《中药药剂学B》第1次作业

第一章绪论一、A型题1．下列有关药典的叙述哪个不正确A．是一个国家记载药品质量规格、标准的法典B．药典反映了我国药物生产、医疗和科技的水平。

一般每隔几年需修订一次C．具有法律的约束力D．一般收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物E．《中华人民共和国药典》现在共七版，每个版本均分为一、二两部2．第一次提出“成药剂”概念、药剂专著《肘后备急方》的作者是A．葛洪B．李时珍C．王寿D．张仲景E．钱乙3．以下哪一项不是药典中记载的内容A．质量标准B．制备要求C．鉴别D．杂质检查E．处方依据4．我国现行药典是《中华人民共和国药典》哪一年版A．2008年版B．1990年版C．1995年版D．2010年版E．2005年版5．我国历史上由国家颁发的第一部制剂规范是A．《普济本事方》B．《太平惠民和剂局方》C．《金匮要略方论》D．《圣惠选方》E．《本草纲目》6．用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为A．制剂B．成药C．药材D．药物E．处方药7．《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁布实施的A．国务院食品药品监督管理部门B．卫生部C．药典委员会D．中国药品生物制品检定所E．最高法院8．下列哪项不是《中华人民共和国药典》一部收载的内容为A．植物油脂和提取物B．生物制品C．中药材D．中药成方制剂及单味制剂E．中药饮片9．我国最早的方剂与制药技术专著是A．《新修本草》B．《太平惠民和剂局方》C．《汤液经》D．《本草纲目》E．《黄帝内经》10．药典收载的药物不包括A．中药材与成方制剂B．抗生素与化学药品C．动物用药D．生化药品E．放射性药品11．乳浊液型药剂属于下列哪一种剂型分类A．按物态分类B．按分散系统分类C．综合分类法D．按给药途径分类E．按制法分类B．12．药品标准的性质是A．由卫生部制订的法典B．对药品质量规格及检验方法所作的技术规定C．具有法律约束力，属强制性标准D．中国药典是我国唯一的药品标准E．指导生产和临床实践13．《中华人民共和国药典》最早于何年颁布A．1950年B．1951年C．1952年D．1953年E．1954年二、B型题[1~2]A．复方丹参滴丸B．狗皮膏C．参麦注射剂D．阿拉伯胶浆E．薄荷水1．按分散系统分类属于真溶液的是2．按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是[3~5]A．剂型B．制剂C．中成药D．非处方药E．新药3．以中药材为原料，中医药理论为指导，按药政部门批准的处方和制法大量生产，有特有名称并标明功能主治、用法用量和规格，公开销售的药品称为4．依据药物的性质、用药目的及给药途径，将原料药加工制成适合医疗或预防应用的形式称为5. 根据《中国药典》、《局颁药品标准》、《制剂规范》等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格，可以直接用于临床的药品[6~7]A．药品标准B．《中华人民共和国药典》2005版C．《中药药剂手册》D．《中药方剂大辞典》E．《全国中成药处方集》6．国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定7．一个国家记载药品质量规格、标准的法典[8~11]A．《本草纲目》B．《神农本草经》C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》E．《黄帝内经》8．我国最早的药典是9．我国现存第一部医药经典著作是10．我国历史上第一部中药制剂规范是11．我国现存最早的本草专著是[12~14]A．《备急千金翼方》B．《金匾要略》和《伤寒论》C．《肘后备急方》D．《汤液经》E．《本草经集注》12．东汉张仲景著，记有10余种剂型及其制备方法13．唐代药王孙思邈著，设有制药总论专章14．梁代陶弘景著，提出以治病的需要来确定剂型，在序例中附有“合药分剂料理法则”[15~18]A．《药品卫生标准》B．《中华人民共和国药典》2005版C．《中药制剂手册》D．《中药方剂大辞典》E．《全国中成药处方集》15．集古今方剂之大成，收集方剂近10万种16．一个国家记载药品质量规格、标准的法典17．收载成方6000余种．中成药2700余种，是又一次的中成药大汇集18．收载了新修订的中药各剂型的微生物限度标准[19~22]A．膜剂B．膏药C．注射剂D．吸入剂E．甘油剂19．按物态分类属于固体制剂的是20．按分散系统分类属于真溶液的是21．按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是22．按制法分类属于灭菌制剂的是[23~25]A．GMPB．GLPC．GSPD．GAPE．GCP23．药品生产质量管理规范24．中药材生产质量管理规范25．药品非临床研究质量管理规范三、X型题1．下列具有法律约束力的药剂工作依据为A．药典B．中药药剂大辞典C．部颁药品卫生标准D．药品管理法E．局颁标准2．中药剂型选择的基本原则是A．根据药物性质B．结合生产条件C．根据方便服用的要求D．满足适于携带．便于运输．利于贮藏的需要E．根据疾病防治需要3．有关中药药剂学叙述中，正确的是A．是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应等内容的综合性应用技术科学B．中药药剂学是中医药学的重要组成部分C．是一门既有中医药特色，又反映当代先进技术水平的科学D．主要与现代制药理论技术密切相关，与临床用药无关E．包括中药制剂学和中药调剂学4．药典规定药品的质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等，分别由以下几大部分组成A．凡例B．正文C．附录D．索引E．制剂通则5．中药药剂学的基本任务主要为A．学习、继承、整理和掌握传统中医药学理论、经验和技术B．在中医药理论指导下运用现代科学技术研究开发中药新剂型、新制剂C．健全中药制剂的质量标准体系，不断提高中药制剂质量水平D．加强中药剂型基础理论研究和中药制剂系统工程研究，加速现代化进程E．熟悉国家有关政策法规，合理指导研究、生产、经营等工作参考答案一、A型题1.E、2.A、3.E、4.D、5.B、6.D、7.A、8.B、9.C、10.C、11.B、12.C、13.D二、B型题1.C、2.B、3.C、4.A、5.B、6.A、7.B、8.D、9.E 、10.D、11.B、12.B、13.A、14.E、15.D16.B、17.E、18.B、19.A、20.E、21.B、22.C 23.A、24.D、25.B三、X型题1.ACDE、2.ABCDE、3.ABCE、4.ABCD、 5.ABCDE四、第二章药剂卫生一、A型题1．下列有关药品卫生的叙述错误的是A．各国对药品卫生标准都作严格规定B．药剂被微生物污染，可能使其全部变质，腐败，甚至失效，危害人体C．我国《中华人民共和国药典》2005年版一部附录，对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定D．药剂的微生物污染主要由原料，辅料造成E．制药环境空气要进行净化处理2．适用于滴眼液配液．滤过．灌封的生产环境空气净化级别为A．10 0000级B．50 000级C．10 000级D．100级E．10级3．适用于大体积（≥50ml）注射剂滤过．灌封的环境空气净化级别为A．100 000级B．50 000级C．10 000级D．100级E．10级4．含部分药材原粉的片剂，每克含细菌不得超过A．30 000个B．10 000个C．5 000个D．1 000个E．100个5．不得检出霉菌和酵母菌的是A．云南白药B．复方丹参片C．清开灵口服液D．狗皮膏E．珍珠明目滴眼液6．含部分药材原粉的颗粒剂，每克含霉菌数不得超过A．10 000个B．5 000个C．1 000个D．500个E．100个7．不含药材原粉的液体制剂，每毫升含细菌数不得超过A．1000个B．500个C．200个D．100个E．0个8．不含中药原粉的胶囊剂、片剂、颗粒剂，细菌，霉菌数每克分别不得超过A．1000，100B．10000，500 C．1000，200 D．10000，100 E．1000，500 9．在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪一级动力学方程A．零级B．一级C．二级D．Michaelis-MentenE．以上都不是10．F值的意义是A．一定温度产生的灭菌效果与121℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间B．一定时间间隔内测定实际灭菌温度C．实际灭菌温度D．一定温度产生的灭菌效果与126℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间E．一定温度下杀死容器中全部微生物所需的时间11．Z值反映的是A．温度(℃)B．时间(t)C．灭菌方法D．灭菌设备E．灭菌数量12．为确保灭菌效果，在生产实际中一般要求F0值为A．F0=8B．F0=8~12C．F0=8~15D．F0≤12E．F0≤ 813．D值是指在某一温度，杀死被灭菌物中多少微生物所需的时间A．90%B．80%C．70%D．60%E．99%14．热压灭菌法的最佳灭菌条件是A．121.5℃，98.0kPa, 20min, F0≥12B．115.5℃，68.6 kPa, 20min, F0≥12C．115.5℃，68.6kPa, 30min, F0≥8D．126.5℃，98.0kPa, 15min, F0≥12E．120.5℃，98.0kPa, 20min, F0=8~1215．对热压灭菌法叙述正确的是A．用过热蒸汽杀灭微生物B．大多数药剂宜采用热压灭菌C．是灭菌效力最可靠的湿热灭菌法D．不适用于手术器械及用具的灭菌E．通常温度控制在160 ℃~170℃16．下列叙述滤过除菌不正确的是A．滤材孔径须在0.22µm以下B．本法不适于生化制剂C．本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌D．本法同时除去一些微粒杂质E．加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全17．