吉大18秋学期《生物药剂与药物动力学》在线作业二-1答案

吉大18春学期《生物药剂与药物动力学》在线作业二-0001
影响药物吸收的下列因素中，不正确的是
A:非解离药物的浓度愈大，愈易吸收
B:药物的脂溶性愈大，愈易吸收
C:药物的水溶性愈大，愈易吸收
D:药物的粒径愈小，愈易吸收
E:药物的溶解速率愈大，愈易吸收
答案：C
大多数药物在体内通过生物膜的主要方式是（）
A:被动转运
B:主动转运
C:易化扩散
D:胞饮与吞噬
答案：A
影响药物分布的因素不包括
A:体内循环的影响
B:血管透过性的影
C:药物与血浆蛋白结合力的影响
D:药物与组织亲和力的影响
E:药物制备工艺的影响
答案：E
溶出度的测定方法中错误的是
A:溶剂需经脱气处理
B:加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃
C:调整转速使其稳定。

D:开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量，
E:经不大于1．0μm微孔滤膜滤过，
答案：E
多剂量或重复给药经过几个半衰期体内药物浓度达到稳态是（）A:3
B:10
C:4-5
D:6-7
答案：C
多室模型中的α的意义是（）
A:消除速率常数
B:吸收速率常数
C:分布速率常数
D:代谢常数
答案：C
药物的排泄途径有（）
A:肾
B:胆汁
C:唾液
D:以上都有可能
答案：D
关于药物零级速度过程描述错误的是（）
A:药物转运速度在任何时间都是恒定的。

吉大《生物药剂与药物动力学》在线作业二
红字部分为答案！
一、单选题
1.生物体内进行药物代谢的主要酶系是()
A.肝微粒体代谢酶
B.乙酰胆碱酯酶
C.琥珀胆碱酯酶
D.单胺氧化酶
2.多剂量或重复给药经过几个半衰期体内药物浓度达到稳态是()
A.3
B.10
C.4-5
D.6-7
3.关于药物的分布叙述错误的是
A.药物在体内的分布是不均匀的
B.药效强度取决于分布的影响
C.药物作用的持续时间取决于药物的消除速度
D.药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力
E.药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关
4.影响药物分布的因素不包括
A.体内循环的影响
B.血管透过性的影
C.药物与血浆蛋白结合力的影响
D.药物与组织亲和力的影响
E.药物制备工艺的影响
5.对药物动力学含义描述错误的是
A.用动力学和数学方法进行描述
B.最终提出一些数学关系式
C.定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系
D.可知道药物结构改造、设计新药
E.制订最佳给药方案
6.溶出度的测定方法中错误的是
A.溶剂需经脱气处理
B.加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃
C.调整转速使其稳定。

D.开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量，
E.经不大于1．0μm微孔滤膜滤过，
7.影响药物代谢的主要因素没有
A.给药途径
B.给药剂量
C.酶的作用
D.生理因素。

《生物药剂与药物动力学》大作业解答注：第一、二页为题目，第三页起为题目解答一、名词解释1、生物药剂学2、剂型因素3、生物因素4、吸收5、分布6、代谢7、排泄8、消除9、膜脂10、膜蛋白一、简答题1、生物药剂学的研究内容是什么？2、什么是生物膜分子结构模型的假说-夹层学说？3、什么是液态镶嵌模型？4、生物膜的特性有哪些？5、药物的跨膜转运方式包括哪些？6、主动转运的特点有哪些？7、影响胃排空速率的因素主要有哪些？8、药物的理化性质方面对药物溶出度的影响因素有哪些？9、可以使药物晶型发生变化的因素有哪些？10、口服给药的各种剂型的生物利用度的大小顺序是什么？三、计算题1、某病人用一种新药，已知此药的V积为10 L，k为0.01h-1，今以每小时2mg速度给某患者静脉滴注，6h停止滴注，问停药后2h体内血药浓度是多少？2、某一单室模型药物，生物物半衰期为6h，静脉滴注达稳态血药浓度的95%需要多少时间？3、某患者以每小时150mg的速度静脉滴注利多卡因，已知：t1/2=1.9h, V=100 L,问C ss 是多少?滴注经历10 h血药浓度是多少?若要使稳态血药浓度达到3ug/ml,静脉滴注速度应为多少？4、已知某单室模型药物口服后的生物利用度为80%, ka=1.0 h-1, k = 0.1 h-1, V=10 L, 今服用该药250mg，如该药物在体内的最低有效血药浓度为10ug/ml,问第二次服药的时间最好放在第一次服药后的几小时为妥？5.已知药物k=0.55h-1,V = 60L,临床治疗时给患者在0.5h内快速摘注，欲维持有效治疗浓度在12〜25ug/ml,试求维持剂量、静脉滴注时间间隔、负荷剂量。

6.某药口服吸收后在体内呈一室分布，其血药浓度如下表和下图所示，试求该药的有关动力学参数。

某药口服的血药浓度及残差血药浓度。

时"何小此坦克%孙堆底庄7；mJ-fl.差费此「修.向-闹.0用.润1.C I更拈上S6 SS岂油ILhfi心多必式25■穿MLQ踹aAH明.精丸：]],德12.026.6J-4. JT遥519.M 1.3624.E鸿的39i 8B1琮“0.407.已知某药k=0.55h-1, V=1.5L/kg,现行某体重40 kg患者.需多次静脉注射给药，欲使该药最低稳态血药浓度为12 u g/L,最高稳态血药浓度为25 u g/L,请计算给药间隔时间。

