北京化工大学高分子基础理论习题附标准答案

高分子化学习题与解答(总13页) -本页仅作为预览文档封面，使用时请删除本页-第一章绪论习题1. 说明下列名词和术语：(1)单体，聚合物，高分子，高聚物(2)碳链聚合物，杂链聚合物，元素有机聚合物，无机高分子(3)主链，侧链，侧基，端基(4)结构单元，单体单元，重复单元，链节(5)聚合度，相对分子质量，相对分子质量分布(6)连锁聚合，逐步聚合，加聚反应，缩聚反应(7)加聚物，缩聚物，低聚物2．与低分子化合物比较，高分子化合物有什么特征？3. 从时间～转化率、相对分子质量～转化率关系讨论连锁聚合与逐步聚合间的相互关系与差别。

4. 举例说明链式聚合与加聚反应、逐步聚合与缩聚反应间的关系与区别。

5. 各举三例说明下列聚合物(1)天然无机高分子，天然有机高分子，生物高分子。

(2)碳链聚合物，杂链聚合物。

(3)塑料，橡胶，化学纤维，功能高分子。

6. 写出下列单体的聚合反应式和单体、聚合物的名称(1) CH2=CHF(2) CH2=CH(CH3)2CH3|(3) CH2=C|COO CH3(4) HO-( CH2)5-COOH(5) CH2CH2CH2O|__________|7. 写出下列聚合物的一般名称、单体、聚合反应式，并指明这些聚合反应属于加聚反应还是缩聚反应，链式聚合还是逐步聚合？(1) -[- CH2- CH-]n-|COO CH3(2) -[- CH2- CH-]n-|OCOCH3(3) -[- CH2- C = CH- CH2-]n-|CH3(4) -[-NH(CH2)6NHCO(CH2)4CO-]n-(5) -[-NH(CH2)5CO-]n-8. 写出合成下列聚合物的单体和反应式：(1) 聚苯乙烯(2) 聚丙烯(3) 聚四氟乙烯 (4) 丁苯橡胶 (5) 顺丁橡胶 (6) 聚丙烯腈 (7) 涤纶 (8) 尼龙6,10 (9) 聚碳酸酯 (10) 聚氨酯9. 写出下列单体形成聚合物的反应式。

⾼分⼦物理试题库（华⼯内部密卷10套）⾼分⼦物理?试卷1学号姓名分数⼀、解释下列基本概念（每题2分，共12分）1. 构型2. 内聚能3. 玻璃化转变4. 应⼒松弛5. 材料的屈服6. 特性粘度⼆、判断题(正确的在括号内打√，错误的打╳；每题1分，共10分)1. 通过升⾼温度，可以使聚合物从⼀种构型变为另⼀种构型。

