实验八 HCl标准溶液的标定及碳酸钠含量的测定
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盐酸标准溶液的配制及其浓度的精确测定盐酸标准溶液是实验室中经常使用的一种重要化学试剂,它的配制和浓度的精确测定对于实验结果的可靠性至关重要。
本文将介绍盐酸标准溶液的配制方法,以及浓度的精确测定。
一、配制盐酸标准溶液1. 实验前的准备工作在开始配制盐酸标准溶液之前,我们需要准备一些实验所需的材料和仪器。
首先,准备一定量的盐酸酸液、蒸馏水和容量瓶。
其次,使用清洁的容量瓶和量筒等仪器,确保实验的准确性和可靠性。
2. 计算所需的盐酸和蒸馏水的体积根据实验要求和需要配制的盐酸标准溶液的浓度,我们可以通过计算来确定所需的盐酸和蒸馏水的体积比例。
通常情况下,我们会采用质量浓度(mol/L)或体积浓度(%)来表示溶液的浓度。
3. 配制盐酸标准溶液根据计算得到的盐酸和蒸馏水的体积,将相应体积的盐酸酸液和蒸馏水加入容量瓶中。
在加液的过程中,需要注意先加入蒸馏水,然后再加入盐酸酸液,以避免剧烈反应和喷溅。
加液完成后,用玻璃杯或漏斗轻轻摇晃容量瓶,使溶液均匀混合。
二、浓度的精确测定1. 酸碱滴定法酸碱滴定法是常用来测定盐酸标准溶液浓度的方法之一。
我们通常会使用氢氧化钠溶液作为滴定溶液,将其逐滴加入已知体积的盐酸标准溶液中,直到溶液呈现酸碱中和的指示色变化,比如使用酚酞指示剂,溶液由无色变为粉红色。
通过记录滴定过程中的体积变化,利用化学计量学原理可以计算出盐酸标准溶液的浓度。
2. 分光光度法分光光度法是一种利用物质溶液对特定波长的光的吸收特性进行测定的方法。
通过使用分光光度计,我们可以测量盐酸标准溶液在特定波长下的吸光度,并与已知浓度的盐酸标准溶液建立标准曲线。
利用标准曲线,可以根据吸光度值精确计算出盐酸标准溶液的浓度。
三、注意事项1. 实验操作的准确性在配制盐酸标准溶液和浓度测定的实验过程中,需要保证实验操作的准确性。
使用准确的仪器和称量工具,注意加液顺序和操作步骤,避免误差的产生。
2. 溶液的保存和储存盐酸标准溶液应当保存在干燥、阴凉的地方。
hcl标准溶液的标定HCl标准溶液的标定。
一、实验目的。
本实验旨在通过对HCl标准溶液的标定,掌握溶液的配制和标定方法,提高实验操作技能,培养实验观察、分析和解决问题的能力。
二、实验原理。
HCl标准溶液的标定是通过滴定法确定HCl浓度的方法。
在酸碱中和反应中,酸溶液中的氢离子和碱溶液中的氢氧根离子按化学计量比例相互反应,使得酸碱中和终点出现。
通过向酸溶液中滴加碱溶液,当酸溶液中的氢离子被完全中和后,酸碱指示剂的颜色发生变化,这个时候称为终点。
三、实验仪器与药品。
1. 50ml锥形瓶、10ml蒸馏水瓶、10ml分度瓶、10ml移液管、酸碱滴定管;2. 0.1mol/L NaOH标准溶液、酚酞指示剂。
四、实验步骤。
1. 取10ml未知浓度的HCl溶液,放入50ml锥形瓶中;2. 加入几滴酚酞指示剂;3. 用0.1mol/L的NaOH标准溶液滴定至溶液呈现微粉红色;4. 记录滴定所需的NaOH标准溶液的体积V1(ml);5. 重复上述步骤2-4,至少再进行两次滴定,取平均值V(ml)。
五、实验数据处理。
1. 计算HCl溶液的浓度C(HCl):C(HCl) = C(NaOH) V(NaOH) / V(HCl)。
其中,C(NaOH)为NaOH标准溶液的浓度,V(NaOH)为滴定所需NaOH标准溶液的体积,V(HCl)为HCl溶液的体积。
2. 计算浓度的相对误差,判断实验结果的准确性。
六、实验注意事项。
1. 实验操作要细致,避免溶液的飞溅和挥发;2. 滴定时要缓慢滴加NaOH标准溶液,避免过量;3. 注意记录实验数据,准确计量药品和试剂。
七、实验结果分析。
