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用响应面法优化油茶籽壳发酵产羧甲基纤维素酶的条件杨俊换;郭华;欧阳晶【摘要】以羧甲基纤维素酶(Carboxymethyl cellulase enzyme,CMCase)的酶活力作为响应值,用响应面法对康宁木霉利用油茶籽壳发酵产纤维素酶的发酵条件进行优化.在油茶籽壳预处理方法、氮源、起始pH、发酵时间、接种量、营养液体积对CMCase酶活力单因素试验的基础上,筛选出主要影响因素培养时间、起始pH 和营养液体积进行正交试验,通过Box-Behnken设计,利用Design Expert软件进行回归分析,得出3种因素的交互作用及最佳发酵条件.结果表明,用碱法处理油茶籽壳较为适宜;油茶籽壳发酵产纤维素酶的适宜氮源为0.2％的(NH4)2SO4;其他适宜条件为接种量5％、初始pH5.8、营养液体积22 mL、发酵时间5d.在此条件下,CMCase的酶活力达179.15 U/mL,比单因素试验最高酶活力提高了24.52％.【期刊名称】《湖南农业大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2014(040)004【总页数】5页(P416-420)【关键词】油茶籽壳;康宁木霉;羧甲基纤维素酶;响应面法【作者】杨俊换;郭华;欧阳晶【作者单位】湖南农业大学食品科学技术学院,湖南长沙410128;湖南农业大学食品科学技术学院,湖南长沙410128;湖南农业大学食品科学技术学院,湖南长沙410128【正文语种】中文【中图分类】TS201.1据国家粮油信息中心统计，1990年中国油茶籽产量为52.3万t，2012年为109.2万t，累积增长了108.8%，平均年增长5.4%[1]。
油茶籽壳的主要成分为木质素、纤维素与半纤维素。
目前国内对油茶籽壳的利用仍处于研究阶段，主要用来制备活性炭、木糖醇和糠醛等产品，利用率较低。
利用康宁木霉发酵油茶籽壳产纤维素酶，不仅可以缓解资源浪费与环境破坏问题，还可以增加油茶籽壳利用的附加值，生产的纤维素酶可以用于食品、农业和饲料等行业。
响应面法优化电催化膜去除水中阿莫西林的操作条件
刘志猛;詹宁波;高磊;杨坤
【期刊名称】《应用化工》
【年(卷),期】2019(48)S02
【摘要】为提高电催化膜对水中阿莫西林的去除率同时降低系统能耗,对电催化膜去除水中阿莫西林的操作条件进行优化。
以电压、流速和初始浓度为考察因素,利用Design-Expert软件建立数学模型,以阿莫西林去除率和能耗为响应值进行响应面优化。
以阿莫西林去除率最大值和能耗最小值为优化目标,最佳操作条件为电压3 V、流速1.5 mL/min和初始浓度23 mg/L。
在此优化条件下,阿莫西林去除率为90.3%,平均能耗为24.07 kWh/kgAMX,与模型预测值相吻合。
采用响应面法对电催化膜去除水中阿莫西林的操作条件进行优化具有可行性,可对阿莫西林去除率和能耗进行有效预测。
【总页数】5页(P259-262)
【作者】刘志猛;詹宁波;高磊;杨坤
【作者单位】解放军总医院第五医学中心医学工程科
【正文语种】中文
【中图分类】TQ02
【相关文献】
1.响应面法优化石英砂负载壳聚糖去除海水中磷的吸附条件
2.响应面法优化石英砂负载壳聚糖去除海水中磷的吸附条件
3.响应面优化法在PDMS/PVDF膜制膜条件
优化中的应用4.响应面法优化绿色合成纳米零价铁去除水中Cr(Ⅵ)的条件及其动力学研究5.基于响应面法优化重金属絮凝剂DTSPAM对水中Cu^(2+)的去除条件
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聚羧酸系减水剂的聚合反应工艺及动力学摘要：提供了用水溶液聚合法制备羧酸系高效减水剂的方法，以马来酸酐与聚乙二醇酯化生成聚乙二醇羧酸酯大分子单体，然后加入2 - 丙烯酰胺- 2 - 甲基丙烯磺酸钠和甲基丙烯酸，在过硫酸盐的引发下共聚得到聚羧酸系减水剂。
研究了共聚单体的配比，测定了反应温度、时间对反应的关系，确定了反应速度常数，得到了聚合过程的动力学方程。
聚羧酸盐混凝土减水剂是一种新型的化学高效减水剂，与传统的萘系减水剂相比，它具有低掺量、高减水、高保塌、高增强、与水泥适应性强、生产和使用无污染等优点，在日本等发达国家已得到广泛应用[ 1 ]。
