神经梅毒的诊断及治疗新进展
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神经梅毒诊断与治疗新进展
王娜;张馨月;张吴琼;张微观刘;崔俐
【期刊名称】《中国现代神经疾病杂志》
【年(卷),期】2016(0)7
【摘要】神经梅毒系指梅毒螺旋体感染中枢神经系统导致的慢性传染性疾病.神经梅毒临床表现多样,误诊率极高,特别合并人类免疫缺陷病毒感染时,神经梅毒的临床表现和实验室结果更加复杂.神经梅毒迄今仍无诊断“金标准”,需结合临床表现、实验室检查、影像学检查等多方面进行综合判断.青霉素是治疗神经梅毒的首选药物.本文拟就神经梅毒的诊断与治疗新进展进行简要概述,以提高临床医师对神经梅毒的认识.
【总页数】7页(P397-403)
【作者】王娜;张馨月;张吴琼;张微观刘;崔俐
【作者单位】130021长春,吉林大学第一医院神经内科;130021长春,吉林大学第一医院神经内科;130021长春,吉林大学第一医院神经内科;130021长春,吉林大学第一医院神经内科;130021长春,吉林大学第一医院神经内科
【正文语种】中文
【相关文献】
1.神经梅毒的诊断与治疗6例临床分析 [J], 张强;兰晶;张其梅;李耀彩
2.神经梅毒的诊断与治疗 [J], 丁蕾
3.神经梅毒的诊断与治疗3例体会 [J], 许利
4.神经梅毒的诊断与治疗(附34例分析) [J], 郝楷荣;纪家武;何秀英;谢懋平;陈艳
丽
5.神经梅毒的诊断与治疗(附23例分析) [J], 邹晓微;董齐;齐艳;刘佳;代亚美
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神经损伤与功能重建・2006年8月・第1卷・第3期177・中枢神经系统感染专题・神经梅毒的诊断和治疗进展蔡华华,徐祖森8华中科技大学同济医学院附属同济医院皮肤科,武汉430030【关键词】神经梅素;诊断;治疗;AIDS【中图分类号1R741;R759.1【文献标识码】A【文章编号1i001—117X(2006)03—0177—03神经梅毒(neurosyphilis,NS)是梅毒螺旋体(TP)侵犯脑膜和(或)脑实质引起的一种慢性中枢神经系统感染性疾病。
在我国19世纪50年代前梅毒盛行,NS发病率很高,进入青霉素时代后,NS几乎被消灭。
但上世纪80年代后,梅毒在我国再度流行,加之艾滋病进入快速增长期,NS也开始复活。
由于NS临床表现复杂多样,常不典型或无症状,并且目前尚无诊断的金标准,故极易漏诊或误诊。
本文拟就NS的诊断和治疗方面的研究进展作一综述,以期加强对NS的认识。
1NS的临床表现NS临床表现复杂多样,通常分为5种主要类型:无症状NS、脑脊膜梅毒、脑膜血管梅毒、脑实质梅毒(麻痹性痴呆和脊髓痨)和NS树胶肿。
实际上,这5种类型并不是孤立存在的,而是NS的不同阶段。
目前认为在梅毒感染的系统性播散期间,TP常在早期即易侵犯脑脊膜。
在未经治疗的一、二期梅毒病例中,脑脊液(CSF)异常的发生率分别为13%、25%一40%,即使CSF其他方面正常,约1/4早期梅毒患者CSF用PCR或兔感染实验(RIT)亦可检出TP。
TP侵入中枢神经系统,如得不到治疗或治疗不规范,可产生早期无症状NS、急性梅毒性脑膜炎或自然消退,前两者经过5—10年后可发展为晚期无症状NS或各种类型症状性NSLlj。
NS的5种常见类刑的l临床表现如下[2‘J。
1.1无症状NS患者无任何临床症状或阳性体征但有CSF异常,较常见,约占临床诊断NS的112。
本病的病变在脑膜,通常发生在TP感染后的l一1.5年内,CSF异常的发生率很高。
无症状NS的发生率常随病程延长而下降,若CSF异常持续存在而未经治疗,约23%一87%可发展为症状性NS。
神经梅毒的诊治研究进展潘鹏克,蒙仁玖,韦礼华,韦仕荣(广西河池市人民医院 神经内科,广西 河池 547000) 中图分类号:R759.13 文献标识码:B神经梅毒(neurosyphilis,NS)是梅毒螺旋体(TP)侵犯神经系统,从而造成脑脊膜、血管、大脑或脊髓实质等部位损害的一组综合征,可发生于梅毒病程的各个阶段[1]。
