氧舱外高流量氧

七星关区人民医院
高压氧舱氧浓度控制流程图
高
1、仔细检查供氧系统各个部件，尤其是测氧仪、流量
压计、供氧器、吸排氧装置等是否完好；
氧
2、检查压缩空气、氧气气源，确认供氧压力，确认能
治满足高压氧治疗与通风换气所需；
疗3、指导患者正确佩戴和使用吸氧装置。

前
1、正确操作供氧阀门、流量计；及时通知患者佩
戴好面罩吸氧；同时根据治疗人数开启排氧阀；
高
2、随时观察患者的吸氧状况，并适时予以指导和压
氧舱内氧浓度超过23%
治
在稳定舱压不变的情况下，同时打开空气加、减压阀
疗
门，进行通风换气，置换出多余的氧气。

吸
氧
舱内氧浓度续>23%，维持氧浓度不超过
时
3min降不下来
23%
吸
氧
停止吸氧，减压出舱治
疗
结
束
继续治疗
时关闭供氧阀门后再
通知患者停止吸氧。

高压氧舱原理
高压氧舱是一种医疗设备，使用高浓度氧气在高压条件下进行治疗。

其原理基于以下几个方面：
1. 压力效应：高压氧舱能够提供超过常态大气压的氧气压力，通常可达到1.4至
2.0大气压。

由于物质的溶解度与压力呈正相关关系，增加氧气压力能够促进氧气在血液中的溶解度，并加快氧气向组织器官的输送速度。

2. 高氧效应：高浓度氧气可以提供更多的氧供给身体。

在正常条件下，呼吸的氧气只有21%左右，而高压氧舱中的氧气浓度可以达到100%。

这使得机体在短时间内获取更多氧气，促进细胞的代谢活动，增强免疫功能，以及促进创伤愈合等。

3. 气压平衡效应：在高压氧舱中，通过控制压力和时间，可产生氧分压梯度，从而改变组织氧的分布情况。

这有助于改善各种疾病或创伤引起的气体潴留、血管堵塞和水肿等情况，使气体和液体得以在组织间重新平衡。

高压氧舱的应用范围广泛，包括但不限于以下方面：治疗病患的碎骨、烧伤或创伤，缓解慢性疼痛，治疗各种缺氧引起的疾病，如高海拔病和一氧化碳中毒等，改善血液循环，加速伤口愈合，减轻放射治疗或化疗的不良反应等。

