XY染色体的同源区段与非同源区段

1议X 、Y 染色体的“同源区段与非同源区段” 红安一中实验高三2014.8XY 型性别决定在生物界是比较普遍的现象，这一部分知识在整个高中生物中占有举足轻重的地位，而X 、Y 染色体不同区段基因的遗传情况又是高中生物学习中的一个难点，做题时常常让多数学生有难入手的感觉。

现对此进行归类分析,以供借鉴。

左图为人的X 、Y 染色体结构模式图，Ⅰ为X 、Y 染色体的同源区段，该区段控制某性状的基因X 、Y 上都有；Ⅱ-2、Ⅱ-1为X 、Y 染色体的非同源区段，即特有区段。

基因的位置不同，控制性状的基因型和遗传方式也不同。

Ⅱ-1段基因控制的性状只在男性个体中出现，也就是伴Y 遗传（如外耳道多毛症）。

在此重点总结Ⅰ和Ⅱ-2段基因遗传的情况（相关基因用Ａ、ａ表示） １、控制性状的基因型不同：１-1 、基因位于Ｘ特有区段Ⅱ-2时，Y 染色体上没有对应的等位基因或相同基因，个体 中基因型共有５种。

♂性有两种基因型：ＸＡＹ、ＸａＹ（1显1隐）； ♀性有３种：ＸＡＸＡ、ＸＡＸａ、ＸａＸａ（2显1隐）。

１-2基因位于X 、Y 染色体的同源区段Ⅰ时，在X 染色体I 片段上的基因在Y 染色体I 片段存在对应的等位基因或相同基因，个体基因型共有7种。

♂性有4种：X A Y A 、X a Y a 、X A Y a 、X a Y A （3显1隐）；♀性有３种：ＸＡＸＡ、ＸＡＸａ、ＸａＸａ（2显1隐）。

2、遗传方式的不同：2-1 基因位于Ｘ特有区段Ⅱ-2时，交配方式有六种：其中后代有性别之分的有两种情况：2-1-1 X a X a × X A Y ，后代♀性全部为显性性状，♂性全为隐性性状。

2-1-2 X A X a × X A Y ，后代♀性全部为显性性状，♂性一半为显性性状，一半为隐性性状。

·【知识拓展】：这两种情况常被用于判断基因位于常染色体还是X 染色体的特有区段。

2-2 基因位于X 、Y 染色体的同源区段Ⅰ时，交配方式有12种：其中后代有性别之分的有4种情况：2-2-1 X A X a ×X A Y a ，后代♀性全部为显性性状，♂性一半为显性性状，一半为隐性性状。

X与Y性染色体上基因的分布及遗传在其上面都分布有许多基因。

本文以人体为例，着重阐述一下性染色体上基因的分布及遗传情况。

XY型，在其体细胞中，XY这一对性染色体的大小、形态不同。

X染色体稍大，Y染色体稍小，它们的不同区段(见图示A，B、C、D4个区段)分布有不同的基因，每个区段基因的遗传情况各不相同，现分别总结如下：1．X染色体A区段上的基因，在Y染色体D区段上可以找到对应的等位基因或相同基因。

实际上这部分区段是X和Y的同源区段。

位于这一区段上的基因，遗传时相当于常染色体中一对同源染色体上基因的遗传。

若涉及到一对基因，遗传时遵循基因的分离规律；若涉及到两对或两对以上的基因，遗传时遵循基因的连锁互换规律。

该区段上的基因的遗传与生物的性别无明显关系。

2．Y染色体C区段上的基因在X染色体上找不到对应的等位基因或相同基因，该区段属于Y染色体的非同源区段。

在这个区段上的基因，不论是显性还是隐性，只能随Y染色体遗传给雄性个体，此基因控制的性状仅在雄性个体上表现出来。

这就是Y染色体上的遗传。

3．X染色体B区段上的基因在Y 染色体上找不到对应的等位基因或相同基因，该区段属于X染色体的非同源区段。

人类的色盲基因、血友病基因就位于X染色体的非同源区段。

关于该区段上基因的遗传有两种情况：(1)如果该区段上的基因为隐性致病基因，遗传特点与色盲、血友病相同，即男性患者多于女性，并且是交叉遗传(父亲将致病基因通过女儿传给外孙)。

(2)如果该区段上的基因为显性致病基因，那么女性的基因型有3种，XBXB (患病)、XBXb(患病)XbXb(正常)；男性的基因型有2种，XBY(患病)、XbY(正常)。

不难看出，男性只要一个Xb就表现正常，而女性只有两个Xb同时具备才表现正常，所以这种情况下的遗传往往是女性患者多于男性。

另外，根据亲子代遗传规律，父亲患病(XBY)，女儿必定患病；儿子患病(XBY)，致病基因一定来自母亲，很显然符合交叉遗传特点。

河南省洛阳市第十二中学 陈永红XY 型性别决定在生物界是比较普遍的现象，这一部分知识在整个高中生物中占有举足轻重的地位，而X 、Y 染色体不同区段基因的遗传情况又是高中生物学习中的一个难点，做题时常常让多数学生有难入手的感觉。

