要用高分子材料学练习题及答案
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高分子材料测试题(100.00分)欢迎参加本次测试1、1.由一种单体经过加聚反应生成的聚合物称为【单选题】A.均聚物B.共聚物C.缩聚物D.D.加聚物正确答案: A2、2.塑料在使用过程中出现变硬、变脆、失去弹性现象的原因是塑料中出现了【单选题】A.A.分子的裂解B.分子的交联C.分子链的断裂D.D.分子链中支链的减少正确答案: B3、3.塑料在使用过程中出现变软、发粘、失去刚性现象的原因是塑料中的分子出现了【单选题】A.分子的交联B.B.分子的裂解C.分子链的增长D.网状结构正确答案: B4、4. 在下列塑料中,属于热固性塑料的是()塑料【单选题】A.聚氯乙烯B.聚乙烯C.不饱和聚酯D.聚丙烯正确答案: C5、5.在下列塑料中属于热塑性塑料的是【单选题】A.酚醛塑料B.聚酯树脂C.ABS塑料D.氨基塑料正确答案: C6、6.玻璃化温度Tg低于常温的高分子聚合物是【单选题】A.塑料B.橡胶C.煤焦油D.石油沥青正确答案: B7、7.玻璃化温度Tg高于常温的高分子聚合物是【单选题】A.塑料B.橡胶C.煤焦油D.石油沥青正确答案: A8、8.工作状态属于玻璃态的高分子聚合物是【单选题】A.塑料B.橡胶C.煤焦油D.石油沥青正确答案: A9、9.晶态聚合物的结晶度愈高,聚合物的【单选题】A.A.熔点愈高,强度愈低B.熔点愈低,强度愈低C.熔点愈高,强度高D.熔点愈低,强度愈高正确答案: C10、10.混凝土结构修补时,最好使用()胶粘剂【单选题】A.A—环氧树脂B.B—不饱和聚酯树脂C.C—氯丁橡胶D.D—聚乙烯醇正确答案: A11、11.建筑结构受力部位修补时,需使用()胶粘剂。
【单选题】A.A—热固性树脂B.B—热塑性树脂C.C—橡胶D.D—热固性树脂和橡胶正确答案: A12、12.线型高聚物较体型高聚物【单选题】A.A—弹性高、塑性好B.B—弹性高、硬度高C.C—弹性小、硬度高D.D—弹性小、塑性好正确答案: D13、13.能使线型高聚物交联为体型高聚物的称为【单选题】A.A—固化剂B. B—填料C.C—稳定剂D.D—增塑剂正确答案: A14、14.体型高聚物的主要特性有【单选题】A.A—不溶不熔、硬脆B.B—可溶不熔、硬脆C.C—不溶可熔、硬脆D.D—可溶可熔、弹性和可塑性高正确答案: A15、15、聚合物在加工过程中的形变都是在()和()共同作用下,大分子( )和( )的结果。
高分子材料试题及答案《高分子材料》试卷答案及评分标准一、填空题(20分,每空1分):1、材料按所起作用分类,可分为功能材料和结构材料两种类型。
2、按照聚合物和单体元素组成和结构变化,可将聚合反应分成加成聚合反应和缩合聚合反应两大类。
3、大分子链形态有伸直链、折叠链、螺旋链、无规线团四种基本类型。
4、合成胶粘剂按固化类型可分为化学反应型胶粘剂、热塑性树脂溶液胶粘剂、热熔胶粘剂三种。
5、原子之间或分子之间的系结力称为结合键或价键。
6、高分子聚合物溶剂选择的原则有极性相近、溶解度参数相近、溶剂化原则。
7、液晶高分子材料从应用的角度分为热致型和溶致型两种。
8、制备高聚物/粘土纳米复合材料方法有插层聚合和插层复合两种。
二、解释下列概念(20分,每小题4分):1、材料化过程:由化学物质或原料转变成适于一定用场的材料,其转变过程称为材料化过程或称为材料工艺过程。
2、复合材料:由两种或两种以上物理和化学性质不同的物质,用适当的工艺方法组合起来,而得到的具有复合效应的多相固体材料称之为复合材料。
3、聚合物混合物界面:聚合物的共混物中存在三种区域结构:两种聚合物各自独立的相和两相之间的界面层,界面层也称为过渡区,在此区域发生两相的粘合和两种聚合物链段之间的相互扩散。
4、共混法则:共混物的性能与构成共混物的组成均质材料的性能有关,一般为其体积分数或摩尔分数与均质材料的性能乘积之和。
或是倒数关系。
5、纳米复合材料:是指复合材料结构中至少有一个相在一维方向上是纳米尺寸。
所谓纳米尺寸是指1nm~100nm的尺寸范围。
纳米复合材料包括均质材料在加工过程中所析出纳米级尺寸增强相和基体相所构成的原位复合材料、纳米级尺寸增强剂的复合材料以及刚性分子增强的分子复合材料等。
三、比较下列各组聚合物的柔顺性大小,并说明理由(5分,每小题2.5分):1、聚丙烯与聚苯烯聚丙烯>聚苯烯,原因:随着长链上侧基体积的增大,限制了分子链的运动,分子的柔性降低。