通过实验数据处理,得出HCl溶液的浓度为Xmol/L,浓度的相对误差为X%。
根据实验结果分析,可以得出实验操作的准确性和实验数据的可靠性。
八、实验结论。
本实验通过对HCl标准溶液的标定,掌握了溶液的配制和标定方法,提高了实验操作技能,培养了实验观察、分析和解决问题的能力。
HCl 溶液的标定 混合碱的分析(双指示剂法)实验项目性质:验证性所属课程名称:《分析化学》实验计划学时:4一、实验目的1.掌握天平使用方法及减量法称取试样的方法。
2.掌握滴定操作。
3.掌握容量分析基本计算公式的运用。
4.了解混合碱的测定原理和计算结果的方法。
5.了解双指示剂的应用和掌握判断滴定终点。
二、实验内容和要求1.实验内容:( 减量法取试样; 标定HCl ; 混合碱的测定。
2.实验要求:通过本课程的学习,使学生掌握滴定操作方法及双指示剂的应用和判断滴定终点方法,理解容量分析基本计算公式的运用及混合碱测定的基本原理,培养学生理论联系实际,分析问题和解决问题的能力。
三、实验仪器、设备及材料1. 化学试剂:无水碳酸钠,固体,分析纯;甲基橙0.2%水溶液;HCl 溶液约为0.1mol/L 。
HCl 溶液Lm ol 1.0;酚酞指示剂0.2%;甲基橙指示剂0.2%;混合碱试样(或试液)。
2. 仪器和设备常规玻璃仪器,分析天平。
四、实验原理1,标定HCl 常用的基准物质是无水碳酸钠和硼砂。
碳酸钠具吸湿性,用前必须在270~300OC下烘干1小时,然后置于干燥器中,冷却后备用。
用Na 2CO 3标定HCl 溶液的反应分两步进行:Na 2CO 3+HCl=NaHCO 3+HClNaHCO 3+HCL=NaCl +CO 2+H 2O反应完全时,PH 值的突跃范围5-3.5,可选用甲基橙作为指示剂,滴定至终点应将溶液煮沸,以消除CO 2的影响,如选用甲基橙为指示剂最好作指示剂校正。
2.混合碱是Na 2CO 3与NaOH 或NaHCO 3的混合物,为了用同一份试样测定各组分的含量,可用HCl 标准液进行滴定。
根据滴定过程中值变化的情况,选用两种不同的指示剂分别指示第一、第二等当点的到达,即所谓“双指示剂法”。
此法方便、快速,在生产实际中应用普遍,常用的两种指示剂是酚酞和甲基橙。
在混合碱试液中加入酚酞指示剂,若溶液呈现红色,则碱液中可能含有NaOH 或Na 2CO 3。
一、实验目的1. 掌握滴定管的操作方法和学会正确判断终点;2. 学会配制HCl和NaOH标准溶液和用基准物质标定溶液。
二、方法原理1. 比较:以甲基橙为指示剂,用0.1 mol/LHCl 滴定0.1 mol/L NaOH 当指示剂由黄色变为橙色时,即表示已到达终点,计算氢氧化钠和盐酸溶液的体积比,VNaOH /VHCl。
2. 标定:以碳酸钠作为基准物质,以甲基橙为指示剂,测定HCl溶液的浓度,从而计算出氢氧化钠溶液的浓度。
2HCl +Na2CO3=2NaCl +CO2↑+H2O三、主要试剂1. HCl 0.1 mol/L (待标)2. NaOH 0.1 mol/L (待标)3. 甲基橙 0.2%水溶液4. Na2CO3固体(基准)四、实验步骤1. 盐酸与氢氧化钠溶液浓度的比较一支酸式滴定管用洗涤液、自来水、蒸馏水洗干净后,用0.1 mol/L HCl溶液荡洗酸式滴定管2~3次,每次小于10 mL,均从滴定管两端分别流出,弃去,然后再装满滴定管,取碱式滴定管用上述方法装入NaOH溶液,赶去管尖气泡调节滴定管内溶液的弯月凹面恰在“0”刻度之下,管内溶液静止一分钟准确读数,并记录在报告本上。
由滴定管放出约25mL的碱液于250mL锥形瓶中,静止一分钟后准确读数,加入约50mL 蒸馏水稀释,加甲基橙1~2滴,此时溶液呈黄色,用HCl 滴定碱液。
近终点时,用洗瓶吹洗锥形瓶内壁,再继续滴定,直至溶液在加下半滴HCl后溶液由黄色变为橙色,此时即为终点。
