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钛氧化物纳米材料的制备钛氧化物纳米材料是一种新型材料，具有许多优异的性质，如良好的光催化性能、热稳定性、电子传输能力以及优异的机械性能等。
因此，制备钛氧化物纳米材料是当前研究的热点。
本文将介绍一些常见的制备方法。
一、溶胶-凝胶法溶胶-凝胶法是目前常用的一种制备钛氧化物纳米材料的方法。
它的原理是通过溶胶-凝胶反应将钛化合物制备成溶胶态，然后通过热处理来得到钛氧化物纳米材料。
这种方法简单易行，但需要对溶胶-凝胶反应的条件进行优化，如压力、温度、PH值等。
二、水热法水热法也是一种常用的制备钛氧化物纳米材料的方法。
它的原理是在高温高压水环境中，将钛化合物与对应的引发剂反应，形成初始热稳定的共价有机-无机杂化物，经过一定时间后，后者脱去引发剂，再通过热处理得到纳米钛氧化物。
需要注意的是，水热法合成的钛氧化物纳米材料，其大小和形态可以通过水热反应条件的改变来控制。
三、电化学沉积法电化学沉积法是一种利用外加电场驱动反应，制备钛氧化物纳米材料的方法。
它的优点是制备过程可控性强，钛氧化物的晶体形貌、分布均匀性等可以通过控制反应条件实现。
但是，与其他方法相比，电化学沉积法需要严格控制电位和电流密度等外部参数。
四、溶液-凝胶法溶液-凝胶法实质上也是一种制备钛氧化物纳米材料的方法。
其制备的主要步骤是先将钛酸异丙酯和氯化合物分别分散在甲苯和四氢呋喃中，然后在适宜的温度下进行复合，最后用热处理得到纳米钛氧化物。
这种方法制备出的钛氧化物纳米材料，粒径小、分布均匀，且具有优异的光催化性能。
总而言之，钛氧化物纳米材料因其独特的性质，在诸多领域中应用广泛，例如太阳能电池、光催化等。
各种制备方法有其特点，应根据具体需求选择合适的方法来制备。
WO3纳米材料的制备、表征及性能研究的开题报告
一、选题背景
氧化钨（WO3）作为一种重要的半导体材料，具有广泛的应用前景，例如太阳能电池、气敏传感器、光催化等领域。
其中，WO3纳米材料由
于其纳米尺度效应所带来的特殊性能，已成为研究的热点。
因此，研究WO3纳米材料的制备、表征及性能具有重要的理论和实际意义。
二、研究内容
本项目的主要研究内容为：
1. WO3纳米材料的制备方法研究。
本研究将探究可控制备WO3纳
米材料的常见方法，例如溶剂热法、水热法、电沉积法等，并对不同方
法的制备机理进行对比和分析。
2. WO3纳米材料的表征。
本研究将对制备出的WO3纳米材料进行
表征分析。
主要包括材料的形貌、晶体结构、晶面取向、表面化学组成
和光学性质等方面。
3. WO3纳米材料的性能研究。
本研究将研究制备出的WO3纳米材
料的光催化性能、气敏传感性能、光电性能等方面的性能表现，并与传
统的WO3材料进行对比。
三、研究意义
本研究可以为WO3纳米材料的制备、表征及性能研究提供一定的理论和实践基础。
同时，该研究还将为开展WO3纳米材料在太阳能电池、气敏传感器、光催化等领域的应用研究提供一定的技术支撑和参考。
BaTiO3纳米晶的制备和表征
程宝荣;卢文庆;黄锦凡;金安定
【期刊名称】《南京师大学报（自然科学版）》
【年(卷),期】2000(023)001
【摘要】以硬脂酸、氢氧化钡和钛酸四丁酯为原料,用Sol-Gel法合成了纳米级BaTiO3.在空气中以高于600℃的几个不同温度下焙烧凝胶得到不同粒径的纳米晶.用IR、DTA表征了从前体到凝胶、凝胶到结晶的转变过程.BaTiO3纳米晶样品通过TEM考察其粒度和形貌,用粒度分布测定仪测试其粒径分布并与TEM的结果比较,由XRD表征其晶相.