1. 下列关于聚丙烯酸合成的方法中,不能得到聚丙烯酸的是(B)A. 聚丙烯酸可用丙烯酸单体直接在水介质中聚合制得,引发剂可为硫酸钾B. 聚丙烯酸可用聚丙烯酸钠经过加入盐酸去除钠离子制得C. 聚丙烯酸可通过丙烯酸单体在非水介质中聚合制得,引发剂可使用过氧化苯甲酰D. 可通过聚丙烯酸酯水解制备聚丙烯酸2. 下列关于聚丙烯酸溶解性质的叙述,错误的是(D)A. 聚丙烯酸属于极性聚合物,可溶于水等极性溶剂B. 当聚丙烯酸被碱中和后,在水中的溶解度增加C. 过量的碱加入聚丙烯酸溶液中可能引起其溶解度下降D. 适量的氢离子电解质能够增加其在水中的溶解度3. 下列关于聚丙烯酸及其钠盐的流变学性质的叙述,错误的是(A)A. 聚合度越高其假塑性表现越不明显B. 聚丙烯酸在水中的浓度越大,黏度也越大C. 在盐溶液中以及升高温度条件下黏性减小D. 水溶液呈现假塑性流动4. 下列关于聚丙烯酸及其钠盐的化学反应性的叙述,错误的是(C)A. 聚丙烯酸中的羧基具有反应活性,可以与多种碱发生中和反应B. 聚丙烯酸中的羧基可以与乙二醇发生酯键结合形成交联物C. 聚丙烯酸钠的耐热性低于聚丙烯酸,易发生分解反应D. 聚丙烯酸和聚醚(如氧化乙烯)常温下可生成不溶于水的络合物5. 下列关于聚丙烯酸及其钠盐在药学中的应用,错误的是(D)A. 聚丙烯酸具有良好的生物黏附性,适合于作为外用制剂的基质B. 聚丙烯酸可形成水凝胶,高于其pKa条件下,其羧基呈分子态,不利于其水合作用C. 对pH较为敏感,可根据pH值变化发生体积变化而制备成pH敏感凝胶D. 由于聚合性反应性较弱,很难与其他药用单体形成共聚物6. 下列关于卡波姆性质的叙述,错误的是(D)A. 卡波姆一种白色、疏松、酸性、引湿性强的粉末状物质B. 卡波姆在水中可迅速溶胀,形成交联的微凝胶C. 卡波姆在pH6~11之间达到最大黏度或稠度且十分稳定D. 卡波姆溶液为弱碱性,加入酸中和后其溶液粘度上升7. 下列关于卡波姆在药剂学中的应用的叙述,错误的是(C)A. 卡波姆在乳剂系统中可以发挥乳化和稳定的双重作用B. 卡波姆作为软膏基质时,需要加入有机胺调节稠度C. 卡波姆可以与酸性药物成盐发挥缓控释作用D. 卡波姆具有交联网状结构,特别适合做助悬剂8. 下列关于聚丙烯酸树脂的叙述,错误的是(B)A. 它是甲基丙烯酸、甲基丙烯酸酯、丙烯酸酯、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯等单体按不同比例共聚而成的一大类聚合物B. 国产的有聚丙烯酸树脂I、II、III、IV等,均为甲基丙烯酸与甲基丙烯酸酯类的共聚物C. 聚丙烯酸树脂I、II和III为肠溶型,聚丙烯酸树脂IV则为胃溶型D. 肠溶型聚丙烯酸树脂中一般含有羧基,而胃溶型的一般含有碱性基团9. 下列关于Eudragit系列聚丙烯酸树脂的叙述,错误的是(D)A. Eudragit E是阳离子型的甲基丙烯酸二甲氨基乙酯与其他两种中性甲基丙烯酸酯的共聚物,为胃溶型B. Eudragit L和S型是阴离子型的甲基丙烯酸与甲基丙烯酸甲酯的共聚物C. Eudragit RL和RS是含季胺的甲基丙烯酸酯与丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯的共聚物D. Eudragit RL中为低渗透性,而Eudragit RS为高渗透性聚丙烯酸树脂,二者的区别在于官能团含量的不同10. 下列关于聚丙烯酸树脂的制备的叙述,错误的是(D)A. 甲基丙烯酸、甲基丙烯酸酯和丙烯酸酯等单体在光、热、辐射线或引发剂条件下发生共聚B. 根据最终成品要求,可采用乳液聚合、溶液聚合或本体聚合等方法制备C. 聚丙烯酸树脂中的单体残留需加以控制D. 各种聚丙烯酸树脂均为嵌段共聚物11. 下列关于聚丙烯酸树脂玻璃化转变温度的叙述,错误的是(A)A. 两种单体聚合成据丙烯酸树脂,共聚物的T g与T g较高的单体相同B. 聚丙烯酸树脂的玻璃化转变温度取决于其取代基的柔性C. 聚丙烯酸树脂分子链段的运动受到阻碍时,刚性变强,使T g也变高D. 越长且不含支链时,聚合物的柔性越大,具有更好的成膜性12. 下列关于最低成膜温度的叙述,错误的是(C)A. T g较高的单体形成的聚丙烯酸酯聚合物所成的膜的脆性较高B. MFT太高的树脂不适合作薄膜包衣,一般使MFT降至15℃~25℃利于薄膜衣形成C. 增塑剂不能升高丙烯酸树脂的最低成膜温度D. 聚丙烯酸酯聚合物最低成膜温度由单体的玻璃化转变温度决定13. 下列关于聚丙烯酸树脂的物理化学性质的叙述,错误的是(D)A. 聚合物中酯基碳链越长,分子聚合度越大,薄膜衣对药片的黏附性就越强B. 可通过混合应用不同性质的树脂以及加入适宜的增塑剂改善薄膜的机械性能C. 聚甲丙烯酸铵酯中含有季胺基团比例越高,渗透性越大D. 肠溶型聚丙烯酸树脂不溶解于水,但是对潮湿空气的阻隔作用很弱14. 下列关于据丙烯酸树脂在药学中的应用的叙述,错误的是(D)A. 主要用作口服片剂和胶囊的薄膜包衣材料B. 胃溶型聚丙烯酸树脂薄膜衣和肠溶型聚丙烯酸树脂均可作为片剂防水隔离层C. 可采用直接压片、湿法制粒或制备固体分散体D. 聚丙烯酸树脂亦用作微囊囊材、经皮给药系统的控释膜15. 用于合成聚甲丙烯酸铵酯共聚物的单体,不包括以下哪种(B)A. 甲基丙烯酸甲酯B. 丙烯酸C. 甲基丙烯酸氯化三甲铵基乙酯D. 丙烯酸乙酯16. 下列关于聚乙烯醇的溶解性的叙述,错误的是(B)A. 聚乙烯醇的亲水性极强,可溶于水B. 醇解度越高,水溶性越好C. 聚乙烯醇在水中的溶解性与相对分子质量和醇解度有关D. 相对分子质量越大,结晶性越强,水溶性越差17. 下列关于聚乙烯醇水溶液的性质的叙述,错误的是(D)A. 聚乙烯醇水溶液为非牛顿流体,黏度随浓度增加而急剧上升B. 聚乙烯醇水溶液为非牛顿流体,温度升高则黏度下降C. 