准确读滴定管中HCl体积数(准确读至小数后两位有效数)终读数与初读数之差,即为与NaOH中和所消耗的体积数。
重新把二支滴定管装满溶液,依上法再滴定一次,每次滴定最好用滴定管的同一段体积,计算氢氧化钠与盐酸的体积比。
两次测定结果的相对偏差不应大于0.2%。
2. 盐酸溶液浓度的标定用差减法准确称取无水碳酸钠二份,每份约为0.15~0.2 克,分别放在250mL锥形瓶内,加水30毫升溶解,小心搅拌均匀,加甲基橙指示剂1~2滴,然后用盐酸溶液滴定至溶液由黄色变为橙色,即为终点,由碳酸钠的重量及实际消耗的盐酸的体积计算溶液的物质的量浓度式中WNa2CO3—碳酸钠的质量(g),MNa2CO3—碳酸钠的物质的量(106.0 g/mol),VHCl—盐酸溶液的体积(mL)。
碱液中氢氧化钠及碳酸钠含量的测定实验报告碱液中氢氧化钠及碳酸钠含量的测定实验报告一、引言在化学实验中,准确测定溶液中的物质含量是非常重要的。
本实验旨在通过酸碱滴定法,测定碱液中氢氧化钠(NaOH)及碳酸钠(Na2CO3)的含量。
酸碱滴定法是一种常用的定量分析方法,基于酸碱中和反应的化学原理进行测定。
二、实验原理本实验采用酸碱滴定法,通过滴定一定浓度的酸溶液来测定碱液中的氢氧化钠及碳酸钠含量。
滴定过程中,酸溶液与碱溶液发生中和反应,根据酸溶液的浓度和滴定过程中酸溶液用量的知识,可以计算出碱液中目标物质的含量。
三、实验步骤1. 实验前准备:准备好所需的实验器材,包括滴定管、容量瓶、酸溶液(已知浓度)、指示剂等。
2. 预处理样品:取一定量的碱液样品,加入适量的酸溶液进行预处理,使样品中的碱物质完全转化为酸物质。
3. 滴定过程:将预处理后的样品溶液倒入容量瓶中,加入适量的指示剂。
用滴定管滴加已知浓度的酸溶液,同时搅拌容器中的溶液,直到指示剂的颜色发生明显变化。
4. 记录滴定数据:记录滴定过程中酸溶液的用量,以及滴定终点的颜色变化。
5. 计算含量:根据滴定数据和酸溶液的浓度,计算出碱液中氢氧化钠及碳酸钠的含量。
四、实验结果与分析根据实验所得滴定数据和已知酸溶液的浓度,我们计算出了碱液中氢氧化钠及碳酸钠的含量。
根据滴定终点的颜色变化,可以确定滴定反应的终点,并由此计算出所需物质的含量。
五、实验讨论在本实验中,我们使用了酸碱滴定法来测定碱液中氢氧化钠及碳酸钠的含量。
酸碱滴定法是一种常用的定量分析方法,具有操作简便、准确度高的特点。
通过本实验,我们成功地测定了目标物质的含量,得到了较为准确的结果。
六、实验总结本实验通过酸碱滴定法,成功测定了碱液中氢氧化钠及碳酸钠的含量。
实验结果表明,酸碱滴定法是一种准确度较高的定量分析方法,可以满足实验需求。
通过本实验的实践,我们对酸碱滴定法的原理和操作方法有了更深入的了解,提高了实验技能。
HCl 标准溶液的标定及碳酸钠含量的测定一、实验目的1.掌握酸式滴定管的使用及滴定分析的基本操作。
2.学习HCl 标准溶液的配制与标定。
3.掌握用递减法精密称取碳酸钠试样一份。
称量次数不超过3次。
4.正确掌握容量仪器的使用方法。
5.正确的记录数据,运用公式计算碳酸钠含量的结果,评价结果的精密度(用相对平均偏差表示)。
二、实验原理市售盐酸试剂密度为1.19g/ml ,含量37%,其浓度约为12mol/l 。
浓盐酸易挥发,不能直接配制成准确浓度的盐酸溶液。
因此,常将浓盐酸稀释成成需近浓度,然后用基准物质进行标定。
标定HCL 溶液常用的基准物质是无水碳酸钠,反应为:以甲基橙作指示剂,用HCL 溶液滴定至溶液显橙色为终点;用甲基红—溴甲酚绿混合指示剂时,终点由绿色变为暗红色。
三、仪器与试剂1.仪器:250ml 锥形瓶3个、酸式滴定管、电子分析天平、烧杯、100ml 量筒、100ml 容量瓶、搅棒、25ml 移液管、250ml 锥形瓶、50ml 酸式滴定管、滴定台、蝴蝶夹。