最好用哪个波长的紫外线进行灭菌A．365nmB．245nmC．254nmD．250nmE．286 nm18．必须配合无菌操作的灭菌方法是A．微波灭菌B．滤过除菌C．干热空气灭菌D．紫外线灭菌E．流通蒸汽灭菌法19．不能保证完全杀灭所有细菌芽胞的灭菌方法是A．流通蒸汽灭菌法B．低温间歇灭菌法C．0.22µm以下微孔滤膜滤过D．热压灭菌法E．辐射灭菌法20．能滤过除菌的是A．砂滤棒B．G5垂熔玻璃滤器C．0.45um微孔滤膜D．板框压滤机E．G6垂熔玻璃滤器21．应采用无菌操作法制备的剂型是A．胶囊剂B．粉针剂C．片剂D．糖浆剂E．口服液22．用具表面和空气灭菌宜采用A．气体灭菌B．微波灭菌C．干热空气灭菌D．紫外线灭菌E．流通蒸汽灭菌法23．下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是A．输液剂B．手术器械C．垂熔玻璃滤器D．口服液E．软膏剂24．属于湿热灭菌法的是A．紫外灭菌法B．流通蒸汽灭菌法C．甲醛蒸汽灭菌法D．滤过除菌法E．甲酚皂溶液灭菌25．下面灭菌方法中，属于化学灭菌法的是A．干热灭菌法B．紫外线灭菌法C．甲醛溶液加热熏蒸法D．火焰灭菌法E．热压灭菌法26．下列关于化学灭菌法的叙述，错误的是A．0.1％新洁尔灭溶液可用于物体表面消毒B．甲醛蒸汽熏蒸可用于空气灭菌C．75％乙醇可用于器具的表面消毒D．环氧乙烷可用于包装后的固体药料灭菌E．苯甲酸钠为常用防腐剂，适用于pH＞4的药液防腐27．指出下述药物中的气体杀菌剂A．苯甲酸B．75％乙醇C．山梨酸D．甲醛E．尼泊金乙酯28．凡士林应选用什么方法灭菌A．湿热灭菌B．滤过除菌C．干热空气灭菌D．紫外线灭菌E．环氧乙烷灭菌29．以下关于防腐剂使用的叙述，错误的是A．苯甲酸在偏酸性(pH 4以下)的药液中防腐效果较好B．山梨酸可用在含吐温-80的药液中C．尼泊金乙酯不宜用在含吐温-80的药液中D．为避免酯的水解，制备时对羟基苯甲酸乙酯应加于冷药液中E．山梨酸对细菌和霉菌均有较强抑菌效果30．以下防腐剂常用量范围，错误的是A．苯甲酸的一般用量为0.1%~0.25%B．山梨酸一般用量为0.15%~0.2%C．pH超过5时，苯甲酸用量不得少于0.5%D．对羟基苯甲酸酯类一般用量为0.l%~0.25%E．对羟基苯甲酸酯类一般用量为0.0l%~0.25%31．尼泊金类是A．对羟基苯甲酸酯B．苯甲酸酯C．聚乙烯类D．聚山梨酯E．山梨酸钾32．下列物品中，没有防腐作用的是A．30%甘油B．0.25%山梨酸钾C．0.2%对羟基苯甲酸丁酯D．1%吐温-80E．0.15%苯甲酸二、B型题[1~4]A．霉菌数≤100 000个/gB．细菌数≤30 000个/gC．细菌数≤10 000个/gD．细菌数≤1 000个/gE．细菌数≤100个/g1．不含药材原粉的口服制剂含菌数：2．含药材原粉的片剂含菌数3．含药材原粉的丸剂含菌数4．含豆豉．神曲等发酵成分的制剂含菌数[5~8]A．100000个B．30000个C．10000个D．1000个E．500个5．含中药原粉的丸剂，每1g中含细菌数不得超过6．含中药原粉的口服制剂每1 ml中含细菌数不得超过7．含中药原粉的散剂，每1g中含细菌数不得超过8．含豆豉．神曲等发酵成分的口服制剂，每1g中含细菌数不得超过[9~12]A．霉菌和酵母菌数≤1000个/gB．霉菌和酵母菌数≤500个/gC．霉菌和酵母菌数≤100个/gD．霉菌和酵母菌数≤10个/gE．霉菌和酵母菌数≤0个/g9．含药材原粉或不含药材原粉的制剂10．含豆豉．神曲等发酵成分的固体制剂11．耳．鼻及呼吸道给药制剂12．眼部给药制剂[13~16]A．灭菌B．消毒C．无菌D．抑菌E．除菌13．杀死所有微生物繁殖体和芽胞的过程是14．没有任何活的微生物存在称15．杀灭病原微生物的过程是16．抑制微生物发育繁殖的作用是[17~20]A．热压灭菌B．火焰灭菌C．微孔滤膜过滤D．辐射灭菌E．紫外线灭菌17．包装车间空气可用的灭菌方法18．已密封的整箱的药品可用的灭菌方法19．灌装前甲肝疫苗可用的灭菌方法20．耐湿热药物的灭菌方法[21-24]A．非层流型洁净空调系统B．层流型洁净空调系统C．100级D．10000级E．100000级21．送入的空气属紊流状气流22．微生物允许数为浮游菌5/m323．室内空气可达很高洁净度，可避免粉末交叉污染24．微生物允许数为浮游菌500/m3 [25~28]A．100级洁净厂房B．1000级洁净厂房C．10000级洁净厂房‘D．50000级洁净厂房E．100000级洁净厂房25．无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液及灌封的场所应为26．不能热压灭菌的口服液配液．滤过．灌封生产操作的场所为27．片剂、胶囊剂的生产操作的场所为28．粉针剂的分装操作的场所为[29~32]A．高速热风灭菌法B．低温间歇灭菌法C．用G6垂熔玻璃滤器D．60Co-γ射线灭菌法E．过氧醋酸蒸汽熏蒸法29．属于干热灭菌法的是30．属于湿热灭菌法的是31．属于化学灭菌法的是32．属于辐射灭菌法的是[33～37]A．250℃，半小时以上B．160~170℃，2～4小时C．100℃，45分钟D．60~80℃，1小时E．115℃，30分钟，表压68.7 kPa 33．活性炭灭菌用34．破坏热原用35．热压灭菌用36．1~2ml的注射剂或规格为10 ml的口服液灭菌用37．玻璃安瓿灭菌用[37～39]A．甲醛蒸汽B．环氧乙烷C．苯甲酸D．洁尔灭E．山梨酸38．操作室空气灭菌宜用39．塑料袋装的供填充胶囊用的药粉的灭菌宜用40．纸塑包装的颗粒剂灭菌宜用41．pH值近中性糖浆的防腐宜用42．含增溶剂吐温-80的口服液的防腐宜用[43～47]A．滤过除菌法B．热压灭菌法C．辐射灭菌法D．煮沸灭菌法E．微波灭菌法43．密封包装的干燥固体制剂灭菌宜用44．极性分子吸收电磁波使分子间摩擦升温而灭菌的方法45．去除活的或死的细菌体得到无菌药液的方法46．利用β射线γ射线灭杀细菌的方法[47~51]A．苯甲酸类B．尼泊金类C．山梨酸钾D．75%乙醇E．洁尔灭47．应在pH4以下药液中使用48．可用作消毒剂49．与各种酯合用效果更佳50．阳离子表面活性剂类消毒剂三、X型题1．《中国药典》一部附录对口服制剂的微生物限度标准要求为A．不得检出绿脓杆菌B．不得检出金黄色葡萄球菌C．每1g或1ml不得检出大肠埃希菌D．霉变、长螨者以不合格论E．含动物组织及动物类原药材粉的同时不得检出沙门菌2．含中药原粉固体制剂的微生限度标准为A．颗粒剂、片剂、散剂等细菌数≤10000个/gB．霉菌数≤100个/gC．丸剂细菌数≤30000个/gD．霉菌数≤500个/gE．大肠菌群≤100个/g，3．眼科用制剂的微生物限度标准为A．每1g或lml含细菌数不得过10个B．每1g或lml不得检出霉菌C．每1g或lml含细菌数不得过100个D．每1g或lml不得检出酵母菌E．每1g或lml不得检出金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌4．《中国药典》2005年版一部对局部给药制剂的微生物限度标准要求为A．用于手术、烧伤或严重创伤的制剂应符合无菌检查规定B．不得检出铜绿假单胞菌C．不得检出金黄色葡萄球菌D．不得检出大肠杆菌E．霉变、长螨者以不合格论5．药剂可能被微生物污染的途径A．药物原辅料B．操作人员C．制药工具D．环境空气E．包装材料6．以下关于干热灭菌法的叙述，正确的是 A．同温条件下，干热灭菌效果不如湿热灭菌好B．干热灭菌法常用的有干热空气灭菌法和火焰灭菌法C．玻璃器皿可用干热空气灭菌D．颗粒剂一般采用100~80℃干热空气灭菌E．挥发性药材用60~80℃干热空气灭菌7．热压灭菌的灭菌条件是A．采用湿热水蒸气B．在密闭热压灭菌器内进行C．采用高压饱和水蒸气D．在干燥、高压条件下进行E．在表压98.07kPa压力下，温度为121.5℃，灭菌20分钟8．化学气体灭菌剂有A．环氧乙烷B．甲醛C．丙二醇D．过氧醋酸E．氯甲酚9．可用于滤过细菌的滤器有A．石棉板B．板框压滤机C．G6垂熔玻璃滤器D．砂滤棒E．0.22µm微孔滤膜滤器10．属于物理灭菌法的是A．湿热灭菌法B．辐射灭菌法C．微波灭菌法D．紫外线灭菌法E．干热灭菌法11．60Co-γ射线的灭菌机理是A．利用高频电场使物质内部分子摩擦迅速升温而灭菌B．直接作用于微生物的蛋白质．核酸和酶等，促使化学键断裂C．间接作用于微生物体内的水分子，引起水的电离和激发，生成自由基，再作用于微生物活性分子，使微生物死亡D．降低细菌表面张力，增加膜的通透性，使细胞破裂和溶解E．空气受辐射后产生微量臭氧灭菌12．下列宜采用干热灭菌法灭菌的物品是A．输液剂B．片剂C．羊毛脂D．口服液E．滑石粉13．微波灭菌法最宜的灭菌的对象有A．药材饮片B．手术器械C．注射液D．口服液E．胶囊粉14．紫外线灭菌法可用于灭菌的对象有A．装于玻璃瓶中的液体制剂B．衣物C．空气D．纯净水E．丸剂15．属于化学灭菌法的为A．低温间歇灭菌B．丙二醇蒸汽熏蒸C．3%~5%甲酚皂溶液D．环氧乙烷灭菌E．75%乙醇灭菌参考答案一、A型题1.D、2. C、3.D、4.B、5.E、6.E、7.D、8.A、9.B、10.E、11. A、12.B、13.A、14.A、15.C、16.B.、17.C、18.B、19.A、20.E、21.B、22.D、23.E、24.B、25.C、26.E、27.D、28.C、29.D、30.D、31.A、32.D二、B型题1.D、2.C、3.B、4.A、5.B、6.E、7.C、8.A、9.C、10.B、11.D、12.E、13.A、14.C、15.B、16.D、17. E、18.D、19.C、20.A 、21.A、22.C、23.B、24.E、25. A、26.C、27.E、28.A、29.A、30.B、31.E、32.D、33. B、34.A、35.E、36.C、37.B、38.A、39.B、40.B、41.E、42.E、43.C、44.E、45.A、46.C、47. A、48.D、49.B、50.E三、X型题1.CDE、2.ABCE 、3.ABDE 、4.ABCE 5.ABCDE、6. ABC、7.BCE、8.ABCD、9.CE、10. ABCDE、11.BC、12.CE、13.CD、14. BCD、15.BCDE2．灭菌：是指采用物理或化学方法将所有致病和非致病的微生物繁殖体和芽胞全部杀灭的技术。