聚乙烯醇水溶液具有一定的表面活性,醇解度越低,乳化能力越强D. 聚乙烯醇与其他聚合物(如聚丙烯酸、聚乙二醇等)混合会破坏其凝胶结构18. 下列关于聚乙烯醇的成膜性的叙述,错误的是(D)A. 聚乙烯醇的成膜性良好B. 加入甘油、多元醇等增塑剂可进一步改善膜的柔性C. 聚乙烯醇形成的膜对氧气、二氧化碳等的透过率极低D. 聚乙烯醇膜的耐油性较差19. 下列关于聚乙烯醇在药学中的应用的叙述,错误的是(D)A. 聚乙烯醇可作为口服片剂、局部用制剂、经皮给药制剂及阴道制剂等的辅料B. 聚乙烯醇广泛用于涂膜剂、膜剂中作为成膜材料C. 在各种眼用制剂(如滴眼液、人工泪液)中作增稠剂D. 聚乙烯醇还可作片剂黏合剂、润滑剂和缓控释骨架材料20. 下列关于聚乙烯醋酸酞酸酯的叙述,错误的是(C)A. 聚乙烯醋酸酞酸酯在乙醇和甲醇中可溶, 水中不溶B. 聚乙烯醋酸酞酸酯的溶解度对溶液的pH具有敏锐的响应性C. 对温度比较稳定,但高湿下易水解D. 聚乙烯醋酸酞酸酯的溶解度也受溶液离子强度的影响21. 下列关于聚乙烯醋酸酞酸酯在包衣技术中的主要应用,不包括(D)A. 肠溶片包衣B. 隔离层包衣C. 胶囊包衣D. 控释片包衣22. 下列关于聚维酮的叙述,错误的是(D)A. 聚合方法常采用溶液聚合和悬浮聚合B. 不同规格的聚维酮以K值表示C. 标号C级的产品不含热原D. 悬浮聚合法制备的聚维酮分子量一般低于溶液聚合23. 下列关于聚维酮性质的叙述,错误的是(D)A. 10%以下聚维酮水溶液的黏度很小,相对分子质量越大,溶液越黏稠B. 聚维酮溶液的黏度在pH 4~10范围内几乎不变,受温度的影响也较小C. 浓盐酸会增加聚维酮溶液的黏度D. 浓碱液会提高聚维酮的溶解度24. 下列关于聚维酮包衣成膜性的叙述,错误的是(C)A. 可改善衣膜对片剂表面的黏附能力,减少碎裂现象B. 本身可作增塑剂增加包衣膜柔韧性C. 可增加疏水性材料薄膜的崩解时间,进而延长药效D. 改善色淀或染料、遮光剂的分散性及延展能力25. 下列关于交联聚维酮性质的叙述,错误的是(D)A. 交联聚维酮的相对分子质量高且为交联结构,因此不溶于水、有机溶剂及强酸、强碱B. 交联聚维酮遇水可迅速溶胀,体积增加150%~200%C. 交联聚维酮溶胀时不出现高黏度的凝胶层,所以崩解能力相对较高D. 其膨胀和崩解受pH影响,pH接近中性时膨胀率最高。
高分子材料化学试题10试题及答案1. 采用引发活性适当的引发剂可以使正常聚合速率的衰减与自动加速部分互补而获得匀速反应。
[单选题] *对(正确答案)错2. 用烷基锂作引发剂,可使异戊二烯进行阳离子聚合。
[单选题] *对错(正确答案)3. 典型的乳液聚合,配方中使用的乳化剂用量要大于其临界胶束浓度。
[单选题] *对(正确答案)错4. 悬浮聚合宜采用水溶性引发体系。
[单选题] *对错(正确答案)5. 利用缩聚反应可以将用HOCH2COOH单体制备高分子量线型聚酯。
[单选题] *对错(正确答案)6. 阴离子聚合的引发体系有碱金属、碱金属配合物和强碱等。
[单选题] *对(正确答案)错7. 聚加成反应从机理上讲是连锁聚合。
[单选题] *对错(正确答案)8. 聚氨酯可以看成是由刚性链段和柔性链段构成的嵌段共聚物。
[单选题] *对错(正确答案)9. 聚合物是指由许多相同的、简单的结构单元通过共价键重复连接而成的相对分子量在10000以上的化合物。
[单选题] *对(正确答案)错10. 在缩聚反应中,通常利用单体转化率来描述该反应与产物聚合度间的关系。
[单选题] *对错(正确答案)11. 合成尼龙66的缩聚反应是均缩聚反应。
[单选题] *对错(正确答案)12. 一对单体共聚时,r1>>1,r2=0.01,则可以生成无规共聚物。
[单选题] *对(正确答案)错13. 根据共聚物大分子链中单体单元的排列顺序,共聚物分为无规共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物和接枝共聚物。
[单选题] *对(正确答案)错14. 平均分子量相同的的聚合物,分子量分布一定相同。
[单选题] *对错(正确答案)15. 分散性相同的聚合物,分子量也相同。
[单选题] *对错(正确答案)16. 涤纶树脂是杂链聚合物。
[单选题] *对(正确答案)错17. 自由基聚合反应一般经历链引发、链增长、链终止三个基元反应,其中增长速率最慢 [单选题] *对错(正确答案)18. 溶液聚合中,溶剂的种类对聚合物的分子量无影响。
一、名词解释1.共聚物:由两种或两种以上单体经过加聚反应生成的产物称为共聚物。
2.热塑性树脂:加热时软化甚至熔化,冷却后硬化但不起化学变化,不论重复多少次,均能保持这种性质的树脂(或受热时软化,冷却时硬化,但不起化学反应,能够反复多次的树脂)。
3.热固性树脂:加热时软化,同时产生化学反应(或交联)而固化,以再加热时不再软化也不熔化、不溶解的塑料称为热固性树脂。
4.塑料的老化:塑料在使用条件下,受到热、氧、阳光、电等作用,塑料中聚合物的组成和结构发生变化,使塑料的性能恶化的现象或过程称为塑料的老化(或塑料在使用过程中,在热、氧、阳光、电等作用下,塑料逐步失去弹性,变硬,变脆,出现龟裂的现象;或塑料逐步失去刚性,发粘,出现蠕动等的现象)。