现对此进行归类分析,以供借鉴。

左图为人的X 、Y 染色体结构模式图，Ⅰ为X 、Y 染色体的同源区段，该区段控制某性状的基因X 、Y 上都有；Ⅱ-2、Ⅱ-1为X 、Y 染色体的非同源区段，即特有区段。

基因的位置不同，控制性状的基因型和遗传方式也不同。

Ⅱ-1段基因控制的性状只在男性个体中出现，也就是伴Y 遗传（如外耳道多毛症）。

在此重点总结Ⅰ和Ⅱ-2段基因遗传的情况（相关基因用Ａ、ａ表示）１、控制性状的基因型不同：１-1 、基因位于Ｘ特有区段Ⅱ-2时，Y 染色体上没有对应的等位基因或相同基因，个体 中基因型共有５种。

♂性有两种基因型：ＸＡＹ、ＸａＹ（1显1隐）； ♀性有３种：ＸＡＸＡ、ＸＡＸａ、ＸａＸａ（2显1隐）。

１-2基因位于X 、Y 染色体的同源区段Ⅰ时，在X 染色体I 片段上的基因在Y 染色体I 片段存在对应的等位基因或相同基因，个体基因型共有7种。

♂性有4种：X A Y A 、X a Y a 、X A Y a 、X a Y A （3显1隐）；♀性有３种：ＸＡＸＡ、ＸＡＸａ、ＸａＸａ（2显1隐）。

2、遗传方式的不同：2-1 基因位于Ｘ特有区段Ⅱ-2时，交配方式有六种：其中后代有性别之分的有两种情况：2-1-1 X a X a× X A Y，后代♀性全部为显性性状，♂性全为隐性性状。

2-1-2 X A X a× X A Y，后代♀性全部为显性性状，♂性一半为显性性状，一半为隐性性状。

·【知识拓展】：这两种情况常被用于判断基因位于常染色体还是X染色体的特有区段。

2-2 基因位于X、Y染色体的同源区段Ⅰ时，交配方式有12种：其中后代有性别之分的有4种情况：2-2-1 X A X a×X A Y a，后代♀性全部为显性性状，♂性一半为显性性状，一半为隐性性状。

v1.0 可编辑可修改X、Y染色体的“同源区段与非同源区段”右图为人的X、Y染色体结构模式图，Ⅰ为X、Y染色体的同源区段，该区段控制某性状的基因X、Y上都有；Ⅱ-2、Ⅱ-1为X、Y染色体的非同源区段，即特有区段。

基因的位置不同，控制性状的基因型和遗传方式也不同。

Ⅱ-1段基因控制的性状只在男性个体中出现，也就是伴Y遗传（如外耳道多毛症）。

在此重点总结Ⅰ和Ⅱ-2段基因遗传的情况（相关基因用Ａ、ａ表示）１.控制性状的基因型不同：(1)基因位于X特有区段Ⅱ-2时，Y染色体上没有对应的等位基因或相同基因，个体中基因型共有5种。

♂性有2种基因型：XＡY、XａY（1显1隐）；♀性有3种基因型：XＡXＡ、XＡXａ、XａXａ（2显1隐）。

(2)基因位于X、Y染色体的同源区段Ⅰ时，在X染色体I片段上的基因在Y染色体I片段存在对应的等位基因或相同基因，个体基因型共有7种。

♂性有4种基因型：X A Y A、X a Y a、X A Y a、X a Y A（3显1隐）；♀性有3种基因型：XＡXＡ、XＡXａ、XａXａ（2显1隐）。

2.遗传方式的不同：(1)基因位于X特有区段Ⅱ-2时，交配方式有六种：X A Y X a YX A X A X A X A X A Y X A X a X A YX A X a X A X A X A X aX A Y X a Y ②X A X a X a X a X A Y X a YX a X a X A X a X a Y ①X a X a X a Y其中后代有性别之分的有两种情况：①X a X a×X A Y，后代♀性全部为显性性状，♂性全为隐性性状。

② X A X a×X A Y，后代♀性全部为显性性状，♂性一半为显性性状，一半为隐性性状【知识拓展】：这两种情况常被用于判断基因位于常染色体还是X染色体的特有区段。

(2)基因位于X、Y染色体的同源区段Ⅰ时，交配方式有12种：其中后代有性别之分的有4种情况：①X A X a×X A Y a，后代♀性全部为显性性状，♂性一半为显性性状，一半为隐性性状。

性染色体的“同源区段与非同源区段”判断方法右图为人的X、Y染色体结构模式图，Ⅰ为X、Y染色体的同源区段，该区段控制某性状的基因X、Y上都有；Ⅰ-2、Ⅰ-1为X、Y染色体的非同源区段，即特有区段。

基因的位置不同，控制性状的基因型和遗传方式也不同。

Ⅰ-1段基因控制的性状只在男性个体中出现，也就是伴Y遗传（如外耳道多毛症）。

在此重点总结Ⅰ和Ⅰ-2段基因遗传的情况（相关基因用Ａ、ａ表示）１.控制性状的基因型不同：(1)基因位于X特有区段Ⅰ-2时，Y染色体上没有对应的等位基因或相同基因，个体中基因型共有5种。

