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315化学参考书：《普通化学》（第三版）赵士铎主编，中国农业大学出版社《普通化学学习指导》（第三版辅导书）赵士铎主编，中国农业大学出版社《定量分析简明教程》（第二版）赵士铎主编，中国农业大学出版社《有机化学》（第四版）汪小兰主编，高等教育出版社2011农学门类考研丛书《化学复习指南暨习题解析》赵士铎周乐张曙生主编，中国农业大学出版社414生物化学参考书：《基础生物化学》沈黎明主编中国林业出版社《中国农业大学生物化学练习册》内部资料考生物化学必备2011农学门类考研丛书《生物化学复习指南暨习题解析》刘国琴杨海莲主编，中国农业大学出版社414植物生理学参考书：《植物生理学》（第二版）武维华科学出版社2011农学门类考研丛书《植物生理学复习指南暨习题解析》李颖章主编，中国农业大学出版社祝福你成功！中国农业大学农学与生物技术学院314数学参考书：2011农学门类考研丛书《数学复习指南暨习题解析》王来生主编，中国农业大学出版社315化学参考书：《普通化学》（第三版）赵士铎主编，中国农业大学出版社《定量分析简明教程》（第二版）赵士铎主编，中国农业大学出版社《有机化学》（第四版）汪小兰主编，高等教育出版社2011农学门类考研丛书《化学复习指南暨习题解析》赵士铎周乐张曙生主编，中国农业大学出版社414生物化学赵武玲参考书：《基础生物化学》沈黎明主编中国林业出版社《中国农业大学生物化学练习册》内部资料考生物化学必备2011农学门类考研丛书《生物化学复习指南暨习题解析》刘国琴杨海莲主编，中国农业大学出版社414植物生理学参考书：《植物生理学》（第二版）武维华科学出版社2011农学门类考研丛书《植物生理学复习指南暨习题解析》李颖章主编，中国农业大学出版社。
一、农林类主要课程国家试题库总论农林类主要课程国家试题库由有机化学、遗传学、基础生物化学、分析化学、普通化学、微生物学、植物生理学、生物统计方法（田间实验设计）、高等数学、植物学共十门题库组成，软件系统采用华南理工大学牵头研制的通用试题库管理软件，并于1997年被纳入“九五”国家重点科技攻关项目。
这些题库均由教育部（原国家教委）高教司组织专家研制，著作权归教育部（原国家教委）高教司。
有机化学试题库共有试题2204道，涵盖了现行的全国农林院校统编教材《有机化学》第四版各章节的内容。
遗传学试题库共有试题2239道，涵盖了现行的全国农林院校统编教材《遗传学》（第二版）各章节的主要内容。
基础生物化学试题库共有试题2769道，涵盖了现行的全国农林院校统编教材《基础生物化学》各章节的内容。
分析化学试题库共有试题2094道，涵盖了现行的全国农林院校统编教材《分析化学》各章节的内容。
普通化学试题库共有试题1942道，涵盖了现行的全国农林院校统编教材《普通化学》各章节的内容。
微生物学试题库共有试题2026道，涵盖了现行的全国农林院校统编教材《微生物学》第四版各章节的内容。
植物生理学试题库共有试题1847道，涵盖了现行的全国农、林、师范院校植物生理学课程的教学大纲和教学内容。
生物统计方法（田间试验设计）试题库共有试题3319道，涵盖了现行的全国农林院校有关院校生物统计方法（田间试验设计）的教学大纲和教学基本要求。
高等数学试题库共有试题3865道，涵盖了现行的全国农林水产院校高等数学教学大纲和教学基本要求。
植物学试题库共有试题2675道，涵盖了现行的全国农林水产院校植物学教学大纲和教学基本要求。
有机化学、遗传学、分析化学、植物生理学试题库（四门）于1998年12月17日通过了教育部主持的试题库鉴定会。
鉴定委员会专家认为：本题库是“九五”国家重点科技攻关项目《高等教育重点课程教学质量评测软件及评测理论与方法》中的一项重大成果，在同类试题库中属国内领先水平。
