊29800元58泽珂阿比特龙片17390.40元服务项目病案管理：医生团队将从第一次接触患者起通过线上一对一为患者提供病程管理服务，包含治疗方案记录及跟进、用药及不良反应的问询回访、安抚家属处方审核：由专业的药师提供肿瘤特药的处方协助审核服务，从医药专业方向判定用药合理性，并给予专业判断意见特药直赔：为客户提供药品直赔服务，无须用户垫付药费送药上门：对于特药处方审核通过的，提供送药上门便利服务服务安排时间病案管理用药全程处方审核资料齐全后1个工作日特药直赔确认客户信息后，1个工作日协调药房备药（如当地药房缺货需2-3天）送药上门处方审核通过后，1个工作日服务有效期保单生效起一年内有效。

特殊药品管理制度一、特殊药品的定义特殊药品是指那些治疗特定病种或者患有特定疾病的药品，包括但不限于抗肿瘤药、抗艾滋病药、罕见病药、特殊免疫调节剂等。

这些药品通常具有较高的价格，并且往往需要特定的诊疗和用药条件。

由于这些药品对于患者的治疗非常重要，因此需要建立特殊的管理制度来保障其安全性和有效性。

二、特殊药品的管理目标1.确保患者能够获得符合标准的特殊药品，保障其用药安全和有效性。

2.防止特殊药品的滥用和非法流通，保障公共利益和公共安全。

3.促进特殊药品的研发和生产，提高其供给水平和质量。

4.加强特殊药品的监测和评价，确保其安全性和有效性。

三、特殊药品的管理措施1.音信管制：对于特殊药品，需要建立管制清单，确保其生产、销售和使用都符合法律法规和标准。

对于未经批准的特殊药品，不得生产、销售和使用。

2.保密与隐私：特殊药品的管理涉及患者的隐私和保密问题，需要建立和健全保密和隐私保护机制，保障患者的合法权益。

3.临床路径与管理：对于需要使用特殊药品的患者，应建立临床路径管理制度，严格控制用药适应症和用药剂量，确保用药的安全性和有效性。

4.监测与评价：建立特殊药品的监测和评价体系，对特殊药品的生产、销售和使用进行跟踪监测和效果评价，及时发现和纠正问题。

5.风险防控：对于特殊药品的使用可能存在的风险，需要建立风险防控机制，及时发现和处理用药中可能存在的问题。

6.信息共享与交流：建立特殊药品的信息共享与交流平台，促进医疗机构、药品生产企业和监管部门之间的信息共享和沟通，加强监管和管理。

四、特殊药品的使用规范1.指征与用药适宜性：对于使用特殊药品的患者，应严格控制用药适应症，并且进行必要的用药评估和审核，确保用药的适宜性。

2.用药路径管理：建立特殊药品的用药路径管理制度，规范特殊药品的使用程序和流程，确保用药的安全性和有效性。

3.用药监测与评价：对于使用特殊药品的患者，应建立用药监测和评价体系，跟踪用药效果和不良反应，及时调整用药方案。

恶性肿瘤特药及罕见病药品服务手册恶性肿瘤特药及罕见病药品服务手册一．服务描述基于肿瘤患者和罕见病患者的就诊和购买药品需要，等待期后且在本保险合同有效期内，被保险人若经二级及以上的公立医院初次确诊为本保险产品保障的恶性肿瘤或罕见病，即可申请使用。

我们提供处方审核、药品协助购买或配送、援助用药申请指导服务，若医生开具的处方药品无法在医院内进行购买，我们会安排您在合作的药店网络范围内购药，并对责任范围内的药品费用进行实时结算。

由我司授权第三方服务机构-心医国际数字医疗系统（大连）有限公司（以下简称“心医国际”）提供上述有关服务。

处方审核：由心医国际提供肿瘤特药的处方协助审核服务，帮助被保险人整理、提交病理报告、药品处方等资料至专业审方团队，并由专业药师/药厂医学部结合被保险人病情，从医药专业方向对用药合理性，给予专业判断建议。