（）2. 均⽅末端距指⼀条分⼦链的两个末端之间直线距离的平⽅的统计平均值。

（）3. 聚合物球晶的晶粒尺⼨越⼤，它的冲击强度越⼩，透明性越好。

（）4. 在玻璃化温度以下，分⼦链的运动被冻结，只有链段的运动以及键⾓和键长的变化。

（）5. 结晶聚合物的熔点T m是指熔融开始时所对应的温度。

（）6. 虽然说可以通过内增塑也可以通过外增塑使聚合物的T g下降，但⼆者的作⽤机理却不同。

( )7. 聚合物在交变应⼒作⽤下会因滞后⽽引起内耗，内耗有害⽆利。

（）8. 对于⾼聚物的蠕变、应⼒松弛和动态粘弹⾏为，缩短时间、升⾼温度与延长时间、降低温度均能达到等同的效果。

（）9. 聚合物的银纹若得不到控制，可发展成为裂缝，但若适当加压，可使之消失。

（）10. ⾼聚物可在某⼀溶剂中通过改变温度做成θ溶液，但它却不是理想溶液。

（）三、选择题(在括号内填上正确的答案，其中2题有2个正确答案；每个答案1分，共13分)1.⾼分⼦的聚集态结构是由许多⼤分⼦通过下⾯的作⽤形成的：（）A. 化学键合⼒；B. 氢键；C. 分⼦间相互作⽤⼒2. ⾼聚物分⼦间的作⽤⼒⼤⼩可⽤下⾯⽅法表⽰：（）A. 晶格能；B. ⾃由能；C. 内聚能3. 玻璃态⾼聚物指这样⼀类聚合物：（）A.在玻璃态下容易冷冻结晶变脆；B.⾼于T m时晶体熔化；C.在任何情况下都不能结晶4. 结晶聚合物的熔融过程是：（）A. 放热过程；B. ⼒学状态转变过程；C. 热⼒学相变过程5. 聚合物的⾃由体积提供了：（）A. 分⼦链的活动空间；B. 链段的活动空间；C. 链节的活动空间6. ⾼速⾏驶的汽车轮胎因胎体发热⽽爆裂是由橡胶的下列过程引起的：（）A. 松弛；B. 内耗；C. 蠕变7. 橡胶拉伸的热⼒学⾏为表明，真实弹性体的弹性响应同时归因于：（、）A. 焓的变化；B. 熵的变化；C. 内能的变化8. ⾼聚物的屈服应⼒随温度的升⾼⽽：（）A. 升⾼；B. 保持不变；C. 降低9. 天然橡胶溶于甲苯制成溶液符合的原则是：（、）A. 溶度参数相近；B. 极性相近；C. 溶剂化10. 当⾼聚物与溶剂的作⽤参数 1=1/2时，溶液的第⼆维利系数A2可表⽰为：（）A. =0；B. <0；C. >011. 在交变电场中聚合物电介质消耗⼀部分能量⽽发热的现象称作：（）A. 介电损耗；B. 电击穿；C. 静电作⽤四、填空题(在空格上填⼊正确的答案，每个答案1分，共15分)1. 以两种不同的单体共聚可以得到（1）、（2）、（3）和（4）四种不同类型的共聚物。

高分子物理试题+参考答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1.Voigt模型可以用来描述()A、交联高聚物的蠕变过程B、松弛过程C、线形高聚物的蠕变过程正确答案：A2.高聚物的构型包括A、几何异构体B、旋光异构体C、旋光异构体和几何异构体正确答案：C3.聚合物溶液在搅拌下结晶时可以形成A、单晶B、串晶C、球晶正确答案：B4.橡胶的使用温度范围是()A、Tg—Tf之间B、Tf以上C、Tg以上正确答案：A5.下列三种聚合物，密度最大的是A、聚丙烯B、低压聚乙烯C、高压聚乙烯正确答案：B6.下列聚合物中，不存在旋光异构体的是A、PPB、PIBC、聚异戊二烯正确答案：B7.退火使结晶度A、不变B、减小C、增加正确答案：C8.DNA的双螺旋属高分子结构中的几级结构A、一级结构B、二级结构C、三级结构正确答案：B9.淬火使结晶度A、减小B、增加C、不变正确答案：A10.在对苯二甲酸乙二酯的晶体中，分子链的构象是A、扭曲的锯齿链B、平面锯齿链C、螺旋链正确答案：A11.下列聚合物柔顺性排列顺序正确的是A、PP<PMMA<PIBB、PIB<PMMA<PPC、PMMA<PP<PIB正确答案：C12.在玻璃化温度以下，高聚物的自由体积随温度上升而()。

A、下降B、上升C、保持不变正确答案：C13.应力可以松弛到零的是()。

A、交联高聚物B、线形高聚物C、所有高聚物正确答案：B14.橡胶的使用温度范围是()。

A、Tg～T之间B、T以上C、Tg以上正确答案：A15.在恒温、恒压下，溶解过程自发进行的必要条件是（)。

A、△Gm>0B、不确定C、△Gm=0D、△Gm<0正确答案：D16.在交变应力作用下，与单位体积试样中每一周期耗散的能量有关的是()。

A、储存模量B、损耗模量C、储存模量和损耗模量正确答案：B17.聚合物的相对分子质量增加，则冲击强度()。

A、增大B、不变C、减小正确答案：A18.下列方法中，不能提高IPP透明性的是A、迅速冷却B、增大球晶尺寸C、与非晶的PVC共混正确答案：B19.光散射的散射体积与sinθ成（)。

高分子化学_北京化工大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.乳液聚合和悬浮聚合不适用的聚合机理是（）。