然而，使用高压氧舱需要在专业医生的指导下进行，以确保安全和有效地进行治疗。

医用空气加压氧舱技术参数及采购需求医用空气加压氧舱是一种用于提供高压氧气给患者进行治疗的设备，广泛应用于医疗机构和体育训练中心等场所。

它可以通过提供高浓度的氧气来改善体内氧含量不足的状况，加速身体的康复和治疗过程。

以下是医用空气加压氧舱的技术参数及采购需求的详细介绍。

1.技术参数：-直径：通常为2-3米，也可以根据需要定制。

-高度：通常为2-3米，也可以根据需要定制。

-压力范围：通常为0.2-0.3MPa，也可以根据需要定制。

-氧浓度：通常为90-95%，也可以根据需要定制。

- 氧气流量：通常为10-20L/min，也可以根据需要定制。

-温度范围：通常为18-25℃，也可以根据需要定制。

-噪音水平：通常低于60分贝，也可以根据需要定制。

-控制系统：具备自动控制、温度和压力保护等功能。

2.采购需求：-需要证书：产品需要通过相关认证，如CE认证等。

-供应商信誉：选择有一定知名度和信誉的供应商。

-售后服务：要求供应商提供完善的售后服务，包括维修、保养等。

-质量保证：要求供应商提供长达一年以上的产品质量保证。

-效果验证：可以要求供应商提供相关的临床验证资料，以证明产品的疗效。

-价格合理：对于设备价格要进行评估，以保证性价比合理。

3.关注点：-安全性：医用空气加压氧舱使用涉及高压氧气，安全性是最重要的问题，供应商应提供安全保障措施。

-操作便捷性：设备操作简单易懂，人员培训成本低。

-设备维护：设备易于维护，并提供常见故障排查及处理方法。

-故障处理：供应商提供及时的故障处理和维修服务。

-设备耐用性：设备的寿命较长，耐用性好。

-储存空间：考虑空间的大小和存放设备的需求。

4.注意事项：-了解相关法律法规：购买医疗设备需要了解相关的法律法规，确保设备的合规性。

-产品功能评估：评估不同供应商的产品功能和性能，选择合适的设备。

-市场调研：对市场上不同厂家的产品进行调研和比较，寻找性价比较高的产品。

-参考用户评价：尽量了解其他用户对该设备的评价和使用情况，选择有口碑的供应商。

高压氧舱技术参数（一）舱体部分1.结构形式：双舱四门舱体。

平底、平封头圆形高压氧舱。

★2.氧舱规格要求：舱体直径23400mm,长度W1oIOomn1。

3.最高工作压力0.2MPa.4.治疗人数：20人，其中主舱16人，过渡舱4人。

人均舱容23疗。

5.舱体设计使用年限220年。

6.舱门形式：一次冲压成型高强度薄壳门。

锁紧方式：低压自动锁紧。

★7.舱门透光尺寸及数量：（高X宽）＞1900×1200mm o采用平移门技术。

两端开门。

数量4套。

8.照明方式及数量：冷光源外照明，采用球面照明窗，数量16个。

采用氧舱凸型照明装置。

9.观察窗尺寸及数量：透光直径30Omnb数量8只。

10.摄像窗数量（利用观察窗）：8个，主舱6个、过渡舱2个。

I1递物筒数量：2套，透光直径300mm,主舱、过渡舱各1套。

12.舱内座椅及数量：高压氧舱专用活动座椅（外罩：阻燃等级2B1级），共20个。

13.吸氧装具布局方式及数量：采用新式吸氧装置。

主舱16个，过渡舱4个。

14.舱内装饰的设计采用手术室理念，两侧内壁无夹层，减少细菌残留。

金属材料选用1.5mm 镀锌冷轧钢板，表层静电喷塑，高强度，抗磨，抗撞，阻燃等级为A级。

15.舱内地板采用高档地板革铺面。

16.舱内配设吸痰装置3套：主舱2套、过渡舱1套。

17.舱内配设急救供氧装置3套：主舱2套、过渡舱1套。

18.舱内配呼吸机气源接口装置6套：主舱4套、过渡舱2套。

19.配设生物电无损导联装置接口3套：主舱2套、过渡舱1套。

20.舱内配全方位拾音对讲装置5套：主舱3套、过渡舱2套。

21.舱内配无触点感应式应急呼叫报警装置20套：每人位1套。

22.每舱室均设置自动泄压安全阀2套，并配手动紧急卸压装置。

23.其他配置：23.1每舱室均配设药品柜1套。

（二）操作控制台★设备操作控制方式：采用机械手动+电动遥控+计算机自动化操作三种形式；采用集中控制台。

1.计算机控制系统1套。

医用氧舱安全管理规定一、引言医用氧舱（以下简称“氧舱”）是一种用于给予患者高浓度氧气的设备，具有重要的临床应用价值。

为确保患者的安全和提高治疗效果，必须遵守严格的安全管理规定。

