萃取反萃取-石墨炉原子吸收法测定水中铜、镉和铅
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萃取反萃取-石墨炉原子吸收法测定海水中铜、镉和铅
烟伟
【期刊名称】《盐业与化工》
【年(卷),期】2007(036)002
【摘要】在pH=5.5的条件下,海水中的Cu2+、Cd2+、Pb2+能被吡咯烷基二硫代甲酸铵(APDC)和二乙氨基二硫代甲酸钠(DDTC)混合鳌合剂定量络合,随后稳定的络合物被甲基异丁酮(MIBK)萃取,与大量共存元素分离进入有机相,其中铜直接用石墨炉原子吸收分光光度计进行测定,镉和铅经过硝酸反萃后用石墨炉原子吸收分光光度计测定.分析测定结果令人满意.
【总页数】3页(P17-18,21)
【作者】烟伟
【作者单位】国家海洋局天津海水淡化与综合利用研究所检测与监测中心,天津,300192
【正文语种】中文
【中图分类】P7
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1.ADPC-MIBK萃取火焰吸收法与石墨炉原子吸收法测定地表水中镉、铅、铜的对比研究 [J], 李存圣;赵汝丽
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石墨炉原子吸收光谱法测定食品中铅镉和铬的方法确认一、仪器和试剂1、仪器(1)石墨炉原子吸收光谱仪:如PE-9800型原子吸收光谱仪。
(2)石墨炉:能够容纳分析样品的石墨舱。
(3)蒸馏水设备:用于制备纯水。
(4)分析天平:用于称量试剂和样品。
2、试剂(1)硝酸:优质分析纯试剂。
(2)碳酸:优质分析纯试剂。
(3)硝酸铊溶液:浓度为1.0g/L。
(4)铟-钙校准溶液:铟浓度为1000μg/L,钙浓度为200 mg/L。
二、样品的预处理1、样品的受检准备(1)食品样品的选择:首先应根据食品中铅、镉和铬的含量选择适宜的样品,比如蔬菜、肉类、水果、米面制品等。
(2)样品的打碎和均质:将食品样品进行打碎,并用样品均质器进行均质处理,以保证分析时的代表性。
(3)样品的保存:将样品储存在密封容器中,避免阳光直射和潮气浸润。
2、样品的预处理(1)溶解:取适量的样品,加入硝酸和碳酸溶解,然后转移到摇床上进行反应,以确保样品中的铅、镉和铬元素全部溶解。
(2)过滤:将溶解后的样品过滤,去除悬浮固体颗粒。
(3)稀释:用纯水将样品稀释至需要的体积,以适应分析仪器的检测范围。
三、样品的分析1、仪器的参数设置(1)吸收线选取:分别选择铅、镉和铬的最佳吸收线。
(2)石墨炉温度程序:设定升温和降温速率,以及保持温度时间。
(3)石墨舱的清洗:每次分析前进行石墨舱的清洗处理,确保分析的准确性。
2、标准曲线的绘制(1)校准曲线的制备:准备一系列的标准品溶液,使用铟-钙校准溶液进行标定,分别绘制铅、镉和铬的标准曲线。
(2)样品的检测:将预处理好的样品溶液依次加入到石墨舱中,通过原子吸收光谱仪进行测试。
(3)数据的处理:根据所绘制的标准曲线,计算样品中铅、镉和铬的含量。
四、结果与分析根据分析所得的数据,比对食品中铅、镉和铬的含量是否符合国家食品卫生标准的要求。
如果含量超出标准范围,需对食品生产过程及原料等进行全面的调查和检测。
如果含量符合标准,但超过监测方法的检出限,需要对检测方法进行优化,提高检测的灵敏度。
水质铜、铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法水和废水监测分析方法(第四版)方法确认1.目的通过石墨炉原子吸收分光光度法测定水质中铜、铅、镉的浓度,分析方法精密度,判断本实验室的检测方法是否合格。
2. 适用范围本方适用于对下水和清洁地表水。
3. 原理将样品注入石墨管,用电加热方式使石墨炉升温,样品蒸发离解形原子蒸汽,对来自光源的特征电磁辐射产生吸收。
将测得的样品吸光度和标准吸光度进行比较,确定样品中被测金属的含量。
4.仪器工作参数5.分析方法5.1样品预处理取100ml水样放入200ml烧杯中,加入硝酸5ml,在电热板上加热消解(不要沸腾)。
蒸至10ml左右,加入5ml硝酸和10ml过氧化氢,继续消解,直至1ml左右。
如果消解不完全,再加入硝酸5ml和10ml过氧化氢,再次蒸至1ml 左右。
取下冷却,加水溶解残渣,在过滤液中加入10ml硝酸钯溶液,用水定容至100ml。
取0.2%硝酸100ml,按上述相同的程序操作,以此为空白样。
5.2混合标准使用溶液用0.2%硝酸稀释金属标准贮备溶液配制而成,使配成的混合标准溶液含量为镉10.0ug/ml、铜10.0ug/ml、10.0ug/ml5.3校准曲线的绘制参照下表,在50ml容量瓶中,用硝酸溶液稀释混合标准溶液,配置至少5个工作标准溶液,其浓度范围应包括试料中铜、铅、镉的浓度。
注:定容体积为50ml。
5.4样品测定将20ul样品注入石墨炉,参照仪器工作参数表的仪器参数测量吸光度。
以零浓度的标准溶液为空白样,扣除空白样吸光度后,从校准曲线上查出样品中被测金属的浓度。
5.5计算实验室样品中的金属浓度按下式计算:式中:c—实验室样品中的金属浓度,ug/L;W—试份中的金属含量,ug;V—试份的体积,ml。
6. 结果分析选取6份样品加标,使铜、铅、镉的加标浓度均为100ug/L,按5进行测试。
由附表可知,精密度RSD<10%。
铜标准偏差<5.9ug/L,满足水和废水监测分析方法(第四版)要求。
石墨炉原子吸收光谱法测定水处理剂中微量铅和镉
郑恩;喻海雅;谢晖
【期刊名称】《光谱学与光谱分析》
【年(卷),期】2000(020)003
【摘要】本文研究了石墨炉原子吸收光谱法测定水处理剂聚合氯化铝中铅、镉含
量的适宜条件.用氘灯校正背景,磷酸二氢铵做基体改进剂,省去了冗长的前处理过程.在测定条件下,铅的检测限为0.65 μg·L-1,线性范围0~50 μg·L-1;镉的检测限为
0.12 μg·L-1,线性范围0~20 μg·L-1;回收率在90%~110%之间.本方法具有准确、快速、简便之优点,用于实验样品的测定,结果令人满意.
