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试剂配制1.乙醇制氢氧化钾试液可取用乙醇制氢氧化钾液（0.5mol/L）。
2.乙醇制氨试液取无水乙醇，加浓氨试液使100ml中含NH3 9～11g，即得。
本液应置橡皮塞瓶中保存。
3.乙醇制溴化汞试液取溴化汞2.5g，加乙醇50ml，微热使溶解，即得。
本液应置玻璃塞瓶内，在暗处保存。
4.二乙基二硫代氨基甲酸银试液取二乙基二硫代氨基甲酸银0.25g，加氯仿适量与三乙胺1.8ml，加氯仿至100ml，搅拌使溶解，放置过夜，用脱脂棉滤过，即得。
本液应置棕色玻璃瓶内，密塞，置阴凉处保存。
5.二硝基苯试液取间二硝基苯2g，加乙醇使溶解成100ml，即得。
6.二硝基苯甲酸试液取3，5-二硝基苯甲酸1g，加乙醇使溶解成100ml，即得。
二硝基苯肼乙醇试液取2,4-二硝基苯肼1g，加乙醇1000ml使溶解，再缓缓加入盐酸10ml，摇匀，即得。
7.二硝基苯肼试液取2,4-二硝基苯肼1.5g，加硫酸溶液(1→2)20ml，溶解后，加水使成100ml，滤过，即得。
8.三硝基苯酚试液（苦味酸？）本液为三硝基苯酚的饱和水溶液。
9.三氯化铁试液取三氯化铁9g，加水使溶解成100ml，即得。
10.三氯化铝试液取三氯化铝1g，加乙醇使溶解成100ml，即得。
11.三氯化锑试液本液为三氯化锑饱和的氯仿溶液。
12.水合氯醛试液取水合氯醛50g,加水15ml与甘油10ml使溶解，即得。
13.甘油醋酸试液取甘油、50％醋酸与水各等份，混合，即得。
14.甲醛试液可取用“甲醛溶液”。
15.四苯硼钠试液取四苯硼钠0.1g，加水使溶解成100ml，即得。
16.对二甲氨基苯甲醛试液取对二甲氨基苯甲醛0.125g，加无氮硫酸65ml与水35ml的冷混合液溶解后，加三氯化铁试液0.05ml，摇匀，即得。
本液配制后7日即不适用。
17.亚铁氰化钾试液取亚铁氰化钾1g，加水10ml使溶解，即得。
本液应临用新制。
18.亚硝基铁氰化钠试液取亚硝基铁氰化钠1g，加水使溶解成20ml，即得。
制备化学试剂的实用教程化学试剂是科研和实验室工作中必不可少的重要物质。
无论是进行生物学、医学、环境科学还是材料科学的研究，我们都需要使用各种试剂来进行实验，从而获得准确可靠的实验结果。
因此，掌握制备化学试剂的实用教程是非常重要的。
首先，我们来看一些常见试剂的制备方法。
其中，最常用的试剂之一是盐酸。
盐酸是一种广泛应用于实验室的无机酸，其制备方法也相对简单。
我们可以取一定质量的氯化铁和硫酸进行反应，生成氯化氢气体和硫酸铁。
然后，将产生的气体通入水中，得到浓度为10%的盐酸溶液。
另外，如果需要制备实验中常用的氨水，我们可以采用水解氨制备的方法。
首先，在一个封闭的反应容器中，向氨水导管加入一定量的少量水溶肥料，如尿素或硝酸铵。
随后，加热反应器至一定温度，利用高温和高压的条件下使原料中的氮气和水反应，产生氨气。
最后，通过冷凝和稀释的方式将氨气转化成氨水。
除了以上的试剂外，制备一些高纯度试剂也是实验室工作中必不可少的。
比如，制备高纯度的醋酸钠，我们首先需要将醋酸钠固体与水进行反应，生成醋酸钠溶液。
然后，使用离心机将溶液离心，去除杂质。
接下来，借助反渗透膜或其他纯化装置，去除水中的离子和残余杂质。
最后，将获得的高纯度醋酸钠溶液通过冷冻干燥或其他干燥方式得到固态纯品。
此外，对于一些有机试剂的制备，我们需要注意一些特殊的要求。
例如，如果我们需要制备一种对温度敏感的有机物，并保持其高纯度，我们可以采用低温、无湿气的条件进行实验。
同时，在整个制备过程中，要小心操作，确保试剂在合适的环境下进行混合和反应，以避免杂质污染。
在制备化学试剂的过程中，我们还要关注安全问题。
尽管有些试剂在实验室中使用较为常见，但它们可能具有一定的危险性。
因此，在实验操作中，我们要注意佩戴适当的防护装备，如实验室手套和安全眼镜。