二、氧舱设备和环境要求1. 氧舱的选用和采购应符合国家相关标准，确保设备质量和安全性能达到要求。

2. 氧舱必须设置在通风良好、无明火和易燃物品的地方。

3. 氧舱内应保持干燥，空气湿度不应超过60%。

4. 氧舱内的温度应控制在20-25摄氏度之间。

5. 氧舱应配备灭火器等安全设备，并定期检查和维护设备的正常运行状态。

三、氧舱的操作和使用规范1. 氧舱的操作人员必须接受专业培训，具备相关的医疗知识和操作技能。

2. 氧舱的使用必须严格遵循医疗程序和操作规范，不得随意调整氧气流量和浓度。

3. 氧舱进入患者必须经过医生的临床判断和指导，不得擅自使用。

4. 氧舱的入舱和出舱过程中，应有专人监护，确保患者的安全。

5. 氧舱内禁止吸烟、使用明火或火种，并严禁携带易燃物品进入。

6. 患者在氧舱内的病情变化应及时向医生报告，并根据医生的指示调整氧气流量。

四、氧舱的维护和保养1. 氧舱必须定期进行维护和保养，包括清洁、消毒等工作。

2. 氧舱的消毒要求符合医疗器械消毒的规范，使用合适的消毒剂，并按要求进行消毒周期的监测。

3. 氧舱的设备故障应及时报修，并由专业人员进行维修，确保设备的正常运行。

4. 氧舱使用过程中的设备记录和维护情况应进行详细记录和归档，以备参考和查阅。

五、紧急情况处理1. 氧舱内如发生火灾、设备故障或其他紧急情况时，操作人员应立即采取相应的措施，确保患者和设备的安全。

2. 氧舱内的火灾应立即关闭氧气供应开关，并使用灭火器进行灭火，必要时迅速疏散患者。

3. 在紧急情况处理中，操作人员应根据培训和规定的程序进行操作，并及时报告相关负责人和医生。

六、总结医用氧舱的安全管理对患者的生命安全和治疗效果具有重要意义。

通过合理的设备和环境要求、规范的操作和使用、定期的维护和保养，以及紧急情况的处理，可以最大限度地保障患者和工作人员的安全。

多人高压氧舱氧浓度的控制注意点供排氧系统组成氧舱供排氧系统见上图，它由氧源、处理装置、呼吸器、排氧控制装置、显示器等组成。

其中处理装置至排氧控制装置直接影响舱内的氧浓度的高低。

高压氧舱供氧系统应注意：第一，在供氧系统中需定期更换氧气处理装置的呼吸减压器（二级减压器）。

呼吸减压器组成见示意图二。

其组成为氧气呼吸腔（2、3、4、6、12、10）吸氧膜片、吸氧阀（由阀杆、梅花形密封垫、弹簧）等组成。

吸氧时供氧压力要大于舱压+（4―7ATA），显而易见，梅花形密封垫是工作在高压之下，而且在病人吸氧期间，要以每分钟20次左右的呼吸频率在上下运动、摩擦，假如每次吸氧60分钟，每舱氧气呼吸器就要摩擦1200次左右；如果每天开两舱一天就要摩擦2400次左右。

从而造成梅花垫橡胶部位疲劳、老化、磨损，而形成沟槽，这不仅增大了吸气阻力，而且影响复位，形成高气压氧气的泄漏。

从而造成舱内氧浓度的升高。

故对吸氧减压器应当特别保养或及时更换，以保证舱内氧浓度在正常范围内。

一般国内呼吸减压器设计的工作寿命为40万次，如果按每天开两舱计算，使用寿命约半年，如果每天开一舱，使用寿命约一年。

因此要注意检查氧气呼吸器的使用寿命是否已经到期，如果到期就应马上更换。

除此之外，由于供氧系统是在高氧气压力下工作，因此还要经常检查供气管路的焊口及管路连接处，是否有跑冒等现象发生，以便及时发现，及时处理。

多人空气加压舱排费氧装置国标要求其性能应满足患者呼出的费氧能全部或大部分排出舱外，确保舱内氧浓度始终不超出标准的规定值。

我单位的3舱7门多人空气加压舱，其每个舱室排氧装置相同，如图所示。

排氧装置由舱内和舱外两部分组成。

舱内部分主要由能容纳患者呼出气体的集气管及中间连接管路等组成。

集气管两头处于开口状态。

而舱外部分为连接管路，呼气流量计、流量计调节阀、排水阀等组成。

排废氧装置的工作原理：上图多人空气加压舱每一舱室配一只流量计，而病人吸氧流量则通过电子流量计显示。

氧舱供排氧系统供排氧系统是直接提供氧气治疗并与安全密切相关的重要部分，它由氧气瓶组或液氧贮槽、氧气汇流排及氧源控制板、氧气减压器、氧气压力表、供氧器、呼吸装具及排氧装置等组成，其系统流程见图5－1。

l氧气汇流排2．过滤器3．减压器4．氧源控制板5．混合器6加湿器7．流量计8．直角阀9．面罩10．排水阀图5一1供排氧系统流程图对供排氧系统的一般要求如下：1．保证提供当日治疗所需贮氧量，氧气质量应符合医用氧气要求。

