执业药师《药学专业知识一》模拟卷(七)
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2022-2023年执业药师《西药学专业一》预测试题(答案解析)全文为Word可编辑,若为PDF皆为盗版,请谨慎购买!第壹卷一.综合考点题库(共50题)1.肠溶性包衣材料A.硬脂酸镁B.乙基纤维素C.聚山梨酯20D.5%CMC浆液E.EudragitRS 100和EudragitRL 100茶碱微孔膜缓释小片处方中正确答案:E本题解析:茶碱微孔膜缓释小片处方中硬脂酸镁是润滑剂,5%CMC浆液是黏合剂,乙基纤维素、EudragitRS 100和EudragitRL 100均是处方中的包农材料,EudragitRS 100和EudragitRL 100是肠溶性包衣材料,乙基纤维素是不溶性包衣材料。
2.聚乙烯醇A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料正确答案:B本题解析:暂无解析3.已知力平之(非诺贝特胶囊)主要用于以高密度脂蛋白降低和低密度脂蛋白中度升高为特征的血脂异常患者。
非诺贝特的结构式为:关于非诺贝特的结构特征说法不正确的是A.属于芳氧乙酸类药物B.结构中含有酯基为前药C.结构中引入氯原子脂溶性增加D.可明显降低胆固醇,升高HDLE.结构中含有1个手性碳原子正确答案:E本题解析:非诺贝特结构中没有手性碳。
4.维生素A转化为2,6一顺式维生素A属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧正确答案:C本题解析:本题考查的是药物制剂稳定性中药物降解的途径。
维生素A除了易氧化外,还可能发生几何异构化,其活性形式是全反式,若转化为2,6位顺式异构体,其生理活性会降低。
5.对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法:(1)加三氯化铁试液,显蓝紫色。
(2)加稀盐酸,加热40min,放冷,在滴加亚硝酸试液,用水稀释后,加碱性β-萘酚试液,显红色。
第二种方法中,与亚硝酸试液和碱性β-萘酚试液反应的结构是A.芳香第一胺B.双键C.酚羟基D.酯键E.羰基正确答案:A本题解析:暂无解析6.药用辅料的作用有A.使制剂成型B.使制备过程顺利进行C.降低药物毒副作用D.提高药物疗效E.提高药物稳定性正确答案:A、B、C、D、E本题解析:药用辅料的作用包括使制剂成型、使制备过程顺利进行、降低药物毒副作用、提高药物疗效、提高药物稳定性。
2024年执业药师-中药学专业知识(一)考试历年真题摘选附带答案第1卷一.全考点押密题库(共100题)1.(单项选择题)(每题 1.00 分) A.吸收剂\nB.稀释剂\nC.崩解剂\nD.黏合剂\nE.润滑剂\n适用于主药剂量小于0.1g,或浸膏黏性太大,或含浸膏量多而制片困难的填充剂是A. 吸收剂B. 稀释剂C. 崩解剂D. 黏合剂E. 润滑剂2.(单项选择题)(每题 1.00 分) 根据以下材料,回答60-61题A. 延胡索乙素B. 麻黄碱C. 槟榔次碱D. 咖啡因E. 莨菪碱属于两性碱的生物碱是3.(单项选择题)(每题 1.00 分) A.≤-4℃\nB.≤0℃\nC.2~10℃\nD.≤20℃\nE.5~10℃\n《中国药典》规定,药物贮藏于冷处的温度为A. ≤-4℃B. ≤0℃C. 2~10℃D. ≤20℃E. 5~10℃4.(不定项选择题)(每题 1.00 分)芒硝的有害物质检测项为A. 可溶性汞盐B. 三氧化二砷C. 重金属和砷盐D. 二氧化硫E. 黄曲霉毒素5.(单项选择题)(每题 1.00 分)下列叙述中,不属于中药温热药的现代药理作用的是A.增加兴奋性神经递质NA、DA┲B.兴奋交感神经-β受体┲C.增强内分泌系统功能┲D.增强下丘脑-垂体-甲状腺轴的功能┲E.兴奋胆碱能神经-M 受体┲6.(单项选择题)(每题 1.00 分) 根据以下材料,回答90-92题A. 沉降体积比B. 相对密度C. 含醇量D. 粒度E. 溶出度《中国药典》规定,除另有规定外,藿香正气水应检查7.(不定项选择题)(每题 1.00 分)异常构造为皮部维管束的是A. 华山参B. 何首乌C. 黄芪D. 牛膝E. 黄芩8.(多项选择题)(每题 1.00 分)加苏丹Ⅲ试液显橘红色、红色或紫红色的有A. 淀粉粒B. 糊粉粒C. 脂肪油D. 挥发油E. 树脂9.(单项选择题)(每题 1.00 分)属于软膏剂油脂性基质的是A. 羊毛脂B. 聚乙二醇C. 红丹D. 漂白细布E. 聚乙烯醇10.(单项选择题)(每题 1.00 分)可用Molish反应鉴别的化合物是A. 苦参碱B. 大黄素C. 槲皮素D. 苦杏仁苷E. 七叶内酯11.(不定项选择题)(每题 1.00 分)某些可溶性无机盐类药物炮制一般可用A. 烘焙法B. 煨法C. 干馏法D. 提净法E. 水飞法12.(单项选择题)(每题 1.00 分) A.阿拉伯糖\nB.甘露糖\nC.果糖\nD.洋地黄毒糖\nE.鼠李糖\n 属于2,6-去氧糖的是A. 阿拉伯糖B. 甘露糖C. 果糖D. 洋地黄毒糖E. 鼠李糖13.(不定项选择题)(每题 1.00 分)西红花的药用部位是A. 花萼B. 柱头C. 雄蕊D. 花蕾E. 头状花序14.(不定项选择题)(每题 1.00 分)除另有规定外,应在30min内全部溶散的是A. 糊丸B. 滴丸C. 小蜜丸D. 大蜜丸E. 包衣滴丸15.(单项选择题)(每题 1.00 分)药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解,或以流浸膏稀释制成的澄明液体制剂为A. 药酒B. 酊剂C. 糖浆剂D. 浸膏剂E. 煎膏剂16.(不定项选择题)(每题 1.00 分)表面淡棕黄色,质松泡,断面不平坦,多裂隙,气微的药材是A. 葛根B. 柴胡C. 赤芍D. 南沙参E. 北沙参17.(单项选择题)(每题 1.00 分) 根据以下材料,回答70-72题A. 没药B. 血竭C. 乳香D. 儿茶E. 五倍子燃烧时显油性,冒黑烟,有香气;与少量水共研形成白色乳状液的药材是18.(单项选择题)(每题 1.00 分)关于吸入气雾剂和吸入喷雾剂的吸收与影响因素的说法,错误的是()A. 