南方科技大学生物医学工程系超分辨显微成像李依明课题组2020年招聘博士后、博士和

广东省微生物研究所博士和博士后招聘需求表岗位名称及代码中心及学术带头人招聘专业研究方向其它条件生化与分子生物学研究岗位（1001）华南微生物资源中心学术带头人：李泰辉研究员、章卫民研究员生物化学与分子生物学、分子生物学、生物信息学、生物学、微生物学等微生物功能基因、基因组学及蛋白表达研究天然产物与活性功效研究岗位（1002）分析化学、生物化学与分子生物学、药理学、微生物学、微生物与生化药学等微生物活性功效及其活性代谢产物相关研究系统分类与进化研究岗位（1003）植物学、微生物学、分子进化、遗传学等真菌系统分类、分子进化及生物地理学研究微生物天然产物研究岗位（2001）生物学、微生物学、药物化学微生物活性代谢产物研究微生物药物生物合成研究岗位（2002）生物学、微生物学、微生物生理学、药学、生物化学与分子生物学微生物药物代谢工程改造、功能基因组学及生物信息学研究天然产物药理研究岗位（2003）生物学、微生物学、药理学、生物化学与分子生物学微生物药物作用机制研究农业与土壤微生物研究岗位（3001）广东省微生物菌种保藏中心生物学、生态学、微生物学、生物化学、分子生物学、植物病理学、海洋生物学、海洋科学、兽医学典型生态系统中微生物群落结构与生态功能研究，功能微生物资源的发掘，微生物系统分类发酵与代谢工程研究岗位（3002）学术带头人：朱红惠研究员生物学、微生物学、轻工技术与工程、发酵工程、生物技术、酶工程、微生物工程、化学工程与技术、生物化学与分子生物学、微生物与生化药学微生物代谢工程、发酵工程研究微生物生物合成及调控机制研究岗位（3003）生物学、微生物学、遗传学、微生物生理学、生物化学与分子生物学、微生物与生化药学、天然产物化学、植物化学放线菌、粘细菌等微生物生物次级代谢产物生物合成及调控机制研究微生物天然产物研究岗位（3004）微生物学、微生物与生化药学、化学生物学、有机化学、天然产物化学、植物化学、药物化学、药学、中药学放线菌、粘细菌等微生物活性天然产物研究微生物分子免疫学研究岗位（4001）微生物安全与健康研究发展中心学术带头人：吴清平院士、张菊梅研究员生物学、微生物学、基础医学、免疫学、生物化学与分子生物学、兽医学食源性致病微生物分子免疫机理和特异性抗体研究食品微生物安全控制研究岗位（4002）生物学、微生物学、轻工技术与工程、发酵工程、预防医学1、基于群体感应信号通路阻断的新型微生物安全控制技术研究2、肠道微生物与食源性致病微生物的相互作用机制微生物基因组学生物信息学研究岗位（4003）生物学、微生物学、预防医学、生物化学与分子生物学、生物信息学食源性致病微生物特异性靶标的挖掘和危害形成与控制分子机制研究具有致病微生物相关研究经验优先。

