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![AAnalyst800原子吸收光谱仪操作说明书[1]](https://img.taocdn.com/s1/m/3bed74856bec0975f465e2c5.png)
分析前准备工作开机装灯关机开机1．操作前仔细阅读安全须知。
2．确证分光光度计及其他辅助仪器安装正确。
3．打开工作区排风系统。
4．接通空气压缩机电源，空气过滤器减压至约450KPa。
打开乙炔钢瓶（调节为90KPa）5. 打开惰性气体钢瓶并调节为350KPa。
6．接通冷却水i 如用循环冷却水系统，按揿其后板上开关ii 如用自来水冷却，流速调节为2.5升/分7．将主机后板上空气开关( circuit breaker)拨向ON的位置(记号为1)可将此开关一直在ON的位置上,而开机时用面板上ON/OFF开关8．接通计算机9．装灯(开机前必须已有一只空心阴极灯在灯架上)10．打开面板上ON/OFF开关（待空压机达到额定压力后，再开主机）11．开动AA Winlab，在AA Winlab图块上双击12.选择原子化器*如果需要的原子化器不在原子化器室内，则按以下步骤进行ｉ确信石墨炉自动进样器已从原子化器室前旋转至旁边位置，雾化器管子没有接任何附件ⅱ确信空压机已接通ⅲ在File菜单上Change Technique单击ⅳ选择所需原子化器Flame—燃烧器系统Furnace—石墨炉ⅴ在OK上单击，显示Initializing New Technique注：在原子化器转变时，切勿将手或其他物品放在原子化器室内I. 装灯灯室位于分光光度计左侧有八个灯架空心阴极灯可以装在任何一个灯架上如装无极灯,则只能装在灯架1－4上无极灯插座在灯室左侧灯室内灯架II. 灯的安装和连接A. 空心阴极灯HCL注: 开机前必须已有一只空心阴极灯在灯架上1.打开灯室2.将Lumina灯小心地滑进灯架插头要全部滑进灯架上插座3.关上灯室盖子B. 无极放电灯EDL只能用灯架1-41.打开灯室1.将灯驱动器滑进套筒，当套筒滑入时，压住锁住栓，到位后，锁住栓会伸出套筒孔。
1.将灯滑进灯架，直至撞上灯架内的终止点。
1.将编码灯插头插入灯架上插座（灯架与插座须同号）。
原子吸收光谱仪操作指南1.准备工作：a.确保工作区域干净、整洁，保持良好的通风。
b.将AA放置在平稳的台面上，确保其稳定性。
c.检查AA的光源、光栅、探测器等部件是否处于正常工作状态。
d.打开AA的电源，等待其自检完成。
2.样品处理：a.选择合适的样品，确保其与待分析元素相关。
b.根据样品特性选择合适的处理方法，如溶解、稀释等。
c.保持样品的纯净度，避免受到外界污染。
3.仪器调节：a.根据待分析元素的特性，选择合适的吸收灯，并安装到AA中。
b.调节光源的亮度和稳定性，确保能够提供稳定的光源。
c.调节光栅的位置和角度，使其能够选择出待测的特定波长光。
d.选择合适的探测器和增益，确保能够准确检测样品吸收的光信号。
4.校准和空白：a.进行仪器的校准，使用已知浓度的标准样品进行检测，建立吸收光谱图。
b.进行空白测量，将纯溶剂或纯水置于AA中，测量出吸收光谱图，并用于后续样品的修正计算。
5.样品测试：a.将经过处理的样品放入AA中，调节AA的工作参数，如扫描范围、速度等。
b.开始测量，AA将通过光源发出的特定波长光与样品中的元素发生吸收，并记录下吸收光谱图。
c.根据已校准的标准曲线或标准方法，计算出样品中待测元素的含量。
6.数据记录与分析：a.将样品测试结果记录下来，包括样品编号、检测仪器、待测元素含量等信息。
b.根据需要，进行样品数据的统计分析，如平均值、标准偏差等。
c.与其他实验室数据进行对比，验证结果的准确性。
7.仪器维护与清洁：a.使用完毕后，及时关闭AA的电源，切断电源供应。
b.定期对AA进行维护和清洗，包括清洁样品室、更换光源和吸收灯等。
c.根据厂家提供的维护手册，定期进行仪器维护和检修，确保其正常工作。
通过遵循以上操作指南，可以有效利用原子吸收光谱仪进行样品的分析测试。
