微生物异常原因分析

生食蔬菜微生物不合格的原因分析
1、生产环节，生产加工环节原辅料、人员、设备、环境受到污染和消毒不彻底导致，将细菌带入食品中，导致菌落总数超标。

2、冷却包装环节，在冷却、内包装过程中，遭受空气中细菌二次污染，从而导致食品菌落总数含量超标。

3、运输储存环节，加工包装后由于运输储存环节消毒和冷藏环节不完善，导致细菌爆发。

食品菌落总数超标的危害：
1、会破坏食物的营养成分
2、加速食品的腐败变质
3、超标严重食用后可使人患上肠道疾病危害人体健康。

菌落总数并不都是致病菌，菌落总数包括致病菌和有益菌，其中的致病菌，会对人体造成危害，当其进入人体后会破坏肠道里正常的菌落环境，引起腹泻、损伤肝脏等身体器官，菌落总数超标也意味着致病菌超标的机会增大，增加危害人体健康的几率。

微生物检验标本不合格原因分析及质量控制对策摘要：目的：深入分析微生物检验标本不合格的原因，并提出质量控制方法。

方法：在2022年全年中医院检验科的微生物检验标本中选取120例不合格标本作为研究对象，分析造成微生物检验不合格的原因，并制定针对性的质量控制对策。

结果：微生物不合格样本中痰液检验不合格的占比最高，其次是尿液、血液等，分析原因主要有标本污染、未及时送检、取样操作不规范以及条码错误等。

结论：对造成微生物检验标本不合格的原因不能有效控制，会降低微生物检验质量，因此需要规范微生物样本采集、存储、运输等环节的质量控制工作，保障标本符合检验要求，提升微生物检验质量。

关键词：微生物检验标本；不合格；原因；质量控制对策引言随着微生物检验技术的进步，微生物检验在临床中的应用越来越广泛。

微生物检验可以帮助医生判断疾病的病因和治疗方案，对临床诊断和治疗起到重要的作用。

然而，由于微生物检验的复杂性和敏感性，往往会出现各种问题，影响检验结果的准确性和可靠性[1]。

因此，为了提高微生物检验的质量，减少问题的发生，需要对微生物检验标本出现不合格的原因进行深入分析。

一、资料与方法（一）基本资料在2022年全年中医院检验科的微生物检验标本中选取300例不合格标本作为研究对象。

检验标本包括痰液、血液、尿液、粪便、分泌物、无菌液体等。

所有研究样本均符合医院微生物检验标准。

（二）方法医院选择微生物检验经验丰富的人员依据我国卫生部关于微生物标本合格要求对标本质量核查。

核查标本质量时，检验员需要观察标本的外观，包括容器的密封性、标签的完整性和清晰度等方面。

同时，还要查看标本的采集时间，确保符合规定的采集时间，并及时送达实验室。

另外，检验员应该详细记录不合格标本的具体原因，并对这些原因进行统计和分析，并进一步加强质量管理和控制措施，提高微生物标本的质量。

（三）观察指标对全部微生物标本的检验合格率、引发不合格的原因等进行详细记录。

（四）统计分析法利用SPSS21.0软件进行相关数据的统计分析，此次研究中获得的计量数据均表示为S，用（%）代表计数数据。

微生物检验标本不合格原因分析及质量控制对策分析【摘要】目的：分析微生物检验标本不合格具体原因，并采取有效的质量控制方案。

方法：选取我院2020年5月～2021年12月期间检验科收到的8000份微生物标本作为研究对象，回顾分析不合格的生物标本，对不合格的原因进行总结，并根据原因制定针对性控制方案，标本类型包括痰液、血液、尿液、粪便、分泌物。

结果：全部微生物标本中，标本不合格率为150份，标本不合格率为1.88%（150/8000）；其中痰液标本不合格46份，不合格率为30.67%；血液标本不合格29份，不合格率为19.33%；尿液标本不合格30份，不合格率为20.00%；粪便标本不合格20份，不合格率为13.33%；分泌物标本不合格25份，不合格率为16.67%。