李博士，拥有20年的科研经验，现任一家高科技公司的高级科研专家，负责带领团队进行创新研发。

一、个人背景李博士拥有博士学位，曾在国内外多家知名企业担任科研职务，包括高级研究员、项目负责人等。

他在过去的职业生涯中，成功主持和参与了多个科研项目，并获得了多个国家级、省级和市级科研奖项。

他的专业领域包括材料科学、生物工程和人工智能等，具备丰富的科研实践经验和技术积累。

二、专业技能李博士擅长在前沿领域开展创新研究，熟悉科研方法论和行业发展趋势，能迅速捕捉关键技术，组织并带领团队解决复杂问题。

他在生物工程领域，曾带领团队成功开发出新型生物材料，该材料已在医疗、生物技术等领域得到广泛应用。

在人工智能领域，他曾主持研发出多个智能算法，应用于智能制造、医疗诊断等领域，取得了显著的经济和社会效益。

三、工作成就李博士在该公司的工作中，带领团队成功研发出多个具有国际领先水平的产品，其中一些产品已经实现产业化，产生了巨大的经济效益和社会效益。

他曾主持研发一款新型环保材料，该材料成功应用于多个重点工程项目，取得了显著的环境效益。

他还成功推动公司与多家高校和研究机构建立了产学研合作关系，促进了科研成果的转化和产业化。

四、获得荣誉李博士因其出色的工作表现和卓越的科研成就，多次获得国家级、省级和市级荣誉奖项。

其中包括：1. 国家科学技术进步奖：因在新型环保材料研发方面的突出贡献，荣获国家科学技术进步奖。

2. 省科技进步一等奖：在人工智能领域取得的突出成果，荣获省科技进步一等奖。

3. 科技创新先进个人：多次被评为公司的科技创新先进个人，是公司公认的科研专家和领军人物。

五、影响力李博士在行业内拥有广泛的影响力，他发表过多篇学术论文，并在多个重要学术会议上作报告。

他的研究成果受到业内专家的高度评价，对相关领域的发展起到了积极的推动作用。

同时，他的科研经验和技术积累也在公司内部和行业间产生了积极的影响，为培养年轻科研人才做出了重要贡献。

第28卷㊀第4期2023年8月㊀哈尔滨理工大学学报JOURNAL OF HARBIN UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY㊀Vol.28No.4Aug.2023㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀固态电解质LiZr 2(PO 4)3的掺杂及其在电极中的应用刘少鹏,㊀王基任,㊀拓沅辛,㊀周春山,㊀周㊀爽,㊀张永泉(哈尔滨理工大学电气与电子工程学院工程电介质及其应用教育部重点实验室,哈尔滨150080)摘㊀要:NASICON 型固态电解质磷酸锆锂(LZP )具有优异的结构稳定性和性能可靠性,但其在室温下的锂离子电导率较低,限制锂离子的传输㊂针对上述问题,采用溶胶凝胶法对磷酸锆锂电解质材料进行阳离子掺杂,提高材料的电导率,进而提升锂离子在材料中的输运能力㊂同时,将掺杂的磷酸锆锂电解质对电极进行修饰,提升电极本身的锂离子输运性能㊂探究了离子掺杂电解质对电极的锂离子扩散动力学性能的影响机理㊂实验结果表明,LiTi 0.25Zr 1.75(PO 4)3对电极的锂离子扩散动力学性能提高最为显著,锂离子扩散系数达到3.25ˑ10-14cm 2㊃S -1,是未修饰电极的2.95倍,同时在5C 倍率下,LiTi 0.25Zr 1.75(PO 4)3修饰的电极比未修饰电极比容量提高了25.48mAh ㊃g -1㊂关键词:固态电解质;磷酸锆锂;掺杂;离子输运;电化学DOI :10.15938/j.jhust.2023.04.002中图分类号:TM911.3文献标志码:A文章编号:1007-2683(2023)04-0008-06Doping Modification of Solid Electrolyte LiZr 2(PO 4)3and Its Application in ElectrodesLIU Shaopeng,㊀WANG Jiren,㊀TUO Yuanxin,㊀ZHOU Chunshan,㊀ZHOU Shuang,㊀ZHANG Yongquan(Key Laboratory of Engineering Dielectrics and Its Application,Ministry of Education,School of Electric and Engineering,Harbin University of Science and Technology,Harbin 150080,China)Abstract :NASICON type solid electrolyte LiZr 2(PO 4)3has excellent structural stability and performance reliability,but its lowconductivity of lithium ions at room temperature limits the transport of lithium ions.In view of the above problems,cationic doping of LiZr 2(PO 4)3electrolyte material was studied by sol-gel method and thus improve the transport capacity of lithium ions in the material.Meanwhile,modified