在我国,梅毒曾一度盛行,随着青霉素的问世,NS被较好的抑制。
但上世纪80年代后,梅毒在我国又重新较大范围的流行,NS也开始复活。
近年来,各种原因特别是人类免疫缺陷病毒( HIV)的感染及性病和艾滋病的增加使神经梅毒的发病率又呈现上升趋势 [2]。
由于NS临床表现常无典型特征或无症状,因此极易造成漏诊或误诊[3]。
本文拟就NS的诊断和治疗方面的研究进展作一综述,以期提高对NS的认识。
1 临床表现神经梅毒在临床上是苍白螺旋体侵犯神经系统,损坏脑部及脑脊液循环系统所导致的血管病变;晚期则会影响到脑与脊髓实质。
据统计,神经梅毒患者首发症状通常为痴呆、共济失调、癫痫发作、精神异常、颅神经或周围神经受损、脑梗死并头痛、脊髓痨等[4]。
神经梅毒按照病理和发病的过程可分为四类。
首先是无症状型(隐性)神经梅毒,其主要是指试验室检查发现脑脊液异常,梅毒血清学试验阳性,但无临床症状和体征。
其次为间质型神经梅毒,主要包括脑膜、脊膜梅毒及脑膜血管梅毒。
脑膜血管梅毒是我国神经梅毒的主要发病形式,是由于梅毒螺旋体侵犯脑(脊)膜或小动脉,导致血管闭塞,继发神经系统功能障碍,主要表现为继发梗死[5]。
有学者指出,持续存在的显著头痛并发卒中需警惕神经梅毒[6],笔者在经治的21例神经梅毒患者中有7例以脑卒中起病,其中6例伴有明确定位的头痛,病前均无高血压、糖尿病等卒中常见血管的危险因素,与文献报道一致。
实质型梅毒主要包括脊髓痨、先天性神经梅毒、麻痹性痴呆、视神经萎缩、神经系统树胶肿等。
麻痹性痴呆主要表现为情绪、人格的改变及认知功能下降,多数患者以情感障碍起病,出现抑郁或躁狂[7-8]。
中外医疗China &Foreign Medical Treatment神经梅毒是由苍白螺旋体(梅毒螺旋体)侵犯软脑膜和脑实质所致的持续感染。
由于神经梅毒临床表现多样,不同时期的神经梅毒的临床表现、治疗效果及预后差异很大,晚期患者的生活质量下降严重,因此,神经梅毒再次成为神经系统感染的研究热点。
该研究复习近年来神经梅毒相关文献,拟就神经梅毒的诊断和治疗方面的研究进展做一综述,旨在为临床工作中对于神经梅毒的认识、早期发现及规范诊断与治疗提供新的指导及依据。
1概述过去认为晚期梅毒(III 期梅毒)才会出现中枢神经系统的损害,但现在基于对梅毒发病机制的研究认为神经梅毒可以发生在梅毒各期。
早期梅毒(I 期、II 期)约1/4患者CSF 仍可检测出梅毒螺旋体。
虽然40%II 期梅毒患者在缺乏明显的神经症状时,常有CSF 异常的表现,但仅有1%~2%病例出现CNS 受累表现,其余的结核感染被控制或清除。
CNS 受累主要在III 期梅毒,该期神经梅毒的发生率可达1/3[2]。
梅毒螺旋体只感染人类,粘多糖和粘多糖酶这两种物质可能与其致病力有关。
经研究,梅毒螺旋体首先紧密吸附于毛细血管内壁,将其基质粘多糖分解,继而破坏质粘多糖的血管四周支持物的完整性。
梅毒螺旋体的致病性是由于其表面有赖以生存的荚膜样的粘多糖,须从宿主细胞获得。
晚期神经梅毒脊髓痨的发病机制仍不明确,是梅毒螺旋体对脑实质的直接损害还是免疫反应缺陷占主导或是两者共同介导,至今仍没有研究结果明确显示。
并非所有的梅毒患者都会发生神经梅毒,也并非所有的神经梅毒患者都有临床症状。
神经梅毒根据临床表现不同可分为无症状性神经梅毒和症状性神经梅毒,其中症状性神经梅毒又可分为:神经梅毒性脑膜炎,脑血管梅毒,麻痹性痴呆,脊髓痨。
2实验室检查2.1脑脊液常规感染后数周CSF 细胞数和蛋白增加,出现于血清学检查阳性之前。
CSF 细胞数高达100-300×106/L ,淋巴为主,蛋白轻度升高(40~200mg/dl ),r 球蛋白升高为主,糖及氯化物正常,IgG 升高。
神经梅毒治疗方案第1篇神经梅毒治疗方案一、背景神经梅毒是梅毒螺旋体感染中枢神经系统所引起的疾病,严重危害患者的身体健康和生命安全。
本方案旨在为神经梅毒患者提供一套合法合规的治疗方案,确保治疗效果,降低并发症和复发风险。
