临床药学基础知识题库3-2-10
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药学三基考试试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素?A. 阿莫西林B. 红霉素C. 阿奇霉素D. 四环素答案:A2. 药物的半衰期是指药物浓度降低到初始浓度的一半所需要的时间,以下哪个选项是正确的?A. 半衰期越长,药物在体内的停留时间越短B. 半衰期越长,药物在体内的停留时间越长C. 半衰期与药物在体内的停留时间无关D. 半衰期越短,药物在体内的停留时间越长答案:B3. 以下哪个选项是药物的副作用?A. 治疗作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 治疗目的以外的药理作用答案:D4. 药物的剂型对药效有何影响?A. 没有影响B. 影响药物的吸收C. 影响药物的分布D. 影响药物的排泄答案:B5. 以下哪种药物属于抗高血压药?A. 阿司匹林B. 地西泮C. 洛卡特普D. 胰岛素答案:C6. 以下哪种药物属于抗凝血药?A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 氨氯地平答案:B7. 以下哪种药物属于抗心律失常药?A. 地高辛B. 利多卡因C. 阿莫西林D. 胰岛素答案:B8. 以下哪种药物属于抗抑郁药?A. 帕罗西汀B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 胰岛素答案:A9. 以下哪种药物属于抗肿瘤药?A. 紫杉醇B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 胰岛素答案:A10. 以下哪种药物属于抗过敏药?A. 氯雷他定B. 阿莫西林C. 布洛芬D. 胰岛素答案:A二、填空题(每题2分,共20分)1. 药物的____是指药物在体内达到最高浓度所需的时间。
答案:达峰时间2. 药物的____是指药物在体内的总消除速率。
答案:消除速率3. 药物的____是指药物在体内的总消除量。
答案:消除量4. 药物的____是指药物在体内的总消除速率与初始浓度的比值。
答案:消除速率常数5. 药物的____是指药物在体内的浓度达到稳态所需的时间。
答案:稳态时间6. 药物的____是指药物在体内的浓度达到稳态后,药物浓度不再发生变化。
临床药学基础知识题库2-2-10问题:[单选,A型题]某日雷尼替丁(150mg30片/盒)用于治疗消化性溃疡的用量为5盒,雷尼替丁治疗成人消化性溃疡的DDD是300mg,该日用药人数(DDDs)是多少()A.50B.60C.65D.75E.85日规定剂量(DDD)是某一特定药物为治疗主要适应证而设定的用于成人的平均日剂量。
WHO对每个药都记有DDD(特定药物、特定适应证、特指用于成人、特指日平均剂量)。
其分析方法的宗旨:根据药物的总用量估计用药人数。
每日用药人数(DDDs)=药物的每日总用量DDD值=(150mg×30×5)300=75。
问题:[单选,A型题]可引起高铁血红蛋白血症的药物是()A.磺胺药B.青霉素C.亚硝酸钠D.普萘洛尔E.地西泮某些药物或化学物可致获得性高铁血红蛋白血症。
按其作用机制,可分为直接和间接氧化物两大类。
直接氧化物多为药物,主要有亚硝酸异戊醋、亚硝酸钠、硝酸甘油、次硝酸钠、硝酸银、氯酸盐等。
硝酸盐口服后经肠道细胞还原为亚硝酸盐。
烧伤患者局部敷用次硝酸钠、硝酸银、硝酸钾或硝酸铵等,也可发生中毒。
此外,还有因食物中掺入亚硝酸盐和人工肾透析液或灌肠液被亚硝酸盐污染而致获得性高铁血红蛋白血症的报道。
间接氧化物多为硝基和氨基化合物,包括硝基苯、乙酰苯胺、三硝基甲苯、间苯乙酸、非那西丁、磺胺药、苯佐卡因、毛果芸香碱、利多卡因等。
这类化合物在体内转化为某些代谢产物后才能对血红蛋白有强力氧化作用;如苯胺在体内先氧化为硝基苯,再还原苯基羟胺,其高铁血红蛋白形成作用比苯胺本身约大10倍左右。
问题:[单选,A型题]下列关于糖尿病治疗理念不正确的是()A.首先应保护和逆转胰岛β细胞功能B.加强运动,尽可能不吃或少吃食物,尽可能推迟用胰岛素治疗C.采用胰岛素强化治疗D.尽早采用药物治疗E.提高胰岛素浓度和改善胰岛素抵抗并举糖尿病治疗的最新理念是:尽早药物治疗、尽早联合;治疗、血糖控制必须达标。
药学三基考试试题及答案药学三基考试是针对药学专业学生和药学行业从业者的一项基础性考试,旨在评估和提升药学人员的基础知识、基本技能和基本素养。
本文将提供一套典型的药学三基考试试题及答案,以供参考。
一、选择题1. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内被完全清除所需的时间B. 药物浓度下降到一半所需的时间C. 药物发挥最大效应所需的时间D. 药物从体内完全消失所需的时间答案:B2. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素?A. 红霉素B. 庆大霉素C. 头孢菌素D. 四环素答案:C3. 药物的副作用是指:A. 预期的治疗效果B. 与治疗目的无关的不良反应C. 药物依赖性D. 药物过敏反应答案:B4. 以下哪项是药物的禁忌症?A. 药物过敏史B. 药物的副作用C. 药物的适应症D. 药物的用量答案:A5. 药物的LD50是指:A. 对50%的实验动物产生治疗效果的剂量B. 对50%的实验动物产生致命反应的剂量C. 药物的最大耐受剂量D. 药物的最小有效剂量答案:B二、填空题1. 药物的_________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案:药动学2. 药物的_________是指在一定时间内,药物在血浆中的浓度与时间的关系。
答案:药动学曲线3. 药物的_________是指药物对特定病原体的抑制或杀灭作用。
答案:抗菌谱4. 药物的_________是指药物在治疗剂量下产生的不良反应。
答案:副作用5. 药物的_________是指药物在体内的最终代谢产物。
答案:代谢物三、简答题1. 请简述药物的不良反应类型及其预防措施。
答案:药物的不良反应主要包括副作用、毒性反应、过敏反应和依赖性等。
预防措施包括合理选择药物、严格控制剂量、监测药物血浆浓度、询问患者过敏史和合理用药指导等。
2. 请解释药物的治疗效果与副作用之间的关系。
答案:药物的治疗效果是指药物在治疗剂量下所产生的预期疗效,而副作用是指在治疗过程中出现的与治疗目的无关的不良反应。
药学三基题库及答案详解一、药物学基础知识1. 药物的分类有哪些?- 答案:药物可以根据来源、作用机制、治疗目的等不同标准进行分类。
常见的分类有化学药物、生物制品、中药、抗生素等。
2. 药物的体内过程包括哪些阶段?- 答案:药物的体内过程主要包括吸收、分布、代谢和排泄四个阶段。
3. 药物的药效学和药动学是什么?- 答案:药效学是研究药物对生物体的作用及其作用机制的科学;药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的科学。
二、药物学基本技能1. 如何正确计算药物剂量?- 答案:计算药物剂量需要考虑药物的剂量单位、给药途径、患者体重、年龄等因素,根据药物的推荐剂量进行换算。
2. 药物配伍禁忌有哪些?- 答案:药物配伍禁忌是指某些药物同时使用时可能产生的不良反应或降低疗效。
常见的配伍禁忌包括酸碱反应、沉淀反应、氧化还原反应等。
3. 药物不良反应的识别与处理方法是什么?- 答案:药物不良反应包括副作用、毒性反应、过敏反应等。
