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Radiographic Examination InstructionforCircularWeld 环焊缝射线检测工艺卡Form No./表码: Rev. No./版本号:A Report No./报告号: Page 1of 11 Application应用Carbon Steel. Butt/Circumferential weld with = 122” Ø tank, tank thickness up to 13mm碳钢对接环焊缝直径122’’壁厚13mm2 Equipment Type:设备XXGZT-3005HQ panoramic x-ray tube or equivalent XXGZT-3005HQ轴向X射线机3 Radiation Source:辐射源5mA, 150-300kv, 1.0 x 2.5mm focal point 5mA, 150-300kv, 1.0 x 2.5mm焦点大小4 Technique:技术Single Wall Exposure Single Wall View (Panoramic)单壁单影周向曝光5 GeometricRelationship:几何关系Radiation source positioned within of center of weld circle. Radiation beam at 90° to weld and film.源在中间，射线束以90°方向投入焊缝和胶片。
6 Film Type:胶片类型In general, Agfa C7 Sheet film,Agfa C4 sheet film shall be used if the required sensitivity not achieved. 通常用agfa C7胶片，灵敏度达不到的话，可以用C4.7 Film Coverage:胶片覆盖A minimum of 10mm of parent metal on either side of the weld will be included in the radiographs. Theoverlap offilm cassettes is approximately 25mm.至少10mm母材需被覆盖, 胶片重叠25mm。
放射检查报告单模板篇一：X射线机性能检测报告模板检测报告编号：QCJC-xxxxx-xxxxxx检测项目：单位名称：检测类别：报告日期：放射诊疗设备性能检测xxxxxxxxxxxxx 状态检测 XX年x月x日xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx公司放射诊疗设备性能检测报告一. 项目基本情况1. 委托单位和检测单位委托单位：地址：邮编：负责人：联系人：电话：检测单位：地址：邮编：法人：资质证书编号：电话：2. 检测时间： XX年8月7日3. 检测项目：放射诊疗设备性能检测4. 检测和评价依据：检测方式：现场检测检测类型：状态检测（1）《放射诊疗管理规定》，卫生部令第46号，XX年1月（2）《医用X射线诊断放射防护要求》GBZ130-XX （3）《医用常规X射线诊断设备影像质量控制检测规范》WS76-XX5.性能检测设备6. 主要检测仪器7. 检测质量保证措施：（1）合理选择检测项目。
（2）检测方法和检测条件严格按照国家有关标准规范实施。
（3）每年定期在有资质的单位对检测仪器进行检定或校准，在其有效期内使用。
（4）每次测量前后均检查仪器的工作状态是否正常。
检测人员均经过培训上岗。
严格按照仪器的操作规程操作。
（5）严格质量管理体系、质量管理制度和规范检测工作程序。
（6）检测数据和报告严格实行四审三校制度。
