5-克尔效应与自聚焦
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克尔效应锁模,也被称为克尔透镜锁模(Kerr-lens mode-locking,KLM),是一种利用激活介质本身的非线性效应对振荡光束进行强度调制和相位锁定的技术。
这种技术不需要外加主动或被动调制的组件。
克尔效应是指介质折射率与入射光强有关,折射率与光强的关系可以表示为:n = n0 + n2I(t, r),其中n为介质的线性折射率,n2为介质的非线性折射率系数,I(t, r)为通过介质的光场强度,是时间和空间的函数。
在全固态激光器中,克尔效应锁模的机理通常被认为是由三阶非线性克尔效应引起的。
由于晶体的克尔效应,光学自聚焦作用得以产生,晶体的折射率随光强的变化而发生变化。
当晶体中的光束为高斯分布时,晶体的折射率由中心至边缘逐渐降低,形成自聚焦现象,此时晶体类似于一个凸透镜,即克尔透镜。
在谐振腔中,随着强度增大而模尺寸减小的位置插入一个直径很小的光阑,就能获得可饱和吸收体的作用。
克尔透镜锁模具有脉宽窄、结构简单等优点,但它不能自启动,需要得到外加的干扰信号才能实现锁模,这使得它对任一外界的扰动等非常灵敏。
此外,泵浦源要求腔内功率密度足够高,过度的自调制将引起锁模的不稳定,这可能会影响固体自锁模激光器的稳定运转和广泛应用。
以上信息仅供参考,如需了解更多关于克尔效应锁模的信息,建议咨询物理学或光学领域的专家,或者查阅相关的专业文献。
激光束的自聚焦、自散焦与相位调制引言:在各向同性的非线性介质中,光场会引起介质极化率的实部发生变化,或者说光致折射率变化或产生非线性折射率。
光致折射率变化的效应有多种,这里只介绍光学克尔效应,它表述为介质某处折射率变化的大小与该处光强大小成正比。
本文介绍自作用(自相位调制)和互作用(交叉相位调制)两种光克尔效应。
还要讨论由于高斯光束横向分布的不均匀性,光束在传播过程中引起的自聚焦,自散焦效应的理论,以及相关的时间和空间自相位调制的现象。
一.光学克尔效应光克尔效应是指光电场直接引起的折射率变化(即非线性折射率)的效应,Δn∝。
这种效应属于三阶非线其折射率变化大小与光电场的平方成正比,即2E性光学效应。
具有克尔效应的介质称为克尔介质。
光学克尔效应因其产生的非线性极化率的方式不同而被分为两种:(1)自作用光学克尔效应利用频率为ω的信号光自身的光强引起介质折射率变化,同时用一束信号光直接探测在该频率ω下的非线性极化率实部或非线性折射率的大小。
(2)互作用光学克尔效应演示这种光克尔效应,需要两束光:泵浦光---引起折射率变化的强光;信号光----探测介质折射率变化大小的弱光。
也就是用频率不同(ω’)或偏振方向不同的强泵浦光引起介质折射率变化,同时用频率为ω的弱信号光探测介质非线性极化率实部或非线性折射率的大小。
图 1.给出了自作用克尔效应和互作用克尔效应的两个典型例子。
(a)自作用克尔效应(b)互作用克尔效应图1.两种光克尔效应设信号光频率为ω,泵浦光频率为ω’,忽略吸收,自作用克尔效应和互作用克尔效应的非线性极化强度分别表示为23(3)0()3(;,,)()()P E E =-()ωεχωωωωωω (1.1) 23(3)0()6(;',-',)(')()P E E =()ωεχωωωωωω (1.2)在光波传播过程中,折射率的变化会引起光的相位的变化。