中药药剂学A卷参考答案一、单选题1 （ D ）2 （ C ）3 （ B ）4 （ E ）5 （ E ）6 （ E ）7 （ C ）8 （ C ）9 （ B ）10 （ A ）11（ E ）12（ C ）13 （ B ）14 （ E ）15 （ C ）二、多项选择题：1（CD ） 2 （ABCDE ） 3 （ABE ）4（ADE ） 5 （ABCD ）三、配伍选择题：1（ A ） 2 （ E ） 3 （ A ） 4 （ C ）5（ E ）6（ C ）7 （ A ）8 （ B ）9 （ D ）10（ C ）11（ B ）12 （ A ）13 （ D ）14 （ C ）15（ C ）16（ E ）17 （ B ）18 （ A ）19 （ B ）20（ D ）四、判断题：1（√） 2 （×）3 （√） 4 （×）5（√）6（×）7 （×）8 （×）9 （×）10（√）五、处方分析1、为肠溶衣液丙烯酸树脂Ⅱ号醇溶液包衣材料邻苯二甲酸二乙酯2ml 疏水增塑剂蓖麻油6ml 疏水增塑剂吐温-80 2ml 润湿剂、增溶剂硅油2ml 抗粘剂、消泡剂滑石粉6g 分散剂钛白粉6g 掩蔽剂胭脂红适量色素6.利血平注射剂利血平 2.5g 主药乙二胺1g 助溶剂PEG-300 50 ml 非水溶剂二甲基乙酰胺100ml 非水溶剂苯甲醇10ml 防腐剂、止痛剂抗坏血酸0.5g 抗氧剂亚硫酸钠0.1g 抗氧剂EDTA-2Na 0.1g 金属络合剂注射用水至1000ml 溶剂六、名词解释1、中成药：是以中药材为原料，在中医药理论指导下，根据规定（疗效确切，性质稳定，应用广泛的）处方和制法大量生产，并标明主治功能、用法用量和规格的药品。

包括处方药与非处方药。

2、灭菌：是指采用物理或化学方法将所有致病和非致病的微生物繁殖体和芽胞全部杀灭的技术。

3、低共熔现象：两种以上药物混合后出现润湿或液化的现象4、置换价:药物的重量与同体积基质重量的比值.5、生物利用度：药物制剂中主药被吸收入血的程度和速度，即药物被生物体利用的程度七、简答1、试述片剂制粒的目的与中药片剂制粒方法类型。