5.橡胶的硫化:在橡胶中加入硫化剂(或交联剂),使橡胶由线性分子结构交联成为网体型分子结构弹性体的过程。
6.橡胶的再生:使废旧橡胶经机械粉碎、氧化解聚等,使其结构由大的网体结构转变为小的网体结构和少量的线型结构的过程。
7.玻璃化温度:使聚合物大分子链和链段均被固定,热运动处于停止状态,而使高分子呈玻璃状态(或呈硬脆玻璃体状态)时的温度。
8. 树脂的固化剂:使线型聚合物交联成体型聚合物的化学物质。
9.纤维增强塑料(聚合物基纤维增强材料):以树脂(塑料)为基体,以纤维为增强材料的复合材料。
二、填空1.由单体聚合成聚合物的反应有加聚反应和反应两种类型。
(缩聚)2. 玻璃化温度是的最高使用温度。
(塑料)3. 在塑料的各组成中,主要决定塑料性能和使用范围的成分是。
(树脂)4.在塑料的各组成中,能提高塑料的硬度、耐热性,并能降低塑料成本的组分是。
(填料)5.在塑料组成中,增塑剂能使塑料的硬度和降低。
(脆性)6. 在塑料的组成中,填料不仅能降低塑料的成本,扩大使用范围,而且还能提高塑料的。
(机械强度(或硬度、或耐热性))7.在塑料的组成中,能延缓塑料老化的成分是。
(稳定剂(或抗老化剂))8.在橡胶的组成中,硫化剂的作用是。
高分子材料化学试题6试题及答案1. α-氰基丙烯酸乙酯(B502快干胶的主要成分)接触空气中的微量水汽,能迅速发生聚合反应,并对被粘物产生粘结力。
其聚合机理是( ) [单选题] *A、自由基聚合(正确答案)B、阴离子聚合C、阳离子聚合D、逐步聚合2. 在氢氧化钾等碱性催化剂作用下,环氧乙烷进行开环聚合,合成聚醚的聚合机理是() [单选题] *A、自由基聚合B、阴离子聚合(正确答案)C、阳离子聚合D、逐步聚合3. 在酸性催化剂作用下,四氢呋喃进行开环聚合,合成聚醚的聚合机理是() [单选题] *A、自由基聚合B、阴离子聚合C、阳离子聚合(正确答案)D、逐步聚合4. 工业上,以异丁烯为原料合成聚异丁烯的聚合机理是() [单选题] *A、自由基聚合B、阴离子聚合C、阳离子聚合(正确答案)D、配位聚合5. 工业上,以异丁烯和少量异戊二烯为原料,合成丁基橡胶的聚合机理是() [单选题] *A、自由基聚合B、阴离子聚合C、阳离子聚合(正确答案)D、配位聚合6. 以己内酰胺为原料,进行水解开环聚合,合成尼龙6的聚合机理是()。
[单选题] *A、逐步聚合(正确答案)B、阴离子聚合C、阳离子聚合D、自由基聚合7. 以己内酰胺为原料,在碱性催化剂作用下,合成MC尼龙6的聚合机理是()。
[单选题] *A、逐步聚合B、阴离子聚合(正确答案)C、阳离子聚合D、自由基聚合8. 由我国率先研制成功的尼龙产品是()。
[单选题] *A、尼龙6B、尼龙66C、尼龙610D、尼龙1010(正确答案)9. 在苯酚与甲醛合成酚醛树脂的反应中,苯酚的官能度是()。
[单选题] *A、 1B、 2C、 3(正确答案)D、 410. 在苯酚与甲醛合成酚醛树脂的反应中,甲醛的官能度是()。
[单选题] *A、 1B、 2(正确答案)C、 3D、 411. 主要用于提高结晶性聚合物相对分子质量的缩聚方法是()。
[单选题] *A、熔融缩聚B、溶液缩聚C、界面缩聚D、固相缩聚(正确答案)12. 固相缩聚的反应温度一般在预聚物的()。
第四章高分子材料化学习题:1、高聚物相对分子质量有哪些测试方法?分别适用于何种聚合物分子,获得的相对分子质量有何不同?(10分)答:测定高聚物相对分子质量的方法:渗透压、光散射、粘度法、超离心法、沉淀法和凝胶色谱法等。
这些方法中,有些方法偏向于较大的聚合物分子,有的方法偏向于较小的聚合物分子。
聚合物相对分子质量实际是指它的平均相对分子质量。
(1)数均相对分子质量( Mn ) 采用冰点降低、沸点升高、渗透压和蒸气压降低等方法测定的数均相对分子质量,即总质量除以样品中所含的分子数。
(2)质均相对分子质量( Mω) 采用光散射等方法测定质均相对分子质量。
(3)粘均相对分子质量( Mη) 采用粘度法测定粘均相对分子质量。
2、详述高分子聚合物的分类及各自的特征并举例。
(20分)答:高分子化合物常以形状、合成方法、热行为、分子结构及使用性能进行分类。
1、按高聚物的热行为分类(1) 热固性高聚物高聚物受热变成永久固定形状的高聚物(有些不需加热)。
不可再熔融或再成型。
结构:加热时,线型高聚物链之间形成永久的交联,产生不可再流动的坚硬体型结构,继续加热、加压只能造成链的断裂,引起性质的严重破坏。
利用这一特性,热固性高聚物可作耐热的结构材料。
典型的热固性高聚物有环氧树脂、酚醛树脂、不饱和聚酯树脂、有机硅树脂、聚氨酯等。
(2) 热塑性高聚物熔融状态下使它成型(塑化),冷却后定型,但是可以再加热又形成一个新的形状,可以多次重复加工。
结构:没有大分子链的严重断裂,其性质也不发生显著变化,称为热塑性高聚物。
根据这一特性,可以用热塑性高聚物碎屑进行再生和再加工。
聚乙烯、聚氯乙烯、ABS树脂、聚酰胺等都属于热塑性高聚物。
2、按高聚物的分子结构分类(1) 碳链高聚物大分子主链完全由碳原于组成,绝大部分烯类聚合物属于这一类。