【总页数】5页(P49-53)
【作者】程宝荣;卢文庆;黄锦凡;金安定
【作者单位】南京师范大学化学系,南京,210097;南京师范大学化学系,南
京,210097;南京师范大学化学系,南京,210097;南京师范大学化学系,南京,210097【正文语种】中文
【中图分类】TB383
【相关文献】
1.溶胶-凝胶模板法制备BaTiO3纳米点阵列及表征 [J], 邓兆;张仕钧;戴英;陈文
2.立方体形貌的BaTiO3纳米粒子的融盐法制备与表征 [J], 朱启安;张超;龚敏;雍高兵;项尚
3.铈、镧掺杂BaTiO3 基纳米晶的合成与表征 [J], 刘静波;王智民;郑春萍;谷林夫;李文超
4.溶剂热条件下超细BaTiO3纳米颗粒的制备与表征 [J], 柴春霞;彭鹏;杨志广;石小明;张新磊;
5.BaTiO3铁电纳米膜制备及物性和微结构表征 [J], 朱信华;朱健民;刘治国;闵乃本因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
BaTiO3铁电纳米膜制备及物性和微结构表征朱信华;朱健民;刘治国;闵乃本【期刊名称】《电子显微学报》【年(卷),期】2009(28)2【摘要】采用脉冲激光淀积法在硅基氧化铝纳米有序孔膜版介质上(膜版孔径平均尺寸20 nm,内生长Pt纳米线作为底电极一部分)制备了BaTiO3铁电纳米膜,并对其物性(铁电和介电性能)和微结构进行了表征.结果表明厚度170 nm BaTiO3铁电膜的介电常数,随着测量频率的增加(103Hz至106 Hz),从400缓慢下降到350;介电损耗在低频区域(103～105Hz)从0.029缓慢增加到0.036,而在高频率区域(＞105Hz)后,则迅速增加到0.07.这是由于BaTiO3铁电薄膜的介电驰豫极化引起的.电滞回线测量结果表明,该薄膜的剩余极化强度为17μC/cm2,矫顽场强为175kV/cm.剖面扫描透射电子显微镜(STEM)图像表明,BaTiO3纳米铁电薄膜与底电极Pt纳米线直接相连接,它们之间的界面呈现一定程度的弯曲.选区电子衍射图和高分辨电子显微像均表明BaTiO3铁电薄膜具有钙钛矿型结构.在BaTiO3纳米铁电薄膜退火晶化处理后,部分Pt纳米线的再生长导致顶端出现分枝展宽现象.为了兼顾氧化铝纳米有序孔膜版内的金属纳米线有序分布和BaTiO3纳米薄膜结晶度,合适的退火温度是制备工艺过程的关键因素.【总页数】6页(P180-185)【作者】朱信华;朱健民;刘治国;闵乃本【作者单位】南京大学物理系固体微结构物理国家重点实验室,江苏,南京,210093;南京大学物理系固体微结构物理国家重点实验室,江苏,南京,210093;南京大学物理系固体微结构物理国家重点实验室,江苏,南京,210093;南京大学物理系固体微结构物理国家重点实验室,江苏,南京,210093【正文语种】中文【中图分类】TM22+3;TB383;TN16;TG115.21+5.3【相关文献】1.铁电纳米结构的浸渍涂敷法制备和微结构STEM表征 [J], 朱信华;朱健民;周舜华;刘治国2.前驱物性质对PMN-PT弛豫铁电薄膜制备的影响 [J], 王歆;庄志强;陆裕东3.纳米结构铁电膜的制备和物性及微结构表征 [J], 朱信华;宋晔;杭启明;朱健民;周顺华;刘治国4.BaTiO3纳米纤维微结构和压电性能表征及其三维畴变观测 [J], 刘志远; 李俊鹏; 朱哲5.BaTiO3纳米纤维微结构和压电性能表征及其三维畴变观测 [J], 刘志远; 李俊鹏; 朱哲因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