同时，操作人员还需了解仪器的具体规格和使用方法，以保证实验数据的准确性和可靠性。
PE-800型原子吸收光谱仪（石墨炉部分）操作规程
1 打开总电源，安放空心阴极灯，待稳压电源在220v稳定后，打开仪器开关；
2 调定仪器工作条件，开启通风；
3 检查水冷设备，使处于工作状态；
4 打开氩气储气瓶总阀门，使二次压力（入机前压力）定于0.45-0.5MPa；
5 打开主程序，通过硬件检测，进入操作系统。
6 点灯，进行光路系统校准。
编辑检测方法、调整各参数，保存。
7 自动进样，分析，保存分析结果。
8 工作完毕，关石墨炉，关闭灯，退出程序，关主机，关电脑。
关通风，关电源。
注意事项：
1 冷却水系统由自动模块控制，开关处于一直闭合状态。
2 仪器操作时，不要携带电磁设备靠近石墨炉，使用心脏起搏器者严禁靠近。
3 使用新石墨管，要先进行1-2次老化，然后再用于测量。
原子吸收光谱仪操作方法
嘿，你问原子吸收光谱仪的操作方法啊？这玩意儿听起来挺高大上，其实操作起来也不难啦。
首先呢，得把仪器打开，让它热热身。
就像你早上起来要活动活动筋骨一样，仪器也得预热一下，这样才能更好地工作。
等仪器预热好了，就可以准备样品啦。
把你要检测的东西弄成合适的状态，比如溶解在溶液里啥的。
然后呢，设置好仪器的参数。
这就像给仪器定个规矩，告诉它要怎么干活儿。
比如说波长啦、灯电流啦这些参数，都得根据你的样品来调整。
要是设置不好，那可就测不准啦。
接着，把样品放到仪器里。
这就像给仪器喂饭一样，让它尝尝你的样品。
把样品放进去的时候要小心点，别洒了。
然后就等着仪器开始工作啦。
仪器开始工作的时候，你就可以看着屏幕上的数据了。
这就像看一场表演一样，看看仪器能给你变出啥花样来。
如果数据不对劲，那就得检查一下是不是哪里出问题了。
最后，等仪器测完了，把数据记录下来，分析分析。
这就像考试完了看成绩一样，看看你的样品里有多少你想要的东西。
给你讲个例子哈。
我有个朋友在实验室工作，有一次他要用原子吸收光谱仪测一个样品里的金属含量。
他按照步骤一步一步来，预热仪器、设置参数、放样品。
结果一开始数据不太对劲，他就检查了一下，发现是样品没处理好。
他重新处理了样品，再放进去测，这次数据就正常了。
最后他得出了准确的结果，可高兴了。
所以说啊，原子吸收光谱仪的操作方法其实不难，只要你认真按照步骤来，小心操作，就能得到准确的结果。
别被它的高大上给吓住了，大胆去尝试吧。
原子吸收光谱操作规程一、实验前准备1.检查仪器设备是否正常工作，包括光源、单色仪、样品室等。
2.准备标准溶液，包括不同浓度的标准溶液和空白溶液。
3.清洁光学元件，如采用火焰原子吸收光谱法时，要清洁火焰枪的内侧和外侧。
二、仪器调试1.调节单色仪，使其产生理想的单色光。
2.标定仪器的波长刻度，使用标准溶液，找到各元素的吸收峰位置。
三、样品处理1.将需要测量的样品溶解或稀释至合适浓度，注意避免溶液的杂质干扰。
2.校正溶剂的基线，使用纯溶剂作为空白溶液，调节溶剂对应波长处的吸光度为零。
四、实验操作1.打开光源并等待其稳定，通常需要预热一段时间。
2.将样品注入样品室，确保室内温度恒定。
3.调节火焰的高度和燃烧条件，使其达到稳定状态。
4.设置波长，并调整光强，使光谱峰值在可线性范围内。
5.调整光谱峰宽和曝光时间，获得明确的光谱图像。
6.记录吸收峰的峰高和波长，并计算出吸收浓度。
五、数据处理1.进行空白校正，将样品吸光度值减去空白溶液的吸光度值。
2.绘制吸收光谱图像，根据吸光度和波长的关系得出浓度和波长的关系。
3.根据标准曲线，计算出各样品的浓度。
4.进行数据分析，如计算平均浓度、标准差等。
六、实验注意事项1.样品室中要保持恒定的温度和湿度，以确保实验结果的准确性。
2.严格控制样品浓度，避免过高或过低的浓度造成不准确的测量结果。
3.避免大气中的水汽和灰尘污染光学元件，定期清洁光学元件。
4.确保光谱仪的稳定性，定期进行仪器的校准和维护。
5.仪器的设置和参数调节应按照操作手册进行，避免随意更改。
6.严格按照操作规程进行实验，避免因操作不规范导致的误差。
原子吸收仪操作规程原子吸收光谱仪是一种检测和分析物质中金属元素含量的仪器。