药品协助购买和配送：处方审核通过后，当被保险人如有药品协助购买和配送服务需求，在我司获得被保险人或被保险人的受托人充分知晓、同意和授权的证明文件的前提下，心医国际将为被保险人提供药品协助购买和配送服务，并按照支付比例为被保险人垫付被保险人应自付的肿瘤特药的药品费用（不包括可由被保险人的社保承担部分）。

援助用药申请指导：适用于附件1药品清单的肿瘤特药，且设有援助用药项目的情况，由心医国际为客户提供援助用药申请指导和协助服务。

二．服务申请流程：1、处方审核：1.1客户在过等待期后，拨打瑞华保险全国统一客户服务热线400-609-6868，提出服务申请，在我司确定服务权益信息后，以邮件形式上传处方、病历等医学材料至我司指定邮箱，医学资料包括但不限于以下文件：清晰的医学资料影印件/照片，如本次开具特药的门诊病历、术后病理报告、基因检测报告（如有）、CT/MRI报告、住院治疗的出院小结或相关病历；1.2由我司理赔人员初步审核客户是否符合理赔条件；1.3符合理赔条件的，由心医国际专业人员对处方进行审核，于2个工作日内提供专业判断建议。

太平财产保险有限公司恶性肿瘤特种药品费用医疗保险A款条款总则第一条本保险合同由保险条款、投保单、保险单、批单以及经投保人与保险人认可的、与保险合同有关的其他书面协议等组成。

凡涉及本保险合同的约定，均应采用书面形式。

第二条凡投保时年龄在0周岁（见释义1）（投保时被保险人为0周岁的，应当为出生满28日且已健康出院的婴儿）至55周岁，身体健康、能正常工作或正常生活，在中华人民共和国（不含香港、澳门、台湾，下同，以下简称“中国”）境内居住的中国国籍自然人，或持有中国政府部门签发的工作签证、中国境内居留证或长期居住证且在中国境内居住停留时间不少于9个月的外籍自然人均可成为本保险合同的被保险人。

第三条除另有约定外，本保险合同的各项保险金受益人均为被保险人本人。

第四条本保险合同约定的保险区域为中国境内（不包含香港、澳门和台湾）,保险人仅对被保险人在约定保险区域内发生的保险事故承担保险责任。

保险责任第五条保险期间内，被保险人自本保险合同生效之日起，经过本保险合同约定的等待期（续保则不受等待期的限制）后，经二级或二级以上公立医院（见释义2）专科医生（见释义3）初次确诊（见释义4）罹患恶性肿瘤（见释义5），对于治疗该恶性肿瘤实际发生的符合通常惯例（见释义6）的、医学必需（见释义7）的且符合本合同约定的特种药品（以下简称“药品”），保险人根据本合同“恶性肿瘤特种药品费用医疗保险金计算方法”的约定赔偿恶性肿瘤药品费用医疗保险金，累计赔偿金额以本合同载明的保险金额为上限，当达到本合同载明的保险金额时，保险责任终止。

满足条件的药品费用须同时满足以下条件：1.初次确诊罹患恶性肿瘤后用于治疗恶性肿瘤的药品处方（见释义8）须由三级公立医院专科医生开具的、且为被保险人当前治疗必需且合理（见释义9）的药品；2.初次确诊恶性肿瘤时间在保险期间内且在等待期后；3.用于治疗恶性肿瘤的药品处方中所列明的药品属于保险人指定的药品清单（见释义10）（见附表1）中的药品；4.用于治疗恶性肿瘤的药品处方中所列的药品是在医院或保险人指定的药店（见释义11）购买的药品；5.每次处方仅限治疗初次确诊的恶性肿瘤；6.每次处方剂量不超过1个月；对不满足上述条件的药品费用，保险人不承担赔偿恶性肿瘤特种药品费用医疗保险金的责任。