另外，对于有毒、易燃或腐蚀性的试剂，我们要遵循正确的存放和处置方法，以便保护自己和周围环境的安全。
总结起来，制备化学试剂的实用教程是非常重要的。
目的：规范试剂试液配制的操作程序和要求。
范围：适用于实验室化学试剂试液、缓冲液和各类溶剂的配制工作。
职责：检验员：负责配制和保存试剂，书写配制记录并确认复核程序：1 配制依据各类化学试剂试液和缓冲液的配制主要依据（1）中国药典2010年版附录；（2）相应检验操作规程中的配制方法；（3）其他法定标准和参考手册；（4）所需规格的化学逻辑2 配制过程选取配制所需溶质、溶剂和调节试剂。
检验员应确认所使用的试剂、试药名称、规格与配制规程要求的一致，试剂外观符合要求并在规定的使用期限内。
2.2 称量称量过程应严格执行称量规定，固体试剂称量时注意精确度和准确度要求（例如称取氯化钠，称量范围应为～），在称量时应避免试剂受潮。
液体试剂称量可以使用液体称量瓶。
固体试剂如有前处理要求应以适当的方法进行，以确保干燥使称量准确。
液体试剂在必要时可进行过滤、抽滤或加热等操作。
称样量极少并且对实验影响显著的溶质，在称量时按减量法操作。
2.3 液体试剂的量取液体试剂的量取主要使用不同规格的移液管、刻度吸量管、微量注射器、滴管和量筒等。
所有玻璃器皿应洁净无损。
2.4 溶解与稀释溶质在溶剂中的溶解过程通常需搅拌或摇匀，在规定方法下进行加热溶解，加热时必须搅拌以避免受热不均匀而爆沸溅出。
难溶物质可进行超声波粉碎溶解。
稀释操作可在容量瓶或量筒中进行，用适当的溶剂进行稀释至刻度，摇匀，除另有规定外，以实验用水为溶剂。
2.5 配制完成后，将试液转移至试剂瓶中，避免受热和阳光直照，需避光的试剂置棕色试剂瓶中，需低温保存的试剂置冰箱中。
2.6 书写配制记录，瓶身贴上标签，复核员核对称量数据和配制记录。
3 试剂和试药要求3.1 用于一般化学检测的试剂，除另有规定外，使用分析纯。
3.2 用于色谱分析的流动相使用色谱纯，用于红外光谱分析的介质使用光谱纯。
4 试剂试液规格表示方法4.1 百分比溶液（xx%）溶液的百分比，除另有规定外，系指100ml溶液中含有溶质若干克。
试液、缓冲液、指示液配制标准操作规程目的：建立试液、缓冲液、指示液配制标准操作规程，以确保配制准确。
范围：试液、缓冲液、指示液配制责任：质量管理部主任、检验员、内容：1.试液1.1 碳酸钠试液取一水合碳酸钠12.5g或无水碳酸钠10.5g，加水使溶解成100ml，即得。
1.2 碳酸氢钠试液取碳酸氢钠5g，加水使溶解成100ml，即得。
1.3 碳酸铵试液取碳酸铵20g与氨试液20ml，加水使溶解成100ml，即得。
1.4 醋酸汞试液取醋酸汞5g，研细，加温热的冰醋酸使溶解成100ml，即得。
本液应置棕色玻璃瓶内，密闭保存。
1.5 醋酸铅试液取醋酸铅10g，加新沸过的冷水溶解后，滴加醋酸使溶液澄清，再加新沸过的冷水使成100ml，即得。
1.6 醋酸氧铀锌试液取醋酸氧铀10g，加冰醋酸5ml与水50ml，微热使溶解，另取醋酸锌30g，加冰醋酸3ml与水30ml，微热使溶解，将二液混合，放冷，滤过，即得。
1.7 醋酸铵试液取醋酸铵10g，加水使溶解成100ml，即得。
1.8 磷钨酸试液取磷钨酸1g，加水使溶解成100ml，即得。
1.9 磷钼酸试液取磷钼酸5g，加无水乙醇使溶解成100ml，即得。
1.10 磷酸氢二钠试液取磷酸氢二钠结晶12g，加水使溶解成100ml，即得。
1.11 糠醛试液取糠醛1ml，加水使溶解成100ml，即得。
本液应临用新制。
1.12 鞣酸试液取鞣酸1g，加乙醇1ml，加水溶解并稀释至100ml，即得。
本液应临用新制。
1.13 氢氧化钡试液取氢氧化钡，加新沸过的冷水使成饱和溶液，即得。
本液应临用新制。
1.14 氢氧化钾试液取氢氧化钾6.5g，加水使溶解成100ml，即得。
