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常用不同培养板的孔底面积及推荐加液量不同孔板所加培养液的液面都不宜太深，一般在2~3mm范围，结合不同孔的底面积就可算出各培养孔的适宜加液量（参考下表）。
若加液量过多会影响气体（氧气）交换，而且在搬动过程中易溢出造成污染。
具体所加细胞密度依实验的目的不同灵活掌握。
常用的培养器皿培养器皿底面积（cm2）加培养液量（mL）可获细胞量96孔培养板0.320.110524孔培养板2 1.05×10512孔培养板 4.5 2.01066孔培养板9.6 2.5 2.5×1064孔培养板28 5.07×1063.5cm培养皿8 3.0 2.0×1066cm培养皿21 5.0 5.2×1069cm培养皿4910.012.2×10610cm培养皿5510.013.7×10625cm塑料培养瓶25 5.05×10675cm塑料培养瓶7515~302×10725cm玻璃培养瓶19 4.03×106100cm玻璃培养瓶37.510.06×106250cm玻璃培养瓶7815.02×1072500cm旋转培养瓶700100~250 2.5×108注：各种单层生长的细胞在培养皿中长满的细胞数，主要取决于器皿底表面积和细胞体积的大小。
上表以Hela细胞为例给出的可获细胞量仅作参考。
各种孔板细胞接种量细胞培养瓶（板）生长面积容量与细胞数（大约）96孔板4~5X10 4 35mm培养皿 1X10 648 孔板 1.3X10 5 60mm培养皿 2.6X10 624孔板 2.5X10 5 100mm培养皿 7X10 612孔板 5X 10 5 150mm培养皿 1.8X10 76孔板 1.2X10 6细胞瓶面积容量工作体积细胞数目12.5cm2 25ml 2ml 5X10 525cm2 50ml 5ml 1X10 635cm2 75ml 10ml 2X10 675 cm2 250ml 15ml 4X 10 6150cm2 700ml 40ml 1.1X107。
常用不同培养板的孔底面积及推荐加液量不同孔板所加培养液的液面都不宜太深，一般在2~3mm范围，结合不同孔的底面积就可算出各培养孔的适宜加液量（参考下表）。
若加液量过多会影响气体（氧气）交换，而且在搬动过程中易溢出造成污染。
具体所加细胞密度依实验的目的不同灵活掌握。
常用的培养器皿培养器皿底面积（cm2）加培养液量（mL）可获细胞量96孔培养板0.320.110524孔培养板2 1.05×10512孔培养板 4.5 2.01066孔培养板9.6 2.5 2.5×1064孔培养板28 5.07×1063.5cm培养皿8 3.0 2.0×1066cm培养皿21 5.0 5.2×1069cm培养皿4910.012.2×10610cm培养皿5510.013.7×10625cm塑料培养瓶25 5.05×10675cm塑料培养瓶7515~302×10725cm玻璃培养瓶19 4.03×106100cm玻璃培养瓶37.510.06×106250cm玻璃培养瓶7815.02×1072500cm旋转培养瓶700100~250 2.5×108注：各种单层生长的细胞在培养皿中长满的细胞数，主要取决于器皿底表面积和细胞体积的大小。
上表以Hela细胞为例给出的可获细胞量仅作参考。
各种孔板细胞接种量细胞培养瓶（板）生长面积容量与细胞数（大约）96孔板4~5X10 4 35mm培养皿 1X10 648 孔板 1.3X10 5 60mm培养皿 2.6X10 624孔板 2.5X10 5 100mm培养皿 7X10 612孔板 5X 10 5 150mm培养皿 1.8X10 76孔板 1.2X10 6细胞瓶面积容量工作体积细胞数目12.5cm2 25ml 2ml 5X10 525cm2 50ml 5ml 1X10 635cm2 75ml 10ml 2X10 675 cm2 250ml 15ml 4X 10 6150cm2 700ml 40ml 1.1X107。
细胞培养皿:
产品编号产品描述建议上液量430165规格：35mm；高度：10mm；生长面积：8cm23ml 430166规格：60mm；高度：15mm；生长面积：21cm25ml
430196规格：60mm；高度：15mm；生长面积：21cm25ml 430167规格：100mm；高度：20mm；生长面积：55cm210ml 430293规格：100mm；高度：20mm；生长面积：55cm210ml 430599规格：150mm；高度：25mm；生长面积：148cm230ml
431110规格：245mm(方形)；高度：25mm；生长面积：500cm2100ml 431112规格：245mm(方形)；高度：25mm；生长面积：500cm2100ml 细胞培养瓶:
细胞培养板的选择
/showarticle.asp?id=453060483
24孔板：PLL 100-200μl（200μl）即可，铺板2h后，吸出PLL（回收），PBS冲洗2次，晾干备用或不晾干直接用。
加培养液量1ml ，注意调整细胞密度。
25cm2（5ml）→（1:2）50cm2（10ml）——（1:3）75cm2（15ml）
2cm2（1ml）→1/25——1/40总细胞悬液
96孔板：PLL 20-40μl（40μl）即可，铺板2h后，吸出PLL（回收），PBS冲洗2次，晾干备用或不晾干直接用。
加培养液量0.1ml-0.2ml ，注意调整细胞密度。
25cm2（5ml）→（1:2）50cm2（10ml）——（1:3）75cm2（15ml）
0.32cm2（0.1-0.2ml）→1/150——1/250总细胞悬液。