经过分析，造成上述标本不合格的主要原因是采集不规范、送检不及时、标本污染等。

结论：在微生物检验标本送检中，容易出现标本不合格问题，建议检验科与各科室之间保持密切沟通，对标本进行全程管理，并制定管理制度体系，强化相关人员责任感，由此避免标本污染。

【关键词】微生物检验标本；不合格原因；质量控制；对策微生物检验是目前医学诊断的重要手段之一，根据检验结果能够有效识别致病菌与病理情况，为疾病诊断与治疗提供依据。

在微生物检验中，需要对各种类型标本进行送检，并规范处理标本，确保检验报告准确性。

然而，在实际检验中，也会出现微生物检验标本不合格问题，使得检验结果失去参考性。

为确保检验结果真实可靠，有必要对标本检验不合格原因进行分析，并采取质量控制方案，为临床检验工作做出贡献[1]。

本文选取我院检验科收治的病患各类型标本，对标本不合格的原因进行讨论，并制定控制方案。

相关内容如下：1资料及方法1.1一般资料选取我院检验科2020年5月～2021年12月收治的8000份微生物标本作为统计对象，其中标本具体包括痰液、血液、尿液、粪便与分泌物，回顾分析其中存在的不合格标本150份，其中痰液标本46份、血液标本29份、尿液标本30份、粪便标本20份、分泌物标本25份。

微生物菌种衰退现象原因分析及防止措施详解一、菌种衰退的现象菌种衰退（degeneration）是指菌种经过长期人工培养或保藏，由于自发突变的作用而引起某些优良特性变弱或消失的现象。