一、仪器概述原子吸收光谱仪是一种基于原子吸收现象的检测分析仪器，用于测定物质中金属元素的含量。
它通过光源产生的特定波长的光束照射样品，然后测量样品吸收光的强度，从而得到金属元素的含量信息。
二、安全注意事项1. 使用前必须检查仪器的电源、电缆和接地是否正常。
2. 使用过程中应戴上防护眼镜和防护手套，以防止样品溅出伤人。
3. 禁止将试剂直接接触皮肤和黏膜，避免有毒物质的接触。
4. 当仪器长时间不使用时，请关闭电源并断开电源线。
三、仪器的操作流程1. 打开实验室门窗，保证通风良好的环境。
2. 打开仪器电源，并等待仪器自检完成。
3. 将样品制备好，确保样品符合标准要求。
4. 将样品置于样品台上，并调整样品台的位置和角度，使样品能够被光束照射均匀。
5. 打开光源开关，并选择需要的波长。
6. 调整火焰或石墨炉参数，使其适合当前样品的特性。
7. 调节光源，使其适应当前的样品需求。
8. 校正仪器的零点，并进行基线校正。
如果基线不平滑，可能需要进行光谱纠正。
9. 测量样品：将样品插入样品台，关闭样品室门，开始测量。
10. 根据仪器的测量结果计算出样品中金属元素的含量，并进行记录。
四、仪器的维护和保养1. 定期清洁仪器的光路系统，避免灰尘和污渍对测量结果的影响。
2. 定期更换和校准光源，保证测量的准确性。
3. 定期检查样品室门和样品台的密封情况，确保仪器的稳定性。
4. 定期检查火焰或石墨炉的使用情况，及时更换和维修损坏的部件。
5. 定期进行仪器的校准和验证，确保仪器的准确性和可靠性。
五、操作注意事项1. 使用仪器前，应先阅读仪器的说明书，并熟悉仪器的操作步骤。
2. 仪器的使用和维护必须由专业的人员进行，非专业人员严禁操作。
3. 操作过程中，应严格遵守仪器的安全操作规程，确保自身的安全。
4. 使用前应检查所需试剂和标准品的有效期和保存条件，确保其可靠性。
AA800原子吸收光谱仪操作流程AA800原子吸收光谱仪操作流程1 使用前的准备1.1选定和安装需要的空心阴极灯或无极放电灯1.2配置好需要的标准溶液、基体改进剂等需要的试剂溶液。
（AA800原子吸收光谱仪操作流程）2 操作规程2.1开机与分析测定2.1.1开室内总电源开关；石墨炉电源开关；之后开空气压缩机，充满气后，使空压机输出压力保持在4.6㎏/㎝2以上；开氩气在0.35-0.4MPa；开启通风系统。
2.1.2打开计算机后，可以开主机电源，此时仪器石墨炉的自动进样器进行自检。
2.1.3点击计算机桌面上的AA Winlab Analyst快捷图标，进行联机，此时光谱仪对光栅、马达等进行自检，直到屏幕上出现Select Workspace 画面。
2.1.4在Technique中通过箭头“▼”选择分析技术Flame或 Furnace，如果不更换直接点击“Menus andToolbar”即进入工作界面；如果改变分析技术，要确保火焰或石墨炉系统转变时没有阻挡。
2.1.5火焰法（Flame）2.1.5.1 打开乙炔气体使输出压力在0.1M Pa。
2.1.5.2 在工作站窗口中点击工作界面（Workspace），选择MANUALFL，便会弹出以前保存的工作界面，若没有可以自己设定工作界面，即点击快捷菜单中的Manual、Results、Flame、Cailb四个图标，即打开四个常用的工作窗口，即可建立一个工作界面，以监测仪器的工作状态。
2.1.5.3点灯（1）点击Lamp菜单，弹出AlignLamps窗口，检查待测元素的灯是否安装。
未安装的灯，若是PE公司的灯直接装上即可，若其他公司的要装合适的转接头。
安装好后，PE公司的灯会自动识别，并有一个推荐的使用条件，非PE公司的灯则要手动在相应位置输入灯元素符号（如Zn、Fe等），再输入使用条件，因为推荐条件不一定适合。
（2）在该窗口ON/OFF上单击是预热待测元素的灯，在Setup单击不但点亮测定元素的灯，同时仪器的波长狭缝等条件也被调节到设定状态。
PE-AA800原子吸收分光光度计操作规程（石墨炉法）1、开机与分析测定1.1开室内总电源开关；石墨炉电源开关；之后开空气压缩机，充满气后，使空压机输出压力保持在 4.6㎏/㎝2以上；开氩气在0.35-0.4MPa；开启通风系统。