二、治疗原则1. 早期诊断:对于疑似患者,应尽快进行相关检查,确诊后立即开始治疗。
2. 足够疗程:根据病情严重程度,给予足够疗程的抗梅毒治疗。
3. 规范用药:遵循国家相关法规,选用合法合规的抗梅毒药物。
4. 个体化治疗:根据患者具体病情、年龄、体质等因素,制定个性化的治疗方案。
5. 综合治疗:在药物治疗的基础上,结合心理治疗、康复治疗等,提高患者的生活质量。
三、治疗方案1. 药物治疗(1)首选药物:青霉素类抗生素,如水剂青霉素、苯唑西林等。
(2)剂量:根据患者体重、病情等因素,参照《抗菌药物临床应用指导原则》调整药物剂量。
(3)疗程:神经梅毒治疗分为早期和晚期,早期治疗疗程一般为14天,晚期治疗疗程需延长至21天。
2. 观察随访(1)治疗期间,密切观察患者的病情变化,及时调整治疗方案。
(2)治疗结束后,定期随访,了解患者病情恢复情况,预防复发。
3. 心理治疗(1)为患者提供心理支持,增强治疗信心。
(2)开展心理健康教育,帮助患者正确面对疾病,减轻心理负担。
4. 康复治疗(1)根据患者病情,制定个性化的康复计划。
(2)开展康复训练,如物理治疗、作业治疗等,提高患者生活自理能力。
四、注意事项1. 治疗期间,患者应严格遵守医嘱,不得随意更改药物剂量和疗程。
2. 患者应保持良好的生活习惯,避免过度劳累,加强营养,提高免疫力。
3. 注意个人卫生,避免性行为,减少疾病传播风险。
4. 家庭成员和密切接触者应进行梅毒血清学检查,必要时给予治疗。
五、总结本方案针对神经梅毒患者,制定了一套合法合规的治疗方案,包括药物治疗、观察随访、心理治疗和康复治疗等方面。
通过严格遵循治疗原则,确保患者得到及时、有效的治疗,降低复发风险,提高生活质量。
神经梅毒的实验室检查研究现状神经梅毒(neurosyphilis)是由苍白密螺旋体侵犯神经系统出现脑膜、大脑、血管或脊髓等损害的一组临床综合征,可发生于梅毒病程的各个阶段,往往是因为早期梅毒未经彻底治疗,常为晚期(Ⅲ期)梅毒全身性损害的重要表现。
本文就神经梅毒的研究现状、临床诊断依据、实验室检查进展等方面进行总结性探讨,为其临床研究应用提供理论基础。
标签:神经梅毒;实验室检查;研究现状1神经梅毒的临床诊断神经梅毒是梅毒螺旋体感染神经系统导致的神经病变,可发生于梅毒的任何阶段,包括早期梅毒[1,2]。
神经梅毒的诊断主要依据患者的病史、临床表现、实验室检查及影像学检查等。
其中血清及脑脊液的相关指标因具有一定的特异性及敏感性,所以被广泛用于神经梅毒患者的诊断。
2神经梅毒的实验室检查2.1血清抗体检测神经梅毒因其具有一定的隐匿性,诊断时需先行血清检查,血清检查明确感染梅毒后可行相应脑脊液检查.由血清诊断为梅毒,目前主要有非特异性抗体实验方法及特异性抗体实验方法。
经由血清诊断为梅毒后,结合临床及其他实验室方法,可进一步诊断有无神经梅毒。
2.2脑脊液常规、生化检查美国CDC制定的神经梅毒诊断标准认为:CSF 淋巴细胞≥10×106/L,蛋白量>500mg/L可辅助诊断神经梅毒;如果CSF-VDRL 试验阳性可明确诊断为神经梅毒[3]。
但是神经梅毒的临床表现多样,且病毒性脑膜炎等均可使CSF中的淋巴细胞和蛋白量有不同程度的增加。
而VDRL检测的是体液中抗心磷脂抗体(即反应素),由于反应素并非只存在于梅毒患者体内,风湿病或自身免疫性疾病均可能出现阳性,其敏感性和特异性均较低。
2.3 PCR检测通过梅毒螺旋体DNA扩增检测病原体,可用于检测神经梅毒,目前PCR检测试剂多选择梅毒螺旋体内比较保守,特异性好polA基因、TPN47基因或TPN17基因中某一基因作为检测靶标[4]。
但由于驱梅治疗过程中产生基因突变的梅毒螺旋体的出现,这三个位点的基因检测并不能准确反映梅毒患者的真实感染状况,故临床意义并不是特别大,目前仍处于实验室研究阶段。
神经梅毒的研究现状和进展神经梅毒是梅毒病病程晚期时,病原体侵入中枢神经系统引起的一种疾病。
神经梅毒症状复杂多样,如失调性痴呆、视神经萎缩、共济失调等,严重影响患者的生活质量。
近年来,随着神经科学的快速发展,针对神经梅毒的研究也取得了一定进展。