【总页数】2页(P379-380)
【作者】郑恩;喻海雅;谢晖
【作者单位】国家城市供水水质监测网长沙监测站,410007,长沙;国家城市供水水
质监测网长沙监测站,410007,长沙;国家城市供水水质监测网长沙监测站,410007,
长沙
【正文语种】中文
【中图分类】O6
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1.微波增压溶样-石墨炉原子吸收光谱法同时测定植物性样品中微量铅镉 [J], 张蕴光;于水军
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水质铜、铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法水和废水监测分析方法(第四版)方法确认1. 目的通过石墨炉原子吸收分光光度法测定水质中铜、铅、镉的浓度,分析方法精密度,判断本实验室的检测方法是否合格。
2. 适用范围本方适用于对下水和清洁地表水。
3. 原理将样品注入石墨管,用电加热方式使石墨炉升温,样品蒸发离解形原子蒸汽,对来自光源的特征电磁辐射产生吸收。
将测得的样品吸光度和标准吸光度进行比较,确定样品中被测金属的含量。
4. 仪器工作参数工作参数元素Cd Pb Cu光源空心阴极灯空心阴极灯空心阴极灯灯电流(m A)7.5 7.5 7.0波长(nm)228.8 283.3 324.7通带宽度(nm) 1.3 1.3 1.3 干燥80~100℃/5s 80~180℃/5s 80~100℃/5s 灰化450~500℃/5s 700~750℃/5s 450~500℃/5s 原子化2500℃/5s 2500℃/5s 2500℃/5s清除2600℃/3s 2600℃/3s 2600℃/3s Ar 气流量200ml/min 200ml/min 200ml/min进样体积(ul )20 20 20适用浓度范围(ug/ml )0.1 ~2 1~50 1~55. 分析方法5.1 样品预处理取100ml 水样放入200ml 烧杯中,加入硝酸5ml,在电热板上加热消解(不要沸腾)。
蒸至10ml 左右,加入5ml 硝酸和10ml 过氧化氢,继续消解,直至1ml 左右。
如果消解不完全,再加入硝酸5ml 和10ml 过氧化氢,再次蒸至1ml 左右。
取下冷却,加水溶解残渣,在过滤液中加入10ml 硝酸钯溶液,用水定容至100ml。
取0.2%硝酸100ml,按上述相同的程序操作,以此为空白样。
5.2 混合标准使用溶液用0.2%硝酸稀释金属标准贮备溶液配制而成,使配成的混合标准溶液含量为镉10.0ug/ml 、铜10.0ug/ml 、10.0ug/ml5.3 校准曲线的绘制参照下表,在50ml 容量瓶中,用硝酸溶液稀释混合标准溶液,配置至少 5 个工作标准溶液,其浓度范围应包括试料中铜、铅、镉的浓度。
水质铜、铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法水和废水监测分析方法(第四版)方法确认1.目的通过石墨炉原子吸收分光光度法测定水质中铜、铅、镉的浓度,分析方法精密度,判断本实验室的检测方法是否合格。
2. 适用范围本方适用于对下水和清洁地表水。
3. 原理将样品注入石墨管,用电加热方式使石墨炉升温,样品蒸发离解形原子蒸汽,对来自光源的特征电磁辐射产生吸收。
将测得的样品吸光度和标准吸光度进行比较,确定样品中被测金属的含量。
4.仪器工作参数5.分析方法5.1样品预处理取100ml水样放入200ml烧杯中,加入硝酸5ml,在电热板上加热消解(不要沸腾)。
蒸至10ml左右,加入5ml硝酸和10ml过氧化氢,继续消解,直至1ml左右。
如果消解不完全,再加入硝酸5ml和10ml过氧化氢,再次蒸至1ml 左右。
取下冷却,加水溶解残渣,在过滤液中加入10ml硝酸钯溶液,用水定容至100ml。
取0.2%硝酸100ml,按上述相同的程序操作,以此为空白样。
5.2混合标准使用溶液用0.2%硝酸稀释金属标准贮备溶液配制而成,使配成的混合标准溶液含量为镉10.0ug/ml、铜10.0ug/ml、10.0ug/ml5.3校准曲线的绘制参照下表,在50ml容量瓶中,用硝酸溶液稀释混合标准溶液,配置至少5个工作标准溶液,其浓度范围应包括试料中铜、铅、镉的浓度。
注:定容体积为50ml。
5.4样品测定将20ul样品注入石墨炉,参照仪器工作参数表的仪器参数测量吸光度。
以零浓度的标准溶液为空白样,扣除空白样吸光度后,从校准曲线上查出样品中被测金属的浓度。
5.5计算实验室样品中的金属浓度按下式计算:式中:c—实验室样品中的金属浓度,ug/L;W—试份中的金属含量,ug;V—试份的体积,ml。
