下载文档原格式
化妆品原料质量标准化妆品作为人们日常生活中不可或缺的一部分，其原料质量直接关系到消费者的健康和安全。
因此，制定化妆品原料质量标准是十分重要的，下面我们来详细了解一下化妆品原料质量标准的相关内容。
首先，化妆品原料的选择必须符合国家相关法律法规以及行业标准。
化妆品原料应当具有良好的生物学稳定性和生物相容性，不得含有对人体有害的化学物质，且必须经过严格的安全性评估和毒理学测试。
同时，化妆品原料的生产和加工必须符合卫生标准，且在储存和运输过程中要保证原料的品质不受损。
其次，化妆品原料的质量标准还包括其物理化学指标和微生物指标。
物理化学指标包括外观、颜色、气味、PH值等，这些指标直接关系到化妆品的使用感受和安全性。
微生物指标则关系到化妆品的卫生安全，原料中不得含有致病菌和霉菌等有害微生物。
此外，化妆品原料的质量标准还应包括其稳定性和有效性。
化妆品原料在不同环境条件下的稳定性是十分重要的，只有具有良好的稳定性，才能保证化妆品在使用过程中不会发生质量变化。
同时，原料的有效性也是关键，必须能够达到预期的护肤、美白、保湿等功效。
最后，化妆品原料的质量标准还应包括其环境友好性和可持续性。
原料的生产和加工过程中应尽量减少对环境的影响，减少废水、废气和废固体的排放。
同时，应鼓励使用可再生资源和生物降解原料，以降低对自然资源的消耗和环境的破坏。
综上所述，化妆品原料质量标准是保障化妆品安全、有效和环保的重要保障。
只有严格遵守化妆品原料质量标准，才能生产出安全、放心的化妆品产品，满足消费者对美的追求和对健康的需求。
希望全行业能够共同努力，严格执行化妆品原料质量标准，为消费者提供更加放心、安全的化妆品产品。
原料、包材、工用具微生物检验内控标准Internal control stangards for rawmaterials, packaging materials,instruments and equpment,microbiological examination1.目的- PURPOSE提供化妆品原料、包装材料、GMP车间仪器设备等微生物检验内控标准，从而确保产品微生物质量。
2.责任- RESPONSIBIRITY微检员:依据此内控标准对化妆品原料、包装材料、GMP车间仪器设备等微生物质量进行判定。
实验室主管：负责对检测结果进行审核。
3. 范围- SCOPE适用于化妆品原料、包装材料、GMP车间仪器设备等微生物控制。
4. 操作程序- OPERATION PROCEDURE4.1原料微生物检验内控标准4.2进料包材微生物质量企业内控标准4.3GMP车间仪器设备微生物质量企业内控标准4.3.1GMP车间仪器设备菌落总数≤20CFU/cm24.3.2GMP车间仪器设备监测点按照《环境监测频次》实行。
4.4当顾客的标准松于本标准时，都应采纳本标准，如严于本标准时则按顾客标准。
5. 附件- APPENDIX5.1 KE12-66附件一《紫外线消毒的阀门微生物检测报告》5.2 KE12-66附件二《臭氧消毒的罐子微生物检测报告》5.3 附件三《环境监测频次》6.修改记录-MODIFICATION RECORD问题1. 原料微生物检验内控标准细菌总数为<100CFU/g（ml）。
问题2. 阀门微生物检验内控标准细菌总数为<20CFU/个，霉菌和酵母菌总数为不得检出。
问题3.铝罐微生物检验内控标准细菌总数为<20CFU/个，霉菌和酵母菌总数为不得检出。
化妆品原料部分理化指标检测方法化妆品原料的理化指标检测方法是确保化妆品质量和安全性的重要环节。
理化指标检测方法能够评估原料的物理性质、化学成分和稳定性等方面的特征，以确保原料的质量和适用性。
本文将介绍几种常用的化妆品原料理化指标检测方法。
1.外观和物理性质测定外观和物理性质测定是最基本的质量检测方法之一、外观包括颜色、形状和纯度。
物理性质测定包括密度、粘度、折射率、pH值等。
