(完整版)猪瘟(CSF)

猪瘟治疗方案第1篇猪瘟治疗方案一、背景猪瘟（Classical Swine Fever, CSF）是一种高度传染性病毒性疾病，给我国养猪业带来严重损失。

本方案旨在为猪瘟疫情提供一套合法合规的治疗措施，确保养猪业的健康发展。

二、目标1. 快速、有效地控制猪瘟疫情。

2. 降低猪瘟对养猪业造成的经济损失。

3. 保障公共卫生安全。

三、基本原则1. 遵循国家相关法律法规和政策，确保合法合规操作。

2. 坚持预防为主、防治结合的原则。

3. 强化责任制，明确各部门职责，协同推进猪瘟防控工作。

四、方案内容1. 疫情监测与报告（1）建立疫情监测网络，对猪场进行定期监测，发现疑似病例立即报告。

（2）加强疫情报告制度，确保疫情信息畅通，及时掌握疫情动态。

2. 预防措施（1）加强猪场生物安全措施，严格执行消毒、隔离、病死猪无害化处理等制度。

（2）做好猪瘟疫苗接种工作，提高猪群免疫力。

（3）加强猪场饲养管理，提高猪只抗病能力。

3. 治疗措施（1）疑似病例隔离治疗，确诊后立即采取措施。

（2）对病猪进行对症治疗，如抗病毒、抗感染、补充营养等。

（3）严格遵循兽医部门开具的处方，严禁使用违禁药物。

4. 疫情处置（1）对确诊为猪瘟的猪场进行封锁，禁止猪只及其产品流动。

（2）对疫情区域进行彻底消毒，杀灭病毒。

（3）对病死猪进行无害化处理，防止病毒传播。

5. 宣传与培训（1）加强猪瘟防治知识的宣传，提高养猪户的防控意识。

（2）定期开展兽医人员培训，提高猪瘟诊断、治疗和防控能力。

五、保障措施1. 政府部门加大投入，保障猪瘟防控经费。

2. 完善猪瘟防控法律法规，强化执法力度。

3. 建立多部门协作机制，形成合力。

4. 加强与国际兽医部门的交流与合作，引进先进技术和经验。

六、总结本方案旨在为猪瘟疫情提供一套合法合规的治疗措施，通过预防、治疗、处置等多方面工作，保障我国养猪业的健康发展。

各级政府部门和养猪户应共同努力，切实履行职责，共同推进猪瘟防控工作。

猪病：一、猪瘟猪瘟为猪的高度传染性疫病，可分为急性、亚急性、慢性、不典型或不明显型猪瘟。

猪瘟病毒（CSFV国际多采用代替HCV）CSFV属瘟疫病毒属，直径40~50nm，单股RNA有囊膜。

传染源：病猪：重复传染源程序CSFV通过口鼻、唾液分泌物、尿和粪排出。

带毒猪：慢性感染猪一直到死后都是连续式间隙性排毒。

先天感染的仔猪：怀孕母猪接触到慢性CSFV 子宫胎儿：死胎、弱胎（很快死亡）健康出生（部份）存活数月病毒扩散源。

先天性持续感染是CSF最重要的流行病学，特别是以弱毒为主的地区。

传播途径：主要是口、鼻腔，间或通过结膜生殖道和皮肤擦伤。

易感动物：猪和野猪临床症状急性型：开始仅几只显示症状，表现为呆滞、不愿活动、怕冷，厌食，结膜炎（脓性分泌物质）病初便秘，排尿下痢，有的呕吐。

少数痉挛，很快死亡。

大多消瘦，后肢麻痹，可见腹部、鼻耳、四肢中部出现紫色区。

亚急性：没有急性严重，一般在30天内死亡。

慢性：分为3期，急性期、中期临床症状改善，后期：病情加重、厌食沉郁，死前体温增高。

可存活100天。

迟发性：先天感染CSFV的后遗症，相当长时间无病状态，数月后轻度厌食、沉郁、结膜炎，后肢麻痹等，T正常，大多数存活6个月以上。

先天性CSFV感染可造成流产、木乃伊、畸形、死胎、弱仔猪（震颤）等。

病理变化急性到亚急性病例，败血症变化，各种大小的多发性出血。

淋巴结：肿胀、水肿、出血呈大理石样。

心脏、膀胱等点状出血。

脾：梗死（具有诊断意义），黑色、大小不一，从表面上轻轻隆起。

