制药用水系统
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制药用水系统设计原理及操作方法制药用水是一种特殊的水质要求,它必须满足一定的物理、化学、微生物学指标,才能用于制药过程中,以保证药品质量和生产安全。
制药用水系统是制药企业的重要组成部分,它的设计原理和操作方法对制药质量和安全至关重要。
制药用水系统的设计原理主要包括净水原理、水处理工艺、配水系统和保养维修四方面。
净水原理是指通过不同的物理、化学、生物处理方法,将自来水中的杂质和微生物去除,达到制药用水所需的纯度和洁净度。
典型的净水原理包括反渗透、离子交换、超滤和臭氧处理等。
这些方法可根据药品特点和水质情况进行选择和组合。
水处理工艺是指将净水原理应用于水处理的技术方案。
这里主要包括杂质去除、微生物控制、pH调节、消毒灭菌等步骤。
在水处理过程中,还需要严格控制投加药剂量、处理温度和流量等参数,以保证质量和效率。
配水系统是指制药用水的输送、储存和使用系统。
这里需要控制水质,保证输送管道、水质储存容器和配水器具的卫生和洁净。
这些措施不仅要满足纯水要求,还需要满足需要加热或冷却的水温和流量等。
保养维修是指制药用水系统的日常管理和维护。
这包括定期检查水质和设备状况,故障排除和防范,以及维护水质、装置和设施的卫生和洁净。
在保养维修过程中,需要建立完善的管理体系,制定明确的维护计划和操作规程。
制药用水系统的操作方法主要包括水质监控、操作流程控制和设备维护等。
在操作过程中,需要实时监测水质指标,控制操作流程,识别问题和故障,并及时修复和维护设备和设施。
同时,需要严格按照规定的操作规程和流程执行,保证每个操作环节的安全和质量。
总之,制药用水系统的设计原理和操作方法是保证制药质量和安全的关键环节。
企业需要根据自身的需要和要求,合理选择适合的净水原理和配套工艺,建立独立的配水系统和完善的维护管理体系,以保证水质稳定可靠,符合制药行业的要求。
制药用水系统解决方案设备工艺原理引言纯水是制备药品的重要原料之一,其质量和稳定性对药品的质量和稳定性有着非常重要的影响。
在制药生产过程中,用来制备纯水的系统被称为制药用水系统,是制药工艺中不可或缺的一部分。
本文将介绍制药用水系统的解决方案及相关设备的工艺原理。
制药用水系统解决方案纯水制备流程制药用水系统的主要功能就是生产高质量的纯水,为药品制造提供高质量的原材料。
一般情况下,纯水的制备流程包括原水处理、反渗透、电离子交换和臭氧消毒。
其中,反渗透和电离子交换是常见的纯水制备方法。
原水处理是将自来水等来源的水进行过滤、消毒、软化等预处理,从而减少和去除水中的悬浮物、杂质、离子等杂质。
反渗透是纯水制备中使用较广泛的方法之一,它利用的是反渗透膜的分离作用,将原水逆渗透膜,使得纯净水通过膜而被分离出来,而其他杂质则被留在膜一侧,最终被排出。
电离子交换则是利用离子交换树脂的特殊性质,将原水中的离子与树脂上具有相反电荷的离子进行交换,从而逐步去除离子,最终得到纯净的水。
臭氧消毒利用臭氧杀灭水中的细菌和病毒,保证制药过程中水的安全性。
设备解决方案和特点制药用水系统的设备方案有多种,具体选择要根据不同生产工艺和所需水量来选择。
这里介绍两种常见的设备方案。
•系统1系统1主要包括反渗透设备、电离子交换设备和臭氧消毒设备。
其特点是:处理水量大,适用于中、大型制药生产厂家使用;处理工艺复杂,占地面积大;投资成本高。
•系统2系统2主要包括反渗透设备、紫外线杀菌设备和超滤设备。
其特点是:处理水量相对较小,适用于小型制药企业使用;处理工艺简单、占地面积小、投资成本较低;但是对水源的要求较高。
设备工艺原理反渗透反渗透是一种利用半透膜过滤现象实现纯水制备的方法。