the electrode with doped LiZr 2(PO 4)3electrolyte to improve the lithium ion transport performance of the electrode itself.The influence mechanism of ion-doped electrolyte on lithium ion diffusion kinetics of electrode was investigated.The experimental results show that LiTi 0.25Zr 1.75(PO 4)3improves the lithium ion diffusion kinetics most significantly,and the lithium iondiffusion coefficient reaches 3.25ˑ10-14cm 2㊃S -1,which is 2.95times of that of the unmodified electrode.At 5C rate,the specific capacity of LiTi 0.25Zr 1.75(PO 4)3modified electrode is 25.48mAh g -1higher than that of the unmodified electrode.Keywords :solid-state electrolyte;LiZr 2(PO 4)3;doping;ionic transport;electrochemistry㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀收稿日期:2022-06-03基金项目:黑龙江省自然科学基金(LH2020E093);黑龙江省留学回国人员择优资助;哈尔滨理工大学大学生创新创业训练计划项目(202110214218).作者简介:刘少鹏(2001 ),男,本科生;王基任(2001 ),男,本科生.通信作者:张永泉(1987 ),男,博士,副教授,E-mail:yqzhang@.0㊀引㊀言移动电子设备㊁智能电网市场㊁电动汽车等的快速发展极大地提高了人们对高能量密度锂电池的需求[1-2],然而传统的锂离子电池采用液体有机电解质,其存在一定的局限性以及安全隐患,如腐蚀㊁爆炸㊁漏液等问题[3-5]㊂在锂离子电池中,采用无机固态电解质代替易燃易爆炸的液态电解质,可以很大程度地规避以上问题,而固态电解质与金属锂做负极组成的锂金属电池也被称为下一代高能电池[6-9]㊂在无机固态电解质中,Li x M2(PO4)3化合物的NASICON型结构因其具有较高的离子电导率和较好的稳定性而被广泛关注[10-11]㊂NASICON型结构框架由一个共角的MO6八面体和PO4四面体组成,形成间隙隧道的3D网络,锂离子通过该网络扩散变得容易[12]㊂固体电解质LiTi2(PO4)3和LiGe2(PO4)3具有较高的离子导电性[13],但是,经过研究表明金属锂或石墨作为阳极材料时Ti4+和Ge4+的还原性能降低,含有该离子的固体电解质在强还原的环境当中化学稳定性存在着严重的问题,电池在进行充放电过程中伴随着氧化还原反应的发生,而还原性能的降低势必会导致脱嵌锂离子受到一定程度的影响,同时也会影响充放电过程中氧化还原反应的可逆性,限制了其在可充电电池中的应用[14]㊂Zr4+具有高度稳定性,LiZr2(PO4)3(LZP)对于锂金属和锂化石墨是稳定的[15],然而在室温下,LZP的离子电导率较差,仅为10-8~10-5S㊃cm-1,其主要原因是相对较高的体相阻抗和晶界阻抗[16],为此可以在LZP 晶格中进行阳离子掺杂来调节Li+的传输路径,进而提高LZP材料的离子电导率[17-19]㊂针对于阳离子掺杂LZP的结构和电化学性能前人已经进行了一些研究,2016年,Sunil Kumar 等[20]通过溶胶-凝胶法合成Li1.2Zr1.9Sr0.1(PO4)3,研究Sr2+取代对LZP陶瓷结构㊁微结构和导电性的影响,LZP样品的离子电导率得到显著改善,室温下的最高离子电导率达到0.34ˑ10-4S㊃cm-1㊂2017年,A Cassel等[21]合成Li1.2Zr1.9Ca0.1(PO4)3,其在室温下的离子电导率比LZP高约20倍,达到7.17ˑ10-7 S㊃cm-1㊂2020年,Neelakanta Reddy等[22]通过Al3+的掺杂提高了LZP的结构稳定性,降低了材料的界面电阻,同时加入了更多的Li+,整体提高了材料的离子电导率,Maho Harada等[23]通过Ca2+和Y3+的掺杂对LZP中Li+的迁移起到了俘获作用,促进Li+的传输,在室温下离子电导率提高到2.6ˑ10-5 S㊃cm-1㊂由此表明,元素的掺杂可以提高LZP的离子电导率,进而可提高其电化学性能㊂本文采用溶胶-凝胶法制备Zn2+㊁Fe3+㊁Ti4+掺杂的LZP固体电解质材料,通过离子掺杂调控LZP 电解质材料的晶体结构,降低阻抗;同时采用掺杂的LZP固体电解质修饰电极,探究其提高电极材料的Li+输运性能的机理㊂1㊀样品的制备与测试采用溶胶-凝胶法制备ZnSO4掺杂的LZP固体电解质材料Li1+2x Zn x Zr2-x(PO4)3(LZZP)㊁FeN3O9㊃9H2O掺杂的LZP固体电解质材料Li1+x Fe x Zr2-x(PO4)3(LZFP)和TiO2掺杂的LZP固体电解质材料LiTi x