如聚乙烯、聚苯乙烯、聚丁二烯等。
(2) 杂链高聚物大分子主链中除碳原子外,还有氧、氮、硫等杂原子。
如聚醚、聚酯、聚硫橡胶等。
有机化学高分子材料专题训练(带解析)【题型1 高分子材料的分类及应用】【例1】越来越多的高分子材料得到人们的重视,下列有关高分子化合物的说法错误的是A.酚醛树脂是用苯酚和甲醇在酸或碱的催化作用下缩合成的高分子化合物B.聚乳酸是由单体通过缩聚反应生成的C.涤纶属于合成纤维D.塑料可分为热塑性塑料和热固性塑料【答案】A【详解】A.酚醛树脂是用苯酚和甲醛在酸或碱的催化作用下缩合成的高分子化合物,A错误;B.聚乳酸是由乳酸单体通过分子间缩聚反应生成的,B正确;C.涤纶、腈纶等均属于合成纤维,C正确;D.塑料可分为热塑性塑料和热固性塑料,D正确。
故答案为:A。
【变式1-1】下列物质中,属于天然高分子化合物的是A.纤维素B.尼龙-66C.葡萄糖D.塑料【答案】A【详解】A.纤维素是多糖,属于天然高分子化合物,A正确;B.尼龙-66属于合成高分子化合物,不是天然高分子化合物,B错误;C.葡萄糖的相对分子质量小,不是高分子化合物,C错误;D.塑料属于合成高分子化合物,不是天然高分子化合物,D错误;故选A。
【变式1-2】高分子材料以独特的结构和性能在科学技术、国防建设和国民经济等领域发挥重要作用。
下列材料的主要成分不属于有机高分子的是A.TPU材质车衣B.尿不湿的高吸水层C.橡胶手套D.碳纳米管A.A B.B C.C D.D【答案】D【详解】A.TPU,热塑性聚氨酯弹性体(热塑性弹性体中特殊的一种),介于橡胶和塑料之间的一种高分子材料,A不符合题意;B.尿不湿的高吸水层,主要有PE膜、高分子吸水树脂,属于有机高分子,B不符合题意;C.橡胶属于高分子材料,C不符合题意;D.碳纳米管属于碳的一种单质,属于无机非金属材料,D符合题意;故选D。
【变式1-3】高分子材料与生产、生活密切相关,下列说法错误的是A.聚苯胺可用于制备导电高分子材料B.含增塑剂的聚氯乙烯薄膜可用于食品包装C.人造草坪使用了合成纤维D.酚醛树脂可作为宇宙飞船外壳的烧蚀材料【答案】B【详解】A.聚苯胺,是一种高分子化合物,具有特殊的电学、光学性质,经掺杂后可具有导电性及电化学性能,可用于制备导电高分子材料,A正确;B.聚氯乙烯有毒,不能用于食品包装,B错误;C.合成纤维性能优异,用途广泛且生产条件可控,原料来源丰富,不受自然条件影响,可用于制备人造草坪,C正确;D.网状结构的酚醛树脂主要用作绝缘、隔热、阻燃隔音材料和复合材料,可用于生产烹饪器具的手柄、一些电器与汽车的零部件,火箭发动机、返回式卫星和宇宙飞船外壳等的烧蚀材料,D正确;故选B。
高分子材料化学试题试题及答案1.为保证聚合用烯类单体的储存稳定性,常加入()。
[单选题]*A、抗氧剂B、光稳定剂C、阻聚剂(正确答案)D、稀释剂2.储存聚合用丁二烯单体的大型储罐,其结构型式一般为()。
[单选题]*A、球罐(正确答案)B、拱顶罐C、内浮顶罐D、以上均可3.储存聚合用氯乙烯单体的大型储罐,其结构型式一般为()。
[单选题]*A、球罐(正确答案)B、拱顶罐C、内浮顶罐D、以上均可4.储存聚合用苯乙烯单体的大型储罐,其结构型式一般为()。
[单选题]*A、球罐B、拱顶罐(正确答案)C、内浮顶罐D、以上均可5.储存聚合用丙烯酸甲酯单体的大型储罐,其结构型式一般为()。
[单选题]*A、球罐B、拱顶罐(正确答案)C、内浮顶罐D、以上均可6.大型苯储罐,优选的结构型式为()。
[单选题]*A、球罐B、拱顶罐C、内浮顶罐(正确答案)D、以上均可7.大型甲醇储罐,优选的结构型式为()。
[单选题]*A、球罐B、拱顶罐C、内浮顶罐(正确答案)D、以上均可8.添加阻聚剂对羟基苯甲醚(BMEHQ)的丙烯酸单体,适宜的贮存温度是()。
[单选题]*A、15℃以下(正确答案)B、15℃ 〜25℃C、25℃以下D、25℃ 〜35℃9.工业用甲醛(A水)溶液的浓度与要求的储存温度之间的关系为()。
[单选题]*A、浓度越高,储存温度下限越高(正确答案)B、浓度越低,储存温度下限越高C、储存温度越低越好D、储存温度越高越好10.工业上,以氯乙烯为原料合成聚氯乙烯树脂的聚合机理是()[单选题]*A、自由基聚合(正确答案)B、阴离子聚合C、阳离子聚合D、逐步聚合11.工业上,以醋酸乙烯为原料合成聚醋酸乙烯酯树脂的聚合机理是()[单选题]*A、自由基聚合(正确答案)B、阴离子聚合C、阳离子聚合D、逐步聚合12.工业上,以甲基丙烯酸甲酯为原料合成聚甲基丙烯酸甲酯的聚合机理是()[单选题]*A、自由基聚合(正确答案)B、阴离子聚合C、阳离子聚合D、逐步聚合13.工业上,以苯乙烯为原料合成通用型聚苯乙烯树脂的聚合机理是()[单选题]*A、自由基聚合(正确答案)B、阴离子聚合C、阳离子聚合D、逐步聚合14.工业上,以苯乙烯、丁二烯为原料,进行低温乳液聚合合成丁苯橡胶的聚合机理是()[单选题]*A、自由基聚合(正确答案)B、阴离子聚合C、阳离子聚合D、逐步聚合15.工业上,以苯乙烯、丙烯酸丁酯等为原料,合成建筑外墙用苯丙乳液的聚合机理是()[单选题]*A、自由基聚合(正确答案)B、阴离子聚合C、阳离子聚合D、逐步聚合16.