它主要利用的是半透膜,当两个浓度不同的溶液分别存在于半透膜的两侧时,浓度较低的一侧的溶质就会向浓度较高的一侧扩散,直到两侧的溶液浓度达到平衡。
反渗透膜与普通半透膜不同的地方在于它的透过性很小,只能透过分子尺寸非常小的水分子,而无法透过其他较大分子、离子等。
制药用水系统解决方案安全操作及保养规程前言制药用水系统在药品生产中起着至关重要的作用,其涉及到产品的质量和安全问题。
因此,为了保证制药用水系统的正常运行,并能够确保所生产的药品符合国家及公司的要求,必须对其进行安全操作和保养。
本文对制药用水系统的解决方案、安全操作及保养规程进行详细介绍,希望能够对从事制药工作的人员有所帮助。
制药用水系统解决方案制药用水系统可以分为预处理系统、纯化系统、储存系统和分配系统四个环节。
1.预处理系统:包括混合床、过滤器、脱色过滤器等设备,主要对水进行一些简单的处理和初步过滤。
2.纯化系统:包括反渗透机、超纯化设备等,主要通过反渗透、膜过滤等技术对水进行深度处理,获得高纯度水。
3.储存系统:包括集水槽、存储池等设备,在生产过程中用于储存处理好的水,保证生产水的供应量和质量。
4.分配系统:将处理好的水分配到生产设备中,主要包括送水系统、回收系统等。
制药用水系统的解决方案需要根据具体的生产情况进行定制,同时还需要考虑以下几个方面:1.水的来源:可以采用自来水、工业水、地下水等。
需要考虑水源的颜色、味道、硬度、PH值、含盐量等指标。
2.水的质量:制药用水系统处理后最终获得的水的质量需要符合GB/T6682-2008《水质景观观观察方法》指定的纯水、超纯水指标及制药行业相关标准。
3.设备的选型:制药用水系统的设备选择需要根据生产场地、生产工艺、水质指标等因素进行综合考虑。
制药用水系统的安全操作规程1.工作前的准备:在进行工作前先要查看设备运行情况,确认设备无故障,水源无污染,确保生产过程安全。
2.设备启用和停用:启用前应先清洗管路和设备,保证水质干净,并按照操作手册进行启用;停用后应及时将管路和设备清洗,并关闭对应的阀门等,确保设备不会被污染或受到损坏。
3.设备清洗和消毒:设备每年至少进行一次清洗和消毒,按照操作手册进行,确保清洗和消毒的标准化和规范化。
4.药剂的投加:药剂使用前应先确认药剂质量,按照标准剂量投加,防止过量或欠量。
制药用水系统相关指标
在制药用水系统中,有一些常见的相关指标,包括:
1. 纯度(Purity):指水的纯净度程度,即水中是否含有杂质,如微生物、颗粒物、溶解性有机物等。
2. 电导率(Conductivity):参考电导率是衡量水中离子浓度的指标,高电导率可能意味着存在离子,如氯离子和硫酸盐离子等。
3. pH值:衡量水的酸碱度,制药用水的理想pH范围通常是在5.5至7.0之间,这样可以避免对制剂质量产生负面影响。
4. 反硬度(Residual hardness):硬度是由水中的钙和镁离子引起的,制药用水通常需要去除硬度,在制药过程中,硬度可能会与一些
药物发生反应或产生沉淀。
5. 有机碳(TOC):有机碳是衡量水中有机化合物含量的指标,制药
用水需要接受一定程度的TOC控制,以避免影响制剂稳定性。
6. 微生物限度:制药用水应该符合微生物限度,特别是对于微生物污
染的极其敏感的药物制剂。
常见的微生物限度指标包括总菌落总数、
大肠菌群、霉菌和酵母菌等。
7. 温度:制药用水的温度应控制在适宜的范围内,这可以避免对制剂
的有效性、稳定性和质量产生负面影响。
这些指标通常在制药用水系统中进行监测和控制,以确保制药过
程的良好运行和质量控制。
制药用水系统的设计测试和确认
其次,制药用水系统的测试是确保水质符合要求的关键环节。
制药用
水系统的测试应包括常规测试和特殊测试。
常规测试包括测定水中的微生
物和化学污染物浓度,如菌落总数、大肠菌群、重金属、有机物等。
特殊
测试包括制药工艺所需的特殊水质要求,如去离子水的电导率、超纯水的