Zr2-x(PO4)3(LZTP),其中x均为0.25,LZP由LiNO3㊁NH4H2PO4㊁ZrOCl2㊃8H2O配制而成,除LiNO3的用量超过化学计量比的10%外,其余原料均按化学计量比进行配制形成溶胶,在80ħ下加热搅拌6h形成凝胶后再烘干箱内保持180ħ干燥12h形成干凝胶,将所得的干凝胶放在坩埚中在高温箱式电炉中保持500ħ高温烧结12h,待降温后取出坩埚,将物料放于研钵中研磨成粉末备用㊂将经过掺杂后的得到的无机固体电解质粉末LZZP㊁LZFP㊁LZTP分别对电极活性材料LiFePO4 (LFP)进行修饰,得到新的电极材料(LFP-LZZP㊁LFP-LZFP㊁LFP-LZTP),按照7ʒ1ʒ1ʒ1的质量比准确称量电极活性材料LFP㊁配制好的无机固体电解质粉末㊁聚偏氟乙烯(PVDF)和导电炭黑(SP),分别将上述4种物料缓慢加入适量的N-甲基吡咯烷酮(NMP)溶液里面,使用磁力搅拌器将这5种物料于室温下800r/min的速率进行充分搅拌,搅拌时间6h㊂将搅好的电极浆料涂覆到铝箔上然后将涂覆好的铝箔放入真空干燥箱中在80ħ进行干燥,经过12h取出,得到掺杂固态电解质的复合正极,并在圆柱形冲压机上压制成直径为12mm的电极片㊂按照8ʒ1ʒ1的质量比准确称量LFP㊁PVDF㊁SP,重复进行以上步骤,得到无掺杂的电极片㊂在氩气手套箱中组装CR2032型纽扣电池,首先将弹片放于负极壳上,然后将用作负极的金属锂片置于弹片上,然后在锂片上放置隔膜并且滴加几滴电解液将隔膜润湿,放上上述制作好的正极电极片,最后盖上正极电极壳㊂将装好的电池从手套箱中取出,用压力机对组装好的电池进行压制封装,得到电池㊂采用X光电子能谱分析掺杂材料的结构;采用X 衍射仪对涂覆的极片进行结构表征,步长为0.2ʎ,扫描速度为0.75s/步,扫描范围10ʎ~90ʎ;采用扫描电子显微镜在10kV的工作电压下对电极片的微观形貌进行表征;室温下,对电池进行循环及电化学阻抗测量,循环测试电压范围在3~4V,在阻抗测试中,电压微扰为5mV,频率范围为0.01Hz~0.1MHz㊂9第4期刘少鹏等:固态电解质LiZr2(PO4)3的掺杂及其在电极中的应用2㊀实验结果与讨论为了确定锌㊁铁㊁钛元素成功地掺杂到了磷酸锆锂材料当中,对所制备的样品进行了XPS 测试,对所测得的XPS 数据在Avantage 上进行数据拟合处理㊂图1(a)为3种元素掺杂后磷酸锆锂材料的XPS 测试全谱图㊂3个图谱中分别在结合能为1018.41eV㊁726.72eV 和456.22eV 左右出现了Zn2p㊁Fe2p㊁Ti2p,但是全谱图中的峰强变化不太明显,因此对其精细谱进行了拟合作图处理,图1(b)为3种掺杂元素精细谱,可以看出每个图谱中均出现两个明显的峰,表明元素成功掺杂到了磷酸锆锂材料当中㊂图1㊀3种元素掺杂LZP 的XPS 全谱图和Zn2p ㊁Fe2p ㊁Ti2p 的精细图谱Fig.1㊀XPS full spectrum of LZP doped with threeelements ,fine maps of Zn2p ,Fe2p ,Ti2p为了探究掺杂结果的测试值与理论值的关系,我们在Avantage 上进行碳位校正后又对掺杂元素与Zr 元素进行了半定量分析,拟合结果如表1㊁2㊁3所示㊂表1㊀LZZP 的半定量分析数据Tab.1㊀Data from semiquantitative analysis of LZZP 元素BE FWHM 面积原子Zn 2p 1022.07 2.953667.850.69Zr 2p184.082.4117171.18 4.60表2㊀LZFP 的半定量分析数据Tab.2㊀Data from semiquantitative analysis of LZFP 元素BE FWHM 面积原子Fe 2p 726.71 3.51987.010.59Zr 2p183.942.1611923.91 4.75表3㊀LZTP 的半定量分析数据Tab.3㊀Data from semiquantitative analysis of LZTP.元素BE FWHM 面积原子Ti 2p459.45 2.172377.620.98Zr 2p 183.051.4513901.47 6.48㊀㊀所制得的锌掺杂磷酸锆锂Li 1.5Zn 0.25Zr 1.75(PO 4)3㊁铁掺杂磷酸锆锂Li 1.25Fe 0.25Zr 1.75(PO 4)3㊁钛掺杂磷酸锆锂LiTi 0.25Zr 1.75(PO 4)3,计算得到掺杂元素占锆的理论原子数百分比均为14.29%㊂对半定量分析得到的实验数据进行分析计算,锌占锆的测试原子数百分比为15%,铁占锆的测试原子数百分比为12.42%,钛占锆的测试原子数百分比为15.12%㊂可以看出测试结果与理论结果较为接近,也可以表明元素成功地掺杂到了磷酸锆锂材料中,实验结果是较为可靠的㊂图2分别给出了3种掺杂后的电解质修饰的电极及纯磷酸铁锂电极材料的XRD 图谱㊂由图可见,掺杂Zn 2+,Fe 3+,Ti 4+后的LZP 电解质修饰的LFP 电极材料在20ʎɤ2θɤ35ʎ和50ʎɤ2θɤ70ʎ有多个衍射峰,在经过3种不同元素掺杂后修饰的LFP 电极材料XRD 图谱的峰位基本一致,各样品的衍射峰尖锐,峰位强度高,说明所制备样品的结晶性好,成功制备了3种电极材料㊂在2θ=65.32ʎ时达到峰值,并在2θ=78.46ʎ也产生了衍射峰,与标准卡片的结果不符,这是所涂覆铝箔产生的衍射峰,与掺杂的元素无关㊂同时图像中没有电解质材料的峰,也可以说明电解质材料没有对正极材料的结构产生影响㊂为了观察4种电极片的微观形貌,我们对其进行了扫描电子显微镜(SEM)的测试,图3(a),(d)为Fe01哈㊀尔㊀滨㊀理㊀工㊀大㊀学㊀学㊀报㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第28卷㊀掺杂电解质修饰磷酸铁锂电极,图3(b),(e)为Ti 