药物以雾状吸入可直接作用于支气管平滑肌B. 吸入给药的吸收速度与药物的脂溶性大小成正比C. 吸入的雾滴(粒越小越易达到吸收部位,药物吸收的量越多)D. 吸入给药的吸收速度与药物的分子量大小成反比E. 肺泡是吸入气雾剂与吸入喷雾剂中药物的主要吸收部位19.(多项选择题)(每题 1.00 分)注射剂中热原污染的途径有A. 原辅料带人B. 容器、用具、设备等带入C. 制备过程污染D. 输液器具带入E. 溶剂带入20.(单项选择题)(每题 1.00 分)《中华本草》收载药物的总数是A. 7560B. 8980C. 8680D. 8534E. 768021.(单项选择题)(每题 1.00 分)一种省溶剂、效率高的连续提取装置但有提取物受热时间较长的缺点的是A. 浸渍法B. 渗漉法C. 煎煮法D. 回流法E. 沙氏或索氏提取法22.(单项选择题)(每题 1.00 分)除另有规定外,应照《中国药典》规定的方法检查相对密度的制剂是()A. 膏药B. 煎膏剂C. 软膏剂D. 乳剂E. 流浸膏剂23.(不定项选择题)(每题 1.00 分)某患者在服用大剂量木通后,出现了头晕、恶心、呕吐、胸闷、尿闭、心悸等症状。
执业药师证《药学知识一》模拟试题带答案执业药师证《药学知识一》模拟试题带答案国家执业药师资格考试属于职业准入考试,凡符合条件经过本考试并成绩合格者,国家发给《执业药师资格证书》,表明其具备执业药师的学识、技术和能力。
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A型题1、喹诺酮类抗菌药抑制:A 细菌二氢叶酸合成酶B 细菌二氢叶酸还原酶C 细菌DNA聚合酶D 细菌依赖于DNA的RNA多聚酶E 细菌DNA螺旋酶2、体外抗菌活性最强的喹诺酮类药是:A 依诺沙星B 氧氟沙星C 环丙沙星D 洛美沙星E 氟罗沙星3、体内抗菌活性最强的喹诺酮类药是:A 依诺沙星B 洛美沙星C 氧氟沙星D 环丙沙星E 氟罗沙星4、口服吸收易受食物影响,宜空腹服用的喹诺酮类药物是:A 诺氟沙星B 氟罗沙星C 培氟沙星D 依诺沙星E 氧氟沙星5、可通过炎症脑膜进入脑脊液的药物是:A 洛美沙星B 氧氟沙星C 依诺沙星D 培氟沙星E 氟罗沙星6、口服生物利用度最低的药物是:A 培氟沙星B 诺氟沙星C 氧氟沙星D 依诺沙星E 氟罗沙星7、原形从肾脏排泄率最高的喹诺酮类药物是:A 诺氟沙星B 氧氟沙星C 培氟沙星D 氟罗沙星E 环丙沙星8、痰中分布浓度高,对结核杆菌有效的喹诺酮类药物是:A 氟哌酸B 氟酸C 氟嗪酸D 甲氟哌酸E 环丙氟哌酸9、磺胺药抗菌机制是:A 抑制细胞壁合成B 抑制DNA螺旋酶C 抑制二氢叶酸合成酶D 抑制分枝菌酸合成E 改变膜通透性10、SMZ口服用于全身感染时需加服碳酸氢钠的原因:A 增强抗菌作用B 减少口服时的.刺激C 减少尿中磺胺结晶析出D 减少磺胺药代谢E 双重阻断细菌叶酸代谢11、能降低磺胺药抗菌作用的物质:A PABAB GABAC 叶酸D TMPE 四环素12、外用抗绿脓杆菌的药物:A 磺胺噻唑B 磺胺嘧C 磺胺米隆D 磺胺醋酰E 柳氮磺吡13、在尿中易析出结晶的药物是:A 磺胺异恶唑B 磺胺嘧C 磺胺甲恶唑D 磺胺甲氧嘧E 柳氮磺吡14、治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物是:A 磺胺异恶唑B 磺胺嘧C 磺胺甲恶唑D 磺胺甲氧嘧E 柳氮磺吡15、尿路感染最宜选用:A 磺胺异恶唑B 磺胺嘧C 磺胺甲恶唑D 磺胺甲氧嘧E 柳氮磺吡下载文档。
执业药师《中药学专业知识一》练习试题附答案中药自有它的药理,如前所述;还有它的哲理,常为人所忽视或不识。
哲学是教人如何以更高层次认识事物、认识世界,并从中找出规律,以更好地指导从“必然王国”进入“自由王国”。
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(1~4题共用备选答案)A.旋覆花配代赭石B.薤白配瓜蒌C.橘皮配半夏D.木香配黄连E.黄连配吴茱萸1.两药相合既化痰散结,又宽胸通阳,治痰浊痹阻胸痛答案ABCDE2.两药相合寒温并用,降上逆肺胃之气力强,治气逆呕逆或喘息效佳答案ABCDE3.两药相合既清热泻火燥湿,又疏肝和胃制酸,治肝火犯胃湿热中阻之呕吐泛酸答案ABCDE4.两药相合燥湿化痰力强,痰湿滞中客肺均可择用答案ABCDE正确答案:1.B;2.A;3.E;4.C(5~6题共用备选答案)A.人参配蛤蚧B.人参配麦冬、五味子C.黄芪配柴胡、升麻D.当归配黄芪E.人参配附子5.治疗肺肾两虚的喘咳,宜选用答案ABCDE6.治疗亡阳气脱者,宜选用答案ABCDE正确答案:5.A;6.E(7~11题共用备选答案)A.延胡索B.五灵脂C.麦芽D.山楂E.谷芽7.生用疏理肝气,醋制调经止痛的药物是答案ABCDE8.生用和中,炒用消食,炒焦化积滞的药物是答案ABCDE9.生用疏肝理气,炒用消食和中的药物是答案ABCDE10.生用专行气滞,炒用止泻止痢的药物是答案ABCDE11.生用活血止痛,炒用化瘀止血的药物是答案ABCDE 正确答案:7.A;8.E;9.C;10.D;11.B(12~15题共用备选答案)A.泻肺乎喘B.宜肺平喘C.敛肺平喘D.清肺平喘E.止咳平喘12.石膏答案ABCDE13.麻黄答案ABCDE14.杏仁答案ABCDE15.白果答案ABCDE正确答案:12.D;13.B;14.E;15.C(16~19题共用备选答案)A.相须B.相使C.相杀D.相恶E.相反16.人参配莱子属于答案ABCDE17.黄芪配茯苓属于答案ABCDE18.乌头配贝母属于答案ABCDE19.石膏配知母属于答案ABCDE正确答案:16.D;17.B;18.E;19.A(20~23题共用备选答案)A.寒病B.中寒腹痛C.热病D.亡阳欲脱E.气分高热20.煨姜答案ABCDE21.投热药答案ABCDE22.投附子、甘姜答案ABCDE23.投石膏、知母答案ABCDE正确答案:20.B;21.A;22.D;23.E(24~27题共用备选答案)A.金银花B.连翘C.蒲公英D.紫草E.生地黄24.甘寒质轻,芳香疏透,主人肺胃,兼人大肠,为清解疏散之品,既善清热解毒,又能疏散风热答案ABCDE25.苦而微寒,质轻浮散,主人心肺,兼人胆经。