识别不良反应需要密切观察患者的症状变化,处理方法包括停药、减量、更换药物或给予对症治疗。
三、药物学基本操作1. 药物的储存和保管应注意哪些事项?- 答案:药物储存和保管应注意避光、防潮、防高温、防污染等,同时要按照药品说明书的要求进行储存。
2. 药物的给药途径有哪些?- 答案:药物的给药途径包括口服、注射(皮下、肌肉、静脉等)、吸入、外用等。
3. 药物的配制和使用应注意哪些操作规范?- 答案:药物配制和使用应注意无菌操作、准确计量、避免污染、遵循药物配伍原则等。
四、药物学综合应用1. 如何根据患者的病情选择合适的药物?- 答案:选择药物需要综合考虑患者的病情、药物的适应症、禁忌症、副作用、患者年龄、性别、肝肾功能等因素。
2. 药物相互作用的评估方法是什么?- 答案:药物相互作用的评估需要考虑药物的化学性质、代谢途径、作用机制等,通过查阅文献、咨询专家、使用药物相互作用数据库等方式进行。
药学三基考试练习题及答案临床药学三基试题临床药学(西医)试卷姓名得分一、选择题(每题1分,共40分)A型题1.药物在血浆中与血浆蛋白结合后,下列正确是( D)A药物作用增强B药物代谢加强C药物排泄加快D暂时失去药理活性E药物转运加快2普鲁卡因青霉素之所以能长效,是因为(C )A改变了青霉素的化学结构B抑制排泄C减慢了吸收D延缓分解E加进了增效剂3.适用于治疗支原体肺炎的是(D )A庆大霉素B两性霉素 B C氨苄西林D四环素E氯霉素4.有关喹诺酮类性质和用途的叙述,错误的是(D )A萘啶酸为本类药物的第一代,仅用于尿路感染,其作用弱B吡哌酸对尿路感染有效外,用于肠道感染及中耳炎C第三代该类药物的分子中均含氟原子D本类药物可以代替青霉素G 用于上呼吸道感染E环丙沙星属于第三代喹诺酮类抗菌药物5.应用乙醚麻醉前给予阿托品,其目的是(D )A协助松弛骨骼肌B防止休克C解除胃肠但道痉挛D减少呼吸道腺体分泌E镇静作用6.具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是(C )A甲痒氟烷B硫喷妥钠C氯胺酮Dγ-羟基丁酸E普鲁卡因7.下列哪种药物较适用于癫癎持续状态(E)A巴比妥B阿米妥C苯妥英钠D三聚乙醛E安定(地西泮)苯妥英钠是治疗癫痫大发作的首选药.安定是具有很强的抗惊厥和抗癫痫作用,是癫痫持续状态治疗的首选药.8.儿童及青少年患者长期应用抗癫癎苯妥英钠,易发生的副作用是(B )A嗜睡B齿龈增生C心动过速D过敏E记忆力减退9.肾上腺素是受体激动剂(A )Aα/βBα1CβDβ2 E.H10.硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的是(D )A扩张冠状动脉B降压C消除恐惧感D降低心肌耗氧量E扩张支气管,改善呼吸11.下列降压药最易引起直立性低血压的是(C )A利血平B甲基多巴C胍乙啶D氢氯噻嗪E可乐定12.钙拮抗药的基本作用为(D )A阻断钙的吸收,增加排泄B是钙与蛋白结合而降低其作用C阻止钙离子自细胞内外流D阻止钙离子从体液向细胞内转移E 加强钙的吸收13.阿糖胞苷的作用原理是( D)A分解癌细胞所需要的门冬酰胺B拮抗叶酸C直接抑制DNA D抑制DNA多聚酶E作用于RNA14.乳浊液(a).胶体溶液(b),真溶液(c),混悬液(d)这4种分系统按其分散度的大小,由大至小的顺序是(B )A.a〉b〉c〉dB.c〉b〉a〉dC.d〉a〉b〉c D.c〉b〉d〉a E.b〉d〉a〉c15.不耐高温药品应选用何种最佳灭菌方法(E )A热压灭菌方法B干热灭菌法C流通蒸气灭军法D紫外线灭菌法E低温间歇灭菌法16.普鲁卡因水溶液的不稳定性是因为下列哪种结构易被氧化 (A )A酯键B苯胺基C二乙胺DN-乙胺E苯基17.下述4种物质的酸性强弱顺序是(C )苯环-SO3H(I pKa=0.7) 苯环-SO2NH2(II pKa=10.11) 苯环-COOH(III pKa=4.2) 苯环-C=O-C=O-NH(Ⅳ pKa=8.3)A.I>II>Ⅲ>Ⅳ B.П>Ⅳ>Ⅲ>Ι C.Ι>Ⅲ>Ⅳ>ПDΙ>П>Ⅳ>Ⅲ E.П>Ⅲ>Ι>Ⅳ18.苷类对机体的作用主要取决于( C)A糖B配糖体C苷元D糖杂体E 苷19.下列哪种药材不宜用于泌尿道结石症(D )A金钱草B海金沙C扁蓄D泽泻E车前子20.麝香具有特异强烈香气的成分是(B )A麝香醇B麝香酮C麝吡啶D雄甾烷E挥发油【B型题】问题21~22题A红霉素B链霉素C吡嗪酰胺D异烟肼E乙胺丁醇21.上述哪种不是抗结核的第一线药物( A)22.上述哪种能引起耳毒性(B )问题23~24A原发性高血压B咳嗽C房性心动过速D哮喘E过敏性休克23.β受体阻断药的适应症(A)24.氨茶碱的适应症(D )问题25~26A稳定溶酶体膜B抑制DNA的合成C抑制形成D抑制细菌E杀灭细菌25.糖皮质激素类抗炎作用机制是(A )26.氟喹诺酮类抗菌作用机制是(B )问题27~28A水杨酸B醋酸C吐温类D乌拉坦E尼泊金酯27.增溶剂是(C )28.防腐剂是(E )【C型题】问题31~32A砝码放左盘,药物放右盘B砝码放右盘,药物放左盘C两者均可D两者均无31.称测某药物的质量时(B )32.使用附有游码标尺的天平时(B )问题33~34A无氨基有羧基B无羧基有氨基C两者均有D两者均无33.用甲醛处理后的肠溶胶囊不能在胃中溶解是由于甲醛明胶分子中(A)34.上述肠溶胶囊能在肠液中溶解释放是由于其分子中(A)【X型题】35.溃疡病患者应慎用或忌用的是(ABCD )A可的松B阿司匹林C利血平D保泰松E炎同喜康36.配制大输液时加活性炭的作用是(ABC)A吸附杂质B脱色C除热原D防止溶液变色E防止溶液沉淀37.控释制剂的特点是 ( ABC )A药量小B给药次数少C安全性高D 疗效差E血药峰值高38.对肝脏有害的药物是 ( AC )A保泰松B青霉素C异烟肼D维生素E葡萄糖39.能引起高血脂的药物是 (AB )A噻嗪类利尿药B普萘洛尔C红霉素D维生素E安妥明40.国家基本药物的特点市 (AB )A疗效确切B毒副反应明确且小C价格昂贵D临床上不太常用E来源有一定困难二.填空题1.药物在体内起效取决于药物的吸收和分布 .2.阿托品能阻滞M 受体,属抗胆碱类药.3.长期大量服用氢氯噻嗪,可产生低血钾 ,故与洋地黄等强心苷伍用时,可诱发心律失常.4.生物利用度是指药物被吸收入血液循环的速度及程度测定方法常尿药浓度测定法 , 血药浓度测定法两种.5.配制含毒,剧毒成分的散剂,须按等量递加原则混合,必要时可加入少量着色剂,以观察其均匀性.6.为保证药物的安全有效,对难溶性和安全系数小的固体制剂要作溶出度测定.`7.我国(也是世界上)最早的药典是新修本草,载药844 种.三.判断题(每题1分,共10分;正确的在括号内标”+”,错误的标”-“)1.青霉素类药物遇酸碱易分解,所以不能加到酸,碱性输液中滴注.(+ )2.帕金森病是因脑组织中多巴胺不足所引起的,应使用左旋多巴治疗.( + )3.铁剂不能与抗酸药同服,因不利于Fe2+形成妨碍铁剂的吸收.( + )4.链激酶直接将纤维蛋白水解成多肽,而达到溶解血栓的效果.( - )5.糖皮质激素可使肝糖原升高,血糖升高.( + )6.凡利尿药均能引起水,电解质紊乱,都能引起Na+.K+.CL-.HCO3-的丢失.(- )7.内服液体防腐剂在酸性溶液中的防腐力较中性,碱性溶液中要强. ( + )8.增溶剂是高分子化合物,助溶剂是低分子化合物.(+ )9.为了使大黄发挥较好的泻下作用,应将大黄先煎.(- )10.冬虫夏草属动物类加工品中药.( - ) 四,名词解释1.T1/2 血药浓度降低到一半的时间,也称半衰期。
三基考试题库及答案药学1. 药物的半衰期是指药物从体内消除一半所需的时间。