在我国还只有少数厂家生产聚羧酸盐混凝土减水剂，因而目前在混凝土工程上大量使用的还是萘系减水剂[ 2 ]。
本研究以高分子材料分子设计原理为指导，以绿色化学为基础，综合利用DLVO电荷排斥效应、Mackor空间位阻效应以及浸透润湿作用在梳型聚合物主链上引入一定比例的官能团如羧基（—COOH）、磺酸基（—SO3H）等来提供电荷斥力，同时在支链上引入多个聚氧烷基烯类基团[ —（CH2 CH2O）m —R ] ，其醚键的氧与水分子形成强力的氢键，并形成亲水性立体保护膜，该保护膜既具有分散性，又具有分散保持性[ 3 ]。
通过调整聚合物主链上各官能团的相对比例、聚合物主链和接枝侧链长度以及接枝数量的多少，达到结构平衡的目的[ 4 ]。
在进行聚羧酸系减水剂的合成试验中，探讨出最佳工艺条件，得到了聚合阶段的反应动力学方程。
1 实验部分1.1 工艺流程聚羧酸系减水剂合成工艺流程如图1所示1.2 反应方程式第一步，马来酸酐（MA）与聚乙二醇（ PEG）酯化。
第二步，马来酸聚乙二醇酯大分子单体与甲基丙烯酸（MAA）、2 - 丙烯酰胺基- 2 -甲基丙烯磺酸钠（AMPS）共聚。
1.3 合成方法先以一定侧链长度的聚乙二醇跟过量的马来酸酐在通氮条件下反应生成混合单体（ P A）n，如用分子量为400， 1 000，2 000，6 000的聚乙二醇时，其聚合度（通常称为链长n）分别为9、23、45、136，生成的混合单体分别记为PA9， PA23， PA45， PA136。
响应面法优化邻羟基环己基甲基丙烯酸酯的合成
刘佳鑫;姚治国;孙屹亭;邓倩;李继新;郭立颖
【期刊名称】《应用化工》
【年(卷),期】2020(49)S02
【摘要】以三乙基苄基氯化铵(TEBAC)为催化剂催化甲基丙烯酸(MAA)和环氧环己烷(CHO)进行反应,制备邻羟基甲基丙烯酸酯(HCMA)。
通过傅里叶变换红外(FTIR)、气相色谱-质谱(GC-MS)和核磁共振氢谱(^(1)H NMR)对其结构进行表征,证实了合成产物为HCMA。
探讨了反应时间、反应温度、催化剂用量和
MAA/CHO摩尔比等条件对其的影响,通过化学法和气相色谱法对反应的收率进行了测定,收率最高可达到90%以上。
通过响应面法优化了反应条件,得到了最佳反应条件:反应时间为2.5 h,反应温度95℃,催化剂用量2.5%,物料比0.9,收率为
94.37%。
【总页数】5页(P32-36)
【作者】刘佳鑫;姚治国;孙屹亭;邓倩;李继新;郭立颖
【作者单位】沈阳工业大学石油化工学院
【正文语种】中文
【中图分类】TQ317
【相关文献】
1.邻羟基环己基甲基丙烯酸酯的合成及光聚合性质研究
2.响应面法优化邻苯二甲酰亚胺微波合成工艺
3.水溶液法合成2,3,4-三羟基苯甲酸的响应面优化
4.响应面法优化羟基香茅醛1,2-丙二醇缩醛的合成
5.响应面法优化4,6-二羟基嘧啶合成工艺
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响应面法优化阳离子聚丙烯酰胺絮凝剂的制备条件王学川;代春吉;强涛涛;王建华【期刊名称】《陕西科技大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2018(036)002【摘要】Cationic polyacrylamide flocculant P(DAC-AM)was synthesized by aqueous solu-tion polymerization using acryloyl oxyethyl trimethyl ammonium chloride(DAC)and acryl-amide(AM)as rawmaterials.Meanwhile,the synthesis reaction was initiated with tert buty hydroperoxide and focal sulfite sodium.The influences of the molar ratio of acryloyl oxyethyl trimethyl ammonium chloride(DAC)andacrylamide(AM),reaction temperature,reaction time and initiator dosage on flocculation effects to the oilfield simulated wastewater were