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工艺验证方案与验证报告合同甲方（委托方）：_____________________________________地址：_____________________________________________联系电话：__________________________________________法定代表人：_______________________________________乙方（承办方）：_____________________________________地址：_____________________________________________联系电话：__________________________________________法定代表人：_______________________________________为了确保甲方产品生产工艺的可靠性和稳定性，保障产品质量符合相关法律法规和标准要求，甲乙双方根据《中华人民共和国合同法》及相关法规，达成以下工艺验证方案与验证报告合同条款：一、合同目的1.1 本合同旨在通过乙方提供的工艺验证方案与验证报告，确保甲方生产工艺的合规性、可控性和稳定性，降低生产过程中的质量风险，保证产品质量一致性。
二、验证方案内容2.1 验证范围：-验证的生产工艺范围包括：____________________（具体描述工艺范围、设备、流程等）；-验证对象为甲方的产品批次或特定工艺流程，具体内容应由甲方确定。
2.2 验证目标：-通过验证确保甲方工艺流程符合规定的操作规范，工艺参数符合既定标准；-确保产品批次间的一致性和稳定性，验证工艺能可靠生产出符合质量标准的产品。
2.3 验证内容：-验证工艺参数的合理性，包括温度、时间、压力、速度等关键参数的确认；-设备验证，确保所使用设备的性能稳定，并与生产工艺要求匹配；-材料验证，确保原材料的来源、成分、规格符合生产工艺要求；-生产环境验证，确保环境条件（如湿度、洁净度等）符合生产规范。
工艺验证方案引言工艺验证是一项重要的质量控制活动，旨在确保产品在生产过程中能够达到所需的质量标准。
本文将介绍一个典型的工艺验证方案，以帮助企业确保其产品的工艺及过程稳定性。
一、背景1.1 公司介绍本公司是一家制造业企业，专注于生产高质量的产品。
为了提高产品质量，我们意识到有必要进行工艺验证以确保生产过程的稳定性和一致性。
1.2 目标通过工艺验证，我们的目标是验证我们的生产工艺是否能够稳定地提供满足产品规格要求的产品，以确保客户满意度并提高市场竞争力。
二、工艺验证方案2.1 工艺验证范围我们选择了最具代表性的产品作为工艺验证的对象。
在此方案中，我们将关注以下几个方面的验证：- 原材料的质量控制- 制造过程参数的控制- 检测和测试方法的准确性和可重复性- 变化因素的影响2.2 工艺验证流程下面是我们的工艺验证流程的基本步骤：步骤 1：确定验证目标我们首先需要确定验证目标，明确我们的目标是什么，我们需要验证哪些方面的工艺。
这将帮助我们在后续步骤中选择适当的方法和指标来衡量和评估。
步骤 2：收集数据通过收集和记录相关数据，我们可以获得对工艺过程的详细了解。
这些数据可以来源于生产记录、质量控制记录、原材料检验结果等。
步骤 3：分析数据通过对收集的数据进行统计和分析，我们可以评估工艺过程的稳定性和一致性。
例如，我们可以使用均值和标准差等统计指标，来评估某一过程参数的变化情况。
步骤 4：制定控制方案根据数据分析的结果，我们可以制定适当的控制方案，以确保工艺过程能够在所需的规格范围内保持稳定。
这可能涉及到调整工艺参数、加强原材料的质量控制、改进检测方法等。
步骤 5：实施控制方案在实施控制方案之前，我们需要进行一系列的验证实验，以确保控制方案的有效性和可行性。