PbTiO3纳米材料制备方法及研究进展顾期斌;刘云才【摘要】PbTiO3纳米材料由于具有不同于块材的物理化学特性和颇大的应用潜力,其制备与性能研究引起了广大学者的极大兴趣.综述了PbTiO3纳米材料的研究进展,包括制备方法和影响因素,展望了PbTiO3纳米材料的研究前景.【期刊名称】《建材技术与应用》【年(卷),期】2008(000)012【总页数】4页(P8-11)【关键词】PbTiO3;纳米材料;制备方法【作者】顾期斌;刘云才【作者单位】湖北第二师范学院建筑与材料工程系,湖北,武汉,430205;湖北第二师范学院建筑与材料工程系,湖北,武汉,430205【正文语种】中文【中图分类】TB383引言钛酸铅(PbTiO3，缩写为PT)是一种典型的铁电材料，它的居里点高、介电常数小、热释电常数大、横向与纵向机电耦合系数之间有很大的各向异性[1-6]。
在传感器、探测器、高密度随机存储器[5]等领域，具有广泛的应用前景。
随着电子工业的发展，对电子陶瓷提出了高介电常数、低介电损耗、低温度特性、大容量和器件尺寸向微型化发展的要求，钛酸铅铁电材料的临界尺寸问题成为研究的焦点。
纳米尺度铁电钛酸铅已经显示出许多独特的性能，因此，对钛酸铅铁电纳米材料的研究，无论是从基础理论的角度，还是将来的应用方面都是很有必要的。
1 PT纳米材料制备方法1.1 水热合成法水热合成法始创于19世纪中叶，20世纪80年代，日本等国开始将其用于合成精细陶瓷粉末。
其基本原理是，将常温常压下在溶液中不容易进行的反应，通过将物系置于高温高压条件下来加速反应的进行。
在实际操作过程中，将原始混合物置于密封体系中(通常是不锈钢或内衬聚四氟乙烯的反应釜)，以水为溶剂，在一定的温度下，由水产生高压，来加速反应的进行[7]。
水热条件下影响PT粒度的因素主要有KOH浓度、温度和Pb2+的量，降低KOH 浓度、降低反应温度或保持溶液中Pb2+过量，可抑制溶析作用；提高反应温度或增加KOH浓度，可促进溶析作用[8]。
PbTiO_3微纳米结构的制备、表征和性能研究单晶铁电氧化物微纳米结构形貌和性能的调控是功能氧化物材料研究领域的热点之一。
钙钛矿相PbTiO<sub>3</sub>是典型的铁电功能材料,对其形貌尺寸和性能的研究,为探索和拓展钙钛矿氧化物的应用提供重要指导。
首先,本论文采用水热法,成功制备了具有均匀尺寸的单晶钙钛矿相PbTiO<sub>3</sub>（PT）微米片,探索了不同反应时间、温度和修饰剂浓度等条件对水热产物的影响,在此基础上,采用XRD、SEM、TEM、FT-IR等测试方法对所制备的样品进行了系统的微结构表征,并深入探索了单晶钙钛矿相PT微米片的晶体生长机制,研究了样品对亚甲基蓝（MB）水溶液的高效吸附性能。
其次,本论文以水热生长的单晶单畴钙钛矿相铁电PT纳米片作为模板和修饰剂,采用水热法成功制备了顶端具有规则刻面的金红石相TiO<sub>2</sub>纳米棒,并系统研究了其晶体生长过程。
本文的研究内容和主要工作如下:（1）以乙醇作为表面活性剂,在以P25作为钛源,NaOH作为矿化剂的实验条件下,成功制备出来了方形单晶钙钛矿相PT微米片。
其最佳实验条件为:水热温度为200℃,水热时间为12 h,乙醇浓度为71%。
所制备的PT微米片边长约为4-6μm,厚度约为150-200nm,形貌均匀,分散性良好。
在研究水热反应时间对产物形貌和物相演化的基础上,详细探索了所制备的钙钛矿相PT微米片的晶体生长过程,提出了如下生长机理:反应的初始阶段,通过溶胶-凝胶反应,形成了前驱体;在强碱性环境中,反应产物之一的钙钛矿相PT纳米片溶解形成大量的薄的纳米片和纳米颗粒,为后续反应提供了反应骨架模板和反应物料。