中南⼤学《⽣物药剂与药物动⼒学》⽹上（课程）作业⼆及参考答案(⼀) 单选题1. 下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是(A)表观分布容积⼤，表明药物在⾎浆中浓度⼩(B) 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积(C) 表观分布容积不可能超过体液量(D) 表观分布容积的单位是L/h(E) 表观分布容积具有⽣理学意义参考答案：(A)2. 药物在体内以原型不可逆消失的过程是(A)吸收(B) 分布(C) 代谢(D) 排泄(E) 转运参考答案：(D)3. 下列哪⼀种过程⼀般不存在竞争抑制(A)肾⼩球过滤(B) 胆汁排泄(C) 肾⼩管分泌(D) 肾⼩管重吸收(E) 药物从⾎液中透析参考答案：(A)4. 以下错误的是(A)淋巴循环可使药物不通过肝从⽽减少⾸过作⽤(B) 乳剂有利于脂溶性药物通过淋巴系统吸收(C) 都对(D) 都不对参考答案：(D)5. 酸化尿液可能对下列药物中的哪⼀种肾排泄不利(A)⽔杨酸(B) 葡萄糖(C) 四环素(D) 庆⼤霉素(E) ⿇黄碱参考答案：(A)6. 体内细胞对微粒的作⽤及社摄取主要有以下⼏种⽅式(A)胞饮、吸附、膜间作⽤、膜孔转运(B) 膜孔转运、吸附、融合、内吞(C) 膜孔转运、胞饮、内吞(D) 膜间作⽤、吸附、融合、内吞参考答案：(D)7. 药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是(A)胆汁(B) 汗腺(C) 唾液腺(D) 泪腺(E) 呼吸系统参考答案：(A)8. 药物代谢的部位与哪些因素⽆关(A)药物代谢酶的体内分布(B) 局部器官⾎流量(C) 局部组织⾎流量(D) 药物与组织蛋⽩的结合能⼒参考答案：(D)9. 药物的脂溶性是影响下列哪⼀步骤的最重要因素(A)肾⼩球过滤(B) 肾⼩管分泌(C) 肾⼩管重吸收(D) 尿量(E) 尿液酸碱性参考答案：(C)10. 药物排泄的主要器官是(A)肝(B) 肺(C) 脾(D) 胃(E) 肾参考答案：(E)11. 分⼦量增加可能会促进下列过程中的哪⼀项(A)肾⼩球过滤(B) 胆汁排泄(C) 重吸收(D) 肾⼩管分泌(E) 尿排泄过度参考答案：(B)12. 药物和⾎浆蛋⽩结合的特点有(A)结合型与游离型存在动态平衡(B) ⽆竞争性(C) ⽆饱和性(D) 结合率取决于⾎液pH(E) 结合型可⾃由扩散参考答案：(A)13. 以下关于蛋⽩结合的叙述正确的是(A)蛋⽩结合率越⾼，由于竞争结合现象，容易引起不良反应(B) 药物与蛋⽩结合是不可逆过程，有饱和和竞争结合现象(C) 药物与蛋⽩结合后，可促进透过⾎脑屏障(D) 蛋⽩结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应参考答案：(A)14. 在胆汁中排泄的药物或其代谢物在⼩肠中移动期间重新被吸收返回肝门静脉的现象被称为(A)肝的⾸过作⽤(B) 肝代谢(C) 肠肝循环(D) 胆汁排泄(E) 肠肝排泄参考答案：(C)15. 药物的表观分布容积是指(A)⼈体总体积(B) ⼈体的体液总体积(C) 游离药物量与⾎药浓度之⽐(D) 体内药量与⾎药浓度之⽐(E) 体内药物分布的实际容积参考答案：(D)16. 以下哪项不属于I相反应(A)侧链烷基氧化(B) 脱氨、脱硫(C) 硝基还原(D) 酰肼⽔解(E) 甲基结合参考答案：(E)17. 药物与蛋⽩结合后(A)能透过⾎管壁(B) 能由肾⼩球滤过(C) 能经肝代谢(D) 不能透过胎盘屏障参考答案：(D)18. 以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是(A)药物的亲脂性，药物的脂溶性越⾼，向脑内转运越慢(B) 药物的亲脂性，药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢(C) 药物⾎浆蛋⽩结合率越⾼，越易向脑内转运(D) 延长载药纳⽶粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率参考答案：(B)19. 5-氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进⼊淋巴的量依次为(A)W/O/W型?W/O型?O/W型(B) W/O型?W/O/W型?O/W型(C) O/W型?W/O/W型?W/O型(D) W/O型?O/W型?W/O/W型参考答案：(A)20. 以下哪项反应的代谢物极性⽐原型⼩(A)羟化(B) 嘌呤氧化(C) 甲基化(D) 硫酸结合(E) 硝基还原参考答案：(C)(⼆) 多选题1. 药物代谢之后可能的情况有(A)失活(B) 活性增强(C) 活性降低(D) 药理作⽤激活。