神经梅毒的发病机制涉及神经损伤、免疫反应及毒素作用等方面。
针对神经损伤的理论,一般认为强烈的炎性反应和自身免疫导致神经细胞和突触的损伤,而神经萎缩、炎性组织增生会导致神经元的失去和变形,无法进行神经冲动的传递。
此外,梅毒菌体内的脂类、蛋白质等毒素在中枢神经系统内也可能对细胞和神经元产生毒性作用,引起疾病的发生。
目前,神经梅毒的治疗主要是通过抗生素的使用来抑制梅毒细菌的繁殖,避免梅毒与感染相关的症状发生,但是对于神经梅毒治疗并不能取得完全的疗效,因此,相关的研究人员正在寻求更加有效的治疗策略和方法。
在神经梅毒的治疗研究方面,一种新的研究方法是基于神经干细胞的治疗。
研究发现,神经干细胞具有多向分化以及自我更新的能力,从而可以增加患者神经系统的再生和修复,促进损伤神经元的再生,并且能够促进梅毒产生的自身免疫炎症的消退。
同时,通过基因技术的手段,诱导干细胞分化为神经元、胶质细胞等多种细胞类型,并用这些细胞重新构建神经回路,从而达到改善患者神经功能损失的效果。
对于梅毒的自身免疫反应治疗,针对T细胞、TGF-β等免疫细胞及细胞因子等重要调节因子进行治疗,因此有望成为神经梅毒治疗的新突破口。
综上所述,神经梅毒的研究和治疗存在很多挑战和难点,但随着现代神经科学和分子生物学的快速发展,人们对神经梅毒的认识和治疗方法正在不断改善和突破,相信在不久的将来,我们一定能找到更为有力的控制和治疗神经梅毒的方法和手段,为患者带去更多的福音!。
神经梅毒的实验诊断研究进展神经梅毒是梅毒螺旋体感染人体中枢神经系统出现的大脑、脑膜或脊髓损害的一组临床综合征,约10%的早期梅毒患者可发展为神经梅毒。
近20年来,神经梅毒的发病率日益增加,其临床表现多种多样,早期可无症状或缺乏特异性症状,而抗生素的普遍使用使其临床症状和病程更不典型,高度敏感和特异的实验室指标尚有待进一步完善,误诊或漏诊可使神经梅毒进一步恶化成无法逆转的器质性病变。
本文就神经梅毒的研究现状、临床诊断依据、实验诊断进展等方面进行总结性探讨,为其临床研究应用提供理论基础。
标签:神经梅毒;临床诊断;实验诊断梅毒是由梅毒螺旋体(treponema pallidum,TP)感染引起的性传播疾病。
中国疾病控制中心的官方数据显示2011年我国梅毒(syphilis)的发病数为419 306例,比2010年同期增长16.95%。
报道发病数仅次于病毒性肝炎和肺结核居第三位。
梅毒正以过去500年任何国家和地区都未曾有过的速度在中国传播,由于存在隐性感染以及无法统计的私人诊所患者人数,我们目前看到的梅毒发病率或许只是梅毒现状的冰山一角[1-3]。
林丽蓉等[1-2]在1104例健康体检者和23 720例潜在血源传播患者梅毒血清学检测中发现,潜在血源传播患者与健康体检者的梅毒特异性抗体检测试验TPPA阳性率分别为8.62%、5.01%,而15982例门诊患者的阳性率更是高达26.69%,梅毒在我国的流行状态可见一斑。
梅毒已提升为一个国家的主要社会问题。
梅毒可导致神经、心血管、骨骼等各系统不可逆性损伤,甚至威胁生命。
梅毒的流行导致神经梅毒发病率增高[3]。
梅毒螺旋体素有“魔术师”之称,加上近几十年来抗生素的广泛使用,不规则治疗导致梅毒(尤其是神经梅毒)的临床表现复杂多样。
神经梅毒的症状和其他神经系统疾病的症状极为相似,临床诊断非常困难。
目前国内外尚无神经梅毒诊断的“金标准”,漏诊和误诊率极高。
这不仅给患者带来十分沉重的负担,同时也造成了巨大的卫生资源消耗,严重影响着国家社会经济的发展。
神经梅毒治疗方案神经梅毒治疗方案简介神经梅毒是由梅毒螺旋体(Treponema pallidum)感染引起的一种神经系统疾病。
它会对中枢神经系统和外周神经系统产生广泛的影响,导致多种神经症状和并发症。
本文档将介绍神经梅毒治疗的方案和措施。
治疗原则神经梅毒的治疗旨在控制感染、缓解症状、防止并发症的发生,并减少传播给他人的风险。
治疗原则如下:1. 早期诊断和治疗:及早诊断和治疗神经梅毒可以提高治愈率和减少并发症的风险。