执业药师《中药学知识一》试题及答案(7)37.在橡胶膏剂的膏料中加入松香可增加A.塑性B.粘性C.韧性能D.弹性E.脆性38.用水溶性高分子材料作基质的贴膏剂又称A.软膏剂B.膏药C.巴布剂D.橡皮膏E.涂膜剂39.下列在外用膏剂中对透皮吸收有利的物质是A.表面活性性B.动物油C.植物油D.甘油E.液体石蜡40.蜂蜡和羊毛脂属于A.乳剂基质B.水溶性基质C.油脂类基质D.类脂类基质E.烃类基质41.下列有关软膏剂的质量要求的叙述,不正确的是A.内容物应均匀、细腻B.应无酸败、异臭、变色、变硬、油水分离C.应作含量均匀性测定D.应测定主药的含量E.微生物限度检查应符合规定42.下列不属于外用膏剂作用的是A.润滑皮肤B.保护创面C.局部治疗D.全身治疗E.急救43.海藻酸钠溶液较为稳定的pH环境为A.4~9B.4.5~10C.5.5~10D.7.4左右E.4~1044.聚乙二醇属于A.水溶性基质B.脂溶性基质C.类脂类基质D.烃类基质E.乳剂型基质45.软膏剂油脂性基质的缺点是A.稳定性强B.油腻性强C.润滑性强D.保湿性强E.软化作用强46.制备黑膏药的工艺流程是A.药料提取→下丹成膏→炼油→去火毒→摊涂B.药料提取→去火毒→下丹成膏→炼油→摊涂C.药料提取→炼油→下丹成膏→去火毒→摊涂D.药料提取→炼油→去火毒→下丹成膏→摊涂E.炼油→药料提取→下丹成膏→去火毒→摊涂47.下列有关水溶性基质的叙述,不正确的是A.可用水清洗B.对皮肤黏膜无刺激性C.可被水软化D.保湿作用好E.常需加入防腐剂48.下列有关水包油型(O/W)乳剂基质的叙述,不正确的是A.外观形态似雪花膏样B.外相是水性C.易清洗,不污染衣物D.易发生霉变E.妨碍皮肤的正常功能49.称为冷霜的基质是A.凡士林B.豚脂C.羊毛脂D.O/W型基质E.W/O型基质50.软膏基质稠度适中,在常温下即能与药物均匀混合的,一般采用A.研合法B.溶解法C.熔合法D.乳化法E.稀释法【B型题】[51~54]A.液状石蜡B.羊毛脂C.麻油D.聚乙二醇E.羧甲基纤维素钠51.属于类脂类软膏基质52.属于烃类软膏基质53.可作为片剂润滑剂的软膏基质54.可作为助悬剂的软膏基质[55~58]A.聚乙烯醇B.橡胶C.高级脂肪酸铅盐D.甘油明胶E. 凡士林55.橡胶膏基质的主要组成成分56.涂膜剂的成膜材料57.黑膏药的基质58.水溶性软膏基质[59~62]A.油脂类B.类脂类C.烃类D.硅酮E.卡波沫59.由丙烯酸与丙烯基蔗糖交联的高分子聚合物是指60.由石油分馏得到的软膏基质是指61.由高级脂肪酸与高级醇反应得到的酯是指62.有机硅氧化物的聚合物是指[63~66]A.O/WB.W/OC.烃类基质D.类脂类基质E.油脂类基质63.俗称冷霜的基质64.俗称雪花膏的基质65.适用于保护性软膏的基质66.具有一定表面活性的油脂性基质[67~70]A.甘油B.氮酮C.尼泊金乙酯D.十二烷基硫酸钠E.PEG67.属于防腐剂的是68.属于乳化剂的是69.属于保湿剂的是70.属于渗透促进剂的是[71~74]A.铅硬膏B.橡胶膏C.软膏剂D.巴布剂E.透皮贴剂。
练习8执业药师《药学专业知识一》全真模拟试题(8)一、单选题(一、最佳选择题共40题.每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
)1、维生素A异构体中活性最强的结构是标准答案: d2、具有如下结构的药物临床主要用于A.抗高血压B.降血脂C.抗心律失常D.抗心绞痛E.强心药标准答案: b3、下列哪种材料可用于粉末直接压片作填充剂A.HPMCB.ECC.MCCD.HPCE.CAP标准答案: c4、关于热原叙述错误的是A.热原是微生物的代谢产物B.热原致热活性中心是脂多糖C.一般滤器能截留热原D.热原不能在灭菌过程中完全破坏E.蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的不挥发性标准答案: c5、中国药典规定检查热原的方法是A.家兔法B.狗试验法C.鲎试验法D.大鼠法E.A和B标准答案: a6、下列哪种附加剂是抗氧剂A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸二钠标准答案: c7、某药物的常规剂量是50mg,半衰期为1.386 h,其消除速度常数为A.0.5h-1B.1 h-1C.O.5 hD.1 hE.0.693 h-1标准答案: a8、可用哪个公式描述滤过的影响因素A.Stock’s方程B.Arrhenius指数定律C.Noyes方程D.Noyes—Whitney方程E.Poiseuile公式标准答案: e9、下列哪种辅料不是防腐剂A.山梨醇B.20%乙醇C.三氯叔丁醇D.苯酚E.苯扎溴铵标准答案: a10、下列哪项不能作为增加液体制剂溶解度的方法A.加热B.使用混合溶剂C.加助溶剂D.调溶液pHE.加增溶剂标准答案: a11、灭菌中降低一个lgD值所需升高的温度数定义为A.Z值B.D值C.F值D.E值E.B值标准答案: a12、下列有关膜剂的叙述中,哪一条是错误的A.膜剂系药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂B.膜剂的稳定性好、剂量准确、起效快C.膜剂外观应完整光洁,厚度一致,色泽均匀,无明显气泡D.多剂量的膜剂,分格压痕应均匀清晰,并能按压痕撕开E.膜剂载药量大,可用于大剂量的药物标准答案: e13、制备栓剂时,选用润滑剂的原则A.任何基质都可采用水溶性润滑剂B.水溶性基质采用水溶性润滑剂C.油脂性基质采用油溶性润滑剂D.无须用润滑剂E.水溶性基质采用油脂性润滑剂标准答案: e14、下列关于吸入粉雾剂的表述中错误的是A.吸入粉雾剂具有特制的干粉吸入装置B.吸入粉雾剂由患者主动吸人C.吸入粉雾剂不得添加任何载体和润滑剂D.粉雾剂应注意防潮E.吸入粉雾剂中的药物可以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式存在标准答案: c15、药典规定颗粒剂粒度检查不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒剂和粉末总和不得超过A.5%B.8%C.10%D.15%E.20%标准答案: d16、下列关于休止角的正确表述A.