考虑一个沿Z 方向传播的平面单色波()((z)e i kz wt E E -ω,z)=,光从z=0出发传至z=L,引起介质的折射率变化为Δn,传播常数变化为Δk,相应光波的相位变化为2KL c =ωπΔφ=ΔΔnL=ΔnL λ(1.3)上式表明光致折射率变化调制了相位,对自作用光克尔效应和互作用光克尔效应,相应地存在自相位调制(SPM )和交叉相位调制(XPM )两种。
非线性光学非线性光学是现代光学的重要分支,研究强相干光与物质相互作用时出现的各种新现象的产生机制、过程规律及应用途径. 非线性光学的起源可以追溯到1906年的泡克尔斯效应和1929年克尔效应的发现,但是非线性光学成为今天这样一门重要科学,应该说是从激光发现以后才开始的.非线性光学的发展大体可划分为三个阶段:20世纪60年代初为第一阶段,这一阶段大量非线性光学效应被发现,如光学谐波、光学和频与差频、光学参量振荡与放大、多光子吸收、光学自聚焦以及受激光散射等都是这个时期发现的;第二阶段为60年代后期,这一阶段一方面还在继续发现一些新的非线性光学效应,另一方面则主要致力于对已发现的效应进行更深入的了解,以及发展非线性光学器件;第三阶段是70年代至今,这一阶段非线性光学日趋成熟,已有的研究成果被应用到各个技术领域和渗透到其他有关学科(如凝聚态物理、无线电物理、声学、有机化学和生物物理学)的研究中.非线性光学的研究在激光技术、光纤通信、信息和图像的处理与存储、光计算等方面有着重要的应用,具有重大的应用价值和深远的科学意义.一、 光场与介质相互作用的基本理论1.介质的非线性电极化理论很多典型的光学效应均可采用介质在光场作用下的电极化理论来解释.在入射光场作用下,组成介质的原子、分子或离子的运动状态和电荷分布都要发生一定形式的变化,形成电偶极子,从而引起光场感应的电偶极矩,进而辐射出新的光波.在此过程中,介质的电极化强度矢量P 是一个重要的物理量,它被定义为介质单位体积内感应电偶极矩的矢量和:V p P ii V ∆=∑→∆ lim 0 (1)式中i P是第i 个原子或分子的电偶极矩. 在弱光场的作用下电极化强度P 与入射光矢量E 成简单的线性关系,满足E P 10χε= (2)式中0ε称为真空介电常数,1χ是介质的线性电极化率. 根据这一假设,可以解释介质对入射光波的反射、折射、散射及色散等现象,并可得到单一频率的光入射到不同介质中,其频率不发生变化以及光的独立传播原理等为普通光学实验所证实的结论.然而在激光出现后不到一年时间(1961年),弗兰肯(P.A.Franken )等人利用红宝石激光器输出694.3nm 的强激光束聚焦到石英晶片(也可用染料盒代替)上,在石英的输出光束中发现了另一束波长为347.2nm 的倍频光,这一现象是普通光学中的线性关系所不能解释的.为此,必须假设介质的电极化强度P 与入射光矢量E 成更一般的非线性关系,即)(3210 +++=E E E E E E P χχχε (3)式中1χ、2χ、3χ分别称为介质的一阶(线性)、二阶、三阶(非线性)极化率. 研究表明1χ、2χ、3χ…依次减弱,相邻电极化率的数量级之比近似为11E n n ≈-χχ (4) 其中0E 为原子内的平均电场强度的大小(其数量级约为1011V/m 左右). 可见,在普通弱光入射情况下,0E E <<,二阶以上的电极化强度均可忽略,介质只表现出线性光学性质. 而用单色强激光入射,光场强度E 的数量级可与0E 相比或者接近,因此二阶或三阶电极化强度的贡献不可忽略,这就是许多非线性光学现象的物理根源.2.