这些纳米片和颗粒在乙醇的作用下均匀分散;随着反应时间的增加,纳米片和颗粒结晶附着到骨架上,定向排列,形成了形貌规则的正方形钙钛矿相PT微米片。
钛铌酸盐微纳米发光材料的制备与表征稀土发光材料是一类重要的功能材料,广泛应用于固态照明、荧光探测、光电子显示、X射线影像等领域。
近年来,探索新型高效的稀土发光材料引起了人们的普遍关注。
钛铌酸盐化合物具有良好的物理化学性质和光学特性,是一类很有价值的发光基质材料。
迄今为止,该类材料主要是通过传统的固态烧结法制备,利用其他合成方法的报道并不多见。
本论文采用溶胶-凝胶燃烧法和热处理过程合成了一系列纯相及不同离子掺杂的钛铌酸盐微纳米发光材料,表征了其晶体结构和颗粒微观形貌,系统研究了其发光性质及发光机理。
本论文的主要研究内容包括以下几个方面：在第一章中,简单介绍了发光材料的基本理论,主要包括发光材料的定义与分类、纳米稀土发光材料的发光理论及性能特点和稀土发光材料的制备方法及研究现状。
在第二章中,首次通过溶胶-凝胶燃烧法和热处理过程合成了易解石结构的LaNbTiO6微纳米粉体,并系统研究了多种稀土离子RE3+(RE=Eu, Dy, Tb, Ho, Ce, Er)在LaNbTiO6基质中的发光特性和发光机理。
研究发现,LaNbTiO6:Eu3+荧光粉在照明和显示器件领域有潜在的应用价值,LaNbTiO6:Ce3+荧光粉是一种新型的全色发光材料,通过改变掺杂浓度,有望实现白光发射。
XRD结果表明,当热处理温度高于1000℃时,可以得到纯相的易解石型LaNbTiO6样品。
UV-DRS结果表明大颗粒(>200nm)的LaNbTiO6样品的带隙宽度为3.27eV,小颗粒的光学吸收边有明显的蓝移现象。
LaNbTiO6样品的发光主要是来自Nb(Ti)O6基团中Nb5+(Ti4+)→O2电荷转移态(MLCT)跃迁产生的最强峰值位于440nm附近的蓝光发射。
LaNbTiO6:RE3+(RE=Eu, Dy, Tb, Ho, Ce, Er)荧光粉的XRD衍射峰都较好地对应于正交相LaNbTiO6的标准衍射卡数据。
2005年第63卷化学学报V ol. 63, 2005第20期, 1917～1920 ACTA CHIMICA SINICA No. 20, 1917～1920* E-mail: guoweizhou@hotmail. comReceived February 5, 2005; revised April 26, 2005; accepted June 14, 2005.山东省中青年科学家科研奖励基金(No. 2004BS04009)、教育部科学技术研究重点基金(No. 205088)、山东省教育厅科技计划(No. J05D10)和胶体与界1918化学学报V ol. 63, 2005钛的电子空穴平衡浓度, 提高材料在可见光区的吸收和光催化活性[5～8].具有刚玉型结构的A2O3倍半氧化物是由氧化物粒子的六角形紧密堆积而组成的, 三价的阳离子A占据八面体孔穴的三分之二. 铁钛矿型混合氧化物如ABO3中的铁钛矿FeTiO3与其同结构的CoTiO3, 是A2O3倍半氧化物中的阳离子A被另一阳离子B取代后得到的. 阳离子A和B可以都是＋3价的, 或A＋2价B＋4价(如铁钛矿型钛酸盐), 或A＋1价B＋5价. 近年Brik和Dvoranova等[4,9,10]曾报道TiO2作载体氧化钴纳米复合光催化剂的制备和应用, 但未见以胶束作介质铁钛矿型CoTiO3纳米材料的制备和光谱性能研究的报道. 由于胶束具有很大的比表面积, 从而使Co(OH)2与水中溶解氧的接触机会大大增加, 故在胶束存在时Co(OH)2容易氧化得到Co3O4. 