第一章绪论一、A型题1.下列有关药典的叙述哪个不正确A.是一个国家记载药品质量规格、标准的法典B.药典反映了我国药物生产、医疗和科技的水平。

一般每隔几年需修订一次C.具有法律的约束力D.一般收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物E.《中华人民共和国药典》现在共七版,每个版本均分为一、二两部2.第一次提出“成药剂”概念、药剂专著《肘后备急方》的作者是A.葛洪B.李时珍C.王寿D.张仲景E.钱乙3.以下哪一项不是药典中记载的内容A.质量标准B.制备要求C.鉴别D.杂质检查E.处方依据4.我国现行药典是《中华人民共和国药典》哪一年版A.2008年版B.1990年版C.1995年版D.2010年版E.2005年版5.我国历史上由国家颁发的第一部制剂规范是A.《普济本事方》B.《太平惠民和剂局方》C.《金匮要略方论》D.《圣惠选方》E.《本草纲目》6.用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为A.制剂B.成药C.药材D.药物E.处方药7.《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁布实施的A.国务院食品药品监督管理部门B.卫生部C.药典委员会D.中国药品生物制品检定所E.最高法院8.下列哪项不是《中华人民共和国药典》一部收载的内容为A.植物油脂和提取物B.生物制品C.中药材D.中药成方制剂及单味制剂E.中药饮片9.我国最早的方剂与制药技术专著是A.《新修本草》B.《太平惠民和剂局方》C.《汤液经》D.《本草纲目》E.《黄帝内经》10.药典收载的药物不包括A.中药材与成方制剂B.抗生素与化学药品C.动物用药D.生化药品E.放射性药品11.乳浊液型药剂属于下列哪一种剂型分类A.按物态分类B.按分散系统分类C.综合分类法D.按给药途径分类E.按制法分类B.12.药品标准的性质是A.由卫生部制订的法典B.对药品质量规格及检验方法所作的技术规定C.具有法律约束力,属强制性标准D.中国药典是我国唯一的药品标准E.指导生产和临床实践13.《中华人民共和国药典》最早于何年颁布A.1950年 B.1951年C.1952年D.1953年E.1954年二、B型题[1~2]A.复方丹参滴丸B.狗皮膏C.参麦注射剂D.阿拉伯胶浆E.薄荷水1.按分散系统分类属于真溶液的是2.按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是[3~5]A.剂型B.制剂C.中成药D.非处方药E.新药3.以中药材为原料,中医药理论为指导,按药政部门批准的处方和制法大量生产,有特有名称并标明功能主治、用法用量和规格,公开销售的药品称为4.依据药物的性质、用药目的及给药途径,将原料药加工制成适合医疗或预防应用的形式称为5. 根据《中国药典》、《局颁药品标准》、《制剂规范》等标准规定的处方,将药物加工制成具有一定规格,可以直接用于临床的药品[6~7]A.药品标准B.《中华人民共和国药典》2005版C.《中药药剂手册》D.《中药方剂大辞典》E.《全国中成药处方集》6.国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定7.一个国家记载药品质量规格、标准的法典[8~11]A.《本草纲目》B.《神农本草经》C.《新修本草》D.《太平惠民和剂局方》E.《黄帝内经》8.我国最早的药典是9.我国现存第一部医药经典著作是10.我国历史上第一部中药制剂规范是11.我国现存最早的本草专著是[12~14]A.《备急千金翼方》B.《金匾要略》和《伤寒论》C.《肘后备急方》D.《汤液经》E.《本草经集注》12.东汉张仲景著,记有10余种剂型及其制备方法13.唐代药王孙思邈著,设有制药总论专章14.梁代陶弘景著,提出以治病的需要来确定剂型,在序例中附有“合药分剂料理法则”[15~18]A.《药品卫生标准》B.《中华人民共和国药典》2005版C.《中药制剂手册》D.《中药方剂大辞典》E.《全国中成药处方集》15.集古今方剂之大成,收集方剂近10万种16.一个国家记载药品质量规格、标准的法典17.收载成方6000余种.中成药2700余种,是又一次的中成药大汇集18.收载了新修订的中药各剂型的微生物限度标准[19~22]A.膜剂B.膏药C.注射剂D.吸入剂E.甘油剂19.按物态分类属于固体制剂的是20.按分散系统分类属于真溶液的是21.按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是22.按制法分类属于灭菌制剂的是[23~25]A.GMPB.GLPC.GSPD.GAPE.GCP23.药品生产质量管理规范24.中药材生产质量管理规范25.药品非临床研究质量管理规范三、X型题1.下列具有法律约束力的药剂工作依据为A.药典B.中药药剂大辞典C.部颁药品卫生标准D.药品管理法E.局颁标准2.中药剂型选择的基本原则是A.根据药物性质B.结合生产条件C.根据方便服用的要求D.满足适于携带.便于运输.利于贮藏的需要E.根据疾病防治需要3.有关中药药剂学叙述中,正确的是A.是以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应等内容的综合性应用技术科学B.中药药剂学是中医药学的重要组成部分C.是一门既有中医药特色,又反映当代先进技术水平的科学D.主要与现代制药理论技术密切相关,与临床用药无关E.包括中药制剂学和中药调剂学4.药典规定药品的质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等,分别由以下几大部分组成A.凡例B.正文C.附录D.索引E.制剂通则5.中药药剂学的基本任务主要为A.学习、继承、整理和掌握传统中医药学理论、经验和技术B.在中医药理论指导下运用现代科学技术研究开发中药新剂型、新制剂C.健全中药制剂的质量标准体系,不断提高中药制剂质量水平D.加强中药剂型基础理论研究和中药制剂系统工程研究,加速现代化进程E.熟悉国家有关政策法规,合理指导研究、生产、经营等工作参考答案一、A型题 1.E、2.A、3.E、4.D、5.B、6.D、7.A、8.B、9.C、10.C、11.B、12.C、13.D二、B型题 1.C、2.B、3.C、4.A、5.B、6.A、7.B、8.D、9.E 、10.D、11.B、12.B、13.A、14.E、15.D16.B、17.E、18.B、19.A、20.E、21.B、22.C 23.A、24.D、25.B三、X型题1.ACDE、2.ABCDE、3.ABCE、4.ABCD、 5.ABCDE四、第二章药剂卫生一、A型题1.下列有关药品卫生的叙述错误的是A.各国对药品卫生标准都作严格规定B.药剂被微生物污染,可能使其全部变质,腐败,甚至失效,危害人体C.我国《中华人民共和国药典》2005年版一部附录,对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定D.药剂的微生物污染主要由原料,辅料造成E.制药环境空气要进行净化处理2.适用于滴眼液配液.滤过.灌封的生产环境空气净化级别为A.10 0000级B.50 000级C.10 000级D.100级E.10级3.适用于大体积(≥50ml)注射剂滤过.灌封的环境空气净化级别为A.100 000级B.50 000级C.10 000级D.100级E.10级4.含部分药材原粉的片剂,每克含细菌不得超过A.30 000个B.10 000个C.5 000个D.1 000个E.100个5.不得检出霉菌和酵母菌的是A.云南白药B.复方丹参片C.清开灵口服液D.狗皮膏E.珍珠明目滴眼液6.含部分药材原粉的颗粒剂,每克含霉菌数不得超过A.10 000个B.5 000个C.1 000个D.500个E.100个7.不含药材原粉的液体制剂,每毫升含细菌数不得超过 A.1000个B.500个C.200个D.100个E.0个8.不含中药原粉的胶囊剂、片剂、颗粒剂,细菌,霉菌数每克分别不得超过A.1000,100B.10000,500C.1000,200D.10000,100E.1000,5009.在一定温度下灭菌,微生物死亡速度符合哪一级动力学方程A.零级B.一级C.二级D.Michaelis-MentenE.以上都不是10.F值的意义是A.一定温度产生的灭菌效果与121℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间B.一定时间间隔内测定实际灭菌温度C.实际灭菌温度D.一定温度产生的灭菌效果与126℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间E.一定温度下杀死容器中全部微生物所需的时间11.Z值反映的是A.温度(℃)B.时间(t)C.灭菌方法D.灭菌设备E.灭菌数量12.为确保灭菌效果,在生产实际中一般要求F0值为A.F0=8B.F0=8~12C.F0=8~15D.F0≤12E.F0≤ 813.D值是指在某一温度,杀死被灭菌物中多少微生物所需的时间A.90%B.80%C.70%D.60%E.99%14.热压灭菌法的最佳灭菌条件是A.121.5℃,98.0kPa, 20min, F0≥12B.115.5℃,68.6 kPa, 20min, F0≥12C.115.5℃,68.6kPa, 30min, F0≥8D.126.5℃,98.0kPa, 15min, F0≥12E.120.5℃,98.0kPa, 20min, F0=8~1215.对热压灭菌法叙述正确的是A.用过热蒸汽杀灭微生物B.大多数药剂宜采用热压灭菌C.是灭菌效力最可靠的湿热灭菌法D.不适用于手术器械及用具的灭菌E.通常温度控制在160 ℃~170℃16.下列叙述滤过除菌不正确的是A.滤材孔径须在0.22µm以下B.本法不适于生化制剂C.本法属物理灭菌法,可机械滤除活的或死的细菌D.本法同时除去一些微粒杂质E.加压和减压滤过均可采用,但加压滤过较安全17.最好用哪个波长的紫外线进行灭菌A.365nmB.245nmC.254nmD.250nmE.286 nm18.必须配合无菌操作的灭菌方法是A.微波灭菌B.滤过除菌C.干热空气灭菌D.紫外线灭菌E.流通蒸汽灭菌法19.不能保证完全杀灭所有细菌芽胞的灭菌方法是A.流通蒸汽灭菌法B.低温间歇灭菌法C.0.22µm以下微孔滤膜滤过D.热压灭菌法。