这些实验可能包括小批量生产、工艺参数的调整等。
一旦验证成功，我们可以将控制方案推广到全面生产环境中。
步骤 6：持续改进工艺验证不是一次性的活动，而是一个持续改进的过程。
片剂工艺验证方案及报告一、项目背景咱们得明确一下背景。
这批片剂产品，是公司新研发的，针对的是市场需求，前景广阔。
但是，新产品就意味着新工艺，咱们得验证一下这个工艺的可行性、稳定性和重现性。
二、工艺流程1.原料准备原料这东西，得讲究质量。
咱们先对原料进行检验，确保符合标准。
然后，进行预处理，包括粉碎、过筛等，保证原料的细度和均匀度。
2.混合混合是关键步骤。
咱们采用高速混合机，确保物料混合均匀。
同时，控制好混合时间和温度，防止物料过度混合或者干燥。
3.制粒制粒这批片剂，得先制粒。
制粒过程中，要注意控制好颗粒的大小、形状和均匀度。
采用合适的制粒设备，确保颗粒质量。
4.干燥颗粒制好了，得干燥。
选用合适的干燥设备，控制好干燥温度和时间，保证颗粒的含水量达到标准。
5.压片压片这步，讲究的就是压力和速度。
选用合适的压片机，调整好压力和速度，确保片剂的形状、大小和硬度符合要求。
6.包衣包衣是为了保护片剂，提高稳定性。
选用合适的包衣材料和设备，控制好包衣厚度和均匀度。
7.质量检验每一步都得检验，确保产品质量。
从原料到成品，每个环节都要严格把关。
三、验证方案1.验证目的验证这个工艺，主要是为了确认工艺的可行性、稳定性和重现性，确保产品质量。
2.验证方法（1）原料检验：按照原料质量标准进行检验，确保合格。
（2）过程控制：对每个工艺环节进行监控，记录数据，分析问题。
（3）成品检验：按照成品质量标准进行检验，确保合格。
3.验证过程（1）小试：先进行小规模试验，摸索工艺参数，找出最佳条件。
（2）中试：在小试的基础上，进行中试，验证工艺的稳定性。
（3）生产验证：在生产线上进行验证，确保工艺在大规模生产中的可行性。
四、验证结果与分析1.验证结果经过验证，原料、过程和成品均符合质量标准，工艺稳定可靠。
2.结果分析（1）原料检验合格，说明原料质量稳定。
（2）过程控制数据表明，工艺参数设置合理，操作过程稳定。
（3）成品检验合格，说明产品质量达到预期目标。
生产工艺验证方案及报告一、方案1.目标：验证生产工艺的可行性、合理性和稳定性，确保产品的质量和性能满足设计要求。
2.研究内容：(1)工艺流程验证：验证工艺流程中每一步骤的可行性和合理性，包括原材料选取、加工工艺、装配工艺等。
(2)设备验证：验证所使用的生产设备的性能和可靠性，确认设备是否能够满足生产需求。
(3)工艺参数验证：验证工艺参数的设定是否合理，并通过实际生产过程中的观察和测试，确定最优参数。
(4)质量控制验证：验证质量控制措施的有效性，包括检测工艺、纠正措施等。
(5)生产线验证：验证整个生产线的协调性和稳定性，确保每个环节的衔接和协同工作。
3.实施步骤：(1)制定验证计划：明确验证的范围、内容、方法和进度计划，并确定所需资源。
(2)准备实施条件：确保所需原材料、设备和测试仪器的可用性和准备就绪。
(3)数据采集与分析：通过实际生产过程中的观察和测试，收集数据，并进行分析和评估。
(4)结果总结与报告：总结验证结果，编写验证报告，包括问题及原因分析、改进措施等。
4.验证要求：(1)结果准确：验证结果应准确反映实际生产情况，不得做虚假记录或隐瞒问题。
(2)改进措施：对于存在的问题，应提出具体的改进措施，并制定实施计划。
(3)评估可行性：对于提出的改进措施，要评估其可行性，并确定实施的优先级。
(4)客观评价：验证报告应客观、全面、准确地评价生产工艺的可行性、合理性和稳定性。
二、报告1.验证目标：本次生产工艺验证的目标是确保产品的质量和性能满足设计要求，并通过优化工艺流程和改进措施，提高生产效率和降低成本。
2.验证范围：本次验证将以生产线的一款产品为研究对象，验证其从原材料选取到最终成品的整个生产工艺的可行性、合理性和稳定性。