菌种衰退的具体表现有以下几个方面：1、菌落和细胞形态改变。

每一种微生物在一定的培养条件下都有一定的形态特征，如果典型的形态特征逐渐减少，就表现为衰退。

2、生长速度缓慢，产孢子越来越少3、代谢产物生产能力的下降，即出现负突变。

4、致病菌对宿主侵染能力下降。

5、对外界不良条件（包括低温、高温或噬菌体侵染等）抵抗能力的下降等。

值得指出的是，有时培养条件的改变或杂菌污染等原因会造成菌种衰退的假象，因此在实践工作中一定要正确判断菌种是否退化，这样才能找出正确的解决办法。

二、菌种衰退的原因菌种衰退不是突然发生的，而是从量变到质变的逐步演变过程。

开始时，在群体细胞中仅有个别细胞发生自发突变（一般均为负变），不会使群体菌株性能发生改变。

经过连续传代，群体中的负变个体达到一定数量，发展成为优势群体，从而使整个群体表现为严重的衰退。

经分析发现，导致这一现象的原因有以下几方面。

1、基因突变（1）有关基因发生负突变导致菌种衰退菌种衰退的主要原因是有关基因的负突变。

如果控制产量的基因发生负突变，则表现为产量下降；如果控制孢子生成的基因发生负突变，则产生孢子的能力下降。

菌种在移种传代过程中会发生自发突变。

虽然自发突变的几率很低(一般为10-6～10-9)，尤其是对于某一特定基因来说，突变频率更低。

但是由于微生物具有极高的代谢繁殖能力，随着传代次数增加，衰退细胞的数目就会不断增加，在数量上逐渐占优势，最终成为一株衰退了的菌株。

（2）表型延迟造成菌种衰退表型延迟现象也会造成菌种衰退。

如，在诱变育种过程中，经常会发现某菌株初筛时产量较高，进行复筛时产量却下降了。

（3）质粒脱落导致菌种衰退质粒脱落导致菌种衰退的情况在抗生素生产中较多，不少抗生素的合成是受质粒控制的。

微生物标本不合格原因分析及对策目的分析近3年来微生物送检标本不合格原因，并针对问题采取措施，确保检验的准确性。

方法对2014—2016年临床送检的微生物标本进行回顾性分析，找出标本不合格的原因，提出相应的预防措施。

结果3年共有395例不合格标本，不合格率为4.0%，主要为痰液和尿液不合格，分别占比为53.2%、21.6%。

不合格的原因主要是标本采集不规范和标本污染。

结论应加强医护人员及护工微生物标本采集运送规范的培训，必要时应协助患者留取标本，以提高标本送检的质量，为临床治疗和用药提供可靠的依据。

标签：微生物；不合格标本；原因分析[Abstract] Objective To analyze the unqualified cause of microbial submission specimens in recent three years and adopt measures according to issues thus ensuring the test accurate rate. Methods The clinical submission microbial specimens from 2014 to 2016 were retrospectively analyzed，and the unqualified causes were found and the corresponding preventive measures were put forwards. Results In three years，there were 395 cases of unqualified specimens，and the unqualified rate was 4.0%，and main unqualified specimens were sputum and urine，respectively accounting for 53.2% and 21.6%，and the main unqualified causes were the unstandardized specimen collection and specimen pollution. Conclusion We should enhance the training of microbial specimen collection submission standards of medical staff and nurses and assist patients to take specimens if necessary thus improving the specimen submission quality and providing reliable basis for the clinical treatment and medication.[Key words] Microbial；Unqualified specimen；Analysis of causes临床微生物检验是医学检验中不可或缺的一部分，在院内感染、疾病的诊断及指导临床治疗等方面发挥着重要的作用。

微生物菌落超标原因分析
烧鸡经原料清洗、修整、腌制等进行前处理，然后经过蒸煮、烟熏、箜汤、冷制、包装、杀菌等工序生产而成。

加工过程机器管道等的污染，操作人员的污染，包装的污染，杀菌不切底等均可能引起微生物污染，造成菌落超标。

烧鸡在加工成型前，经过高温熟化处理，其中的微生物基本被杀灭，但食品在冷却至包装的工序中，还是与车间内的空气直接接触，如车间空气含有较多的微生物，则这些微生物会附着在食品表面，再次污染食品，为食品的日后变质留下隐患。

，烧鸡出现菌落总数超标原因除去产品本身在生产工艺中的卫生问题外，还有就是在内包过程中被污染。

内包车间卫生要求空气菌落(cfu/g) ≤20，工器具、案面、生产机器设备、人员手、工作服细菌总数(cfu/g)≤500，大肠菌群(MPN/100g)＜30。

要避免食品被污染，内包车间采用紫外线杀菌，臭氧杀菌，内包装间与外包装间用传递窗，加装臭氧消毒机来解决，并且外包材不可进内包装间。

查询2010年9月9日《杀菌冷却记录》，得知杀菌温度恒温阶段为80-85℃，杀菌恒温时间为40min，标准要求为91-95℃，杀菌恒温时间为40min，属于人为操作不当引起的。

为避免此类事情再次发生，对操作工进行培训教育，培训合格后上岗操作，否则不允许上岗。

微生物限度超标原因分析及预防整改措施一、微生物限度超标原因分析1.1生产设备经常使用的生产设备清洗不彻底，灭菌不充分，这些都会使生产的药品受到污染。

1.2生产工序在药品生产中，要经过配料、灌装等许多个环节，会受到各种因素的影响，容易使药品的质量发生改变。

如湿度太大，易使微生物繁殖；灭菌方法不当，会使微生物限度检查受到影响。

1.3原辅料以及中药材中药制剂多以生药材粉制备。

生药材粉没有经过消毒处理，所以在对微生物限度检查过程中，常会出现不合格现象。

1.4人员生产操作人员在药品生产过程中及微生物检验员在微生物检查过程中，如果操作不当都有可能污染药品，导致药品微生物限度检查不合格。

1.5检验方法微生物检验方法出现了错误导致无法得出直实的结果。

1.6环境药品生产的洁净区和药品检验的微生物限度检查室及操作台的环境监测必须符合规定，环境监测的项目包括沉降菌检测和悬浮粒子检测等，如果有一项不合格，都有可能导致微生物限度检查不合格。