以下哪项是药物半衰期的正确描述?A. 药物浓度减半的时间B. 药物疗效减半的时间C. 药物副作用减半的时间D. 药物完全消除的时间答案:A2. 药物的生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的比率。
以下哪项是影响药物生物利用度的因素?A. 药物的化学结构B. 药物的给药途径C. 药物的剂量D. 所有以上选项答案:D3. 药物的耐受性是指长期使用某种药物后,机体对药物的反应性降低的现象。
以下哪项是药物耐受性产生的原因?A. 药物剂量不足B. 药物代谢加快C. 药物受体数量减少D. 药物受体敏感性降低答案:D4. 药物的副作用是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用。
以下哪项是药物副作用的特点?A. 可预测B. 与剂量有关C. 难以避免D. 所有以上选项答案:D5. 药物的相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时,一种药物对另一种药物的药效产生影响的现象。
以下哪项是药物相互作用的结果?A. 药效增强B. 药效减弱C. 产生新的副作用D. 所有以上选项答案:D6. 药物的剂量-反应曲线是指药物剂量与药物效应之间的关系。
以下哪项是剂量-反应曲线的特点?A. 随着剂量增加,效应增强B. 随着剂量增加,效应减弱C. 随着剂量增加,效应先增强后减弱D. 随着剂量增加,效应无变化答案:A7. 药物的药动学是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
以下哪项是药动学研究的主要内容?A. 药物的吸收速度B. 药物的分布范围C. 药物的代谢途径D. 所有以上选项答案:D8. 药物的药效学是指药物对机体的作用及其作用机制。
以下哪项是药效学研究的主要内容?A. 药物的作用强度B. 药物的作用时间C. 药物的作用机制D. 所有以上选项答案:D9. 药物的配伍禁忌是指两种或两种以上药物混合使用时,可能产生不良反应或降低药效的现象。
以下哪项是药物配伍禁忌的常见原因?A. 药物的化学性质不稳定B. 药物的物理性质不稳定C. 药物的生物活性不稳定D. 所有以上选项答案:D10. 药物的个体差异是指不同个体对同一药物的反应存在差异的现象。
药学三基考试试题及答案一、选择题1. 以下哪个不是药学的基本科学?A. 生物化学B. 药物化学C. 药理学D. 分子生物学答案:D2. 药代动力学研究的是药物在人体内的哪个过程?A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄答案:C3. 以下哪个药物是非处方药?A. 对乙酰氨基酚B. 青霉素C. 氯氨酮D. 硝酸甘油答案:A4. 下列哪种情况可以导致药物过敏反应?A. 长期用药B. 药物剂量过高C. 患者过敏体质D. 药物配伍错误答案:C5. 麻醉药物的作用机制是通过抑制哪个系统的功能来产生效果?A. 呼吸系统B. 中枢神经系统C. 消化系统D. 循环系统答案:B二、填空题1. 药品注册是指将药品纳入国家药品_________制度的过程。
答案:审批2. 化学药品的命名一般遵循药理作用和_________等因素。
答案:化学结构3. 药剂学研究药物的_________和剂量形式的设计。
答案:制剂4. 药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程称为药物的_________。
答案:药代动力学5. 药物不良反应是指使用药物后可能出现的对身体造成_________的不良效果。
答案:有害三、简答题1. 请简要解释药物的给药途径及其应用情况。
答:给药途径指的是药物进入体内的途径。
常见的给药途径包括口服、注射、吸入、局部应用等。
口服给药途径适用于大部分药物,方便患者自行服用;注射给药途径适用于需要快速起效的药物,如紧急情况下的抢救药物;吸入给药途径适用于治疗呼吸系统疾病的药物;局部应用途径适用于外部伤口的治疗等。
不同的给药途径具有不同的特点和应用情况,需要根据药物的性质和患者的具体情况来选择合适的给药途径。
2. 请解释药物的药代动力学过程及其对药物疗效的影响。
答:药代动力学过程是指药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程。
药物的吸收过程决定了药物进入血液循环的速度和程度;药物的分布过程决定了药物在体内的分布情况,包括药物分布到组织和器官的能力;药物的代谢过程是指药物在体内被转化为代谢产物的过程;药物的排泄过程是指药物从体内被排出的过程。
临床三基药学试题及答案一、单选题(每题1分,共10分)1. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素?A. 阿奇霉素B. 红霉素C. 头孢克肟D. 左氧氟沙星答案:C2. 以下哪个药物是抗凝血药物?A. 阿司匹林B. 华法林C. 地塞米松D. 胰岛素答案:B3. 以下哪个药物是治疗高血压的常用药物?A. 阿莫西林B. 氢氯噻嗪C. 阿托伐他汀D. 布洛芬答案:B4. 以下哪个药物是治疗糖尿病的常用药物?A. 胰岛素B. 阿司匹林C. 氨氯地平D. 硫酸镁答案:A5. 以下哪个药物是治疗哮喘的常用药物?A. 沙丁胺醇B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 布洛芬答案:A6. 下列哪种药物属于抗抑郁药?A. 帕罗西汀B. 氨氯地平C. 阿莫西林D. 布洛芬答案:A7. 以下哪个药物是治疗胃溃疡的常用药物?A. 奥美拉唑B. 阿司匹林C. 阿莫西林D. 胰岛素答案:A8. 以下哪个药物是治疗心绞痛的常用药物?A. 硝酸甘油B. 阿司匹林C. 阿莫西林D. 胰岛素答案:A9. 以下哪个药物是治疗癫痫的常用药物?A. 苯妥英钠B. 阿司匹林C. 阿莫西林D. 胰岛素答案:A10. 以下哪个药物是治疗帕金森病的常用药物?A. 左旋多巴B. 阿司匹林C. 阿莫西林D. 胰岛素答案:A二、多选题(每题2分,共10分)1. 下列哪些药物属于抗高血压药物?A. 氢氯噻嗪B. 阿司匹林C. 氨氯地平D. 胰岛素答案:AC2. 下列哪些药物属于抗心律失常药物?A. 地尔硫䓬B. 阿司匹林C. 美托洛尔D. 硫酸镁答案:AC3. 下列哪些药物属于抗糖尿病药物?A. 胰岛素B. 阿司匹林C. 格列本脲D. 阿莫西林答案:AC4. 下列哪些药物属于抗抑郁药物?A. 帕罗西汀B. 阿司匹林C. 氟西汀D. 阿莫西林答案:AC5. 下列哪些药物属于抗帕金森病药物?A. 左旋多巴B. 阿司匹林C. 普拉克索D. 阿莫西林答案:AC三、判断题(每题1分,共10分)1. 阿司匹林是一种抗血小板药物。
药学三基试题及答案药学三基,即药物基础知识、药物基本技能和药物基本法规,是药学专业学生必须掌握的基本内容。
以下是一些药学三基的试题及答案,供参考:# 药学三基试题及答案一、选择题1. 药物的基本作用机制是什么?A. 抑制或增强生理功能B. 改变细胞结构C. 替代体内缺乏的物质D. 以上都是答案: D2. 以下哪项不是药物不良反应?A. 副作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 治疗作用答案: D3. 药品说明书中,适应症是指什么?A. 药物的副作用B. 药物的禁忌症C. 药物可以治疗的疾病D. 药物的使用方法答案: C4. 以下哪种药物属于抗生素类药物?A. 阿司匹林B. 青霉素C. 布洛芬D. 胰岛素答案: B5. GMP是指什么?A. 良好生产规范B. 良好农业规范C. 良好操作规范D. 良好卫生规范答案: A二、填空题1. 药物的剂量-效应关系是指药物剂量与______之间的关系。
