化妆品人体试验

一、总则General principle1 范围本规范规定了化妆品安全性和功效评价的人体检验项目和要求。

本规范适用于化妆品终产品的人体安全性和功效性评价。

2化妆品人体检验的基本原则2．1 选择适当的受试人群，并具有一定例数。

2．2 化妆品人体检验之前应先完成必要的毒理学检验并出具书面证明，毒理学试验不合格的样品不再进行人体检验。

2．3 化妆品人体斑贴试验适用于检验防晒类、祛斑类和除臭类化妆品。

2．4 化妆品人体试用试验适用于检验健美类、美乳类、育发类和脱毛类化妆品。

2．5 防晒化妆品防晒指数（SPF值）测定方法适用于检验防晒类化妆品。

二、人体斑贴试验Human Patch Test1 范围本规范规定了人体斑贴试验的基本原则、要求和方法。

本规范适用于检测化妆品终产品对人体皮肤的不良反应。

2引用标准化妆品皮肤病诊断标准及处理原则总则（GB 17149-1-1997）化妆品接触性皮炎诊断标准及处理原则（GB 17149-2-1997）3 试验目的检测受试物引起人体皮肤不良反应的可能性。

4 试验基本原则4.1 选择合格的志愿者作为试验对象。

4.2 应用特制的斑试材料进行人体斑贴试验。

4.3 根据化妆品的不同性质，斑贴试验时可选用化妆品终产品原物、或将其稀释成不同浓度作为受试物，稀释方法参见《化妆品皮肤病诊断标准及处理原则总则》（GB 17149- 1-1997）附录A。

4.4 对除臭、祛斑、防晒类产品，要求先完成动物多次皮肤刺激试验试验并出具书面证明，然后方可安排人体斑贴试验。

5 受试者的选择5.1 选择18~60岁符合试验要求的志愿者作为受试对象。

5.2 不能选择有下列情况者作为受试者5.2.1 近一周使用抗组胺药或近一个月内使用免疫抑制剂者；5.2.2 近两个月内受试部位应用任何抗炎药物者；5.2.3 受试者患有炎症性皮肤病临床未愈者；5.2.4 胰岛素依赖性糖尿病患者；5.2.5 正在接受治疗的哮喘或其它慢性呼吸系统疾病患者；5.2.6 在近6个月内接受抗癌化疗者；5.2.7 免疫缺陷或自身免疫性疾病患者；5.2.8 哺乳期或妊娠妇女；5.2.9 双侧乳房切除及双侧腋下淋巴结切除者；5.2.10 在皮肤待试部位由于瘢痕、色素、萎缩、鲜红斑痣或其它瑕疵而影响试验结果的判定者；5.2.11 参加其它的临床试验研究者；5.2.12 体质高度敏感者；5.2.13 非志愿参加者或不能按试验要求完成规定内容者。

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驻留类pH≤3.5化妆品人体试用试验安全性评价检验报告
检验受理编号：第页/ 共页
样品中文名称样品数量及规格
进口产品外文名称（进口产品书写此项）生产日期或批号
颜色和物态保质期或限期使用日期
受理日期检验完成日期
检验项目驻留类pH≤3.5化妆品人体试用试验
检验依据（现行有效的技术规范）
委托单位
地址
生产企业
地址
境内责任人（进口产品书写此项）
地址
一、材料和方法
1. 试用物：化妆品终产品原物。

2. 受试者：共30人，男人，女人，年龄至岁，平均年龄±岁，符合受试者志愿入选标准。

3. 试用方法：按照化妆品产品标签注明的使用特点和方法让受试者直接使用受试产品，每周1次观察或电话随访受试者皮肤反应，按现行有效的技术规范中人体试用试验皮肤不良反应分级标准记录结果，试用时间不少于4周。

二、试验结果
局部皮肤不良反应情况受试物受试人数
0 1 2 3 4
原物30
注：30例受试者不同观察时间皮肤反应情况见附件。

人体试用试验结果显示，30人中例出现级皮肤不良反应。

（本页以下空白）
检验报告
检验受理编号：第页/ 共页附件：
30例受试者不同观察时间皮肤反应情况。

化妆品卫生规范2007中防晒霜部分四、防晒化妆品防晒效果人体试验Tests in vivo of UV Protection Efficacy of C osmetic Sunscreens1 原则防晒化妆品防晒效果人体试验应符合国际赫尔辛基宣言的基本原则，要求受试者签署知情同意书并采取必要的医学防护措施，最大程度地保护受试者的利益。