本文以CTAB胶束溶液为介质, 以Co(NO3)2• 6H2O和TiO2 (P-25)为原料, 用沉淀法, 75 ℃首先制得纳米氧化钴Co3O4-TiO2复合材料, 经煅烧后制得铁钛矿型CoTiO3纳米材料, 并对该纳米材料的结构和光谱性能进行了表征.1 实验部分1.1药品十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、硝酸钴[Co(NO3)2•6H2O]均购于Aldrich公司, 未经纯化直接应用; 二氧化钛(TiO2, P-25)购于德国Degussa公司, 含70%锐钛矿和30%金红石; 实验用水为二次蒸馏水; 其它试剂均为分析纯.1.2纳米CoTiO3的制备将0.01 mol CTAB溶于30 mL蒸馏水得到胶束溶液(A), 0.01 mol Co(NO3)2•6H2O溶于30 mL蒸馏水得到溶液(B), 磁力搅拌下将(B)缓慢滴加到(A)中, 继续搅拌30 min后再漫漫滴加10 mL 2 mol/L NaOH溶液. 接着加入0.01 mol P-25粉末, 将该反应液在75 ℃搅拌回流12 h, 离心分离, 弃去上清液, 沉淀物用蒸馏水洗涤3次后于100 ℃干燥12 h, 研成粉末后分别在500, 600和700 ℃煅烧6 h.1.3结构和性能表征XRD分析是在Philips X’pert-MPD衍射仪上测定的, Cu靶, 粒径尺寸用Scherrer公式求算; TEM形貌是在HITACHI H-7500透射电镜仪上测得; 用VG- Scientific ESCALAB250型电子能谱仪对粒子进行XPS 研究, Al Kα射线, C1s为内标(285 eV)计算结合能E b; 在Varian Cary 1C紫外-可见分光光度计上测定其UV-vis吸106/S拉曼光谱仪上检测的, 激发光源为1064 nmNd-YAG 激光, 功率50 mW, 100次扫描, 分辨率为4cm－1.2 结果和讨论2.1 CoTiO3纳米材料的制备在CTAB阳离子表面活性剂形成的胶束溶液中, 反应开始钴盐和碱形成的Co(OH)2晶粒的大小由CTAB的浓度控制[11], 随反应在空气中进行, Co(OH)2中的Co2＋离子可部分被氧化到Co3＋离子[12], 形成Co3O4 (Co的混合价氧化物). 在表面活性剂胶束存在时Co(OH)2晶粒的氧化反应速度比没有胶束存在时的速度要快[11]. 500 ℃煅烧时Co3O4和TiO2不起反应, 仍以混合物形式存在;在600和700 ℃煅烧过程中, 随表面活性剂被除去, 氧化钴和二氧化钛反应形成CoTiO3纳米材料[10,13]:Co3O4＋3TiO2→3CoTiO3＋1/2O2 (1) 2.2XRD物相分析图1为得到的氧化钴和二氧化钛经不同温度煅烧后的XRD谱图. 将样品的谱图与JCPDS标准谱图对照,77-1373 (CoTiO3); 78-1970 (Co3O4); 由图可看出500 ℃的衍射峰中, 钴是以Co3O4形式存在, 二氧化钛则仍以锐钛矿和金红石型存在. 600和700 ℃的XRD衍射峰不同于500 ℃的衍射峰, TiO2和Co3O4的衍射峰消失, 出现CoTiO3的衍射峰. 表明600 ℃以上时Co3O4与TiO2反应形成新的化合物CoTiO3, 亦即形成了Ti—O—Co键.这与2.1节的分析结果一致. 由Scherrer公式求得500 ℃时锐钛矿和Co3O4的大小分别为22和17 nm, 此结果与P-25(锐钛矿, 20 nm) 和Co/TiO2 (Co3O4, 17.9 nm)相一致[10]. 600和700 ℃不同煅烧温度下CoTiO3纳米粒子晶粒大小分别为24和38 nm.