2. 使用适当的抗生素治疗:抗生素是神经梅毒治疗的关键,常用的药物包括青霉素、头孢菌素和四环素等。
3. 继续治疗至病原体清除:治疗应持续到病原体被清除,通常需要数周至数月的时间。
4. 预防复发:治疗结束后,定期随访和检查是预防复发的关键。
治疗方案神经梅毒的治疗方案根据疾病的不同阶段进行调整。
下面是常见的治疗方案:早期神经梅毒早期神经梅毒是指感染后1年内出现的神经症状。
治疗方案如下:1.青霉素G(Penicillin G):早期神经梅毒的治疗首选为青霉素G的肌肉注射。
具体剂量和疗程根据医生的建议而定。
2.对于对青霉素过敏的患者,可以使用头孢菌素(Cephalosporin)进行治疗。
中晚期神经梅毒中晚期神经梅毒是指感染后1年以上或无症状期超过2年的神经梅毒。
治疗方案如下:1.青霉素G:中晚期神经梅毒的治疗也可选用青霉素G,但剂量和疗程通常比早期神经梅毒更长。
2.青霉素过敏患者可使用头孢菌素进行治疗。
3.对于一些无法耐受青霉素或头孢菌素的患者,四环素(Tetracycline)或大环内酰胺类药物(Macrolide)也可作为替代方案。
确诊为神经梅毒时的治疗如果患者的神经梅毒诊断已确立,但尚未开始治疗,可以采用以下治疗方案:1.确诊前的患者:除青霉素过敏的患者外,青霉素G是首选治疗药物。
2.青霉素过敏患者:可使用头孢菌素或四环素进行治疗。
3.对于孕妇或儿童:由于青霉素是孕妇和儿童的首选治疗药物,青霉素G应作为首选。
神经梅毒诊断治疗指南【概述】因梅毒苍白密螺旋体(treporlema pallidum)侵及脑膜、脑或脊髓所致的神经病变,称为神经梅毒。
【临床表现】由于梅毒螺旋体侵人脑和脊髓的部位、时间不同,表现为无症状性梅毒、脑膜血管梅毒和脑实质性梅毒三种类型。
(一)无症状性神经梅毒指有感染史,梅毒血清反应和脑脊液检查均异常,但无临床症状者。
这种类型的发病率约占全部梅毒病例的30%。
无症状性神经梅毒在感染后2年内脑脊液异常达高峰,然后有两个后果,一是发展成为有症状的神经梅毒,另一是感染逐渐好转,脑脊液恢复正常。
(二)脑膜血管梅毒多半在原发感染后数月至数年发生。
最常见的是在原发感染后1年内同时出现皮疹和脑膜症状。
此期可有颅神经麻痹。
脑膜感染可引起小血管炎、闭塞,局灶性神经体征。
临床表现类似动脉硬化性脑卒中发作,突然起病,并逐步进展,出现偏瘫、交叉瘫或难以定位的多处损害。
但发病前数周或数月常有头痛和人格改变。
脑膜血管型梅毒,男性多于女性。
脊膜血管型梅毒受累可出现横贯性脊髓炎表现。
(三)实质性梅毒包括脑和脊髓实质梅毒。
前者称为“麻痹性痴呆”,后者称为“脊髓痨”。
罕有偏瘫、偏盲、视神经萎缩、动眼神经麻痹、腱反射消失、Babinski征阳性等局灶神经损害的证据。
脊髓痨患者表现为下肢电击样或刀割样闪痛、进展性共济失调、腱反射消失、深感觉障碍及二便失禁。
神经系统检查可见下肢膝和跟腱反射消失、音叉震动觉和关节位置觉受损以及瞳孔异常。
此外,还可有肌肉无力、萎缩,肌张力低、视神经萎缩和视力丧失,颅神经麻痹以及Charcot 关节营养性改变。
【诊断要点】(一)病史和体检1.临床上有不洁性生活史。
2.有神经系统脑膜或局灶性神经损害症状和体征,或有多处难以一个部位定位的病损。
(二)实验室检查1.脑脊液检查脑脊液白细胞数在(2~3)×108/L(200~300/mms)之间,以淋巴细胞为主,蛋白增高,糖和氯化物正常。
2.血清学检查(1)非特异性(非苍白螺旋体)抗体试验:称为梅毒反应素(reagin)试验,反应素是心磷脂、卵磷脂和胆固醇的复合物。
神经梅毒诊疗现状及脑脊液研究进展[摘要]神经梅毒(Neurosyphilis ,NS)是梅毒螺旋体(Treponemiapallidum,TP)侵犯中枢神经系统所引起的慢性系统性感染性疾病。
各期梅毒均可发生中枢神经系统损害。
由于神经梅毒临床表现复杂多样,不典型或无症状,临床诊断具有一定难度,易发生误诊漏诊。
本文就近年神经梅毒临床诊疗现状和脑脊液的相关研究作一综述。