答案:配位聚合_阳离子聚合_阴离子聚合2.下列工业化聚合物中，在室温下是橡胶的是（）。

答案:SBR3.下列哪种聚合物是接枝共聚物（）。

答案:HIPS4.一对单体的Q、e值均相近，这对单体易于进行（）。

答案:理想共聚5.下列引发剂既不属于阳离子聚合引发剂也不属于阴离子聚合引发剂的是（）。

答案:过氧化二苯甲酰6.ABS合成采用（）。

答案:自由基接枝聚合7.为得到透明性好的颗粒、板材或型材，最常用的聚合方法是（）。

答案:本体聚合8.配位聚合的主要工业化产品包括（）等。

答案:低压HDPE_it-PP_EPR9.定向聚合一般可以通过（）实现。

答案:配位聚合_离子聚合_模板聚合10.阳离子聚合各基元反应特点是（）。

答案:快引发，快增长，易转移，难终止11.既能发生阴离子聚合又能发生阳离子聚合的单体是（）。

答案:异戊二烯12.自由基聚合各基元反应特点是（）。

答案:慢引发，快增长，速终止，有转移13.从热力学角度看，三、四元环单体聚合的主要推动力是（）。

答案:焓变14.聚合物的交联属于（）。

答案:聚合度变大的反应15.单体活性的判据是（）。

答案:1/r116.丁二烯-苯乙烯5℃自由基共聚，r1 = 1.38, r2 = 0.64，r1r2 =0.88，其共聚组成曲线类型是（）。

答案:非理想共聚17.推导二元共聚物组成微分方程时，通过（）假定，忽略了链长对末端自由基活性的影响，简化了推导过程。

答案:自由基等活性18.环氧树脂和酸催化酚醛树脂分别是（）。

答案:结构预聚物和结构预聚物19. 4.0mol邻苯二甲酸酐与1.0mol甘油反应，其凝胶点是（）。

答案:不凝胶20.共聚物SBS是（）。

答案:嵌段共聚物21.属于均相体系的有（）。

答案:本体聚合_溶液聚合22.属于连锁聚合机理的有（）。

答案:自由基聚合_阳离子聚合_阴离子聚合23.不适合用于油溶性单体乳液聚合的组分是（）。

高分子物理试题库+参考答案一、单选题（共88题，每题1分，共88分）1.二元共聚物的嵌段R=50，表示该共聚物是 ( )。

A、无规共聚物B、交替共聚物C、嵌段共聚物D、接枝共聚物正确答案：A2.下列高聚物链柔性较大的是（）。

A、聚丙烯B、聚苯乙烯C、α-甲基苯乙烯正确答案：A3.下列一组高聚物中，最容易结晶的是( )。

A、聚邻苯二甲酸乙二酯B、聚间苯二甲酸乙二酯C、聚对苯二甲酸乙二酯正确答案：C4.关于银纹，以下哪条不正确。

（）A、透明性增加B、抗冲击强度增加C、加速环境应力开裂正确答案：A5.对于假塑性流体，随着剪切速率的增加，其表观黏度（）。

A、先增后降B、减少C、增加正确答案：B6.以下哪个因素增加时，Tg增加。

（）A、增塑剂含量增加B、交联度增加C、主链上杂原子数增加正确答案：B7.以下哪个专业术语是“polyelectrolyte”的中文解释。

（）A、内聚能密度B、聚电解质C、内聚能D、诱导力正确答案：B8.以下哪个专业术语是“hardness”的中文解释。

（）A、强度B、硬度C、回弹性D、韧性正确答案：B9.结晶性高聚物在什么温度下结晶时得到的晶体较完善、晶粒尺寸较大，且熔点较高、熔限较窄。

()A、略高于TgB、最大结晶速率温度C、略低于TmD、略低于Tg正确答案：C10.以下哪个专业术语是“light-screening agent”的中文解释。

（）A、光稳定剂B、淬灭剂C、光屏蔽剂D、防老剂正确答案：C11.“又称广义酸碱作用，是指溶质和溶剂分子间的作用力大于溶质分子间的作用力，而使溶质分子彼此分离而溶解于溶剂中。

”是下列选项中哪一个名词的解释。

（）A、增塑作用B、次级松弛C、Boltzmann原理D、溶剂化作用正确答案：D12.下列关于玻璃化转变的叙述正确的是 ( )。

A、玻璃化温度随相对分子质量的增加而不断增大B、玻璃化转变是热力学二级相转变C、所有高聚物都存在玻璃化转变D、玻璃化转变温度是自由体积达到正确答案：D13.以下哪个专业术语是“plastics”的中文解释。

北京化工大学《高分子物理》期末考试试题答案一、列举测定或表征或观察下列性质的方法各三种，列举方法的名称即可，描述过程或原理亦可。

(每种方法1分，共30分)1．玻璃化温度：模量-温度曲线，体膨胀计，DSC ，粘度2. 熔点：DSC ，体膨胀计，偏光显微镜，XRD3. 平衡熔点：晶片厚度，结晶温度，熔融焓与熔融熵之比4. 结晶速率：体膨胀计，DSC ，偏光显微镜5. 结晶度：DSC ，XRD ，密度法6. 取向度：双折射，声速法，XRD7. 韧性：冲击，应力-应变曲线，断裂面8. 熔体弹性：挤出胀大，包轴效应，熔体破裂，弹性回复9. 数均分子量：端基分析，渗透压，冰点降低，沸点升高，GPC10. 第二维利系数：渗透压，光散射，中子散射二、简答题：（每题5分，总计25分）1、从应力-应变曲线中可以获得哪些信息？答：弹性模量，屈服强度，屈服应变，断裂强度，断裂伸长率，韧性2、滞后环代表什么？是怎样造成的？答：代表应变每变化一周的能量损耗。