图1不同温度煅烧时样品的XRDFigure 1 XRD patterns of as-synthesized particles calcined atvarious temperaturesa—500 ℃; b—600 ℃; c—700 ℃. Peaks corresponding to CoTiO3, Co3O4,No. 20周国伟等：钛铁矿型CoTiO 3纳米材料的制备及性能表征19192.3 TEM 形貌研究图2为700 ℃煅烧后CoTiO 3的TEM 形貌, 粒子形状为球形或椭球形, 粒径为40～50 nm, 与XRD 结果相近.图2 700 ℃煅烧后CoTiO 3的TEMFigure 2 TEM image of the sample CoTiO 3 calcinated at 700 ℃2.4 XPS 分析图3为合成氧化钴-TiO 2在700 ℃ 煅烧后Co 2p (A) 和Ti 2p (B)的XPS 谱图. Co 2p 的结合能E b 有两个主峰Co 2p 3/2和Co 2p 1/2, 在能量较高处各有一相应的子峰(sh)出现, 这是由于配体→过渡金属的电荷转移产生的[4], 只有高自旋态的Co 2＋出现子峰, 抗磁性低自旋态的Co 3＋没有子峰出现[13], 表明700 ℃ 煅烧后化合物中的Co 是＋2价的. 700 ℃煅烧后CoTiO 3中Co 2p 的结合能E b (Co 2p 3/2)＝779.8 eV, E b (Co 2p 1/2)＝795.7 eV; Ti 2p 的结合能E b (Ti 2p 3/2)＝456.2 eV, E b (Ti 2p 1/2)＝461.6 eV. 而文献报道CoO 中Co 2p 的结合能E b (Co 2p 3/2)＝780.0 eV, E b (Co 2p 1/2)＝795.9 eV [13]; TiO 2中Ti 2p 的结合能E b (Ti 2p 3/2)＝458.4 eV 和E b (Ti 2p 1/2)＝464.0 eV [14]. 煅烧后Co 2p 和Ti 2p 的结合能降低表明CoTiO 3纳米粒子的形成, 而不仅仅是CoO 和TiO 2的混合物. 2.5 UV- vis 吸收光谱图4为合成的氧化钴-TiO 2在不同温度煅烧后的纳米粒子的紫外-可见吸收光谱. 500 ℃煅烧产品的吸收谱带位于250～320 nm 范围, 这是由于500 ℃煅烧时产物主要是Co 3O 4和TiO 2的混合物, 故其紫外吸收主要是由TiO 2的谱带间的跃迁(价带→导带)产生的, 320 nm 处的最大吸收波长则是TiO 2中O 2－→Ti 4＋电荷转移跃迁的结果[9,10]. 600和700 ℃煅烧的产品在400～700 nm 可见光波长范围内仍有一很宽的吸收谱带. 500～700 nm 区间的吸收是由CoTiO 3中八面体Co 2＋的4A 2(F)→4T 1(F)和4A 2(F)→4T 1(P)的跃迁产生的ν2吸收引起的, 激发面图3 700 ℃煅烧时 CoTiO 3的 Co 2p (A)和Ti 2p (B)的XPSFigure 3 XPS spectra of Co 2p (A) and Ti 2p (B) in the sample CoTiO 3 at 700 ℃4T 1(F)和4T 1(P)通过自旋-轨道偶合和John-Teller 效应产生的简并性可导致这些跃迁分裂[15,16]; 400～500 nm 间的吸收则是由CoTiO 3中八面体Co 2＋→Ti 4＋化合价间的电荷转移产生的[4].