♂性有2种基因型：XＡY、XａY（1显1隐）；♀性有3种基因型：XＡXＡ、XＡXａ、XａXａ（2显1隐）。

(2)基因位于X、Y染色体的同源区段Ⅰ时，在X染色体I片段上的基因在Y染色体I片段存在对应的等位基因或相同基因，个体基因型共有7种。

♂性有4种基因型：X A Y A、X a Y a、X A Y a、X a Y A（3显1隐）；♀性有3种基因型：XＡXＡ、XＡXａ、XａXａ（2显1隐）。

2.遗传方式的不同：(1)基因位于X特有区段Ⅰ-2时，交配方式有六种：其中后代有性别之分的有两种情况：②X a X a×X A Y，后代♀性全部为显性性状，♂性全为隐性性状。

②X A X a×X A Y，后代♀性全部为显性性状，♂性一半为显性性状，一半为隐性性状【知识拓展】：这两种情况常被用于判断基因位于常染色体还是X染色体的特有区段。

(2)基因位于X、Y染色体的同源区段Ⅰ时，交配方式有12种：其中后代有性别之分的有4种情况：①X A X a×X A Y a，后代♀性全部为显性性状，♂性一半为显性性状，一半②X A X a×X a Y A，后代♀性一半为显性性状，一半为隐性性状；♂性全部为显性性状。

③X a X a×X A Y a，后代♀性全部为显性性状，♂性全为隐性性状。

X、Y染色体的“同源区段与非同源区段”右图为人的X、Y染色体结构模式图，Ⅰ为X、Y染色体的同源区段，该区段控制某性状的基因X、Y上都有；Ⅱ-2、Ⅱ-1为X、Y染色体的非同源区段，即特有区段。

基因的位置不同，控制性状的基因型和遗传方式也不同。

Ⅱ-1段基因控制的性状只在男性个体中出现，也就是伴Y遗传（如外耳道多毛症）。

在此重点总结Ⅰ和Ⅱ-2段基因遗传的情况（相关基因用Ａ、ａ表示）１.控制性状的基因型不同：(1)基因位于X特有区段Ⅱ-2时，Y染色体上没有对应的等位基因或相同基因，个体中基因型共有5种。

♂性有2种基因型：XＡY、XａY（1显1隐）；♀性有3种基因型：XＡXＡ、XＡXａ、XａXａ（2显1隐）。

(2)基因位于X、Y染色体的同源区段Ⅰ时，在X染色体I片段上的基因在Y染色体I片段存在对应的等位基因或相同基因，个体基因型共有7种。

♂性有4种基因型：X A Y A、X a Y a、X A Y a、X a Y A（3显1隐）；♀性有3种基因型：XＡXＡ、XＡXａ、XａXａ（2显1隐）。

2.遗传方式的不同：(1)基因位于X特有区段Ⅱ-2时，交配方式有六种：X A Y X a YX A X A X A X A X A Y X A X a X A YX A X a X A X A X A X aX A Y X a Y ②X A X a X a X a X A Y X a YX a X a X A X a X a Y ①X a X a X a Y其中后代有性别之分的有两种情况：①X a X a×X A Y，后代♀性全部为显性性状，♂性全为隐性性状。

② X A X a×X A Y，后代♀性全部为显性性状，♂性一半为显性性状，一半为隐性性状【知识拓展】：这两种情况常被用于判断基因位于常染色体还是X染色体的特有区段。

(2)基因位于X、Y染色体的同源区段Ⅰ时，交配方式有12种：X A Y A X A Y a X a Y A X a Y a①X A X a×X A Y a，后代♀性全部为显性性状，♂性一半为显性性状，一半为隐性性状。

X 、Y 染色体同源和非同源区段上基因的遗传特点关于伴性遗传，中学教材主要介绍基因在X 染色体非同源区上的遗传，而对同源区段以及Y 染色体上的遗传讲解较少，下面主要介绍当基因在同源、非同源区段（X 、Y 都有）这三种情况的遗传特点。

关键词：伴性遗传 X 、Y 染色体 同源和非同源区段 遗传特点在ＸＹ型性别决定的生物体细胞核内，雌性个体的体细胞内有两个同型的性染色体Ｘ、Ｘ，在雄性个体的体细胞内有两个异型的性染色体Ｘ、Ｙ。

Ｘ、Ｙ虽是一对同源染色体，但是其形状、大小却不相同（如图）。

一般来说，低等生物如果蝇的Y 染色体比X 染色体略大。

高等生物如人类的Y 染色体比X 染色体小得多,大部分不是同源区段。

下面以人的X 、Y 染色体为例来了解X 、Y 染色体同源和非同源区段上基因的遗传特点。

图中I 区段为Ｘ、Ｙ同源区段，在I 区段上Ｘ、Ｙ都有相同或等位基因。

II 区段为非同源区段，II 区段上Ｘ、Ｙ没有相同或等位基因，II-1上基因为Ｘ特有，II-2上基因也为Ｙ特有。

I 、II-1、II-2段上分布的基因遗传都与性别相联系，都是伴性遗传，但又各有特点。

（一）II-1区段，即在X 染色体非同源区段的基因：在高中生物教学中，它的遗传特点讲的最多，平常也最常见。

该区段的基因在Y 染色体上找不到对应的等位基因或相同基因。

它的遗传特点可分为：（1）伴Ｘ染色体隐性遗传的特点有：①患者中男性多于女性；②交叉遗传，即男→女→男，也就是男性患者是通过他的女儿传给外孙； ③常表现为隔代遗传.常见的伴X 的隐性遗传病有色盲、血友病等。

