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盐酸非索非那定片联合胸腺肽治疗慢性荨麻疹疗效观察目的探讨盐酸非索非那定片联合胸腺肽治疗慢性荨麻疹的临床疗效。
方法76例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组。
治疗组口服盐酸非索非那定片60 mg，2次/d，同时口服胸腺肽肠溶片20 mg，3次/d；对照组单纯口服盐酸非索非那定片60 mg，2次/d。
两组均治疗12周判定疗效。
结果治疗组与对照组有效率分别为81.60%和60.50%，差异有统计学意义（P 0.05）。
所有患者均行血常规、尿常规肝功能检查均正常。
1.2 治疗方法治疗组口服盐酸非索非那定片（浙江万马制药有限公司，国药准字H20060150）60 mg ，2次/d，同时口服胸腺肽肠溶片（哈高科白天鹅药业集团有限公司，国药准字H2006 3310）20 mg，3次/d；对照组口服盐酸非索非那定片60 mg，2次/d。
两组疗程均为12周。
1.3 观察内容风团数目：无风团为0分，风团数为1～7个为1分；风团数8～14个为2分；风团数超过14个为3分。
风团大小：无风团为0分，直径2 cm为3分。
瘙痒程度：无瘙痒为0分，轻度瘙痒为1分，中度瘙痒，尚能忍受为2分，严重瘙痒，不能忍受为3分[2]。
1.4 疗效判定标准[3]积分下降指数=（治疗前积分-治疗后积分）/治疗前积分×100%。
痊愈：皮疹完全消退，自觉症状消失；显效：症状积分下降指数≥70；好转：积分下降指数≥30%；无效：积分下降指数< 30%，风团大小、数目、瘙痒程度无明显变化。
有效率=（痊愈例数+显效例数）/总例数×100%。
所有患者于治疗8周末进行治疗后评分，并判断疗效。
1.5 统计学处理应用SPSS 18.0 软件进行统计学计算，采用χ2检验，P < 0.05 为差异有统计学意义。
2 结果2.1 临床疗效治疗组与对照组痊愈率比较差异有统计学意义（χ2=4.290，P < 0.05）；治疗组与对照组有效率比较差异亦有统计学意义（χ2=4.094，P < 0.05）。
盐酸非索非那定片递减疗法治疗慢性自发性荨麻疹对疗效、UAS、DLQI和抗组胺药物总服用量的价值李刚【摘要】目的探讨盐酸非索非那定片递减疗法治疗慢性自发性荨麻疹(CSU)对疗效、荨麻疹活动性评分(UAS)、皮肤病生活质量指数(DLQI)和抗组胺药物总服用量的应用价值.方法 58例CSU患者,随机分为研究组和对比组,各29例.对比组患者采取常规剂量疗法,研究组患者采取剂量递减疗法.比较两组患者治疗前和治疗后1、2、3个月的UAS评分、DLQI评分,抗组胺药物总服用量以及不良反应发生情况.结果对比组患者治疗后1、2、3个月的UAS评分分别为(0.74±0.93)、(0.48±0.79)、(0.38±0.67)分,均低于治疗前的(4.19±0.87)分,差异有统计学意义(P<0.05);对比组患者治疗后1、2、3个月的DLQI评分分别为(3.73±1.76)、(2.92±1.76)、(1.48±1.25)分,低于治疗前的(16.28±3.88)分,差异有统计学意义(P<0.05).研究组患者治疗后1、2、3个月的UAS评分分别为(0.72±0.98)、(0.59±0.83)、(0.39±0.72)分,低于治疗前的(4.18±0.92)分,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者治疗后1、2、3个月的DLQI评分分别为(3.88±2.68)、(2.85±2.22)、(1.26±1.58)分,低于治疗前的(15.83±4.31)分,差异有统计学意义(P<0.05).治疗2个月后,研究组患者药物使用量为(2837.26±748.92)mg/月,低于对比组的(3587.33±431.74)mg/月,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后,研究组患者药物使用量为(2388.78±987.27)mg/月,低于对比组的(3584.62±414.84)mg/月,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者用药后,反应良好,研究组与对比组均有1例患者在服用150～180 mg/d阶段感到轻微疲倦和头晕,不良反应发生率为3.45％,两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05).结论对CSU患者实施盐酸非索非那定片递减法治疗,在保证治疗效果的同时,还减轻了患者经济压力,值得在临床中推广应用.【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2018(012)010【总页数】2页(P154-155)【关键词】慢性自发性荨麻疹;盐酸非索非那定片;递减疗法;临床应用【作者】李刚【作者单位】221200 睢宁县人民医院皮肤性病科【正文语种】中文慢性自发性荨麻疹的临床治疗方法上多采取服用抗组胺药物治疗为主, 但长时间的服用会给患者增加经济压力。