图4 不同温度煅烧时样品的UV-vis 吸收光谱Figure 4 UV-vis spectra of as-synthesized particles at different calcination temperaturesa—500 ℃; b—600 ℃; c—700 ℃2.6 Raman 光谱研究图5为合成的氧化钴-TiO 2在不同煅烧温度下的Raman 光谱图. 二氧化钛的Raman 光谱, 锐钛矿的吸收1920化学学报V ol. 63, 2005峰为3个强峰397, 516和639 cm－1, 金红石的吸收峰为弱峰447 cm－1[4,9]. 根据XRD衍射分析, 500 ℃煅烧时, 材料主要是氧化钴和二氧化钛的混合物, 由于氧化钴的存在, 二氧化钛的Raman光谱吸收峰则明显降低, 没有特征吸收峰[5]. 在600和700 ℃煅烧时, CoTiO3纳米粒子形成, 其Raman光谱出现10个新的吸收峰(690, 612, 520, 477, 450, 380, 335, 265, 234, 207 cm－1). 根据对称中心的存在和“相互排斥原理”, 在CoTiO3纳米粒子中有对称中心, 相互排斥原理仍存在, 因此应有10个Raman活性模式(5A g＋5E g)[17], 我们的测试结果与理论分析完全一致. CoTiO3纳米粒子最典型的Raman吸收是在700 cm－1附近(690 cm－1处)出现一个强的吸收峰, 这是由于CoO6八面体的高频振动模式, 即对称伸缩模式(规整O h八面体的A1g对称). 这也进一步证明600和700 ℃煅烧形成了Ti—O—Co键, 得到纳米CoTiO3, 而不是氧化钴和二氧化钛的混合物.图5 不同温度煅烧后样品的Raman光谱Figure 5Raman spectra of as-synthesized particles at different calcination temperaturesa—500 ℃; b—600 ℃; c—700 ℃3 结论在十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)形成的胶束水溶液中, 以硝酸钴和二氧化钛为原料, 用沉淀法, 75 ℃首先制得纳米TiO2-Co3O4复合材料, XRD分析表明该复合材料在600和700 ℃煅烧后可制备钛铁矿型CoTiO3纳米材料. 纳米CoTiO3在400～700 nm可见光区有明显的吸收谱带. XPS研究表明CoTiO3纳米粒子中Co 2p和Ti 2p的结合能比CoO中Co 2p的结合能和TiO2中Ti 2p的结合能低; 纳米CoTiO3的Raman光谱有新的吸收峰(690, 612, 520, 477, 450, 380, 335, 265, 234, 207 cm－1), 进一步表明Ti—O—Co键的形成.References1 He, J.-H.; Ichinose, I.; Fujikawa, S.; Kunitake, T.; Nakao,A. Chem. Mater. 2002, 14, 3493.2 Ohno, T.; Haga, D.; Fujihara, K.; Kaizaki, K.; Matsumura,M. J. Phys. Chem. B1997, 101, 6415.3 Zhang, Q.; Gato, L.; Guo, J. Appl. Catal. B: Environ. 2000,26, 207.4 Brik, Y.; Kacimi, M.; Ziyad, M.; Francois, B. V. J. 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