光与介质非线性作用的波动方程光与介质相互作用的问题在经典理论中可以通过麦克斯韦方程组推导出波动方程求解.对于非磁性绝缘透明光学介质而言,麦克斯韦方程组为tD H ∂∂=⨯∇ (5) tH E ∂∂-=⨯∇ 0μ (6) 0=∙∇B (7)0=∙∇D (8) 式(5)和(8)中的电位移矢量D 为P E D+=0ε,代入式(5)有 tP t E H ∂∂+∂∂=⨯∇ 0ε 两端对时间求导,有 22220tP t E t H ∂∂+∂∂=∂∂⨯∇ ε (9) 对式(6)两端求旋度,有 tH E ∂∂⨯∇-=⨯∇⨯∇ 0)(μ 将矢量公式E E E E 2)()()(-∇=∇∙∇-∙∇∇=⨯∇⨯∇ 代入式(9)有22022002tP t E E ∂∂+∂∂=∇ μεμ (10) 上式表明:当介质的电极化强度P 随时间变化且022≠∂∂tP 时,介质就像一个辐射源,向外辐射新的光波,新光波的光矢量E由方程(10)决定. 3.非线性光学的量子理论解释采用量子力学的基本概念去解释各种非线性光学现象,既能充分反映强激光场的相干波动特性,同时又能反映光场具有能量、动量作用的粒子特点,从而可对许多非线性光学效应的物理实质给出简明的图像描述.该理论将作用光场与组成介质的粒子(原子、分子)看成一个统一的量子力学体系而加以量子化描述,认为粒子体系在其不同本征能级间跃变的同时,必然伴随着作用光场光子在不同量子状态分布的变化,这些变化除了光子的吸收或发射,更多的涉及到两个或两个以上光子状态的改变(如多光子吸收与发射、光散射等),此时对整个物理过程的描述必须引入所谓中间状态....的概念. 在这种中间状态内,光场的光子数目发生了变化,粒子离开原来所处的本征能级而进入激发状态;但此时粒子并不是确定地处于某一个本征能级上,而是以一定的几率分别处于它所可能的其他能级之上(初始能级除外). 为了直观地表示这一状态,人们又引入了虚能级...的图解表示方法. 在用虚能级表示的这种中间状态中,由于介质粒子的能级去向完全不确定,则按照著名的不确定关系原理,粒子在中间状态(虚能级)上停留的时间将趋于无穷短.利用中间状态的概念和虚能级的表示方法,可以给出大部分有关非线性光学效应的物理图像.二、 非线性光学效应1.光学变频效应光学变频效应包括由介质的二阶非线性电极化所引起的光学倍频、光学和频与差频效应以及光学参量放大与振荡效应,还包括由介质的三阶非线性电极化所引起的四波混频效应.需要注意的是,二阶非线性效应只能发生于不具有对称中心的各向异性的介质,而三阶非线性效应则没有该限制.这是因为对于具有对称中心结构的介质,当入射光场E相对于对称中心反向时,介质的电极化强度P 也应相应地反向,这时两者之间只可能成奇函数关系,即)(553310 +++=E E E P χχχε,二阶非线性项不存在.1.1 光学倍频效应光的倍频效应又称二次谐波,是指由于光与非线性介质(一般是晶体)相互作用,使频率为ω的基频光转变为ω2的倍频光的现象。
克尔效应自聚焦效应克尔效应(Kerr effect)和自聚焦效应(self-focusing effect)是光学领域中的两个重要现象。
本文将分别介绍克尔效应和自聚焦效应,并探讨它们在光学应用中的重要性。
克尔效应是指当光线通过介质时,由于介质中的电场强度发生变化而引起的光线偏转现象。
这种现象是由光的电磁性质和介质的非线性光学性质相互作用所产生的。
克尔效应的本质是介质中的极化率与电场强度的关系,当电场强度发生变化时,介质的极化率也会发生变化,从而导致光线的偏转。