6. 结果分析选取6份样品加标,使铜、铅、镉的加标浓度均为100ug/L,按5进行测试。
由附表可知,精密度RSD<10%。
铜标准偏差<5.9ug/L,满足水和废水监测分析方法(第四版)要求。
萃取分离-原子吸收光谱法测定海水中镉铜铅锌铬镍王增焕;王许诺【摘要】建立了海水中铜、铅、镉、锌、铬和镍的原子吸收光谱测定方法.在pH4.0±0.5条件下,样品溶液经水浴加热,以吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)为螯合剂,铜、铅、镉、锌、铬和镍被定量螯合,生成的螯合物被甲基异丁基酮(MIBK)萃取后,采用火焰原子吸收光谱法测定锌,石墨炉原子法测定其余元素.结果表明,镉、铬、铜、铅、镍和锌的检出限分别为0.04、0.3、0.13、0.2、0.4和1.0 μg/L.对GBW(E)080040海水标准样品进行分析,除镍因没有认定值外,其他元素的测定值与认定值一致.方法应用于珠江口和大亚湾海域的海水分析,各元素测定结果的相对标准偏差(RSD,n=7)在2.3%~6.5%之间,回收率在94%~105%范围.【期刊名称】《冶金分析》【年(卷),期】2014(034)002【总页数】4页(P44-47)【关键词】海水;重金属;原子吸收光谱法;吡咯烷二硫代氨基甲酸铵;甲基异丁基酮(MIBK)【作者】王增焕;王许诺【作者单位】中国水产科学研究院南海水产研究所,广东广州510300;广东省渔业生态环境重点实验室,广东广州510300;农业部水产品加工重点实验室,广东广州510300;中国水产科学研究院南海水产研究所,广东广州510300;广东省渔业生态环境重点实验室,广东广州510300;农业部水产品加工重点实验室,广东广州510300【正文语种】中文【中图分类】O657.31海水中重金属元素通常采用原子吸收光谱法测定,其中石墨炉原子吸收光谱法具有很高的检测灵敏度。
由于海水盐度高、成分复杂、基体效应大,测定海水中的重金属,需要对海水进行复杂的前处理,将待测元素从海水基体中分离[1-2]。
分离富集方法有活性碳法[3]、螯合萃取法[4-6]、浊点萃取法[7-8]、共沉淀法[9-10]、析相微萃取法[11-12]等。
萃取反萃取-石墨炉原子吸收法测定水中铜、镉和铅烟伟(国家海洋局天津海水淡化与综合利用研究所检测与监测中心,天津,300192)摘要:在pH=5.5的条件下,水中的Cu2+、Cd2+、Pb2+能被吡咯烷基二硫代甲酸铵(APDC)和二乙氨基二硫代甲酸钠(DDTC)混合鳌合剂定量络合,随后稳定的络合物被甲基异丁酮(MIBK)萃取,与大量共存元素分离进入有机相,其中铜直接用石墨炉原子吸收分光光度计进行测定,镉和铅经过硝酸反萃后用石墨炉原子吸收分光光度计测定。
分析测定结果令人满意。
关键词:APDC+DDTC,甲基异丁酮(MIBK)萃取,石墨炉, 铜、镉、铅Use of Extraction and Back Extraction –Graphite Furnace Atomic Absorption Spectrometry (GFAAS) for Measuring Cu、Cd、Pb in water Abstract: In this paper, it be reported that Cu2+、Cd2+、Pb2+ in water can be quantitatively chelated by APDC and DDTC at pH=5.5. And these stable complex were extracted by MIBK to separate a large amount of coexiting elements from the aqueous phase into the organic phase, and which of Cu2+can be directly determined by GFAAS. And which of Cd2+、Pb2+were back extracted by HNO3and can be also determined by GFAAS. The experimental data obtained are quite satisfactory.Key words: APDC+DDTC MIBK graphite furnace AAS Cu2+Cd2+Pb2+引言:镉、铅对人体健康是十分有害的元素,而且毒性很大。
石墨炉原子吸收光谱法测定食品中铅镉和铬的方法确认石墨炉原子吸收光谱法(Graphite Furnace Atomic Absorption Spectrophotometry, GFAAS)是一种常用的分析化学方法,用于测定食品中微量金属元素,如铅(Pb)、镉(Cd)和铬(Cr)等的含量。