由于分子运动受到阻力，构象松弛需要时间而造成。

3、简述玻璃化转变自由体积理论。

答：玻璃化转变温度以下只有固有体积的膨胀，玻璃化转变温度以下除固有体积膨胀外，自由体积迅速膨胀，导致体积膨胀出现突变。

玻璃化转变点是自由体积分数达到临界值的温度。

4、讨论应力松弛过程中结构单元运动方式。

答：依次为键长、键角的松弛，链段的松弛，分子链的松弛5、讨论聚合物熔融过程中产生熔限的原因。

答：由于晶格完善程度不同而产生。

三、计算题：（每题5分，总计45分）1、一种聚合物可用Kelvin 模型描述。

弹簧模量为5Pa ，粘壶粘度为200Pa.s 。

施加恒定应力10Pa20秒后撤除该应力，求又20秒后该模型上的应变。

解： 787.0)1(2)1()20(40/20/=−×=−=−−e e E t τσγ477.0787.0)20()40(40/20/===−−e e t τγγ或477.0)1(2)1(2)1()1()40(40/4040/40/2/121=−×−−×=−+−=−−−−e e e E e E t t ττσσγ2、某聚合物的断裂强度(MPa)与温度(K)的关系为σb = 177.5−0.52T ，屈服强度与温度的关系为σy = 300−0.99T ，求该聚合物的脆化温度。

高分子化学试题及答案### 高分子化学试题及答案#### 一、选择题（每题2分，共20分）1. 高分子化合物的相对分子质量通常在多少以上？A. 1000B. 10000C. 100000D. 10000002. 下列哪种单体不能通过加聚反应形成高分子？A. 乙烯B. 丙烯酸C. 苯酚D. 丙酮3. 高分子的玻璃化转变温度（Tg）是指：A. 高分子从玻璃态转变为高弹态的温度B. 高分子从高弹态转变为粘流态的温度C. 高分子从粘流态转变为玻璃态的温度D. 高分子从玻璃态转变为粘流态的温度4. 聚合物的分子量分布指数（Mw/Mn）通常表示为：A. 聚合度B. 分子量C. 分子量分布D. 聚合度分布5. 以下哪种催化剂不适用于Ziegler-Natta催化剂？A. 钛系催化剂B. 锆系催化剂C. 镍系催化剂D. 钼系催化剂6. 下列哪种材料不属于热塑性塑料？A. 聚乙烯B. 聚丙烯C. 聚氯乙烯D. 环氧树脂7. 高分子材料的力学性能通常受到哪些因素的影响？A. 分子量B. 分子量分布C. 分子链结构D. 所有以上因素8. 高分子的溶解性主要取决于：A. 分子量B. 分子量分布C. 分子链结构D. 溶剂的极性9. 下列哪种材料是天然高分子材料？A. 聚酯B. 聚酰胺C. 纤维素D. 聚碳酸酯10. 高分子的结晶性通常受到哪些因素的影响？A. 分子量B. 分子量分布C. 分子链结构D. 所有以上因素#### 二、填空题（每题2分，共20分）1. 高分子的______是指分子链之间通过物理或化学作用力相互连接形成的网络结构。

2. 高分子的______是指在一定条件下，高分子材料能够从一种形态转变为另一种形态，并在外界条件改变后能够恢复原形态的性质。

3. 高分子的______是指高分子材料在受到外力作用时，能够发生形变，去除外力后能够恢复原状的性质。

4. 高分子的______是指高分子材料在受到外力作用时，能够发生形变，去除外力后不能恢复原状的性质。

高分子物理练习题与参考答案一、单选题（共81题，每题1分，共81分）1.结晶高聚物的应力-应变曲线与非晶高聚物比较的主要不同之处有（）。

A、应变硬化B、大变形C、细颈化正确答案：C2.玻璃态高聚物只有处在（）之间的温度范围，才能在外力作用下实现强迫高弹形变。

A、Tm<T<TfB、Tg<T< TfC、Tb<T<TgD、Tf<T<Tm正确答案：C3.将聚乙烯无规氯化时，Tg随氯含量增加而（）。

A、减小B、先增加后减小C、增加正确答案：B4.高聚物在玻璃态下仍有小范围的主链曲柄运动，有以上次转变的被称为（）转变。

A、gB、bC、aD、d正确答案：A5.以下哪个专业术语是“AFM”的中文解释。

（）A、接触角方法B、原子力显微镜C、二级离子质谱D、衰减全反射红外光谱正确答案：B6.在静电场或低频率时，所有极化都有足够的时间发生，极化和电场同相而不消耗能量，这时介电常数（）。