答案:生物效应2. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降到______所需的时间。
答案:初始浓度的一半3. 药物的储存条件通常包括温度、湿度和______。
答案:光照4. 处方药是指必须凭______开具的药品。
答案:医师处方5. 药品的有效期是指药品在规定储存条件下,保持其______和安全性的时间。
答案:有效性三、简答题1. 简述药物的五种主要分布途径。
答案:- 细胞内液- 细胞外液- 组织间隙液- 血浆- 淋巴液2. 解释什么是药物的耐受性,并举例说明。
答案:药物耐受性是指机体对药物作用的敏感性降低,需要增加剂量才能达到相同的疗效。
例如,长期使用镇痛药的患者可能需要逐渐增加剂量才能获得相同的镇痛效果。
3. 为什么需要对药品进行质量控制?答案:药品的质量控制是为了确保药品的安全性、有效性和稳定性,防止不合格药品流入市场,保护消费者的健康。
4. 什么是药物的个体差异,它对药物治疗有何影响?答案:药物的个体差异是指不同个体对同一药物的反应可能存在差异,这可能由遗传、年龄、性别、疾病状态等因素引起。
、单选题1、药物在血浆中与血浆蛋白结合后,下列正确的是 ( D )(A).药物作用增强(B).药物代谢加快C).药物排泄加快(D).暂时失去药理活((E).药物转运加快2、 普鲁卡因青霉素之所以能长效,是因为 ( C )(A)改变了青霉素的化学结构(B)抑制排泄(C)减慢了吸收(D)延缓分解(E)加进了增效剂3、 治疗耐青霉素 G 的金黄色葡萄球菌败血症,可首选 (A ) (A) .苯唑青霉素(B).氨苄青霉素C).羧苄青霉素(D).邻氯青霉素(E).红霉素4、 适用于治疗支原体肺炎的是 ( D ) (A) .庆大霉素(B).二性霉素B (C).氨苄青霉素(D).四环素 (E).氯霉素5、 有关喹诺酮类性质和用途的叙述,错误的是( D )(A) . 萘啶酸为本类药物的第一代,仅用于尿路感染,其作用弱 (B) . 吡哌酸对尿路感染有效外,用于肠道感染及中耳炎 (C) .第三代该类药物的分子中含氟原子(D) . 本类药物可以代替青霉素 G 用于上呼吸道感染 (E) .环丙沙星属于第三代喹诺酮类抗菌药物 6、 应用乙醚麻醉前给予阿托品,其目的是 ( D ) (A) 协助松弛骨骼肌 (B)防止休克(C)解除胃肠道痉挛 (D)减少呼吸道腺体分泌 (E)镇静作用7、 具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是 ( C )(A).甲氧氟烷 (B).硫喷妥钠 (C).氯胺酮(D).r-羟基丁酸 (E).普鲁卡因8、 下列哪一药物较适用于癫癎持续状态 ( E )(A) .巴比妥(B)•阿米妥 (C).苯妥英钠 (D).三聚乙醛 (E).安定9、儿童及青少年患者长期应用抗癫癎药物苯妥英钠时,易发生的副作用是( B )(A).嗜睡 (B).齿龈增生(C).心动过速(D).过敏 (E).记忆力减退10、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是( A )(A) .酚妥拉明 (B).硝酸甘油 (C).利尿酸(D) •酚酞嗪11、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的为哪一种 ( D ) 14、阿糖胞苷的作用原理是 ( D ) (A).分解癌细胞所需要的门冬酰胺 (B).拮抗叶酸(C) .直接抑制 DNA (D).抑制DNA 多聚酶(E)•作用于RNA(E).利血平(A).扩张冠脉(B)•降压 (C).消除恐惧感12、下列降压药最易引起体位性低血压的是 (D).降低心肌耗氧量 ( C )(A).利血平 (B).甲基多巴 C).胍乙啶13、钙拮抗剂的基本作用是 ( D )(D).氢氯噻嗪(E).扩张支气管,改善呼吸 (E).可乐(A).阻断钙的吸收,增加排泄 (B).使钙与蛋白质结合而降低其作用(C).阻止钙离子血细胞内外流 (D).阻止钙离子从体液向细胞内转移 (E).加强钙的吸收15、a.乳浊液b.胶体溶液c.真溶液d.混悬液这四种分散系统,按其分散度的大小,由大至小的顺序是( B )(A) .a>b>c>d (B).c>b>a>d (C).d>a>b>a (D).c>b>d>a (E).b>d>a>c16、不耐高温药品应选用何种最佳灭菌方法( E )(A)热压灭菌法(B)干热灭菌法(C)流通蒸气灭菌法(D)紫外线灭菌法(E).低温间歇灭菌法17、普鲁卡因水溶液的不稳定性是因为()结构易被氧化( B )(A) .酯键(B).苯胺基(C).二乙胺(D).N-乙基(E).苯基18、对口服药品规定检查致病菌以哪一种为代表 ( D )(A ).沙门氏菌(B ).金黄色葡萄球菌 (C ).螨 (D ).大肠杆菌 (E ).溶血性链球菌19、甙类对机体的作用主要取决于 ( C ) (A ).糖 (B ).配糖体 (C )•甙元 (D ).糖杂体 (E ).苷20、哪种能引起耳毒性 ( B ) (A ).卡那霉素(B ).链霉素 (C ).吡嗪酰胺 (D ).异烟肼 (E ).利血平21、 氨茶碱的适应证 ( D ) (A ).原发性高血压(B ).心绞痛 (C ).房性心动过速 (D ).哮喘 (E ).过敏性休克22、 糖皮质激素抗炎作用机制是 ( A )(A ).稳定溶酶体膜 (B ).抑制DNA 的合成 (C ).抑制形成 (D ).抑制细菌 (E ).杀灭细菌23、 氟喹诺酮类抗菌作用机制是 ( B ) (A ).稳定溶酶体膜(B ).抑制DNA 的合成 (C ).抑制形成 (D ).抑制细菌(E ).杀灭细菌24、 防腐剂是 ( E )(A ).盐酸月桂酸铵 (B ).苯甲酸钠(C ).吐温类 (D )•乌拉坦 (E )•尼泊金酯25、 青霉素 G 与普鲁卡因注射液肌内注射的结果是 ( A ) (A ).增加疗效,延长作用 (B ).增加过敏反应的可能性(C ).促进青霉素失效(D ).析出沉淀 (E ).促使普鲁卡因水解失效26、 青霉素G 与酸性注射液配伍的结果是 (C ) (A )•增加疗效,延长作用 (B ).增加过敏反应的可能性 (C ).促进青霉素失效(C ).促进青霉素失效 (D ) •析出沉淀 (E ).促使普鲁卡因水解失效27、 称测某药物的质量时 ( B )(A )•砝码放左盘,药物放右盘(B ).砝码放右盘,药物放左盘 (C )•两者均可 (D ).两者均不可 28、 使用附有游码标尺的天平时 ( B )(A )•砝码放左盘,药物放右盘(B ).砝码放右盘,药物放左盘 (C )•两者均可 (D ).两者均不可29、 用甲醛处理后的肠溶胶囊不能在胃酸中溶解是由于甲醛明胶分子中 ( A )(A )•无氨基有羧基(B ).无羧基有氨基 (C )•两者均有 (D )•两者均无30、 上述肠溶胶囊能在肠液中溶解释药是由于其分子中 ( A )(A )•无氨基有羧基(B ).无羧基有氨基 (C )•两者均有 (D )•两者均无31、 下列哪种药物较适用于癫痫持续状态 ( E )(A )•巴比妥 (B )•阿米妥 (C ).苯妥英钠 (D ).三聚乙醛 (E ).安定 32、儿童及青少年患者长期应用抗癫痫药苯妥英钠,易发生的副作用是( B ) 33、下列降压药最易引起直立性低血压的是 ( C )(C )•胍乙啶 (D )•氢氯噬嗪 (E ) •可乐定34、钙拮抗药的基本作用为 ( D ) (A ).嗜睡 (B ).齿龈增生 (C ).心动过速 (D )•过敏 (E ).