恶性肿瘤特殊用药备案流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。

文档下载后可定制随意修改，请根据实际需要进行相应的调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，如想了解不同资料格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by theeditor.I hope that after you download them,they can help yousolve practical problems. The document can be customized andmodified after downloading,please adjust and use it according toactual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types ofpractical materials,such as educational essays, diaryappreciation,sentence excerpts,ancient poems,classic articles,topic composition,work summary,word parsing,copy excerpts,other materials and so on,want to know different data formats andwriting methods,please pay attention!恶性肿瘤特殊用药备案流程详解恶性肿瘤，又称癌症，是一种严重的疾病，其治疗往往需要使用特殊的药物。

复星保德信特药保特定药品费用医疗保险服务手册目录第一章服务概况 (3)（一）使用特药服务的条件 (3)（二）特药服务使用期限 (4)（三）特药服务涵盖内容 (4)第二章注意事项 (7)（一）服务注意事项 (7)（二）服务声明 (7)（三）常见问答 (8)第三章相关附表 (9)第一章服务概况本保险产品为您提供指定或认可药店的新型抗肿瘤特定药品保障，有关保险合同中本公司指定的药品清单详见第三章相关附表一《指定的药品清单》。

新型抗肿瘤特定药品（以下简称“特药”）是指国家卫健委在《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2019年版）》中对新型抗肿瘤药物的定义，即小分子靶向药物和大分子单克隆抗体类药物。

国家对定义有修改或更新的，以修改或更新后的官方文件为准。

（一）使用特药服务的条件在本保险产品合同保险期间内，被保险人于等待期后初次发生并经并经本公司指定或认可的医疗机构的专科医生初次确诊患有所定义的恶性肿瘤，在该恶性肿瘤的治疗过程中，专科医生开具了指定的药品清单范围内的药品处方，且该特种药品符合国家药品监督管理局批准的药品说明书中所列明的适应症及用法用量的，可以申请特药服务，在本公司指定的药店购买上述药品处方中所列明的药品。

前款所述部分释义等待期：首次投保本产品或者重新投保本产品时，自保险合同生效日起30日内（含第30日）称为等待期。

初次发生：指被保险人初次出现保险合同约定的疾病的临床症状或体征，且该临床症状或体征足以引起注意并需寻求医疗检查、诊断、治疗或护理。

本公司指定或认可的医疗机构：指经中华人民共和国卫生部门正式评定的二级以上（含二级）公立医院，不包括康复医院或康复病房、精神病院、疗养院、护理院、戒酒或戒毒中心、精神心理治疗中心、无相应医护人员或设备的二级或三级医院的联合医院或联合病房，也不包括香港、澳门或台湾地区的任何医疗机构。