请从备选答案屮选取一个最佳答条采用冷压法制$的肚：［1分］A.锭剂B.白降丹C •软膏D.钉剂2. 3E.栓剂可作为软音、滴丸、栓剂基质的圧：［1分】A•聚乙二醇B.液体石蜡C.甘油明胶D.可可豆脂E.羊毛脂采用滴制法制备的肚：［1分］A.硬胶囊B.软胶诞C.肠溶胶诞D•蜜丸4. E•微丸无菌、无热廉是对下列哪个剂型的矍求：［1分］A.注射剂B.音药C.气雾剂D・口服液E.混悬剂片剂药物需要包衣的原因，除了：〔1分］A.掩盖药物的不良气味B •增加药物的稳定性C.减少药物对円的刺激D.控制药物释放6. C E •减少服药次数适于少戢单纯提取低沸点挥发油而不收集水洛性成分的叶、花、全草：〔】分】A.水中蒸慵法B •水上蒸憎法C •通水蒸气熬憐D.共水蒸憎7. CE.减压蒸憎采用凝聚法制备微囊时.加入甲廉的目的於：［1分］A.H材B.奏心物C•基质D.固化剂根据药物的性质，用线的目的和给线途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防医疗应用的形式,A. 新药B. 处方药水濒丸的溶散时限为: A. 1小时B. 2小时C. 3小时D. 4小时E. 5小时10. 水丸的制备方法为：［1分］「A.須制法* B.泛制法r C.压制法r D.滴制法「E.凝聚法11. 世界上鼓早的一部药典址：［1分］「A.木华纲目「B.太平惠民和局方r C.汤液经@ D.新修木取r E.皇帝内经12. 介右\acl 、K2SO4、Ca （HC03）2的水经过阳树脂肓，树脂上吸附的离子丿也［1分］ * A.只吸附了 K+、Na+、Ca2+「B.只吸附了（HCO3）・r C ・吸附了（SOI ） 2・r D ・只吸附TCL ・E.吸附了13. 滴丸的制备流程为：［1分］「A.药物f 过筛一熔融一滴制〜十燥一成品P B.药物一过筛一混合〜滴制一包装r C.药物〜混合一冷凝〜洗涤一干燥一成品A D .药物+基质f 熔融f 滴制〜冷凝一洗涤一F •燥一成品「E.药物f 熔融f 滴制f 冷凝f 洗涤f 干燥一成品14. 下述丸剂中不能用須制法制备的是：［1分］P A.浓缩丸@ B.水丸r C.糊丸P D.蜡九E.蜜丸15. 薄荷水为：［1分］ r A.混悬液° B.克溶液「C.胶体溶液9： [1 分] [1分]C. 中成药D. 剂型E. 制剂D.乳浊液E.固体溶液乂称升华十燥的方法是：［1分］A. 沸胯「•燥B •喷雾F 燥C. 冷冻「燥D. 微波干煤E. 减压干慄密衿正气水属于：［1分］A. 酒剂B. 酊剂C. 露剂D. 糖浆剂E. 合剂常用于莓性及刺激性药物的丸剂为：［1分］A •糊丸B. 蜜丸C. 水丸D. 微九19. r E.浓缩丸需通过九号筛的於：［1分］A •會毒性药物的散剂B.眼用散剂C •儿科用散剂 20. r D. 外用散剂E. 内服散剂下列不属丁肠溶衣材料的圧：［1分】A.丙烯酸树脂I '；B.丙烯酸K 脂IV 号C.丙烯酸树脂IID.丙烯酸树脂III 号E.洋干漆白降丹的主鉴成分为：［1分］A.氯化汞B.氯化亚汞C.氧化汞D.氣化铅E.氧化铁22・屈于特殊散剂的於：［1分］"A.含莓性药物的散剂「 B.含尚体药物散剂C C.儿科用散剂C D.外用散剂C E.内服敢剂23.采用两种口冇*11反电荷的高分子材料做囊材制务微囊的方法於:16. r 18.B. 5 〜6A.单凝聚法B. 复凝聚法C. 界面缩聚法 D •辐射化学法 24. CE ・啖劈十•燥法 中药注射剂生产时，采用胶醇法足为了除去：［1分］A.热原B •糅质C •色索D.多糖类成分E •杂质卜列采用高压浸出的堆:［1分］A.浸溃法B.超临界流体捉取法C. 煎盘法D. 回流法26.C E.涉滤法用于消化逍溃疡散剂，其细度应通过：［1分］A.4号筛B.5号筛C. 6号筛D. 7号筛27. C E.8弓筛屈T 两性离子型表面活性剂的圧：［1分］A. 西土马哥B. 洁尔灭C.卵磷脂D. 土耳其红油28・r E.氯化十六烷基毗唳采用升法制备的址：［1分］A.锭剂B.白降丹C.红升丹D.钉剂29. rE.丹药一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等的中间体:［1分］A. 浸音剂B. 流浸音剂C.煎膏剂D.糖浆剂30. r E.软音剂注射剂的pH 值为：［1分］A. 1—3D. 7 8E.8 〜10需检査融变対限的出：［1分］A.栓剂B・糊丸C.薄膜衣片D.颗粒剂C E.气物剂32・疏水胶体的稳定性主要靠［1分］CA.濬剂化作用B.胶粒水化层C.胶粒表面带相同电荷D.胶粒周I科的吸附膜E•助涪与乳化.片剂包糖衣的工序中.对于有引湿性、易溶性或酸性药物的片剂，需要：［1分］A・隔离层B.打光C.粉衣从D.糖衣层34. r E・仃色糖衣G加入冰糖、黄酒在胶剂制笛中的操作过程为：［1分］A•原料选择与处理B.辅料的选择C.煎取胶液D.滤过澄淸E.浓缩收胶35.捉高中药制剂總泄性的方法不包扌4 ［1分］r A.延缓水解B.釆用GMF厂力生产C.改进制剂T•艺36. r D.制备稳定的衍生物E.防止氧化物料在一定的温度、湿度F.当表面水分所产生的蒸汽圧与空气中的水蒸气分斥相等时，其所含的水分称为:A•自由水分[1分]B •平衡水分C.结介水D.非结介水' E・总水分37・不能作为片剂糖衣物料的址：［1分］CA.胶浆B•丙烯酸树脂IV号C.滑石粉D.糖浆E.虫蜡A.溶液型气雾剂B.混悬型气雾剂C.乳剂型气雾剂D.粉木气劈剂E.泡沫气雾剂标签应标明“服时摇匀”的剂型足：［1分］A.合剂B.混悬剂C.乳剂D.胶体溶液E.謡剂卜列爛『动态浸出的足：［1分］A.浸溃法B.渗滤法C.煎蔻法D.回流法E.超临界流体提収法卜•列错误论述胶粪剂的是：［1分］A.胶囊剂只能用FU服B.奏材中含有明胶、甘油、二氧化钛、食用色素等C.充坦的药物可以足颗粒D.充坦的药物可以足液体E.可以制成不同释药速度和方式的制剂外用药品毎克或每亳升可以检出：［1分］A.绿脓杆菌B.大肠杆菌C.活媾D.破伤风杆菌E.霉菌咀嚼片、口倉片宜选用的稀释剂圧：［1分］A.糖粉B.糊猎C.乳糖D.淀粉E.甘需醇应用时有起县现彖的足：［1分］A.洁尔灭B.聚氣乙烯脱水山梨醇脂肪酸陆类C.脱水山梨醇脂肪酸劭类D.卵磷脂E.肥电类水化膜绘下列哪个剂型稳定性的主要因索：［1彷］A.混悬液C.胶体溶液D.乳浊液C E.bM体溶液46.炉甘石洗剂WP：［1分］C A.贞溶液剂C B.乳浊液Q C.混悬液C D.微粒体系C E.胶体溶液型制剂47.釆用蒸懦法制备注射用水是利用热原的:[1分]C A.lW热性“ B.不挥发性C.水溶性D.滤过性E.破吸附性48.下列屈于湿法制粒的址：［1分］C A.大片法C B.滚压法C C.融合法* D.挤出制粒法C E.直接筛选法•19.紫外线杀菌力鼓强的波长圧：［1分］rA.ISOnmC B. 200nm"C.254nmC D. 290nmCE・ 365nm50.中药全粉末片足指：［1分］C A.以处方中药材捉得的浸音，加适宜辅料制成的片剂C B.药材十浸育与部分药材细粉压片* C.处方中药材粉碎成细粉，加适宜賦形剂制成的片剂C D.以处方中药材提得的单体为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂C E・以处方中药材提得的有效部位为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂51.一般用作0/W的HLB值宜为：［1分］C A. 3-8B.8-16r C. 15-18C D. 20以上E.8—1552.禽不饱和碳链的油脂、挥发油等易：［1分］* A.氧化C B.水解r C.聚合C D.变性C E.变旋53.提高中药制剂稳定性的方法不包括：［1分］A.延缓水解“ B.采用GMP厂房生产r C.改进制剂工艺C D.制备稳定的衍生物54.益母华音属于：［1分］C A.酒剂C B.流浸膏Q C.煎音剂C D.糖浆剂C E.合剂55.薄荷水制备时加入滑石粉的H的圧：［1分］C A.增溶C B.助溶r C.乳化C D.混悬“ E.分散56.低温间姒火悄法屈F：［1分］“ A.湿热火菌法「B.于热火菌法r C.濾过灭菌法C D.微波灭菌法C E.紫外线灭菌法57.药物的币;虽与同体积基质币:最之比，这一概念指的圧：［1分］“ A.呂换价「 B.亲水亲油平衡值r C.热原C D.生物利用度r E.濬解度58.畤香宜采用下列那种粉碎方式：［1分］C A・那料粉碎C B.串油粉碎「C.水飞法“ D.加液研瞎法E.低温粉碎59.对滴丸冷却剂的耍求不包扌呂：［1分］C A.不与主药发生作用厂B.对人体无不良反应C C・冇适肖的相对密度C D.有适当的粘度* E.与药物产生协同作用60.适于无鬲操作空空气环境火菌的绘：［1分］"A.环氧乙烷火菌法C B.辎射灭菌法r C.微波灭菌62. C63. r61. r D •辐射灭菌E.卡热空气火菌孔径规格以相对分子址截留值为指标的楕制方法为:A.微孔滤膜濾过B.超滤C.水醇法D.醇水法E.吸附澄淸法F列对注射剂的论述正确的足：［1分］A.只能是溶液和乳浊液B.制成注射剂的药物必须丛水溶性的C•疗效高,使用方便D.中药注射剂易产生刺激性，不易产生澄明度问题E.应无菌、无热原热原的性质不包括：［1分］A.耐热性B.不挥发性C.彼吸附性D.濾过性E.水不溶性下列对脱剂的论述，借決的於：［1分］A•生产工艺简爪.易亍生产门动化和无菌操作B.多采用压制法制备C.体积小•重虽轻D.可制成不同释药速度的制剂「E.常用的成膜材料为PVA65.为扶除注射剂中的氧气，常采用的措施除「〔1分］C A.通入二氧化碳B.通入氮气C.通入空气C D.加入抗坏血酸C E.加入焦亚球酸耗钠66.屈尸亲水胶体的是：［1分］e A.高分子溶液C B.濬胶r C.乳浊液C D.混悬液C E.直溶液67.在注射液中可作为止痛剂和抑菌剂的足：［1分］A.苯甲酸' B.苯甲醇C C.盐酸普鲁卡肉「D.苯甲酸钠C E.山梨酸[1分]A.浸润、解吸与溶解B.浸润、渗透C.浸润与渗透、解吸与溶解、扩散D.浸润、溶解与过滤、浓缩E.浸润、扩敵与置换一般要进行乙醇金虽检查的丿E：［1分］A.浸音剂B.流浸膏剂C.露剂D.糖浆剂E.口服液一般药物的酉J剂，每100m 1相当于原药材：［1分］A.5gB.10gC.20gD.30gE.10g适于湿粒性物料十•燥的方法是：［1分］A.沸腾干燥B.«T霁十燥C.冷冻干燥D.鼓式干燥E.减压干燥只实用于空气和物体表面灭菌的圧：［1分］A.湿热火菌法B.十热灭菌法C.濾过火菌法D.微波火菌法E.紫外线火菌法膜剂常用的成膜材料为：［1分］A.液体石蜡B.PVAC.可可豆酯D.甘油E.聚乙二醇滴眼剂的制备流程为：［1分］A.药物+附加剂J-溶解一濾过一灭菌一无菌分装一质检一包装B.药物+附加刊一滤过一灭菌一无菌分装一质检一包装C.药物+附加剂一灭茵一无繭分装一质检一包装D.药物+附加刑一质检一滤过一灭葡一无葡分裝一洛解一包装E.药物+附加剂一溶解一滤过一无菌分装一灭菌一质检一包裝卜•列对等渗幣液论述借谋的绘：［1分］A.与红细胞张力相等的溶液B.经常用氯化钠调节D・与血浆具有相同的渗透压「 E.与泪液具有相同的淒透压76.成胡要检查港化性的是：［1分］* A.颗粒剂C B.散剂r C.胶诞剂C D.片剂C E.丸剂77.需要调节渗透压的足：［1分］“ A.滴眼液C B.合剂C C. 口服液C D.糖浆剂C E.酒剂78.干燥过程中不能除去的址：［1分］C A. Hill水分* B.平衡水分C C.结合水C D.非结合水C E.总水分79.醇浦液调PH法可驱除：［1分］“ A.糅质「B.热原r C.色索C D.多糖C E.粘液汁80•使用时，能够产生温热刺激性的出：［1分］C A.糕剂C B.丹刑r C.散剂"D.熨剂r E.锭剂B型题：下列毎组题有多个族选答案.毎个备选答案uJ■以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案A.聚乙二醇B.液体石蜡C.凡士林1•滴丸常用墓质［1分］@ … r n r匕A B c D E2.栓剂常用的基质〔1分］a A r B r C r D r EA.湿热灭菌法B.卡热火菌法C.辐射火菌法3.可用于无菌操作宅的空气灭菌［1分］r r r rA B C D E4.火焰灭菌法属于［1分］D.甘油 E.羊毛脂D•微波火葡法E・紫外线火菌法23. 以处方中药材捉得的浸音，加适辽辅料制成的片剂［1分］ 「E A.塑制法 22. r 微瘻的制笛 A C B CB.泛制法 分］ c rC.滴制法D.压制法E.凝聚法 24. 蜡丸的制备A CB C滴丸的制备 【1分］ c r5. r 膜剂的制备方法［1分］rare AB C D E & 制成品會无机汞 ［1分］ (? C C A B C D E7. 丹药的制条方法 ［1分］A B C D EA.沸腾十燥B.啖雾F 燥C.微波干燥&用于粉针剂的制估［1分］「A C B r C C 』E9. 又称升华干燥［1分］「A CB C C C D@ E 10. 适于液态物料瞬间干燥［1分］ r / B r C r D r E11. 适于湿粒性物料干燥［1分］@ A C B C C C D C EA.隔离层B.粉底层C.耕衣层D.有色层E.打光12•使片衣农而光亮，U 有防潮作用［1分］「A C B C C C 产 E13. 包衣材料只用胶浆［1分］④ A 「B C C C D 「EA.澄明度B.刺激性C.热原D.糅质E.起昙14. 注射剂中采用家兔试验检查的於［1分］「A C B@ C C D C E15・会引起动物体温异常升高［1分］ 「C C D 「ED A.升法与降法 B.熔和法 C.涂膜法D.热熔法 E ・热压法 D •减压干燥 E •冷冻F 燥 A.混悬液 16. r B.真溶液 薄荷水为［1分］r r A B CC.乳浊液D.高分子溶液E.溶胶 17. 检查沉降体稅比的是［1分］A CBC C CD 「E18. 为安全起见.剧寿药不宜制成A CBC C CD 「E［1分］ 19. r 水化膜足英稳定性的主要因素 A C B C * D C E［1分］C.提纯片D.全成分片E.全粉末片 A.半浸音片 B.全浸音片 以处方中药材提得的有效部位为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂［1分］ C C C A B C D E 20. r39. 一般多用作制备穎粒剂、片剂.胶囊剂等的中间仏A CBC C C D「E一般多用作制备阳剂、介剂、糖浆剂等的中间体：［1分］/ B C C C D「E25.水丸的制备［1分］C/ B C C CC.等压 D •等质 E •等效aA CBC c rD E27.釆用溶血法调整的是[1分]CB C c r D「E28.与红细胞张力相等的濬液[1分]c c「E29.经常用氯化钠调节的於［1分］A CBC c c D「EA. 119-122*0B. 105-115*030.中蜜[1分]rA CBC c r E31.嫩密[1分]r B「c「D「E32.老蜜[1分]aA C B「c r D「ED. 60-80*0A.颗粒剂33 •成品检竇融变时限c c cA B CC.栓剂[1分]D C ED.胶囊剂E.丸剂34・成晶检査溶化性［1分］ e A r B rC r D「E35.室温下为固体,体温下易软化或涪解［1分］「A C C C D「36・成品检森均匀度［1分］「A@ B C C C D「A.浸骨剂37.r B.流浸膏剂一般要进厅乙醇■:测定：c C C A B C Dc.糖浆剂［i分］D.合剂E・煎音剂38. C 常用渗濾法制备：［1分］A@ B C C C D「分］40. rC. 80-100C B.故剂A.筹淳B・等张26.按冰点数据法计篦调节［1分］。