二、检测结果：（1）基本情况设备名称：生产厂家：技术参数：（2）现场照片牙片机福建梅生 65kV、规格型号： MS(来自: 小龙文档网:放射检查报告单模板)D-Ⅲ出厂日期： XX年9月设备编号： 004966 牙片机（3）检测结果表福建梅生MSD-Ⅲ型牙片机性能检测结果三. 结论依据相关法规标准，对该单位的牙片机进行了影像质量控制指标检测，所测各项技术参数符合WS76-XX《医用常规X射线诊断设备影像质量控制检测规范》的要求。
XX年月日检测人：审核人：签发人：签发日期：篇二：放射科(普放)诊断报告书写规范放射科诊断报告书写规范一、医学影像学资料反映疾病在某一阶段的病理变化和(或)功能改变。
X射线衍射仪实验报告（范文模版）第一篇：X射线衍射仪实验报告（范文模版）基本构造：（1）高稳定度X射线源提供测量所需的X射线, 改变X射线管阳极靶材质可改变X射线的波长, 调节阳极电压可控制X射线源的强度。
（2）样品及样品位置取向的调整机构系统样品须是单晶、粉末、多晶或微晶的固体块。
（3）射线检测器检测衍射强度或同时检测衍射方向, 通过仪器测量记录系统或计算机处理系统可以得到多晶衍射图谱数据。
（4）衍射图的处理分析系统现代X射线衍射仪都附带安装有专用衍射图处理分析软件的计算机系统, 它们的特点是自动化和智能化。
操作：第一步：检查真空灯是否正常，左“黄”右“绿”为正常状态，如果“绿”灯闪或者灭的状态表明真空不正常；第二步：冷却水系统箱，打开其开关（冷却水的温度低于26℃为正常）。
如果“延时关机”为开的状态要关闭。
“曲轴加热”一般在寒冬才用，打开预热10min 后即可继续以下操作。
（此外，测试实验完成后，打开“延时关机”按钮，而冷却水的“关闭”按钮不关，30min后冷却水会自动关闭）第三步：打开机器后面“右下角”的“测角仪”（上开下关），而“左下角”的开关一般为“开”的状态，除有允许不要动；第四步：电脑操作，桌面“右下角”有“蓝色标示”说明电脑和机器已经连接，否则“左击”该标示选择“初始化”即可；第五步：装样品，载物台一般用“多功能”的，粉体或者块体装上后，使其平面与载物台面相平。
如果是粉体还要在滑道上铺层纸，避免掉料污染滑道；第六步：在机器中放样品前，按“Door”按键，听到“嘀嘀”声时，方可打开机器门；第七步：点击“standard measurement”中的运行按钮即可运行机器进行测试中。
第八步：实验完成后，先降电流后降电压，20mA/5min至10mA，5kV/5min至20kV；关闭各个软件，关闭“测角仪”开关。
冷却水箱上的开关可以直接打开“延时关机”开关，而冷却水“关闭”按钮不关，30min后自动关闭冷却水。
Radiographic Examination Report射 线 检 测 报 告Workpiece 工 件Trustier 委托单位Project # 工程编号Project name 工程名称 Workpiece # 工件编号 0~38 Material材质 Q235 Specification规格 PIP478*12，PIP457*10 Examination Conditions And Procedure Parameters检测条件及工艺参数Source T ype 源种类X-ray Instrument Type 设备型号/编号 XXQ 3505D Focal Spot Dimension焦点尺寸 2×2 mm Film Brand 胶片牌号 AGF A —C7 Intensifying Screen增感方式Pb 铅箔增感 Film Specification胶片规格 180×180 mm IQI Type 像质计型号 10/16 Film Processing 冲洗条件 Manual Developer 显影液配方 Wuxi corolla 无锡花冠Film Density 底片黑度 2.0~4.0Radiographic Quality Grade 照相质量等级 ABDeveloping Conditions 显影条件 Time/时间 3 min Temperature /温度 20 ℃Weld No. 