DO I :10.3724/S P.J .1096.2010.00688反相色谱条件下三唑类手性农药对映异构体的拆分田芹2任丽萍3吕春光1周志强*11(中国农业大学理学院应用化学系,北京100094)2(国家地质实验测试中心,北京100037)3(中国农业大学动物科技学院,北京100094)摘 要 采用自制的纤维素 三(3,5 二甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相(CD M PC CSP)和直链淀粉 三(3,5 二甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相(ADM PC CSP),在反相色谱条件下成功地拆分了己唑醇、烯唑醇、烯效唑、粉唑醇、三唑酮和戊唑醇对映异构体。
考察了固定相类型、不同比例的甲醇/水或乙腈/水做流动相、柱温等因素对三唑类手性农药拆分的影响,优化了色谱分离的条件。
结果表明:两种固定相都有很强的拆分能力。
在优化的色谱条件下,己唑醇和烯唑醇在这两种固定相上都能被分离;三唑酮只能在CDM PC CSP 上分离;粉唑醇、戊唑醇、烯效唑只能在A D M PC CSP 上分离。
流动相中水的含量增加会使对映体的保留增强,分离的可能性增大。
在0~40 研究温度范围内,容量因子k 随温度的升高而减少,除烯效唑与戊唑醇外,其它手性农药的选择因子 也随温度的升高而减少,而分离度R s 随温度变化没有明显的规律,最好的分离度不都出现在低温。
对映体流出顺序用圆二色检测器测定。
关键词 三唑类手性农药;手性拆分;反相色谱;手性固定相2009 09 10收稿;2009 12 29接受本文系自然科学基金(N o .20777093)资助项目*E m ai:l z qzhou @cau 1 引 言近年来,随着手性技术的发展,有关光学活性农药的研究已成为农药化学领域的热门课题。
在已商品化的农药中,约有26%的农药具有手性中心,其中大部分都是以外消旋体的形式出售和使用[1]。
将外消旋的手性农药施加于生物体时,对映体之间的差异不仅表现在生物活性上,还表现在对生物体的毒性、体内的吸收、转移、代谢以及消除等方面。
中国农业大学普通化学综合练习综合练习一（一）判断题1、同种原子间，п键长比б键长长。
对错2、BaCO3、CaCO3、MgCO3、BeCO3的稳定性依次降低，是金属离子的极化能力增大的结果。
对错3、分子内有氢的分子都可以形成氢键。
对错4、同周期从左到右元素的第一电离能逐渐增大，所以氧的第一电离能大于氮的第一电离能。
对错5、电对Fe(OH)3/Fe(OH)2对应电极电势随溶液pH升高而增高。
对错（二）选择题1．1、对于反应CaO(s)+H2O(l)=Ca(OH)2(s),下列说法正确的是：在任何温度下，正向反应自发进行在任何温度下，正向反应不可能正向自发高温下，正向反应是自发的，低温下，正向反应不自发高温下，正向反应不自发，低温下，正向反应可以自发进行2、在标准态下，苯的熔点为5℃，苯熔化过程的△rSmθ为38.38J·mol-1·K-1。
则苯的熔化过程中的△rHmθ约,则20.09 kJ·mol-1 10.88 kJ·mol-1 54.39 kJ·mol-1 10.67kJ·mol-13. 在一刚性容器中，反应2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g) 达到平衡后，加入一定量的氮气，并保持温度不变，平衡将会：向正方向移动向逆方向移动不移动不能判断4．下列分子中，共价键键角最小的是：BF3 [BF4]- NH3 OF35．下列离子中外层d轨道达到全充满的是：Cr3+ Fe3+ Co3+ Cu+6、已知巯基（-SH）能与某些重金属离子形成强的配位健，下列哪种物质是重金属离子最好的螯合剂：CH3-SH H2S CH3-S–CH3 HS-CH2–CH(SH)-CH2-OH7．在配离子[Ni(NH3)4]2+中，中心离子的杂化轨道类型、氧化数、配位数分别为：sp3, +2, 4 dsp3, +2, 5 dsp2, +2, 4 sp2d , +2, 48、水溶液中，可大量共存的一组物质是：MnO4-, H2O2 C2O72-, H2O2 CrO42-, H2O2 Fe3+, Fe9. 