[关键词]神经梅毒;脑脊液;诊断;治疗基金项目:广西医疗卫生适宜技术开发与推广应用项目(编号:S2018108);广西皮肤性病科临床重点专科建设项目(编号:桂卫医发[ 2019]44号)神经梅毒是梅毒螺旋体侵犯中枢神经系统所引起的慢性感染性疾病,各期梅毒均可以发生中枢神经系统的损害。
由于其临床表现复杂多样,症状无特异性,且神经梅毒的医学影像学检查并无明显特征性表现,临床确诊需要进行脑脊液检查,因此诊断具有一定难度,及时发现并治疗对患者的预后及生存质量尤为重要。
为此本文就近年临床诊疗现状和脑脊液的相关研究的相关研究进展综述如下:1.神经梅毒的临床分型神经梅毒根据侵犯脑部位不同可分为不同的类型:无症状神经梅毒、脑脊膜梅毒、脑膜血管梅毒、脑实质梅毒(包括麻痹性痴呆和脊髓痨)、树胶肿性神经梅毒。
最新公布的2020年梅毒诊疗指南将眼梅毒及耳梅毒纳入在神经梅毒范畴内[1]。
可因梅毒螺旋体同时侵犯神经系统不同部位而使临床表现复杂多样,症状体征可以重叠或复合[1]。
随着病期的进展,临床表现也可出现变化。
2.神经梅毒的实验室检查主要包括梅毒螺旋体直接检查、血清学和脑脊液检测等。
2.1梅毒螺旋体的直接检查2.1.1暗视野显微镜检查、银染色、直接免疫荧光法可通过暗视野显微镜检查、银染色后光学显微镜检查、直接免疫荧光检查直接观察脑脊液中的TP。
但是脑脊液的TP数量少,同时受到患者用药情况、设备情况等的影响,显微镜下直接观察到TP的敏感性较低[2]。
2.1.2兔接种试验(RIT)兔接种试验是将疑似NS患者脑脊液接种到家兔,观察家兔是否出现梅毒类似皮损,以此证明TP的存在,利用兔接种试验检查的NS敏感性较低(15%〜40% )[3],目前仅用于科学实验。
神经梅毒的诊断和治疗关键字:神经梅毒梅毒在我国再度流行已有10余年,发病率逐年上升,据全国性病控制中心统计1998年我国梅毒发病人数达53768例,发病率为4.31/10万,其中三期梅毒患者数达143例。
随着梅毒发病人数增多,神经梅毒在国内屡有报道[1-3]。
梅毒感染向全身播散时,梅毒螺旋体通常侵犯脑膜,早期“正常”脑脊液(CSF)中有15%~40%可发现梅毒螺旋体,有学者用早期梅毒(一期和二期)患者的CSF接种于动物后分离到梅毒螺旋体[4’5],说明梅毒螺旋体常易侵犯神经系统;此外,早期梅毒未能及时、正规和足量的治疗也是导致发生神经梅毒的一个重要原因[6]。
现就有关神经梅毒的诊断和治疗作一初步的探讨。
一、认识神经梅毒的重要性神经梅毒发病率高[7],未经治疗的早期梅毒患者,中枢神经系统较易受到侵犯。
有报道13%的一期梅毒和25%~40%的二期梅毒患者CSF发现异常。
在挪威奥斯陆对953例一期和二期梅毒患者的研究中,发现6.5%发生神经系统受累[7]。
在未经治疗的晚期梅毒患者中,神经梅毒是常见的临床表现,发病率可达9.5%~30%,在神经系统、心血管系统和骨骼系统严重器质性损害中占第一位,仅次于皮肤粘膜的损害。
40年代曾报道在40848例精神病患者中,9.3%为神经梅毒所致[8]。
且神经梅毒多发于中年或壮年,一旦发病,损及健康,致残或致死,对个人、家庭和社会造成重大危害。
二、神经梅毒的病程和转归[7]梅毒螺旋体侵入中枢神经系统后,如得不到治疗或治疗不规范,可产生早期无症状神经梅毒、急性梅毒性脑膜炎或自然消退,前二者在经过5~10年后可发展为晚期无症状神经梅毒、脑膜血管梅毒、脊髓痨或麻痹性痴呆。
三、分类及临床表现[7’9-11]1.无症状神经梅毒(asymptomaticneurosyphilis):患者CSF 出现异常,但无临床症状和体征,故CSF检查对本病的诊断是决定性的。
估计本病的病变在脑膜,根据病期和表现,本病可分为早期(从感染梅毒后到5年内发病)和晚期(5年后发病),一般在患梅毒后1~1.5年时,CSF异常发生率最高,未经治疗的本病患者23%~87%可发展为临床神经梅毒。
神经梅毒的诊断及治疗分析摘要】目的:研究并分析神经梅毒患者的临床诊断和治疗措施。
方法:收集神经梅毒患者的临床资料共50例,对其进行回顾性分析,总结有效的诊断措施和治疗措施。