休止角越大,物料的流动性越好B.粒子表面粗糙的物料休止角小c.休止角小于40°,物料的流动性好,一般生产可以接受D.休止角用来描述粉体的黏附性E.休止角用来描述粉体的流变性标准答案: c17、全身作用的栓剂,下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是A.此类栓剂一般要求迅速释放药物,特别是解热镇痛药物B.一般在油脂性基质中加入少量表面活性剂可促进药物释放吸收C.一般应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质,有利于药物释放,增加吸收D.表面活性剂能增加药物的亲水性,有助于药物的释放、吸收E.吸收促进剂可改变生物膜的通透性,从而加快药物的转运过程标准答案: c18、下列有关气雾剂的叙述错误的是A.气雾剂是指药物和适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂B.气雾剂可提高药物稳定性及安全性C.气雾剂具有定位和缓释作用D.气雾剂可用定量阀门准确控制剂量E.气雾剂分为溶液型、混悬型及乳剂型三类标准答案: c19、以下物质中哪一个不能作为抛射剂A.F114B.正丁烷C.二氧化碳D.乙酸乙酯E.氮气标准答案: d20、用于控制注射用油中脂肪酸总量的指标A.酸值B.比色值C.碘值D.皂化值E.中和值标准答案: d21、用于控制注射用油的不饱和度的指标有A.碘值B.酸值C.皂化值D.碱值E.浊度值标准答案: a22、不需进行“不溶性微粒”检查的注射剂是A.混悬型注射剂B.用于静脉注射用的溶液型注射剂c.粉针剂D.注射用浓溶液E.大体积注射液(输液)标准答案: a23、“可见异物”检查项属于A.口服液B.酊剂C.乳剂D.混悬剂E.注射剂标准答案: e24、下列有关骨架片的叙述中,哪一条是错误的A.骨架片可分为亲水凝胶骨架、不溶性骨架和溶蚀性骨架三种类型B.药物自骨答中的释放速度低于普通片C.本品要通过释放度检查,不需要通过崩解度检查D.骨架片中药物均按零级速度方式释药E.骨架片不同于渗透泵片标准答案: d25、关于等渗溶液叙述正确的是A.冰点为一O.52℃的水溶液与红细胞等张B.溶液的渗透压与冰点之间没有相关性C.等渗的溶液必然等张D.0.9%的氯化钠溶液既是等渗溶液,又是等张溶液E.等渗溶液是一个生物学概念标准答案: d26、体内生物利用度测定要求受试者年龄范围一般是A.18~60岁B.20~40岁C.18~40岁D.20~60岁E.18~50岁标准答案: c27、与异戊巴比妥相比,硫喷妥钠脂溶性较大,易于通过血一脑脊液屏障,这是因为分子中引入了什么基团A.异戊基B.硫原子C.乙基D.苯基E.硝基标准答案: b28、下列叙述与苯妥英钠不符的是A.易溶于水,具有吸湿性B.水溶液呈碱性,露置空气中吸收二氧化碳而变浑浊C.是治疗癫痫大发作和部分发作的首选药物,对小发作也有效D.其水溶液与碱加热可水解开环E.主要代谢物是的苯环羟基化的产物及水解开环的产物标准答案: c29、以下药物中哪一个临床应用其右旋体A.布洛芬B.贝诺酯C.萘丁美酮D.萘普生E.安乃近标准答案: d30、下列药物中属于氨基酮类合成镇痛药的是A.萘丁美酮B.盐酸纳洛酮C.盐酸胺碘酮D.右丙氧芬E.盐酸曲马朵标准答案: d31、大多数强效抚胆碱药物的分子中,氮原子通常为什么基团A.伯胺或仲胺B.叔胺或季胺盐C.硝基D.酰胺E.四氮唑标准答案: b32、组胺H2受体拮抗药的结构类型可分为A.咪唑类、呋喃类、噻唑类、哌啶甲苯类B.咪唑类、呋喃类、噻吩类、哌啶甲苯类C.吗啉类、呋喃类、噻唑类、哌嗪甲苯类D.咪唑类、呋喃类、噻唑类、甲苯类E.咪唑类、呋喃类、噻唑类、哌啶类标准答案: a33、驱肠虫药按化学结构类型可分为A.吡嗪类、咪唑类、嘧啶类、苯咪类、三萜类、酚类B.哌嗪类、咪唑类、吡啶类、苯咪类、三萜类、酚类C.哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、苯咪类、三萜类、酚类D.哌嗪类、噻唑类、嘧啶类、苯咪类、三萜类、酚类E.哒嗪类、咪唑类、嘧啶类、苯咪类、三萜类、醇类标准答案: c34、下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2,6位取代基不同的药物是【】A.尼莫地平B.尼群地平C.氨氯地平D.硝苯地平E.硝苯啶标准答案: c35、下列有关莨菪类药物构效关系的叙述中,错误的是A.引入6β-羟基可使药物的中枢作用降低B.这类药物的极性大小顺序为山莨菪碱>阿托品>东莨菪碱C.经季铵化修饰后,中枢作用增强D.这类药物的中枢作用强弱顺序为东莨菪碱>阿托品>山莨菪碱E.在托品烷的6,7位引入一个环氧基,可增强中枢作用标准答案: c36、对甲氧苄啶的叙述有误的一项是A.结构中含有三个甲氧基B.属于磺胺类抗菌药C.与磺胺类药物合用,使其抗菌作用增强D.是二氢叶酸还原酶抑制剂E.又名为甲氧苄胺嘧啶标准答案: b37、有关特比萘芬的叙述错误的是A.含有萘环B.结构中含有酚羟基C.抗真菌药D.含有烯丙胺结构E.适用于浅表真菌引起的皮肤,指甲感染标准答案: b38、红霉素的结构类型属于A.氨基糖苷类B.四环素类C•大环内酯类D.B一内酰胺类E.氯霉素类标准答案: c39、抗肿瘤药物美法仑经过结构修饰得到氮甲,目的是A.提高药物对靶部位的选择性B.提高药物稳定性C.降低药物毒性D.改善药物的溶解性E.改善药物的吸收标准答案: c40、下列关于软膏的叙述何种说法是错误的A.乳剂型软膏透皮吸收一般比油脂型基质软膏好B.凡士林基质的软膏适用于有多量渗出液的患处C.液状石蜡主要用于调节软膏稠度或研磨粉末,便于与基质混合D.白凡士林不宜用于眼膏剂,而黄凡士林适合E.Carbool 934在水中迅速溶胀,形成酸性分散液,加碱中和后可形成半透明而又稠厚的凝胶标准答案: b二、多选题(多选题共20题,每题1分。