除上述类型的医院外，上海质子重离子医院也属于本公司指定或认可的医疗机构。

恶性肿瘤：指恶性细胞不受控制的进行性增长和扩散，浸润和破坏周围正常组织，可以经血管、淋巴管和体腔扩散转移到身体其他部位的疾病。

特病药房管理制度第一章总则第一条为规范特病药房的管理，提高服务质量，保障患者权益，制定本管理制度。

第二条本制度适用于特病药房的管理工作，特病药房包括艾滋病药房、肿瘤药房、罕见病药房等。

第三条特病药房应当遵循国家相关法律法规和行业规范，履行药品经营许可证规定的各项要求。

第四条特病药房应当按照患者需求和医疗服务指导，提供药品配送、用药指导、健康咨询等服务。

第五条患者信息应当严格保密，特病药房严禁泄露患者隐私信息。

第二章药品采购管理第六条特病药房对药品采购应当遵循国家相关政策和法律法规，严格执行药品集中采购制度。

第七条特病药房应当建立健全药品采购管理制度，对采购程序、供应商合作、药品检验等环节进行规范和监督。

第八条药品采购应当优先选择质量稳定、安全有效的药品，严格控制药品采购成本。

第九条特病药房应当建立完善的药品质量跟踪和药品不良反应报告制度，对采购的药品进行监测和评价。

第十条特病药房应当建立供货商档案，对供货商的信用、资质进行定期评价，确保供货商的合法合规。

第三章药品库存管理第十一条特病药房库房应当按照国家相关规定建立健全，符合药品储存条件要求。

第十二条特病药房应当采用先进的库房管理系统，对库存药品进行分类储存、定期清点、动态跟踪等管理。

第十三条特病药房应当建立库存预警机制，根据患者需求和药品使用情况进行库存量的动态调整。

第十四条特病药房应当按照药品的有效期对库存进行严格管理，建立药品过期淘汰制度。

第十五条特病药房应当保证库房的安全防护，加强库存药品的管理和监控，防止药品遭受盗窃或损坏。

第四章药品配送管理第十六条特病药房对于门诊患者的药品配送应当及时准确，保证患者用药的连续性。

第十七条特病药房应当配备专业的从业人员，对患者的配药情况进行严格确认和记录，确保用药的准确性。

第十八条特病药房应当对配送的药品进行标签管理和质量跟踪，确保患者用药的安全性和有效性。

第十九条特病药房应当建立配送记录和患者用药反馈制度，对患者的用药情况进行跟踪和评估。

2024年特殊药品管理制度参考引言：特殊药品是指治疗罕见病、严重传染病、恶性肿瘤、白血病等疾病的药物。

由于其特殊性，特殊药品的管理需要更为严格和精准。

本文将对2024年特殊药品管理制度进行参考，以确保特殊药品的质量和安全性。

一、特殊药品管理机构的建立为确保特殊药品管理的科学性和高效性，应建立专门的特殊药品管理机构。

该机构应由各级卫生健康部门、食品药品监管部门和相关专家组成，负责特殊药品的注册、审批、监督和管理工作。

该机构应具备独立的权威性和专业性。

二、特殊药品注册和审批制度特殊药品的注册和审批应严格按照国家药品管理法规进行。

在注册环节，特殊药品的药理学、临床试验数据等证据应得到充分的评估和验证。

在审批环节，应设立专门的特殊药品审评委员会，由专家组成，审核特殊药品的安全性和疗效。

特殊药品的注册和审批应坚持科学、公正和透明的原则。

三、特殊药品的质量控制特殊药品的生产和销售环节应遵循严格的质量控制标准。

特殊药品企业应具备一定的生产工艺和质量管理体系。

特殊药品的生产应在符合GMP（Good Manufacturing Practice）的条件下进行，确保药品质量的稳定性和一致性。

特殊药品的销售环节应建立完善的药品追溯体系，确保药品来源的可追溯性。

四、特殊药品的使用和监督特殊药品的使用应遵循临床实践指南和药品说明书的要求。

医疗机构应设立特殊药品使用专门委员会，负责特殊药品的使用和管理。

特殊药品的使用应进行严格的监督和评估，确保患者的用药安全。

医疗机构应定期进行特殊药品使用情况的报告，以便监管部门对特殊药品的管理进行监督。

五、特殊药品的价格管理特殊药品的价格应根据其特殊属性和疗效进行合理定价。

特殊药品的价格应公开透明，不得存在价格虚高和滥用行为。

特殊药品的价格应根据药品的研发成本、生产成本和市场需求进行评估和定价。

特殊药品的价格管理应加强监督，对不合理的价格行为进行处罚。