1.2打开计算机后，可以开主机电源，此时仪器石墨炉的自动进样器进行自检。
1.3点击计算机桌面上的AA Winlab Analyst 快捷图标，进行联机，此时光谱仪对光栅、马达等进行自检，直到屏幕上出现Select Workspace 画面。
1.4在Technique中通过箭头选择分析技术Flame或Furnace，如果不更换直接点击“Menus and Toolbar”即进入工作界面；如果改变分析技术，要确保火焰或石墨炉系统转变时没有阻挡。
2石墨炉系统2.1进入石墨炉测定窗口后，可以先打开工作界面，在窗口中点击工作界面（Workspace），选择Auto Analysis，便会弹出保存的工作界面，若没有可以自己设定工作界面，即点击快捷菜单中的Auto、Results、Flame、Cailb图标，即可建立工作分析界面。
2.2点灯：先关闭分析窗口（Auto），再点击Lamp 窗口，预热测定元素的灯，特别是无极放电灯一定要预热，若不关闭分析窗口，Lamp 菜单是灰色状态不能打开。
其他条件同火焰系统。
灯点亮后若在反光镜中不能看到完整的光斑，需进行石墨炉位置优化；再打开分析窗口。
点亮灯后关闭灯窗口。
2.3分析方法：测定元素的分析方法可以在File菜单中打开也可以在窗口中快捷菜单中“Method…”下打开原有的分析方法或新建分析方法，也可以在快捷菜单中选择“Method”中新建方法。
2.4结果保存：在“Manual”窗口中，若不打印所有数据可以在Ping Log 前的空格中消除“×”即可；点“Sample Information File：”下的Browse…即可输入样品信息（要编辑，编辑方法见后面内容）文件名；点“Results Data Set Name”下的Browse…即可输入保存结果的文件名。
仪器操作规程文件编号：文件名称：AA800原子吸收光谱仪操作规程生效日期：版次号：受控状态：分发号：1目的使AA800原子吸收光谱仪的使用处于受控状态，保证检测结果的准确性和可靠性。
2范围AA800原子吸收光谱仪3职责3.1检验室负责制定操作规程3.2仪器负责人组织实施操作规程并保证仪器的有效使用4使用前的准备4.1选定和安装需要的空心阴极灯或无极放电灯4.2配置好需要的标准溶液、基体改进剂等需要的试剂溶液。
5操作规程5.1开机与分析测定5.1.1开室内总电源开关；石墨炉电源开关；之后开空气压缩机，充满气后，使空压机输出压力保持在4.6㎏/㎝2以上；开氩气在0.35-0.4MPa；开启通风系统。
5.1.2打开计算机后，可以开主机电源，此时仪器石墨炉的自动进样器进行自检。
5.1.3点击计算机桌面上的AA Winlab Analyst 快捷图标，进行联机，此时光谱仪对光栅、马达等进行自检，直到屏幕上出现Select Workspace 画面。
5.1.4在Technique中通过箭头“▼”选择分析技术Flame或Furnace，如果不更换直接点击“Menus and Toolbar”即进入工作界面；如果改变分析技术，要确保火焰或石墨炉系统转变时没有阻挡。
5.1.5火焰法（Flame）5.1.5.1 打开乙炔气体使输出压力在0.1M Pa。
5.1.5.2 在工作站窗口中点击工作界面（Workspace），选择MANUAL FL，便会弹出以前保存的工作界面，若没有可以自己设定工作界面，即点击快捷菜单中的Manual、Results、Flame、Cailb四个图标，即打开四个常用的工作窗口，即可建立一个工作界面，以监测仪器的工作状态。
5.1.5.3点灯（1）点击Lamp菜单，弹出Align Lamps窗口，检查待测元素的灯是否安装。
未安装的灯，若是PE公司的灯直接装上即可，若其他公司的要装合适的转接头。
安装好后，PE公司的灯会自动识别，并有一个推荐的使用条件，非PE公司的灯则要手动在相应位置输入灯元素符号（如Zn、Fe等），再输入使用条件，因为推荐条件不一定适合。
（2）在该窗口ON/OFF上单击是预热待测元素的灯，在Setup单击不但点亮测定元素的灯，同时仪器的波长狭缝等条件也被调节到设定状态。