【执业药师考试题库】2016年执业药师考试《药学知识一》习题及答案(7)为您整理“2016年执业药师考试《药学知识一》习题及答案(7)”,想拿到执业药师资格证,就把握好时间努力复习考试,考生们都来做一做药学知识一专题练习吧。
A型题1、长期使用可引起阳痿的抗消化性溃疡药是:A 氢氧化铝B 西米替丁C 哌仑西平D 米索前列醇E 硫糖铝2、对细胞色素P-450肝药酶活性抑制较强的药物是:A 雷尼替丁B 米西替丁C 法莫替丁D 尼扎替丁E 奥美拉唑3、有安定作用的抗消化性溃疡药是:A 阿托品B 哌仑西平C 丙胺太林D 异丙基阿托品E 胃复康4、能抑制胃酸形成的最后环节,发挥治疗作用的药物是:A 米西替丁B 哌仑西平C 丙谷胺D 奥美拉唑E 恩前列醇5、阻断胃壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是:A 米索前列醇B 奥美拉唑C 丙谷胺D 丙胺太林E 米西替丁6、临床口服用于治疗消化性溃疡的前列腺素类药物是:A 双嘧达莫B 前列环素C 米索前列醇D 前列腺素E2E 奥美拉唑7、能引起子宫收缩的抗消化性溃疡药是:A 双嘧达莫B 前列环素C 米索前列醇D 前列腺素E2E 奥美拉唑8、米索前列醇抗消化性溃疡的机制是:A 中和胃酸B 阻断壁细胞胃泌素受体C 阻断壁细胞H2受体D 阻断壁细胞M1受体E 保护细胞或粘膜作用9、使胃蛋白酶活性增强的药物是:A 胰酶B 稀盐酸C 乳酶生D 奥美拉唑E 抗酸药10、乳酶生是:A 胃肠解痉药B 抗酸药C 干燥活乳酸杆菌制剂D 生乳剂E 营养剂11、一般制成肠衣片吞服的助消化药是:A 稀盐酸B 胰酶C 乳酶生D 马丁林E 西沙必利12、抗消化性溃疡药米索前列醇禁用于妊娠妇女是由于:A 子宫收缩作用B 致畸胎作用C 反射性盆腔充血D 胃肠道反应E 女性胎儿男性化13、大剂量长期服用可产生成瘾性的止泻药是:A 地芬诸酯B 阿托品C 药用炭D 鞣酸蛋白E 次碳酸铋14、慢性便秘可选用:A 硫酸镁B 酚酞C 硫酸钠D 鞣酸蛋白E 以上都不是15、配伍恰当、疗效增强的抗酸药复方是:A 氢氧化铝+ 氢氧化镁B 碳酸氢钠+ 氢氧化铝C 氢氧化铝+ 碳酸钙D 碳酸氢钠+碳酸钙E 氢氧化镁+三硅酸镁16、严重的非细菌感染性腹泻宜选用:A 复方樟脑酊B 洛哌丁胺C 次碳酸铋D 鞣酸蛋白E 药用炭17、关于硫酸镁的药理作用,下列叙述哪项不正确?A 降低血压B 导泻作用C 中枢兴奋作用D 松弛骨骼肌E 利胆作用18、不宜与抗菌药或吸附剂同时服用的助消化药是:A 稀盐酸B 胰酶C 乳酶生D 马丁林E 西沙必利19、严重胃溃疡病人不宜使用的药物是:A 氢氧化铝B 氢氧化镁C 三硅酸镁D 碳酸钙E 奥美拉唑20、硫酸镁不能用于:A 排除肠内毒物、虫体B 治疗阻塞性黄疸、慢性胆囊炎C 治疗子痫D 治疗高血压危象E 治疗消化性溃疡B型题问题21~24A 氢氧化镁B 氢氧化铝C 碳酸钙D 三硅酸镁E 碳酸氢钠21、抗酸作用较强、快而持久,可引起反跳性胃酸分泌增多22、抗酸作用较强、较快,有导泻作用23、抗酸作用较弱而慢,但持久,对溃疡面有保护作用24、抗酸作用较强,有收敛、止血和引起便秘作用问题25~28A 氢氧化镁B 奥美拉唑C 胶体碱式枸橼酸铋D 丙胺太林E 甲硝唑25、粘膜保护药26、胃酸分泌抑制药27、合成解痉药28、抗幽门螺杆菌药问题29~32A 氢氧化铝B 哌仑西丁C 雷尼替丁D 奥美拉唑E 丙谷胺29、阻断H2受体30、阻断M1受体31、抑制H+-K+-ATP酶活性32、阻断胃泌素受体问题33~36A 羧甲基纤维素B 硫酸镁C 液体石蜡D 酚酞E 乳果糖33、导泻作用剧烈,可引起反射性盆腔充血34、降低血氨35、增加肠内容积并保持粪便湿软36、润滑肠壁和软化粪便问题37~40A 苯乙哌啶B 药用炭C 次碳酸铋D 氢氧化铝E 甲氧氯普胺37、抑制推进性肠蠕动38、具有收敛止泻作用39、具有止吐作用40、吸附毒物保护肠粘膜问题41~44A 硫糖铝B 胶体碱式枸橼酸铋C 两者均有D 两者均无41、抵御胃酸和消化酶对溃疡面的侵蚀42、促进胃粘液分泌43、不能与抗酸药同用44、抑制胃酸分泌作用问题45~49A 硫酸镁B 硫酸钠C 两者均可D 两者均否45、口服中枢抑制药中毒后导泻46、治疗习惯性便秘47、服用某些驱虫药后应用48、引起十二指肠分泌缩胆囊素49、引起反射性盆腔充血和失水X型题50、理想的抗酸药应具备哪些特点?A 作用迅速持久B 口服吸收C 不产气D 不引起腹泻或便秘E 对粘膜及溃疡面有保护收敛作用51、三硅酸镁具有下列哪些特点?A 抗酸作用较弱而慢,但持久B 有便秘作用C 可与氢氧化铝组成复方制剂D 有导泻作用E 在胃内生成胶状二氧化硅对溃疡面有保护作用52、氢氧化铝具有下列哪些特点?A 抗酸作用较强,但缓慢B 可引起便秘C 作用后产生氧化铝有收敛、止血作用D 可与硫糖铝同用E 可影响四环素、地高辛、异烟肼等药物的吸收53、碳酸钙具有下列哪些特点?A 抗酸作用较强、慢而持久B 可产生CO2气体C 进入小肠的Ca2+可促进胃泌素分泌D 可引起反跳性胃酸分泌增多E 可用于严重胃溃疡病人54、碳酸氢钠具有下列哪些特点?A 抗酸作用较强,快而短暂B 可产生CO2气体C 可引起碱中毒D 主要用于治疗消化性溃疡E 口服可碱化尿液,提高链霉素的抗菌效果55、雷尼替丁具有下列哪些作用特点?A 竞争性拮抗H2受体B 选择性阻断M1受体C 抑制胃壁细胞H+-K+-ATP酶功能D 抑制胃酸分泌,促进溃疡愈合E 作用较西米替丁强56、抗消化性溃疡药硫糖铝与胶体碱式枸橼酸铋的共同特点是:A 均为粘膜保护药B 促进胃酸分泌C 抗酸药可干扰两者作用D 均为抗幽门螺杆菌药E 均为抗酸药57、抗晕动病呕吐可选用:A 东茛菪碱B 甲氧氯普胺C 氯丙嗪D 奥丹西隆E 苯海拉明58、对化疗、放疗引起的呕吐有效的药物为:A 氯丙嗪B 甲氧氯普胺C 奥丹西隆D 奥美拉唑E 地芬诺酯59、硫酸镁具有下列哪些药理作用?A 抗消化性溃疡B 导泻作用C 利胆作用D 中枢抑制作用E 抗惊厥作用60、有胃肠促进作用的止吐药是:A 甲氧氯普胺B 多潘立酮C 奥丹西隆D 西沙必利E 氯丙嗪看看本栏目收集的2018执业药师考试《药学综合知识》备考试题(15),祝大家都能顺利通过考试。