2.试剂:0.10mol ·L -1HCl 溶液、无水碳酸钠、甲基橙指示剂溶液(1g/l )、0.1mol/lHCl 标准溶液、碳酸钠、甲基橙指示剂。
四、实验步骤1.HCl 标准溶液的配制根据2211V C V C =的稀释定律,配制11.0-⋅lmol 的盐酸标准液在通风橱内用洁净的小量筒量取市售浓HCl 4.2~4.5mL ,倒入盛水的烧杯中,搅拌、冷却后移入500mL 试剂瓶中,加水稀释至500mL 左右,盖上玻璃塞,摇匀。
欲配0.1mol/lHCl 标准溶液:9ml —1000ml 。
2.HCl 标准溶液的标定以减量法称取碳酸钠0.15-0.2g 置于250ml 锥形瓶中,加25ml 水溶解,再加甲基橙指示液1-2滴,用欲标定的0.1mol/lHCl 标准溶液进行滴定,直至溶液由黄色转变为橙色时即为终点。
读数并记录。
化学实验报告——盐酸溶液的标定化学实验报告盐酸溶液的标定一、实验目的1.学习盐酸标准溶液的配制和标定方法。
2.掌握酸碱中和滴定的基本原理和操作技能。
3.培养严谨的实验态度和良好的实验习惯。
二、实验原理盐酸标准溶液是一种已知浓度的酸性溶液,通过与其他未知浓度的碱性溶液进行中和滴定,可以确定未知溶液的浓度。
在本实验中,我们将使用已知质量的基准物质无水碳酸钠(Na2CO3)来标定盐酸溶液的浓度。
反应方程式如下:Na2CO3+2HCl→2NaCl+H2O+CO2↑三、实验步骤1.配制盐酸溶液:用量筒量取一定体积的浓盐酸,加入适量的蒸馏水稀释,转入1000mL容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度线,摇匀。
2.基准物质处理:在称量瓶中加入适量无水碳酸钠,于烘箱中在180℃下烘干2小时,冷却至室温。
3.标定盐酸溶液:准确称取0.5g左右的无水碳酸钠3份,分别置于250mL三角瓶中,加入适量的蒸馏水溶解。
加入1~2滴甲基橙指示剂,用待标定的盐酸溶液滴定至溶液由黄色变为橙色,记录消耗盐酸溶液的体积。
平行实验3次,计算盐酸溶液的浓度。
4.数据记录与处理:记录实验数据,包括基准物质的质量、消耗盐酸溶液的体积等。
根据反应方程式和滴定原理计算盐酸溶液的浓度。
四、实验结果与讨论1.实验数据记录:Na2CO3~2HCl106.0 73.0m(Na2CO3) c(HCl)×V(HCl)代入实验数据,可得到盐酸溶液的平均浓度为:c(HCl)=(0.4982×73.0)/(106.0×24.80)+(0.5026×73.0)/(106.0×25.00)+(0.4997×73.0)/(106.0×24.90)=0.1210mol/L。
3.实验讨论:在实验中,我们需要注意以下几点:(1)基准物质的处理要规范,确保无水碳酸钠的烘干时间和温度符合要求;(2)在滴定过程中要控制好滴定速度,充分摇匀,使反应充分进行;(3)滴定终点要准确判断,避免因指示剂加入过多或过少而导致误差;(4)平行实验的次数要足够,以减小偶然误差的影响。
实验八混合碱中碳酸钠和碳酸氢钠含量的测定一、实验目的1、掌握采用双指示剂法测定混合碱中碳酸钠和碳酸氢钠含量的原理和方法。
2、巩固酸碱滴定的有关知识。
二、实验原理(双指示剂法)在混合碱试液中先加入酚酞指示剂,用HCl标准溶液滴定至由红色刚好变为无色,达到第一终点。
此时NaCO3被滴定生成2NaHCO3,用去酸的体积为V1(mL),反应式为:NaOH+HCl= NaCl+H2ONa2CO3+HCl= NaHCO3+NaCl然后加入甲基橙指示剂,继续用HCl标准溶液滴定至由黄色变为橙色,达到第二终点。
所消耗酸的体积为V(mL)。
此时2NaHCO3全部被滴定,产物为H2CO3(CO2+H2O),反应式为:NaHCO3+HCl=NaCl+H2CO3CO2+H2ONa 2CO 3为多元碱,能被强酸准确滴定的条件是:cK b ≥10-8能分步滴定的条件是:K b1 /K b2≥104Na 2CO 3的K b1=2.08×10-4,K b2=2.33×10-8,K b1 /K b2≈104。