1.15 重铬酸钾试液取重铬酸钾7.5g，加水使溶解成100ml，即得。
1.16 重氮对硝基苯胺试液取对硝基苯胺0.4g加稀盐酸20ml与水40ml使溶解，冷却至15℃，缓缓加入10%亚硝酸钠溶液，至取溶液1滴能使碘化钾淀粉试纸变为蓝色，即得。
试剂溶液的配制
常见试剂溶液的配置方法
一、确定所需试剂
在配置试剂溶液之前，首先需要确定所需的试剂及其质量或体积。
对于某些特殊用途的试剂溶液，可能需要选择特定的试剂或指定试剂的纯度。
二、计算所需量
根据实验或生产需要，计算出每种试剂所需的量。
对于固体试剂，需要计算出质量；对于液体试剂，需要计算出体积。
确保所需的量足够且不会造成浪费。
三、准备容器
根据所需试剂的量和浓度，选择合适的容器。
容器的大小和材质需满足实验或生产的需求，例如，耐压、耐腐蚀、无菌等。
四、称量或量取
根据计算出的质量或体积，使用天平或量筒等工具，准确称量或量取所需的试剂。
确保称量或量取的精度和准确性。
五、溶解或混合
将称量或量取好的试剂加入容器中，加入适量的溶剂进行溶解或混合。
有些固体试剂可能比较难溶解，可以通过搅拌、加热等方法促进溶解。
确保溶解或混合均匀。
六、调整pH值
对于需要特定pH值的试剂溶液，可以使用酸或碱进行调整。
可以使用pH 试纸或酸度计进行测量和调整，确保pH值符合要求。
七、过滤
对于需要过滤的试剂溶液，可以使用滤纸、滤膜等工具进行过滤，去除杂质和颗粒物。
确保过滤后的溶液清澈透明。
八、灭菌
对于需要灭菌的试剂溶液，可以采用高温、高压、紫外线等方法进行灭菌处理。
确保灭菌效果和安全性。
1.目的
规范试剂配制的操作，保证产品的质量。
2.适用范围
本文件适用于所有产品的生产配制。
3.职责
3.1 生产工程师负责生产车间的试剂配制。
3.2 质量监督员负责试剂配制过程的监督。
4.内容
4.1 试剂配制
4.1.1领取所需物料，由传递窗传递至相应的操作间，并对工作台面进行清场，可使用容器具及耗材由小推车送至操作间。
4.1.2按照配制记录加入已计算完成物料的量，填写记录，配制完成后做好标识。
需灭菌处理的中间品，选择耐热容器进行灭菌，灭菌完成后做好标识。
4.1.3配制完成的中间品通过传递窗或小推车进入分装工序，配制结束后按照《清场管理制度》做好清场。
4.2 注意事项
配制时物料及中间品的离心及震荡要求按照《迷你离心机标准操作规程》及《漩涡振荡器标准操作规程》进行操作。
5.支持文件
5.1 《迷你离心机标准操作规程》
5.2 《漩涡振荡器标准操作规程》
5.3 《清场管理制度》
6.相关记录
无
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化验室常用试剂（溶液）配制标准操作规程SOP-QC-XXX-011 制定目的为使试剂（溶液）配制操作标准化，特建立本操作规程。
2 适用范围本操作规程适用于化验室常用试剂（溶液）的配制。
3 职责3.1 QC检验员负责按本操作规程进行化验室常用试剂配制并填写《滴定液配制及标定记录》（记录编号：F-SMP-QC012-08）、《标准液（贮备液）配制领用记录》（记录编号：F-SMP-QC012-07）、《试（溶）液配制记录》（文件编号：F-SMP-QC012-03）、《普通试剂（溶液）配制记录》（记录编号：F-SMP-QC012-17）、《一般有毒化学品溶液配制领用记录》（记录编号：F-SMP-QC012-14）、《剧毒化学品溶液配制领用记录》（记录编号：F-SMP-QC012-15）；3.2 QC检验员在进行化验室常用试剂配制时应按《标准品和对照品的标准管理规程》（文件编号：SMP-QC-011）、《试剂与试液的标准管理规程》（文件编号：SMP-QC-012）；3.3 QC检验员在检验过程中出现异常现象/数据或超标结果时要向QC主管汇报，并按《检验结果超标和超趋势调查标准管理规程》（文件编号：SMP-QC-029）配合调查；3.4 QA及管理人员负责监督其实施情况。