持续性CSF（慢性）：很少出现或缺乏出血梗死和梗死病变，胸腺萎缩，常见回肠和结肠坏死，形成溃疡，有时呈钮扣状。

诊断急性CSF：出现症状1~2周，很快在各种年龄的猪群传开，在剖解中，诊断性病理变化为淋巴结、肾及其它器官出血及脾梗死。

应注意与猪繁殖呼吸综合症、沙门氏菌、巴氏杆菌、链球菌等区别。

亚急性、慢性、迟发性：不可能做出临床诊断，症状比急性轻，且可间隙性出现猪瘟“雀斑肾”不肿大，表现灰黄色，贫血，表面布满红色或褐色的出血点，外观似麻雀卵。

流行病--猪瘟摘要猪瘟(CSF)是猪的一种高度接触性传染病,该传染病可分为急性、亚急性、慢性、非典型性不明显型。

急性CSF由强毒株引发,一般导致高发病率和死亡率,而弱毒病毒感染则表现不明显由于疫苗的广泛应用,有效地控制了猪瘟的大流行,减少了急性死亡。

近年来，温和型与繁殖障碍型猪瘟增多，临床症状与病理变化不典型，发病率与死亡率显著降低，病程明显延长，必须依赖实验室诊断才能确诊。

关键词：猪瘟；临床症状；病理变化1.前言猪瘟是由猪瘟病毒引起的一种急性、热性传染病。

各年龄的猪均可发病，一年四季皆可流行，传染性极强，发病率和死亡率均高。

猪瘟的发生具有毁灭性，严重威胁养猪业的发展。

本病自1833年在美国俄亥俄州发现以来，在世界各地流行，给养猪业造成了不同程度的经济损失。

但从20世纪80年代后,临床症状不典型且病程变长的非典型性猪瘟(或慢性猪瘟)成为该病的主要发生形式,持续染普遍存在,疫苗的预防效果明显下降,使猪瘟防制遇到了新的困难。

2.猪瘟病毒感染的病原猪瘟病毒属黄病毒科瘟病毒属，只有一种血清型，毒株有高毒力、低毒力和无毒力之分。

我国流行毒株的基因类型仍然以基因2.1亚群为主。

猪瘟病毒不耐热，56℃60分钟可灭活，对环境的抵抗力不强，但存活的时间取决于含毒的介质。

60℃10分钟使其完全丧失致病力，而脱纤血中病毒在68℃30分钟尚不能灭活。

含毒的猪肉和猪肉制品放置几个月仍有传染性，有重要的流行病学意义。

在猪粪便中猪瘟病毒于20℃可存活2周，4℃可存活6周以上。

乙醚、氯仿和去氧胆酸盐等脂溶剂可很快使病毒失活，丧失感染性。

2%氢氧化钠仍是最适合的消毒药。

不同品种和年龄的猪对CSFV均易感,幼龄猪最为易感。

CSFV主要在易感猪吞入污染物时经由口腔或咽部组织侵入宿主体内。

实验感染时,病毒于接种后第3天出现在血液中,并于6d～8d达到最高峰。

人工接种CSFV可使犊牛、绵羊、山羊或鹿发生无症状感染。

家兔出现暂时性发热。

CSFV对中胚层组织特别是造血和血管具有特殊的亲和力。

Practice|实践|防控正确选择和使用猪瘟疫苗应注意的事项本文对选择猪瘟疫苗的正规性方法、猪瘟疫苗含毒量的检测方法、猪瘟母源抗体测定方法及注射猪瘟疫苗时应注意的几点事项进行了综述，以期为养猪场工作人员提供参考。

文。

魏凤李峰山东省滨州畜牧兽医研究院张文通山东绿都生物科技有限公司猪瘟（CSF）是危害养猪业的重要病毒性传染病之一。

猪瘟的暴发会给养猪场带来极大的经济损失，防治猪瘟是养猪场重要的工作之一。

在当前养猪生物安全现状下，免疫接种仍是防治猪瘟的最佳措施。

笔者在从事猪场技术服务工作中，仍能碰见猪场因猪瘟免疫失败而造成重大损失的案例，究其原因是不能够正确选择和使用猪瘟疫苗。

本文就如何正确选择和使用猪瘟疫苗应注意的事项进行了综述。

1猪瘟疫苗的选择商品化猪瘟疫苗主要有猪瘟活疫苗（兔源），猪瘟活疫苗（细胞源），猪瘟活疫苗（传代细胞源），猪瘟耐热保护剂活疫苗（兔源），猪瘟耐热保护剂活疫苗（细胞源），政府采购专用猪瘟活疫苗（细胞源），政府采购专用猪瘟活疫苗（脾淋源）及猪瘟、猪丹毒、猪多杀性巴氏杆菌病三联活疫苗。