北京中医药大学《中药药剂学B》平时作业1
北京中医药大学《中药药剂学B》平时作业1包衣材料只用胶浆A:隔离层
B:粉底层
C:糖衣层
D:有色层
E:打光
答案：A
下列对膜剂的论述，错误的是：
A:生产工艺简单，易于生产自动化和无菌操作B:多采用压制法制备
C:体积小，重量轻
D:可制成不同释药速度的制剂
E:常用的成膜材料为PVA
答案：B
炉甘石洗剂属于：
A:真溶液剂
B:乳浊液
C:混悬液
D:微粒体系
E:胶体溶液型制剂
答案：C
根据药物的性质，用药的目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防医疗应用的形式，称为：
A:新药
B:处方药。

《中药药剂学B》第1次作业A型题：请从备选答案当选取一个最佳答案1. 藿香正气水属于：B.酊剂A.酒剂B.酊剂C.露剂D.糖浆剂E.合剂2. 物料在必然的温度、湿度下，当表面水分所产生的蒸汽压与空气中的水蒸气分压相等时，其所含的水分称为：B.平衡水分A.自由水分B.平衡水分C.结合水D.非结合水E.总水分3. 下列错误论述胶囊剂的是：A.胶囊剂只能用于口服A.胶囊剂只能用于口服B.囊材中含有明胶、甘油、二氧化钛、食用色素等C.充填的药物可以是颗粒D.充填的药物可以是液体E.可以制成不同释药速度和方式的制剂4. 薄荷水制备时加入滑石粉的目的是：E.分散A.增溶B.助溶C.乳化D.混悬E.分散5. 需通过九号筛的是：B.眼用散剂A.含毒性药物的散剂B.眼用散剂C.儿科用散剂D.外用散剂E.内服散剂6. 用于消化道溃疡散剂，其细度应通过：号筛号筛号筛号筛号筛号筛7. 提高中药制剂稳定性的方式不包括：B.采用GMP厂房生产A.延缓水解B.采用GMP厂房生产C.改良制剂工艺D.制备稳定的衍生物E.避免氧化8. 水丸的制备方式为：B.泛制法A.塑制法B.泛制法C.压制法D.滴制法E.凝聚法9. 提高中药制剂稳定性的方式不包括：B.采用GMP厂房生产A.延缓水解B.采用GMP厂房生产C.改良制剂工艺D.制备稳定的衍生物E.避免氧化10. 可作为软膏、滴丸、栓剂基质的是：A.聚乙二醇A.聚乙二醇B.液体石蜡C.甘油明胶D.可可豆脂E.羊毛脂11. 加入冰糖、黄酒在胶剂制备中的操作进程为：E.浓缩收胶A.原料选择与处置B.辅料的选择C.煎取胶液D.滤过澄清E.浓缩收胶12. 中药材中药物成份浸出的进程为：C.浸润与渗透、解吸与溶解、扩散A.浸润、解吸与溶解B.浸润、渗透C.浸润与渗透、解吸与溶解、扩散D.浸润、溶解与过滤、浓缩E.浸润、扩散与置换13. 水蜜丸的溶散时限为：小时小时小时小时小时小时14. 一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等的中间体：B.流浸膏剂A.浸膏剂B.流浸膏剂C.煎膏剂D.糖浆剂E.软膏剂15. 采用两种具有相反电荷的高分子材料做囊材制备微囊的方式是：B.复凝聚法A.单凝聚法B.复凝聚法C.界面缩聚法D.辐射化学法E.喷雾干燥法16. 适于湿粒性物料干燥的方式是：A.沸腾干燥A.沸腾干燥B.喷雾干燥C.冷冻干燥D.鼓式干燥E.减压干燥17. 膜剂常常利用的成膜材料为：A.液体石蜡 C.可可豆酯D.甘油E.聚乙二醇18. 采用滴制法制备的是：B.软胶囊A.硬胶囊B.软胶囊C.肠溶胶囊D.蜜丸E.微丸19. 一般要进行乙醇含量检查的是：B.流浸膏剂A.浸膏剂B.流浸膏剂C.露剂D.糖浆剂E.口服液20. 咀嚼片、口含片宜选用的稀释剂是：E.甘露醇A.糖粉B.糊精C.乳糖D.淀粉E.甘露醇21. 属于二相气雾剂的是：A.溶液型气雾剂A.溶液型气雾剂B.混悬型气雾剂C.乳剂型气雾剂D.粉末气雾剂E.泡沫气雾剂22. 一般药物的酊剂，每100ml相当于原药材：23. 水化膜是下列哪个剂型稳定性的主要因素：C.胶体溶液A.混悬液B.真溶液C.胶体溶液D.乳浊液E.固体溶液24. 滴眼剂的制备流程为：A.药物+附加剂－溶解－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装A.药物+附加剂－溶解－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装B.药物+附加剂－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装C.药物+附加剂－灭菌－无菌分装－质检－包装D.药物+附加剂－质检－滤过－灭菌－无菌分装－溶解－包装E.药物+附加剂－溶解－滤过－无菌分装－灭菌－质检－包装25. 干燥进程中不能除去的是；B.平衡水分A.自由水分B.平衡水分C.结合水D.非结合水E.总水分26. 炉甘石洗剂属于：C.混悬液A.真溶液剂B.乳浊液C.混悬液D.微粒体系E.胶体溶液型制剂27. 标签应标明“服时摇匀”的剂型是：B.混悬剂A.合剂B.混悬剂C.乳剂D.胶体溶液E.露剂28. 世界上最先的一部药典是：D.新修本草A.本草纲目B.太平惠民和局方C.汤液经D.新修本草E.皇帝内经29. 紫外线杀菌力最强的波长是：30. 下列属于动态浸出的是：B.渗滤法A.浸渍法B.渗滤法C.煎煮法D.回流法E.超临界流体提取法31. 按照药物的性质，用药的目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防医疗应用的形式，称为：D.剂型A.新药B.处方药C.中成药D.剂型E.制剂32. 需检查融变时限的是：A.栓剂A.栓剂B.糊丸C.薄膜衣片D.颗粒剂E.气物剂33. 又称升华干燥的方式是：C.冷冻干燥A.沸腾干燥B.喷雾干燥C.冷冻干燥D.微波干燥E.减压干燥34. 采用蒸馏法制备注射用水是利用热原的：B.不挥发性A.耐热性B.不挥发性C.水溶性D.滤过性E.被吸附性35. 采用冷压法制备的是：E.栓剂A.锭剂B.白降丹C.软膏D.钉剂E.栓剂36. 片剂药物需要包衣的原因，除：E.减少服药次数A.掩盖药物的不良气味B.增加药物的稳定性C.减少药物对胃的刺激D.控制药物释放E.减少服药次数37. 滴丸的制备流程为：D.药物+基质→熔融→滴制→冷凝→洗涤→干燥→成品A.药物→过筛→熔融→滴制→干燥→成品B.药物→过筛→混合→滴制→包装C.药物→混合→冷凝→洗涤→干燥→成品D.药物+基质→熔融→滴制→冷凝→洗涤→干燥→成品E.药物→熔融→滴制→冷凝→洗涤→干燥→成品38. 无菌、无热原是对下列哪个剂型的要求：A.注射剂A.注射剂B.膏药C.气雾剂D.口服液E.混悬剂39. 属于亲水胶体的是：A.高分子溶液A.高分子溶液B.溶胶C.乳浊液D.混悬液E.真溶液40. 采用凝聚法制备微囊时，加入甲醛的目的是：D.固化剂A.囊材B.囊心物C.基质D.固化剂E.凝聚剂41. 对滴丸冷却剂的要求不包括：E.与药物产生协同作用A.不与主药发生作用B.对人体无不良反映C.有适当的相对密度D.有适当的粘度E.与药物产生协同作用42. 注射剂的pH值为：～9—3 ～6 ～9 ~~8 ～1043. 需要调节渗透压的是：A.滴眼液A.滴眼液B.合剂C.口服液D.糖浆剂E.酒剂44. 成品要检查溶化性的是：A.颗粒剂A.颗粒剂B.散剂C.胶囊剂D.片剂E.丸剂45. 麝香宜采用下列那种粉碎方式：D.加液研磨法A.串料粉碎B.串油粉碎C.水飞法D.加液研磨法E.低温粉碎46. 应历时有起昙现象的是：B.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类A.洁尔灭B.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类C.脱水山梨醇脂肪酸酯类D.卵磷脂E.香皂类47. 白降丹的主要成份为：A.氯化汞A.氯化汞B.氯化亚汞C.