3.实施步骤：(1)制定验证计划：本次验证计划包括验证的具体内容、方法和进度计划，并确定所需资源。
(2)准备实施条件：确保所需原材料、设备和测试仪器的可用性和准备就绪。
(3)数据采集与分析：通过实际生产过程中的观察和测试，收集数据，并进行分析和评估。
工艺验证方案(范例)工艺验证是一种用于验证生产过程的有效性和一致性的方法。
下面是一个工艺验证方案的范例：1. 目标和目的：- 目标：验证生产工艺的有效性和一致性。
- 目的：确保生产过程能够按照规定的要求生产出符合质量标准的产品。
2. 范围：- 选择一个代表性的生产批次进行验证。
- 验证包括所有关键工艺步骤和相关设备。
3. 测试计划：- 设计测试计划，明确测试的目的、方法和步骤。
- 确定测试的时间和地点。
- 制定测试的样本数量和选择标准。
4. 测试方法：- 根据产品规格书和工艺文件，确定关键工艺参数和限制要求。
- 使用适当的测试方法和设备，对关键工艺参数进行测量和记录。
- 对测试结果进行统计分析，评估工艺的有效性和一致性。
5. 数据分析：- 对测试结果进行数据分析，包括平均值、标准差、偏差等统计指标。
- 比较测试结果与规定的限制要求，评估工艺的合格性。
- 根据数据分析结果，确定是否需要调整工艺参数或改进工艺流程。
6. 结果和结论：- 根据数据分析结果，得出工艺验证的结论。
- 如果工艺验证结果符合规定的限制要求，确认工艺的有效性和一致性。
- 如果工艺验证结果不符合规定的限制要求，确定原因并采取相应的纠正措施。
7. 报告和记录：- 撰写工艺验证报告，包括测试计划、测试方法、测试结果和结论。
- 记录所有测试数据和分析结果，以备将来参考和审查。
8. 审查和批准：- 将工艺验证报告提交给相关部门进行审查和批准。
- 根据审查结果，决定是否可以正式生产。
以上是一个工艺验证方案的范例，具体的方案应根据实际情况进行调整和完善。
下载文档收藏1工艺验证方案体外诊断试剂质量管理体系文件北京生物医学科技有限公司生产工艺验证方案类别：验证方案编号：部门：XXXXXX 诊断试剂盒（AAAA）工艺验证小组页码：共 23 页，第 1 页 XXXX （XXXX） XXXX（XXXX）诊断试剂盒（AAAA）工艺验证方案 AAAA）版次：□ 新订□ 替代: 年月日制定人: 审批会签: (验证小组) 批准人：生效日期：年年月月日日共 23 页，第 1 页北京易斯威特生物医学科技有限公司生产工艺验证方案目录一. 目的┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈3 二、范围┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈3 三、职责┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈3 1、验证委员会┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈3 2、工艺验证小组┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈3 3、设备科┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈4 4、生产部┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈4 5、质量检验部┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈4 四、验证内容┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈4 1、文件┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈4 