（2）伴Ｘ染色体显性遗传的特点：①患者中女性多于男性；②具有世代连续性。

常见的伴Ｘ显性遗传病有：抗维生素D 佝偻病。

（二）在Y 染色体II-2区段，在人教版的教材中也有简单点到。

该区段的基因在X 染色体上找不到对应的等位基因或相同基因。

所以叫做伴Ｙ遗传，也称限雄遗传较少见，如印第安人中发现的外耳道多毛的性状，控制这性状基因位于此区段。

X、Y染色体同源与非同源区段上基因的遗传特点关于伴性遗传，中学教材主要介绍基因在X染色体非同源区上的遗传，而对同源区段以及Y染色体上的遗传讲解较少，下面主要介绍当基因在同源、非同源区段（X、Y都有）这三种情况的遗传特点。

关键词：伴性遗传X、Y染色体同源与非同源区段遗传特点在ＸＹ型性别决定的生物体细胞核内，雌性个体的体细胞内有两个同型的性染色体Ｘ、Ｘ，在雄性个体的体细胞内有两个异型的性染色体Ｘ、Ｙ。

Ｘ、Ｙ虽是一对同源染色体，但是其形状、大小却不相同（如图）。

一般来说，低等生物如果蝇的Y染色体比X染色体略大。

高等生物如人类的Y染色体比X染色体小得多,大部分不是同源区段。

下面以人的X、Y染色体为例来了解X、Y染色体同源与非同源区段上基因的遗传特点。

图中I区段为Ｘ、Ｙ同源区段，在I区段上Ｘ、Ｙ都有相同或等位基因。

II区段为非同源区段，II区段上Ｘ、Ｙ没有相同或等位基因，II-1上基因为Ｘ特有，II-2上基因也为Ｙ特有。

I、II-1、II-2段上分布的基因遗传都与性别相联系，都是伴性遗传，但又各有特点。

（一）II-1区段，即在X染色体非同源区段的基因：在高中生物教学中，它的遗传特点讲的最多，平常也最常见。

该区段的基因在Y染色体上找不到对应的等位基因或相同基因。

它的遗传特点可分为：（1）伴Ｘ染色体隐性遗传的特点有：①患者中男性多于女性；②交叉遗传，即男→女→男，也就是男性患者是通过他的女儿传给外孙；③常表现为隔代遗传.常见的伴X的隐性遗传病有色盲、血友病等。

（2）伴Ｘ染色体显性遗传的特点：①患者中女性多于男性；②具有世代连续性。

常见的伴Ｘ显性遗传病有：抗维生素D佝偻病。

（二）在Y染色体II-2区段，在人教版的教材中也有简单点到。

该区段的基因在X染色体上找不到对应的等位基因或相同基因。

所以叫做伴Ｙ遗传，也称限雄遗传较少见，如印第安人中发现的外耳道多毛的性状，控制这性状基因位于此区段。

它的遗传特点是：（1）由于只有男性才有Y染色体，所以这性状只发生于男性。

【高中生物】解读XY染色体上的基因遗传在xy型性别决定方式的生物中，其性染色体由xy组成，结构不同，有同源区段和非同源区段之分。

位于不同区段的基因控制的遗传性状在后代雌雄个体中表现不同。

右图为xy染色体结构简图，x和y染色体有一部分是同源的（图中i片段），该部分基因互为等位：另一部分是非同源的（图中的iid1，iid2片段），该部分基因不互为等位。

由于基因分布区域的不同，可以把xy染色体的基因遗传分为以下几种类型。

1xy性染色体非同源区段的基因遗传1．1ii-1区段的基因遗传掌控该遗传性状的基因坐落于ii-1片段，也就是该基因及等位基因只坐落于y染色体上，x染色体上没该基因及等位基因，整体表现相伴y遗传。

在人类的遗传疾病中，人的外耳道多毛症就属相伴y遗传，因为该基因及等位基因坐落于ii-1片段中，只有y染色体上才存有。

由右图xy型性别同意过程可以窥见，只有男性存有y染色体，而且只是托付给其男性的子代，所以只有男性可以患病，并且，该疾病的遗传呈现出的特点为患者的父亲和儿子全部患病，女儿全部正常。

xy型的性别决定1.2ii-2区段的基因遗传控制该遗传性状的基因位于ii-2片段，也就是该基因及等位基因只位于x染色体上，y染色体上没有该基因及等位基因，表现为伴x染色体的遗传。

在人类的遗传疾病中，人类的抗维生素d佝偻病就是伴x显性遗传病，人的红绿色盲及血友病遗传均属于伴x隐性遗传。

伴x显性遗传病的遗传图谱中判断的重要特征为当男性患者出现的时候，其母亲和女儿一定为患者，在群体中女性患者多于男性；伴x隐性遗传的遗传图谱中判断的重要特征为当女性患者出现的时候，其父亲和儿子一定为患者，群体中男性患者多于女性。