这些金属元素对人体健康有着潜在的危害,因此需要对食品中的含量进行精确测定。
本文将介绍利用石墨炉原子吸收光谱法测定食品中铅、镉和铬的方法。
一、仪器及试剂准备1. 仪器:石墨炉原子吸收光谱仪2. 试剂:纯化水、铅、镉、铬标准品、石墨粉二、样品处理1. 样品的选取:从市场上购买新鲜、无污染的食品样品,如蔬菜、水果、肉类等;2. 样品的前处理:将样品洗净,并将其晾干;3. 样品的分解:对不同类型的食品样品进行不同的分解,将样品放入高压锅中,加入适量的硝酸和过氧化氢,密封后加热至样品完全分解;4. 样品的溶解:待样品冷却后,将其转移至50ml容量瓶中,用纯化水补足至刻度,进行振荡混合。
三、仪器调试1. 仪器预热:启动石墨炉原子吸收光谱仪,进行预热,确保仪器稳定工作;2. 仪器参数设置:根据样品的性质和预期的元素检测浓度,设置适当的石墨炉温度和原子吸收光谱分析条件,确保测量结果的准确性。
四、样品测试1. 标准曲线的建立:取一系列浓度已知的铅、镉、铬标准品,分别加入石墨粉,形成固体样品,然后按照上述方法进行前处理和样品测试得到吸光度数据;2. 样品测试:取前处理完的样品液,进行稀释,得到合适的测量浓度,然后进行样品测试,得到吸光度数据;3. 数据处理:用标准曲线的吸光度数据进行线性回归分析,得到样品中铅、镉、铬的含量。
五、结果分析1. 检测限:根据标准曲线的特性,可以得到不同元素的检测限,从而确定方法的灵敏度;2. 精密度和准确度:利用重复测定不同样品,并与标准品数据进行比对,可以评价方法的精密度和准确度;3. 方法的适用性:可以根据检测结果对食品样品的安全性进行评价,从而确定方法的适用性。
水质铜、铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法水和废水监测分析方法(第四版)方法确认1.目的通过石墨炉原子吸收分光光度法测定水质中铜、铅、镉的浓度,分析方法精密度,判断本实验室的检测方法是否合格。
2. 适用范围本方适用于对下水和清洁地表水。
3. 原理将样品注入石墨管,用电加热方式使石墨炉升温,样品蒸发离解形原子蒸汽,对来自光源的特征电磁辐射产生吸收。
将测得的样品吸光度和标准吸光度进行比较,确定样品中被测金属的含量。
4.仪器工作参数5.分析方法5.1样品预处理取100ml水样放入200ml烧杯中,加入硝酸5ml,在电热板上加热消解(不要沸腾)。
蒸至10ml左右,加入5ml硝酸和10ml过氧化氢,继续消解,直至1ml 左右。
如果消解不完全,再加入硝酸5ml和10ml过氧化氢,再次蒸至1ml左右。
取下冷却,加水溶解残渣,在过滤液中加入10ml硝酸钯溶液,用水定容至100ml。
取0.2%硝酸100ml,按上述相同的程序操作,以此为空白样。
5.2混合标准使用溶液用0.2%硝酸稀释金属标准贮备溶液配制而成,使配成的混合标准溶液含量为镉10.0ug/ml、铜10.0ug/ml、10.0ug/ml5.3校准曲线的绘制参照下表,在50ml容量瓶中,用硝酸溶液稀释混合标准溶液,配置至少5个工作标准溶液,其浓度范围应包括试料中铜、铅、镉的浓度。
注:定容体积为50ml。
5.4样品测定将20ul样品注入石墨炉,参照仪器工作参数表的仪器参数测量吸光度。
以零浓度的标准溶液为空白样,扣除空白样吸光度后,从校准曲线上查出样品中被测金属的浓度。
5.5计算实验室样品中的金属浓度按下式计算:VW c 1000⨯=式中:c —实验室样品中的金属浓度,ug/L ; W —试份中的金属含量,ug ; V —试份的体积,ml 。
6. 结果分析选取6份样品加标,使铜、铅、镉的加标浓度均为100ug/L ,按5进行测试。
由附表可知,精密度RSD<10%。
石墨炉原子吸收分光光度法测定水中重金属石墨炉原子吸收分光光度法是一种常用于分析水中重金属离子浓度的方法。
重金属离子是一类具有高密度和毒性的金属离子,包括铅、汞、镉等。
这些重金属离子对环境和人类健康都存在着严重的危害,因此对水样中重金属离子的准确测定具有重要意义。
本文将介绍石墨炉原子吸收分光光度法在测定水中重金属的原理、操作步骤和应用范围。
一、原理石墨炉原子吸收分光光度法是利用石墨炉原子吸收光度计来测定样品中重金属的方法。
其基本原理是将待测样品中的重金属离子蒸发成原子,通过吸收外加光源的辐射能量来测定其浓度。
在分析过程中,首先将水样进行预处理,以去除干扰物质。
然后将处理后的样品注入石墨炉中,加热使重金属离子转化为原子态,在外加光源的作用下测定其吸收光强度,通过光谱分析计算出其浓度。
二、操作步骤1. 样品处理:将水样进行预处理,通常采用化学方法将其中的有机物、无机盐和其他阴离子去除,以减小测定中的干扰。
2. 样品进样:取少量经预处理的水样,用精密量筒或移液管定量注入石墨炉中。