结果:50例患者中,28例为痴呆症状,15例表现为精神异常,5例表现为癫痫,2例为脊髓病变。
经CT扫描检查发现患者的额叶、颞叶、顶叶以及基底节等均发生多发病变,且脑脊液和血液化验检查均呈阳性。
患者在接受了青霉素治疗后,38例患者的病情出现了显著改善,3例出现赫氏反应。
结论:在神经梅毒患者的诊断过程中,CT检查结合脑脊液和血液化验检查能够有效提高早期诊断的准确性,并对治疗和预后提供可靠依据,从而保证治疗的效果,值得推广应用。
【关键词】神经梅毒;诊断;治疗【中图分类号】R759.1+3 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2016)12-0200-02神经梅毒指的是患者的神经系统受到了苍白密螺旋体的侵犯,导致脊髓、大脑或者血管等出现损害[1]。
神经梅毒的临床类型包括了无症状的神经梅毒、脑膜梅毒、脑膜血管梅毒、实质性神经梅毒、多发性神经根神经炎、梅毒树胶肿等[2]。
由于临床表现较为复杂,因此误诊率和漏诊率均较高。
在本次研究中,对41例神经梅毒患者的临床资料进行了回顾性分析,旨在探讨有效的诊断方式和治疗措施。
现报道如下:1.一般资料与方法1.1 一般资料选取2005年1月至2014年12月期间,我院收治的神经梅毒患者共50例,其中,男39例,女11例;年龄在34岁~78岁之间,平均年龄为(52.2±10.5)岁。
22例患者为农民,15例患者为司机,8例患者为工人,5例患者职业不详。
1.2 方法1.2.1诊断方式。
50例患者均抽取血常规行生化检查、梅毒螺旋体抗体试验以及梅毒甲苯胺红不加热血清实验。
患者接受腰椎穿刺术,取患者脑脊液进行脑脊液常规检查、细胞分子学检查、生活检查。
同时结合CT扫描检查和脑电图检查。
1.2.2治疗措施。
神经梅毒的诊断及治疗新进展
神经梅毒(neurosyphilis,NS)是由梅毒螺旋体(TP)侵犯脑膜和(或)脑实质引起的一种慢性中枢神经系统感染性疾病,临床表现因侵犯的部位而不同,如侵犯视神经则可引起视力下降或失明、语音神经则引起语言障碍、甚至还会出现痴呆。
由于神经梅毒的临床表现复杂多样,缺乏特异性,而且目前缺乏统一的诊断金标准,因此在临床上极易漏诊。
本文对关于神经梅毒的诊断和治疗的近几年的相关文献进行综述,希望能增加对于神经梅毒的认识,为临床诊断治疗提供帮助。
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神经梅毒(neurosyphilis,NS)是由梅毒螺旋体(TP)侵犯脑膜和(或)脑实质引起的一种慢性中枢神经系统感染性疾病,临床表现因侵犯的部位而不同,如侵犯视神经则可引起视力下降或失明、语音神经则引起语言障碍、甚至还会出现痴呆[1]。
1神经梅毒的类型
神经梅毒的症状复杂多样,缺乏特异性,根据病变侵及的部位以及感染各期的不同,可将神经梅毒的症状归纳如下:
1.1无症状性神经梅毒(asymptomatic neurosyphilis)无症状性神经梅毒是指具有明确的原发梅毒感染或血清学梅毒试验呈阳性反应,以及CSF检查有异常改变,但临床上尚未出现任何神经系统症状与体征的患者[2]。
1.2脑膜神经梅毒主要为梅毒螺旋体引起软脑膜炎症,多见于初染后1~2年内,少数见于感染5年之后。
如未经治疗或治疗不充分,未来可能转成主质性梅毒如麻痹性痴呆或脊髓痨。
易见于青、中年男性。
1.3血管神经梅毒(vascular neurosyphilis)血管神经梅毒,多发病于初染梅毒后5~30年,青年患者发病距初染间隔时间较中年者为短,并常为青年卒中患者的主要病因之一,一般男性较女性多见。
有统计资料血管神经梅毒占梅毒患者的3~15%[3]。
1.4麻痹性痴呆(dementia paralytica)麻痹性痴呆,为梅毒螺旋体进入脑实质引起的一种慢性脑膜脑炎。
若不及时治疗,历时2~3年患者会死于全身肌肉麻痹。
该病多在梅毒感染后的10~15年发病,多见于早期梅毒未经彻底治疗者,而且该病的潜伏期较长,多见于30~50岁的男性[4]。