掺杂电解质修饰磷酸铁锂电极,图3(c),(f)为Zn 掺杂电解质修饰磷酸铁锂电极,图3(g)-(i)为纯磷酸铁锂电极㊂显然,这些图像显示了一系列团聚粒子,并且所有样品都具有近似球形的形态㊂此外,Fe 和Ti 掺杂电解质修饰磷酸铁-电极主要为纳米尺寸,颗粒的直径大都约为300nm,而Zn 掺杂电解质修饰磷酸铁锂电极的最大颗粒直径可以达到1.5μm 左右,如图3(f)所示㊂从整体上看晶粒尺寸都相对均匀,与纯磷酸铁锂的图像没有明显的区别㊂图2㊀4种电极材料的XRD 图谱Fig.2㊀XRD patterns of four electrodematerials图3㊀电极材料的SEM 图像(其中(a )㊁(d )为LZFP 修饰电极材料,(b )㊁(e )为LZTP 修饰的电极材料,(c )㊁(f )为LZZP 修饰的电极材料,(g )㊁(h )㊁(i )为纯LFP 电极材料)Fig.3㊀SEM images of electrode materials.(where (a )and (d )are LZFP -modified electrode materials ,(b )and (e )are LZTP -modified electrode materials ,(c )and (f )are LZZP -modified electrode materials ,and (g ),(h )and (i )are pure LFP electrode materials )图4为3种电极材料的交流阻抗图,所有3个电极的交流阻抗谱均在高频范围内呈现一个半圆形,而在低频范围内呈现出一条倾斜的直线㊂其中,截距对应电池欧姆电阻,高频区的半圆弧的直径表示的是活性材料嵌脱锂离子对应电荷转移电阻(Rct),低频区的直线部分为锂离子在电极材料中的扩散电阻,表示有锂离子在电极材料中扩散㊂此外可以看出LFP-LZTP 具有较小的半圆直径,表明该材料具有较低的电荷转移电阻㊂图4㊀3种电极材料的交流阻抗图(a 为循环前㊁b 为循环后)Fig.4㊀AC impedance diagrams of three electrode materials(a is before cycling ,and b is after cycling )电荷转移电阻被认为是决定充放电过程中速率性能的关键因素㊂如图4中插图所示,通过ZView 软件创建了本文所述电池体系的等效电路模型以计算各部分电阻值,拟合结果如表4所示㊂从表中可以看出,经过电解质材料修饰后电极的电荷转移电阻都要比纯LFP 电极小,有利于锂离子的扩散,从而提高电解质材料的电化学倍率性能㊂而经过钛掺杂电解质修饰磷酸铁锂电极的电荷转移电阻要比铁掺杂和锌掺杂的电解质小,锂离子扩散更容易,具有更好的电化学倍率性能㊂表4㊀4种电极材料的阻抗拟合参数Tab.4㊀Impedance fitting parameters for fourelectrode materials电极材料Rs /ΩRct /ΩLFP-LZTP 2.44351.74LFP-LZFP 2.99553.02LFP-LZZP 3.00470.17纯LFP2.347111.9㊀㊀为了进一步分析锂离子在电极材料中的扩散性能,通过如下两个公式计算锂离子的扩散系数:Zᶄ=R s +R ct +A w ω-1/2D Li =0.5(RTn 2F 2AC Li A w)2式中:R 为气体常数;T 为绝对温度;F 为法拉第常数;n 为转移的电子数;A 为电极材料与电解液的有11第4期刘少鹏等:固态电解质LiZr 2(PO 4)3的掺杂及其在电极中的应用效接触面积;C Li 为锂离子的浓度;A w 为Zᶄ相对于ω-1/2的曲线的斜率㊂Zᶄ可以用上面公式计算得到㊂通过计算得到3种掺杂的电极材料中锂离子的扩散系数分别为LFP-LZFP:2.47ˑ10-14cm 2㊃s -1,LFP-LZTP:3.25ˑ10-14cm 2㊃s -1,LFP-LZZP:7.52ˑ10-15cm 2㊃s -1,而纯的LFP 锂离子的扩散系数为1.10ˑ10-14cm 2㊃s -1㊂由此可以看出,掺杂Fe 和Ti 元素的LZP 修饰后的电极材料要比纯的LFP 材料具有更大的锂离子扩散系数,其中掺杂Ti 元素的锂离子扩散系数最大㊂而掺杂Zn 元素的锂离子扩散系数比纯的LFP 锂离子扩散系数小㊂因此,可以得出LZZP 的掺杂效果不够理想,而经过LZFP 和LZTP 修饰的电极材料则具有较好的电化学倍率性能㊂图5为4种电极材料倍率性能对比测试结果㊂从图中可以看出,在不同的电流密度下,它们的放电比容量均呈现出逐渐减小的趋势,但掺杂之后的电极材料要比纯磷酸铁锂材料放电比容量要高㊂而放电比容量呈现减小趋势的原因是由于倍率的升高影响了锂离子在电极材料表面的扩散系数㊂在所得到的4种电极材料中锂离子在经过LZTP 修饰的电极材料的扩散系数最大,在5C 倍率下,比容量达到了29.44mAh ㊃g -1,而纯的LFP 电极材料在5C 倍率下只有3.96mAh ㊃g -1㊂因此可以看出,经过LZTP 修饰的电极材料中锂离子扩散更容易,在高电流密度下它具有更优异的电化学性能㊂但同时发现LZZP 