3. 石墨炉温度程序:根据待测元素的特性和分析要求,设定石墨炉的温度程序,包括加热速度、保持温度和升温曲线等。
4. 校准和质控:使用标准溶液进行校准和质控,确保测定结果的准确性和可靠性。
5. 吸收测定:将进样的水样通过石墨炉进行加热,并在外加光源的辐射下测定其吸收光强度,根据光谱分析计算出其浓度。
三、应用范围石墨炉原子吸收分光光度法在测定水中重金属离子方面具有广泛的应用范围。
主要包括以下几个方面:1. 环境监测:对自然水体中的重金属离子进行监测,评价水质的安全和环境的生态风险。
2. 工业生产:用于监测工业废水中重金属的排放浓度,保障环境污染的防治和处理。
3. 食品安全:对水产品、农产品和饮用水中的重金属含量进行测定,保障食品安全和人体健康。
4. 医药行业:对药物中的重金属含量进行测定,确保药品质量和安全。
在这些领域中,石墨炉原子吸收分光光度法均展现出了优异的测定性能和应用价值。
原子吸收光谱仪测定水中微量铜、铅、锌、镉摘要将水样浓缩10倍处理,用空气一乙炔火焰原子吸收光谱仪直接测定水中微量铜、铅、锌、镉元素的含量,在0~1.00 mg/L范围内,被测元素浓度与吸光度呈线性关系,相关系数不小于0.999 0。
最低检出限分别为0.001、0.01、0.0008、0.0005 mg/L,相对标准偏差分别为1.16%、1.22%、1.15%、1.16%。
该方法对标准样品的测试结果与国家标准方法基本一致,相对偏差均不大于7.0%。
关键词空气一乙炔火焰原子吸收水铜铅锌镉通常情况下,江河、湖、库及地下水中的铜、铅、锌、镉金属元素含量较低,用火焰原子吸收分光光度法直接测定原水样往往不能检出,一般采用鳌合萃取或离子交换等方法富集后测定,但这些方法分析过程复杂,操作繁琐,干扰因素多,测定效果不理想。
采取水样富集浓缩10倍处理后,用火焰原子吸收分光光度法直接测定试样中的微量铜、铅、锌、镉,该方法可以大幅度提高检出限,并且具有较高的精密度和准确度,操作简便,易于掌握,适用于环境监测实验室对江河、湖、水库及地下水中微量铜、铅、锌、镉元素的日常监测。
1 实验部分1.1 主要仪器与试剂原子吸收光谱仪;铜、铅、锌、镉空心阴极灯;铜、铅、锌、镉标准混合储备液:铜、铅、锌、镉的浓度均为l 000 mg/L。
分别称取铜、铅、锌、镉光谱纯1.0000 g,用优级硝酸溶解,必要时可以适当加热,直至完全溶解,于1 000 mL容量瓶定容,摇匀。
铜、铅、锌、镉标准混合使用液:10 mg/L。
用2%o 的优级硝酸溶液对铜、铅、锌、镉标准混合储备液逐级稀释而成;硝酸溶液:优级纯;实验用水为去离子水。
1.2 仪器工作条件原子吸收仪的最佳工作条件列于表1。
1.3 水样处理与富集浓缩水样正常采集后,立即用0.45 m滤膜过滤,滤液加人优级硝酸防腐(pH<2)。
一般地面水和地下水中待测金属浓度较低,不能直接测定,需浓缩处理。
对比研究APDC-MIBK萃取火焰吸收法与石墨炉原子吸收法测定地表水中的镉、铅、铜摘要:本文以某地地表水为研究对象,采用地表水镉、铅、铜测定两种常用的方法,即APDC-MIBK萃取火焰吸收法和石墨炉原子吸收法方法对样品中的铜、铅、镉进行测试;并对样品测定结果、精密度及加标回收率进行对比分析。
关键词:镉、铅、铜;测定;APDC-MIBK萃取火焰吸收;石墨炉原子吸收镉、铅、铜是我国地表水质量检测重要指标,对衡量地表水是否存在金属污染具有重要作用和意义。
常用测定方法主要有APDC-MIBK萃取火焰吸收法,石墨炉原子吸收法,以及近年来新起的电感耦合等离子发射光谱法与电感耦合等离子体质谱法等,本文以常见的地表水为研究对象,采用原子吸收分光光度计为分析仪器,APDC-MIBK萃取火焰吸收法与石墨炉原子吸收法两者为分析方法对铜、铅、镉金属进行测试,通过对比分析两者的实验结果,为两种分析仪器数据的一致性提供技术支持。
1实验仪器与步骤1.1实验仪器、试剂实验仪器为Z2000日立原子吸收光谱仪,光源采用镉、铅和铜空心阴极灯。
实验所用标准溶液及质控样全都来自于环保部标样所,其中质控样采用标六种混标样,样品的标号为200927,镉、铅和铜的标准参考值如表1所示。
实验用水采用无离子高纯度水,其电子率可达18.2MΩ·cm以上;氩气纯度不小于99.999%;乙炔纯度不小于99.9%。
1.2实验步骤1.2.1APDC-MIBK萃取火焰吸收法(1)样品预处理取样品100mL放入烧杯,将等量浓度为0.2%的硝酸溶液作为实验空白样;用2%的盐酸将样品pH值调整至3.0;将样品移至容量瓶,添加2mL吡咯烷二硫代氨基甲酸铵,均匀摇晃,再添加10mL甲基异丁基甲酮,猛烈摇晃不少于1min;待样品分层之后,沿容器壁缓慢滴入纯水,以此使有机相升高至原子吸收毛细管能触到的高度[1]。
(2)配制标准曲线分别移取不量的混标溶液于分液漏斗中,并由0.5%的硝酸溶液进行稀释定容至50mL。