基准1．遗传性慢性肾炎就是x染色体显性遗传病。

存有一个患遗传性慢性肾炎的女人与患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个并无肾炎的儿子。

这对夫妻再生育一个患遗传性慢性肾炎的孩子的概率就是a．1/4b．3/4c．1/8d．3/8解析：由于遗传性慢性肾炎就是x染色体显性遗传病，这对夫妻都就是患慢性肾炎的患者，所以该男人的基因型为xby，并且他们生育存有一个并无肾炎的儿子，则该女人的基因型为xbxb，生育患遗传性肾炎的孩子的基因型可能将为xbxb、xbxb、xby，概率为3/4。

第8讲伴性遗传与人类遗传病[考试要求] 1.染色体组型的概念(a/a)。

2.常染色体和性染色体(a/a)。

3.XY型性别决定(b/b)。

4.伴性遗传的概念、类型及特点(b/b)。

5.伴性遗传的应用(c/c)。

6.人类遗传病的主要类型、概念及其实例(a/a)。

7.各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险(a/a)。

8.常见遗传病的家系分析(/c)。

9.遗传咨询与优生(a/a)。

10.遗传病与人类未来(a/a)。

1.(2018·浙江11月选考)母亲年龄与生育后代先天愚型病发病风险曲线图如下。

据图可知，预防该病发生的主要措施是( )A.孕前遗传咨询B.禁止近亲结婚C.提倡适龄生育D.妊娠早期避免接触致畸剂解析由图示可知，高龄产妇所生子女的先天愚型病的发生率明显高于适龄生育妇女，因此应提倡适龄生育。

答案 C2.(2018·浙江4月选考)下列关于人类遗传病的叙述，正确的是( )A.缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因的人，均衡饮食条件下不会患坏血病B.先天愚型患者第五号染色体上缺失一段染色体片段，患儿哭声似猫叫C.苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羧化酶，导致不能生成苯丙氨酸而患病D.先天性心脏病是多基因遗传病，个体是否患病与基因有关，与环境因素无关解析人类缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因，无法自己合成维生素C，但可以通过食物补充维生素C，因此均衡饮食条件下不会患坏血病，A正确；先天愚型即21－三体综合征或唐氏综合征，患者细胞中多了一条21号染色体，B错误；苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，因此不能代谢食物中常有的苯丙氨酸而患病，C错误；先天性心脏病是多基因遗传病，是涉及许多个基因和许多种环境因素的遗传病，D错误。

答案 A3.(2017·浙江11月选考)下列关于人类遗传病的叙述，正确的是( )A.白化病属于多基因遗传病B.遗传病在青春期的发病率最高C.高龄生育会提高遗传病的发病风险D.缺铁引起的贫血是可以遗传的解析白化病属于单基因遗传病，为常染色体隐性遗传病，A错误；各类遗传病在青春期的发病率最低，B错误；缺铁引起的贫血不可遗传，D错误。

X、Y染色体同源和非同源区段上基因的遗传特点关于伴性遗传，中学教材主要介绍基因在X染色体非同源区上的遗传，而对同源区段以及Y染色体上的遗传讲解较少，下面主要介绍当基因在同源、非同源区段（X、Y都有）这三种情况的遗传特点。

关键词：伴性遗传 X、Y染色体同源和非同源区段遗传特点在ＸＹ型性别决定的生物体细胞核内，雌性个体的体细胞内有两个同型的性染色体Ｘ、Ｘ，在雄性个体的体细胞内有两个异型的性染色体Ｘ、Ｙ。

Ｘ、Ｙ虽是一对同源染色体，但是其形状、大小却不相同（如图）。

一般来说，低等生物如果蝇的Y染色体比X染色体略大。

高等生物如人类的Y染色体比X染色体小得多,大部分不是同源区段。

下面以人的X、Y染色体为例来了解X、Y染色体同源和非同源区段上基因的遗传特点。

图中I区段为Ｘ、Ｙ同源区段，在I区段上Ｘ、Ｙ都有相同或等位基因。

II区段为非同源区段，II区段上Ｘ、Ｙ没有相同或等位基因，II-1上基因为Ｘ特有，II-2上基因也为Ｙ特有。

I、II-1、II-2段上分布的基因遗传都与性别相联系，都是伴性遗传，但又各有特点。

（一）II-1区段，即在X染色体非同源区段的基因：在高中生物教学中，它的遗传特点讲的最多，平常也最常见。

该区段的基因在Y染色体上找不到对应的等位基因或相同基因。

它的遗传特点可分为：（1）伴Ｘ染色体隐性遗传的特点有：①患者中男性多于女性；②交叉遗传，即男→女→男，也就是男性患者是通过他的女儿传给外孙；③常表现为隔代遗传.常见的伴X的隐性遗传病有色盲、血友病等。

（2）伴Ｘ染色体显性遗传的特点：①患者中女性多于男性；②具有世代连续性。

常见的伴Ｘ显性遗传病有：抗维生素D佝偻病。

（二）在Y染色体II-2区段，在人教版的教材中也有简单点到。

该区段的基因在X染色体上找不到对应的等位基因或相同基因。

所以叫做伴Ｙ遗传，也称限雄遗传较少见，如印第安人中发现的外耳道多毛的性状，控制这性状基因位于此区段。

它的遗传特点是：（1）由于只有男性才有Y染色体，所以这性状只发生于男性。

解读XY染色体上的基因遗传1．分析X和Y性染色体的结构特点X、Y性染色体是同源染色体，但同源染色体通常大小相同，而X、Y这对性同源染色体例外，一般是X染色体较大，上面的基因数目也多，Y染色体较小，基因数目相对较少，比如人类的性染色体X和Y。