2、方案概要┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈5 3、验证步骤┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈5 五、时间进度表┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈10 六、验证周期┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈11 七、验证结果评价和建议┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈11 八、附件┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈11 共 23 页，第 2 页北京易斯威特生物医学科技有限公司生产工艺验证方案一、目的为评价 XXXXXX 诊断试剂盒（AAAA）的原辅料、包装材料以及生产设备能否满足生产工艺要求，原辅料、中间品及成品的检验方法和质量标准是否符合工艺规定，其主配方和生产工艺规程是否具有可行性，以及生产过程中可能影响产品质量的各种生产工艺变化因素，根据生产工艺要求制定本验证方案，对其整个生产过程进行验证，以保证在正常的生产条件下，生产出质量合格、均一、稳定的 XXXXXX 诊断试剂盒。
ⅩⅩⅩ有限公司GMP管理文件目的：为评价水针剂生产系统要素和生产过程中可能影响产品质量的各种生产工艺变化因素提供系统的验证计划。
以保证实现在正常的生产条件下，生产出符合厂控质量标准及《中国药典》标准的×××水针剂。
适用范围：内容：2背景生产区及水针生产用设备、设施及分用系统于×年×月×日至×年×月×日完成了全面的验证。
验证报告由×××主笔。
继上次模拟分装试验成功之后，于×年×月×日又进行了第二次超负荷运转和模拟分装试验，“水针模拟分装试验报告”由×××主笔。
×××产品生产工艺验证方案的设计有利于证明×××产品生产过程的稳定及生产系统的可靠性。
同时此方案为即将进行的产品生产工艺验证和将来进一步的验证工作奠定了基础。
3产品及其生产质量管理文件本验证方案仅适用于根据下述文件进行生产和检验的产品：产品×××水针生产指令书号×××号分装生产处方×××水针分装处方号×年×月×日生效生产工艺规程×××号文件×年×月×日生效×××号文件×年×月×日生效质量标准×××号文件×年×月×日生效×××号文件×年×月×日生效4术语与定义工艺过程验证工艺过程验证即建立可靠的系统的文字依据，以充分证实和保证某种特定的工艺过程稳定地生产出完全符合已确定的产品属性和质量标准的产品。
工艺验证方案(范例)1. 引言本文档旨在为工艺验证提供一个范例方案，以确保制造过程的质量和一致性。
工艺验证是一个关键的步骤，用于验证工艺是否符合规范要求，并确认工艺参数的可行性和可靠性。
2. 目标和范围本工艺验证方案的目标是验证制造过程中的关键工艺参数，并确保在实际生产中可以稳定地满足产品规格要求。
本文档适用于制造商和质量控制团队，以及与工艺验证相关的利益相关者。
3. 方法和步骤3.1 工艺验证准备在进行工艺验证之前，需要进行以下准备工作: - 定义工艺参数: 根据产品设计要求和制造过程，明确需要验证的工艺参数。
例如，温度、压力、时间等。
- 确定验证样本数量和选择方法: 根据统计学原理，确定验证样本的数量，并选择合适的样本来进行验证。
- 准备设备和设施: 确保验证所需的设备和设施处于良好工作状态，并符合相关的规范和标准。
3.2 工艺验证执行工艺验证的执行包括以下步骤： 1. 设定和记录初始工艺参数: 根据定义的工艺参数，设定初始参数，并记录下来。
2. 运行验证样本: 使用验证样本来运行制造过程，并记录关键的生产数据。