结论：特殊药品作为治疗罕见病、严重传染病等重大疾病的重要药物，其管理制度的完善对于保障患者的用药安全和治疗效果具有重要意义。

特殊药品的管理制度范本一、概述特殊药品是指那些具有独特的药理和药效特点，用于治疗罕见病、严重疾病或其他特定疾病的药品。

由于这些药品具有较高的风险性和专门的适应症，其管理制度十分重要。

本文将探讨特殊药品的管理制度范文。

二、特殊药品的分类特殊药品根据其用途和性质可以分为以下几类：1. 罕见病药品：用于治疗罕见病的特殊药品，包括某些遗传病、自身免疫性疾病等。

这些药品通常需要经过特殊程序才能获得，如患者注册、专家评审等。

2. 严重疾病药品：用于治疗严重疾病的特殊药品，如恶性肿瘤、白血病等。

这些药品一般需要医生的特殊处方才能购买和使用。

3. 特定疾病药品：用于治疗特定疾病的特殊药品，如艾滋病、肝炎等。

这些药品需要经过严格的管理和监控，以确保患者的疗效和安全性。

三、特殊药品的管理制度1. 药品准入管理：特殊药品的准入必须经过严格的程序，包括新药临床试验、上市申请和审批等。

同时，还需要对药品的安全性、有效性和适应症进行评估和监测。

2. 药品生产和销售管理：特殊药品的生产必须符合药品生产质量管理规范，确保药品的质量和纯度。

药品的销售通常需要医师的处方和药店的经营许可证，以确保患者的用药安全。

3. 药品使用和监测管理：特殊药品的使用必须在医生的指导下进行，患者需要遵守医嘱，并定期进行相关检查和评估。

同时，还需要建立药品不良反应监测系统，及时发现和处理药品不良反应。

4. 药品价格管理：特殊药品的价格需要经过政府的监管，确保药品的价格合理和公正。

同时，还需要建立医保和医药联动机制，保障患者的用药权益。

5. 药品信息管理：特殊药品需要建立药品信息管理系统，记录药品的来源、流通和使用情况，以便进行溯源和追溯。

同时，还需要加强药品宣传和教育，提高患者的药品知识和风险意识。

四、特殊药品的管理制度的意义特殊药品的管理制度对于保障患者的用药安全、优化药物资源和推动医药发展具有重要意义。

通过建立健全的管理制度，可以确保特殊药品的质量、疗效和安全性，提高患者的生活质量和治疗效果。

:奥沙利钳（Oxaliplantin ）【商品名】：草酸钳/乐沙定/艾包［药理作用/作用机］：| __________________________________________ 奥沙利钳作用丁与DDPffi同的DN砒点，通过产生烷化结合物作用丁DNA 形成链内和链问交联，从而抑制DNA勺合成及复制。

本品与DN阁合迅速，最多需15分钟，产生的DAC喔团-钳复合体较顺钳和卡钳产生的复合体有更强的抑制DN心成能力和细胞蠹性，在靶分子和作用机制方面有些区别，抗瘤活性谱不同，本品未出现顺钳的肾脏蠹性，亦无卡钳的骨髓蠹性。

【药代/药动学】：进入体内后呈二室模型分布，分布相迅速，排出相缓慢，半衰期24h, 50% 与红细胞结合，50%呈游离态，静注后2h血浆药浓度达峰直，血浆总钳半衰期9 天，22天后血浆仍可测到钳，红细胞内有明显蓄积。

主要经过尿排泄，给药48hrs 45%经尿排出，11天达57% ,粪便排出率很低【适应症】：多种实体瘤，以大肠癌、胃癌等胃肠道肿瘤为主。

1、用丁治疗氟脉嚅噬治疗无效的结、直肠癌，可单独或与氟IP密噬联合使用。

2、可单药或联合治疗晚期卵巢癌。

【用法、用量】：加入5咐萄糖溶液250〜500ml中静脉滴注2〜6小时奥沙利钳的推荐剂量为85mg/m（联合）2h每2周重复一次。

在单独或联合用药时，推荐剂量为130mg/m2,每3周给药1次。

奥沙利钳和氟尿嚅噬联合使用，必须在氟尿嚅噬前使用。

【不良反应】：1）神经蠹性：以末梢神经炎为特征的周围性感觉神经病变。

有时可伴有口腔周围、上呼吸道和上消化道的痉挛及感觉障碍。

甚至类似丁喉痉挛的临床表现而无解剖学依据。

可自行恢复而无后遗症。

这些症状常因感冒而激发或加重。

感觉异常可在治疗休息期减轻，但在累积剂量大丁800 mg/m2（6个周期）时，有可能导致永久性感觉异常和功能障碍。

在治疗终止后数月之内，？以上病人的神经蠹性可减轻或消失。

当出现可逆性的感觉异常时，并不需要调整下一次本品的给药剂量。