这些参数可以通过一系列标准实验室设备和方法进行测量。
例如，密度可以通过测量物质的质量和体积来计算。
粘度可以通过旋转式粘度计或盖革粘度计测量。
2.化学成分分析化学成分分析是评估化妆品原料中化学物质的含量和组成的重要手段。
常用的化学成分分析方法包括高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）、红外光谱（IR）、质谱（MS）和核磁共振（NMR）等。
例如，HPLC可以用于分离和定量含有多种化学物质的化妆品原料。
质谱可以用于确定化妆品原料中各种化学物质的分子量和结构。
3.稳定性测试稳定性测试是评估化妆品原料在储存和使用过程中的稳定性和耐受性的重要手段。
常用的稳定性测试方法包括加速老化试验、温度循环试验、光照试验等。
例如，加速老化试验可以模拟长时间储存和使用过程中的环境条件，评估化妆品原料的性能是否受到影响。
4.防腐剂效能测试防腐剂效能测试是评估化妆品原料中添加的防腐剂的抗菌和抗霉效果的重要手段。
常用的防腐剂效能测试方法包括总菌数测试、霉菌数测试和挑战试验等。
例如，总菌数测试可以用于评估化妆品原料中的防腐剂对细菌的杀菌效果。
综上所述，化妆品原料的理化指标检测方法涵盖了外观和物理性质测定、化学成分分析、稳定性测试和防腐剂效能测试等多个方面。
这些方法能够帮助化妆品制造商评估原料的质量和安全性，确保化妆品产品的质量和适用性。
化妆品常用原料的检测标准一、原料纯度检测1.1 外观检验：观察原料的外观，颜色、气味、质地等，确保其符合相关标准。
1.2 纯度检验：通过色谱法、光谱法等手段检测原料中的杂质和有害物质，以确保其纯度。
二、成分含量检测2.1 总有效成分含量：采用合适的分析方法，如高效液相色谱法、气相色谱法等，测定化妆品原料中的总有效成分含量。
2.2 有机成分含量：对化妆品原料中的有机成分进行检测，确保其含量符合标准。
三、微生物含量检测3.1 总菌落数：通过细菌培养法测定化妆品原料中的总菌落数，判断其微生物污染程度。
3.2 特定微生物检测：针对有害微生物进行检测，如沙门氏菌、大肠杆菌等。
四、化学残留物检测4.1 重金属残留物：采用原子吸收光谱法、原子荧光法等手段检测化妆品原料中的重金属残留物，如铅、汞等。
4.2 农药残留物：对化妆品原料中的农药残留物进行检测，以确保其安全性。
五、杂质和有害物质检测5.1 杂质检测：通过物理、化学等方法检测化妆品原料中的杂质，如泥土、石子等。
5.2 有害物质检测：针对已知的有害物质进行检测，如甲醛、苯酚等。
六、稳定性检测6.1 温度稳定性：在不同温度条件下对化妆品原料进行储存试验，观察其稳定性。
6.2 光照稳定性：在不同光照条件下对化妆品原料进行储存试验，观察其稳定性。
七、感官质量检测7.1 外观检测：观察化妆品原料的外观质量，如颜色、质地等。
7.2 气味检测：通过嗅觉法检测化妆品原料的气味，判断其感官质量。
八、包装材料质量检测8.1 外观检测：观察包装材料的外观质量，如颜色、质地等。
8.2 物理性能检测：对包装材料的物理性能进行检测，如拉伸强度、撕裂强度等。
白油1. 本指标为我公司验收白油的标准。
2. 各项指标应符合验收的要求。
3. 验收项目:外观,气味,酸碱性。
4. 验收要求:外观: 无色、无荧光、透明的油状液体。
气味：无异味。
酸碱性：中性（相关技术指标参考供方单位提供的数据）5. 白油应贮存在通风、干燥的仓库中，严防受热、受潮。
制订时间：制订部门：批准人：日用香精1. 本指标为我公司验收日用香精的标准。
参考标准：QB/T 1507-20062. 各项指标应符合验收的要求。
3. 验收项目：色泽，香气，相对密度（25/25℃），PH值。
4. 验收要求：色泽：符合同一型号标样。
香气：符合同一型号标样的特征香气。
相对密度（25/25℃）：D标样±0.008。
（相关技术指标参考供方单位提供的数据）PH值：≤8。
