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骨代谢标志物名词解释骨代谢标志物是用来衡量人体骨骼状况的生化指标，血清中骨代谢标志物发生变化时，正常骨骼状况可能会发生变化。
它们是由一组特定的生化指标组成，包括骨碱性磷酸酶（BALP）、碱性磷酸酶（ALP）、谷氨酰胺转换酶（GCT）、酸性磷酸酶（ALP）、胱抑素C（CIC）、钙和磷。
碱性磷酸酶（ALP）是一种骨代谢标志物，它可以反映人体骨骼状况，它是一种检测血液中软骨和骨组织代谢活性的指标。
血清中ALP的水平可以反应骨骼系统健康状况，因为它可以反映软骨和骨组织中代谢活动的情况。
正常情况下，ALP的水平较低，患有骨骼系统疾病的患者会显示血清ALP升高的情况。
骨碱性磷酸酶（BALP）是另一种骨代谢标志物，它也是衡量骨骼功能的指标。
BALP是一种检测骨中磷酸酶的指标，它可以检测到早期的骨病变，因为它可以检测到激素的变化。
BALP通常会在有骨病症时升高，这是由于疾病引起的骨溶解或骨吸收导致。
谷氨酰胺转换酶（GCT）也是一种骨代谢标志物，它可以用来衡量骨组织中谷氨酰胺的水平，因为谷氨酰胺是骨组织形成和更新的必需物质。
GCT水平在发生骨病变时会显著增加，这是因为骨组织分解时，会产生大量谷氨酰胺，从而导致GCT水平的升高。
酸性磷酸酶（ALP）也是一种骨代谢标志物，它可以用来衡量血清中的磷酸酶水平，因为它可以指示骨骼活性是否增强。
ALP会在成骨细胞分解或不正常代谢时升高，这表明骨骼活性有所增加，可能会导致骨骼疾病。
胱抑素C（CIC）是另一种骨代谢标志物，它可以用来衡量血清中的胱抑素C水平，这些指标可以反映骨骼功能的状况。
正常情况下，胱抑素C水平较低，当发生像骨质疏松症这样的疾病时，CIC的水平会显著增加。
最后，钙和磷也是一种重要的骨代谢指标，它们可以衡量血清中的钙和磷水平，可以用来指示骨骼功能的情况。
钙是骨骼结构的主要成分，磷是骨骼代谢过程中所需的重要元素。
当骨骼疾病发生时，血清中的钙和磷会显著减少，因此钙和磷也可以作为骨骼状况的重要指标。
骨代谢标志物1.一般生化标志物如：血尿钙、磷、镁2.骨代谢调控激素1）维生素D及其代谢产物维生素D的作用：①促进小肠对钙磷的吸收，②促进肾小管钙磷重吸收，③促进骨钙动员到循环中，④促进钙盐在骨基质内沉积。
25羟维生素D（25(OH)D）半衰期21天，是维生素D 在体内的主要储存形式；1,25二羟维生素D（1,25(OH)2D）是25(OH)D经过1α羟化酶羟化后的产物，是最具活性的维生素D代谢产物，但半衰期只有4～6小时，且血中浓度仅为25(OH)D的千分之一。
因此临床上常用25(OH)D来反应人体维生素D的营养状态。
2）甲状旁腺素（PTH）PTH的生理功能：①在肾脏增加尿钙重吸收、抑制尿磷重吸收并调节维生素D在肾脏的活化和代谢，②既刺激骨形成也刺激骨吸收，但刺激骨吸收占主导地位。
PTH易受生理节律及进餐状态的影响，应在过夜空腹状态下检测。
3）成纤维生长因子23（FGF23）FGF23是一种由骨细胞分泌的磷调节激素，作用：①减少近端肾小管对磷的重吸收，增加尿磷排泄，②抑制1,25(OH)2D的合成并增加其代谢，从而减少肠道对磷的吸收。
3.骨转化标志物（BTMs）包括：骨形成标志物、骨吸收标志物1）骨形成标志物成骨细胞中含有大量Ⅰ型前胶原，成骨时被分泌到细胞外，裂解为Ⅰ型前胶原N端肽（P1NP）、Ⅰ型前胶原C端肽（P1CP）、Ⅰ型胶原。
Ⅰ型胶原被组装在类骨质中，钙磷沉积其中形成羟基磷灰石（即类骨质的矿化）；P1NP及P1CP作为代谢产物进入血尿中，及临床上检测的反应骨形成的标志物。