但也有特殊的，如果蝇的性染色体，Y染色体比较大，X染色体比较小。

这些不同不仅导致与常染色体的之间的差异，也导致X和Y染色体在结构上有了明显的差异。

也就是它们既有同源区段，又有非同源区段。

下面以人类的性染色体X和Y为例分析性染色体的结构特点。

（图1）（1）同源区段（Ⅰ区段）：在X染色体I区段上的基因在Y染色体I区段可以找到对应的等位基因或相同基因；因此Ⅰ区段为同源区段，与常染色体遗传大体相同。

但也会有一些全例外（后面会讲到）。

（2）非同源区段：①Y染色体上的非同源区段（位于Ⅱ-1区段的基因）：伴Y遗传，X染色体上没有其对应的等位基因或相同基因。

基因随着Y染色体传递，当雄性出现某种类型的性状，会表现出代代相传；雌性中不会出现这种类型的性状。

如人类的毛耳性状。

②X染色体上的非同源区段（位于Ⅱ-2区段上的基因）：伴X遗传，Y染色体上没有其对应的等位基因或相同基因。

基因随着X染色体传递，如人类红绿色盲、血友病基因的传递。

2．利用“隐雌显雄” 杂交模型进行基因定位（1）根据性染色体X和Y非同源区段的差异利用“隐雌显雄”杂交模型进行基因定位：用隐性性状的雌性个体（“隐雌”）和显性性状的雄性个体（“显雄”）杂交判断基因在常染色体上还是在X染色体上，判断方式如下：以多对亲本“隐♀×显♂”为例，设由A、a等位基因控制，遗传图解分析如下：结论：若子代雌性个体均为显性性状，雄性个体均为隐性性状，则为伴X遗传，基因在X染色体上；若子代雌雄个体均为显性性状，或雌雄个体均有显性性状和隐性性状出现，则为常染色体遗传，基因在常染色体上。

（2）根据性染色体X和Y同源区段的遗传与常染色体遗传的差异利用“隐雌显雄”杂交模型进行基因定位：常染色体的遗传与性别无关，因此在后代雌雄个体表现型比例一定相同，而性染色体的同源区段与性别相关，因此有其遗传的特殊性，绝大多数情况下雌雄的遗传方式是相同的，有两种情况例外。

XY染色体上的基因遗传一定与性别有关吗？人类的性别决定属于XY型， X染色体稍大，Y染色体稍小，但是由于X来自父方Y来自母方，所以XY被称为一对特殊的同源染色体。

位于XY染色体上的基因的遗传一定与性别有关吗？下面来看看XY染色体上基因的分布情况：XY作为同源染色体，可以分为同源区段和非同源区段。

C段属于Y染色体上的非同源区段，该部分的基因的遗传属于伴Y遗传；X染色体B区段上的基因在Y染色体上找不到对应的等位基因或相同基因，该区段属于X染色体的非同源区段。

位于该区段上基因的遗传有两种情况：(1)若该区段上的基因为隐性致病基因，遗传特点与色盲、血友病相同，即男性患者多于女性，且为交叉遗传。

(2)如果该区段上的基因为显性致病基因，往往是女性患者多于男性。

此外，根据亲子代遗传规律，父亲患病，女儿一定患病；儿子患病，致病基因一定来自母亲，符合交叉遗传特点；X和Y 的同源区段上的基因的遗传则与性别无关，类似于常染色体上的遗传，该区段上的基因的遗传与生物的性别无明显关系。

由此可见，位于XY染色体上的基因遗传未必都属于伴性遗传。

只有位于XY上B区段和C区段上基因的遗传与性别密切相关。

相关试题回顾：例 1 甲图为人的性染色体简图。

X和Y染色体有一部分是同源的（甲图中I 片段），该部分基因互为等位：另一部分是非同源的（甲图中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段），该部分基因不互为等位。

请回答：⑴人类的血友病基因位于甲图中的________________片段。

⑵在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的____________片段。

⑶某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的__________片段。

⑷假设控制某个相对性状的基因A（a）位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗？试举一例________________________________________________________。

X、Y染色体的“同源区段与非同源区段”右图为人的X、Y染色体结构模式图，Ⅰ为X、Y染色体的同源区段，该区段控制某性状的基因X、Y上都有；Ⅱ-2、Ⅱ-1为X、Y染色体的非同源区段，即特有区段。

基因的位置不同，控制性状的基因型和遗传方式也不同。

Ⅱ-1段基因控制的性状只在男性个体中出现，也就是伴Y遗传（如外耳道多毛症）。

在此重点总结Ⅰ和Ⅱ-2段基因遗传的情况（相关基因用Ａ、ａ表示）１.控制性状的基因型不同：(1)基因位于X特有区段Ⅱ-2时，Y染色体上没有对应的等位基因或相同基因，个体中基因型共有5种。