(福建/广东)石墨炉原子吸收光谱法测定水处理剂中微量铅和镉一、(福建/广东)石墨炉原子吸收光谱法测定水处理剂中微量铅和镉实验部分1.1 主要仪器及试剂AA4520型原子吸收分光光度计,HGA—600型石墨炉,AS一60型自动进样器,L'vov平台石墨管,铅、锦空心阴极灯。
铅标准溶液:由国家标准物质研究中心提供。
1.00ml溶液含1.00mg铅。
使用时以0.2%硝酸溶液逐级稀释成1.00mL含O,050y8铅的标准使用溶液。
镉标准溶液:由国家标准物质研究中心提供。
1.00mL溶液含1.00mg镐。
使用时以0.2%硝酸溶液逐级稀释成1.00mL含0.020yg镐的标准使用溶液。
磷酸二氢铵溶液:称取磷酸二氢铵(分析纯)20.0g,用纯水溶解后定容至500mL,浓度为40.0ugL-10.2%(V/V)硝酸溶液:移取2.00ml硝酸(优级纯)于998ml纯水中摇匀,现用现配。
实验中所用硝酸为优级纯,所用纯水为Milli—Q超纯水。
1.2 实验方法1.2.1 样品预处理称取聚合氯化铝样品2.0g于100ml烧杯中,加入硝酸3mL,水20mL,加热煮沸10min,冷却后转入100mL容量瓶中(若有不溶物应过滤除去),定容,摇匀。
此溶液供侧镐用;再取该溶液10.00ml定容至100mL,此溶液供测铅用。
1.2.2 样品测定分别取样品、基体改进剂磷酸二氢铵溶液于自动进样器的样品杯电由自动进样器吸取20ul样品、5ul改进剂于石墨炉中进行测定,由工作曲线计算样品中铅和铜的含量。
1.2.3 工作曲线的绘制分别取1.00mL含0.050ug铅、0.020ug铜的铅、锦标准使用溶液于自动进样器的样品杯中,由进样器分取4、8、12、16、204使用液,16、12、8、4、0.1、0.2%硝酸溶液,各加入54基体改进剂,按以下的工作条件进行测定,绘制铅和铜的工作曲线。
1.2.4 仪器工作条件波长:铅283.3nm,锅228.8nm3狭缝:铅0.7nm,镐0.7nm;灯电流:铅15mA,锅12mA;载气流量:300ml.min-l(原子化阶段停气);测量方式:峰面积积分。
水质铜、铅、镉、镍、铬的测定石墨炉原子吸收分光光度法1. 引言1.1 概述水质是生活中一个重要的指标,直接关系到人们的健康和生活环境。
铜、铅、镉、镍、铬等重金属元素对水质具有较大影响,其超标含量可能导致水体污染和生态破坏。
因此,准确测定这些重金属元素的含量对于保护环境和人类健康至关重要。
1.2 文章结构本文将详细介绍利用石墨炉原子吸收分光光度法测定水中铜、铅、镉、镍和铬的方法。
首先,在正文部分分别阐述了各种元素的测定方法,包括前处理步骤和仪器设备的使用。
随后,我们将进行实验结果总结并分析该方法的优缺点。
最后,对于水质监测的意义和应用前景展望也将在结论部分进行讨论。
1.3 目的本文旨在系统地介绍利用石墨炉原子吸收分光光度法测定水中铜、铅、镉、镍和铬的方法,并评估该方法在实际应用中的可行性和有效性。
通过本文的研究,我们希望能够为水质监测提供一种准确、快速且可靠的分析方法,从而保护人们的健康和环境的稳定。
2. 正文:2.1 铜的测定方法:铜是一种常见的重金属元素,它存在于自然界中的水体中。
为了准确测定水样中的铜含量,可以使用石墨炉原子吸收分光光度法。
该方法基于原子吸收光谱技术,通过测量在特定波长下被样品溶液中的铜原子吸收的光强度来确定其浓度。
2.2 铅的测定方法:水体中的铅污染也是一种常见问题。
为了测定水样中的铅含量,可以应用石墨炉原子吸收分光光度法。
这种方法通过将样品溶液注入石墨炉,并利用特定波长下被样品中的铅原子吸收的光强度来确定其浓度。
2.3 镉的测定方法:镉是另一种常见的重金属元素,它也可能存在于水体中。
要准确检测水样中镉的含量,可以采用石墨炉原子吸收分光光度法。
利用该法,我们能够使用特定波长下由镉原子在样品溶液中吸收而导致的光强度变化来判断其浓度。
2.4 镍的测定方法:镍是一种常见的水体污染物,特别是在一些工业废水中。
为了测定水样中镍的含量,可以使用石墨炉原子吸收分光光度法。
该方法通过测量在特定波长下由于样品溶液中镍原子吸收而导致的光强度变化来确定其浓度。
石墨炉原子吸收法测定水中镉和铅
吴颖;冯利;陈中兰
【期刊名称】《广州化工》
【年(卷),期】2011(39)3
【摘要】采用石墨炉原子吸收光谱法测定不同水体中的铅,镉的含量.分别试验了不加改进剂、加重铬酸钾、加磷酸二氢铵三种检测方法对测定结果的影响.铅、镉的线性范围分别为0~20 ng/mL、0~15 ng/mL,相关系数r分别为0.999 8、
0.999 8,回收率分别为96.5%~101.1%和98%~103.1%,相对标准偏差分别为RSD≤1.026%和RSD≤1.038%.