骨特异性碱性磷酸酶（bALP）由成骨细胞分泌，肝功能正常人，来源于骨骼及肝脏的ALP各占总ALP的一半，当bALP生高时，总ALP也相应升高，故总ALP也可反映骨形成的状态。
骨钙素（OC）产生较晚，在成骨细胞合成类骨质时释放到细胞外骨基质，同时破骨时OC也会生高，故其事反应骨转化水平的总和指标。
骨钙素的大N端片段比OC全片更稳定，敏感性及重复性更佳。
ⅰ型胶原羧基端交联肽(ctxⅰ) 骨代谢意义
ⅰ型胶原羧基端交联肽（ctxⅰ）是一种血清标志物，用于评
估骨代谢活动和骨重建的速度。
它是通过血液中骨重建过程中的骨吸收阶段释放出来的溶解性蛋白质产物。
骨是一个活动的组织，不断经历骨吸收和骨重建过程。
在骨吸收阶段，破坏骨组织的细胞释放一些酶和蛋白质，其中包括ⅰ型胶原羧基端交联肽。
这些物质进入血液循环后，可以用作评估骨重建过程中骨吸收的程度和速度的指标。
在骨代谢紊乱或骨疾病中，如骨质疏松症、骨转移瘤等，骨吸收通常会增加。
因此，通过测量血液中的ctxⅰ水平，可以评
估骨吸收的速度和程度，帮助医生了解患者的骨健康状况，并做出相应的治疗决策。
此外，ctxⅰ的测量结果还可以用于监测骨质疏松症治疗的疗效。
如果治疗有效，骨吸收过程会减少，ctxⅰ水平也会降低。
总之，ⅰ型胶原羧基端交联肽作为一种血清标志物，在骨代谢疾病的诊断和治疗中具有重要的意义。
它可以帮助医生评估骨吸收的程度和速度，监测治疗的疗效，为患者提供更好的骨健康管理。
不同胎龄新生儿骨代谢血清标志物及IGF-I检测孙瑞;王鉴【期刊名称】《贵阳医学院学报》【年(卷),期】2016(041)002【摘要】目的:探讨不同胎龄新生儿出生后1h、7d及3月时的骨生化代谢标志物及胰岛素样生长因子-1(IGF-1)的变化及趋势.方法:早产儿及足月儿共125例,根据胎龄分为早期早产儿组32例、晚期早产儿组46例及足月儿组47例,分别于生后1h、7d及3月时抽取空腹静脉血4 mL,检测血清钙(Ca)、磷(P)、维生素D3(VitD3)、骨源性碱性磷酸酶(BAP)及IGF-1.结果:3组新生儿血清VitD3、Ca水平,随胎龄及日龄增加而升高,差异有统计学意义(P＜0.05);2组早产儿血清IGF-1水平随胎龄、日龄增加而升高,差异有统计学意义(P＜0.05);各年龄段3组新生儿血清BAP水平差异有统计学意义(P＜0.05),随日龄增加,晚期早产儿组及足月儿组BAP 水平差异有统计学意义(P＜0.05);随日龄增加,3组新生儿血清P水平差异有统计学意义(P＜0.05);出生后3月时各组新生儿VitD3、Ca、IGF-1水平达到正常值.结论:早产及足月产新生儿血清VitD3及血清Ca水平随胎龄及日龄增加而升高,早产儿血清IGF-1水平随出生后日龄增加而升高;出生后3月时早产和足月产新生儿血清VitD3、Ca及IGF-1水平达到正常值.【总页数】5页(P170-174)【作者】孙瑞;王鉴【作者单位】贵州医科大学附院新生儿科,贵州贵阳550004;贵州医科大学附院新生儿科,贵州贵阳550004【正文语种】中文【中图分类】R725.895【相关文献】1.新生儿缺氧缺血性脑病血清IGF-I、NPY和CGRP水平检测的临床意义 [J], 盛红2.不同胎龄新生儿血清ALP、OC检测的临床意义 [J], 张燕;黄利红3.不同胎龄新生儿血清骨钙素的检测 [J], 苏赞彩;陈铭珍;许逢明;周毅虹4.不同胎龄新生儿血清N端C型利钠尿肽前体和成骨标志物表达及意义 [J], 皮亚雷;张亚男;张会丰;阎雪5.252例新生儿血清骨代谢标志物与生长指标的相关性研究 [J], 盛优静;李阳;孙春涛;杨霞;王雪娟因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