修饰的电极材料的放电比容量要比LFP 低,这样的结果与锂离子的扩散系数结果一致,进一步说明锌的掺杂效果不够理想㊂另外,可以发现掺杂后电极材料的放电库仑效率接近100%,比纯磷酸铁锂电极材料具有更好的库仑效率,这主要归功于掺杂之后其具有较大的离子扩散系数㊂图5㊀3种电极材料与LFP 倍率性能Fig.5㊀Rate performance of three electrodematerials with LFP㊀㊀图6为4种电极材料在1000mA ㊃g -1电流密度下恒流充放电循环性能对比测试结果㊂从图中可以看出,经过钛掺杂磷酸锆锂修饰的磷酸铁锂材料放电比容量最高,并且在经过200次充放电循环后其放电比容量仍为116.67mAh ㊃g -1,表现出较好的循环稳定性㊂经过铁和锌掺杂磷酸锆锂修饰的磷酸铁锂材料在200次循环充放电后其放电比容量分别为96.56mAh ㊃g -1和91.67mAh ㊃g -1,而纯磷酸铁锂材料经过200次循环充放电后比容量为72.65mAh ㊃g -1,3种修饰后的电极材料相较于纯磷酸铁锂材料都表现出更好的循环性能㊂此外,从图中可以看出LZTP 修饰的磷酸铁锂材料的放电库伦效率非常平稳,具有较好的库伦效率㊂必须指出的是,LZTP 修饰的磷酸铁锂材料中锂离子扩散系数最大,电极材料的比表面积最大,为其良好的电化学性能提供了非常有利的条件㊂图6㊀3种电极材料与LFP 循环性能图Fig.6㊀Cycling performance of three electrodematerials with LFP3㊀结㊀论本文通过溶胶-凝胶法制备了钛㊁铁㊁锌掺杂的LZP 固态电解质材料,并且采用电解质材料修饰电极材料形成复合电极,表征了电解质材料及复合电极结构㊁形貌,通过掺杂增大了晶格体积,使得晶粒之间接触更为紧密,主体结构上掺杂离子的取代,很大程度的降低了晶界阻抗,使得Li +扩散更为容易,可以有效提高离子电导率㊂对复合电极进行了电化学性能测试,LZFP 修饰电极的Li +扩散系数为2.47ˑ10-14cm 2㊃s -1,LZTP 修饰电极的Li +扩散系数为3.25ˑ10-14cm 2㊃s -1,LZZP 修饰电极的Li +扩散系数为7.52ˑ10-15cm 2㊃s -1,可以看出LZTP 修饰的电极材料具有更高的锂离子扩散系数,并且LZTP 修饰的电极材料具有更好的循环稳定性,因此钛掺杂的LZP 固体电解质具有较好的电化学性能㊂21哈㊀尔㊀滨㊀理㊀工㊀大㊀学㊀学㊀报㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第28卷㊀参考文献:[1]㊀Van Noorden R.The Rechargeable Revolution:A BetterBattery[J].Nature,2014,507(7490):26. 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[11]ANANTHARAMULU N,RAO K K,RAMBABU G,etal.A Wide-ran-ging Review on NASICON Type Materials[J].Journal of Materials Science,2001,46(9):2821.[12]LANG B,ZIEBARTH B,ELSÄSSER C.Lithium IonConduction in LiTi2(PO4)3and Related CompoundsBased on the Environment[J].Journal Library Adminis-tration,2021,104(3):711.[13]ZHANG P,WANG H,SI Q,et al.High Lithium IonConductivity Solid Electrolyte of Chromium and Alumi-num Co-doped NASICON-type LiTi2(PO4)3[J].SolidState Ionics,2015,272(4):101.[14]HASEGAWA S,IMANISHI N,ZHANG T,et al.Studyon Lithium/Air Secondary Batteries-stability of NASI-CON-type Lithium Ion Conducting Glass-ceramics withWater[J].Journal of Power Sources,2009,189(1):371.[15]BRUMMELL A,DRURY D E,KITAHARA A R,et al.Temperature and Processing Effects on Lithium Ion Con-ductivity of Solution-deposited Lithium Zirconium Phos-phate(LiZr2P3O12)Thin Films[J].Journal of the Amer-ican Ceramic Society,2021,104(3):711. 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2022年10月南方科技大学科研部科研机构与平台管理岗招聘笔试历年高频考点试题库集锦答案解析全文为Word可编辑，若为PDF皆为盗版，请谨慎购买！卷I一.单选题(共25题)1.教育基本法律是由（）制定，调整教育内部、外部相互关系的基本法律准则。