2 范围防晒化妆品防晒效果人体试验适用于《化妆品卫生监督条例》中定义的防晒化妆品，目前可检验的项目包括防晒指数（SPF值）测定、SPF 值防水试验以及长波紫外线防护指数（PFA值）的测定。

3 检验结论及报告要求防晒化妆品防晒效果检验应给出具体检验结果或结论。

检验报告应包括下列内容：受试物通用信息包括样品编号、名称、生产批号、生产及送检单位、样品物态描述以及检验起止时间等，试验目的、材料和方法、检验结果和结论。

检验结果部分一般用表格表达，应包括受试者一般信息、测试条件、标准对照样品、全部原始测试数据以及统计结果。

检验报告应有检验者、校核人和技术负责人分别签字，并加盖检验单位公章。

（一）防晒化妆品防晒指数（SPF值）测定方法1 范围本规范规定了对防晒化妆品SPF值的测定方法。

本规范适用于测定防晒化妆品的SPF值。

2 规范性引用文件（1）美国食品和药品管理局（FDA）对防晒产品防晒指数的测定方法（Testing Procedure，Federal Register，21 CFR. Part352. 70-73，1999）（2）国际SPF值测定方法（欧洲COLIPA、南非CTFA和日本JCIA）（International Sun Protection Factor （SPF）Test Method，2006）3 定义3.1 紫外线波长短波紫外线（UVC）：200nm～290nm 中波紫外线（UVB）：290nm～320nm 长波紫外线（UV A）：320nm～400nm3.2 最小红斑量（Minimal erythema dose，MED）：引起皮肤红斑，其范围达到照射点边缘所需要的紫外线照射最低剂量（J/m2）或最短时间（秒）。

化妆品中的护肤功效评估方法安全性评估化妆品是现代人日常生活中不可缺少的品类之一，而护肤功效是人们购买化妆品时最为重视的因素之一。

为了确保化妆品的护肤功效能够真正达到预期效果，同时保证其安全性，需要进行科学有效的评估方法和安全性评估。

一、护肤功效评估方法1. 细胞实验和组织培养：这种评估方法通过将待评估的化妆品成分与细胞或组织接触，观察其对细胞和组织的影响，以评估其对护肤功效的作用。

比如，可以通过细胞培养实验来评估化妆品是否具有促进细胞再生、延缓皮肤老化等功效。

2. 人体试验：人体试验是评估化妆品护肤功效的重要手段之一，可以通过招募志愿者来进行。

这种评估方法更接近真实使用场景，能够直接观察化妆品对人体的影响。

例如，可以使用皮肤科仪器对志愿者的皮肤进行测量，以评估化妆品是否具有保湿、美白、抗皱等功效。

3. 皮肤渗透性测试：这种评估方法通过模拟化妆品在皮肤上的渗透情况，来评估其对皮肤的护肤功效。

常见的皮肤渗透性测试方法包括离体皮肤渗透实验和小鼠皮肤渗透实验，通过测量成分在皮肤中的吸收率来评估化妆品的渗透性和功效。

二、安全性评估化妆品的安全性评估是确保化妆品对人体安全无害的重要环节，常见的安全性评估方法包括以下几种：1. LD50实验：LD50实验是通过对小鼠或其他动物进行一定剂量的毒性实验，观察其出现明显中毒症状或死亡的剂量，来评估化妆品的毒性和安全性。

然而，由于动物实验的伦理和道德问题，现在已逐渐减少使用。

2. 皮肤敏感性测试：皮肤敏感性测试是评估化妆品对人体皮肤产生过敏反应的实验，常见的方法包括人体开放试验和人体闭合试验。

通过观察志愿者是否出现过敏反应，来评估化妆品的安全性。

3. 稳定性测试：化妆品在使用过程中可能受到环境、温度等因素的影响，从而导致成分变质、失效。

稳定性测试可以通过模拟不同的环境条件，加速评估化妆品的稳定性和安全性。

4. 长期观察：一些化妆品成分可能在长期使用后才会产生潜在的安全问题，因此长期观察是评估化妆品安全性的重要方法之一。

《化妆品舒缓功效测试人体乳酸刺痛试验测试方法》团体标准-回复什么是《化妆品舒缓功效测试人体乳酸刺痛试验测试方法》团体标准？《化妆品舒缓功效测试人体乳酸刺痛试验测试方法》是一项团体标准，用于评估化妆品的舒缓功效。