水溶液中，可能大量共存的一组物质是：NaH2PO4, Na3PO4 NaHCO3, Na2CO3 [PbCl4]2-, OH- H2S, Na2S10．能够在强酸性溶液中存在的物质是：[Fe(C2O2)3]3- [CuCl4]2- Cu(NH3)42+ [FeF6]3-11、淡水鱼不能在海水中存活, 其主要原因是:海水的沸点高于淡水海水的蒸汽压高于淡水海水的凝固点高于淡水海水的渗透压高于淡水12、25℃，对于电极反应O2+2H2O+4e = 2H2O+4OH-来说，当p(O2) = 100kPa时，电极电势与溶液pH的关系式是：ф=фθ + 0.059vlogKwθ - 0.059 VpH ф=фθ - 0.059vlogKwθ- 0.059V pH ф=фθ + 0.059VlogKwθ + 0.059V pH ф=фθ + 0.015VlogKwθ- 0.015V pH13. 298 K时，反应2Cr3++6Fe3++7H2O=Cr2O72-+ 6Fe2++14H+的平衡常数Kθ=1×10-67 , 在pH =4.0,其他各物质均处于标准态时，反应：逆向自发正向自发处于平衡状态方向无法判断正确答案：问题1:错问题3:错问题4:错问题5:错问题6:高温下，正向反应不自发，低温下，正向反应可以自发进行问题7:10.67kJ·mol-1问题8:不移动问题9:OF3问题10:Fe3+问题11:HS-CH2–CH(SH)-CH2-OH问题13:CrO42-, H2O2问题14:NaHCO3, Na2CO3问题15:[CuCl4]2-问题16:海水的渗透压高于淡水问题17:ф=фθ + 0.059VlogKwθ + 0.059V pH综合练习二选择题1．已知：Kspθ(AgCl)=1.8*10-10，Kspθ(Ag2CrO4)=2.0*10-12。
1 物质的状态、溶液和胶体思考题与习题1． 在相同温度下，几种压力相同、体积不同的气体混合，混合后保持总压力不变，总体积与组分体积是什么关系？2． 什么是临界温度？它与液体的正常沸点有何区别？ 3． 最常用的表示浓度的方法有几种？4． 什么是分散系？分散系是如何分类的？5． 如何理解溶胶的稳定性？破坏溶胶稳定性的办法有哪些？ 6． 试述明矾能净水的原理7． 什么叫表面活性剂？其分子结构有何特点？8． 试述乳浊液的形成、性质和应用。
9． 某容器中含有14.0g N 2 、16.0g O 2、、、4.40gCO 2, 20 ε 时容器的压力为200kPa,计算各气体的分压和该容器得体积。
解：该容器中各气体的物质的量分别为：各气体的摩尔分数为：各气体的分压为：根据气体状态方程pV = nRT 得：mol mol g gCO n mol molg gO n mol mol g gN n 1.00.4440.4)(5.00.320.16)(5.00.280.14)(121212=⋅==⋅==⋅=---090.0)1.05.05.0(1.0)(455.0)1.05.05.0(5.0)(455.0)1.05.05.0(5.0)(222=++==++==++=molmolCO molmolO molmolN χχχkPa kPa CO P kPa kPa O P kPakPa N P 1820090.0)(91200455.0)(91200455.0)(222=⨯==⨯==⨯=L nRT V 4.13)2015.273(31.8)1.05.05.0(=+⨯⨯++==10.人体注射用生理盐水中，含有NaCl 0.900%，密度为1.01g.cm -3，若配置此溶液300×103g,需NaCl 多少克？该溶液物质的量浓度是多少？ 解：配制该溶液需NaCl 的质量为：该溶液的物质的量浓度为：11.从某种植物中分离出的一种未知结构的有特殊功能的生物碱，为了测定其相对分子量，将19g 该物质溶于100g 水中，测得溶液的沸点升高了0.060K ，凝固点降低了0.220K 。
计算该生物碱的相对分子质量。
解：所以，该生物碱的相对分子质量为；12.溶解0.324g 的 于4.00gC 6H 6中，使C 6H 6 的沸点上升了0.81K 。