记忆力减退 (A )•利血平 (B ).甲基多巴(A )•阻断钙的吸收,增加排泄 (B ).使钙与蛋白结合而降低其作用 (C )•阻止钙离子自细胞内外流(D )•阻止钙离子从体液向细胞内转移(E )•加强钙的吸收35、阿糖胞苷的作用原理是( D )(A)•分解癌细胞所需要的门冬酰胺(B).拮抗叶酸(C).直接抑制DNA (D)•抑制DNA多聚酶(E)•作用于RNA36、苷类对机体的作用主要取决于( C )(A)•糖(B).配糖体(C).苷元(D).糖杂体(E)•苷37、治疗革兰阴性杆菌感染可首选( E )(A)•甲氧氟烷(B).硫喷妥钠(C).氯胺酮(D)• 丫-羟基丁酸(E).丁胺卡那霉素38、治疗耐青霉素 G 的金黄色葡萄球菌败血病可首选 ( A )(A).苯唑青霉素 (B).氨苄青霉素 (C).羧苄青霉素 (D).邻氯青霉素 (E).红霉素 39、下列哪种药物属麻醉药品 ( D )(A) . 巴比妥 (B). 异戊巴比妥 (C). 苯妥英钠 (D). 芬太尼注射液 (E). 安定 40、国家规定毒性中药有 ( D )(A) .25 种 (B).26 种 (C).27 种 (D).28 种 (E).30 种 41、 麻醉药品管理要做到 ( C ) (A).三专管理 (B).四专管理 (C).五专管理(D).双重管理(E)•主管药师管理42、 药物首关效应常发生于哪种给药方式之后( A )(A) . 口服(B).舌下给药 (C).静脉注射 (D).透皮吸收(E).吸入43、 下列哪种毒物属植物性毒物 ( D )(A) . 农药 (B). 化肥 (C). 除草剂 (D). 七叶一枝花 (E). 洗涤剂 44、下列哪项属第三代头孢菌素 ( A )(A) . 菌必治 (B). 头孢呋辛 (C). 氟哌酸 (D). 加替沙星 (E). 氯霉素 45、哪种药物久用能成瘾 ( A )(A).可待因 (B).链霉素 (C).吡嗪酰胺 (D).异烟肼 (E)•乙胺丁醇 46、 助溶剂 ( C )(A).盐酸月桂酸铵 (B).水杨酸 (C).碘化钾 (D).乌拉坦 (E).尼泊金酯 47、 氢化可的松的别名是 ( A )(A).可的索 (B).强的松 (C).甲基强的松龙 (D).曲安奈德 (E).氟美松48、 泼尼松的别名是 ( B ) (A).可的索 (B).强的松(C).甲基强的松龙 (D).曲安奈德 (E).氟美松49、 催化药物S-甲基化反应的重要酶是(A ) (A).巯甲基转移酶 (B).乙醇脱氢酶 (C)•两者均是(D).两者均否50、人体肝内醇氧化代谢生成乙醛的主要酶是 ( B )(A).巯甲基转移酶 (B).乙醇脱氢酶 (C)•两者均是51、人参根头的“芦碗”为 ( A )(A).茎痕 (B).根痕 (C).节痕 (D).皮孔(E).芽痕 52、与白附子属同科植物的药材是 ( B ) (A) .何首乌 (B).天南星 (C).泽泻 (D).香附 53、 夜交藤是下列哪种植物的茎藤 ( D ) (A).大血藤 (B). 土茯苓 (C).钩藤(D).何首乌 54、 冠毛常见于哪科植物 ( D )(A).唇形种(B).旋花科 (C).茄科 (D).菊科 55、小茴香果实横切面中果皮部分,共有油管 ( B ) (A ).8 个 (B ).6 个 (C ).4 个 (D ).9 个 (E ).12 个56、 下面哪种药材又名金铃子 ( C )(A).金樱子 (B).决明子 (C).川楝子 (D).鸦胆子 (E).女贞子 57、 化学成分为齐墩果酸的药材是 ( D )(A).山茱萸 (B).酸枣仁 (C).酸橙 (D).女贞子(E).乌梅 58、 下列哪一种药材不宜用于泌尿道结石症 ( D )(D).两者均否(E).天麻(E).青木香(E).豆科(A).金钱草(B).海金沙(C).萹蓄(D).泽泻(E).车前子59、麝香具有特异强烈香气的成分是( B )(A).麝香醇(B).麝香酮(C)•麝吡啶(D).雄甾烷(E).挥发油1、受体拮抗药的特点是(D )(A).无亲和力,无内在活性(B).有亲和力,有内在活性(C) .有亲和力,有较弱的内在活性(D).有亲和力,无内在活性(E) . 无亲和力,有内在活性2、药物的灭活和消除速度决定了(B )(A). 起效的快慢(B). 作用持续时间(C) .最大效应(D). 后遗效应的大小(E) .不良反应的大小3、阿托品禁用于(A )(A). 青光眼(B). 感染性休克(C).有机磷中毒(D).肠痉挛(E).虹膜睫状体炎4、用氯丙嗪治疗精神病时最常见的不良反应是( E )(A). 体位性低血压(B). 过敏反应(C) .内分泌障碍( D) .消化系统症状(E) .锥体外系反应5、强心苷降低心房纤颤患者的心室率的机制是( E )(A). 降低心室肌自律性(B). 改善心肌缺血状态(C).降低心房肌的血律性(D).降低房室结中的隐匿性传导(E).增加房室结中的隐匿性传导6、可降低双香豆素抗凝作用的药物是( C )(A). 广谱抗生素( B) .阿司匹林(C).苯巴比妥(D).氯贝丁酯(E).保泰松7、在氯霉素的下列不良反应中,哪种可能与它抑制蛋白质的合成有关( D ) (A). 二重感染(B). 灰婴综合症(C). 皮疹等过敏反应(D). 再生障碍性贫血(E). 消化道反应8、抗癌药最常见的严重不良反应是( D )(A). 肝脏损害(B). 神经毒性(C).胃肠道反应(D).抑制骨髓(E).脱发9、下列药物中成瘾性极小的是( B )(A).吗啡(B).喷他佐辛(C).哌替啶(D).可待因(E).安那度10、糖皮质激素与抗生素合用治疗严重感染的目的是( D)(A).增强抗生素的抗菌作用(B).增强机体防御能力(C).拮抗抗生素的某些副作用(D).通过激素的作用缓解症状,度过危险期(E).增强机体应激性12、治疗沙眼衣原体感染应选用( A )(A). 四环素(B). 青霉素(C). 链霉素(D). 庆大霉素(E). 以上都不是13、可诱发心绞痛的降压药是( A)(A). 肼屈嗪(B). 拉贝洛尔(C).可乐定(D).哌唑嗪(E).普萘洛尔14、阿托品不具有的作用是( D )(A). 松弛睫状肌(B) .松弛瞳孔括约肌(C).调节麻痹,视近物不清(D).降低眼内压(E).瞳孔散大15、水杨酸类解热镇痛药的作用特点不包括( D )(A). 能降低发热者的体温(B). 有较强的抗炎作用(C).有较强的抗风湿作用(D).对胃肠绞痛有效(E).久用无成瘾性和耐受性16、流行性脑脊髓膜炎首选 ( E ) (A).SMZ (B).SA (C).SIZ (D).SMD (E).SD 17、氨基苷类抗生素不具有的不良反应是 ( D )(A).耳毒性(B).肾毒性 (C).过敏反应 (D).胃肠道反应 (E).神经肌肉阻断作用18、博来霉素适宜用于 ( D )(A).腮腺癌 (B).肝癌 (C).骨肉瘤 (D).皮肤癌 (E).急性淋巴性白血病19、 高血压伴有心衰者宜选用 (E ) (A). 甲基多巴 (B). 可乐定 (C). 普萘洛尔 20、 有耐青霉素酶作用 ( B )(A). 氨苄西林 (B). 苯唑西林 (C) .两者均有 21、 有抗绿脓杆菌作用 ( D ) (A). 氨苄西林(B). 苯唑西林 (C) .两者均有22、 氢化可的松 ( C ) (A). 诱发或加重感染 (B). 诱发或加重溃疡 23、可乐定 ( D ) (A). 诱发或加重感染(B). 诱发或加重溃疡24、 阿托品与苯肾上腺素(新福林)对眼的作用正确的有 ( B ) (A) .前者兴奋a 受体,后者阻断 M 受体 (B) . 二者都有散瞳的作用 (C) . 两者都有升高眼压的作用 (D) . 两者都有调节麻痹的作用25、 苯巴比妥过量中毒是可应用碳酸氢钠,其原理是 ( A)(A).