这个标准的主要目的是测试化妆品是否能够减轻或消除人体皮肤的乳酸刺痛感，从而为消费者提供更有效的舒缓护肤产品。

该标准的测试方法非常细致和确切。

以下是一步一步回答该测试方法的详细步骤：1.确定测试对象及人数：确定参与测试的人员以及测试的总人数。

最好选择不同年龄段、性别和肤质的人群，以获得更全面的结果。

2.测试前的准备: 在进行测试之前，所有测试对象应按照要求清洁皮肤，避免使用任何影响测试结果的护肤品或药物。

3.测试药物的准备: 根据测试要求，制备不同浓度的乳酸试药。

乳酸的浓度可以根据所需的测试效果进行调整。

4.测试区域的选择: 在测试对象的皮肤上选择一个适当的测试区域，通常建议在前臂内侧，此处皮肤较为薄嫩且较敏感，适合进行此类测试。

5.测试药物的涂抹: 将相应浓度的乳酸试药均匀涂抹在测试区域上。

保持乳酸试药在皮肤上的接触时间一致。

6.记录和评估刺痛感: 在一定时间内(通常为数分钟)，记录测试对象经历的刺痛感觉。

可以采用问卷、视觉评估或其他量化工具来评估舒缓程度。

7.测试样品的应用: 在进行刺痛测试后，使用待测试的舒缓化妆品样品对测试区域进行应用。

根据测试要求，可以选择不同的用量和应用时间。

8.舒缓效果的评估: 记录和评估在舒缓化妆品应用后测试对象的刺痛感觉。

同样，可以采用问卷、视觉评估或其他量化工具来评估舒缓效果。

9.统计和分析结果: 对所有数据进行统计和分析，包括不同浓度和时间点的刺痛感觉和舒缓效果。

这将有助于确定化妆品样品的实际舒缓效果。

10.结果的解读和报告: 根据测试结果，对舒缓效果进行解读，并撰写详细的测试报告。

报告中应该包括测试方法的说明、数据的统计和分析、样品的评估以及可能的改进建议。

如何评估化妆品安全性
每一种化妆品都必须经过严格的安全性评估，以确保对消费者的使用是安全的。

以下是一些常见的方法来评估化妆品的安全性。

1. 成分安全性评估：了解化妆品的成分列表，确定是否含有已知的有害成分。

例如，某些致敏物质、致癌物质、激素干扰物质等都应该避免使用。

2. 功效和危害评估：其他评估包括确定化妆品的功效，以及它是否会对人体产生任何危害。

例如，某些化妆品可能会对眼睛、皮肤和呼吸系统产生刺激性或毒性。

3. 动物实验：虽然动物实验在一些国家受到限制，但在某些情况下，一些国家可能仍然要求化妆品进行动物实验以评估其安全性。

然而，许多组织正呼吁使用替代方法来避免动物实验。

4. 临床试验：一些化妆品企业可能会进行人体临床试验来评估其产品的安全性。

这些试验将化妆品应用于人体的一小部分区域，例如皮肤，以评估其是否引起任何不良反应。

5. 毒理学数据：化妆品的安全性评估还依赖于毒理学数据。

这些数据涉及到成分在细胞、组织和器官中的作用，以及这些作用是否可以对人体产生危害。

6. 数据共享和开放性：一些化妆品公司实行数据共享和开放政策，允许其他研究人员和监管机构获取和评估他们的产品数据。

这有助于提高行业中化妆品安全性评估的透明度和科学性。

总的来说，化妆品的安全性评估是一个多方面的过程，需要综合考虑成分安全性、功效和危害、动物实验、临床试验、毒理学数据等不同因素。

只有通过严格的评估和监管，化妆品才能确保对消费者的使用是安全的。

化妆品安全的检验定义化妆品安全检验是指对化妆品进行一系列的实验、检测和评价，以确保其对人体的安全性和健康性符合相应的法规和标准。

作为一种涉及到人体直接应用的产品，化妆品的安全性是保障人们健康的重要因素之一。

化妆品安全检验旨在发现和预防可能对人体造成危害的因素，确保产品的使用安全和有效。

化妆品安全检验包括多个方面，以下是几个主要的检验项：1. 致敏性测试：该测试主要用来评估化妆品是否会引发人体过敏反应。