A.全国人民代表大会B.全国人民代表大会常务委员会C.国务院D.国务院教育行政部门答案：A本题解析：教育基本法律是由全国人民代表大会制定，调整教育内部、外部相互关系的基本法律准则。

2.《教师法》第十七条规定：“学校和其他教育机构应当逐步实行教师聘任制。

教师的聘任应当遵循双方地位平等的原则，由学校和教师签订聘任合同，明确规定双方的权利、义务和责任。

”该条法律条文中包含着教育法律规范中的（）的内容。

A.义务性规范B.授权性规范C.制裁性规范D.奖励性规范答案：A本题解析：暂无解析3.被撤销教师资格的，自被撤销之日起（）年内不得重新申请教师资格认定。

A.1B.3C.5D.10答案：C本题解析：暂无解析4.取消考试资格是教育行政处罚中的（）。

A.申诫罚全文为Word可编辑，若为PDF皆为盗版，请谨慎购买！B.能力罚C.财产罚D.人身罚答案：B本题解析：暂无解析5.按照我国相关教育法律法规的规定，下列哪种行为可以使得教师丧失教师资格（）。

A.因为分房矛盾.谩骂校领导B.与自己的学生结婚，影响较坏C.与同事发生纠纷，将同事打成重伤D.屡次上访，对学校造成极坏的影响答案：C本题解析：与同事发生纠纷，将同事打成重伤已构成刑事犯罪，根据相关法律的规定.需要接受刑事制栽，而因故意犯罪被判处有期徒刑以上刑罚者，将自动丧失教师资格。

时于A、D两项的行为，将构成行政法律责任，不受刑事制裁：B项的行为只涉及道德层面上的影响，不构成犯罪。

6.高校学生权利是一项（）。

A.应有权利B.法律权利C.自然权利D.道德权利答案：B本题解析：暂无解析7.我国普法工作的起始年份是（）。

A.1985B.1986C.1987D.2001答案：B本题解析：暂无解析8.高等学校章程的修改，应当报以下机构核准（）A.国务院B.国务院教育行政部门C.原审批机关D.省、自治区、直辖市教育行政部门答案：C本题解析：高等学校有关章程的修改.应当报原审批机关核准。

李恩民教授简介男，1963年6月22日出生，生化与分子生物学专业博士，汕头大学医学院特聘教授，广东省二级教授，博士研究生导师，博士后合作导师，广东省“千百十人才工程”国家级培养对象，潮汕沿海地区高发肿瘤分子生物学广东省高校重点实验室主任，汕头大学生化与分子生物学专业广东省重点学科负责人，中国生化与分子生物学会医学生化与分子生物学分会理事，全国抗癌协会肿瘤转移专业委员会理事，广东省抗癌协会肿瘤转移专业委员会副主任委员，广东省生化与分子生物学会常务理事，汕头大学生化与分子生物学专业博士点负责人，汕头大学医学院生化与分子生物学教研室主任，汕头大学学术委员会委员，汕头大学医学院学术委员会委员，汕头大学医学院学位委员会委员，汕头市优秀教师，汕头大学医学院教学名师，全国高等医学院校本科长学制国家规划教材《生物化学与分子生物学》编委，全国高等医学院校5年制国家规划教材《生物化学与分子生物学》编委，全国高等医学院校研究生国家规划教材《医学分子生物学》编委，全国高等医学院校创新教材《卫生生物化学》共同主编，全国成人高等医学教育系列教材《生物化学》主编。

长期以来，立足于广东潮汕沿海食管癌高发区，坚持突出地区特色，主要围绕着异常表达的细胞骨架结合蛋白触发食管癌细胞侵袭转移信号循环转导级联放大分子机制开展研究，获得系列研究成果。

主要研究方向，1）食管癌相关基因的结构与功能研究，2）食管癌发生发展分子机制研究，3）食管癌早期诊断、放化疗敏感性与预后预警分子标志物研究。

1998年以来，作为负责人，先后承担国家自然科学基金等科研项目累计12项，主要包括国家NSFC-广东省自然科学基金联合基金重点项目，国家自然科学基金面上项目，以及广东省自然科学基金重点项目等；作为导师，指导博士后/博士研究生/硕士研究生，累计90余人，同时指导本科大学生从事创新科学研究6 0余人；作为通讯或共同通讯作者，在J Biol Chem、J Pathol、Am J Pathol、Am J Gastroenterology、Clin Cancer Res、Carcinogenesis、Int J Cancer、Cancer Prev Res和Biochim Biophys Acta等学术期刊杂志上累计发表SCI研究论文100余篇；作为共同第一作者，在Nature杂志上发表研究论文。

南方科技大学刘吉课题组招聘博士后（30万起）和访问学生刘吉博士介绍以及研究方向• 2019年9月加入南方科技大学，独立建组。

• 2018-2019年在麻省理工学院（美国）Xuanhe Zhao教授课题组从事软物质材料的极限性能设计、仿生软材料以及在人机交互界面上的应用等相关领域研究。

• 2018-2019 年在哈佛医学院（美国）以访问学者身份从事活性软物质等相关研究。

• 2014-2018年在剑桥大学（英国）Oren Scherman教授课题组从事动态凝胶网络、动态界面和可逆粘合等相关研究。

期间获得欧盟第七框架计划“玛丽居里学者”项目资助。

• 2010-2013年在欧盟Erasmus Mundus联合博士奖学金的资助下，在波尔多大学（法国）和列日大学（比利时）分别获得凝聚态材料物理化学和化学博士学位。

近年来，在Science Advances, Nature Communications, Accounts of Chemical Research, PNAS, Advanced Materials, Angewandte Chemie International Edition, Advanced Functional Materials等期刊上发表文章40余篇，两篇文章入选ESI高被引论文。

工作被Materials Views China, MIT News, , Materials Today, Research & Development等学术或科技媒体广泛报道，并被麻省理工学院选为网站首页报道。