二、药品微生物超标预防整改措施2.1药品生产的洁净区和药品检验的微生物限度检查室，必须定期消毒，如采用臭氧灭菌等。

洁净室每次使用完毕清洁干净，生产期间，每周臭氧消毒一次。

对药品的生产设备和检验设备每月交替使用0.2%新洁尔灭溶液和75%乙醇溶液进行日常擦拭消毒。

擦拭操作台和墙壁的丝光毛巾不能混用，应严格分开。

2.2控制制备时间，如提取时间、搅拌时间都不能太长，微生物限度检验时间也要控制在1h之内，以防染菌。

2.3制备含生药材粉的药品，应对生药材粉先进行灭菌处理。

采用紫外线照射法或高温干燥法灭菌。

2.4微生物检验员要确保检测方法正确，使菌落计数结果真实可信。

2.5药品生产操作人员和检验人员要严格执行GMP操作规程，上岗前进行培训。

2.6检验者每次操作前的消毒处理必须彻底，不留死角，对检验所用器具根据材料的性质进行相应的灭菌。

每年对干热灭菌法和湿热灭菌法所使用的设备进行验证，干热灭菌法一般用电热恒温干燥箱灭菌，采用生物指示剂枯草芽孢杆菌孢子进行验证;湿热灭菌法一般用高压蒸汽灭菌器灭菌，采用生物指示剂嗜热脂肪杆菌孢子进行验证。

临床分析液检查的异常结果分析液体检查是临床工作中常见的一种检查手段，可以通过分析液体样本的化学成分、细胞形态、病原体等来了解患者的疾病情况。

然而，在临床实践中，我们常常会遇到一些异常结果，这些结果对于诊断和治疗都具有重要的指导意义。

本文将针对临床分析液检查的异常结果进行深入分析。

一、异常结果的分类和原因分析在临床分析液检查中，异常结果主要可以分为以下几类：化学成分异常、细胞形态异常、微生物异常等。

接下来，我们将对每一类异常结果进行详细的分析和原因探讨。

1. 化学成分异常化学成分异常是指液体样本中某些化学物质的含量超过或低于正常范围。

通常情况下，化学成分异常的原因有以下几种：（1）生理性变化：一些化学成分的含量随着时间、人体状态等因素而发生变化，如血液中尿酸含量在餐后会有所上升。

（2）疾病引起：某些疾病会导致一些化学成分的异常增加或减少，如糖尿病患者血液中的血糖含量升高。

（3）药物影响：某些药物在体内会干扰一些化学成分的测定，造成异常结果，如利尿剂可导致尿液中钠离子的含量增加。

2. 细胞形态异常细胞形态异常是指液体样本中细胞形态的改变，通常表现为细胞数量的增加或减少、细胞形态的不规则等。

引起细胞形态异常的原因可能有以下几点：（1）炎症反应：炎症反应会导致体液中炎性细胞数量增加，如血液中嗜酸性粒细胞增多可提示过敏反应。

（2）细胞增生：某些疾病会导致细胞过度增生，如骨髓增生异常综合征导致体液中的异常细胞增多。

（3）恶性肿瘤：某些细胞形态异常可能与恶性肿瘤相关，如白细胞形态异常可能提示白血病。

3. 微生物异常微生物异常是指液体样本中存在异常的微生物，如细菌、真菌、寄生虫等。

引起微生物异常的原因可能包括以下几点：（1）感染：细菌、病毒等微生物感染会导致液体样本中微生物数量增多，如尿液中细菌的增加可提示尿路感染。

（2）环境暴露：某些微生物存在于环境中，如地壳中的放线菌，可能会在液体样本中出现。

（3）免疫力下降：免疫力低下的人群更容易被一些微生物感染，导致液体样本中微生物异常。