购买猪瘟疫苗，应查看是否具有兽药二维码追溯标识，能否通过国家兽药综合查询APP查到相关产品批签发信息，并且扫描二维码获得的信息能否与兽药批签发对应起来。

正规的猪瘟疫苗都有兽药二维码追溯标识，并且扫描二维码获得的信息与兽药批签发能够一一对应。

2猪瘟疫苗病毒含量的测定猪瘟疫苗病毒含量测定的方法有很多种，但在实际生产中运用较多的是兔体交叉免疫试验和荧光定量RT-PCR测定。

2.1兔体交叉免疫雌将疫苗用生理盐水稀释至一定倍数（通常猪瘟脾淋源稀释150倍，而猪瘟细胞源稀释7500倍）后，每个样品接种2只试验兔，每只经耳缘静脉注射ImL。

接种 后，上、下午各测定体温1次，48h后，每隔6h测定体温1次，根据体温反应和接种结果进行综合判定。

根据 疫苗稀释倍数高低及有无出现兔体定型热反应来判定猪瘟活疫苗中的病毒含量。

常见猪病总结一、猪瘟(CSF,HC)猪瘟（猪霍乱）是由CSFV(HCV)引起猪的一种急性、热性、全身败血性传染病。

临床上以高热稽留、小血管壁变性和个器官广泛性出血、坏死、梗死为主要特征。

【临床症状】发热：1、高热稽留41-42℃，畏寒怕冷（扎堆取暖），喜饮脏水；2、先便秘后下痢，干结的粪便便面有脱落的肠粘膜和血丝；3、仔猪结膜炎，常有脓性分泌物；出血：4、腹下、鼻端、耳和四肢内侧等少毛部出血或红斑，发绀明显，指压不褪色；繁殖障碍：5、、母猪流产；6、公猪包皮炎，包皮积尿（用手挤压有恶臭浑浊液体流出）。

【剖检症状】1、脾脏不肿大，边缘出血性梗死；2、麻雀肾：肾脏呈现土黄色，表面有针尖状出血点；3、全身淋巴结肿大，边缘出血，切面呈大理石样；4、膀胱、喉头、心脏、肠粘膜、肺脏等有点状或斑状出血；5、慢性猪瘟胃憩室出血，回肠末端、盲肠、结肠常见纽扣状溃疡。

二、繁殖与呼吸障碍综合征(PRRS)蓝耳病（神秘病）是由PRRSV引起猪的一种高度接触性传染病。

临床上以母猪繁殖障碍和仔猪呼吸系统症状为主要特征。

【临床症状】1、母猪：临产前几天流产，流产胎儿大小一致，个别弱仔，木乃伊胎，且有发热、呼吸困难、流泪等类似流感症状，耳部、眼眶、会阴的皮肤颜色可呈蓝青色或正常；配种前感染的母猪产子率降低、推迟发情、屡配不孕或不发情等2、流产胎儿脐带、脐眼严重出血，皮肤广泛出血。

3、仔猪眼结膜炎，眼睑水肿，呈咳嗽，气喘等呼吸道症状,耳朵发红；4、公猪呼吸疾患。

【剖检症状】病变主要在肺脏巨噬细胞和淋巴1、肺脏：出现弥漫性间质性肺炎，肿胀，“胰样变”，灰白色橡皮肺；2、淋巴：不同程度淤血、出血、肿胀；3、脾脏：大多暗紫色，轻度肿胀：4、肾脏：土黄色，肿大，布满大小不一的弥漫型出血点；三、5、脑：充血。

四、圆环病毒病PCV-2发病类型：1、初生仔猪先天性震颤（CT）2、断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)3、生长—育肥阶段皮炎肾病综合征（PNDS）临床症状:1、仔猪先天性颤抖，一窝中不同数量的出现，不严重影响允乳的情况下一周后可自行恢复；颤抖呈现双侧性，在受到外部刺激声响或冷应激情况下会增强颤抖2、PMWS，渐进性消瘦，皮肤苍白、被毛干枯、体表淋巴结明显肿大（腹股沟），后期出现腹泻呈黄色，呼吸障碍、中枢神经系统紊乱。

猪瘟诊断技术1 范围本标准规定了猪瘟（CSF）临床诊断、病理学诊断及实验室诊断方法的技术要求。

实验室诊断方法主要包括：兔体交互免疫试验、免疫酶染色试验、病毒分离与鉴定试验、直接免疫荧光抗体试验、荧光抗体病毒中和试验、猪瘟单抗酶联免疫吸附试验和反转录聚合酶链式反应等诊断技术。