若改变灯电流等使用条件，在窗口下边单击图标“Repeak”即可。
（3）国产灯一般选择大于等于最大灯电流的1/3即可。
灯电流太大，能量就高，测试时稳定，但灵敏度低，并且灯的寿命也短。
一般设置的灯电流使能量达到可以测试就可以了，一般在2000以上，但有些元素的灯能量很低，只有几百，如Fe、Cd、Mn等。
（4）测完一个元素，若不要关掉灯，且另外的待测元素灯已经点亮预热，可以直接点击“Setup”下面该灯的位置即可达到该灯所要求的仪器条件。
（5）点亮灯后关闭灯窗口。
5.1.5.4 测定一个元素的分析方法可以在File菜单中打开也可以在窗口中快捷菜单中“Method…”下打开原有的分析方法或新建分析方法，也可以在快捷菜单中选择“Method”中新建方法。
5.1.5.5 结果保存：在“Manual”窗口中，若不打印所有数据可以在Ping Log前的空格中消除“×”即可；点“Sample Information File：”后的Browse…即可输入样品信息（要编辑，编辑方法见后面内容）文件名；点“Results Data Set Name”后的Browse…即可输入保存结果的文件名。
5.1.5.6 点火：确定分析条件后，若火焰控制窗口的Safety中有绿色“√”便可以点火，观察火焰的颜色与稳定性，正常火焰应是蓝色没有锯齿状的，但乙炔流量大的是黄色。
5.1.5.7 测定一个元素，若不知该元素的最佳测定条件，可以使用铜或镁优化后的燃烧头位置、雾化器吸喷量，至于气流量（即火焰状况，燃烧气与助燃气比例），应根据测定的元素具体调节。
5.1.5.8 测定：先测标准空白，直到读数为零，再进行标准分析，浓度按从低到高顺序进行，建立校正曲线，标准的浓度必须是分析方法中设定的。
也可以调用原有的校正曲线，但要进行重校。
之后就可以进行样品分析。
如果调用以前的校正曲线分析前，一定要先进行空白分析（因为第一次测定时，结果是一个很大的吸收值，第二次测定空白时才可以回到0值附近或为0），若只有一个样品空白可以直接用来作为空白测定，若不止一个就可以以做校正曲线的空白作为空白，样品空白作为样品来测定，之后用样品测定结果减去样品空白得出测定结果。
每测定一个样品，要用5%的HNO3或去离子水清洗一段时间，样品复杂时，清洗时间要求长一些。
重新测定样品时，将样品测试的位置改变为该样品的位置（同一个样品有同样的样品信息）即可。
5.1.5.9 打印报告：在File 菜单下的子菜单utility下的Reporter即可进入专用报告界面，调出结果保存的文件名，就可以选择需要的报告格式进行预览或打印。
5.1.6石墨炉系统5.1.6.1进入石墨炉测定窗口后，可以先打开工作界面，在窗口中点击工作界面（Workspace），选择Auto Analysis，便会弹出保存的工作界面，若没有可以自己设定工作界面，即点击快捷菜单中的Auto、Results、Flame、Cailb图标，即可建立工作分析界面。
5.1.6.2点灯：先关闭分析窗口（Auto），再点击Lamp 窗口，预热测定元素的灯，特别是无极放电灯一定要预热，若不关闭分析窗口，Lamp菜单是灰色状态不能打开。
其他条件同火焰系统。
灯点亮后若在反光镜中不能看到完整的光斑，需进行石墨炉位置优化；再打开分析窗口。
点亮灯后关闭灯窗口。
5.1.6.3分析方法：测定元素的分析方法可以在File菜单中打开也可以在窗口中快捷菜单中“Method…”下打开原有的分析方法或新建分析方法，也可以在快捷菜单中选择“Method”中新建方法。
5.1.6.4结果保存：在“Manual”窗口中，若不打印所有数据可以在Ping Log前的空格中消除“×”即可；点“Sample Information File：”下的Browse…即可输入样品信息（要编辑，编辑方法见后面内容）文件名；点“Results Data Set Name”下的Browse…即可输入保存结果的文件名。
5.1.6.5进样针位置的调节：分析前需校正自动进样针位置，保证进样到石墨管中且均匀，应该是连续的液滴状。