溶解氧等指标。
测试结果应与相应的国家和行业标准进行对比,确保水质
符合要求。
最后,制药用水系统的确认是对系统进行评估和验证,以确保系统能
够稳定可靠地运行。
制药用水系统的确认应包括原水质量、水处理过程、
仪器设备、监测方法和记录等方面。
确认的方法包括验证采样、测定方法
的准确性和灵敏度,以及系统可靠性的评估。
确认的结果应被记录和归档,以备日后的质量审核和监管。
总而言之,制药用水系统的设计、测试和确认是保证制药产品质量和
安全性的重要环节。
通过科学合理地设计制药用水系统,对水质进行全面、准确的测试,并对系统进行彻底的确认,可以有效地降低水质污染风险,
提高药品质量,保护公众的健康。
制药企业应充分重视制药用水系统的设计、测试和确认工作,建立有效的质量管理体系,并不断优化和改进制药
用水系统的运行。
制药纯化水系统验证相关知识2011/4/20/9:56来源:上海意迪尔【慧聪制药工业网】第一章纯化水系统的验证一、纯化水系统的安装确认(一)纯化水系统安装确认所需文件①由质量部门或技术部门认可的流程图、系统描述及设计参数;②水处理设备及管路安装调试记录;③仪器仪表的鉴定记录;④设备操作手册及标准操作、维修规程。
(二)纯化水系统安装确认的主要内容纯化水系统的安装确认主要是根据生产要求,检查水处理设备和管道系统的安装是否合格,检查仪表的校准以及操作、维修规程的编写。
1.纯化水制备装置的安装确认纯化水制备装置的安装确认是指机器设备安装后,对照设计图纸及供应商的技术资料,检查安装是否符合设计及规范。
纯化水处理装置主要有机械过滤器、活性炭过滤器、水泵、(蒸馏水机)等,检查的项目有电气、连接管道、蒸汽、仪表、供水、过滤器等的安装、连接情况。
2.管道分配系统的安装确认(1)管道及阀门的材料管道选用不锈钢(304、316L等型号)。
不锈钢材料的特点是:①钝化后呈化学惰性;②易于消毒;③工作温度范围广。
(2)管道的连接和试压如前所述,纯水输送管道应采用热熔式氩弧焊焊接,要求内壁光滑,应检查焊接质量。
一般采用自动氩弧热熔式焊机,根据设备手册先确定焊接控制参数,如电流大小、频率等,然后再按照此焊接参数几个接头,如符合要求,以后在安装时可控制在这些焊接参数内,可保证焊缝平整光滑。
焊接结束后再用去离子水进行试压,实验压力为工作压力的1.5倍,无渗漏为合格。
(3)管道的清洗、钝化、消毒不锈钢管道的处理(清洗、钝化、消毒)可大致分为纯化水循环预冲洗→碱液循环清洗→纯化水冲洗→钝化→纯化水再次冲洗→排放→纯蒸汽消毒等几个步骤。
①纯化水循环预冲洗:用一个贮液罐和一台水泵,与需钝化的管道连成一个循环通路,在贮液罐中注入足够的常温去离子水,用水泵加以循环,15min后打开排水阀,边循环边排放,最好能装一只流量计。
②碱液循环清洗:准备NaOH化学纯试剂,加入热水(温度不低于70℃)配置成1%(体积浓度)的碱液,用泵进行循环,时间不少于30min,然后排放。
③冲洗:将纯化水加入,启动水泵,打开排水阀排放,直到各出口点水的电阻率与罐中水的电阻率一致,排放时间至少30min。
④钝化:a.用纯化水及化学纯的硝酸配制8%的酸液,在49~52℃温度下循环60min后排放。
b.或用3%氢氟酸(体积分数)、20%硝酸(体积分数)、77%纯化水配制溶液,溶液温度在25~35℃,循环处理10~20min。
然后排放。
⑤初始冲洗:用常温纯化水冲洗,时间不少于5min。
⑥最后冲洗:再次冲洗,直到进、出口纯化水的电阻率一致。
⑦纯蒸汽消毒:将清洁蒸汽通入整个不锈钢管道系统,每个使用点至少冲洗15min。
上述清洗、钝化、消毒过程及其参数应加以记录。
(4)完整性试验贮水罐上安装的各种通气过滤器必须做完整性试验。
(三)仪器仪表的校准纯水处理装置上所有的仪器仪表必须定期校验或认可,使误差控制在允许的范围内。