课题组刚刚建立，课题组目前经费充裕，拥有崭新的实验室，一流的公共科研平台以及良好的工作环境。

研究方向为：•仿生功能软材料的结构/性能设计；•软材料加工及器件化；•动态表界面的调控；•软材料在人机交互界面上的应用。

课题组主页：诚招相关背景的博士后2名，也欢迎联合培养交换生。

博士后岗位(2名)要求：1. 博士学历，具有高分子、或材料或生物材料等相关专业背景；2. 从事过高分子材料、或功能高分子、或生物材料、或3D打印等领域的研究；3. 动手能力强，具有良好的英语听说读写能力；4. 工作勤奋、踏实，具有团队协作精神；5. 年龄不超过35周岁，博士毕业不超过3年。

2021年南方科技大学生物系考研调剂公告2021年南方科技大学生物系考研调剂公告南方科技大学以下简称“南科大”是深圳在中国高等教育改革发展的时代背景下，创建的一所高起点、高定位的公办创新型大学，是国家高等教育综合改革试验校，目标是迅速建成国际化高水平研究型大学。

南科大拥有国内顶尖水平的师资力量。

截至目前，南方科技大学已签约引进教师970人，在483名教学科研序列教师中，包括院士37人全职院士12人，国际会士35人，“国家特支计划”专家11人、“国家自然科学基金杰出青年基金”获得者29人、“国家自然科学基金优秀青年基金”获得者10人。

教学科研系列教师90%以上具有海外工作经验，60%以上具有在世界排名前100名大学工作或学习的经历，师资队伍中高层次人才占比超过40%。

南科大生物系成立于2021年，是我校首批成立院系之一，拥有雄厚的师资力量。

建系以来，已初步建立了一支包括逾40名资深教授、副教授、助理教授组成的国际化高水平师资队伍。

生物系坚持骨干教授在教学一线讲课，广泛采用先进的英文原版教材，积极鼓励学生进入教授实验室参与科研项目的研究或竞赛。

生物系师资力量雄厚，科研平台设施完善。

拥有广东省省级重点实验室、广东省教育厅重点实验室、广东省生命科学实验教学示范中心、广东省“珠江人才计划”创新创业团队等重大研究团队，配备植物与食品研究所、冷冻电镜中心、生命科学研究中心、实验动物中心、与昆士兰大学共建的联合神经科学与神经工程研究中心等大型先进科研平台。

其中，冷冻电镜中心于2021年11月揭牌，将成为中国规模最大的冷冻电镜设施中心。

2021年5月10日，南方科技大学新增为博士学位授予单位，快速完成本硕博人才培养体系构建，建校仅7年，首次申请即获得审批通过，其中生物学是南科大首批获批的四个博士学位点之一。

生物系现有分子细胞生物学、神经生物学、植物生物学、系统生物学、结构生物学等学科方向，侧重生命科学前沿领域及人类重要健康问题，积极鼓励学科交叉。

生物博士论文AIE分子及蛋白质与核酸相互作用的AFM单分子力谱研究引言：近年来，随着纳米技术的发展，原子力显微镜（Atomic Force Microscopy，AFM）作为一种重要的表征工具，被广泛应用于生物领域的研究。

本文旨在通过AFM单分子力谱研究，探究具有聚集诱导发光（Aggregation-induced Emission，AIE）特性的分子与蛋白质、核酸之间的相互作用。

1. AIE分子的介绍AIE分子是一类具有特殊光电性质的分子，其在溶液中呈现弱发光或无发光特性，但在聚集态下能够产生强烈的荧光。

这种特殊的光电性质使得AIE分子在生物传感、材料科学等领域具有广泛的应用潜力。

2. AFM单分子力谱技术的原理AFM单分子力谱技术是通过探针与样品之间的相互作用力来研究分子间相互作用的一种方法。

其基本原理是通过探针在纳米尺度上对样品表面进行扫描，并测量相互作用力的变化，从而获得分子间相互作用的信息。

3. AIE分子与蛋白质相互作用的研究通过AFM单分子力谱技术，我们可以研究AIE分子与蛋白质之间的相互作用。

实验结果表明，AIE分子可以与蛋白质形成稳定的复合物，这种相互作用可能通过静电相互作用、氢键等方式实现。

此外，我们还观察到AIE分子与蛋白质之间的相互作用力与AIE分子的聚集程度密切相关，这为进一步理解AIE分子与生物分子的相互作用机制提供了重要线索。

4. AIE分子与核酸相互作用的研究类似地，通过AFM单分子力谱技术，我们可以研究AIE分子与核酸之间的相互作用。

实验结果表明，AIE分子可以与DNA形成稳定的复合物，并且这种相互作用力与AIE分子的结构、DNA的序列等因素密切相关。

此外，我们还观察到AIE分子与DNA之间的相互作用力可能会影响DNA的结构和稳定性，这为进一步研究AIE分子在基因治疗等领域的应用提供了理论依据。

5. 结论与展望通过AFM单分子力谱技术，我们成功地研究了AIE分子与蛋白质、核酸之间的相互作用。