统计学名词解释
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统计学(Statistics):运用概率论、数理统计的原理与方法,研究数据的搜集、整理、分析的科学。
医学统计学(Medical Statistics):运用统计学的原理和方法,研究生物医学问题的一门。
变异(variation):在自然状态下测量的个体值的差异。
动物实验(Animal Experiment):以动物或动物、人的生物材料为研究对象(急性、亚急性、慢性)。
临床试验(Clinical Trial): 以病人为研究对象。
社区干预试验(Community Intervention Study):以人群为研究对象。
处理因素:研究者根据研究目的欲施加或欲观察的能作用于受试对象并引起直接或间接效应的因素。
非处理因素:与处理因素同时出现、也能使受试对象产生效应的因素。
混杂因素(confounding factor):当非处理因素夸大或缩小了处理因素与实验效应间的真实联系时,称为混杂因素。
试验单位:处理因素作用的客体,是根据研究目的而确定的观察目标总体。可以是人、动物,也可以是生物材料,必须保持同质性。
处理效应或试验效应(Experiment Effect):处理因素作用于试验单位的反应和结果,通过观察指标来表达。主要效应指标1~2个,次要效应指标若干个。
重复(Replication):指处理组和对照组的受试者应有一定的数量(样本含量,n)。
样本量(Sample Size):即样本容量或样本含量研究样本中包含的观察单位数或试验单位数。
对照(Control):是指对受试对象不施加处理因素的状态。
空白对照(Blank Control):不给任何干预的对照,通常用于无损伤、无刺激的实验研究、动物实验和临床试验。
实验对照(Experimental Control):又称假干预对照,是指与试验组操作相同、但与处理效应无关的对照,通常用于有损伤、有刺激的动物实验。
安慰剂对照(Placebo Control):也是一种假干预对照,主要用于临床试验。
标准对照(Standard Control):对照组的干预采用公认的“标准”方式,主要用于临床试验。
随机化(Randomization):是指在实验分组时,每个观察对象具有相同的机会(概率)被分配到试验组(对照组)。
随机对照试验(Randomized Control Trial,RCT):是指采用同期对照且随机分组的试验。
平行设计(Parallel Design):是将符合研究设计要求的观察对象随机分为两组(或多组),每个观察对象的试验起始时间与终止时间相等。
随机对照的配对设计(Paired Design):是对符合设计要求的观察对象,在随机分组以前,先按生物学属性配对(matching)。
准试验(Quasi-experimental Design):在前瞻性研究中,试验组和对照组不能随机分配。
计量资料:指用仪器、工具或其他定量方法准确获得的定量结果,一般带有计量单位。
计数资料:把研究对象按某种属性分组,数得的各组观察单位数。
等级资料:计数资料的一种特殊形式,分组的属性有大小、程度上的差异。