♂性有2种基因型：XＡY、XａY（1显1隐）；♀性有3种基因型：XＡXＡ、XＡXａ、XａXａ（2显1隐）。

(2)基因位于X、Y染色体的同源区段Ⅰ时，在X染色体I片段上的基因在Y染色体I片段存在对应的等位基因或相同基因，个体基因型共有7种。

♂性有4种基因型：X A Y A、X a Y a、X A Y a、X a Y A（3显1隐）；♀性有3种基因型：XＡXＡ、XＡXａ、XａXａ（2显1隐）。

2.遗传方式的不同：(1)基因位于X特有区段Ⅱ-2时，交配方式有六种：X A Y X a YX A X A X A X A X A Y X A X a X A YX A X a X A X A X A X aX A Y X a Y ②X A X a X a X a X A Y X a YX a X a X A X a X a Y ①X a X a X a Y其中后代有性别之分的有两种情况：①X a X a×X A Y，后代♀性全部为显性性状，♂性全为隐性性状。

② X A X a×X A Y，后代♀性全部为显性性状，♂性一半为显性性状，一半为隐性性状【知识拓展】：这两种情况常被用于判断基因位于常染色体还是X染色体的特有区段。

(2)基因位于X、Y染色体的同源区段Ⅰ时，交配方式有12种：X A Y A X A Y a X a Y A X a Y aX A X A X A X A X A Y A X A X A X A Y a X A X a X A Y A X A X a X A Y a①X A X a×X A Y a，后代♀性全部为显性性状，♂性一半为显性性状，一半为隐性性状。

X、Y染色体的“同源区段与非同源区段”右图为人的X、Y染色体结构模式图，Ⅰ为X、Y染色体的同源区段，该区段控制某性状的基因X、Y上都有；Ⅱ-2、Ⅱ-1为X、Y染色体的非同源区段，即特有区段。

基因的位置不同，控制性状的基因型和遗传方式也不同。

Ⅱ-1段基因控制的性状只在男性个体中出现，也就是伴Y遗传（如外耳道多毛症）。

在此重点总结Ⅰ和Ⅱ-2段基因遗传的情况（相关基因用Ａ、ａ表示）１.控制性状的基因型不同：(1)基因位于X特有区段Ⅱ-2时，Y染色体上没有对应的等位基因或相同基因，个体中基因型共有5种。

♂性有2种基因型：XＡY、XａY（1显1隐）；♀性有3种基因型：XＡXＡ、XＡXａ、XａXａ（2显1隐）。

(2)基因位于X、Y染色体的同源区段Ⅰ时，在X染色体I片段上的基因在Y染色体I片段存在对应的等位基因或相同基因，个体基因型共有7种。

♂性有4种基因型：X A Y A、X a Y a、X A Y a、X a Y A（3显1隐）；♀性有3种基因型：XＡXＡ、XＡXａ、XａXａ（2显1隐）。

2.遗传方式的不同：(1)基因位于X特有区段Ⅱ-2时，交配方式有六种：X A Y X a YX A X A X A X A X A Y X A X a X A YX A X a X A X A X A X aX A Y X a Y ②X A X a X a X a X A Y X a YX a X a X A X a X a Y ①X a X a X a Y其中后代有性别之分的有两种情况：①X a X a×X A Y，后代♀性全部为显性性状，♂性全为隐性性状。

② X A X a×X A Y，后代♀性全部为显性性状，♂性一半为显性性状，一半为隐性性状【知识拓展】：这两种情况常被用于判断基因位于常染色体还是X染色体的特有区段。

(2)基因位于X、Y染色体的同源区段Ⅰ时，交配方式有12种：X A Y A X A Y a X a Y A X a Y aX A X A X A X A X A Y A X A X A X A Y a X A X a X A Y A X A X a X A Y a。

性染色体的“同源区段与非同源区段”判断方法右图为人的X、Y染色体结构模式图，Ⅰ为X、Y染色体的同源区段，该区段控制某性状的基因X、Y上都有；Ⅱ-2、Ⅱ-1为X、Y染色体的非同源区段，即特有区段。

基因的位置不同，控制性状的基因型和遗传方式也不同。

Ⅱ-1段基因控制的性状只在男性个体中出现，也就是伴Y遗传（如外耳道多毛症）。

在此重点总结Ⅰ和Ⅱ-2段基因遗传的情况（相关基因用Ａ、ａ表示）１.控制性状的基因型不同：(1)基因位于X特有区段Ⅱ-2时，Y染色体上没有对应的等位基因或相同基因，个体中基因型共有5种。

♂性有2种基因型：XＡY、XａY（1显1隐）；♀性有3种基因型：XＡXＡ、XＡXａ、XａXａ（2显1隐）。

(2)基因位于X、Y染色体的同源区段Ⅰ时，在X染色体I片段上的基因在Y染色体I片段存在对应的等位基因或相同基因，个体基因型共有7种。

♂性有4种基因型：X A Y A、X a Y a、X A Y a、X a Y A（3显1隐）；♀性有3种基因型：XＡXＡ、XＡXａ、XａXａ（2显1隐）。

2.遗传方式的不同：(1)基因位于X特有区段Ⅱ-2时，交配方式有六种：X A Y X a YX A X A X A X A X A Y X A X a X A YX A X aX A X A X A X aX A Y X a Y ②X A X a X a X a X A Y X a YX a X a X A X a X a Y ①X a X a X a Y其中后代有性别之分的有两种情况：②X a X a×X A Y，后代♀性全部为显性性状，♂性全为隐性性状。