3. 监测和采集数据: 在运行过程中，持续监测和采集关键的工艺参数和质量指标的数据。
4. 分析数据: 对采集的数据进行分析，包括统计分析和相关性分析，以评估工艺参数对产品质量的影响。
5. 进行数据控制: 根据数据分析结果，对工艺参数进行调整和控制，以实现稳定的产品质量。
3.3 工艺验证报告工艺验证完成后，需要编写工艺验证报告，包括以下内容: - 工艺验证目标和范围的描述 - 验证样本数量和选择方法的说明 - 验证过程中记录的数据和分析结果 - 工艺参数的可行性和可靠性评估 - 工艺参数的调整和控制方法 - 结论和建议4. 质量控制为了确保工艺验证的准确性和一致性，需要考虑以下质量控制措施: - 确保验证样本的选择和采集符合规范要求。
- 确保数据采集设备和方法的准确性和可靠性。
工艺验证方案工艺验证方案一、研究目标通过工艺验证，验证产品的制造工艺是否能够稳定和可控，以保证产品的质量和稳定性。
二、验证内容1. 材料确认：验证所使用的材料是否符合产品要求，并保证供应商的可靠性。
2. 工艺参数确认：确定各项工艺参数，包括温度、时间、速度等，并制定相应的工艺控制标准。
3. 设备验证：验证所使用的设备是否满足产品制造要求，并保证设备的维护和保养。
4. 工艺流程验证：验证产品的制造流程是否符合工艺要求，并进行流程的优化和改进。
5. 工艺控制验证：验证工艺控制措施是否有效，是否能够稳定地控制产品的制造。
6. 产品检验：通过对最终产品的检验，验证产品是否符合质量要求。
三、验证方法1. 实验验证：根据制定的工艺流程和控制标准，进行实验生产，并对产品进行各项检验和测试。
2. 数据分析：对实验结果进行数据分析，得出工艺稳定性和可控性的评估。
3. 过程监控：在实际生产过程中，对各项工艺参数进行监控，及时发现并解决问题。
4. 定期回顾：定期回顾工艺验证结果，并对不合格项进行改进和修正。
四、工艺验证计划1. 准备阶段：明确验证目标、确定验证内容、制定验证方法和计划。
2. 实验阶段：根据计划进行实验验证，收集数据并做相应的记录。
3. 数据分析阶段：对实验数据进行分析，评估工艺稳定性和可控性。
4. 问题解决阶段：根据数据分析结果，及时解决出现的问题，进行工艺调整和改进。
5. 结果总结阶段：对工艺验证的结果进行总结，形成验证报告，并提出改进措施和建议。
6. 改进实施阶段：根据验证结果和建议，对工艺流程和控制措施进行改进和修正。
五、质量控制1. 在实验过程中，严格按照工艺流程和控制标准操作，确保数据的准确性和可靠性。
2. 实行严格的样品管理制度，确保样品的真实性和完整性。
3. 实施质量监督和抽检制度，及时发现和纠正工艺问题。
4. 建立健全的质量记录和档案管理制度，确保数据的安全和可追溯性。
六、预期效果1. 确定稳定可控的制造工艺，提高产品的质量和可靠性。
工艺验证方案精选文档 TTMS system office room 【TTMS16H-TTMS2A-TTMS8Q8-文件编号：******* 版本号：00*****工艺再验证方案*****有限公司验证方案目录1.概述 (3)1.1产品基本信息 (3)1.2验证背景 (3)1.3验证目的 (3)1.4适用范围 (3)2.职能部门及职责 (4)3.风险评估 (4)3.1目的 (4)3.2范围 (4)3.3评估方法 (4)3.4评估标准 (5)3.5风险评估结果及风险控制 (5)4.验证项目、接受标准、实测结果及验证结论 (9)4.1验证文件确认 (9)4.2设备、设施及公用系统确认 (10)4.3关键人员确认 (11)4.4工艺参数控制确认 (12)4.5成品质量确认 (14)4.6稳定性考察试验 (15)4.7偏差和变更控制 (15)5.验证结果评定与结论 (15)6.时间进度安排 (15)7.附件附件1：称量情况确认表附件2：制粒生产过程记录表附件3：压片生产过程记录表附件4：包装质量检查记录表其他附件：合格物料供应商名单、中间产品报告单、成品报告单、生产记录、培训记录、药品生产工艺验证合格证1.概述1.1产品基本信息*******************流程图：1.2验证背景****为我公司中药制剂品种，制剂生产工艺于***年进行了再验证，验证结果判定为合格。