（相关技术指标参考供方单位提供的数据）5. 日用香精应贮存在通风、干燥的仓库中，严防受热、受潮。
制订时间：制订部门：批准人：对羟基苯甲酸丙酯(尼泊金丙酯)1. 本指标为我公司验收对羟基苯甲酸丙酯(尼泊金丙酯)的标准。
2. 各项指标应符合验收的要求。
3. 验收项目:外观, 气味。
4. 验收要求:外观：白色结晶粉末。
气味：有轻微的特殊香气。
（其他相关技术指标参考供方单位提供的数据）5. 对羟基苯甲酸丙酯(尼泊金丙酯)应贮存在通风、干燥的仓库中，严防受热、受潮。
制订时间：制订部门：批准人：盒子1. 本指标为我公司验收盒子(彩盒)的标准。
2. 各项指标应符合以下的要求：3. 盒面光滑、端正，不得有明显露底划痕、毛刺，色泽均匀。
4. 开启松紧要适宜。
制订时间：制订部门：批准人：瓦楞纸箱1. 本指标为我公司验收瓦楞纸箱的标准。
2. 各项指标应符合以下的要求：3. 箱体方正，表面无明显的损坏和污迹。
4. 箱面印刷图、字清晰，深浅一致，位置准确。
5. 箱体内外层不得有裂缝、缺边、缺角现象。
6. 箱体外部的标志应清楚、完整，并有品名、厂名、厂址、许可证号、规格、数量、毛重、体积、日期、注意事项等标志。
(完整)化妆品原料部分理化指标检测方法编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（(完整)化妆品原料部分理化指标检测方法）的内容能够给您的工作和学习带来便利。
同时也真诚的希望收到您的建议和反馈，这将是我们进步的源泉，前进的动力。
本文可编辑可修改，如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅，最后祝您生活愉快业绩进步，以下为(完整)化妆品原料部分理化指标检测方法的全部内容。
化妆品原料部分理化指标检测方法一、酸值1.定义酸值亦可称为酸价。
中和lg 脂肪酸所需要的氢氧化钾的毫克数，叫做(脂肪酸的）酸值。
油脂的酸值是指中和1g 油脂中的游离脂肪酸所需要的氢氧化钾毫克数。
它们的化学反应为：RCOOH+KOH→RCOOK+H2O已知氢氧化钾的分子量为65。
1,若脂肪酸的分子量为M，中和1g 脂肪酸所需的氢氧化钾毫克数则为:脂肪酸的酸值=65100／M即脂肪酸的酸值与它的分子量成反比.油脂的酸值代表了油脂中游离脂肪酸的含量.油脂存放时间较久后，就会水解产生部分游离脂肪酸，故可用酸值来标志油脂的新鲜程度，酸值愈高，即游离脂肪酸多，表示油脂腐败越利害，越不新鲜，质量越差.一般新鲜的油脂其酸值应在lmg 以下。
2。
测定测定的方法是对于溶解于醇-醚中的规定试样液和对照空白液，用标定过的氢氧化钾液进行滴定至酚酞终点。
(1）试样制备按待测试样酸值的大小（估计),若酸值〈1.0mg,规定取样量5g;若酸值>1。
0mg，规定取样量2g。
将规定试样量放人125ml 锥形烧瓶中，加入25ml 中性乙醇,混合使之溶解，如需要,可在水浴上加热，冷却.另再加入25ml 无水乙醚并混合，如需要可加热，方法如前.即制备好试样液.另配制一个空白试液，不加入试样，只有25ml 无水乙醚和25ml 无水中性乙醇。
(2)滴定试液分别加入lml 酚酞溶液于试样液和空白试液中，再用0。
5.0微生物检验标准（由于设备上的问题只对产品进行细菌总数的检验）5.1成品/半成品：根据GB7916-87 《化妆品卫生标准》进行（除不需要微检的产品所有的产品都进行微检）。
5.2纯水：参照GB7916-87 《化妆品卫生标准》细菌总数不得大于100cfu/g5.3原料：参照GB7916-87 《化妆品卫生标准》细菌总数不得大于1000cfu/g5.4空气：不得大于1000cfu/m36.0理化试验方法6.1外观——目测检验6.2色泽——目测检验6.3气味——嗅觉检验6.4PH ——按GB/T13531.1-2000《化妆品通用检验方法 PH值的测定》进行检验。