②X A X a×X A Y，后代♀性全部为显性性状，♂性一半为显性性状，一半为隐性性状【知识拓展】：这两种情况常被用于判断基因位于常染色体还是X染色体的特有区段。

(2)基因位于X、Y染色体的同源区段Ⅰ时，交配方式有12种：X A Y A X A Y a X a Y A X a Y aX A X A X A X A X A Y A X A X A X A Y a X A X a X A Y A X A X a X A Y aX A X aX A X A X A X aX a Y A X a Y AX A X A X A X aX A Y a X a Y a①X A X a X a X aX A Y A X a Y A②X A X a X a X aX A Y a X a Y aX a X a X A X a X a Y A X A X a X a Y a③X a X a X a Y A④X a X a X a Y a 其中后代有性别之分的有4种情况：①X A X a×X A Y a，后代♀性全部为显性性状，♂性一半为显性性状，一半为隐性性状。

X、Y染色体的“同源区段与非同源区段”概述人类的染色体可分为22对自身体染色体和一对性染色体（X和Y染色体）。

其中，X染色体是所有人都有的，而Y染色体只有男性才有。

X、Y染色体中都存在“同源区段”和“非同源区段”。

本文将介绍X、Y染色体的“同源区段与非同源区段”。

X染色体的同源区段与非同源区段同源区段X染色体的同源区段是指与Y染色体存在一致性的片段。

也就是说，在这些区段中X染色体与Y染色体有相同的基因组成。

由于女性有两条X染色体，她们的X染色体中也会存在同源区段，呈现出双倍性。

非同源区段与同源区段相对应，X染色体的非同源区段是指与Y染色体存在差异的片段。

也就是说，在这些区段中X染色体与Y染色体有不同的基因组成。

因此，这些区段只会在X染色体上存在，而在Y染色体上不存在。

这些区段具有重要的遗传学意义，能够用于遗传学诊断和人类学研究。

Y染色体的同源区段与非同源区段同源区段与X染色体不同，Y染色体没有同源区段。

因为Y染色体只在男性中存在，而男性没有第二条同源染色体。

非同源区段由于Y染色体只在男性中存在，所以不存在同源区段。

所有的Y染色体区段都是非同源区段。

应用因为同源区段和非同源区段具有不同的遗传特征，所以它们被广泛应用于遗传学研究和人类学研究。

在遗传学诊断中，可以利用不同的基因特征结合同源与非同源区段来判断染色体异常和亲缘关系。

此外，在人类学研究中，同源区段和非同源区段的分布和变异也可以反映人类种群的演化和迁徙历史。

X、Y染色体都存在同源区段与非同源区段。

在X染色体中存在同源区段和非同源区段，而在Y染色体中只存在非同源区段。

这些区段具有重要的遗传学意义，能够用于遗传学诊断和人类学研究。

X、Y染色体的“同源区段与非同源区段”右图为人的X、Y染色体结构模式图，Ⅰ为X、Y染色体的同源区段，该区段控制某性状的基因X、Y上都有；Ⅱ-2、Ⅱ-1为X、Y染色体的非同源区段，即特有区段。

基因的位置不同，控制性状的基因型和遗传方式也不同。

Ⅱ-1段基因控制的性状只在男性个体中出现，也就是伴Y遗传（如外耳道多毛症）。

在此重点总结Ⅰ和Ⅱ-2段基因遗传的情况（相关基因用Ａ、ａ表示）１.控制性状的基因型不同：(1)基因位于X特有区段Ⅱ-2时，Y染色体上没有对应的等位基因或相同基因，个体中基因型共有5种。

♂性有2种基因型：XＡY、XａY（1显1隐）；♀性有3种基因型：XＡXＡ、XＡXａ、XａXａ（2显1隐）。

(2)基因位于X、Y染色体的同源区段Ⅰ时，在X染色体I片段上的基因在Y染色体I片段存在对应的等位基因或相同基因，个体基因型共有7种。

♂性有4种基因型：X A Y A、X a Y a、X A Y a、X a Y A（3显1隐）；♀性有3种基因型：XＡXＡ、XＡXａ、XａXａ（2显1隐）。

2.遗传方式的不同：(1)基因位于X特有区段Ⅱ-2时，交配方式有六种：X A Y X a YX A X A X A X A X A Y X A X a X A YX A X a X A X A X A X aX A Y X a Y ②X A X a X a X a X A Y X a YX a X a X A X a X a Y ①X a X a X a Y其中后代有性别之分的有两种情况：①X a X a×X A Y，后代♀性全部为显性性状，♂性全为隐性性状。

② X A X a×X A Y，后代♀性全部为显性性状，♂性一半为显性性状，一半为隐性性状【知识拓展】：这两种情况常被用于判断基因位于常染色体还是X染色体的特有区段。

(2)基因位于X、Y染色体的同源区段Ⅰ时，交配方式有12种：X A Y A X A Y a X a Y A X a Y aX A X A X A X A X A Y A X A X A X A Y a X A X a X A Y A X A X a X A Y a。