***年月因生产需要，*******。
1.3验证目的按照GMP及“附录2 确认与验证”的要求，应对*****制剂生产工艺进行再验证，以证明*******按照现行批准的生产工艺仍能生产出符合GMP要求、质量标准及注册标准要求的*****。
1.4适用范围本验证方案适用于本方案指定的厂房、设施、设备、公用系统、批准的工艺规程、批生产记录、标准操作规程进行生产，并连续生产3个批次，根据验证方案的要求进行取样，并按质量标准、经验证的分析方法进行检测。
若验证过程中验证内容发生变更，应进行变更申请，上述指定的厂房、设施、设备等关键条件发生变更时应重新进行再验证。
2.职能部门及职责2.1生产二车间（1）负责对再验证方案的起草、审核工作。
（2）在生产部组织下，按照批准后的再验证方案实施验证。
2.2生产部（1）负责对再验证方案及报告的审核工作。
（2）组织生产二车间按照批准后的再验证方案实施验证。
（3）按照再验证物料采购计划进行物料采购。
2.3 保障部（1）负责动力保障，再验证方案中生产设备的运行、性能确认。
（2）负责再验证方案中设备使用、维护、保养等操作的审核。
（3）负责对再验证方案及报告的审核工作。
2.3 质量部（1）负责再验证方案的审核及操作过程中对再验证文件的审核工作。
（2）负责再验证前期准备工作，例如生产环境、设备、设施状况、验证相关文件等情况的确认工作。
（3）现场监督保证整个操作过程按照批准后的再验证方案进行。
（4）负责组织本再验证的取样、检验与结果分析、判定。
（5）负责收集各项再验证实验记录，并对实验结果进行分析后起草再验证报告，报确认与验证领导小组。
（6）负责再验证方案及再验证报告的归档工作。
2.4验证领导小组（1）组长（质量负责人）：审批再验证方案、批准验证结论；（2）副组长（生产负责人）：主持验证过程中的协调工作，以保证本验证方案规定的项目顺利实施；3.风险评估3.1目的：为确保工艺验证的顺利进行，特通过对*****制剂生产工艺验证过程中的潜在的质量风险进行评估，通过采取一定的措施，将所有可能存在的风险降低到可以接受的水平来保证产品质量。
3.2范围：*****制剂生产工艺的质量风险评估。
3.3评估方法：小组成员经过讨论，确定风险评估的工具采用失效模式效果分析的工具，严重程度、可能性和可检测性均以4分制打分。
根据*****的关键质量属性和关键工艺参数要求，预测验证方案中所涉及工艺验证过程中潜在的风险对产品质量的影响程度及风险大小，从而在进行实际生产中给予重点关注，并采取适宜的控制措施将风险产生影响的程度减低到最低限度。
程度（Ｓ）：测定风险的潜在后果，主要针对可能危害产品质量、患者健康及数据完整性的影响。
严重程度分为4级，如下：1分：对产品质量、患者身体健康、造成的经济损失等影响很轻微，可忽略不计；2分：可能对患者身体健康有轻微的影响；可能造成经济损失但比较轻微；可能造成产品的外观质量不合格；3分：可能对产品质量有一定影响；对患者造成一定伤害或不良影响；可能背离GMP的要求；可能造成一定的经济损失；4分：可能对患者造成生命危险或其它严重的或永久性的伤害；可能导致产品内在质量不合格；可能严重违背GMP；可能造成重大经济损失。
3.3.2风险的可能性程度（P）：测定风险产生的可能性。
根据积累的经验、生产工艺及操作复杂性知识或小组提供的其他目标数据，可获得可能性的数值。
可能性程度分为4级，如下：1分：发生的可能性极小(几乎不会发生)；2分：发生的可能性较小(不太可能发生)；3分：可能会发生；4分：必然会发生或很可能会发生在潜在风险造成危害前，检测发现的可能性。