1.5脊髓痨(tabes dorsalis)脊髓痨为晚发的主质性神经梅毒,它的潜伏期长,平均发生在梅毒感染后的8~12年。
病变选择性的侵犯脊髓后根及后索并引起变性[5]。
1.6先天性神经梅毒(congenital neurosyphilis)患有梅毒的母亲在妊娠期间,梅毒可经由胎盘血循环而感染胎儿。
患有梅毒的母亲,若能在最初妊娠4个月得到充分的驱梅治疗,有防止胎儿感染梅毒的可能[6]。
2神经梅毒的诊断
神经梅毒已经严重影响了人们的健康,使得患者的生活质量明显下降。
由于缺乏特异性,在临床上对于神经梅毒的诊断,经常出现误诊、漏诊,耽误治疗,从而增加了死亡率。
在诊断上,需要对患者的临床表现进行系统而全面的分析,并综合患者的影像学检查以及实验室检查结果,对此病做判断[7]。
2.1血清抗体检测因为神经梅毒具有一定的隐匿性,在做出临床诊断时需先行血清学检查,血清学检查明确患者有梅毒感染后可行相关的脑脊液检查;通过血清学实验诊断为梅毒,目前主要有非特异性抗体实验方法及特异性抗体实验方法。
2.2脑脊液常规、生化检查美国CDC 制定的神经梅毒诊断标准认为:CSF 中淋巴细胞≥10×106/L,蛋白量>500mg/L可辅助诊断神经梅毒;如果CSF-VDRL 试验阳性可明确诊断为神经梅毒[8]。
2.3 PCR检测该法用于神经梅毒的检测已有数年,虽然这种方法具有较高的敏感性,但阳性结果并不能区分TP活性,部分患者可在治疗后数年CSF等其他检查结果趋于正常后,PCR检测仍呈阳性。
2.4脑脊液梅毒特异性IgM抗体有报道称19S-IgM-FTA-ABS、IgM-SPHA、IgM-Captia试验及CSF单克隆IgM测定为诊断神经梅毒最特异的方法[9],但近年来这方面研究相对较少,有待进一步深入探讨。
2.5影像学检查到目前为止,CT、MRI、PET、SPECT及彩超等影像学检查手段在神经梅毒的诊断中均有应用,其中CT和MRI应用最多。
CT主要用于血管病变的诊断,而MRI可显示脑实质的改变[10]。
不同类型的NS有不同的特点,无症状NS影像学常无异常;随着影像学技术的不断创新及发展,今后在神经梅毒的诊断方面一定会发挥更加重要的作用。
3神经梅毒的治疗
临床上治疗神经梅毒,首选药物是青霉素G,采用该药物治疗,可有效缩小颅内病灶,临床症状会慢慢消除。
青霉素最低治疗血清浓度为0.03μg/ml,最高疗效血清浓度为0.1μg/ml。
一般认为其治疗效果和病期长短有关,而和青霉素的剂量关系较小。
关于青霉素治疗神经梅毒的剂量和用法,根据1998年美国疾病控制中心及预防中心推荐治疗神经梅毒的青霉素用法是:水溶性晶体青霉素G 200~400万U,静脉滴注,1次/4h,10~14d,然后继续肌肉注射苄星青霉素240万U,肌内注射,1次/w,共治疗3w[12]。
需要注意的是在治疗过程中有时会出
现Jarish-Herxheimer反应,表现为在第一次注射青霉素后数小时到24h内出现流感样症状,体温上升,全身不适,梅毒损害加重,内脏和中枢神经系统梅毒症状恶化,可危及生命,故必要时治疗前口服强的松。
合并艾滋病要用大剂量青霉素[13]。
在治疗的过程中有些患者对青霉素产生过敏,则需要选用红霉素或者是四环素治疗,可避免不良反应。
另外,临床上还有选用头孢曲松、阿奇霉素这两种药物治疗神经梅毒,但是,由于药物的特点,除青霉素外其他药物都难以透过血脑屏障,因此其他药物的治疗所需时间以及使用剂量还需要进一步研究[14]。
4结论
随着改革开放以及经济的发展,近些年来已经几乎绝迹的梅毒又再次出现在人门的视线里,并且发病的人数逐年增多。
神经梅毒的发病率也逐年上升,神经梅毒的临床表现,以及MIR及EGG检测无特异性,目前神经梅毒在临床上的的误诊率较高,原因有很多,因此这就需要临床医生增强相关意识,建议没有明确的原因的神经或精神症的每一位患者都应该进行血液RPR与TPPA检测检测,当血清学证明了阳性结果,患者应该接受脑脊液检查,以期及早发现、及早治疗,减少漏诊、误诊的发生。
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