本标准适用于猪瘟的诊断。

兔体交互免疫试验，免疫酶染色试验，直接免疫荧光抗体试验，反转录聚合酶链式反应和病毒分离与鉴定试验等五种方法主要用于猪瘟病毒和抗原的诊断，以发现带毒猪和自然感染猪；猪瘟单抗酶联免疫吸附试验和荧光抗体病毒中和试验主要用于猪瘟抗体的监测和免疫效果评估，其中，单抗酶联免疫吸附试验主要用于猪瘟抗体的鉴别诊断，可区别诊断猪瘟自然感染猪，免疫猪，强、弱毒抗体阳性猪及猪瘟抗体阴性猪。

2 临床及病理学诊断2.1 临床及病理学诊断的作用感染CSF的猪临床症状和解剖后肉眼所见的病理变化，因病毒株致病力、感染时间和宿主等因不同而有很大差异，同时田间还存在着无临床症状的猪瘟病毒持续性感染和多种病原混合感染的现象，因此，猪瘟的临床诊断和病理学诊断只能作为综合诊断定性的依据之一，不能作为确诊的根据，特别是那些隐性感染的带毒猪，一般不表现临床症状及肉眼可见的病理变化，所以，猪瘟的确诊应依赖于对CSF病毒及抗原的实验室诊断，才能形成最终的结论。

2.2 临床诊断猪群中被检猪出现下列临床症状时，可作为综合诊断定性的依椐之一：a）体温在40.5℃以上或间歇性的发热；b）精神萎靡、倦怠，畏寒，食欲不振、厌食、甚至废食，呕吐，步态不稳；c）交替便秘与腹泻，产生带粘液和血丝的粪球，结膜充血、出血或有不正常分泌物；d）鼻盘、嘴唇、耳尖、下颌、四肢、腹下及腹股沟等处出现紫红色斑点或斑块；e）公猪包皮积尿或其他疑似CSF的症状；f）怀孕母猪有流产、死胎、木乃伊等现象或所产仔猪有衰弱、震颤、痉挛、发育不良等现象。

出现上述症状时，猪群作为可疑CSF对待，应全群隔离饲养，并作进一步诊断。

古典猪瘟介绍猪瘟(Hog Cholera, HC)，又称古典猪瘟(Classical Swine Fever, CSF)是由猪瘟病毒引起猪的一种高度接触性、传染性、致死性、重要的烈性传染病毒病。

19世纪30年代在美国大规模发生，并于1810年首先报道HC，目前本病呈世界性分布。

猪瘟在我国流行也有70多年的历史，我们已坚持半个多世纪以免疫预防为主的防制策略，猪瘟的急性发生和大面积流行已经得到有效的控制，但近年来又有死灰复燃、卷土重来的迹象。

当前猪瘟的流行和发病特点出现了许多新变化，严重威胁着养猪业的发展。

目前猪瘟仍是威胁我国养猪业的一种重要传染病，而且也是引起其它疾病的原因之一。

一、病原HCV是一个小RNA病毒，为黄病毒科瘟病毒属成员，与牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、羊边界病病毒(BDV)同属。

猪瘟病毒没有型的区别，只有毒力强弱之分，分强毒、低毒、持续感染及无毒毒株或免疫用毒株。

根据Carbrey等的报道，强毒力株、低毒力株、持续感染毒株及无毒力或免疫用毒株分别占45％、27％、6％和22％。

持续感染毒株可引起高滴度病毒血症，但不表现任何临床症状。

有的毒株毒力性状不稳定，通过猪体传代后可使毒力增强。

有人从温和型猪瘟和无名高热病猪分离到猪瘟病毒，经接种易感猪，连续传代几次后毒力增强。

低毒力毒株可导致慢性感染，感染猪可终身排毒。

猪瘟病毒可通过胎盘垂直感染，造成死胎和仔猪猪瘟。

HCV为有囊膜的RNA病毒，直径40-50nm，核衣壳长29nm，病毒囊膜表面有6-8nm长的纤突。

浮密度1.12-1.17g/ml，沉降系数约为140-180S。

单股RNA的HCV 具有感染性，长约12kb；HCV和BVDV基因组间具有高的序列同源性。

HCV含有4种结构蛋白，从N端到C端依次为P14，E0，E1和E2。

P14为非糖基化核衣壳蛋白，分子量为36KD，后3种为糖蛋白，位于病毒的囊膜上，分子量是E0: 42-48KD. E1: 25-33KD, E2: 51-55KD。