6.5粘度6.5.1仪器温度计精度0.2℃ 1支NDJ—1型旋转粘度计 1台高型烧杯 250ml 1个6.5.2操作：取适量试样放入250ml烧杯中﹐使试样恒温在25 ±1℃﹐用NDJ—1型旋转粘度计测定。
6.6离心考验6.6.1仪器离心机﹕1台﹔离心管﹕刻度10ml﹐2支﹔电热恒温培养箱﹕灵敏度±1℃,1台﹔温度计﹕精度0.5℃﹐1支。
6.6.2操作将7ml待验膏霜灌入离心管中﹐用软木塞好﹐然后放入预先调节到38±1℃的电热恒培养箱内﹐保持1h后﹐即移入离心机中﹐并将离心机调整到3000r/min﹐旋转30min取出观察。
6.7耐热6.7.1仪器温度计﹕精度0.5℃,一支﹔电热恒温箱﹕灵敏度1℃,一台。
6.7.2操作预先将电热恒温箱调节到40±1℃﹐取试样两瓶﹐一瓶放入恒温箱内﹐一瓶室温保存作标样﹐24h后取出耐热样品﹐恢复至室温后与保存标样相比﹐应无分层﹑变稀﹐变成现象。
6.8耐寒6.8.1仪器温度计﹕精度0.5℃,一支﹔冰箱﹕灵敏度±2℃,一台。
6.8.2操作预先将冰箱调节到-5--15℃,取试样两瓶﹐一瓶放冰箱内﹐一瓶室温保存作标样﹐24h后取出耐寒样品﹐恢复至室温后与保存标样相比﹐应无分层﹑泛粗﹑变色现象。
文件内容：一、目的 (2)二、适用范围 (2)三、责任 (2)四、内容 (2)五、记录 (5)六、参考文件 (5)七、培训 (5)八、变更记载及原因 (6)1.目的建立洁净室（区）内控质量标准，使洁净室（区）的检测有据可依。
2.适用范围适用于本公司洁净室（区）的检测。
3.责任3.1 质量部负责本标准的编制、修改。
3.2 质量部检验员依据本标准的要求对洁净室（区）的检验结果进行判断。
4 .内容4.1洁净室（区）内控标准见下表洁净区内控标准4.2洁净区域分布图4.2.1超净工作台（百级）4.2.2微生物室（万级）4.2.3缓冲间/二更/一更（十万级）4.3测试方法4.3.1测试步骤a.测试前培养皿外表面必须严格消毒。
b.将已制备好的培养皿按采样点布置图逐个放置，采样点位置的详细规则详见附录B ,然后从里到外逐个打开培养皿盖，使培养基表面暴露在空气中。
c.静态测试时，暴露时间为30min以上；动态测试时，培养皿暴露时间不大于4h。
d.全部采样结束后，将培养皿倒置于恒温培养箱中培养。
e.采用卵磷脂吐温-80培养基配制的培养皿经采样后，在36℃±1℃培养箱中培养，时间不少于2d（天）；采用虎红琼脂培养基配制的培养皿经采样后，在28℃±1℃培养箱中培养，时间不少于5d（天）；。
f.每批培养基应有对照试验，检验培养基是被否污染，每批选定3只培养皿做对照培养。
4.3.2采样方法a.静态测试：室内测试人员不得多于1人；动态测试：室内人员正常作业，需记录人数及机器运行状态及测试时间；测试状态的选择须符合生产的要求，并在报告中注明测试状态。
b.最少采样点数目（参照表1）；5.记录c.培养皿应放在离地0.8m高度的水平面处进行采样；d.可在关键设备或关键工作活动范围处增加采样点。
e.每个监控点最少放2个平行平板。
4.3.3 菌落计数：a.用肉眼直接计数，标记，然后用5～10倍放大镜检查，不可遗漏。
b.若培养皿上有2个或2个以上的菌落重叠，可分辨时仍以2 个或2个以上菌落计数。
化妆品生产质量控制标准一、前言化妆品是人们日常生活中不可或缺的一部分，对于保护皮肤健康具有重要作用。
为了确保化妆品的质量和安全性，制定并实施一套严格的生产质量控制标准至关重要。
本文将介绍化妆品生产的质量控制标准，包括生产过程中的关键环节、测试方法、原材料选择等内容。
二、质量控制1. 原材料选择化妆品生产过程中，应选择符合国家标准的原材料。
原材料的选取应综合考虑品质、安全性等因素，并确保其不含禁用物质。
同时，需要严格控制原材料供应商的资质和信誉。
2. 生产工艺控制在化妆品生产过程中，应按照标准化工艺流程进行操作。