碱化尿液(B).酸化尿液 (C).促进肾小管的重吸收 (D).降低药物的极性26、下列正确的是 ( D )(A) . 戊巴比妥是速效镇静催眠药 (B) . 本巴比妥是中效镇静催眠药 (C) . 斯可巴比妥是超速效类镇静催眠药 (D) . 异戊巴比妥是中效类镇静催眠药27、根据多巴胺的运动学特点,加用下列哪种药物可以增加疗效( A )29、下列关于各类利尿药对血钾的作用表述正确的是 ( C ) (A) .强效利尿药是通过抑制髓袢皮质部对 CL-的主动重吸收和 Na+的重吸收 (B) .中效利尿药是通过抑制髓袢升支粗段对 CL-的主动重吸收和 Na+的重吸收 (C) .弱效利尿药直接抑制远曲小管和集合管对 Na+、K+的交换(D) .弱效利尿药是通过抑制髓袢升支粗段对 CL-的主动重吸收和 Na+的重吸收30、 下列哪些不是钙拮抗剂在心血管疾病中的应用? ( E )(A).心律失常(B).高血压 (C).心绞痛 (D).心肌梗塞 (E).麻痹31、 全身麻醉前给予患者阿托品 ,其目的是 ( A) (A) . 减少呼吸道腺体分泌 (B) . 预防胃肠痉挛(D).胍乙啶(E).硝普钠(D). 两者均无 (D). 两者均无 (C). 两者都能(D). 两者都不能 (C). 两者都能(D). 两者都不能(A).多巴羧基酶抑制剂 (B).左旋多巴胺28、冬眠合剂是下列哪些药物的组合: (B(A). 度冷丁和异丙嗪 (B). 度冷丁和氯丙嗪(C).不加 (D).右旋多巴胺 )(C). 吗啡和度冷丁 (D). 吗啡和异丙嗪(C) . 增强麻醉效果(D) .预防心血管并发症(E).镇静32、用药剂量过大或药物在体内蓄积过多发生的危害性反应 ( B )(A).副反应 (B).毒性反应(C).后遗效应 (D).停药反应 (E).特异质反应33、停药后血浆药物浓度降低至阈浓度以下时所残存的药理效应(C )(A).副反应 (B).毒性反应(C).后遗效应34、 先天性遗传异常引起对药物的反应( E)(A).副反应 (B).毒性反应(C).后遗效应35、 吗啡的呼吸抑制作用是因为 (B )(A) . 激动丘脑内侧的阿片受体 (B) . 降低呼吸中枢对血液二氧化碳张力的敏感性(C) . 激动中枢盖前核的阿片受体 (D) . 激动脑干的阿片受体 ( E) .激动蓝斑核的阿片受体 36、 有活性的药物是 ( B ) (A). 血浆蛋白结合型药物 (B). 游离型药物37、 暂无活性的药物是 ( A )(A). 血浆蛋白结合型药物 (B). 游离型药物 38、 有首关消除作用的给药途径是 (E ) (A).舌下给药 (B).直肠给药 (C).喷雾给药 39、 对伤寒、副伤寒有效 (A )(A). 氨苄西林 (B). 羧苄西林 (C) .两者均是 40、 主要用于耐药金黄色葡萄球菌感染 ( D )(A). 氨苄西林 (B). 羧苄西林 (C) .两者均是 41、肝素有抗凝的作用,其主要机制是 (B ) (A) . 抑制血小板聚集 (B) .增强抗凝血酶川活性 (C) . 促进纤维蛋白吸附凝血酶 (D) . 抑制因子 X 的激活 (E) .抑制凝血酶原的激活42、 抗利尿激素的作用主要是 ( E ) (A) . 保钠、排钾、保水 (B) . 促进近曲小管对水的重吸收 (C) .提高内髓部集合管对尿素的通透性 (D) .增强髓袢升支粗段对 NaC1的主动重吸收 (E) .促进远曲小管、集合管对水的重吸收 43、 下述患者对氧疗效果最好的是 (D ) (E) .室间隔缺损伴有肺动脉狭窄(D). 停药反应(E). 特异质反应(D).停药反应(E).特异质反应(C). 两者均是 (D). 两者均否 (C). 两者均是(D). 两者均否(D). 静脉给药 (E). 口服给药 (D). 两者均否 (D). 两者均否(A). 氰化物中毒 (B). 心力衰竭 (C). 一氧化碳中毒 (D).外呼吸功能障碍44、毛果芸香碱临床上常用于治疗(B )(A).心动过缓(B).青光眼(C).重症肌无力(D).尿潴留(E).腹气胀45、H1 受体阻断药最适用于( A )(A).皮肤黏膜的超敏反应(B).晕动病(C).神经性皮炎(D).支气管哮喘(E) .过敏性休克46、阿司匹林的药理作用( C )(A).解热镇痛(B).抗炎抗风湿(C).两者均是(D).两者均否47、对乙酰氨基酚的药理作用( A )(A).解热镇痛(B).抗炎抗风湿(C)•两者均是(D)•两者均否1、用链霉素治疗结核病引起耳中毒症状,应采取下列哪一措施( D )(A).换用卡那霉素(B).换用耳毒性小的核糖霉素(C).换用丁胺卡那霉素(D).停用链霉素(E).减低剂量2、下列哪一种抗生素较适用于治疗支原体肺炎( E )(A).庆大霉素(B).两性霉素B (C).氨苄青霉素(D).链霉素(E).四环素3、下列止喘药中,哪一种对心脏影响最轻(D )(A).肾上腺素(B).异丙肾上腺素(C).麻黄碱(D).沙丁胺醇(舒喘灵)(E).氨茶碱4、胃溃疡病人宜选用下列哪种解热镇痛药( D )(A).水杨酸钠(B)•阿司匹林(C).消炎痛(D).吡罗昔康(E).保泰松5、药物首过效应常发生于哪种给药方式之后( A )(A). 口服(B).舌下给药(C).静脉注射(D).透皮吸收(E).吸入6、与利福平同时口服能加速代谢而增强对肝脏毒性(A )(A).异烟肼(B).乙胺丁醇(C)•两者均有(D).两者均无7、致球后视神经炎引起的视野缺损( B )(A).异烟肼(B).乙胺丁醇(C)•两者均有(D).两者均无8、目前引起输血后肝炎的主要肝炎病毒为(C )(A)•甲型肝炎病毒(B)•乙型肝炎病毒(C)•丙型肝炎病毒(D).戊型肝炎病(E).庚型肝炎病毒9、药物在血浆中与血浆蛋白结合后,下列叙述正确的是( D )(A)•药物作用增强(B).药物代谢加快(C).药物排泄加快(D)•暂时失去药理活性(E).药物转运加快10、普鲁卡因青霉素之所以能长效,是因为( C )(A)•改变了青霉素的化学结构(B)抑制排泄(C)减慢了吸收(D).延缓分解(E).加进了增效剂11、有关喹诺酮类性质和用途的叙述,错误的是( D )(A)•萘啶酸为本类药物的第一代,仅用于尿路感染,其作用弱(B).吡哌酸对尿路感染有效外,用于肠道感染及中耳炎(C)•第三代该类药物的分子中均含氟原子(D)•本类药物可以代替青霉素G用于上呼吸道感染(E)•环丙沙星属于第三代喹诺酮类抗菌药物12、应用乙醚麻醉前给予阿托品,其目的是(D )(A)•协助松弛骨骼肌(B).防止休克(C).解除胃肠道痉挛(D)•减少呼吸道腺体分泌(E)•镇静作用13、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是( C )(A)•甲氧氟烷(B).硫喷妥钠(C).氯胺酮(D)• Y ---羟基丁酸(E).普鲁卡因14、下列哪种药物较适用于癫痫持续状态( E )(A)•巴比妥(B)•阿米妥(C).苯妥英钠(D).三聚乙醛(E).安定儿童及青少年患者长期应用抗癫痫病药苯妥英钠易发生的副作用是( B )(A).嗜睡(B).齿龈增生(C).心动过速(D).过敏(E).记忆力减退15、糖皮质激素类抗炎作用的机制是( A )(A)•稳定溶酶体膜(B).抑制DNA的合成C).抑制形成((D)•抑制细菌(E).杀灭细菌16、氟喹诺酮类抗菌作用的机制是( B )(A)•稳定溶酶体膜(B).抑制DNA的合成(C).抑制形成(D).抑制细菌(E).杀灭细菌17、青霉素G 与普鲁卡因注射液肌内注射的结果( A )(A)•增加疗效,延长作用(B).增加过敏反应的可能性(C).促进青霉素失效(D). 析出沉淀(E). 