焊缝编号 0~38Length of Welds 焊缝长度(mm) ——— Thickness 板厚 10~12Radiographic Arrangement 透照方式Double-wall single-image 双壁单影Source-to-ObjectDistance 焦距(mm)500Effective Length一次透照长度(mm) 180Energy 能量(KV) 240 Tube Current 管电流(mA)5Exposure Time 曝光时间(min)3 Should identify wire应识别丝号13Acceptance Grade合格级别ⅢExamination Proportion Required要求检测比例(%) Spot check/抽查 Actual Examination Proportion实际检测比例(%)Spot check/抽查Examination Standard检测标准GB/T3323-2005Examination Procedure No.检测工艺编号AcceptanceFilms合格片数Category AA类焊缝(张)Category BB类焊缝(张)Intersectthe weld相交焊缝(张)Total共计(张)FinalEvaluationResults最终评定结果GradeⅠ级(张)GradeⅡ级(张)GradeⅢ级(张)GradeⅣ级(张)13 17 9 39 27 12 \ \ Defects and Repairs Instruction缺陷及返修情况说明Examination Results检测结果1.This batch of workpieces are total 0 repairs. Max.Repair Times is 0 .该批工件返修共计0 次，最高返修次数0 次。
检测报告编号： QCJC-xxxxx-xxxxxx检测项目：放射诊断设施性能检测单位名称：xxxxxxxxxxxxx检测类型：状态检测报告日期：2015 年 x 月 x 日xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx企业xxxxxxxxxxxxxxxxxxx 放射诊断设施性能检测报告QCJC-SXGKBJ-002015021放射诊断设施性能检测报告一.项目基本状况1.拜托单位和检测单位拜托单位：检测单位：地址：地址：邮编：邮编：负责人：法人：联系人：资质证书编号：电话：电话：2.检测时间：2015年8月7日检测方式：现场检测3.检测项目：放射诊断设施性能检测检测种类：状态检测4.检测和评论依照：（1）《放射诊断管理规定》，卫生部令第 46 号， 2006 年 1 月（2）《医用 X 射线诊断放射防备要求》GBZ130-2013（3）《医用惯例 X 射线诊断设施影像质量控制检测规范》WS76-20115.性能检测设施装置名称型号生产厂家装置种类牙片机MSD-Ⅲ福建梅生Ⅲ类6.主要检测仪器仪器名称型号检定单位证书编号检定有效限期X、γ巡测仪451P 中国计量DYjI2014-16092015.5 ～ 2016.5科学院X 射线多功能质量检测仪巴拉库达中国测试技2014080077062014.8 ～ 2015.8术研究院7.检测质量保证举措：（1）合理选择检测项目。
（2）检测方法和检测条件严格依照国家有关标准规范实行。
（3）每年按期在有资质的单位对检测仪器进行检定或校准，在其有效期内使用。
（4）每次丈量前后均检查仪器的工作状态能否正常。
检测人员均经过培训上岗。
严格依照仪器的操作规程操作。
（5）严格质量管理系统、质量管理制度和规范检测工作程序。
（6）检测数据和报告严格推行四审三校制度。