猪瘟（猪病大全）概述猪瘟(Swine fever，SF或Hog cholera，HC) 是由黄病毒科、瘟病毒属的猪瘟病毒引起猪的一种高度接触性传染病。

是威胁养猪业主要的一种传染病，其特征是：急性，呈败血性变化，实质器官出血，坏死和梗死；慢性呈纤维素性坏死性肠炎，后期常有副伤寒及巴氏杆菌病继发。

欧洲人称猪瘟为“古典猪瘟”，这是为了与非洲猪瘟区别。

我国有人叫“烂肠瘟”。

猪瘟流行广泛，发病率及死亡率均高，危害极大。

国际动物卫生组织(OIE)的《国际动物卫生法典》中，将猪瘟列为A类16种法定传染病之一，在我国的《家畜家禽防疫条例实施细则》中也被列为一类传染病。

猪瘟分布于全世界，流行很广，在我国也极为普遍，造成的经济损失巨大。

病原国际病毒分类委员会(ICTV)发表的第五次报告和第六次报告中将猪瘟病毒归属为黄病毒科(F1aviridae)。

猪瘟病毒是具有囊膜的单股正链RNA病毒，病毒粒子的直径为20～55nm，平均直径为44nm。

病毒粒子具有二十面体的非螺旋形核衣壳，核衣壳的直径为27±3nm。

囊膜围绕着等轴的核心，在病毒粒子的表面有6～8nm类似穗样的糖蛋白纤突。

病毒在氯化铯中的浮密度为1.12～1.175g/mL，沉淀系数S20=140～150。

病毒粒子的基因组为单股线状RNA，分子量约为4×106。

用物理方法灭活猪瘟病毒时，在一定程度上取决于所含病毒的基质。

例如，在细胞培养液中56℃处理60min或60℃处理10min，便失去感染性。

但在脱纤血中，病毒虽经64℃处理60min或经68℃处理30min，仍不灭活，猪瘟病毒在pH5～10的条件下稳定，pH过高或过低均使病毒的感染力迅速丧失。

脂溶剂，如乙醚、氯仿、脱氧胆酸盐、诺乃洗涤剂P40和皂角素等去污剂能使病毒快速灭活。

2％氢氧化钠是最适宜的消毒剂，畜圈及粪匣中的病毒在几天内被灭活。

在猪肉和猪肉制品中，病毒的感染性可保存数月，这也是很重要的流行源。

是猪的一种急性接触性传染病，又称猪霍乱。

1885年首先在美国发现，以后传播到世界各大洲。

中国大部分省都有发生。

1903年美国兽医学家德希尼兹和多赛特鉴定本病的病原是披盖病毒科的瘟病毒属(Pestivirus)中的猪瘟病毒。

主要通过直接接触，或由于接触污染的媒介物而发病。

消化道、鼻腔粘膜和破裂的皮肤均是感染途径。

一年四季都可发生，以春夏多雨季节为多。

中文名：猪瘟英文名：swine fever；hog cholera别名：猪霍乱病原学：猪瘟病毒季节分布：春秋传染病：是传播途径：直接接触传播为主要方式潜伏期：5~7天，短的2天，长的21天临床表现：发病急，高热稽留，细小血管壁变性，全身广泛性出血点，脾梗死并发症：非洲猪瘟，猪丹毒疫苗预防：是预防措施：坚持自繁自养，必须引进种猪时严格做好检疫发病时，严格隔离疫苗防治猪瘟病猪是猪的一种急性接触性传染病，又称猪霍乱。

1885年首先在美国发现，以后传播到世界各大洲。

中国大部分省都有发生。

1903年美国兽医学家德希尼兹和多赛特鉴定本病的病原是披盖病毒科的瘟病毒属(Pestivirus)中的猪瘟病毒。

主要通过直接接触，或由于接触污染的媒介物而发病。

消化道、鼻腔粘膜和破裂的皮肤均是感染途径。

一年四季都可发生，以春夏多雨季节为多。

人工接种的猪，一般在36～48小时后体温升高。

而自然感染的潜伏期常为3～6天，间有延长到24天的。

典型病例表现为最急性、亚急性或慢性病程，死亡率高。

最急性型较少见，病猪体温升高，常无其他症状，1～2天内死亡。

急性型最常见，体温可上升到41℃以上，食欲减退或消失，可发生眼结膜炎并有脓性分泌物，鼻腔也常流出脓性粘液，间有呕吐,有时排泄物中带血液,甚至便血。

初期耳根、腹部、股内侧的皮肤常有许多点状出血或较大红点。

病程一般为1～2周，最后绝大多数死亡。

亚急性型常见于本病流行地区，病程可延至2～3周；有的转为慢性，常拖延1～2个月。

表现粘膜苍白，眼睑有出血点。