公共卫生考题及答案
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1.公共卫生监测指公共场所的( 发证 ) 监测、( 复证) 监测、( 经常性卫生) 监测和 (公
共场所卫生学评价)。其中， ( 发证)监测和( 复证 )监测应监测一天，每日上、下午和
晚上各采样一次，或者在经营前、中和结束各采样一次，每次采样应采( 平行样品 )； (经
常性卫生)监测只进行一次性监测或者在经营高峰期内监测一次， 每次采样应采(平行样品) 。
(公共场所卫生学评价)要连续监测三天，每次监测必须采集( 平行样品) 。
2.公共卫生用品采样部位的要求：例如，茶(餐)具采样应在茶(餐)与( 口唇)接触处
大约 ( 1.5 cm) 的内外缘采样一周。 拖鞋采样应在每只拖鞋鞋面与 (脚趾) 接触处 (25cm2 )
面积上有顺序均匀涂抹 (3) 次。 一双拖鞋为一样品； 马桶坐垫采样， 应在坐垫圈前 ( 1/3 )
部位采样。
3.公共场所空气温度、湿度和风速测点离地面高度( 0.8-1.6 m)，应离开墙壁和热源不小于
( 0.5 m)
4.公共场所照度测定注意事项，测定开始前，白炽灯至少开( 5 ) min，气体放电灯至少开
(30) min，为了使受光器不产生初始效应，在测量前至少曝光( 5 ) min 。
5.公共场所噪声测定读数方法：稳态与似稳态噪声用( 快)档读取指示值或平均值，周期性
变化噪声用( 慢 )档读取最大值并同时记录其时间变化特性；无规则变化噪声用( 慢)
档 。每隔 (5) s 读一瞬时 A 声级，每个测量点要连续读取( 100 )个数据代表该点的噪声
分布。
6.一氧化碳、二氧化碳现场测定的常用方法是( 不分光红外线气体分析法 ) 。
7.公共场所空气中氨的测定方法是 ( 靛酚蓝分光光度法)， 吸收液是 (0.005) mol/L 的 (硫
酸)溶液，采样流量(0.5L/min)，采气(5) L。
8. 公共场所空气中甲醛的测定方法是( 酚试剂分光光度法 )， 采样流量 ( 0.5L/min)， 采气
( 10 ) L。
9.公共场所室内新风量测定方法采用的是( 示踪气体法 ) 。
10.公共场所室内换气效率是指 ( 在一小时内有室外进入室内空气量与该室室内空气量之百
分比) 。
11.公共卫生场所空气微生物的采样方法有( 撞击法) 和 (自然沉降法)，两种采样方法的采
样时间分别为(5-15min)和(5min) 。
12. 公共卫生用品用具的采样一般要求： 随机抽取清洗消毒后准备使用的公共用品用具， (无
菌)操作，使用(灭菌干燥棉拭子)， 于 10ml 灭菌生理水内浸润(吸取约 1ml 溶液)后，
在用品用具的适当部位来回涂抹进行样品采集， 再用灭菌剪刀剪去棉签手接触的部分， 将棉
拭子放入剩余的 9ml 生理盐水内， (4h)内送检。
13.微生物实验中最重要的一环，就是要严格地进行( 无菌操作)，防止杂菌污染。
14.每次使用无菌室前要用(紫外灯) 照射 (30-60 )分钟。
15.革兰氏染色的基本步骤： (制片、固定、初染、媒染、脱色、复染、镜检 )
16.游泳水温度测定将温度计直接浸入游泳水中，经过( 3-5) min，待读数恒定后测定。同
时测定(空气温度)。若水温不能直接测定时，可在水样瓶中进行，水样瓶至少要有( 1L)
体积的水，测定前将水样瓶浸入水中 1-2min，待(瓶温与水温相同)后，再予测定。测定
时应避开(直射热源或日光)。深水温度可用(热变电阻温度计)测定。
17.海滨游泳水透明度的测定方法是( 铅字法)，透明度测定器安放在光线充足的房间内，但