2．保证提供治疗方案要求的、与氧舱压力相一致的氧气压力。

3．满足多人同时呼吸用氧的总体流量和瞬间流量。

4．尽量减少吸排氧阻力。

5．为保证舱内防火安全（舱室氧浓度＜25％）及舱内环境卫生，须将呼气排出舱外。

6．氧气减压器应尽量靠近氧气瓶，以缩短高压管路。

7．管路及阀件氧气流速应予控制，防止高速度氧流摩擦过热起火。

8．系统各部材料均应耐氧，并进行清洁除油处理。

第一节氧源氧是空气的主要组成部分之一，氧在空气中（或混合气体中）所产生的压强，称为氧分压。

氧占空气的21%，故空气中的氧分压为：当地大气压×21％，在1标准大气压的空气中氧分压为760mmHg X21％= 159.6mmHg。

用于高压氧治疗的氧气源有气态氧和液态氧两种。

均以贮存容器的形式提供氧，以钢瓶气态氧为普遍使用。

氧气是以空气为原料，经过人工制取，其含氧纯度达99.5％。

因在制氧生产过程中受到机构设备及贮运容器的污染，对不同用途的供氧源有如下要求：l．氧气的质量应符合GB8982医用氧气标准（表5－l）。

2．氧气的压力应符合GB12130的规定。

3．供氧容器的流量必须满足氧舱设计的吸氧总人数的最大流量。

4．供、排氧装置的吸气阻力应＜400Pa，呼气阻力应＜300Pa。

5．氧气贮备量，至少应备有氧舱开舱一次额定用氧量的二倍。

表5－l医用氧气物理——化学指标指标名称指标氧含量%（V/V）≥99.5%水分含量在20℃和101.3Kpa时≤0.01（g/m3）二氧化碳含量%(V/V) ≤0.01一氧化碳含量按GB8982的第五章检验应合格气态酸和气态碱含量按GB8982的第六章检验应合格臭氧及其他气态氧化物含量按GB8982的第七章检验应合格气味无气味（一）气态氧气态氧由于其含氧纯度及其他物质含量的标准不同，而有工业用。

中华人民共和国国家标准GB/T12130-2005代替GB12130-1995医用空气加压氧舱Medical hyperbaric chamber pressurized with air2005-09-14发布实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中华人民共和国国家标准管理委员会前言本标准代替ＧＢ12130一1995《医用高压氧舱》。

本标准与ＧＢ12130一1995相比主要变化如下：——本标准仅适用于加压介质为空气的加压氧舱；——对人均舱容、舱内氧浓度控制、进舱电气设备等安全项目提高了要求；——对氧舱的分类进行了简化，仅按进舱治疗人数分为单人舱和多人舱；——规定了选用无油空压机、配置水灭火装置等新的要求；——根据实际应用情况，调整了氧舱最大升降压速率的要求；一一对检验规则进行了修改，以产品安全性能监督检验取代型式试验。

本标准由国家质量监督检验检疫总局提出。

本标准由全国锅炉压力容器标准化技术委员会归口。

本标准由原全国压力容器标准化技术委员会载人压力容器分技术委员会负责起草。

本标准主要起草人：张建荣、林彦群、袁素霞、毛方琯、陈德明。

本标准所代替标准的历次版本发布情况为：一一GB1213０—1989、GB12130—1995医用空气加压氧舱1 范围本标准规定了医用空气加压氧舱（以下简称氧舱）产品的分类、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。

本标准适用于加压介质为空气，最高工作压力不大于0.3MPa的氧舱。

２规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

ＧＢ150一1998 钢制压力容器ＧB/Ｔ191一2000 包装储运图示标志（eqv ISO 780：1997）ＧＢ/Ｔ7134一1996 浇铸型工业有机玻璃板材、棒材和管材（neq ISO 7823-1：1987）ＧＢ9706.１一1995 医用电器设备第一部分：安全通用要求（idt IEC 601.1：1988）ＧＢ／Ｔ12243一2005 弹簧直接载荷式安全阀ＧＢ50222一1995 建筑内部装修设计防火规范ＪＢ4730一1994 压力容器无损检测压力容器安全技术监察规程（１９９９版）３术语和定义下列术语和定义适用于本标准。