问此溶液中的硫分子是由几个原子组成的？解：设此溶液中的硫分子由 x 个硫原子组成，则其摩尔质量为32x g ∙mol -1 .由于B b b b k T =∆，K b (C 6H 6)=2.53 K ∙kg ∙mol -1所以gg NaCl m 270010300%900.0)(3=⨯⨯=13331155.010)01.1/10300(5.58/2700)(----⋅=⨯⋅⨯⋅=Lmol cm g g mol g g NaCl c 131062.1060.0100100019512.0-⋅⨯==⨯⨯⨯==∆mol g M M b k T B b b 131061.1220.010010001986.1-⋅⨯==⨯⨯⨯==∆mol g M M b k Tf B f 13131062.1210)62.161.1(--⋅⨯=⋅⨯+mol g mol g 1353.210432324.0--⋅=⨯==kg mol xx m n b A B B853.253.281.0≈⨯==∆x x T b故溶液中的1个硫分子是由8个硫原子组成的。
13. 101 mg 胰岛素溶于 10.0ml 水，该溶液在25.0ε 时的渗透压是 4.34kPa ，计算胰岛素的摩尔质量和该溶液的蒸气压下降Δp(已知25.0ε 水的饱和蒸气压为3.17kPa)。
解：设胰岛素的摩尔质量为M, 由于渗透压可由下式计算 П=c B RT 所以1311331078.515.298314.810101010134.4-----⋅⨯=⨯⋅⋅⋅⨯⨯⨯⨯=mol g M K K mol L kPa L M gkPa 该溶液的蒸气压下降为：14.今有两种溶液，其一为1.50g 尿素(NH 2)2CO 溶于200g 水中；另一为42.8g 未知物溶于1000g 水中，这两种溶液在同一温度开始沸腾，计算这个未知物的摩尔质量。
解：由于两种溶液的沸点相同，故其沸点升高值相同，则它们的质量摩尔浓度相同。
设未知物的摩尔质量为M ，可得如下关系：14.3428.422006010005.1-⋅==⨯⨯mol g M M 所以，该未知物的摩尔质量为342.4g ∙mol -1。
15. 人体血浆的凝固点为272.59K ，计算再正常体温(36.5ε )下血浆的渗透压。
（设血浆密度为1g ∙ml -1）K f =1.86 K ∙kg ∙mol -1130.086.159.27215.273-⋅=-=∆=kg mol K T b ff B为计算方便，设有血浆1kg.。
则其在36.5ε 下的渗透压为：PaRT kg b RT V n BB 531072.7)5.3615.273(314.810/130.0/1⨯=+⨯⨯===∏ρ kPa mol mol kPa p p B 43333101)0.180.1101078.510101(1078.51010117.3*---⨯=⨯+⨯⨯⨯⨯⨯==∆χ16.硫化砷溶胶是由H3AsO3和H2S 溶液作用而制得的2H3AsO3 + 3H2S = As2S3 + 6H2OAlCl3三种电试写出硫化砷胶体的胶团结构式（电位离子为HS-）。
试比较NaCl、MgCl2、解质对该溶胶的聚沉能力，并说明原因。
2 原子结构思考题1、玻尔氢原子结构理论的要点及其主要贡献是什么？答：玻尔氢原子结构理论主要有是（1）原子核外电子只能在符合玻尔量子化条件的、具有确定的半径和能量的稳定轨道上运动，电子在稳定轨道上运动时，既不吸收能量也不放出能量。
（2）不同的原子轨道能量不同，轨道离核越远，能量越高；（3）电子在不同的轨道间跃迁时，才能发生能量的辐射或吸收；发射光谱的能量决定于两个轨道间的能量差。
玻尔氢原子结构理论的主要贡献是将量子化概念引入到了原子结构中，提出了电子运动的轨道和能量都是量子化的。
该理论较好的解释了氢原子和类氢离子的发射光谱，使人们开始了对原子结构的系统、科学的认识。
2、微观体系中的电子运动与宏观物质比较，有什么不同？现代原子结构理论是如何来描述电子的运动状态的？答：微观体系中的电子运动与宏观物质比较，最大的特点是其表现出来的波粒二象性，并且电子波是一种不同于机械波和电磁波的一种概率波。