二、检测结果：（1）基本状况设施名称：牙片机规格型号：MSD-Ⅲ生产厂家：福建梅生出厂日期：2001年9月技术参数：65kV、1.5mA设施编号：004966（2）现场照片牙片机（3）检测结果表福建梅生 MSDⅢ-型牙片机性能检测结果序号检测项目标准要求检测结果评论1过滤资料厚度（ mmAl）≥ 1.5 1.5切合2最短焦皮距（ cm）≥ 2021切合3集光筒直径（ cm）≤ 66切合4连续曝光开关的电缆长度（m）≥ 2隔室操作切合5同意的最高标称 X 射线管电压（ kV）≤ 9065切合6正常使用时同意的最低X 射线管电压（ kV）≥ 5065切合7实用线束半值层（ mmAl）≥ 1.5 2.31 、65kV切合8X 射线球管泄漏射线（μ Gy/h）≤ 250 6.80切合三.结论依照有关法例标准，对该单位的牙片机进行了影像质量控制指标检测，所测各项技术参数切合WS76-2011《医用惯例 X 射线诊断设施影像质量控制检测规范》的要求。
X线诊断报告模板呼吸系统心肺未见异常两侧胸廓对称、所见骨质未见异常；两侧肺野透过度正常，未见异常密度增高影；两肺纹理清晰，无增粗、增多、变形；两肺门无增大、增浓；心影大小、形态如常，主动脉未见异常;纵隔居中，两膈面光整，肋膈角清晰锐利；其它：未见异常。
两肺纹理增粗两侧胸廓对称、所见骨质未见异常;两侧肺野透过度正常，未见异常密度增高影；两肺纹理增粗、增多、模糊；两肺门未见增大、增浓；心影大小、形态如常,主动脉未见异常;纵隔居中，两膈面光整，肋膈角清晰锐利；其它：未见异常。
符合高血压病心脏改变，请结合临床。
心影呈主动脉型增大，心尖部向左下增大，两侧肺野透过度稍减低；两肺纹理稍增粗、增多，模糊；两肺门稍增大、增浓,模糊；双膈面光整，肋膈角清晰锐利；纵隔居中、无增宽;两侧胸廓对称；所见骨质未见异常；其他：未见异常。
心肺未见明显异常两侧胸廓对称、所见骨质未见异常；两侧肺野透过度正常,未见异常密度增高影;两肺纹理略增粗、增多;两肺门无增大、增浓；心影大小、形态如常，主动脉未见异常；纵隔居中，两膈面光整,肋膈角清晰锐利;其它：未见异常。
主动脉硬化主动脉扩张、迂曲、延长，主动脉结向左突出；两侧肺野透光度正常，未见明确实变影;两肺纹理清晰，无增粗、增多、变形;两侧肺门无增大、增浓；两膈面光整，肋膈角清晰锐利；纵隔居中,心影大小、形态未见异常；其它：未见异常。
主动脉粥样硬化。
主动脉扩张、迂曲、延长,主动脉结向左突出,见弧状钙化影；两侧肺野透光度正常,未见明确实变影；两肺纹理清晰，无增粗、增多、变形；两侧肺门无增大、增浓；双膈面光整，肋膈角锐利清晰；心影大小、形态正常,纵隔居中，无增大；两侧胸廓对称、所见骨质未见异常；其它:未见异常。
右侧肺不张右侧肺野呈均匀一致性密度增高影；胸廓塌陷,肋间隙变窄，纵隔向右侧移位,右膈升高，膈影及心缘不清；左侧肺门未见增大、增浓；左膈面光整，肋膈角清晰锐利;心影大小、形态正常，主动脉未见异常；其它：未见异常。
X射线机性能检测报告模板一、引言本报告以对X射线机进行性能检测的结果为基础，对其性能进行分析和评估。
本次性能检测旨在确保X射线机在正常工作环境下能够稳定可靠地运行，达到预期的成像效果和辐射安全标准。
二、检测目标1.确保X射线机的成像质量符合指标要求；2.检测X射线机辐射剂量是否符合安全标准；3.检测X射线机的设备性能是否正常。
三、检测方法本次性能检测采用以下方法：1.成像质量检测：使用标准模板和人体模型进行成像测试，评估图像清晰度、对比度和分辨率等指标。
2.辐射剂量检测：使用剂量测量仪对不同剂量区域进行测量，检测出X射线机输出剂量。
3.设备性能检测：对X射线机的各项功能进行测试，包括自动曝光控制、故障显示和报警等功能。
四、检测结果1.成像质量检测结果：通过对标准模板和人体模型的成像测试，可得出以下结果：（1）图像清晰度：图像清晰度评价指标达到优秀。
（2）对比度：图像对比度评价指标达到良好。
（3）分辨率：图像分辨率评价指标达到优秀。
2.辐射剂量检测结果：通过剂量测量仪的测量，得出以下结果：（1）X射线机的辐射剂量符合安全标准要求。
（2）剂量分布均匀，无明显的剂量聚集现象。
3.设备性能检测结果：对X射线机的各项功能进行测试，可得出以下结果：（1）自动曝光控制功能正常，能根据不同体部厚度自动调节曝光参数。
（2）故障显示和报警功能正常，一旦发生故障可及时报警并显示相关信息。
五、结论经过性能检测，我们得出以下结论：1.X射线机的成像质量优秀，能够确保有效的影像诊断结果。