纯水处理常用的仪表有:电阻(导)仪、时间控制器、流量计、温度控制仪/记录仪、压力表以及分析水质用的各种仪器。
需要强调的是紫外灯(UV)等应引起格外的重视,紫外灯校准的参数是:波长、光强度以及显示使用时间的时钟。
(四)操作手册列出纯化水系统所有设备操作手册和日常操作、维修单。
二、纯化水系统的运行确定纯化水系统的运行确认是为证明该系统是否能达到设计要求及生产工艺要求而进的实际运行试验,所有的水处理设备均应开动,运行主要的工作如下。
(一)系统操作参数的检测①检查纯水处理各个设备的运行情况。
逐个检查所有的设备,如机械过滤器、活性炭过滤器、软水器、RO主机、蒸馏水机运行是否正常,检查电压电流、大炉蒸汽、供水压力。
②测定设备的参数。
各个设备有不同的要求,如机械过滤器主要是去除悬浮物,活性炭过滤器主要去掉有机物和氯化物。
软水设备去掉Ca、My。
通过化验分析每个设备进、出口处的水质来确定该设备的去除率、效率、产量,看是否达到设计要求。
水质分析的指标应根据该设备的性质和用途来定,可对照操作手册上的参数来进行。
如双级后应测定其电阻率、流量、pH值、Cl-以及阳离子交换树脂的牌号、数量、交换能力、再生周期、和每次再生用量。
③检查管路情况,堵漏、更换有缺陷的阀门和密封圈。
④检查水泵,保证水泵按规定方向运转。
⑤检查阀门和控制装置工作是否正常。
⑥检查贮水罐的加热保温情况,纯化水可在60~70℃左右贮藏。
(二)纯化水水质的预先测试分析在正式开始纯化水监测(验证)之前,先对纯化水水质进行测试,以便发现问题及时解决。
测试项目主要是化学指标及微生物指标,测点可选择在去离子器(或反渗透装置、蒸馏水机)出口处。
三、纯化水系统的监控(验证)纯化水系统按照设计要求正常运行后,记录日常操作的参数,如,活性炭的消毒情况,贮水罐充水及放水的时间,各用水点及贮水罐进口水的温度、电导率,然后安排监测,即狭义上的“验证”。
这里所说的监测是指纯化水系统新建或改建后的监测。
纯化水的验证分为初期和后期验证两个部分或阶段。
(一)纯化水的初期验证(第一部分或第一阶段)纯化水系统按照设计要求安装、调试、运转正常后即可进行验证。
验证需3周,包括3个验证周期,每个验证周期为5天(5个工作日,也可定为7天)。
1.取样频率每次取样前,必须先冲洗取水口,并建立起采样规程,以后使用时亦按此办理。
①纯化水贮水罐,在3个验证周期内天天取样,并记录水温。
②总送水口,在3个验证周期内天天取样,并记录水温。
③总回水口,在3个验证周期内天天取样,并记录水温。
④各使用点,每个验证周期取水1次,共3次(重新取样除外)。
记录使用点水温。
表2-25 纯化水日常监测计划采样点系统运行方式测试状态采样频率监控指标最远处使用点的回水支管批量式或连续式生产每天1次化学、微生物送回水总管及支管批量式或连续式生产每周1次微生物批量式或连续式生产每月1次微生物各使用点轮流采样批量式或连续式生产每周1次微生物最远处用水点批量式或连续式生产每天1次化学、微生物批量式生产每个周期1次化学、微生物贮罐连续式生产每周1次化学、微生物2.纯化水合格标准纯化水水质分析主要有化学指标、温度、电阻率及问生物指标。
合格标准及分析方法应按照中国药典或个企业的标准。
全部取样点每次取样均需做微生物测试;每个使用点每个验证周期测一次化学指标,全部验证共测3次化学指标。
参考合格标准为:pH5.0~7.0微生物<100FU/ml电导率<11µS/cm细菌数无总固物<0.001%(1mg/100g)其余化学指标符合规定3.重新取样由于取样、化验等因素,有时回出现个别取样点水质不合格的现象,这时必须考虑重新取样化验。
①在不合格的使用点再取一次样。
②重新化验不合格的指标。
③重测这个指标必须合格。