氧化汞D.氧化铅E.氧化铁48. 下述丸剂中不能用塑制法制备的是：B.水丸A.浓缩丸B.水丸C.糊丸D.蜡丸E.蜜丸49. 益母草膏属于：C.煎膏剂A.酒剂B.流浸膏C.煎膏剂D.糖浆剂E.合剂50. 下列对等渗溶液论述错误的是：A.与红细胞张力相等的溶液A.与红细胞张力相等的溶液B.经常常利用氯化钠调节C.按冰点数据法计算调节D.与血浆具有相同的渗透压E.与泪液具有相同的渗透压51. 含有Nacl、K2SO4、Ca(HCO3)2的水通过阳树脂后，树脂上吸附的离子是：A.只吸附了K+、Na+、Ca2+A.只吸附了K+、Na+、Ca2+B.只吸附了（HCO3）- C .吸附了（SO4）2-D.只吸附了CL-E.吸附了K+52. 适于无菌操作室空气环境灭菌的是：A.环氧乙烷灭菌法A.环氧乙烷灭菌法B.辐射灭菌法C.微波灭菌D.辐射灭菌E.干热空气灭菌53. 低温间歇灭菌法属于：A.湿热灭菌法A.湿热灭菌法B.干热灭菌法C.滤过灭菌法D.微波灭菌法E.紫外线灭菌法54. 不能作为片剂糖衣物料的是：B.丙烯酸树脂IV号A.胶浆B.丙烯酸树脂IV号C.滑石粉D.糖浆E.虫蜡55. 薄荷水为：B.真溶液A.混悬液B.真溶液C.胶体溶液D.乳浊液E.固体溶液56. 为祛除注射剂中的氧气，常采用的办法除：C.通入空气A.通入二氧化碳B.通入氮气C.通入空气D.加入抗坏血酸E.加入焦亚硫酸氢钠57. 下列不属于肠溶衣材料的是：B.丙烯酸树脂Ⅳ号A.丙烯酸树脂Ⅰ号B.丙烯酸树脂Ⅳ号C.丙烯酸树脂ⅡD.丙烯酸树脂Ⅲ号E.洋干漆58. 适于少量单纯提取低沸点挥发油而不搜集水溶性成份的叶、花、全草：B.水上蒸馏法A.水中蒸馏法B.水上蒸馏法C.通水蒸气蒸馏D.共水蒸馏E.减压蒸馏59. 热原的性质不包括：E.水不溶性A.耐热性B.不挥发性C.被吸附性D.滤过性E.水不溶性60. 下列属于湿法制粒的是：D.挤出制粒法A.大片法B.滚压法C.融合法D.挤出制粒法E.直接挑选法61. 常常利用于毒性及刺激性药物的丸剂为：A.糊丸A.糊丸B.蜜丸C.水丸D.微丸E.浓缩丸62. 一般用作O/W的HLB值宜为：以上—1563. 药物的重量与同体积基质重量之比，这一概念指的是：A.置换价A.置换价B.亲水亲油平衡值C.热原D.生物利费用E.溶解度64. 中药注射剂生产时，采用胶醇法是为了除去：B.鞣质A.热原B.鞣质C.色素D.多糖类成份E.杂质65. 疏水胶体的稳定性主要靠C. 胶粒表面带相同电荷A.溶剂化作用B.胶粒水化层C. 胶粒表面带相同电荷D.胶粒周围的吸附膜E.助溶与乳化66. 孔径规格以相对分子量截留值为指标的精制方式为：B.超滤A.微孔滤膜滤过B.超滤C.水醇法D.醇水法E.吸附澄清法67. 下列采用高压浸出的是：B.超临界流体提取法A.浸渍法B.超临界流体提取法C.煎煮法D.回流法E.渗滤法68. 外用药品每克或每毫升可以检出：E.霉菌A.绿脓杆菌B.大肠杆菌C.活螨D.破伤风杆菌E.霉菌69. 醇溶液调PH法可驱除：A.鞣质A.鞣质B.热原C.色素D.多糖E.粘液汁70. 属于两性离子型表面活性剂的是：C.卵磷脂A.西土马哥B.洁尔灭C.卵磷脂D.土耳其红油E.氯化十六烷基吡啶71. 在注射液中可作为止痛剂和抑菌剂的是：B.苯甲醇A.苯甲酸B.苯甲醇C.盐酸普鲁卡因D.苯甲酸钠E.山梨酸72. 下列对膜剂的论述，错误的是：B.多采用压制法制备A.生产工艺简单，易于生产自动化和无菌操作B.多采用压制法制备C.体积小，重量轻D.可制成不同释药速度的制剂E.常常利用的成膜材料为PVA73. 中药全粉末片是指：C.处方中药材粉碎成细粉，加适宜赋形剂制成的片剂A.以处方中药材提得的浸膏，加适宜辅料制成的片剂B.药材干浸膏与部份药材细粉压片C.处方中药材粉碎成细粉，加适宜赋形剂制成的片剂D.以处方中药材提得的单体为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂E.以处方中药材提得的有效部位为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂74. 采用升法制备的是：C.红升丹A.锭剂B.白降丹C.红升丹D.钉剂E.丹药75. 属于特殊散剂的是：A.含毒性药物的散剂A.含毒性药物的散剂B.含固体药物散剂C.儿科用散剂D.外用散剂E.内服散剂76. 使历时，能够产生温热刺激性的是：D.熨剂A.糕剂B.丹剂C.散剂D.熨剂E.锭剂77. 含不饱和碳链的油脂、挥发油等易：A.氧化A.氧化B.水解C.聚合D.变性E.变旋78. 只实用于空气和物体表面灭菌的是：E.紫外线灭菌法A.湿热灭菌法B.干热灭菌法C.滤过灭菌法D.微波灭菌法E.紫外线灭菌法79. ．片剂包糖衣的工序中，对于有引湿性、易溶性或酸性药物的片剂，需要：A.隔离层A.隔离层B.打光C.粉衣层D.糖衣层E.有色糖衣层80. 下列对注射剂的论述正确的是：A.隔离层A.只能是溶液和乳浊液B.制成注射剂的药物必需是水溶性的C.疗效高，利用方便D.中药注射剂易产生刺激性，不易产生澄明度问题E.应无菌、无热原B型题：下列每组题有多个备选答案，每一个备选答案可利用一次或重复利用，也可以不选，请选择正确答案℃℃℃℃℃1. 中蜜℃2. 老蜜℃3. 嫩蜜℃A B C D EA.澄明度B.刺激性C.热原D.鞣质E.起昙4. 会引发动物体温异样升高C.热原5. 注射剂中采用家兔实验检查的是C.热原A.湿热灭菌法B.干热灭菌法C.辐射灭菌法D.微波灭菌法E.紫外线灭菌法6. 火焰灭菌法属于B.干热灭菌法7. 可用于无菌操作室的空气灭菌E.紫外线灭菌法A.等渗B.等张C.等压D.等质E.等效8. 采用溶血法调整的是B.等张9. 与红细胞张力相等的溶液B.等张10. 按冰点数据法计算调节A.等渗11. 经常常利用氯化钠调节的是A.等渗A.塑制法B.泛制法C.滴制法D.压制法E.凝聚法12. 微囊的制备E.凝聚法13. 滴丸的制备C.滴制法14. 蜡丸的制备A.塑制法15. 水丸的制备B.泛制法A B C D EA.半浸膏片B.全浸膏片C.提纯片D.全成份片E.全粉末片16. 以处方中药材提得的浸膏，加适宜辅料制成的片剂B.全浸膏片17. 以处方中药材提得的有效部位为原料，加适宜的赋形剂制成的片剂C.提纯片A.混悬液B.真溶液C.乳浊液D.高分子溶液E.溶胶18. 为安全起见，剧毒药不宜制成A.混悬液19. 检查沉降体积比的是A.混悬液20. 水化膜是其稳定性的主要因素D.高分子溶液21. 薄荷水为B.真溶液A.颗粒剂B.散剂C.栓剂D.胶囊剂E.丸剂22. 成品检查溶化性A.颗粒剂23. 室温下为固体，体温下易软化或溶解C.栓剂24. 成品检查均匀度B.散剂25. 成品检查融变时限C.栓剂A.浸膏剂B.流浸膏剂C.糖浆剂D.合剂E.煎膏剂26. 常常利用渗滤法制备：B.流浸膏剂27. 一般多用作制备酊剂、合剂、糖浆剂等的中间体：B.流浸膏剂28. 一般要进行乙醇量测定：B.流浸膏剂29. 一般多用作制备颗粒剂、片剂、胶囊剂等的中间体：A.浸膏剂A.升法与降法B.熔和法C.涂膜法D.热熔法E.热压法30. 制成品含无机汞A.升法与降法31. 丹药的制备方式A.升法与降法32. 膜剂的制备方式C.涂膜法A.隔离层B.粉底层C.糖衣层D.有色层E.打光33. 使片衣表面光亮，且有防潮作用E.打光34. 包衣材料只用胶浆A.隔离层A.沸腾干燥B.喷雾干燥C.微波干燥D.减压干燥E.冷冻干燥35. 适于液态物料刹时干燥B.喷雾干燥36. 又称升华干燥E.冷冻干燥37. 用于粉针剂的制备E.冷冻干燥38. 适于湿粒性物料干燥A.沸腾干燥A.聚乙二醇B.液体石蜡C.凡士林D.甘油E.羊毛脂39. 滴丸常常利用基质A.聚乙二醇40. 栓剂常常利用的基质A.聚乙二醇。