通常采用人体皮肤斑贴试验或毛发染色试验等方法，观察化妆品是否会导致皮肤红肿、刺痛、瘙痒等不适症状。

2. 皮肤刺激性测试：该测试旨在评估化妆品对皮肤的刺激性。

常用的方法包括透过皮试验和小鼠刺激实验等。

通过观察皮肤是否出现红斑、水肿、脱屑等反应，以确定化妆品是否对皮肤有刺激性。

3. 眼刺激测试：这个测试是针对眼部产品进行的，主要是评估其对眼部的刺激性。

常用的方法包括家兔眼结膜试验和人眼模拟试验等，观察眼部是否出现红肿、刺痛等症状。

4. 化学成分检测：化妆品安全性检验还需要对其化学成分进行测试。

通过使用分析仪器和各种试剂，检测化妆品中是否含有禁用的有害物质，例如重金属、甲醛、酚类物质等，以确定其是否符合相关的安全标准。

5. 微生物检测：这一项检测主要是为了确保化妆品产品的微生物污染控制在合理范围内。

通过采样、培养和观察微生物的生长情况，判断化妆品中是否存在病原微生物或过多的常规微生物。

除了以上主要的检测项目外，化妆品安全检验还需要考虑产品的稳定性、持久性、遗传毒性、致癌性等方面。

安全性检验的目的是早期发现和消除潜在的危害因素，确保化妆品不会对用户的健康造成危害。

化妆品安全检验需要遵循一系列的国际、国家和地区标准，如欧盟的化妆品安全法规、美国FDA的化妆品规定等。

同时，化妆品生产企业也应遵守各地的法规和标准，并根据需求对产品进行更严格的安全性检验。

这些检验可以由企业自行实施，也可以委托第三方机构进行，以保证检验结果的公正性和客观性。

附件化妆品功效宣称评价规范第一条为规范化妆品功效宣称评价工作，保证功效宣称评价结果的科学性、准确性和可靠性，维护消费者合法权益，推动社会共治和化妆品行业健康发展，根据《化妆品监督管理条例》等有关法律法规要求，制定本规范。

第二条在中华人民共和国境内生产经营的化妆品，应当按照本规范进行功效宣称评价。

第三条本规范所称化妆品功效宣称评价，是指通过文献资料调研、研究数据分析或者化妆品功效宣称评价试验等手段，对化妆品在正常使用条件下的功效宣称内容进行科学测试和合理评价，并作出相应评价结论的过程。

第四条化妆品注册人、备案人在申请注册或进行备案的同时，应当按照本规范要求，在国家药品监督管理局指定的专门网站上传产品功效宣称依据的摘要。

化妆品注册人、备案人对提交的功效宣称依据的摘要的科学性、真实性、可靠性和可追溯性负责。

第五条化妆品的功效宣称应当有充分的科学依据，功效宣称依据包括文献资料、研究数据或者化妆品功效宣称评价试验结—1—果等。

化妆品功效宣称评价的方法应当具有科学性、合理性和可行性，并能够满足化妆品功效宣称评价的目的。

第六条化妆品注册人、备案人可以自行或者委托具备相应能力的评价机构，按照化妆品功效宣称评价项目要求（附1），开展化妆品功效宣称评价。

根据评价结论编制并公布产品功效宣称依据的摘要。

第七条能够通过视觉、嗅觉等感官直接识别的（如清洁、卸妆、美容修饰、芳香、爽身、染发、烫发、发色护理、脱毛、除臭和辅助剃须剃毛等），或者通过简单物理遮盖、附着、摩擦等方式发生效果（如物理遮盖祛斑美白、物理方式去角质和物理方式去黑头等）且在标签上明确标识仅具物理作用的功效宣称，可免予公布产品功效宣称依据的摘要。

第八条仅具有保湿和护发功效的化妆品，可以通过文献资料调研、研究数据分析或者化妆品功效宣称评价试验等方式进行功效宣称评价。

第九条具有抗皱、紧致、舒缓、控油、去角质、防断发和去屑功效，以及宣称温和（如无刺激）或量化指标（如功效宣称保持时间、功效宣称相关统计数据等）的化妆品，应当通过化妆品功效宣称评价试验方式，可以同时结合文献资料或研究数据分析结果，进行功效宣称评价。