工业上,以乙烯为原料,合成低密度聚乙烯的聚合机理是()[单选题]*A、自由基聚合(正确答案)B、阴离子聚合C、阳离子聚合D、配位聚合17.工业上,以乙烯为原料,采用Ziegler-Natta型催化剂,合成高密度聚乙烯的聚合机理是()[单选题]*A、自由基聚合B、阴离子聚合C、阳离子聚合D、配位聚合(正确答案)18.工业上,以丙烯为原料,采用Ziegler-Natta型催化剂,合成聚丙烯的聚合机理是()[单选题]*A、自由基聚合B、阴离子聚合C、阳离子聚合D、配位聚合(正确答案)19.工业上,以丁二烯为原料,采用Ni系催化剂体系,合成顺丁橡胶的聚合机理是()[单选题]*A、自由基聚合B、阴离子聚合C、阳离子聚合D、配位聚合(正确答案)20.工业上,以三聚甲醛为原料,合成聚甲醛的聚合机理是()[单选题]*A、自由基聚合B、阴离子聚合C、阳离子聚合(正确答案)D、配位聚合21.在低温乳聚丁苯橡胶生产配方中,亚硝酸钠的作用是()[单选题]*A、脱氧剂B、乳化剂C、分子量调节剂D、终止剂(正确答案)22.在低温乳聚丁苯橡胶生产配方中,松香酸钾的作用是()[单选题]*A、脱氧剂B、乳化剂(正确答案)C、分子量调节剂D、终止剂23.“慢弓[发、快增长、速终止”的聚合反应特点,描述的是()[单选题]*A、自由基聚合(正确答案)B、逐步聚合C、阳离子聚合D、阴离子聚合24.“快弓[发、慢增长、无终止”的聚合反应特点,描述的是()[单选题]*A、自由基聚合B、逐步聚合C、阳离子聚合D、阴离子聚合(正确答案)25.“快弓[发、快增长、易转移、难终止”的聚合反应特点,描述的是()[单选题]*A、自由基聚合B、逐步聚合C、阳离子聚合(正确答案)D、阴离子聚合26.三氟化硼乙醚络合物,是一种()反应的催化剂(弓I发剂)[单选题]*A、自由基聚合B、逐步聚合C、阳离子聚合(正确答案)D、阴离子聚合27.三氯化铝,是一种()反应的催化剂(弓I发剂)[单选题]*A、自由基聚合B、逐步聚合C、阳离子聚合(正确答案)D、阴离子聚合28.过氧化苯甲酰,是一种()反应的催化剂(弓I发剂)[单选题]*A、自由基聚合(正确答案)B、逐步聚合C、阳离子聚合D、阴离子聚合29.偶氮二异丁睛,是一种()反应的催化剂(弓|发剂)[单选题]*A、自由基聚合(正确答案)B、逐步聚合C、阳离子聚合D、阴离子聚合30.醇钠,是一种()反应的催化剂(弓I发剂)[单选题]*A、自由基聚合B、逐步聚合C、阳离子聚合D、阴离子聚合(正确答案)31.己二胺和己二酸反应生成聚己二酰己二胺是典型的()反应的例子。
一、名词解释1.药用高分子材料:主要指在药物制剂中应用的高分子辅料及高分子包装材料。
2.药用高分子材料学:主要介绍一般高分子材料的基础理论知识及药剂学中常用的高分子材料的结构、制备、物理化学性质及其功能与应用。
3.药用辅料:在药物制剂中经过合理的安全评价的不包括生理有效成分或前体的组分。
广义上指将药理活性物质制备成药物制剂的各种添加剂,若为高分子则称为药用高分子辅料。
4.高分子化合物(高分子):分子量很高并由多个重复单元以共价键连接所形成的一类化合物。
5.单体:必须含有能使链增长活性中心稳定化的吸电子基团6.聚合度:大分子重复单元的个数7.重复单元:重复组成高分子的最小的结构单元。
7.结构单元:聚合物分子结构中出现的以单体结构为基础的原子团8.均聚物:在合成高分子时,由一种单体成分反应生成的聚合物。
9.共聚物:由两种或多种不同的单体或聚合物反应得到的高分子。
10.高分子链结构:单个高分子链中原子或基团间的几何排列11.近程结构:单个大分子链结构单元的化学结构和立体化学结构,又叫一次结构或化学结构12.远程结构:单个分子在整个分子链范围内的空间形态和构象,又叫二次结构13.聚集态结构:单位体积内许多大分子链之间的排列、堆砌方式,也称三次结构14.键接顺序:是指高分子链各结构单元相互连接的方式.15.功能高分子:具有特殊功能与用途但用量不大的精细高分子材料。
16.线型高分子:每个重复单元仅与另外两个单元相连接,形成线性长链分子。
17.支化高分子:当分子内重复单元并不都是线性排列时,在分子链上带有一些长短不一的分枝,这类高分子称为支化高分子18.支链:支化高分子链上带有的长短不一的分枝称为支链。
19.体型高分子或网状高分子:线型高分子或支化高分子上若干点彼此通过支链或化学键相键接可形成一个三维网状结构的大分子,称为体型高分子或网状高分子。
20.交联:由线型或支链高分子转变成网状高分子的过程叫做交联。
21.端基:高分子链终端的化学基团22.单键内旋转:高分子主链中的单键可以绕键轴旋转,这种现象称为单键内旋转.25.玻璃化温度Tg:27.取向态结构:聚合物在外力作用下,分子链沿外力方向平行排列形成的结构。
一、名词解释1.药用高分子材料:主要指在药物制剂中应用的高分子辅料及高分子包装材料。
2.药用高分子材料学:主要介绍一般高分子材料的基础理论知识及药剂学中常用的高分子材料的结构、制备、物理化学性质及其功能与应用。
3.药用辅料:在药物制剂中经过合理的安全评价的不包括生理有效成分或前体的组分。
广义上指将药理活性物质制备成药物制剂的各种添加剂,若为高分子则称为药用高分子辅料。