诊断骨质疏松症，请抽血检测骨代谢标志物中国中医科学院西苑医院检验科赵立铭人体骨骼的化学成分是：有机物（约占三分之一）、矿物质（约占三分之二）和水。
有机物包括骨蛋白、胶原纤维、酶类、硫酸软骨素等，它们促进骨骼生长、修复骨组织、供给骨营养、连接和支持骨细胞以及参与骨骼的新陈代谢。
矿物质以钙离子含量最多，磷次之，钙和磷以结晶方式排列成行，使骨骼具有一定的强度和韧性，起到支架的作用。
水分是骨组织生长、发育、代谢的介质。
人体骨骼的结构与其他结缔组织基本相似，也由细胞、纤维和基质构成，骨组织即为骨纤维和相关的骨细胞（成骨细胞、破骨细胞、骨细胞）构成。
其中成骨细胞来源于间叶细胞，产生骨的有机成分；成骨细胞不断矿化形成骨细胞，骨细胞产生骨的无机成份（矿物质）；破骨细胞来源于造血系统，作用于骨吸收。
骨细胞与骨细胞间称骨基质。
骨组织的结构呈板层状，骨细胞散在骨板内或骨板间。
骨质疏松症( osteopero sis, OP)，是一种全身骨代谢障碍的疾病。
其实质为骨组织结构受损，骨矿成份比例减少从而导致骨脆性增加、骨强度降低、骨折风险增高。
骨质疏松症早期没有明显的症状，往往由于疼痛（腰背部常见）或骨折就诊时才发现患有骨质疏松症，此时骨质疏松症已很严重。
因此，骨质疏松症应早发现、早预防、早诊断、早治疗。
骨质疏松症分原发性、继发性和特发性骨质疏松症。
●原发性骨质疏松症：随着年龄的增长而发生的一种退行性病变，占90% ,又分为Ⅰ型和Ⅱ型。
Ⅰ型: 绝经后妇女由于雌激素水平下降, 骨形成虽快, 但破骨更快,属高转换型；Ⅱ型: 老年人骨形成渐趋缓慢，但骨量丢失也缓慢, 属低转换型。
绝经的妇女大约历时5～10年以后, 伴着年龄递增也进入老年性骨质疏松症。
●继发性骨质疏松症：由其他疾病或药物等因素所诱发的骨质疏松症。
如：柯兴综合征、糖尿病、性功能减退、甲状腺功能亢进、肾性骨病、长期应用肾上腺皮质激素、肝素、抗癫痫药物以及酒精中毒、风湿病、类风湿病、太空失重状态等。
骨代谢生化标志物临床应用指南（第一版修改稿）中华医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会前言骨代谢生化标志物是从血液、尿液中可检测出的骨代谢产物及骨骼调控的相关激素，可反应骨代谢状态，对代谢性骨病的诊断、治疗以及疗效评价等具有明确的指导作用。
随着临床研究的深入和检测方法的进步，骨代谢生化标志物的临床应用日益广泛。
然而在实际应用中，对如何选择合适的标志物、实验室检测方法标化、参考值制定、临床意义解读等，还存在较大差别，亟需规范。
因此，中华医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会制定本指南，现予以公布。
骨骼是具有代谢活跃的器官，与全身其他器官系统一样，具有生长发育、衰老、病损等生命现象。
在这些过程中，骨骼将会受到多种调控激素或疾病因素的影响，呈现出骨骼代谢改变，从而导致骨骼形态、结构等物理学变化，在临床上表现出各种状态下的不同特征。
骨组织、细胞在代谢过程中存在许多代谢产物，这些代谢产物将会在骨组织局部、体液中呈不同浓度的分布，它们不但影响骨组织的塑建与重建，也会对骨骼的各种调控激素进行反馈调节，以此维持骨代谢平衡。
目前，临床上可以通过检测血液、尿液中骨代谢产物及骨骼调控激素等多种生化标志，来推断骨骼的各种代谢状态。
这些可被检测的各种生化标志物，统称为骨代谢生化标志物以及骨代谢标志物。
骨代谢标志物可大致分类为以下三类：一般生化标志物、骨代谢调控激素和骨转换标志物（Bone turnover markers BTMs）。