现代原子结构理论是根据量子力学建立薛定谔方程，通过对薛定谔方程求解所得的波函数来描述电子的运动状态的，而波函数又是由量子数决定的，因此，通常可用四个量子数的一组取值来描述电子的一种运动状态。
3、量子力学的原子轨道概念与玻尔理论的原子轨道概念有什么不同？答：量子力学的原子轨道是具有确定量子数取值的一个波函数，也叫原子轨函，它没有固定轨迹的含义；而玻尔理论的原子轨道则是指一个具有固定轨迹的、绕核的圆形轨道。
4、原子轨道和电子云的角度分布图有哪些异同？答：两者相同之处在于：首先在于两者在空间出现了极大值的位置和大小是相同的，其次，两者在空间各个方面上的伸展趋势是相似的，即形状上有相似性。
两者的不同之处在于：p,态电子云的①原子轨道的角度分布图有正负之分，而电子云的角度分布只有正值；②d角度分布图比原子轨道的角度分布要瘦小些。
5、4个量子数的取值和物理意义分别是什么？答：主量子数n的取值为正整数，即n=1，2，3，4，5，6，7……，主量子数表明了原子轨道离核的远近，同时说明了原子轨道能量的高低。
角量子数l的取值规定为l=0，1，2，3……（n-1）。
角量子数表明了原子轨道角动量的大小，它体现的是原子轨道在空间各个方向上的伸展，即决定了原子轨道的形状，同时，还要影响多电子原子体系原子轨道的能量。
磁量子数的取值为m=0，±1，±2，……±（l-1）。
磁量子数说明的是原子轨道在空间的伸展方向。
自旋磁量子数mS 的取值只有+21和-21两种。
它描述的是电子的自旋运动状态。
6、什么是屏蔽效应和钻穿效应？他们对原子轨道能量有何影响？答：在多电子原子体系中，电子与电子间有相互排斥作用，特别是内层和同层电子对外层电子的排斥力削弱了原子核对外层电子的吸引力，这就叫做屏蔽效应，屏蔽效应使原子轨道的能量升高。
主量子数较大而角量子数较小的原子轨道的电子云径向分布图有多个小峰，除其最高峰外，其余小峰伸入到了内层轨道的主峰内，这种现象叫钻穿效应，钻穿效应由于避免了内层电子的屏蔽效应，所以使原子轨道的能量降低。
7、多电子原子体系核外电子的排布遵循哪些规律？答：多电子原子体系核外电子的排布遵循保利不相容原理、能量最低原理和洪特规则三规律。
8、元素原子第一电离能的周期性变化规律及其原因是什么？原子的各原子参数之间相互有何区别和联系？答：同一周期的元素，从左到右，第一电离能的总体变化趋势是逐渐减小，到每周期的最后一个元素稀有气体时，第一电离能的数值达到最大。
这是由于同一周期元素，从左到右，电子层没有变化，核电荷逐渐增加，原子半径逐渐减小，核对外层电子的吸引力增强的结果。
同一族的元素，自上而下，第一电离能的总体变化趋势是逐渐减小的，这是因为从上到下，电子层数增加，原子半径变大，有效核电荷减小，核对外层电子的吸引力减弱的原因。
原子参数常包含原子半径、有效核电荷、电离能、电子亲和能和电负性等，它们分别表示了原子性质的各个方面，但各原子参数在周期表中都呈现出一定的周期性变化规律，并且这些周期性变化规律都是由于原子内电子有规律性排布的结果。
9、什么叫镧系收缩？什么叫镧系收缩效应？答：对镧系和锕系元素，从左自右，由于增加的电子填充进入了倒数第三层的（n－2)f 轨道，其对外层电子的屏蔽作用较大，因此，随着原子序数的增加，镧系元素原子半径缓慢的减小，这种现象叫着镧系收缩。
由于屏蔽效应,使镧系元素原子半径减小缓慢,但镧系中14种元素原子半径减小的累计值还是不少的,因此到镧系后的几个第六周期副族元素的原子半径与相应的第五周期同族元素的原子半径十分接近,导致其性质也十分相似,这种现象叫做镧系收缩效应。
习 题1、有无下列各组电子运动状态,为什么?（1）n =2,l =1,m =0 ； （2）n =2,l =2, m =-1； （3）n =2,l =0,m =-1； （4）n =2,l =3, m =2； （5）n =3,l =2,m =-2； （6）n =4,l =-1,m =0； （7）n =4,l =1,m =-2； （8）n =3,l =3, m =-3。