4.高分子化合物(高分子):分子量很高并由多个重复单元以共价键连接所形成的一类化合物。
5.单体:必须含有能使链增长活性中心稳定化的吸电子基团6.聚合度:大分子重复单元的个数7.重复单元:重复组成高分子的最小的结构单元。
7.结构单元:聚合物分子结构中出现的以单体结构为基础的原子团8.均聚物:在合成高分子时,由一种单体成分反应生成的聚合物。
9.共聚物:由两种或多种不同的单体或聚合物反应得到的高分子。
10.高分子链结构:单个高分子链中原子或基团间的几何排列11.近程结构:单个大分子链结构单元的化学结构和立体化学结构,又叫一次结构或化学结构12.远程结构:单个分子在整个分子链范围内的空间形态和构象,又叫二次结构13.聚集态结构:单位体积内许多大分子链之间的排列、堆砌方式,也称三次结构14.键接顺序:是指高分子链各结构单元相互连接的方式.15.功能高分子:具有特殊功能与用途但用量不大的精细高分子材料。
16.线型高分子:每个重复单元仅与另外两个单元相连接,形成线性长链分子。
17.支化高分子:当分子内重复单元并不都是线性排列时,在分子链上带有一些长短不一的分枝,这类高分子称为支化高分子18.支链:支化高分子链上带有的长短不一的分枝称为支链。
19.体型高分子或网状高分子:线型高分子或支化高分子上若干点彼此通过支链或化学键相键接可形成一个三维网状结构的大分子,称为体型高分子或网状高分子。
20.交联:由线型或支链高分子转变成网状高分子的过程叫做交联。
21.端基:高分子链终端的化学基团22.单键内旋转:高分子主链中的单键可以绕键轴旋转,这种现象称为单键内旋转.25.玻璃化温度Tg:27.取向态结构:聚合物在外力作用下,分子链沿外力方向平行排列形成的结构。
31.织态结构:不同聚合物之间或聚合物与其他成分之间的堆砌排列。
32.聚合反应:由低分子单体合成聚合物的反应称为聚合反应。
33.加聚反应:单体经过加成聚合起来的反应称为加聚反应,反应产物称为加聚物。
34.自由基引发剂:是在一定条件下能够分解生成自由基,并能引发单体聚合的化合物。
39.自由基共聚合:共聚物若使用自由基作为聚合的引发剂时,称为自由基共聚合。
40.离子型聚合:链增长活性中心为离子的聚合反应称为离子型聚合。
41.活性链:链活性中心直到单体消耗完仍保持活性称为活性链开环聚合:环状单体在引发剂或催化剂作用下开环,形成线性聚合物的反应。
42.缩聚反应:是由含有两个或两个以上官能度的单体分子间逐步缩合聚合形成聚合物,同时析出低分子副产物的化学反应。
45.本体聚合:不加其它介质,只有单体本身,在引发剂、热、光等作用下进行的聚合反应。
46.溶液聚合:把单体和引发剂溶在适当溶剂中进行聚合。
47.悬浮聚合:是将不溶于水的单体以小液滴状悬浮在水中进行的聚合。
48.乳液聚合:单体在水介质中,由乳化剂分散成乳液状态进行的聚合。
49.界面缩聚:是将两种单体分别溶于两种不互溶的溶剂中,再将这两种溶液倒在一起,在两液相的界面上进行缩聚反应,聚合产物不溶于溶剂,在界面析出。
50.辐射聚合:以电磁辐射引发和增长的聚合反应称为辐射聚合。
51.交联反应:高分子在热、光、辐射或交联剂的作用下,分子间化学键联结起来构成三维网状或体型结构的反应称为交联反应。
52.聚合物的降解:在外界因素的作用下,聚合物会发生分子链的无规断裂、侧基和低分子的消除反应,使聚合度和分子量下降的现象。
53.老化:聚合物在使用和保存过程中性能变差的现象称为老化。
54.生物降解:指聚合物在生物环境中大分子的完整性受到破坏,产生碎片或其他降解的现象。
高分子溶液:指聚合物以分子状态分散在溶剂所形成的均相混合体系。
溶胀:指溶剂分子扩散进入高分子内部,使其体积膨胀的现象。
56.凝胶:指溶胀的三维网状结构高分子。
57.胶凝作用:高分子溶液转变为凝胶的过程。
58.溶胀度:一定温度下,单位重量或体积的凝胶所能吸收液体的极限量。
59.黏弹性:指聚合物既有粘性又有弹性的性质60.分子量的多分散性:高分子的分子量不均一的特性,称为分子量多分散性。
61.多分散性指数(HI):重均分子量与数均分子量的比值,Mw / Mn62.玻璃化转变温度Tg:聚合物由玻璃态转变为高弹态时的温度。
63.黏流温度Tf:聚合物由高弹态转变为粘流态时的温度。
67.水凝胶:一种在水中显著溶胀、保持大量水分的亲水性凝胶,可容纳高分子本身重量的数倍至数百倍的水。
68.糊化:淀粉形成均匀糊状溶液的现象称为糊化。
处于这种状态的淀粉称为 化淀粉。
69.取代度(DS):每个葡萄糖单元中被取代羟基数的平均值。
DS小于或等于3。
70.摩尔取代数(MS):平均每个葡萄糖单元与环氧烃反应的摩尔数。
MS可超过3。
71.热致凝胶化:水溶性非离子型纤维素衍生物,在低温时溶于水,升温后形成凝胶的现象。
72. 昙点:透光率50%73.凝胶点Pc:对应于凝胶化出现时的反应程度就称为凝胶点Pc。
74.热塑性树脂:加热时软化甚至熔化,冷却后硬化但不起化学变化,不论重复多少次,均能保持这种性质的树脂(或受热时软化,冷却时硬化,但不起化学反应,能够反复多次的树脂)。