2.X射线机的辐射剂量符合安全标准，不会给患者和操作人员的身体健康带来风险。
3.X射线机的设备性能正常，各项功能能够正常运行。
六、建议鉴于以上检测结果1.定期进行性能检测并记录检测结果，以确保X射线机的稳定运行。
2.对操作人员进行培训，确保他们能够正确操作和维护X射线机，以减少设备故障的发生。
以上是对X射线机性能检测的完整报告。
通过本次性能检测，我们对X射线机的成像质量、辐射剂量和设备性能进行了全面评估，并提出了相应的结论和建议。
醫用診斷型X光機測試報告一、申請人資料：
二、診斷型X光機：□不含透視□含透視
三、測試項目
四、X光室之輻射偵測
ｘ光室平面圖：(測得之劑量平均值請註明於圖上相關位置)
背景值：
單位：
樓上：
樓下：
ｘ光室位置：五、X光管輻射偵測
請註明測量點及距靶一公尺處最高滲漏輻射空氣克馬值：「小於0.87mGy/h （0.87mSv/h）」
測量儀器廠牌型別序號校正單位校正日期
六、測試單位資料：測試業者
輻射防護人員輻射防護人員證書字號
核准安裝文號編號(或證號) 安裝完竣日期年月日測試人員簽章測試日期：年月日
設施經營者陪檢人員聯絡電話及分機
七、□合格□不合格
註：1.本報告應確實填寫，並請檢附測試時相關照片。
2.新裝機、改裝、遷移者，設施經營者應於X光機安裝、改裝工程完竣後30日內於
行政院原子能委員會網站「輻射防護管制系統」填具申請書及本測試報告相關資
料，線上傳送主管機關審查，並將本報告及測試相關照片留存備查。
3.每5年於同意登記日之相當日前後1個月內實施輻射安全測試（無涉及安裝、改
裝）者，無需前項申報作業，設施經營者應將本報告及測試相關照片留存備查。
4.診斷型ｘ光機、巡迴車用ｘ光機、乳房攝影用ｘ光機及震波碎石機定位用ｘ光機
請填本表格。
5.乳房攝影用ｘ光機免填「三、測試項目：一般規定5、6兩項」，相關測試項目請
依輻射醫療曝露品質保證標準執行。
6.本報告格式自99年2月1日起使用。
【以下請勿填寫】。
四川鸿源环境检测技术咨询有限公司检测报告受理编号：x鸿源放控检字［2016］第043号检测项目：医用X射线设备性能与场所防护检测xx服务有限公司客户名称：客户地址：检测类别：验收检测报告日期：2016年7月8日检测报告说明1.本报告不得自行涂改、增删，未经本公司同意不得复印。
无公章和无签发人签字无效。
2.经我公司同意的复印件，由我公司加盖公章认可，方能生效。
3.对检验结果有异议者，于报告发出之日起十日内，易腐易变质样品三日内提出逾期不再受理。
4.送样委托检验，我公司不对检品来源负责，只对测试数据负责。
5.未经同意，不得作为商品广告，或夸大宣传之用。
公司地址：成都市高新区高朋大道科园三路4号火炬时代大厦A区3F 联系电话：x 传真：x检测报告受检单位xx服务有限公司受理编号川鸿源放控检字[2016]第043号场所名称DR室①CT室装置名称数字化X射线摄影系统X射线计算机体层摄影设备设备型号MXHF-1500DR SOMATOM Scope额定参数150kV；630mA 130kV；350mA设备编号SC10630002 10967666生产厂家康达医疗器械（上海）有限公司上海西门子医疗器械有限公司出厂日期2016.03 2016.05检测项目设备性能与场所防护检测检测日期 2016.7.5检测依据/方法《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》（GB18871—2002）《医用常规X射线诊断设备影像质量控制检测规范》（WS76-2011）《医用X射线诊断放射防护要求》（GBZ130—2013）《X射线计算机断层摄影装置影像质量保证检测规范》（GB17589-2011）《X射线计算机断层摄影放射防护要求》（GBZ165-2012）检测仪器名称：剂量仪；校准证书号：校准字第201605008336号；型号：MagicMax；编号：HY189；探测器：XR No.R12-0184；不确定度：3.0%；检测范围：50nGy-50Gy；160nGy/s-160mGy/s；40-150kV。
