基于SPSS软件分析医用电子直线加速器输出剂量稳定性
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医用电子直线加速器质量检测分析1引言医用电子直线加速器在肿瘤治疗领域之中有着非常重要的作用,为了确保放射治疗的安全性和有效性,就需要医疗机构能够做好质量控制措施。
只有对医用直线加速器的配置以及使用过程中存在的问题进行有效的掌握以及应对,才能够为质量管理提供足够多的科学依据。
2设备配置与质控状况分析2.1现阶段的医用直线加速器类型进行探究。
本次研究主要就16家医疗机构中的应用电子直线加速器设备进行检测,共有18台设备,就所有设备进行分析,发现只有6台设备能够提供X线束来进行治疗,并均为单光子直线加速器。
2.2各个医疗单位的质控力量调查。
对16家医疗机构来进行调查,发现各家医院放射治疗科中均配有医用直线加速器物理师,但是其从业黏液超过5a的自身物理师比较少,所占据比重也只有50%。
此外在各个医院中还存在有比例不够均衡的问题。
部分医疗机构的质控设备欠缺,并缺乏有最基本的绝对剂量计,质控手段也相对欠缺[1]。
3性能检测状况3.1检测目标、设备以及条件。
在本次研究中应用《医用电子加速器辐射源》中的相关内容来进行检测,其检测项目同分为两大类,13项计量参数[2]。
此外本次研究中所有的检测人员均获取到了大型医疗设备检测资质,而2名主要检测人员也都具备有放疗物理师资格。
主要检测设备包含有三维扫描水箱、绝对剂量仪、标准电力室等。
检测环境温度保持在25~35℃,将检测的大气压强范围控制在90~110kPa。
3.2检测结果。
因为受到了设备使用年限、人员质控能力、操作经验以及科室管理情况等诸多因素的影响,结果表明各个医疗机构医用直线加速器的初检合格率有着非常大的差异性,其总体合格率相对较低。
在本次检测中,发现对检测结果影响比较大的项目主要为电子束辐射野的均整度、电子束的辐射质、电子束剂量示值的误差等相关参数。
所有的设备在经过医疗机构质控工作人员调试之后,相关参数均符合标准。
具体检测结果如表1所示。
4质控情况简析以及建议4.1质控情况分析。
医用加速器使用测试研究论文医用加速器使用测试研究论文加速器的首次检测属于设备安装完毕后,使用前的验收监测,其检测项目较日常检测全面,具体包括医用加速器的X射线辐射质、辐射野的均整度、辐射野与光野的重合、辐射野的对称性、剂量示值的重复性、剂量示值的线性、剂量示值的误差等项目。
现主要介绍加速器的检测方法和步骤。
1目的为了保证医用电子加速器剂量性能的准确性和安全性,保证广大患者和医务工作者的利益和健康,依据国家有关医用电子加速器检定规程,对医院在用加速器定期进行检测,有利于维护和掌握加速器的机器性能,确保加速器的工作性能的稳定性,更好更安全地为广大患者服务。
2方法所用标准器为德国PTW-UNIDOS剂量仪,配置0.6cc的剂量电离室;配备射线束分析仪、二维水箱、0.15cc电离室和监督半导体探测器组成检测装置,对我院刚安装的江苏海明产HM-J-16-I型加速器的各工作性能的技术参数进行检测。
2.1位置摆放加速器检测过程中我们发现,电离室位置的摆放是非常重要的,直接关系到检测数据的准确性,是最关键的第一步工作。
摆位前,先让放疗科室的物理师校正激光定位线,将水箱放到治疗床上,在水箱内缓缓加水至水箱内的下水位线(距箱底20mm 处的红色水平线),用水平仪调整水箱水平,然后向水箱内加水至满水位线,提升水箱高度,使水平激光线与水平面重合,再用水平仪验证水箱是否水平;打开光距尺,适当调整水箱的高度,使源皮距(SSD)即激光源至水面的距离为100cm;打开光野,使光野为10cm×10cm,可用10cm×10cm的坐标纸置于水面,调整机器的光野使其与坐标纸边缘重合;把电离室和监督用半导体探测器安装在水箱内的相应夹具上,用手动控制盒把电离室的几何中心调至水面,上下左右移动电离室,使光野十字线的交点与电离室的中心重合;然后将监督半导体探测器有效测量端移入光野,用来跟踪监督电离室的移动情况,并且使用监督通道对射线束稳定性进行监督修正。
图1 医用电子直线加速器在质量控制管理中面临的问题管理制度不够完善(1)与医用电子直线加速器相关制度。
此类相关制度是具体指导各项实践活动的具体规范,是提高医用电子直线加速器放射治疗的质量控制和效率的关键。
由于质量控制相关制度的不完善、不完备,导致管理人员在整个工作过程中缺乏依据,很容易出现各种问题。
此外,制度多变性也容易造成质量控制对策不够准确,首先,要有足够的人员、设备和技术保障。
其次,在放射治疗的实施过程中,需要从处方到实施治疗全过程实114研究与探索Research and Exploration ·工艺流程与应用中国设备工程 2023.10 (下)培训和实践经验,并全面负责制定患者的治疗计划及对患者的随访,也要参与机房各项设计和设备采购,放疗部门至少有一位医师具有副高职称。