克尔效应的大小与介质的非线性极化率有关,非线性极化率越大,克尔效应越明显。
克尔效应在光学通信领域中有重要的应用。
光纤通信是一种利用光信号传输信息的技术,克尔效应的存在会导致光信号在光纤中的传输损耗增大。
因此,在设计和制造光纤通信系统时,需要考虑克尔效应对光信号传输的影响。
通过合理选择材料和优化光纤结构,可以降低克尔效应对光信号的影响,提高光纤通信系统的性能。
自聚焦效应是指当光线通过非线性介质时,由于介质的非线性光学性质而使光线自动聚焦的现象。
自聚焦效应的产生是由于介质的折射率与光强度的关系非线性,当光线通过非线性介质时,光强度的增大会导致折射率的变化,从而使光线自动聚焦。
自聚焦效应在激光加工、激光成像等领域有广泛的应用。
自聚焦效应在激光加工中起到了重要的作用。
激光加工是利用激光的高能量密度对材料进行切割、焊接、打孔等加工过程。
自聚焦效应使得激光在材料中聚焦,从而使得激光能量密度增大,提高激光加工的效率和精度。
此外,自聚焦效应还可以用于激光成像中的光学透镜设计,通过控制光强度的变化,实现对光学成像的调节和优化。
总结起来,克尔效应和自聚焦效应是光学中两个重要的现象。
克尔效应主要描述了光线在介质中的偏转现象,而自聚焦效应则描述了光线在非线性介质中自动聚焦的现象。
这两个效应在光学应用中有着广泛的应用,特别是在光纤通信和激光加工领域。
通过深入研究和理解克尔效应和自聚焦效应,可以为光学技术的发展和应用提供重要的指导和支持。
表面磁光克尔效应实验1877年John Kerr在观测偏振光通过抛光过的电磁铁磁极反射时,发现了偏振面旋转的现象,此现象称磁光克尔效应.1985年Moog和Bader进行铁磁超薄膜的磁光克尔效应测量,首次成功地测得了1个原子层磁性薄膜的磁滞回线,并提议将该技术称为SMOKE ( surface magneto 2optic Kerr effect)从此这种探测薄膜磁性的先进技术开始在科研中得到大量的应用.材料表面磁性以及由数个原子层所构成的超薄膜和多层不同材料膜磁性,是当今凝聚态物理领域中的较为重要的研究热点. SMOKE的磁性解析灵敏度达到1个原子层厚度,并可配置于超高真空系统中进行超薄膜磁性的原位测量,从而成为表面磁学的重要研究方法,已被广泛应用于纳米磁性材料、磁光器件、巨磁阻、磁传感器元件等磁参量测量. 现这一重要的前沿性技术已成为高校近代物理实验中的重要研究性实验.实验原理当线偏振光入射到不透明样品表面时,如果样品是各向异性的,反射光将变成椭圆偏振光且偏振方向会发生偏转.而如果此时样品为铁磁状态,还会导致反射光偏振面相对于入射光的偏振面额外再转过一小角度,这个小角度称为克尔旋转角θK ,即椭圆长轴和参考轴间的夹角, 如图1所示. 同时,一般而言, 由于样品对p偏振光和s偏振光的吸收率不同, 图1 表面磁光克尔效应原理图即使样品处于非磁状态,反射光的椭偏率也要发生变化,而铁磁性会导致椭偏率有一附加的变化,这个变化称为克尔椭偏率εK ,即椭圆长短轴之比.按照磁场相对入射面的配置状态不同, 表面磁光克尔效应可以分为3种:a. 极向克尔效应,其磁化方向垂直于样品表面并且平行于入射面;b. 纵向克尔效应, 其磁化方向在样品膜面内,并且平行于入射面;c. 横向克尔效应,其磁化方向在样品膜面内,并且垂直于入射面.对于磁性薄膜,通常纵向克尔效应较明显.待测物的极向、纵向、横向克尔旋转角的强弱由其磁易向轴的方向决定.以下以极向克尔效应为例详细讨论SMO KE系统,原则上完全适用于纵向克尔效应和横向克尔效应. 