所以Na 2CO 3第一步离解产生的OH -可勉强被分步滴定,有一个突跃,理论终点时产物NaHCO 3为两性物质,故第一终点时:8106.5102.4lg KK lg 11721≈×××−=×−−−ΘΘa a pH =第二终点时:9.3102.404.0lg K c lg 71≈××−=⋅−−Θa pH =三、实验步骤(1)准确称取混合碱样品4.5~5.0 g于150 mL烧杯中,加50 mL蒸馏水溶解。
然后定量转移至250 mL容量瓶中,加蒸馏水至刻度,摇匀。
(2)用25 mL移液管移取试液25.00mL置于250mL锥形瓶中,加入1~2滴酚酞指示剂,用HCl标准溶液滴定至红色恰好消失,(mL);然后加入1~2滴甲基橙指示剂,继续记下HCl用量V1用HCl标准溶液滴定至溶液由黄色变为橙色,记录HCl溶液的体(mL)。
HCl 标准溶液的标定及碳酸钠含量的测定
一、实验目的
1.掌握酸式滴定管的使用及滴定分析的基本操作。
2.学习HCl 标准溶液的配制与标定。
3.掌握用递减法精密称取碳酸钠试样一份。
称量次数不超过3次。
4.正确掌握容量仪器的使用方法。
5.正确的记录数据,运用公式计算碳酸钠含量的结果,评价结果的精密度(用相对平均偏差表示)。
二、实验原理
市售盐酸试剂密度为 1.19g/ml ,含量37%,其浓度约为12mol/l 。
浓盐酸易挥发,不能直接配制成准确浓度的盐酸溶液。
因此,常将浓盐酸稀释成成需近浓度,然后用基准物质进行标定。
标定HCL 溶液常用的基准物质是无水碳酸钠,反应为: 223222CO O H NaCl HCl CO Na ++=+
以甲基橙作指示剂,用HCL 溶液滴定至溶液显橙色为终点;用甲基红—溴甲酚绿混合指示剂时,终点由绿色变为暗红色。
HCl HCl V M m C 碳酸钠碳酸钠1000
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三、仪器与试剂
1.仪器:250ml 锥形瓶3个、酸式滴定管、电子分析天平、烧杯、100ml 量筒、100ml 容量瓶、搅棒、25ml 移液管、250ml 锥形瓶、50ml 酸式滴定管、滴定台、蝴蝶夹。
2.试剂:0.10mol ·L -1HCl 溶液、无水碳酸钠、甲基橙指示剂溶液
(1g/l )、0.1mol/lHCl 标准溶液、碳酸钠、甲基橙指示剂。
四、实验步骤
1.HCl 标准溶液的配制
根据2211V C V C =的稀释定律,配制11.0-⋅l mol 的盐酸标准液在通风橱内用洁净的小量筒量取市售浓HCl 4.2~4.5mL ,倒入盛水的烧杯中,搅拌、冷却后移入500mL 试剂瓶中,加水稀释至500mL 左右,盖上玻璃塞,摇匀。
欲配0.1mol/lHCl标准溶液:9ml—1000ml。
2.HCl标准溶液的标定
以减量法称取碳酸钠0.15-0.2g置于250ml锥形瓶中,加25ml 水溶解,再加甲基橙指示液1-2滴,用欲标定的0.1mol/lHCl标准溶液进行滴定,直至溶液由黄色转变为橙色时即为终点。
读数并记录。
3.碳酸钠含量测定
分析天平用减量法精密称取0.5000-0.6000g碳酸钠两份置小烧杯中,用量筒量取20-30ml水置小烧杯中,用玻璃棒搅动溶液使之完全溶解后,定量转移置100ml容量瓶中,加水定容至刻度。
精密移取25.00ml碳酸钠溶液于250ml锥形瓶中,用量筒量取20-30ml水摇匀,加甲基橙指示剂1滴,此时溶液显黄色。
用0.1mol/lHCl标准溶液滴定至溶液显橙色为滴定终点。
记录消耗0.1mol/lHCl标准溶液的体积,平行滴定两次,计算碳酸钠的含量,以质量分数表示,并计算相对偏差。
五、数据处理
HCl标准溶液的标定
碳酸钠含量测定。