4 规程细则4.1 氢氧化钠滴定液（1mol/L、0.5mol/L或0.1mol/L）4.1.1 取氢氧化钠适量，加水振摇使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙烯塑料瓶中，静置数日，澄清后备用。
4.1.2 氢氧化钠滴定液（1mol/L）：取澄清的氢氧化钠饱和溶液56ml，加新沸过的冷水使成1000ml，摇匀。
4.1.3 氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）：取澄清的氢氧化钠饱和溶液28ml，加新沸过的冷水使成1000ml，摇匀。
4.1.4 氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）：取澄清的氢氧化钠饱和溶液5.6ml，加新沸过的冷水使成1000ml，摇匀。
1 目的确保试剂配制准确、有效。
2 范围品控部所用的化学试剂。
3 职责化学试剂配制品控员负责配制。
品控经理对本程序的有效性负责。
4 定义无。
5 程序5.1 盐酸溶液5.1.1 配制（1） 1N 盐酸:量取90ml 分析纯盐酸,加水稀释至1000ml ；（2） 0.5N 盐酸:量取45ml 分析纯盐酸，加水稀释至1000ml ；（3） 0.1mol/L 盐酸:量取8.4ml 分析纯盐酸，加水稀释至1000ml ；（4） 0.02N 、0.01N 盐酸:临用前取0.1N 盐酸标准溶液，加水稀释制成。
必要时重新标定浓度。
（5） 10%盐酸溶液：取24.3毫升盐酸,用蒸馏水稀释至100毫升。
（6） 1+1盐酸：量取50毫升盐酸,加水稀释至100毫升。
5.1.2 标定（1） 1N 盐酸:精密称取约1.5克在270-300℃干燥至恒量的基准无水碳酸钠,加50毫升水使之溶解,加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示液,用本溶液滴定至溶液由绿色转变为紫红色,煮沸2分钟,冷却至室温,继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。
（2） 0.5N盐酸：同（1），当基准无水碳酸钠量改为约0.8克；（3） 0.1N 盐酸: 同（1），当基准无水碳酸钠量改为约0.15克。
（4） 同时做空白试验。
5.1.3 计算式中：N 1 --------盐酸标准溶液的当量浓度，N ；m --------基准无水碳酸钠的质量，克；V1 --------盐酸标准溶液用量，毫升；V2 --------试剂空白试验中盐酸标准溶液用量；0.0530-----每毫克当量无水碳酸钠的克数。
5.2 硫酸溶液5.2.1 配制（1） 9N 硫酸溶液:量取250ml 硫酸,缓缓注入1000ml 水中；（2） 4N 硫酸溶液:量取10ml 硫酸,缓缓注入80ml 水中；（3） 1N 硫酸溶液:量取30ml 硫酸,缓缓注入适量水中，冷却至室温后用水稀释至1000ml ；（4） 0.5N 硫酸:同（1），但硫酸量为15ml ；（5） 0.1mol/L 硫酸:同（1），但硫酸量为2.7ml ；（6） 硫酸溶液（1+7）：将10毫升浓硫酸缓慢加入70毫升纯水中。
5.2.2 标定标定方法同5.1.2。
5.2.3 计算式中：N 2 --------硫酸标准溶液的当量浓度，N ；m --------基准无水碳酸钠的质量，克；V1 --------硫酸标准溶液用量，毫升；V2 --------试剂空白试验中硫酸标准溶液用量；0.0530-----每毫克当量无水碳酸钠的克数。
5.3 硝酸溶液配制（1） 1mol/L 硝酸溶液:吸取浓硝酸12.5毫升,用纯水稀释至200毫升；（2） 0.5%硝酸溶液:吸取浓硝酸5毫升,用水稀释至1000毫升。