促使普鲁卡因水解失效18、青霉素G 与酸性注射液配伍的结果是( C )(A)•增加疗效,延长作用(B).增加过敏反应的可能性(C).促进青霉素失效(D). 析出沉淀(E). 促使普鲁卡因水解失效二、多选题1、哪几种不是抗结核的第一线药物( AC )(A).卡那霉素(B).链霉素(C).吡嗪酰胺(D).异烟肼(E).利血平2、配制大输液时加活性炭的作用是( ABC )(A).吸附杂质(B).脱色(C).除热源(D).防止溶液变色(E).防止溶液沉淀3、控释制剂的特点是( ABC )(A).药量小(B).给药次数少(C).恒速恒量释放药物(D).疗效差(E)•血药峰值高4、对肝脏有害的药物是( AC )(A).保泰松(B).青霉素(C).异烟肼(D)•维生素C (E).葡萄糖5、能引起高血脂的药物是( AB )(A).噻嗪类利尿药(B).普萘洛尔(C).红霉素(D)•维生素B (E).安妥明6、国家基本药物的特点是( AB )(A).疗效确切(B).毒副反应明确且小(C).价格昂贵(D) •临床上不太常用(E).来源有一定困难7、阿奇霉素的别名是( ABC )(A).阿红霉素(B)•阿奇红霉素(C).氨甲红霉素(D).威霉素(E).罗希红霉素8、影响增溶的因素( ABC )(A) .增溶剂的性质(B) .被增溶物质的性质(C) •增溶剂的HLB值(D) •温度(E) .PH 值9、对耳、肾有毒的药物是( ABC )(A) •卡那霉素(B) .庆大霉素(C) •异烟肼(D) •维生素C(E) •葡萄糖10、能增强免疫的药物是( AB )(A) •胸腺因子D(B) •乌体林斯(C) •维生素B(D) •红霉素( E) •氯贝丁酯11、多柔比星的毒性有( AB )(A) •迟发性心肌损害(B) .非特异性心肌病(C) .胃肠道反应(D) . 蛋白尿(E) . 耳毒性1、新斯的明临床用于(ACDE )(A). 重症肌无力(B). 麻醉前给药(C). 手术后腹胀气与尿潴留(D). 阵发性室上性心动过速(E) . 筒箭毒碱中毒2、去氧肾上腺素扩瞳作用的特点是(ACE )(A). 维持时间短(B). 升高眼内压(C) . 不升高眼内压(D). 引起调节麻痹(E). 不引起调节麻痹3、下列药物为保钾利尿药(ABD )(A). 螺内酯(B). 阿米洛利(C). 呋塞米(D) . 氨苯喋啶(E). 氢氯噻嗪4、对晕动病所致呕吐有效的药物是( ABDE )(A). 苯海拉明(B). 异丙嗪(C). 氯丙嗪(D). 东莨菪碱(E). 美可洛嗪5、药物对肝药酶的影响有( AB )(A). 肝药酶诱导作用(B). 肝药酶抑制作用(C). 减慢作用(D). 拮抗作用6、合并用药的结果有( AD )(A). 诱导作用(B). 拮抗作用(C). 抑制作用(D). 协同作用7、药物代谢的影响因素是( AD )(A).尿液的PH (B).B血液的PH (C).竞争性分泌(D).肾小球的滤国作用8、对毛果芸香碱和毒扁豆碱下列表述正确的是( ABD )(A) . 两者均为缩瞳剂(B) . 都可降低眼压和调节痉挛(C) . 前者是通过抑制胆碱酯酶,后者直接兴奋虹膜括约肌和睫状肌的M 受体(D) . 前者作用较弱,作用时间较短,后者教强而久9、阿托品在抢救有机磷酸酯类中毒中的正确的是( ABCD )(A) . 阻断M 受体,对抗M 受体过度兴奋的一系列症状(B) . 剂量大时,可可阻断N1 受体(C) . 兴奋呼吸中枢(D) . 阿托品应该及早、尽量、反复给药为原则10、下列是肾上腺素的作用的有(ABCD )(A) .兴奋心脏的B 1受体(B) . 收缩皮肤黏膜和腹腔内脏血管(C) . 粗基本代谢(D) . 使收缩压上升11、下列属B受体阻断药的有(ABCD )(A). 心得安(B). 美多心安(C). 心得静(D). 心得舒苯二氮卓类药物的主要用途有:( ABCD )(A). 抗焦虑(B). 镇静催眠(C). 中枢肌松作用(D). 抗惊厥和抗癫癎12、下列关于选用抗癫癎类药物正确的有( ABC )(A). 小剂量开始,渐增(B) .坚持单一用药的原则(C) . 有规律的用药(D) . 可随时停药13、下列属于吗啡的作用的有( ABCD )(A). 镇痛(B). 镇咳(C). 催吐(D). 抑制呼吸14、吗啡与度冷丁说法正确的是( AC )(A). 均为成瘾性药物(B). 吗啡可用于分娩止痛(C). 度冷丁可用于分娩止痛(D). 两者均可用于分娩止痛15、以下属于肾上腺素的临床应用的是( ABCDE )(A).心脏骤停的抢救(B).过敏性休克的抢救(C) . 治疗支气管哮喘性发作(D). 与局麻药配伍(E) . 局部止血16、以下对苯二氮卓类药物的主要用途描述正确的是( ABCDE )(A).抗焦虑(B).镇静催眠(C)•中枢性肌松作用(D) . 抗惊厥(E). 抗癫癎17、以下关于氯丙嗪的作用与用途的描述正确的是( ABCD )(A).抗精神病作用(B).镇吐作用(C).抑制体温调节中枢(D).加强中枢抑制药的作用(E) .以上都不对18、以下哪些药可以抗惊厥( ABCD )(A) .异戊巴比妥,戊巴比妥,苯巴比妥(B) .安定,利眠宁(C).眠尔通(D).水合氯醛,硫酸镁(E) .以上都不对19、以下不可用于抗高血压的是( CE )(A).可乐安,a -甲基多巴(B).美加明,阿芳那特(C) •戊巴比妥,水合氯醛(D).心得安,呱唑嗪(E) .硫酸镁,拉贝洛尔20、以下哪些属于抗高血压药的应用原则( ABCDE )(A) .轻度高血压可适当给予镇静药(B) .中度高血压多采用联合用药(C) .重度高血压必要采用联合用药(D) .高血压急症应选用作用快而强的降压药并采用静脉给药(E) •中度高血压也可选用复方制剂,如复方利血平片21、强效利尿药在临床上可应用于( ABCDE )(A).严重水肿(B).急性肺水肿(C).急性脑水肿(D) .防治急性肾功能衰竭(E).加速毒物排泄22、以下哪些属于抗心率失常药( ACE )(A).奎尼丁,普鲁卡因胺(B).氯丙嗪(C).利多卡因,苯妥英钠(D).戊巴比妥,水合氯醛(E).普萘洛尔23、以下哪些属于强心苷的药理作用( ABDE )(A).加强心肌收缩性(B).减慢窦性频率(C).心室牵颤(D).对心肌电生理特性的影响(E).对心电图的影响24、以下哪些属于强心苷不良反应的是( ABCDE )(A).胃肠道反应(B)•中枢神经系统反应(C).过速型心律失常(D).房室传导阻滞(E).窦性心动过缓19、能引起高血脂的药物是( AB )(A).噻嗪类利尿药(B).心得安(C).红霉素(D)•维生素C (E).安妥明三、是非题1、青霉素类药物遇酸碱易分解,所以不能加到酸、碱性输液中滴注。
临床药学基础知识题
库3-2-10
问题:
[单选,A型题]影响胎盘药物转运的因素包括()
A.绒毛膜的形成
B.绒毛膜数量的增加
C.胎盘循环的建立
D.胎盘成熟度不同
E.胎儿血管与绒毛膜间的厚度
很多因素都可影响药物的扩散速度,包括胎盘两边的药物浓度差,膜的厚度以及扩散面积,子宫以及脐静脉的血流速度;药物的因素包括分子量的大小(小于500道尔顿),高脂溶性,低蛋白结合率,低离解度。
胎盘成熟度会直接影响胎盘膜的厚度。
问题:
[单选,A型题]10个月的小儿用药剂量为成人的()
A.1/18~1/14
B.1/14~1/7
C.17~1/5
D.1/5~1/4
E.14~13
小儿用药剂量的一种方法是按年龄计算:初生~1个月,1/18~1/14成人量;1个月~6个月,1/14~1/7成人量;6个月~1岁,1/7~1/5成人量;1~2岁,1/5~1/4成人量;2~4岁,1/4~1/3成人量;4~6岁,1/7~25成人量;6~9岁,25~1/2成人量;9~14岁,1/2~23成人量;14~18岁,23~1成人量。