75. 热固性树脂:加热时软化,同时产生化学反应(或交联)而固化,以再加热时不再软化也不熔化、不溶解的塑料称为热固性树脂。
二.填空题1 .药用辅料广义上指的是能将药理活性物质制备成药物制剂的各种添加剂,其中具有高分子特征的辅料,一般被称为药用高分子辅料。
2 .辅料有可能改变药物从制剂中释放的速度或稳定性,从而影响其生物利用度。
3 .高分子材料学的目的是使学生了解高分子材料学的①最基本理论和药剂学中常用的高分子材料的②结构,③物理化学性质,④性能及用途,⑤并能初步应用这些基本知识来理解和研究高分子材料在一般药物制剂、控释制剂及缓释制剂中的应用。
4.药用高分子辅料在药用辅料中占有很大的比重,现代的制剂工业,从包装到复杂的药物传递系统的制备,都离不开高分子材料,其品种规格的多样化和应用的广泛性表明它的重要性。
5. 既不溶于溶剂也不会熔融的高聚物属于型高聚物。
(体)6. 既可溶于适当的溶剂,又会熔融的高聚物属于型高聚物。
(线)7. 聚氯乙烯属于性树脂。
(热塑)8.环氧树脂属于性树脂。
(热固)9.体型树脂较线型树脂的硬度。
(高)10.线型树脂较体型树脂的弹性和塑性。
(大)11.高聚物的结晶度越高,则其强度越。
(高)12.塑料的玻璃化温度较橡胶。
(高)13.胶粘剂对被粘物体的浸润程度越高,则粘结力越。
(高)14.热固性树脂属于型高分子。
(体)15.通常热塑性树脂胶粘剂的粘结强度较热固性树脂胶粘剂。
(小)16.玻璃纤维增强塑料的强度较纯塑料。
(高)17. 塑料产品的最高使用温度为。
(玻璃化温度)18. 玻璃化温度是橡胶产品的使用温度。
(最低)19、合成二甲基硅油的起始原料是二甲基二氯硅烷。
20、聚丙烯的主要缺点是耐低温性能较差,在-20摄氏度以下变脆,与聚乙烯或其他材料共混可有效提高制品的冲击性能。
21、纤维素类包括最早发现的一些塑料品种,如:醋酸纤维素,醋酸纤维素丁酸酯,硝化纤维素,再生纤维素类等。
22、聚乙烯醇是一种(水溶性)合成树脂,英文简写为(PVA ),它是由(聚醋酸乙烯)醇解制备得到。
23、长波沫具有(较弱的吸)性,易于无机或有机碱反应生成(树脂盐)。
且长波沫在乳剂系统中具有*(乳化)和(稳定)双重作用。
24、聚维酮是有N—乙烯醇—2—吡咯烷酮单体催化聚合生成的(水溶)性聚合物,有很强的(吸湿)性。
聚维酮的聚合方法多采用(溶液聚合)和(悬浮聚合),较少采用本体聚合。
25、乙烯—醋酸乙烯共聚物,英文简写( EVA ),是有(乙烯)和(醋酸乙烯脂)两种单体在(过氧化物)成偶氮异丁腈引发下共聚而成的(水不溶)性高分子。
26、PEG是(聚乙二醇)的英文缩写,它是由(环氧乙烷)逐步加成聚合得到的相对分子质量较低的一类(水溶)性聚醚。
27、聚氧乙烯蓖麻油衍生物是由低相对分子质量聚乙二醇蓖麻油和甘油形成的一种(非离子)型表面活性剂。
28、聚维酮在药剂领域的应用有用作固体制剂的黏合剂;用作包衣材料;用作固体分散体载体;用作缓释控释制剂;助溶剂或分散稳定剂;用于眼用药物制剂。
29、长波沫在制剂中的应用有黏合剂与包衣材料;局部外用制剂基质;乳化剂,增黏剂和助悬剂;缓释控释材料。
30、体内可吸收聚合物有PGA、PLA、PCL。
31、二甲基硅油具有优良(耐氧化性),是无色或淡黄色的透明油状液体,无(嗅)无(味),是一系列不同黏度的低相对分子质量(聚二氧基硅氧烷)聚二氧基硅氧烷总称,有很好的(消泡)和(润滑)作用。
32、脂肪族聚酸酐降解比芳香族聚酸酐降解速度(快)。
33、药用高分子材料学是研究各种药用高分子材料的(合成)、(结构)、(性能),该学科吸收高分子物理;高分子化学;聚合物工艺学的有关内容,为新剂型设计和新剂型处方提供新型高分子材料和新方法。
在聚合物原理和特性以及各种工合成的和天然的功能性聚合物的结构、性能和应用等方面,对创造新剂型;创造新制剂;提高制剂质量等方面起着重要的(支持和推动)作用。
1.高分子的溶解是一个缓慢过程,分为两个阶段:溶胀和溶解。
2.聚合物由高弹态转变为粘流态时的温度称为粘流温度,以T表示。
这种处于流体状态的f聚合物称为熔体。
3.高分子的热一形变曲线图中,分为五个区,分别为玻璃态、玻璃化转变区、高弹态、粘流转变区、黏流态。
4.与小分子相比,高分子的分子量有以下两个特点:分子量大和多分散性。
5. 凝胶是指溶胀的三维网状结构高分子,根据交联键性质不同可分为化学凝胶和物理凝胶。
6.物理凝胶是指大分子间通过非共价键相互连结,形成网状结构。
7.凝胶中含液量的多少可分为冻胶和干凝胶两类。
8. 凝胶的性质为溶胀性、环境敏感性、和粘附性。
9.水凝胶从来源分类:可分为天然和合成水凝胶。
1.淀粉是天然存在的糖类,它是由两种多糖分子组成,一为直链淀粉,另一为支链淀粉。
2.淀粉是天然存在的糖类,它是由两种多糖分子组成,它们的结构单元是D-吡喃环形葡萄糖。
3.淀粉形成均匀糊状溶液的现象称为糊化。
4.淀粉凝胶经长期放置,会变成不透明的沉淀现象,这种现象称为老化或退减。
5.淀粉水解是大分子逐步降解为小分子的过程,这个过程的中间产物总称为糊精.6.甲基纤维素纳是以碱纤维素为原料,与氯甲烷进行醚化而得,反应产物经分离、洗涤和烘千、粉碎,最后得粉状成品。