生产车间应保持清洁、卫生，员工应穿戴符合卫生标准的工作服和防护用品。
同时，应定期进行设备维护和保养，确保设备正常运行。
3. 检验与测试在生产过程中，应建立完善的检验与测试体系。
对原材料、生产中间品和成品进行全面、准确的检验与测试，包括外观、感官性状、理化性质、微生物指标等。
采用国家或行业标准的检验方法，确保产品的质量符合国家要求。
4. 数据管理与记录化妆品生产过程中，应建立健全的数据管理与记录制度。
对每个生产批次的原材料、生产工艺、检验结果等数据进行记录和保存。
同时，应定期对生产过程进行内部审核，确保数据的准确性和可追溯性。
三、质量标准与要求1. 外观品质化妆品的外观应清晰、干净、无异物，无气味，无沉淀和分层现象。
液体类产品应具有适当的粘度和流动性，固体类产品应均匀、光滑。
2. 成分和含量化妆品成分应符合标签上的说明，不得含有禁用和限用成分。
化妆品中活性成分的含量应符合国家或行业标准的要求。
3. 理化性质化妆品的pH值、密度、粘度等理化性质应符合国家或行业标准要求。
对于具有特殊功能的化妆品，如防晒霜、保湿乳液等，需进行额外的功能性能测试，并确保其达到预期效果。
4. 微生物指标化妆品中微生物指标应符合国家或行业标准的要求。
包括总菌落数、霉菌和酵母菌数量等。
为了确保产品质量和安全性，应对原材料、生产过程中的卫生条件进行严格控制。
白油
1. 本指标为我公司验收白油的标准。
2. 各项指标应符合验收的要求。
3. 验收项目:
外观,气味,酸碱性。
4. 验收要求:
外观: 无色、无荧光、透明的油状液体。
气味：无异味。
酸碱性：中性（相关技术指标参考供方单位提供的数据）5. 白油应贮存在通风、干燥的仓库中，严防受热、受潮。
制订时间：制订部门：批准人：
日用香精
1. 本指标为我公司验收日用香精的标准。
参考标准：QB/T 1507-2006
2. 各项指标应符合验收的要求。
3. 验收项目：
色泽，香气，相对密度（25/25℃），PH值。
4. 验收要求：
色泽：符合同一型号标样。
香气：符合同一型号标样的特征香气。
相对密度（25/25℃）：D标样±0.008。
（相关技术指标参考供方单位提供的数据）PH值：≤8。
（相关技术指标参考供方单位提供的数据）
5. 日用香精应贮存在通风、干燥的仓库中，严防受热、受潮。
制订时间：制订部门：批准人：
对羟基苯甲酸丙酯(尼泊金丙酯)
1. 本指标为我公司验收对羟基苯甲酸丙酯(尼泊金丙酯)的标准。
2. 各项指标应符合验收的要求。
3. 验收项目:
外观, 气味。
4. 验收要求:
外观：白色结晶粉末。
气味：有轻微的特殊香气。
（其他相关技术指标参考供方单位提供的数据）
5. 对羟基苯甲酸丙酯(尼泊金丙酯)应贮存在通风、干燥的仓库中，
严防受热、受潮。
制订时间：制订部门：批准人：
盒子
1. 本指标为我公司验收盒子(彩盒)的标准。
2. 各项指标应符合以下的要求：
3. 盒面光滑、端正，不得有明显露底划痕、毛刺，色泽均匀。
4. 开启松紧要适宜。
制订时间：制订部门：批准人：
瓦楞纸箱
1. 本指标为我公司验收瓦楞纸箱的标准。
2. 各项指标应符合以下的要求：
3. 箱体方正，表面无明显的损坏和污迹。
4. 箱面印刷图、字清晰，深浅一致，位置准确。
5. 箱体内外层不得有裂缝、缺边、缺角现象。
6. 箱体外部的标志应清楚、完整，并有品名、厂名、厂址、许可证
号、规格、数量、毛重、体积、日期、注意事项等标志。
制订时间：制订部门：批准人：
微晶蜡
1. 本指标为我公司验收微晶蜡的标准。
2. 各项指标应符合验收的要求。
3. 验收项目：
外观，气味，熔点。
4. 验收要求：
外观：白色稍带黄色厚片状。
气味：无味。
熔点：76—82℃。
（相关技术指标参考供方单位提供的数据）5. 微晶蜡应贮存在通风、干燥的仓库中，严防受热、受潮。
制订时间：制订部门：批准人：
白地蜡
1. 本指标为我公司验收白地蜡的标准。