X射线机性能检测报告模板doc[公司名称]1.概述2.检测项目及方法2.1.检测项目2.1.1.X射线机的输出功率2.1.2.X射线机的波长和能量2.1.3.X射线机的成像分辨率2.1.4.X射线机的剂量率2.1.5.X射线机的安全性检测2.2.检测方法2.2.1.输出功率检测：采用电离室测量法来测量X射线机的输出功率。
2.2.2.波长和能量检测：采用单晶磁铁光谱仪来测量X射线机的波长和能量。
2.2.3.成像分辨率检测：通过测试目标物体的模糊度来评估X射线机的成像分辨率。
2.2.4.剂量率检测：使用辐射剂量仪测量X射线机的剂量率。
2.2.5.安全性检测：依据相关安全标准对X射线机的辐射剂量、辐射防护和机身外露辐射等进行检测。
3.检测结果3.1.输出功率根据我们的检测，X射线机的输出功率为X瓦（具体数值根据实际情况填写）。
该数值符合相关标准和要求，并能满足实际应用的需要。
3.2.波长和能量通过单晶磁铁光谱仪的测试，我们可以确定X射线机的波长为X nm （具体数值根据实际情况填写），能量为X keV（具体数值根据实际情况填写）。
这些数值符合相关标准和要求，并保证了其在应用中的精度和稳定性。
3.3.成像分辨率我们使用模糊度测试方法对X射线机的成像分辨率进行了评估。
根据我们的测试，X射线机的成像分辨率为X lp/mm（具体数值根据实际情况填写）。
这个数值表明X射线机在成像过程中能准确地显示细微的结构和细节。
3.4.剂量率根据辐射剂量仪的测量结果，X射线机的剂量率为XmSv/h（具体数值根据实际情况填写）。
这个数值表明X射线机在工作过程中能保持较低的剂量率，对工作人员和周围环境的辐射影响较小。
3.5.安全性检测根据相关安全标准的要求，我们对X射线机的辐射剂量、辐射防护和机身外露辐射等进行了检测。
检测结果显示X射线机的安全性能符合相关标准和要求，能保证工作人员和周围人员的安全。
4.结论通过本次X射线机性能检测，我们验证了X射线机的精度、稳定性和安全性。
检测报告编号：QCJC-xxxxx-xxxxxx
检测项目：放射诊疗设备性能检测
单位名称：xxxxxxxxxxxxx
检测类别：状态检测
报告日期：2015年x月x日xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx公司
放射诊疗设备性能检测报告
一. 项目基本情况
1. 委托单位和检测单位
委托单位：检测单位：
地址：地址：
邮编：邮编：
负责人：法人：
联系人：资质证书编号：
电话：电话：
2. 检测时间：2015年8月7日检测方式：现场检测
3. 检测项目：放射诊疗设备性能检测检测类型：状态检测
4. 检测和评价依据：
（1）《放射诊疗管理规定》，卫生部令第46号，2006年1月
（2）《医用X射线诊断放射防护要求》GBZ130-2013
（3）《医用常规X射线诊断设备影像质量控制检测规范》WS76-2011
5.性能检测设备
6. 主要检测仪器
7. 检测质量保证措施：
（1）合理选择检测项目。
（2）检测方法和检测条件严格按照国家有关标准规范实施。
（3）每年定期在有资质的单位对检测仪器进行检定或校准，在其有效期内使用。
（4）每次测量前后均检查仪器的工作状态是否正常。
检测人员均经过培训上岗。
严格按照仪器的操作规程操作。
（5）严格质量管理体系、质量管理制度和规范检测工作程序。
（6）检测数据和报告严格实行四审三校制度。
二、检测结果：
（1）基本情况
设备名称：牙片机规格型号：MSD-Ⅲ
生产厂家：福建梅生出厂日期：2001年9月
技术参数：65kV、1.5mA 设备编号：004966
（2）现场照片
牙片机
（3）检测结果
表福建梅生MSD-Ⅲ型牙片机性能检测结果
三. 结论
依据相关法规标准，对该单位的牙片机进行了影像质量控制指标检测，所测各项技术参数符合WS76-2011《医用常规X射线诊断设备影像质量控制检测规范》的要求。
2015年月日检测人：审核人：签发人：签发日期：。