5.4 草酸标准溶液5.4.1 配制（1） 0.1N 草酸标准溶液：称取6.4克草酸，加适量的水使之溶解并稀释至1000毫升，混匀。
（2） 0.01N 草酸标准溶液：临用前取0.1N 草酸标准溶液稀释制成。
5.4.2 标定量取25.00毫升草酸标准溶液,自“加入250毫升新煮沸过的冷水”起按5.５.2 操作。
5.4.3 计算草酸标准溶液的当量浓度按式（C6）计算式中：N 6 -------- V1 --------高锰酸钾标准溶液用量，毫升；V2 --------试剂空白试验中高锰酸钾标准溶液用量；N1 --------高锰酸钾标准溶液的当量浓度，N ；……………………(C 6)5.5 磷酸溶液15%(V/V)磷酸溶液:吸取15毫升磷酸置于100毫升容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。
5.6 氢氧化钠溶液5.6.1 配制（1）氢氧化钠饱和溶液：称取120克氢氧化钠，加100毫升水，振摇使之溶解成饱和溶液，冷却后置于聚乙烯塑料瓶子中，密塞，放置数日，澄清后备用。
（2）1mol/L氢氧化钠标准溶液：称取氢氧化钠4克，用纯水稀释至100毫升。
（3）0.5N氢氧化钠标准溶液:同(1),但量取的澄清的氢氧化钠饱和溶液改为28毫升；（4）0.1N氢氧化钠标准溶液:同(1),但量取的澄清的氢氧化钠饱和溶液改为5.6毫升；‘（5）0.02N、0.01N氢氧化钠标准溶液：临用前取0.1N氢氧化钠标准溶液，加新煮沸的冷水稀释制成。
必要时用0.02N、0.01N盐酸标准溶液标定浓度。
（6）20%（m/V）氢氧化钠溶液：称取20克氢氧化钠，用水溶解，冷却后稀释至100毫升。
5.6.2标定（1）1N氢氧化钠标准溶液：精密称取约6克在105-110℃干燥至恒量的基准邻苯二甲酸氢钾，加80毫升新煮沸过的冷水，使之尽量溶解。
加2滴酚酞指示液，用本溶液滴定至溶液呈浅粉红色，30秒不褪色；（2）0.5N氢氧化钠标准溶液:同（1），但基准邻苯二甲酸氢钾改为3克；（3）0.1N氢氧化钠标准溶液: 精密称取约0.6克在105-110℃干燥至恒量的基准邻苯二甲酸氢钾，加50毫升新煮沸过的冷水，使之尽量溶解。
加2滴酚酞指示液，用本溶液滴定至溶液呈浅粉红色，30秒不褪色。
（4）同时做空白试验。
5.6.3计算式中：N3 --------氢氧化钠标准溶液的当量浓度，N；m --------基准邻苯二甲酸氢钾的质量，克；V1 --------氢氧化钠标准溶液用量，毫升；V2 --------试剂空白试验中氢氧化钠标准溶液用量；0.2042-----每毫克当量基准邻苯二甲酸氢钾的克数。
5.8 0.1N氢氧化钾标准溶液5.8.1 配制:称取6克氢氧化钾,加入新煮沸过的冷水溶解,并稀释至1000毫升,混匀。
5.8.2 标定：同0.1N氢氧化钠标准溶液的标定。
5.8.３计算式中：N4 --------氢氧化钾标准溶液的当量浓度，N；m --------基准邻苯二甲酸氢钾的质量，克；V1 --------氢氧化钾标准溶液用量，毫升；V2 --------试剂空白试验中氢氧化钾标准溶液用量；0.2042-----每毫克当量基准邻苯二甲酸氢钾的克数。
5.9 0.1N 硝酸银标准溶液5.9.1 配制（1） 0.1N 硝酸银标准溶液：称取17.5克硝酸银，加适量的水使之溶解并稀释至1000毫升，混匀,避光保存。
（2） 0.1N 硝酸银标准溶液： 需用少量硝酸银标准溶液时,可精密称取约4.3克在硫酸干燥器中干燥至恒量的硝酸银(优级纯),置于250毫升容量瓶中,加水使之溶解并稀释至刻度,混匀,避光保存。
（不须标定）（3） 0.01N 、0.02N 硝酸银标准溶液：临用前取0.1N 硝酸银标准溶液稀释制成。
5.9.2 标定采用5.9.1中（1）方法配制的硝酸银标准溶液的标定：精密称取约0.2克在270℃干燥至恒量的基准氯化钠,加入50毫升水使之溶解。