执业药师证《药学知识一》模拟题及答案执业药师证《药学知识一》模拟题及答案药学专业培养具备药学学科基本理论、基本知识和实验技能,能在药品生产、检验、流通、使用和研究与开发领域从事鉴定、药物设计、一般药物制剂及临床合理用药等方面工作的高级科学技术人才。
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1.抗菌药物作用机制不包括A.抑制细菌细胞壁合成B.抑制细胞膜功能C.抑制或干扰蛋白质合成D.影响核酸代谢E.抑制受体介导的信息传递2.有关抗菌后效应(PAE)的叙述中,错误的是A.是指药物浓度降至最小有效浓度以下,仍有抑菌作用的现象B.几乎所有的抗菌药物都有PAEC.PAE大小与药物浓度及接触时间长短有关D.利用PAE可延长给药间隔,减少给药次数E.只有部分抗菌药物具有PAE3.β一内酰胺类抗生素的主作用靶位是A.细菌核蛋白体50S亚基B.细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPsC.二氢叶酸合成酶D.DNA螺旋酶E.细菌核蛋白体30S亚基4.关于青霉素的叙述,错误的是A.化学性质不稳定,水溶液易分解B.口服完全不能吸收,只能肌注给药C.血浆t1/2为0.5~1hD.99%以原形经尿排泄E.具有明显的PAE5.青霉素G最适于治疗细菌感染的菌种是A.肺炎杆菌B.痢疾杆菌C.溶血性链球菌D.铜绿假单胞菌E.变形杆菌6.青霉素G最常见的不良反应是A.肝肾损害B.耳毒性C.二重感染D.过敏反应E.胃肠道反应7.细菌对药物产生耐药性的机制不包括A.PBPs增多B.细菌产生了水解酶C.细菌细胞膜对药物通透性改变D.细菌产生了大量PABA(对氨苯甲酸)E.细菌产生了钝化酶8.对β-内酰胺类抗生素耐药机制叙述错误的是A.抗生素与大量的β一内酰胺酶结合,停留于细胞膜外间隙中,而不能进入靶位B.细菌缺少自溶酶C.细菌细胞壁或外膜通透性改变,使抗生素不能进入菌体D.PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加E.细菌产生水解酶,使抗生素水解灭活9.治疗钩端螺旋体病应首选的抗生素是A.青霉素GB.氯霉素C.链霉素D.四环素E.红霉素10.对耐药金葡菌感染治疗有效的半合成青霉素是A.青霉素VB.苯唑西林C.氨苄西林D.羧苄西林E.阿莫西林11.对阿莫西林描述错误的'是A.对肺炎双球菌、变形杆菌的杀菌作用较氨苄西林弱B.胃肠道吸收良好C.为对位羟基氨苄西林D.抗菌谱、抗菌活性与氨苄西林相似E.用于呼吸道感染的治疗12.对羧苄西林描述错误的是A.常与庆大霉素合用B.单用时细菌易产生耐药性C.对铜绿假单胞菌及变形杆菌无作用D.肾功能损害时作用延长E.抗革兰阳性菌作用与氨苄西林相似13.与阿莫西林作用特点不符合的是A.胃肠道吸收迅速完全B.抗菌谱、抗菌活性与氨苄西林相似C.生物利用度50%D.对肺炎双球菌、变形杆菌杀菌作用强E.抗幽门螺杆菌活性较强14.克拉维酸与阿莫西林配伍使用是因前者可A.减少阿莫西林的不良反应B.扩大阿莫西林的抗菌谱C.抑制β-内酰胺酶D.延缓阿莫西林经肾小管的分泌E.提高阿莫西林的生物利用度15.头孢菌素中抗铜绿假单胞菌作用最强的是A.头孢曲松B.头孢他C.头孢哌酮D.头孢噻吩E.头孢氨苄16.在β-内酰胺类抗生素中肾毒性较强的是A.苯唑西林B.阿莫西林C.头孢噻吩D.头孢噻肟E.青霉素G17.对头孢菌素描述错误的是A.第一、第二代药物对肾脏均有毒性B.与青霉素仅有部分交叉过敏现象C.抗菌作用机制与青霉素类似D.与青霉素类有协同抗菌作用E.第三代药物对革兰阳性菌和革兰阴性菌的作用均比第一、第二代强18.属于单环β-内酰胺类的药物是A.舒巴坦(青霉烷砜)B.拉氧头孢C.头孢曲松D.哌拉西林E.氨曲南19.对大环内酯类抗生素的描述,错误的是A.细菌对本类各药间有完全的交叉耐药性B.酯化衍生物可增加口服吸收C.不易透过血脑屏障D.口服主要不良反应为胃肠道反应E.抗菌谱窄,比青霉素略广20.大环内酯类抗菌作用特点不包括A.抗菌谱较窄B.对多数革兰阳性菌、厌氧球菌抗菌作用强C.对多数革兰阴性菌作用强D.对军团菌、支原体、衣原体抗菌作用强E.与敏感菌核糖体50S亚基结合,抑制蛋白质合成。
2020年执业药师《药学综合知识与技能》试题及答案(卷七)一、选择题1、使用中的胰岛素笔芯,室温下最长可保存的时间是A、1周B、2周C、3周D、4周E、5周【正确答案】D【答案解析】使用中的胰岛素笔芯不宜冷藏,可与胰岛素笔一起使用或随身携带,但在室温下最长可保存4周。
2、患者,男,59岁,因多尿,下肢浮肿就诊,体征和实验室检查,餐前血糖7.8mmol/L,餐后血糖13.6mmol/L,糖化血红蛋白(HbALc)7.9%,血清C肽0.2μg/L(正常0.8-3),三酰甘油2.8mmol/L,建议服用A、格列吡嗪B、吡格列酮C、二甲双胍D、格列本脲E、格列齐特【正确答案】B【答案解析】此题属于病例分析题,这种题注意抓取关键信息,首先分析类型,餐前血糖7.8mmol/L,餐后血糖13.6mmol/L,两者均升高,但以餐后血糖升高为主,所以应首选胰岛素增敏剂——吡格列酮。
相关知识点:如单纯的餐后血糖高,而空腹和餐前血糖不高,则首选α-葡萄糖苷酶抑制剂;如餐后血糖升高为主,伴餐前血糖轻度升高,应首选胰岛素增敏剂;如空腹、餐前血糖高,不管是否有餐后血糖高,都应考虑用磺酰脲类、双胍类或胰岛素增敏剂。
3、对餐后血糖升高为主,伴餐前血糖轻度升高的2型糖尿病者应首选A、格列齐特B、苯乙双胍C、吡格列酮D、胰岛素E、阿卡波糖【正确答案】C【答案解析】单纯餐后血糖高,而空腹和餐前血糖不高,首选α-葡萄糖苷酶抑制剂。
餐后血糖升高为主,伴餐前血糖轻度升高,首选噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂。
吡格列酮属于噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂。
4、单纯餐后血糖升高、空腹与餐前血糖水平不高的2型糖尿病病人宜首选的药品是A、格列本脲B、二甲双胍C、罗格列酮D、阿卡波糖E、精蛋白锌胰岛素【正确答案】D【答案解析】2型糖尿病的药物治疗(1)2型肥胖型糖尿病患者(体重超过理想体重10%),首选二甲双胍。