问题:
[单选,A型题]治疗三叉神经痛应首选()
A.去痛片
B.卡马西平
C.阿司匹林
D.地西泮
E.吗啡
三叉神经痛是一种在面部三叉神经分布区内反复发作的阵发性剧烈神经痛。
三叉神经痛是神经外科、神经内科常见病之一。
该病的特点是;在头面部三叉神经分布区域内,出现聚发、骤停、闪电样、刀割样、烧灼样、顽固性、难以忍受的剧烈性疼痛。
三叉神经痛的药物治疗首选卡马西乎(carbamazepine),主要作用于脑干网状结构一丘脑系统,可抑制三叉神经系统(脊核-丘脑)的病理性多神经源反射。
是目前公认的治疗三叉神经痛最好的药物。
开始每日2次,以后可每日3次。
每日0.2~0.6g,分2~3次服用,每日极量1.2g。
服药24~48小时后即有镇痛效果。
各人对耐受量不同,须不断调整,找出最小维持量。
其次选用苯妥英钠,基于有人认为三叉神经痛是一种周围癫痫样电发放,苯妥英钠对突触传导明显抑制,亦有人指出可提高痛阈,因而广为临床使用。
开始服100mg,每日2~3次,无效时可每日增加25~50mg,最大量可达400mgd。
其他药物:如氯硝安定、大剂量维生素B1。
神经阻滞药物如可乐定也可以治疗三叉神经痛。
止痛药如对乙酰氢基酚、曲马多、强痛定及吗啡,在一定程度上可缓解疼痛。
出处:辽宁11选5 ;
问题:
[单选,A型题]应用全胃肠外营养时,氮和热量之比应为()
A.1:(50~80)kcal
B.1:(100~120)kcal
C.1:(150~200)kcal
D.1:(210~240)kcal
E.1:250kcal以上
每日人体所需的能量由食物供给。
禁食24小时后,肝糖原即被耗尽,于是体内葡萄糖的来源转由体内蛋白质的糖异生所供给,每日约耗损75g蛋白质。
在禁食早期如果每日从静脉给予葡萄糖能够明显地减少蛋白质的糖异生,节约蛋白质。
此外补给葡萄糖还能防止脂肪分解产生酮症。
长期的肠外营养及高渗性营养液应采用中性静脉插管,24小时连续滴注。
每日营养液要求:供氮0.14~0.16gkg,热量96~134kJkg(24~32kcalkg),氮(g)和热量之比为1:628~837kJ(1:150~200kcal),适量电解质、维生素和微量元素,钾氮比为5mmol:lg,全胃肠外营养液中必需氨基酸和非必需氨基酸的比例一般应为1:2。
问题:
[单选,A型题]40岁中年男子在支气管镜检查前服用咪达唑仑,检查结束后,服用氟马西尼恢复正常状态。
氟马西尼属于()
A.抗惊厥类药物
B.苯二氮卓类拮抗药
C.糖皮质激素
D.升压药
E.呼吸兴奋剂
氟马西尼为苯二氮卓类(BDZ)选择性拮抗药。
本品作用于脑BDZ受体,阻滞BDZ受体而并不产生BDZ药物的作用。
问题:
[单选,A型题]下列哪一药物不属于麻醉药品()
A.阿芬太尼
B.地芬诺辛
C.美他佐辛
D.羟考酮
E.硫喷妥钠
麻醉药品是指连续使用后易产生依赖性,能成瘾癖的镇痛药品。
该类药包括:阿片类、可待因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其他易成瘾的药品。
麻醉药是指用于麻醉的药物。
根据作用及给药方式的不同,麻醉药可分为全身麻醉药和局部麻醉药两大类。
全身麻醉药被吸收后,作用于中枢神经系统,使机体受到广泛抑制,引起意识、感觉和反射消失及骨骼肌松弛,如吸入麻醉药:乙醚、氟烷、一氧化二氮;静脉麻醉药:硫喷妥钠、氯胺酮、依托咪酯、羟丁酸钠等。
局部麻醉药应用于局部,使局部发生感觉和痛觉消失的效果,如普鲁卡因、丁卡因、利多卡因、布比卡因等。
问题:
[单选,A型题]男,10岁,右足底被铁锈钉刺伤10天,突然出现张口困难,继之出现苦笑面容,角弓反
张,声响及触碰病人可诱发上述症状,病人神志清楚,不发热。
该病人属于()
A.革兰染色阴性大肠杆菌引起的败血症
B.革兰染色阴性厌氧拟杆菌引起的脓血症
C.革兰染色阳性厌氧芽孢杆菌引起的毒血症
D.革兰染色阳性梭形芽孢杆菌引起的脓毒血症
E.革兰染色阴性变形杆菌引起的菌血症
根据该病人典型的临床表现可诊断为破伤风,破伤风杆菌为革兰染色阳性厌氧芽孢杆菌。
破伤风为毒血症,破伤风杆菌并不进入血液循环。
治疗包括:①伤口处理,清创消毒,3%双氧水或1:4000高锰酸钾液湿敷。
②抗毒素治疗:破伤风抗毒素(TAT)1万~10万U,一次性静滴,幼儿1500~10000U,一次性静滴;破伤风免疫球蛋白(TIG)-次3000U肌注,分3等份肌注3个部位。
③抗生素治
疗:可选用青霉素、红霉素、四环素。
④控制痉挛:地西泮:成人2~8mgkg,分次静滴,儿童0.5~mgkg,分次静滴;其他如苯巴比妥钠、氯丙嗪、水合氯醛亦可选用。
问题:
[单选,A型题]2010年卫医管发(2010)出台了《医院处方点评管理规范(试行)》,下列哪个叙述是错误的()
A.处方点评是对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性进行评价
B.处方点评专家组由医院药学、临床医学、临床微生物学、医疗管理等多学科专家组成
C.二级及以上医院处方点评工作小组成员应当具有中级以上药学专业技术职务任职资格
D.门急诊处方的抽样率不应少于总处方量的1‰,且每月点评处方绝对数不应少于100张;病房(区)医嘱单的抽样率(按出院病历数计)不应少于1%,且每月点评出院病历绝对数不应少于30份
E.一个考核周期内10次以上开具不合理处方的医师,应当认定为医师定期考核不合格,离岗参加培训
《医院处方点评管理规范(试行)》第二条:处方点评是根据相关法规、技术规范,对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性(用药适应证、药物选择、给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍禁忌等)进行评价,发现存在或潜在的问题,制定并实施干预和改进措施,促进临床药物合理应用的过程。
第六条:医院应当根据本医院的性质、功能、任务、科室设置等情况,在药物与治疗学委员会(组)下建立由医院药学、临床医学、临床微生物学、医疗管理等多学科专家组成的处方点评专家组,为处方点评工作提供专业技术咨询。
第七条:医院药学部门成立处方点评工作小组,负责处方点评的具体工作。
第八条:处方点评工作小组成员应当具备以下条件:具有较丰富的临床用药经验和合理用药知识,具备相应的专业技术任职资格,二级及以上医院处方点评工作小组成员应当具有中级以上药学专业技术职务任职资格,其他医院处方点评工作小组成员应当具有药师以上
药学专业技术职务任职资格。
第九条:医院药学部门应当会同医疗管理部门,根据医院诊疗科目、科室设置、技术水平、诊疗量等实际情况,确定具体抽样方法和抽样率,其中门急诊处方的抽样率不应少于总处方量的1‰,且每月点评处方绝对数不应少于100张;病房(区)医嘱单的抽样率(按出院病历数计)不应少于1%,且每月点评出院病历绝对数不应少于30份。
第十一条:三级以上医院应当逐步建立健全专项处方点评制度。
专项处方点评是医院根据药事管理和药物临床应用管理的现状和存在问题,确定点评的范围和内容,对特定的药物或特定疾病的药物(如国家基本药物、血液制品、中药注射剂、肠外营养制剂、抗菌药物、辅助治疗药物、激素等临床使用及超说明书用药、肿瘤患者和围手术期用药等)使用情况进行的处方点评。
第二十五条:卫生行政部门和医院应当对开具不合理处方的医师,采取教育培训、批评等措施;对于开具超常处方的医师按照《处方管理办法》的规定予以处理;一个考核周期内5次以上开具不合理处方的医师,应当认定为医师定期考核不合格,离岗参加培训;对患者造成严重损害的,卫生行政部门应当按照相关法律、法规、规章给予相应处罚。