放疗物理师须至少具备医学物理相关专业大学学士学位,并具有相关的临床经验,能够完成患者放射治疗计划设计、剂量验证。
并负责确定、定期检查、调整加速器治疗机及放射治疗辅助设备各项物理参数,定期检测及校正加速器治疗机射线剂量等。
放疗技师负责患者定位体膜制作、治疗摆位、实施治疗,须具备放疗技术相关专业大专以上学位和放射治疗工作相关培训经验。
物理师、技师也应尽量参与治疗方案设计和设备的维护保养,使得他们能够具有参与治疗的意识,对放射肿瘤学的理论和放射相关知识得以有些掌握,并对设备故障及时发现和初步判断,从而为提高技术人员的业务服务水平奠定基础。
护理人员应具有相关专业大专以上学位及相关临床培训经验,并对放射治疗的效果和危害有清楚的认识和了解。
应尽快向医生报告患者在放射治疗过程中的反应和放射损伤情况,及时发现和解决问题。
3.3 实施治疗过程中质量控制措施在疾病正当性诊断中,应贯彻医疗照射一般原则,不得滥用,对不必要的照射的部位尽量避免照射。
对是否采用放疗,应根据病情分期、病理、病史(既往治疗、手术)、体格检查等情况确定。
根据肿瘤的病理类型、分化程度、临床分期等情况,放射治疗对象选择辅助性放射治疗、姑息性放射治疗或是根治性放射治疗。
分类号:密级:专业学位研究生学位论文校址:甘肃省兰州市论文题目(中文)医用电子直线加速器治疗系统剂量分布的模拟及实验研究论文题目(外文)Simulation and experimental study of the dose distribution in treatment system of the medical linear accelerator研究生姓名付正丰学位类别在职工程硕士专业学位领域核能与核技术工程学位级别硕士校内导师姓名、职称姚泽恩教授校外导师单位、姓名兰州大学第二医院孙鹏飞论文工作起止年月2014年4月至2018年4月论文提交日期2018年4月论文答辩日期2018年6月学位授予日期医用电子直线加速器治疗系统剂量分布的模拟及实验研究中文摘要基于电子加速器的放射治疗技术已成为放射治疗的主要形式,医用电子直线加速治疗系统的剂量分布数据是制定治疗计划的重要依据。
本论文针对兰州大学第二医院新购置的医科达synergy电子直线加速器,开展了治疗系统剂量分布的模拟研究和实验研究,目的是为下一步的临床治疗奠定基础。
研究了放射治疗所涉及的照射量、吸收剂量及两者之间的关系等理论问题,并对医用电子直线加速器放疗中所涉及的照射野、百分深度剂量(PDD)、剂量分布平坦度和对称性等进行了总结。
根据医科达synergy电子直线加速器治疗头的结构,建立了模拟模型,采用Geant4程序开展了治疗头系统的剂量分布模拟研究,给出了电子能量为6MeV和10MeV、射野为5cm×5cm和10cm×10cm条件下组织等效水箱中的百分深度剂量分布曲线和剂量横向分布曲线。
基于医科达synergy 电子直线加速器治疗系统,采用德国PTW三维水箱和灵敏体积为0.125㎝3的指型电离室,完成了电子束能量6MeV和10MeV条件下水模体中不同深度的百分深度剂量分布和横向剂量分布的实验测量,开展了实验数据和模拟结果的比较研究和分析,得到了如下结果和结论:6MeV电子束能量下最大剂量深度约为1.5cm,10MeV 下最大剂量深度约为2.2cm,模拟数据和实验结果的相对偏差不大于5%,验证了Geant4模拟方法的可靠性;开展了电子束能量10MeV和10cm×10cm射野下横向剂量分布的均匀性和对称性分析,结果显示横向剂量分布的对称性和平坦度均小于3%,且具有良好的正交性对称性,满足放射治疗临床剂量学规定的不大于3%的基本要求。
关注医用电子直线加速器的使用风险医用电子直线加速器是一种常见的医疗设备,用于癌症放疗等治疗。
虽然它在医疗领域中发挥了重要的作用,但其使用也存在一些潜在的风险。
以下是关注医用电子直线加速器的使用风险的一些重要考虑:第一,辐射安全:医用电子直线加速器是通过发射高能电子束来治疗癌症,这会产生电离辐射。
因此,辐射安全是使用过程中关注的首要问题。
操作人员必须受到适当的培训和教育,以确保他们了解辐射防护的基本原理和操作技巧。
应该严格限制辐射区域的准入,并使用适当的防护设施来保护患者和工作人员免受辐射的伤害。
第二,设备故障:医用电子直线加速器是一个复杂的机器,由许多不同部件和系统组成。
在长时间使用中,设备故障是不可避免的。
电子直线加速器的故障可能导致剂量输出的不准确性,甚至设备完全无法使用。
因此,定期进行设备维护和检修,以确保其可靠性和稳定性至关重要。
此外,应当建立故障监测和紧急维修机制,以确保设备故障能够及时得到处理。
第三,操作误差:医用电子直线加速器的操作需要高度训练和专业知识。
操作人员必须遵循严格的操作标准和流程,以确保治疗的准确性和安全性。
然而,人为操作误差是不可避免的。
为了减少操作误差,可以使用现代的辅助技术,如计算机辅助治疗规划系统,对治疗进行精确控制。