(2)2型非肥胖型糖尿病患者在有良好的胰岛β细胞储备功能、无高胰岛素血症时可应用促胰岛素分泌剂(磺酰脲类降糖药和格列奈类)。
年执业药师《药学专业知识一》模拟卷(七)————————————————————————————————作者:————————————————————————————————日期:2017年执业药师药学专业知识一模拟卷(七)A型题(40分)1.如下药物化学结构骨架的名称为BA.环己烷B.苯C.环戊烷D.萘E.呋喃2.若测得某一级降解的药物在25℃时,k为0. 02108/h,则其有效期为(C, 0.1054/K)A.50h B.20hC.5h D.2hE.0.5h3.不属于药物代谢第1相生物转化中的化学反应是CA.羟基化B.还原C.硫酸酯化D.水解E.氧化4.下列辅料中,水不溶性包衣材料BA. 聚乙烯醇B. 醋酸纤维素C. 羟丙基纤维素D. 聚乙二醇E. 甲基纤维素5.有关散剂特点叙述错误的是DA.贮存,运输携带比较方便B.制备工艺简单,剂量易于控制,便于婴幼儿服用C.粉碎程度大,比表面积大,易于分散,起效快D.粉碎程度大,比表面积大,较其他固体制剂更稳定E.外用覆盖面积大,可以同时发挥保护和收敛等作用6.在表面活性剂中,一般毒性最小的是EA.阴离子型表面活性剂B.阳离子型表面活性剂C.氨基酸型两性离子表面活性剂D.甜菜碱型两性离子表面活性剂E.非离子型表面活性剂7. 最适于作疏水性药物的润湿剂HLB值是BA.HLB值在3~8之间B.HLB值在7~9之间C.HLB值在7~13之间D.HLB值在8~16之间E.HLB值在13~18之间8.水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物,可制成注射剂的类型是C A.注射用无菌粉末B.溶液型注射剂C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂E.溶胶型注射剂9.注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是BA.酸碱度 B.热原C.氯化物D.氨E.硫酸盐10.制备易氧化药物注射剂应加入的金属离子螯合剂是EA.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.构橼酸钠E.依地酸钠11.关于难溶性药物速释型固体分散体的叙述,错误的是CA.载体材料为水溶性B.载体材料对药物有抑晶性C.载体材料提高了药物分子的再聚集性D.载体材料提高了药物的可润湿性E.载体材料保证了药物的高度分散性12.利用溶出原理达到缓(控)释目的的方法是BA.包衣B.与高分子化合物生成难溶性盐C.制成不溶性骨架片D.制成乳剂E.制成药树脂13.有关经皮给药制剂的优点的错误表述是DA.可避免肝脏的首过效应B.可延长药物作用时间,减少给药次数C.可维持恒定的血药浓度,避免口服给药引起的峰谷现象D.适用于给药剂量较大、药理作用较弱的药物E.使用方便,可随时中断给药14.下列属于被动靶向制剂的是DA.糖基修饰脂质体B.修饰微球C.免疫脂质体D.脂质体E.长循环脂质体15.药物分布、代谢、排泄过程称为BA.转运B.处置C.生物转化D.消除E.转化16.注射于真皮和肌内之间,注射剂量通常为1—2ml的注射途径是D A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射17.下列有关影响分布的因素不正确的是EA.体内循环与血管透过性B.药物与血浆蛋白结合的能力C.药物的理化性质D.药物与组织的亲和力E.给药途径和剂型18.药效学是研究EA.药物的临床疗效B.如何改善药物质量C.机体如何对药物处置D.提高药物疗效的途径E.药物对机体的作用及作用机制19.药物的特异性作用机制不包括CA.激动或拮抗受体B.影响离子通道C.改变细胞周围环境的理化性质D.影响自身活性物质E.影响神经递质或激素分泌20.与药物在体内分布无关的因素是DA.血脑屏障B.药物的理化性质C.组织器官血流量D.肾脏功能E.药物的血浆蛋白结合率21.关于受体的性质,不正确的是CA.特异性识别配体B.能与配体结合C.不能参与细胞的信号转导D.受体与配体的结合具有可逆性E.受体与配体的结合具有饱和性22.“镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏、乏力”属于A A.后遗反应B.停药反应C.毒性反应D.过敏反应E.继发反应23.以下药品不良反应的可能原因,不属于“药物因素”的是B A.药物的相互作用B.给药途径(静脉滴注、静脉注射不良反应发生率高)C.药物的药理作用D.药物赋形剂、溶剂、染色剂等附加剂的影响E.药物的理化性质、副产物、代谢产物的作用24.下列哪种情况属于药物滥用EA.错误地使用药物B.不正当地使用药物C.社交性使用药物D.境遇性使用药物E.强制性地有害地使用药物25.下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是A A.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积的单位是升/小时E.表观分布容积具有生理学意义26.研究TDM的临床意义不包括CA.监督临床用药B.研究药物在体内的代谢变化C.研究治疗无效的原因D.确定患者是否按医嘱服药E.研究合并用药的影响27.非线性动力学参数中两个最重要的常数是EA.K,Vm B.Km,VC.K,V D.K,ClE.Km,,Vm28.《中国药典》(二部)中规定,“贮藏”项下的冷处是指D A.不超过20℃B.避光并不超过20℃C.0℃—5℃D.2℃~ 10℃E.10℃~30℃29.《中国药典》规定,称取“2.0g”是指称取BA.1.5—2. 5gB.1.95~2.05gC.1.4~2. 4gD.1.995~2.005gE.1. 94~2.06g30.在药品质量标准中,药品的外观、臭、味等内容归属的项目为A A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E.类别31.色谱法用于定量的参数是AA.峰面积B.保留时间C.保留体积D.