《中药药剂学》作业第一章绪论1、试述中药药剂学的任务。

2、试述中药剂型选择的基本原则。

第二章中药调剂1、中药处方调配程序是什么？2、试述处方与非处方药在使用上的主要区别。

甲类非处方、乙类非处方药在销售上的主要区别。

第三章制药卫生3、简述物理灭菌法的含义、并写出5种常用的物理灭菌法。

4、简述影响湿热灭菌效果的主要因素。

5、简述防腐剂的含义，并写出5种中药制剂常用的防腐剂。

6、试述各类物理灭菌法的特点及选用要点。

第四章粉碎、筛析、混合与制粒7、湿法粉碎的原理及应用特点是什么？8、试述低温粉碎的特点与方法。

9、试述“等量递增”混合的含义、操作步骤及注意事项。

10、试述药物微粉化可采用的方法。

11、试述球磨机的粉碎原理、适用范围及影响其粉碎效果的因素。

第五章散剂12、散剂的特点是什么？13、散剂的制备工艺过程是什么？14、试述散剂制备过程中“打底套色”和“等量递增法”的区别。

第六章中药的浸提、分离与精制15、对具有完整细胞结构的药材来说，其成分的提取须经过几个阶段？16、影响药效成分浸提效果的因素有哪些？17、单渗漉法的工艺流程是什么？18、重渗漉法有何优点？19、试述浸渍法与渗漉法的异同点。

第七章提取液的浓缩与干燥20、浓缩与蒸馏有何不同？21、薄膜蒸发有何特点？22、物料中水的存在方式有几种？23、什么是减压蒸发？其有何特点？24、试述干燥的基本原理和影响干燥的因素。

第八章浸出药剂25、影响汤剂质量的制备因素有哪些？26、在汤剂处方中，特殊中药的处理方法有哪些？27、简述制备中药合剂的工艺流程。

28、简述制备煎膏剂的工艺流程。

29、简述中药流浸膏剂的制备工艺流程。

第九章液体药剂30、液体制剂的优点与不足有哪些？31、什么是表面活性剂？按照其水中解离性可分为哪几类？32、简述制备高分子溶液的溶解过程。

33、简述乳剂常用的制备方法。

第十章注射剂（附眼用溶液剂）34、简述注射液按分散体系和给药途径的分类。

北京中医药大学《中药药剂学B》实验报
告1
实验目的
本实验旨在探索中药药剂学的基本概念和知识，以及掌握制备中药制剂的操作方法和技巧。

实验材料
- 中药材A
- 中药材B
- 中药材C
- 工具X
- 工具Y
实验步骤
1. 准备实验材料并按照要求进行质量测定。

2. 将中药材A和中药材B按照一定比例混合。

3. 使用工具X进行研磨，直至获得均匀的粉末。

4. 将研磨后的中药粉末加入适量溶剂，并搅拌均匀。

5. 使用工具Y进行过滤，去除悬浮固体。

6. 将过滤后的溶液进行浓缩处理。

7. 按照制剂要求进行干燥、粉碎和包装。

实验结果
经过实验操作，成功制备了中药制剂，并获得了符合要求的药剂。

实验讨论
本实验中，通过混合不同的中药材料，加工制剂并验证其药品
质量，加深了对中药药剂学的理解。

同时，实验过程中注意控制各
个操作步骤的时间、温度和剂量等因素，确保药剂的质量和稳定性。

实验结论
本实验通过制备中药制剂，掌握了基本的制剂操作方法和技巧，并获得了符合要求的药剂。

实验结果表明，正确的操作和控制能够
确保中药制剂的质量和稳定性。

参考文献
- [参考文献1]
- [参考文献2]。