【总页数】3页(P119-120,132)
【作者】吴颖;冯利;陈中兰
【作者单位】西华师范大学化学应用与污染控制技术四川省重点实验室,四川南充,637051;江油市环境保护局,四川绵阳,621700;西华师范大学化学应用与污染控制技术四川省重点实验室,四川南充,637051
【正文语种】中文
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萃取反萃取-石墨炉原子吸收法测定水中铜、镉和铅烟伟(国家海洋局天津海水淡化与综合利用研究所检测与监测中心,天津,300192)摘要:在pH=5.5的条件下,水中的Cu2+、Cd2+、Pb2+能被吡咯烷基二硫代甲酸铵(APDC)和二乙氨基二硫代甲酸钠(DDTC)混合鳌合剂定量络合,随后稳定的络合物被甲基异丁酮(MIBK)萃取,与大量共存元素分离进入有机相,其中铜直接用石墨炉原子吸收分光光度计进行测定,镉和铅经过硝酸反萃后用石墨炉原子吸收分光光度计测定。
分析测定结果令人满意。
关键词:APDC+DDTC,甲基异丁酮(MIBK)萃取,石墨炉, 铜、镉、铅Use of Extraction and Back Extraction –Graphite Furnace Atomic Absorption Spectrometry (GFAAS) for Measuring Cu、Cd、Pb in water Abstract: In this paper, it be reported that Cu2+、Cd2+、Pb2+ in water can be quantitatively chelated by APDC and DDTC at pH=5.5. And these stable complex were extracted by MIBK to separate a large amount of coexiting elements from the aqueous phase into the organic phase, and which of Cu2+can be directly determined by GFAAS. And which of Cd2+、Pb2+were back extracted by HNO3and can be also determined by GFAAS. The experimental data obtained are quite satisfactory.Key words: APDC+DDTC MIBK graphite furnace AAS Cu2+Cd2+Pb2+引言:镉、铅对人体健康是十分有害的元素,而且毒性很大。
镉主要积蓄在肾脏,使人体的泌尿系统功能发生变化,引起多种疾病,1955年在日本富山县发生的痛痛病,即为镉污染所致[1]。
用含镉0.007毫克/升的水灌溉农田时,土壤和稻米将受到明显的污染,因此,镉是我国水质监测排放总量控制的重要指标之一。
镉、铅的污染主要来自采矿、冶金、化工、石油、电镀等工业排放的废水,这些废水排放到水体中引起水质污染。
因此,对水体中有害重元素进行有效检测,保护生态环境就显得十分重要。
天然水体中铜、镉和铅的含量较低,常采用鳌合—萃取分离方法进行分析检测[2]。
本文用普析通用TAS-990横向加热石墨炉原子吸收分光光度计,采用APDC+DDTC混合鳌合剂,在pH=5.5的条件下,用甲基异丁酮(MIBK)萃取—反萃取分离方法,测定水中铜、镉和铅,取得较为满意的测定结果。
1实验部分1.1主要仪器和试剂仪器:TAS-990型横向加热石墨炉原子吸收分光光度计(北京普析通用仪器有限责任公司)铜、镉和铅空心阴极灯:衡水市宁强光源公司试剂:硝酸(HNO3):ρ=1.42 g/mL,高纯。
硝酸溶液:1+1硝酸溶液:1+99 0.2%氨水(NH3·H2O):c(NH3·H2O)=6 mol/L优级纯。
乙酸(CH3COOH):ρ=1.05 g/mL,优级纯。
甲基异丁酮(MIBK)—环己烷混合液:将240 mL MIBK(C6H12O)和60 mL环己烷(C6H12)在锥形分液漏斗中混合,加3 mL硝酸,振荡0.5 min,用水洗涤有机相二次,弃去水相。
按此重复处理3次。
最后用水洗涤至水相pH6~7,收集有机相。
吡咯烷基二硫代甲酸铵(APDC)—二乙氨基二硫代甲酸钠(DDTC)溶液:分别称取APDC(C5H12N2S2)和DDTC(C5H10NS2Na)各1.0 g,溶于水中,经滤纸过滤后稀释至100 mL,用MIBK—环己烷萃取提纯3次,每次10 mL,收集的水溶液保存于冰箱中,一周内有效。
乙酸铵溶液:量取100 mL乙酸于锥形分液漏斗中,用氨水(6 mol/L)中和至pH5.5。
加 2 mL APDC-DDTC溶液,10 mL MIBK-环己烷混合液,振摇1 min,弃去有机相。
重复萃取提纯3次,存于试剂瓶中。
溴甲酚绿溶液:称取0.1 g溴甲酚绿,溶于100 mL(20%)乙醇中。
铜、镉、铅标准溶液(0.1mg/ml)(天津化学试剂研究所)其它试剂为分析纯试剂,水为无镉、铅的高纯水。
1.2实验方法本文采用海洋监测规范标准(GB 17378.4-1998)[3],对海水中的铜、镉和铅进行了分析检测。