激光器发射的激光束通过起偏棱镜后变为线偏振光,然后从样品表面反射,经过检偏棱镜进入探测器. 检偏棱镜的偏振方向要与起偏棱镜设置成偏离消光位置很 ( 如图2 所示) ,这主要是为了区分正负克尔旋转角. 若检偏棱镜方向设置小的角度在消光位置,无论反射光偏振面是顺时针还是逆时针旋转, 反映在光强的变化上都是强度增大. 这样就无法区分偏振面的正负旋转方向, 也就无法判断样品的磁化方向. 当2个偏振方向之间有小角度δ时,通过检偏棱镜的光线有本底光强0I .反射光偏振面旋转方向和δ同向时光强增大,反向时光强减小,这样样品的磁化方向可以通过光强的变化来区分.图2 偏振器件配置方位样品放置在磁场中, 当外加磁场改变样品磁化强度时, 反射光的偏振状态发生改变. 通过检偏棱镜的光强也发生变化. 在一阶近似下光强的变化和被测材料磁感应强度呈线性关系, 探测器探测到光强的变化就可以推测出样品的磁化状态和磁性参量.在图1 的光路中,假设取入射光为P 偏振光,其电场矢量P E 平行于入射面,当光线从磁化了的样品表面反射时,由于克尔效应反射光中含有很小的垂直于P E 的电场分量S E ,如图2 所示,通常P S E E <<. 在一阶近似下有:K K PS i E E εθ+= (1) 通过检偏棱镜的光强为:2|cos sin |δδS P E E I += (2) 将(1) 式代入(2) 式得到:22|cos )(sin |||δεθδK K P i E I ++= (3)通常δ较小,可取,1cos ,sin ≈≈δδδ得到:22|)(||K K P i E I εθδ++= (4)一般情况下,δ虽然很小,但K θδ<<,而K θ和K ε在同一数量级上,略去二阶项后,考虑到探测器测到的是(4) 式实数部分, (4) 式变为:)2(||22K P E I δθδ+= (5) 无外加磁场下:220||δP E I = (6)所以有:⎪⎭⎫ ⎝⎛+=δθKI I 210 (7) 由(7) 式得在样品达磁饱和状态下K θ为:002I I I K -=δθ (8) 实际测量时最好测量磁滞回线中正向饱和时的克尔旋转角+K θ和反向饱和时的克尔旋转角-K θ ,则004)()(4)(01I I I B I B I S S K K K ∆=--+=-=-+δδθθθ (9) (9) 式中, )(S B I +和)(S B I -分别是正负磁饱和状态下的光强. 从式(9)可以看出, 光强的变化ΔI 只与K θ有关,而与K ε无关. 说明在图1 光路中探测到的克尔信号只是克尔旋转角.当要测量克尔椭偏率εK 时,在检偏器前另加1/ 4 波片,它可以产生π/ 2 的相位差,此时检偏器看到的是K K K K i i i εεεθ+-=+)(,而不是K K i εθ+,因此测量到的信号为克尔椭偏率.经过推导可得在磁饱和情况下K ε为004)()(4)(21I I I B I B I S S K K K ∆-=+--=-=+-δδεεε (10)式中+K ε表示正向饱和磁场时测得的椭偏率, -K ε表示负向饱和磁场时测得的椭偏率.【实验装置】自制的表面磁光克尔效应实验系统(图3) 由以下几部分组成:1) 光学减震平台.2) 光路系统,包括输入光路与接收光路. 其起偏和检偏棱镜使用格兰2汤普逊棱镜,光电检测装置由孔状可调光阑、干涉滤色片和硅光电池组成.3) 励磁电源主机和可程控电磁铁. 励磁电源主机可选择磁场自动和手动扫描.4) 前置放大器和直流电源组合装置.a. 