峰宽E.死时间32.体内药物分析中最难、最繁琐,而且也最重要的一个环节是D A.样品的采集B.蛋白质的去除C.样品的分析D.样品的制备E.样品的贮存33.不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的结构类型是EA.氮芥类B.乙撑亚胺类C.亚硝基脲类D.甲磺酸酯类E.硝基咪唑类34.用于治疗甲型H7N9流感的首选药物是AA.奥司他韦B.金刚乙胺C.膦甲酸钠D.利巴韦林E.沙奎那韦35.分子中含有2个手性中心,但只有3个光学异构体的药物是B A.左氧氟沙星B.乙胺丁醇C.氯胺酮D.氯霉素36.属于胰岛素增敏剂的药物是CA.格列本脲B.瑞格列奈C.二甲双胍D.阿卡波糖E.胰岛素37.第一个上市的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是A A.氯沙坦B.氟伐他汀C.利血平D.氯贝丁酯E.卡托普利38.可待因具有成瘾性,其主要原因是B A.具有吗啡的基本结构B.代谢后产生吗啡C.与吗啡具有相同的构型D.与吗啡具有相似疏水性E.可待因本身具有成瘾性39.具有如下化学结构的药物是CA.美洛昔康B.磺胺甲恶唑C.丙磺舒D.别嘌醇E.布洛芬40.根据化学结构氯丙嗪属于BA.苯并二氮卓类B.吩噻嗪类C.硫杂葸类D.丁酰苯类E.酰胺类B型题(40分)A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.微粒分散型41.芳香水剂属于A42.纳米粒属于E43.醑剂属于A[44~45]A.氧化反应B.重排反应C.卤代反应D.甲基化反应E.乙基化反应44.第1相生物转化代谢中发生的反应是A45.第Ⅱ相生物结合代谢中发生的反应是D解析:本组题考查第1相生物转化反应和第Ⅱ相生物结合反应的相关知识。
第1相生物转化反应主要包括:氧化反应、还原反应、脱卤素反应和水解反应;第Ⅱ相生物结合反应有:与葡萄糖醛酸的结合反应、与硫酸酯的结合反应、与氨基酸的结合反应、与谷胱甘肽的结合反应、乙酰化结合反应、甲基化结合反应等。
故本组题答案应选AD。
[46-47]A.吐温80B.聚乙二醇C.卵磷脂D.司盘80E.甜菊糖46.常用的W/O型乳剂的乳化剂是D47.静脉注射用乳剂的乳化剂是C[48-50]A.有色糖浆B.羟丙基甲基纤维素C.玉米朊D.滑石粉E.川蜡48.糖衣片包隔离层用到的物料是C49.糖衣片包粉衣层用到的物料是D50.糖衣片打光用到的物料是E[51~53]A.巴西棕榈蜡B.尿素C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯51.可作为栓剂水溶性基质的C52.可作为栓剂抗氧剂的是D53.可作为栓剂硬化剂的是A【54~56】A.5% CMC浆液B.茶碱C.聚山梨酯20D.Eudragit RL100E.硬脂酸镁茶碱微孔膜缓释小片处方中54.黏合剂A55.致孔剂C56.包衣材料D[57~59]A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应57.药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象B 58.服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度D 59.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间C [60—61]A.激动药B.部分激动药C.负性激动药D.拮抗药E.受体调节剂60.与受体有亲和力,内在活性强的药物是A61.与受体有较强的亲和力,但缺乏内在活性的药物是D[62-63]A.耐受性B.依赖性C.耐药性D.继发反应E.特异质反应62.连续用药后,病原体对药物的敏感性降低称为C63.连续用药后,机体对药物的反应性降低称为A[64~67]A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.毒性反应64.与剂量不相关的药品不良反应属于B65.多发生在长期用药后,潜伏期长、难以预测的不良反应属于C66.与剂量相关的药品不良反应属于A67.药物引起人的生理、生化功能异常和病理变化的属于E [68~71]A.Cl B.tl/2C.β D.VE.AUC68.生物半衰期B69.曲线下的面积E70.表观分布容积D71.清除率A[72~75]A.JP B.USPC.BP D.ChPE.Ph.Eur.以下外国药典的缩写是72.美国药典B73.日本药局方A74.欧洲药典E75. 英国药典C[76~80]A.奥美拉唑B.西咪替丁C.雷尼替丁D.甲氧氯普胺E.法莫替丁76.结构中含有咪唑环的是B77.结构中含有呋喃环的是C78.结构中含有噻唑环的是E79.结构中含有苯并咪唑环的是A80.结构中含有芳伯胺的是DC型题(20分)[81~82]维生素C注射液【处方】维生素C 104g依地酸二钠0.05g碳酸氢钠49g亚硫酸氢钠2g注射用水加至l000ml81.处方中可以作为抗氧剂的物质是DA.维生素C B.依地酸二钠C.碳酸氢钠D.亚硫酸氢钠E.注射用水82.对维生素C注射液的表述错误的是CA.肌内或静脉注射B.维生素C显强酸性,注射时刺激性大,会产生疼痛C.配制时使用的注射用水需用氧气饱和D.采取充填惰性气体祛除空气中的氧等措施防止氧化E.操作过程应尽量在无菌条件下进行[83~84]静脉注射用脂肪乳【处方】精制大豆油150g精制大豆磷脂15g注射用甘油25g注射用水加至l000ml83.有关静脉注射用脂肪乳的表述错误的是CA.精制大豆油为油相B.精制大豆磷脂为乳化剂C.注射用甘油为溶剂D.使用本品时,不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂E.使用前应先检查是否有变色或沉淀,启封后应1次用完84.静脉注射用脂肪乳制备时所用玻璃容器除去热原可采用的方法为AA.高温法B.超滤法C.吸附法D.离子交换法E.反渗透法【85~86】硝苯地平渗透泵片【处方】药物层:硝苯地平l00g;氯化钾l0g;聚环氧乙烷355g;HPMC 25g;硬脂酸镁l0g。