以零浓度的标准液为空白,测定溶液吸光度,仪器工作参数参照表1。
2 结果与讨论2.1仪器参数的选择参考有关文献资料[4],在反复试验的基础上,将选择的仪器工作参数列于表1。
表1 石墨炉原子吸收法测定铜、镉和铅的仪器工作参数工作参数元素铜镉铅光源空心阴极灯空心阴极灯空心阴极灯灯电流(mA) 3.0 2.0 2.0波长(nm)324.7 228.8 283.3光谱带宽(nm)0.4 0.4 0.4干燥温度/保持时间(s) 110℃/10s 100℃/10s 110℃/10s灰化温度/保持时间(s) 450/15s 360/15s 480/15s原子化温度/保持时间(s) 2000/3s 1700/3s 1900/3s清除温度/保持时间(s) 2100/2s 1800/2s 2000/2s氩气流量(ml/min)200 200 200进样体积(μL)10 10 102.2工作曲线(1)铜、镉、铅系列标准溶液:铜采用萃取分离法,系列标准溶液的浓度为(标准使用液(0.02μg/ml)):0.0、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00μg/L。
镉、铅采用萃取-反萃分离法,镉系列标准溶液的浓度为(标准使用液(0.1μg/ml)):0.0、0.05、0.075、0.10、0.20、0.30μg/L。
铅系列标准溶液的浓度为(标准使用液(1.0μg/ml)):0.0、1.00、2.00、3.00、4.00μg/L。
以无镉、铅高纯水的零浓度标准液为试剂空白样进行测定,将测定结果制成标准工作曲线。
(2)水样测定量取100ml经过滤并加酸固定的水样于分液漏斗中,按海洋监测规范标准(GB 17378.4-1998)中操作步骤,测定吸光值。
3 测定结果按上述实验方法,对水样进行了测定,测定结果为:铜 4.79~5.06μg/L、镉0.249~0.268μg/L、铅1.964~2.012μg/L。
3.1精密度试验为了考察试验结果的重现性,对水样作了精密度试验,测定结果列于表2。
3.2回收率试验取不同量的各元素标准溶液(其中铜60ng,镉20ng,铅200ng),按实验方法进行回收率的实验,结果表明:铜的回收率为99.5~101%,镉的回收率为97.75~105.4%,Pb的回收率为92.8~112.4%。
表2 铜、镉和铅精密度的实验结果元素吸光度(n=8) 平均值标准偏差相对标准偏差(%)Cu 0.140,0.142,0.141,0.143,0.140,0.144,0.142,0.145 0.142 0.00181 1.27 Cd 0.089,0.081,0.077,0.076,0.080,0.076,0.083,0.075 0.0796 0.00472 5.93 Pb 0.088,0.092,0.083,0.080,0.081,0.085,0.078,0.088 0.0844 0.00475 5.63参考文献:[1] 国家环境保护总局编,水和废水监测分析方法[M](第四版),北京:中国环境科学出版社,2002:10[2] 刘珍,化验员读本(仪器分析)[M],北京:化学工业出版社,1993:154-155[3] GB 17378.4-1998海洋监测规范,铜、镉、铅-无火焰原子吸收分光光度法[S][4] 原子吸收分析技术(培训讲义),北京:普析通用仪器有限责任公司出师表两汉:诸葛亮先帝创业未半而中道崩殂,今天下三分,益州疲弊,此诚危急存亡之秋也。
然侍卫之臣不懈于内,忠志之士忘身于外者,盖追先帝之殊遇,欲报之于陛下也。
诚宜开张圣听,以光先帝遗德,恢弘志士之气,不宜妄自菲薄,引喻失义,以塞忠谏之路也。
宫中府中,俱为一体;陟罚臧否,不宜异同。
若有作奸犯科及为忠善者,宜付有司论其刑赏,以昭陛下平明之理;不宜偏私,使内外异法也。
侍中、侍郎郭攸之、费祎、董允等,此皆良实,志虑忠纯,是以先帝简拔以遗陛下:愚以为宫中之事,事无大小,悉以咨之,然后施行,必能裨补阙漏,有所广益。
将军向宠,性行淑均,晓畅军事,试用于昔日,先帝称之曰“能”,是以众议举宠为督:愚以为营中之事,悉以咨之,必能使行阵和睦,优劣得所。
亲贤臣,远小人,此先汉所以兴隆也;亲小人,远贤臣,此后汉所以倾颓也。
先帝在时,每与臣论此事,未尝不叹息痛恨于桓、灵也。
侍中、尚书、长史、参军,此悉贞良死节之臣,愿陛下亲之、信之,则汉室之隆,可计日而待也。
臣本布衣,躬耕于南阳,苟全性命于乱世,不求闻达于诸侯。
先帝不以臣卑鄙,猥自枉屈,三顾臣于草庐之中,咨臣以当世之事,由是感激,遂许先帝以驱驰。
后值倾覆,受任于败军之际,奉命于危难之间,尔来二十有一年矣。
先帝知臣谨慎,故临崩寄臣以大事也。
受命以来,夙夜忧叹,恐托付不效,以伤先帝之明;故五月渡泸,深入不毛。
今南方已定,兵甲已足,当奖率三军,北定中原,庶竭驽钝,攘除奸凶,兴复汉室,还于旧都。
此臣所以报先帝而忠陛下之职分也。
至于斟酌损益,进尽忠言,则攸之、祎、允之任也。
愿陛下托臣以讨贼兴复之效,不效,则治臣之罪,以告先帝之灵。
若无兴德之言,则责攸之、祎、允等之慢,以彰其咎;陛下亦宜自谋,以咨诹善道,察纳雅言,深追先帝遗诏。
臣不胜受恩感激。
今当远离,临表涕零,不知所言。