in-vestigated.The synthesis conditions of P(DAC-AM)were optimized by response surface methodology,and the optimum conditions were as follows:the molar ratio of DAC and AM of 2.11:1,reaction temperature of 59.77 ℃,reaction time of 7 h,and initiator dosage of 0.022 mol/L.Under these conditions,the turbidity removal rate was 91.4%.%采用丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)与丙烯酰胺(AM)为原料,以叔丁基过氧化氢和焦亚硫酸钠为引发剂,通过水溶液聚合法合成阳离子聚丙烯酰胺絮凝剂P(DAC-AM).以絮凝剂对油田模拟废水浊度去除率为指标,探讨DAC与AM 摩尔比、反应温度、反应时间及引发剂用量对絮凝效果的影响,通过响应面法优化的阳离子聚丙烯酰胺絮凝剂P(DAC-AM)最佳合成条件为:n(DAC):n(AM)为2.11:1,反应温度59.8 ℃,反应时间7 h,引发剂用量0.022 mol/L.在此条件下,絮凝剂对模拟废水浊度去除率为91.4%.【总页数】6页(P10-14,62)【作者】王学川;代春吉;强涛涛;王建华【作者单位】陕西科技大学轻工科学与工程学院,陕西西安 710021;陕西科技大学化学与化工学院,陕西西安710021;陕西科技大学轻工科学与工程学院,陕西西安710021;浙江永泰纸业集团股份有限公司,浙江富阳 311421【正文语种】中文【中图分类】TQ317【相关文献】1.改性阳离子型天然高分子絮凝剂制备条件的响应面法优化 [J], 杨辉;李聪;2.新型高分子螯合-絮凝剂制备条件的响应面法优化 [J], 杜凤龄;王刚;徐敏;田鸿业;常青3.响应面法优化阳离子聚丙烯酰胺絮凝剂的制备条件 [J], 王学川;代春吉;强涛涛;王建华;4.改性天然高分子絮凝剂制备条件的Plackett-Burman法优化 [J], 杨辉;李聪5.响应曲面法优化复合絮凝剂的制备条件 [J], 邹明玲;徐建平;方进;高琴因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
(19)国家知识产权局(12)发明专利(10)授权公告号 (45)授权公告日 (21)申请号 202111012978.6(22)申请日 2021.08.31(65)同一申请的已公布的文献号申请公布号 CN 113698547 A(43)申请公布日 2021.11.26(73)专利权人 科之杰新材料集团有限公司地址 361101 福建省厦门市火炬高新区(翔安)产业区内垵中路169号专利权人 湖南科之杰新材料有限公司(72)发明人 蒋卓君 赵会 尤仁良 王昭鹏 姚良科 邱岳涛 (74)专利代理机构 厦门加减专利代理事务所(普通合伙) 35234专利代理师 李强 杨泽奇(51)Int.Cl.C08F 283/06(2006.01)C08F 220/30(2006.01)C08F 220/06(2006.01)C08F 222/16(2006.01)C08F 222/14(2006.01)C08F 222/06(2006.01)C08F 222/20(2006.01)C04B 24/26(2006.01)C04B 103/30(2006.01)审查员 蔡文倩(54)发明名称一种高性能聚羧酸减水剂及其制备方法(57)摘要本发明涉及聚羧酸减水剂领域，提供一种高性能聚羧酸减水剂及其制备方法。
减水剂包含得自单体的聚合物，单体包括不饱和醚类大单体，第一酯化单体和防腐功能小单体；所述第一酯化单体为第一酯化产物和/或第二酯化产物；所述第一酯化产物由苯氧乙醇与不饱和羧酸和/或不饱和羧酸酐酯化反应生成；所述第二酯化产物由苯氧异丙醇与不饱和羧酸和/或不饱和羧酸酐酯化反应生成；防腐功能小单体为富马酸酯或马来酸酯。
本发明通过引入防腐单元无需再复配小分子防腐剂，提高了减水剂的相容性，且由于最终产物为稳定的高分子结构，高温防腐性能更加优异，所用的原材料来源广泛，价格较低，制备工艺简单，使得项目产品的成本更符合聚羧酸减水剂的应用要求。