可检测性分为4级，如下：1分：通过控制可以完全检测出不良事件或其影响；2分：通过控制很可能检测出不良事件或其影响；3分：通过控制，可能检测出不良事件或其影响；4分：无适当的检测、控制手段，几乎无法检测或不太可能检测出不良事件或其影响。
3.4评估标准：风险评估以RPN（风险优先系数）计算，即将各不同因素相乘：严重程度、可能高等风险：此为不可接受风险。
必须尽快采用控制措施，通过提高可检测性及降低风险产生的可能性来降低最终风险水平。
中等风险：此风险要求采用控制措施，通过提高可检测性及（或）降低风险产生的可能性来降低最终风险水平。
所采用的措施可以是规程或技术措施，但均应经过验证。
低等风险：此风险水平为可接受，无需采用额外的控制措施。
3.5风险评估结果及风险控制：证中应严格执行上述表格中所采取的风险控制措施进行控制，保证整个验证过程得以顺利进行。
4.验证项目、接受标准、实测结果及验证结论：4.1验证文件确认：结论：确认人：日期：复核人：日期：结论：确认人：日期：复核人：日期：4.3关键人员确认：与*****生产工艺验证相关的人员均进行了规定项目的健康检查，各项指标正常，身体健康，检查结果合格并在有效期内；与*****生产工艺验证相关的人员已经接受了结论：确认人：日期：复核人：日期：4.4工艺参数控制确认：根据风险评估情况，按*****工艺要求进行确认，汇总了*****制剂生产各生产工序结论：确认人：日期：复核人：日期：结论：确认人：日期：复核人：日期：4.6稳定性考察试验本次验证批量为工艺正常批量（每批***），验证的三批次产品需进行稳定性考察试验，由质量部制订稳定性考察方案，制定取样、考察、检测计划，稳定性考察试验结果用于证实按照验证过的工艺参数进行生产的*****（糖衣片），质量稳定、可靠，并且考察药品在有效期内质量情况，以确认药品能在标示的贮存条件下，有效期内产品质量始终符合质量标准的各项控制指标。
4.7偏差和变更控制：方案执行过程中若发生偏差，应根据《偏差处理管理制度》（***）进行处理，准确找出偏差的根本原因，并采取有效的预防措施，并按要求填写偏差处理记录。
偏差方案执行过程中如有特殊需要对验证系统进行变更，应按《变更控制管理制度》（***）提出变更申请，经评估、批准同意后实施变更，并按要求填写变更申请相关记5.验证结果评定与结论质量部负责收集各项验证、试验结果记录，根据各项记录数据起草验证报告，报验证小组审核。
通过对整个验证过程各行动执行情况、偏差变更处理情况、检验结果情况等进行综合评审，做出验证结论，确认验证的有效期，再由验证小组组长填写《药品生产工艺验证合格证》。
6.时间进度安排6.1验证批量：制剂每批生产***。
6.2验证批次：***进行连续3批*****制剂生产。
6.3时间安排：***。
7.附件附件1：称量情况确认表附件2：制粒生产过程记录表附件3：压片生产过程记录表附件4：包装质量检查记录表其他附件：合格物料供应商名单、中间产品报告单、成品报告单、生产记录、培训记录、药品生产工艺验证合格证药品生产工艺验证合格证验证方案： *****（糖衣）工艺再验证方案验证项目：工艺验证报告： *****（糖衣）工艺再验证报告验证时间：验证结论：验证与确认委员会主任：年月日附件1：称量情况确认表附件3：压片生产过程记录表附件4：包装质量检查记录内包装情况确认表第一批生产批号：包装规格：生产日期：检查情况：检查人：复核人：日期：日期：内包装情况确认表第二批生产批号：包装规格：生产日期：检查情况：检查人：复核人：日期：日期：内包装情况确认表第三批生产批号：包装规格：生产日期：检查情况：检查人：复核人：日期：日期：外包装情况确认表第一批生产批号：包装规格：生产日期：检查情况：检查人：日期：复核人：日期：外包装情况确认表第二批生产批号：包装规格：生产日期：检查情况：检查人：日期：复核人：日期：外包装情况确认表第三批生产批号：包装规格：生产日期：检查情况：检查人：日期：复核人：日期：。