A、居中B、最大C、最小正确答案：B7.“指在高聚物受热后，从高分子链的末端开始，以结构单元为单位进行连锁脱除单体的降解反应。

” 是下列选项中哪一个名词的解释。

（）A、溶剂化作用B、内聚能密度C、玻璃化转变D、解聚反应正确答案：D8.有Tf的高聚物是（）。

A、PTFEB、UHMWPEC、PC正确答案：C9.模拟应力松驰过程不能选用（）。

A、Maxwell模型B、Kelvin模型C、四元件模型正确答案：B10.蠕变与应力松弛速度（）。

A、随温度升高而增大B、随温度升高而减小C、与温度无关正确答案：A11.当相对分子质量增加时，以下哪种性能减小或下降。

（）A、可加工性B、熔点C、抗张强度正确答案：A12.下列聚合物中，内聚能密度从小到大的顺序是 ( )。

A、顺丁橡胶，聚氯乙烯，尼龙 6B、胶，尼龙 6，聚氯C、顺丁橡胶，尼龙6，聚氯乙烯D、尼龙6，顺丁橡胶，聚氯乙烯正确答案：A13.当高分子溶液从凝胶渗透色谱柱中被淋洗出来时，溶液中的分子分离按( )。

北京化工大学2011——2012学年第一学期《高分子材料基础理论》期末考试试卷班级：姓名：学号：分数：一、选择题（多项选择，每题2分，共20分）1 下列聚合物中，碳链聚合物有( )。

A 聚氯乙烯 B聚酰胺 C 聚甲基丙烯酸甲酯 D 聚碳酸酯2 常用高聚物结晶度的测试方法有（）。

A 扫描电镜B 差示扫描量热仪DSC C 热膨胀计D X射线衍射3 下列聚合物中，单根高分子链柔顺性最大的是( )。

A 聚氯乙烯B 聚丙烯(全同)C 聚二甲基硅氧烷D 聚苯乙烯4 下列高聚物中本体（不加添加剂）透明的聚合物有（）。

A 聚丙烯B 聚氯乙烯C 聚碳酸酯D 聚乙烯5 高分子的远程结构主要包括（）。

A 单体单元的化学组成B 高分子的大小C 高分子的形状D 高分子的构象6 下列有关高聚物分子量及分子量分布对材料性能的影响，描述正确的有（）。

A 分子量增大，材料的表观粘度增大B 分子量增大，材料的拉伸强度增大C 分子量分布较宽，对改善材料的加工性能有利D 分子量增大，材料的流动性增加7 在挤出和注射成型前必须要进行严格干燥的高聚物有（）A 聚乙烯B 聚氯乙烯C 尼龙D 聚甲基丙烯酸甲酯8 能提高高分子材料强度的措施包括（）。

A 交联B 降低结晶度C 添加增塑剂D 添加玻璃纤维9 从分子运动观点分析，下列高聚物中抗蠕变能力最强的是( )A 聚苯醚B 聚四氟乙烯C 聚氯乙烯D 聚乙烯10 高聚物的零切粘度越高，说明其( )A 分子间作用力越小B 分子链越柔顺C 分子链越刚硬或者分子间作用力越大D 表观粘度对温度越敏感二填空题（每空1分，共25分)1.高分子化合物是指分子量很高，并由（ 1 ）连接的一类化合物，分子量通常高达（ 2 ），高分子英文表述为（ 3 ）。

2.根据聚合反应机理，聚合反应可分为两大类，大分子链瞬时形成，延长反应时间对分子量影响不大的聚合反应是（ 4 ）；延长反应时间能提高聚合物分子量的聚合反应是（ 5 ）。

第一章1写出下列聚合物的英文缩写及结构式,并按主链结构进行分类聚乙烯聚丙烯聚氯乙烯聚苯乙烯聚甲基丙烯酸甲酯尼龙66 聚对苯二甲酸乙二醇酯聚碳酸酯聚异戊二烯聚丁二烯第二章1 简述自由基聚合的基元反应及自由基聚合的特征。