不要有阳光直射， 一般距有直射阳光的窗户约 1m 较为适宜。将铅字印刷符号放于测定器下，
印刷符号距筒底玻片 4cm。将水样充分摇匀后，立即倒入筒内至( 30) cm 处，用眼睛垂直
向下看， 如不能看清印刷符号， 则慢慢放出水样至刚能辨认出符号为止， 记录此时水柱高度。
透明度即以(水柱的高度)表示。高度超过(30) cm 的均作透明论。
18.公共场所采光系数是用(直尺)精确测量采光口的有效采光面积，包括双侧采光和室内 地面面积，求出(两者之比) 。
19.自然沉降法测定公共场所空气微生物菌落总数，设置采样点时，应根据现场的大小，选
择有代表性的位置作为采样点，通常设置( 5)个采样点，即室内墙角(对角线交点)为一
采样点，该点与四墙角(连线的中点) 为另外 (4)个采样点。采样高度为( 1.2-1.5) m 。
采样点应远离墙壁 (1m) 以上， 并避开空调、 门窗等空气流通处。 暴露 (5) min，经 (37) ℃、
(48) h 培养后，计数生长的细菌菌落数。
20.公共场所毛巾、床上卧具菌落总数的采样方法是用灭菌生理盐水湿润棉拭子，在毛巾、
枕巾对折后(两面的中央)各(25)c ㎡面积内有序的来回涂抹，用灭菌剪刀剪去棉签手接触
的部分，将棉拭子放入 10ml 生理盐水内， (4) h 内送检。此液为 1:10 稀释液，以无菌操作，
吸取(2) ml 检样，分别注入到两块灭菌平皿内，每皿( 1) ml。如污染严重，可十倍递增
稀释，每个稀释度做(两)块平皿。将已融化冷至 45℃左右的营养琼脂培养基倾入平皿，
每皿约 15ml，并立即旋摇平皿。冷凝后放 (36±1)℃培养箱培养(48)h。用测定细菌总数剩余
的检样， 倒入双料乳糖胆盐发酵培养液中， 置(36±1)℃培养箱内培养 24h， 观察是否产酸产
气，自推测性检验阳性管中去一接种环培养液，转种( 伊红美蓝琼脂平板) 上， 置 36±1℃
培养 18-24h，观察菌落形态，并做(革兰氏染色)和证实性试验。
21.理发用具金黄色葡萄球菌检验， 将大肠菌群检验后剩余的(5)ml 待检样品， 放入 45ml7.5%
的氯化钠肉汤或胰酪胨大豆肉汤培养基中， (36±1)℃培养(24) h。从培养液中取 1-2 接
种环，划线接种在 BP 培养基，于 36±1℃培养 24h，同时取 0.5ml1:4 新鲜血浆放入灭菌小
试管中，再加入 0.5ml 肉汤培养物，放在(36±1)℃水浴中，每(30) min 观察一次， 24
内如呈现凝块即为阳性。 同时以已知血浆凝固酶阳性和阴性菌株肉汤培养物及肉汤培养基各
0.5ml，分别加入灭菌小试管内与 0.5ml1:4 血浆混匀，作为对照。然后在 BP 平板上挑取可
疑菌落进行(革兰氏染色)和甘露醇发酵试验。
22.光学显微镜的基本结构包括(光学)部分和(机械)部分，显微镜的放大倍数，可粗略
的视为( 目镜放大倍数)与(物镜放大倍数)的乘积。
23.使用光学显微镜观察样品，先将(低倍镜)对准通光孔，转动粗准焦螺旋，将物镜与装
片的距离调至最近。 注意不要压碎盖玻片。通过目镜观察，同时用粗准焦螺旋缓慢调节，直
至物象出现，再用细准焦螺旋微调，同时调节光源亮度与光圈的大小，使物象达到最清晰，
然后转动转换器，选择(较高倍数的物镜)，用细准焦螺旋调节至物象清晰为止。用油镜观
察时，镜检结束后，将镜头旋离玻片，立即( 清洁镜头)，一般先用擦镜纸擦去镜头上的香
柏油滴，再用擦镜纸蘸少许乙醚酒精混合液，擦去残留油迹，最后再用干净的擦镜纸擦净，
注意(向一个方向擦拭) 。
24.可吸入颗粒物的监测方法 滤纸称重法 、光散射法，其中光散射法是首选方法。
24，画出下列用品微生物检验的采样位置