此外,还应当进行严格的操作培训和不断的监督,以确保操作人员的技术水平和操作技巧。
第四,患者安全:医用电子直线加速器的治疗过程直接涉及患者的生命安全。
因此,患者的安全必须得到充分的关注。
在治疗过程中,应确保患者的身体部位正确定位,并正确确定治疗计划参数。
此外,应当定期监测患者的病情变化,以及治疗后的反应和副作用,以及采取适当措施,以确保患者的安全和舒适。
第五,环境影响:医用电子直线加速器的治疗过程会产生许多不同类型的辐射和废物。
这些辐射和废物对环境有一定的影响。
因此,必须采取适当的措施来处理和处理这些辐射和废物。
例如,辐射废物必须得到正确的处置,以防止对环境和公众造成伤害。
医用加速器TrueBeam剂量输出长期稳定性研究吴丽丽;林浩;陈泓【摘要】Objective:To study the long-term stability of 6MV photon beamon TrueBeam, which is a new linear accelerator introduced by Varian Medical System. Methods:QA BeamChecker Plus (QABC+, Standard Imaging Inc., Middleton, USA) was used to measure 6MV X-ray on TrueBeam linac as daily quality assurance (Daily QA). Dosimetric parameter, including output Constancy, flatness and symmetry, were employed to evaluate the dose delivery stability of TrueBeam linac. Results: Daily QA results of 18 months showed the dose output delta was (0.0%±0.7%), only once out of tolerance of 2%. The constancy of Flatness was excellent with the delta of (0.1%±0.1%). The symmetric of axial and transverse varied within 1%. Conclusion:The output constancy of TrueBeam with 6MV is very stable, as well as flatness and symmetry. It’s stable and reliable to implement Truebeam linear accelerator in clinical.%目的:分析并研究瓦里安公司新型直线加速器TrueBeam型号光子束的长期稳定性。
医用直线加速器主要用于临床上癌症患者的放射治疗,其能够产生X线和电子线,通过直接照射人体内肿瘤,达到减小或消除肿瘤的目的,因此日常对医用直线加速器的质量检测是保证癌症患者放射治疗安全性和精确性的重要环节[1]。
QA BeamChecker Plus(QABC+,美国Standard Imaging公司)是一种对医用直线加速器进行日常质量检测的控制设备,具有检测准确、方便快捷的特点,主要用于检测医用直线加速器的中心轴剂量、平坦度、横向对称性以及轴向对称性等参数[2]。
为了探讨医用直线加速器TureBeam的输出剂量稳定性,本研究利用QABC+对其6 MV 光子束输出剂量进行日常检测。
现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料医用直线加速器应用的是瓦里安公司直线加速器TrueBeam,并应用QABC+对直接加速器TrueBeam的6 MV 光子束剂量输出进行采集并进行系统性分析,采集时间为2017年5月至2018年4月,共计12个月。
QABC+内部具有8个电子信号检测室,可以全面检测直线加速器的中心轴剂量、平坦度、横向对称性及轴向对称性。
1.2 方法确定QABC+的6 MV光子束基准值。
首先,将QABC+放在治疗床上,并与治疗床保持水平,QABC+系统检测X线的一面朝上,上方的电离室朝向机架。
然后,设置QABC+的剂量输出以及摆位,将治疗床角度、机架及多叶准直器的角度都设置为0°,剂量输出率为400 MU/min,光子束为200 MU,开野为20 cm×20 cm,源皮距(SSD)为100 cm。
最后,读取检测到的剂量输出数据,并确定中心轴剂量、平坦度、横向对称性及轴向对称性的基准值[3]。
应用QABC+对直线加速器TrueBeam测量6 MV光子束进行日常剂量输出检测。
直线加速器TrueBeam的剂量输出和摆位与QABC+相同,采集时间为12个月,将所得数据以基准值为对照进行对比,并进行系统性分析[4]。