自由基聚合的基元反应：链引发、链增长和链终止。

自由基聚合的特征：慢引发、快增长、速终止。

在自由基聚合的三步基元反应中，链引发是控制整个聚合速率的关键，链增长和链终止是一对竞争反应，受反应速率常数和反应物浓度的影响。

2 简述聚合度增大的高分子化学反应主要有哪些？并分别举例说明其在工业上的应用。

聚合度增大的高分子化学反应主要有：交联反应、接枝反应、扩链反应。

交联反应是指：聚合物分子链间通过化学键连接成一个整体网络结构的过程，如：用硫或硫化物使橡胶交联硫化；用过氧化物使聚乙烯交联提高聚乙烯管材的耐压等级及耐热性。

接枝反应是指：在高分子主链上接上结构、组成不同支链的化学反应，如将马来酸酐接枝聚丙烯用作PA/PP共混物的相容剂。

扩链反应是指：通过链末端功能基反应形成聚合度增大了的线形高分子链的过程。

如将回收PET树脂经扩链反应制备高粘度PET。

第三章1根据链结构，将下列聚合物按柔顺性大小排序并说明原因：（1）PE，PP，PS，聚二甲基硅氧烷柔顺性从大到小顺序为：聚二甲基硅氧烷＞聚乙烯＞聚丙烯＞聚苯乙烯原因：聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯均为碳链聚合物，而聚二甲基硅氧烷为杂链高分子，Si-O键键长、键角比C-C大，且O原子上没有取代基，因此单键内旋转受到的阻碍少，分子链柔顺性最高，另外聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯三种碳链聚合物相比，取代基（或侧基）体积依次增大，对C-C单键内选择阻碍增加，大分子链柔顺性依次降低。

（2）PP，PVC，PAN柔顺性从大到小依次为：PP＞PVC＞PAN原因：以上三种聚合物均为碳链聚合物，取代基的极性-CH3，-Cl，-CN依次增强，取代基极性增大，大分子链之间相互作用力增强，对主链C-C单键内旋转阻碍增大，因此，大分子链柔顺性依次降低（3）PE，POM，PS柔顺性从大到小依次为：POM＞PE＞PS原因：POM（-O-CH2-）为杂链聚合物，O原子上没有其他取代基，且O-C 单键的键长、键角均大于C-C键，所以POM大分子链柔顺性最好，PE和PS相比，PS含有苯环取代基，体积大，造成与之相连的PS大分子主链上的C-C内旋转受到阻碍较大，因此PS大分子链的柔顺性最差。

北京化工大学材料科学与工程学院高分子材料与工程专业高分子物理期末考试试题（A）班级姓名学号成绩一、填空题：（每空0.5分，共计20分）1、聚合物在溶液中通常呈构象，在晶区中通常为或构象。