5.1.6.6测定：分析开始前，若长期未使用分析系统，要按分析方法的升温程序空烧石墨管一次，结果读数中第四位有数字便可测定，若第三位也有数字需再空烧一次或手动升温在2000以上空烧20秒，在2000以上不能超过20秒，2000以下需设置空烧时间。
再将标准系列和样品以及稀释剂、基改剂放在方法和样品信息中设定的自动进样器位置上。
对于自动进样系统，分析样品前，需将要测定的样品的位置在Auto窗口下的Setup中输入，如测定的样品位置在11-30位，就在“Use Autosampler Locations Listed Below”下的空格中，11-30。
若测定了浓的标准，最好空烧一次石墨管。
分析样品时，如果进样位置设置的重现性良好，重复测定一次即可，只要在方法中修改即可。
样品信息文件名、结果文件名、分析样品位置设置完成后，点击Auto 下的次级窗口Analyze，即可以在该窗口下选择分析‘Analyze All’、‘Calibrate’、‘Analyze Samples’，分别是分析所有设置位置样品（标准和样品）、分析校正曲线（方法中设置的位置）、分析样品。
之后进行标准分析，浓度按从低到高顺序进行，建立校正曲线，也可以调用原有的校正曲线，但需进行重校测定。
5.1.6.7打印报告：在File 菜单下的子菜单utility下的Reporter即可进入专用报告界面，，调出结果保存的文件名，就可以选择需要的报告格式进行预览或打印。
5.1.6.8分析完成后，若要关机，按以下步骤进行：关闭灯，退出系统，关闭主机电源；再关闭空气压缩机和室内电源。
5.2关机5.2.1火焰系统：5.2.1.1正常分析情况下，分析结束后，进样系统要清洗一段时间，先用5%硝酸清洗几分钟，再用蒸馏水清洗几分钟。
5.2.1.2清洗完后，关闭空心阴极灯；关闭火焰，关闭乙炔气体，在火焰控制窗口中排气（排完后出现红色的“×”，乙炔压力降到零）；若开了氩气，。
之后退出分析系统，5.2.2石墨炉系统5.2.2.1分析完成后，关闭光源（灯），即可退出分析工作站系统。
5.2.2.2关闭主机电源，计算机；关闭氩气保护气；再关闭空气压缩机（放气排水）、排风设备和室内总电源。
5.3方法编辑5.3.1火焰系统方法编辑①在File菜单中选择New中的Method或者菜单Method中的New Method进入方法编辑窗口，选择待测元素的名称，同时选择建立方法的基础，三者选一，一般选推荐条件即可。
②在第一个窗口“Inst.”下，光学系统的数据（即波长、狭缝）一般不用修改，singletype及measurement 选项不用修改，读数时间和延迟时间一般选择≥3秒（如果样品体积少可以短一些）。
气流量可以先不修改，优化后确定了最佳气流量之后再修改。
③完成“Inst.”下的参数后，点击“Calib”进入标准编辑窗口。
在“Equation，Units& Replicates”下对于校正曲线类型（Calibration Equation），火焰法常选择过原点线性曲线（Zero intercept：linear）；之后选择单位（如mg/L等）；重复测定次数选择3次。
点“Standard Cons”进入窗口，输入标准样品的浓度及位置。
如下表所示：Standard来方法，就要选择另存为（Save As）的Method，存入的方法下次测定时可以调用。
保存时如果有警告，就重新检查一下编辑的信息有没有错误。
5.3.2石墨炉系统方法编辑（1）在File菜单中选择New中的Method或者菜单Method中的New Method进入方法编辑窗口，选择待测元素的名称，同时选择建立方法的基础，三者选一，一般选推荐条件即可。
（2）在第一个窗口“Inst.”下，光学系统的数据（即波长、狭缝）一般不用修改；single type及measurement 选项不用修改；读数时间先用默认时间，延迟时间为0。
（3）在Calib窗口中①Sample Modifiers窗口：样品体积（V olume）一般选择20μl（不要低于μl 5和高于30μl）。
Diluent V olume（μl）选择0或其他（需稀释时用），DiluentLocation（稀释剂位置）可以选择为81号位。