盐酸非索非那定片不同应用方案在慢性自发性荨麻疹患者中的效果对比吴英桂;唐南仲;郑英巧【摘要】目的比较盐酸非索非那定片不同应用方案在慢性自发性荨麻疹(CSU)患者中的效果.方法选取2013年6月至2016年的3月在海口市第三人民医院皮肤科门诊就诊的92例CSU患者为研究对象,分为观察组与对照组,各46例.对照组给予常规恒定剂量方案,口服盐酸非索非那定片120 mg/d,连续12周,观察组给予逐步减量方案,前4周、第5～8周和第9～12周的剂量分别为120、90、60 mg/d,具体实施方案根据患者症状的控制状况进行调整.比较两组的基线资料、服药量及治疗前后的症状积分、皮肤病生活质量指数(DLQI)总分.结果两组的基线资料、治疗前的症状积分与DLQI总分比较,差异无统计学意义(P＞0.05),具有可比性.在治疗第8、12周结束时,观察组中分别有34例(73.9％)、29例(63.0％)患者根据减量方案仍能完全控制症状.观察组患者第5～8、9～12周的服药量低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组的治疗后的症状积分与DLQI总分比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 CSU患者在服用盐酸非索非那定片120 mg/d治疗4周后可考虑开始逐渐减低剂量,其能取到恒定剂量方案类似的疗效.【期刊名称】《重庆医学》【年(卷),期】2017(046)032【总页数】3页(P4579-4581)【关键词】慢性自发性荨麻疹;盐酸非索非那定;减量;治疗结果【作者】吴英桂;唐南仲;郑英巧【作者单位】海南省海口市第三人民医院皮肤科 571100;海口市人民医院博爱社区卫生服务中心 570102;海南省文昌市皮肤性病防治中心 571300【正文语种】中文【中图分类】R758.24荨麻疹是一种由于皮肤或黏膜的小血管受到或不受到外界刺激后出现的反应性扩张引起的局限性水肿反应，多表现为瘙痒症状与风团，可分为急性荨麻疹和慢性荨麻疹(chronic urticaria，CU)。
盐酸非索非那定联合雷公藤多甙治疗慢性荨麻疹的临床观察田涛,袁菲[摘要]目的观察盐酸非索非那定联合雷公藤多甙治疗慢性荨麻疹与盐酸非索非那定单独应用治疗慢性荨麻疹的临床疗效。
方法75例过敏门诊慢性荨麻疹患者,随机分为治疗组38例,对照组37例,治疗组口服盐酸非索非那定片60m g,2次/d,雷公藤多甙片10mg,3次/d,对照组单独使用盐酸非索非那定片,用法同治疗组,两组疗程均为4周,计算疗效指数,判定疗效。
结果两组有效率(84.21%和62.16%)差异有统计学意义(P<0.05)。
结论盐酸非索非那定联合雷公藤多甙治疗慢性荨麻疹疗效肯定,药物协同作用明显。
[关键词]慢性荨麻疹;盐酸非索非那定;雷公藤多甙[中图分类号]R758.4[文献标识码]B[文章编号]1001-7089(2011)04-0327-02C lin i cal O bservation of Fexofenadine H ydrochloride Co m b i ned w ith T rip terygiu m G lycosi des for Chron ic U rticar i aT reat m entT I AN T iao,YUAN F ei(A llergy and I mmuno l ogy D epart m ent,Shandong Q i ngdao China and W estern M e d ici ne Integration H osp ital,Q in gdao266002,China)[Ab stract]O bjective To observe the c li n ical e ffects o f fexo fenadi ne hydroch l o ride comb i ned w ith tri pte ryg i u m g lyco-sides treati ng f o r chron i c urtica ria and fexofenadine hydroch l o ri de trea ti ng for chronic u rticar i a so lely.M eth-od s Serenty-fi v e chron ic urticaria pa tien t se lected from a llerg ic cli nic w ere di v ided i nto treat ment g roup o f38cases and contro l group of37cases rando m l y.T rea t m en t group app lied fexofenad i ne hydroch l or i de,60mg,t w i ce a day,comb i ned w ith tr i pteryg i um g lyco si des,10mg,t hree ti m es a day.Con tro l group app lied fexo f ena-di ne hydroch l o ri de so l e l y,60m g,t w ice a day.T rea t m en t course w as4weeks.Effecti ve i ndex w as used to cac-ulate t he effecti ve ra te.R esults T he effecti ve rate o f the treat m ent g roup w as84.21%and that of the con-tro l group w as62.16%.There w as si gn ifican t d iffe rence bet ween the t w o groups(P<0.05).Con cl u si onT he fexo fenadine hydroch l o ri de co m bined w ith tr i pteryg i u m g l ycosi des had t he e ffecti ve to treat chron i c urt-icar i a.There i s severe si de reacti on,and drug synerg is m i s pro m i nen t.[K ey words]Chron i c urticar ia;F exo fenadine hydroch l o ri de;T ri p teryg i u m g lycos i des慢性荨麻疹是变态反应科(过敏科)的常见病,表现为反复发生的皮肤红斑、风团,伴剧烈瘙痒,病程超过6周。