2、液晶分子结构中必须含有结构方能形成液晶，或为状，其长径比至少为；或为状，其轴比至多为。

3、自由体积理论认为，高聚物在玻璃化温度以下时，体积随温度升高而发生的膨胀是由于。

4、橡胶弹性与弹性相似，都是弹性，弹性模量随温度升高而。

产生橡胶弹性的条件是、、。

5、橡胶达溶胀平衡时，交联点之间的分子量越大，越（有/不）利于溶胀，高聚物的体积分数越。

6、泊松比ν的定义为拉伸实验中材料应变与应变的比值的负数，数值范围为，ν=0.5表示。

7、松驰时间τ的定义为松驰过程完成所需的时间，τ越长表示（弹/粘）性越强；损耗角δ的定义是在交变应力的作用下，应变于应力的相位差，δ越大表示（弹/粘）性越强。

8、在交变应变的作用下，材料的动态模量中模量与应变同相，模量与应变的相差为。

9、根据时温等效原理，当温度从高温向低温变化时，其移动因子a 1。

T10、提高应变速率，会使聚合物材料的脆-韧转变温度，拉伸强度，冲击强度。

11、聚合物样品在拉伸过程中出现细颈是的标志，冷拉过程（颈缩阶段）在微观上是分子中链段或晶片的过程。

12、已知某聚合物的K1C=0.80MPa・m1/2, 现有一长为2.0cm的裂缝，至少需Pa的应力使裂缝扩展。

13、银纹可在力或作用下产生，银纹质的方向于外力作用方向。

14、对于相同分子量，不同分子量分布的聚合物流体，在低剪切速率下，分子量分布的粘度高，在高剪切速率下，分子量分布粘度高。

二、选择题：（每题2分，共计20分）1、 Maxwell模型可以模拟：（）A．线形聚合物的应力松弛过程 B.交联聚合物的应力松驰过程C. 线形聚合物的蠕变过程D.交联聚合物的蠕变过程2、 下列三类物质中具有粘弹性的是：（ ）A ．硬固的塑料 B. 硫化橡胶 C. 聚合物流体 D. 以上三者均有3、 大多数聚合物流体属于：（ ）A ．膨胀性流体（n k γτ&=，n>1） B. 膨胀性流体（n k γτ&=，n<1）C. 假塑性流体（n k γτ&=，n>1）D. 假塑性流体（n k γτ&=，n<1）4、 能有效改善聚甲醛的加工流动性的方法有：（ ）A ．增大分子量 B. 升高加工温度 C. 提高挤出机的螺杆转速5、 下列方法中可以提高聚合物材料的拉伸强度的是：（ ）A ．提高支化程度 B. 提高结晶度 C. 加入增塑剂 D. 与橡胶共混6、 下列方法中可以降低熔点的是：（ ）A ．主链上引入芳杂环 B. 降低结晶度 C. 提高分子量 D. 加入增塑剂7、 下列方法中不能测定玻璃化温度的是：（ ）A ． 体膨胀计 B. 差示扫描量热法 C. 动态机械分析仪 D. X 射线衍射仪8、 下列方法中不能测定聚合物熔体粘度的是：（ ）A ． 毛细管粘度计 B. 旋转粘度计 C. 乌氏粘度计 D. 落球粘度计9、 下列聚合物中刚性因子最大的是：（ ）A ． 聚乙烯 B. 聚丙烯腈 C. 聚氯乙烯 D. 聚丙烯10、 根据统计方法的不同有多种平均分子量，其中最小的为：（ ）A ． 数均分子量 B. 重均分子量 C. Z 均分子量 D. 粘均分子量三、 简答题：（48分）1、 解释下列实验事实：（15分）（1） 聚对苯二甲酸乙二酯（PET ）熔体迅速冷却，得到透明材料；（2） 聚合物的内耗与温度的关系曲线在Tg 附近呈现峰形；（3） 结晶聚合物尼龙在常温下溶于甲酚。

第一章1写出下列聚合物的英文缩写及结构式,并按主链结构进行分类聚乙烯聚丙烯聚氯乙烯聚苯乙烯聚甲基丙烯酸甲酯尼龙66 聚对苯二甲酸乙二醇酯聚碳酸酯聚异戊二烯聚丁二烯第二章1 简述自由基聚合的基元反应及自由基聚合的特征。

自由基聚合的基元反应：链引发、链增长和链终止。

自由基聚合的特征：慢引发、快增长、速终止。

在自由基聚合的三步基元反应中，链引发是控制整个聚合速率的关键，链增长和链终止是一对竞争反应，受反应速率常数和反应物浓度的影响。

2 简述聚合度增大的高分子化学反应主要有哪些？并分别举例说明其在工业上的应用。

聚合度增大的高分子化学反应主要有：交联反应、接枝反应、扩链反应。

交联反应是指：聚合物分子链间通过化学键连接成一个整体网络结构的过程，如：用硫或硫化物使橡胶交联硫化；用过氧化物使聚乙烯交联提高聚乙烯管材的耐压等级及耐热性。

接枝反应是指：在高分子主链上接上结构、组成不同支链的化学反应，如将马来酸酐接枝聚丙烯用作PA/PP共混物的相容剂。

扩链反应是指：通过链末端功能基反应形成聚合度增大了的线形高分子链的过程。

如将回收PET树脂经扩链反应制备高粘度PET。

第三章1根据链结构，将下列聚合物按柔顺性大小排序并说明原因：（1）PE，PP，PS，聚二甲基硅氧烷柔顺性从大到小顺序为：聚二甲基硅氧烷＞聚乙烯＞聚丙烯＞聚苯乙烯原因：聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯均为碳链聚合物，而聚二甲基硅氧烷为杂链高分子，Si-O键键长、键角比C-C大，且O原子上没有取代基，因此单键内旋转受到的阻碍少，分子链柔顺性最高，另外聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯三种碳链聚合物相比，取代基（或侧基）体积依次增大，对C-C单键内选择阻碍增加，大分子链柔顺性依次降低。

（2）PP，PVC，PAN柔顺性从大到小依次为：PP＞PVC＞PAN原因：以上三种聚合物均为碳链聚合物，取代基的极性-CH3，-Cl，-CN依次增强，取代基极性增大，大分子链之间相互作用力增强，对主链C-C单键内旋转阻碍增大，因此，大分子链柔顺性依次降低（3）PE，POM，PS柔顺性从大到小依次为：POM＞PE＞PS原因：POM（-O-CH2-）为杂链聚合物，O原子上没有其他取代基，且O-C单键的键长、键角均大于C-C键，所以POM大分子链柔顺性最好，PE和PS相比，PS含有苯环取代基，体积大，造成与之相连的PS大分子主链上的C-C内旋转受到阻碍较大，因此PS大分子链的柔顺性最差。