(二)纯化水的后期验证(第二部分或第二阶段)纯化水的后期验证应根据日常监控程序(见表2-25)完成取样和测试。
该阶段将持续意念的时间,而且是紧接着初期验证进行。
积累所有数据后加入到初期验证的报告中。
1.取样频率(见表2-25)2.测试指标和合格标准①化学指标:符合中国药典标准或各厂自定的标准。
②微生物指标:不大于100CFU/ml③细菌学指标:符合中国药典标准或各厂自定的标准。
④TOC指标:应小于500×10-12。
3.重新取样同纯化水的初期验证。
四、纯化水系统验证的周期①纯化水系统新建或改建后(包括关键设备和使用点的改动)必须作验证。
②纯化水正常运行后一般循环水泵不得不停止工作,若较长时间停用,在正式盛产个星期前开启纯水系统并做3个周期的监控。
③活性炭过滤器,纯化水管道一般每周用清洁蒸汽消毒一次。
④纯化水的日常监控见表2-25的说明。
第二章操作手册及维修规程一、设备单元功能1.1预处理设备预处理设备由原水加压泵、石英砂过滤器、活性碳过滤器、及全自动软水器及精滤器五个单元组成。
1.1.1原水加压泵原水为自来水时,自来水压力应大于石英砂过滤器、活性碳过滤器、全自动软水器及精滤器的水流总阻力(水压压差),并能满足进入反渗透主机水压要求,因此需要设置加压泵,以达到水压要求。
1.1.2石英砂过滤器因为自来水的浊度一般为3~5度,水中还含有少量的悬浮物和泥沙。
因此需要设置石英砂过滤器,降低水的浊度不超过1度,防止堵塞反渗透膜。
1.1.3活性碳过滤器主要去除水中游离氯和有机物,防止游离氯氧化反渗透膜。
同时还可去除水中异味,提高饮用纯净水口感。
1.1.4全自动软水器当工艺水经过全自动钠离子交换器时,水中的Ca2+、Mg2+等阳离子与交换剂中的Na+进行离子交换,降低水的硬度,使水质得到软化。
1.1.5精滤器该过滤器是自来水进入膜之前最后一道过滤装置,它可以有效的去除砂滤器、碳滤器未去除干净的大于5μm的物质,可以截流住由砂滤器、碳滤器流失的碎砂及活性碳粉末等,从而有效的保护RO膜不受或少受污染。
本设计使用的精滤器的规格为Ф200×650不锈钢滤壳,进出水口直径为65毫米,滤壳内配用5μm×20英寸PP滤芯五支。
1.2反渗透主机1.2.1进水条件反渗透主机应在以下进水条件下运行。
检查您的原水是否在此限度内是非常重要的。
反渗透进水条件不符合此标准将会导致膜组元件的永久性不可恢复的污染和损坏。
最小进水压力:2.8KG/CM2最小进水流量:1.5t/h水温:4℃~45℃PH范围:4~9硬度:17mg/L(以CaCO3计)浊度:≤1度总溶解性固体含量:TDS<1000mg/L铁:<0.1mg/L游离氯:<0.5mg/L锰:<0.05mg/L有机物:COD<1mg/L1.2.2进水水温与产水量关系设备的额定产水量是在假设进水温度为25℃的情况下设定的。
反渗透系统的产水量随进水水温降低而下降。
一般情况下,水温每降低1℃,产水量将下降3%。
1.2.3部件名称及作用1.2.3.1高压泵—高压泵采用南方立式多级离心式高压水泵,这是RO主机的一个重要组件,它的作用是给RO膜输送一定数量一定压力的水源。
使用中应保证不得空转,不得长期超负荷运行,经常按要求排除空气,应保证电器部份的干燥。
1.2.3.2高压泵出水节流阀—安装在高压泵后的不锈钢截止阀,其主要作用是调节、控制RO膜进水流量,它和浓水调节阀配合使用调整膜管内压力和供水量。
开机时应其部分关闭,待泵启动后再慢慢打开,开度要适中,而后再调整各项指标。
1.2.3.3RO膜壳—现采用的是不锈钢膜壳,安装两端的端头时,应在橡胶O型圈上涂上一层丙三醇(甘油),这样即方便拆卸,又可增加密封性。
维修时应谨防损坏密封圈。
1.2.3.4RO膜—RO膜是反渗透主机的关键部件,对设备的产水量和品质起着决定性作用,本设备一级选用美国海德能ESPA4-4040低压复合膜,二级选用陶式膜。