一般生化标志物主要指血、尿钙磷镁等；骨代谢调控激素主要包括维生素D 及其代谢产物、甲状旁腺素和成纤维生长因子23（Fiberblast growth factor 23，FGF23，又可称为排磷因子和排磷素）等；BTMs则是指在血、尿中检测出的反应骨细胞活动和骨基质代谢的生化产物，通常分为骨形成标志物和骨吸收标志物两类，前者代表骨细胞活动及骨形成状态，后者代表破骨细胞活动及骨吸收状态。
本指南依据国内外已发表的研究，通过对证据进行质量分级给出推荐，用以指导骨代谢指标的检测、结果解读以及在代谢性骨病诊治中的应用。
骨代谢标志物金标准
骨代谢标志物是衡量骨骼健康和骨代谢情况的指标。
常见的骨代谢标志物包括：
1. 钙（Ca）：血清钙水平可以反映体内钙的代谢状态，低钙
血症可能与骨质疏松相关。
2. 磷（P）：血清磷水平与骨代谢有关，低磷血症可能与骨质
疏松相关。
3. 碱性磷酸酶（ALP）：是一种酶类，参与骨骼和牙齿的形成和重建，在骨骼疾病中常有异常升高。
4. 降钙素（CT）：CT是甲状旁腺分泌的一种激素，可调节血
清钙磷浓度平衡。
高CT水平可能提示甲状旁腺功能亢进，可
能引起骨质疏松。
5. 骨密度（BMD）：通过X射线吸收法或其他方法测量骨骼
中钙盐含量，是评估骨质疏松程度最常用的指标。
BMD越低，骨质疏松风险越高。
6. 骨胶原背景抑制物（CTX）：CTX是骨胶原的降解产物，
其浓度升高与骨质疏松风险增加相关。
请注意，不同实验室和医疗机构可能会有不同的正常范围和参考值，具体的金标准会因实验室和机构而异。
因此，在解读骨
代谢标志物结果时，最好依据具体的参考范围和医生的指导进行评估。
骨转换生化标志物临床应用指南一、背景介绍骨转换生化标志物是指在骨代谢过程中产生的一类生化分子，包括骨形成标志物和骨吸收标志物。
随着人们对骨代谢的认识不断深入，临床应用中越来越多地使用这些生化标志物来评估骨代谢状态。
二、骨形成标志物1.碱性磷酸酶（ALP）ALP是一种广泛存在于人体组织中的酶类，其中肝脏和肠道是主要来源。
但在成骨细胞和破骨细胞中也能分泌出ALP，因此在评估骨代谢状态时常用作一种辅助指标。
2.前胶原Ⅰ型氨基端前肽（PINP）PINP是在胶原合成过程中产生的前体蛋白，在成骨细胞分泌到外部基质后被剪切为单体蛋白。
因此，PINP水平可反映出新生的胶原合成量，即反映出了新生成的骨量。
3.卟啉（Pyr）卟啉是一种由破坏红血球而产生的代谢产物，在骨吸收过程中由破骨细胞释放。
因此，血液中卟啉的水平可反映出骨吸收的程度。
三、骨吸收标志物1.尿胶原Ⅰ型交联肽（NTX）NTX是在胶原分解过程中产生的代谢产物，主要由破骨细胞释放。
因此，尿液中NTX水平可反映出骨吸收的程度。
2.血清钙调素（sCTX）sCTX是一种由破坏胶原而产生的代谢产物，在骨吸收过程中由破骨细胞释放。
因此，血清中sCTX的水平可反映出骨吸收的程度。
3.血清碱性磷酸酶同工酶5b（TRACP-5b）TRACP-5b是一种在破骨细胞分泌到外部基质中并参与去除无机盐的蛋白质。
因此，血清中TRACP-5b水平可反映出破骨细胞活性和骨吸收状态。
四、临床应用指南1.评估骨质疏松症骨转换生化标志物的水平可以用来评估骨质疏松症的程度和进展。
例如，血清中sCTX和尿液中NTX的水平可用来评估骨吸收状态，而血清中PINP的水平则可用来评估骨形成状态。
2.监测治疗效果在治疗骨质疏松症时，常常需要监测治疗效果。
通过监测骨转换生化标志物的水平，可以了解治疗是否有效。
例如，在使用抗骨吸收药物时，血清中sCTX和尿液中NTX的水平应该降低；而在使用促进骨形成药物时，血清中PINP的水平应该升高。