第一章1 简述精细化工和精细高分子化工的区别与联系答：精细高分子化工是精细化工的一部分，降稀高分子化工范畴更宽。

精细高分子化工是精细化工发展到一定程度后形成的另一分支，二者紧密相连，互相贯穿。

2 简述精细高分子化学品的范畴答：精细高分子包括特殊性能和特殊功能的高分子化学品。

具有特殊性能的工作化学品有：涂料，粘合剂，耐热聚合物，特种橡胶，阻燃材料，降解聚合物，高分子助剂，油品降凝剂，皮革整理剂，微胶囊等。

具有特殊功能的工作化学品有：离子交换树脂；高分子试剂与催化剂；电活性高分子材料；感光高分子材料；高分子功能膜材料；高分子液晶材料；导电高分子；吸水、吸油树脂；医用高分子材料等。

3 简述材料的性能和特种性能的概念区别材料的性能主要指材料的通用性能，首先是材料的力学性能(包括强度、模量，伸长率，硬度、抗冲等）、耐老化性能(耐紫外老化、耐热老化、耐其他环境老化)、耐热性能(耐热变形及耐热老化及耐热分解)、绝缘、耐化学品腐蚀等。

而材料的功能则指材料除上述性能外还有其他的物理或化学过程的特殊性能，如传输功能[(一次功能)导电、传热、透光、阻尼(吸声吸波)、分离与富集、超吸附、催化、特种大分子反应试剂，生物相容性、缓释、光电转换(二次功能)等。

4 简述精细高分子化学品的特点精细高分子化学品和精细化学品一样，具有①高技术密集度；②小批量、多品种、复配多；③特定功能和专一用途；④经济效益高。

5 思考题：试对有机高分子的玻璃化转变温度(Tg)给出的准确定义指一个均聚物当分子量增大到一定程度后该均聚物链段开始启动或冻结的温度，它是线形有机高分子的一个恒定的特征温度，无论采用何种测定方法，其结果都相近。

测定Tg的方法有DSC法(differential scanning calorimetry，示差扫描量热法示差扫描量热法)、DMA法(Dynamic thermomechanical analysis，动态粘弹色谱仪)，TBA法(torsional braid analysis,动态扭辨仪法）。

化工大学高分子物理习题一、名词解释θ溶剂：在某一温度下聚合物溶于某一溶剂中，其分子链段间的相互吸引力与溶剂化以及排斥体积效应所表现出的相斥力相等，无远程相互作用，高分子处于无扰状态，排斥体积为0，该溶液的行为符合理想溶液行为，此时溶剂的过量化学位为0，此时的溶液称为θ溶液。

等效自由连接链：将含有n个键长为l、键角θ固定、旋转不自由的键组成的链视为一个含有Z个长度为b的链段组成的可以自由旋转的链，称为等效自由连接链。

取向：在某种外力的作用下，分子链或者其他结构单元沿着外力作用方向择优排列的结构。

银纹：聚合物在应力的作用下，在材料某些薄弱的地方出现应力集中而产生的局部的塑性形变和取向，以至于在材料的表面或者部垂直于应力方向出现微细凹槽的现象。

特性粘度：高分子在c→0时，单位浓度的增加对溶液的增比浓度或相对粘度对数的贡献。

其数值不随溶液浓度的大小而变化，但随浓度的表示方法而异。

键接异构——大分子链结构单元的键接顺序不同所引起的异构体。

双轴取向——取向单元沿两个相互垂直方向的取向，其面积增大，厚度减小。

脆性断裂——屈服前的断裂，拉伸中试片均匀形变，断面较平整。

B oltzmann原理——聚合物的力学松弛行为是其整个受力历史上诸松弛过程的线性加和的结果。

熔限——高聚物熔融开始至终了的温度区间。

时温等效原理——升高温度和延长时间对分子运动及高聚物的粘弹行为是等效的，可用一个转换因子α将某一温度下测定的力学数据变成另一温度下的力学数据。

T柔顺性—高分子链能够不断改变其构象的性质或高分子能够卷曲成无规线团的能力。

零切黏度——剪切速率趋向于零时的熔体黏度，即流动曲线的初始斜率。

链段:把由若干个键组成的一段链作为一个独立运动的单元，称为链段。

应力松弛：在恒定温度和形变标尺不变的情况下，聚合物部的应力随时间的增加而逐渐衰减的现象。

二．选择题：1．欲使某自由连接链（单烯类）均方末端距增加10倍，其聚合度必须增加 A倍 。