加入5毫升0.5%淀粉指示液，边摇动边用硝酸银标准溶液避光滴定，近终点时，加入3滴荧光黄指示液，继续滴定至混浊由黄色变为粉红色。
采用5.9.1（2）方法配制的硝酸银标准溶液不需要标定。
5.9.3 计算5.9.3.1 采用式中：N 7 --------硝酸银标准溶液的当量浓度，N；m --------基准氯化钠的质量，克；V --------硝酸银标准溶液用量，毫升；0.05844-----每毫克当量氯化钠的克数。
5.9.3.2 采用式中：N 8 --------硝酸银标准溶液的当量浓度，N ；m --------基准氯化钠的质量，克；V --------配制成的硝酸银标准溶液的体积，毫升；0.1699-----每毫克当量氯化钠的克数。
5.10 碘标准溶液5.10.1 配制（1） 0.1N 碘标准溶液称取13.5克碘,加36克碘化钾、50毫升水，溶解后加入3滴盐酸及适量水稀释至1000毫升，用垂融漏斗过滤，置于阴凉处，密闭、避光保存。
（2） 0.02N 、0.005N 碘标准溶液：临用前取0.1碘标准溶液稀释而成。
5.10.2 标定精密称取约0.15克在105℃干燥一小时的基准三氧化二砷，加入10毫升1N 氢氧化钠溶液，微热使之溶解。
加入20毫升水及2滴酚醛指示液，加入适量1N 硫酸溶液至红色消失，再加2克碳酸氢钠、50毫升水及2毫升淀粉指示液。
用碘标准溶液滴定至溶液显浅蓝色。
5.10.3 计算式中：N 9 -------- m --------基准三氧化二砷的质量，克；V --------碘标准溶液用量，毫升；0.04946-----每毫克当量三氧化二砷的克数。
5.11 硫代硫酸钠标准溶液5.11.1 配制（1） 0.1N 硫代硫酸钠标准溶液：称取26克硫代硫酸钠及0.2克碳酸钠,加入适量新煮沸过的冷水使之溶解,并稀释至1000毫升,混匀,放置一个月后过滤备用。
（2） 0.02N 、0.01N 硫代硫酸钠标准溶液：临用前取0.1N 硫代硫酸钠标准溶液,加新煮沸过的冷水稀释制成。
5.11.2 标定精密称取约0.15克在120℃干燥至恒量的基准重铬酸钾，置于500毫升碘瓶中，加入50毫升水使之溶解。
加入2克碘化钾，轻轻振摇使之溶解。
再加入20毫升4N 硫酸，密塞、摇匀，放置暗处10分钟后用250毫升水稀释。
用硫代硫酸钠标准溶液滴至溶液呈浅黄绿色，再加入3毫升0.5%淀粉指示液,继续滴至蓝色消失而呈现出亮绿色。
反应液及稀释用水的温度不应高于20℃。
同时做试剂空白试验。
5.11.3 计算式中：N 10 --------硫代硫酸钠标准溶液的当量浓度，N ；m --------基准重铬酸钾的质量，克；V1 --------硫代硫酸钠标准溶液用量，毫升；V2 --------试剂空白试验中硫代硫酸钠标准溶液用量；0.04903-----每毫克当量基准重铬酸钾的克数。
5.12 乙二胺四乙酸二钠标准溶液5.12.1 配制（1） 0.05N 乙二胺四乙酸二钠标准溶液:称取20克乙二胺四乙酸二钠,加入1000毫升水,加热使之溶解,冷却后摇匀。
置于玻璃塞瓶中，避免与橡皮塞、橡皮管接触；（2） 0.02N 乙二胺四乙酸二钠标准溶液:同（1），但乙二胺四乙酸二钠量改为8克；（3） 0.01N 乙二胺四乙酸二钠标准溶液:同（1），但乙二胺四乙酸二钠量改为4克；5.12.2 标定（1） 0.05N 乙二胺四乙酸二钠标准溶液:精密称取约0.4克在800℃灼烧至恒量的基准氧化锌,置于100毫升容量瓶中,加入1毫升盐酸,溶解后加水稀释至刻度,混匀。
吸取30.00—35.00毫……………………(C 9)升的此溶液,加入70毫升的水,用10%氨水中和至PH7-8再加入10毫升氨水-氯化铵缓冲液(PH10)。
用乙二胺四乙酸二钠标准溶液滴定，接近终点时加入少许铬黑T指示剂，继续滴定至溶液自紫色转变为纯蓝色。
（2）0.02N乙二胺四乙酸二钠标准溶液：同（1），但基准氧化锌量改为0.16克,盐酸量改为0.4毫升。