2. 各项指标应符合验收的要求。
3. 验收项目：
外观，气味，熔点。
4. 验收要求：
外观：白色颗粒状。
气味：无味。
熔点：88—96℃。
（相关技术指标参考供方单位提供的数据）5. 白地蜡应贮存在通风、干燥的仓库中，严防受热、受潮。
制订时间：制订部门：批准人：
内包装袋
1. 本指标为我厂验收内包装袋的标准。
2. 各项指标应符合以下的要求：
3. 不得有皱纹、划伤、空气泡，色泽与标样一致。
4. 封口要牢固、端正，不得有开口、穿孔、泄露等现象。
5. 复合袋复合牢固，镀膜均匀。
制订时间：制订部门：批准人：
凡士林
1. 本指标为我公司验收凡士林的标准。
2. 各项指标应符合验收的要求。
3. 验收项目：
外观，气味。
4. 验收要求：
外观：白色半透明、有油腻感的膏状物。
气味：无异味。
5. 凡士林应贮存在通风、干燥的仓库中，严防受热、受潮。
制订时间：制订部门：批准人：
塑料管/塑料盒/塑料瓶
1. 本指标为我公司验收塑料管/塑料盒/塑料瓶的标准。
2. 各项指标应符合以下的要求：
3. 管/盒/瓶身完整、平稳端正、光滑，厚薄基本均匀，不得有明显
疤痕、变形，色泽均匀，与标样一致。
4. 管/盒/瓶口端正、光滑，无毛口，螺纹、开启、滚珠等配合结构
完好、端正。
5. 管/盒/瓶内外洁净。
6. 管/盒/瓶与盖配合严紧，无滑牙、松脱、泄露现象。
应保证能正
常旋出、开启，滚珠出粉均匀。
7. 实际具体要求按每批次产品订单临时制订。
制订时间：制订部门：批准人：
色粉
1. 本指标为我公司验收色粉的标准。
2. 各项指标应符合验收的要求。
3 验收项目：
外观，气味，干燥失重，色差。
4. 验收要求：
外观：粉末状颗粒。
气味：无异味
干燥失重（%）：≤3.0（按供应商提供资料）
色差:目测无明显差别
5. 色粉应贮存在通风、干燥的仓库中，严防受热、受潮。
制订时间：制订部门：批准人：
珠光粉
1. 本指标为我公司验收珠光粉的标准。
2. 各项指标应符合验收的要求。
3. 验收项目：
外观，气味，干燥失重, 色差。
4. 验收要求：
外观：粉末状颗粒。
气味：无异味。
干燥失重（%）：≤1.0（按供应商提供资料）
色差:与样品无明显差别.
5. 珠光粉应贮存在通风、干燥的仓库中，严防受热、受潮。
制订时间：制订部门：批准人：
蜡粉
1. 本指标为我公司验收蜡粉的标准。
2. 各项指标应符合验收的要求。
3. 验收项目：
外观，气味，干燥失重, 色差。
4. 验收要求：
外观：白色粉末状颗粒。
气味：无异味。
干燥失重（%）：≤1.0（按供应商提供资料）
色差:与样品无明显差别.
5. 蜡粉应贮存在通风、干燥的仓库中，严防受热、受潮。
制订时间：制订部门：批准人：
硅油
1. 本指标为我公司验收硅油的标准。
2. 各项指标应符合验收的要求。
3. 验收项目:
外观, 气味。
4. 验收要求:
外观：透明无色的液体。
气味：无异味。
5. 硅油应贮存在通风、干燥的仓库中，严防受热、受潮。
制订时间：制订部门：批准人：
盖子
1. 本指标为我公司验收盖子的标准。
2. 各项指标应符合以下的要求：
3. 内盖完整、光滑，无变形，洁净，无尘土、油污等，与瓶及外盖
配合良好。
4. 外盖端正、光滑，无破碎、裂纹、无毛口及爆裂现象，色泽均匀，
与标样一致。
5. 螺纹等配合结构完好。
6. 加有印字、电化铝或烫金的应均匀完整，色泽与标样一致。
7. 装饰盖类外盖和内盖应该配合良好。
8. 盖与瓶配合严紧，无滑牙、松脱、泄露现象。
制订时间：制订部门：批准人：
珠光材料
1. 本指标为我公司验收珠光材料(或片)的标准。
2. 各项指标应符合验收的要求。
3. 验收项目：
外观，气味，色差。
4. 验收要求：
外观：粉末状颗粒或彩色小片状。
气味：无异味。
色差:与样品无明显差别.
5. 珠光材料应贮存在通风、干燥的仓库中，严防受热、受潮。
制订时间：制订部门：批准人：。