将光电检测装置接收到的克尔信号做前置放大,并送入信号检测主机中.b. 将霍尔传感器探测到的磁场强度信号做前置放大并送入检测装置.图3 SMOKE 系统简图c. 为激光器提供精密稳压电源.5) 信号检测主机. 将前置放大器传来的克尔信号及磁场强度信号做二级放大,分别经A/ D 转换后送计算机处理,同时数字电压表显示克尔信号及磁场强度信号. D/ A 提供周期为20 s ,40 s ,80 s 准三角波,作为励磁电流自动扫描信号.6) 控制系统与计算机. 由Visual C ++编写的控制程序通过计算机实现自动控制和测量.根据设置的参量,计算机经D/A 卡控制磁场电源和继电器进行磁场扫描.从样品表面反射的光信号以及霍尔传感器探测到的磁场强度信号分别由A/D 卡采集经运算后作图显示,在屏幕上直接呈现磁滞回线的扫描过程.实验可选用铁磁性金属材料如Fe ,Co,Ni 及坡莫合金等薄膜样品.4 实验内容及实验方法要描绘磁滞回线,需要采集2 组数据. 一组是反映加在样品上磁场强度H 的大小,另一组数据为样品在不同磁场下的磁感应强度B. 本仪器用霍尔传感器探测电磁铁两磁极之间的磁感应强度,以反射光强I 的变化来代表克尔旋转角或克尔椭偏率的变化. 对一般的铁磁性材料,克尔旋转角K θ和椭偏率K ε又正比于材料被磁化时的磁感应强度B ,所以可以通过测量光强的变化,得到磁感应强度B 的相对值. 虽然实验测得的是I ——H 关系曲线,但曲线形状与B ——H 曲线是一致的, 只须用已知B ——H 曲线样品对坐标轴标定,就可以准确得到B ——H 曲线.实验内容如下:1) 磁场强度的校准. 测得的磁场强度必须是样品待测点的磁场强度值,但霍尔传感器的探头并不可能准确放在该位置,因而必须进行校准.校准的方法是将样品移开,把CT5A 特斯拉计的探头放在样品待测点,并与本仪器霍尔传感器在各种励磁电流时读数值进行对比,从而校准磁场强度H 值.2) 格兰——汤普逊棱镜上螺旋测微装置的定标. 起偏棱镜和检偏棱镜同为格兰——汤普逊棱镜,机械调节结构由角度粗调和螺旋测角组成,将测微头的线位移转变为棱镜转动的角位移. 测微头分度值为0.01mm ,转盘分度值为1°,具体测量的精度须通过测微头线位移的角位移定标才能得到.3) 确定格兰2汤普逊棱镜的垂直轴方向和1/4波片的轴向方向. 实验时,要通过调节起偏棱镜使入射光为p 光,即偏振面平行于入射面,而进行椭偏率测量时还要使1/4波片轴向和起偏棱镜方向一致. 所以实验前要通过观察消光现象来确定格兰——汤普逊棱镜垂直轴方向和1/4波片上的轴向方向.4) 光路的调整与系统稳定性的测量.首先按光学实验的常规要求调整好光路,然后将硅基铝膜(玻璃反射镜)样品置于样品台上,观察其SMOKE 曲线是否为直线,以此来判断光路、磁路是否稳定.5) 电磁铁退磁. 若电磁铁存在剩磁,应退磁后再做实验.6) 坡莫合金薄膜的纵向克尔旋转角测定.入射光为p 光,而检偏器首先调整成消光位置,记录此时螺旋测微装置的螺旋刻度读数,然后设置检偏棱镜稍微偏离消光位置,再次记录螺旋刻度读数.根据2 次读数差及格兰——汤普逊棱镜上螺旋测微装置的定标求出δ.在通讯正常的情况下,开始克尔信号的采集.观测坡莫合金薄膜磁滞回线的形成过程,并通过控制软件的“寻找峰值”功能找到两峰值,,即找到了)(S B I +和)(S B I -,则由 2)()(0S S B I B I I -++=,)()(S S B I B I I --+=∆。